CN105256058A - 一种基孔肯雅热病毒的恒温扩增检测试剂盒及检测方法 - Google Patents

一种基孔肯雅热病毒的恒温扩增检测试剂盒及检测方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105256058A
CN105256058A CN201510817085.7A CN201510817085A CN105256058A CN 105256058 A CN105256058 A CN 105256058A CN 201510817085 A CN201510817085 A CN 201510817085A CN 105256058 A CN105256058 A CN 105256058A
Authority
CN
China
Prior art keywords
chikungunya fever
amplification
nucleic acid
primer
fever virus
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201510817085.7A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105256058B (zh
Inventor
冯燕
徐昌平
严菊英
卢亦愚
须周恒
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Zhejiang Center for Disease Control and Prevention
Original Assignee
Zhejiang Center for Disease Control and Prevention
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zhejiang Center for Disease Control and Prevention filed Critical Zhejiang Center for Disease Control and Prevention
Priority to CN201510817085.7A priority Critical patent/CN105256058B/zh
Publication of CN105256058A publication Critical patent/CN105256058A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105256058B publication Critical patent/CN105256058B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/70—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving virus or bacteriophage
    • C12Q1/701—Specific hybridization probes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6844—Nucleic acid amplification reactions
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

本发明公开了一种基孔肯雅热病毒的恒温扩增检测试剂盒及检测方法，该试剂盒包含RNA提取试剂、恒温PCR扩增反应液、阳性对照和阴性对照；本发明的检测试剂盒特异性好、灵敏度高；从病毒RNA逆转录到链置换扩增全部恒定同一温度，恒温扩增仅需35分钟，核酸试纸条检测结果需2分钟左右，全程从接受样品到获得结果整个检测过程仅需1小时左右，且整个反应过程只需一个恒温仪器，特别适合基孔肯雅热病毒感染媒介监测的快速检测使用。

Description

一种基孔肯雅热病毒的恒温扩增检测试剂盒及检测方法
(一)技术领域
本发明涉及一种针对基孔肯雅热病毒核酸的恒温扩增快速检测技术，适合对基孔肯雅热病毒的定性检测。
(二)背景技术
基孔肯雅热(Chikungunyafever,简称CHIK)是经伊蚊叮咬吸血传播由CHIK病毒引起的一种急性传染病,属再肆虐的***共患病。临床上以发热、关节疼痛、皮疹和轻度出血为特征。该病主要流行于夏、秋季节，主要分布于非洲、南亚和东南亚地区，2005—2007年在印度洋岛屿、印度和东南亚地区广泛流行，导致数百万人患病。2008年我国发现首例输入性病例，2010年在广东出现暴发流行。近两年,该病流行地区不断扩大，且发病数不断上升,成为重要的公共卫生问题。该病主要通过感染病毒的伊蚊叮咬而传播，埃及伊蚊和白纹伊蚊为主要传播媒介，CHIKV不需要外部非人类的储存库，只要存在人类宿主和合适的传播媒介，就可能进行传播。基孔肯雅热近年来成为严重的虫媒传染病。基孔肯雅热病毒感染需要实验室诊断技术加以确诊，因此建立快速、准确的诊断方法十分重要。目前基孔肯雅热病毒的实验室检测技术主要基于针对病毒RNA的核酸检测技术(如荧光定量PCR等技术)，但由于需要昂贵的荧光定量PCR仪，使得难以广泛使用。恒温扩增技术是继PCR技术后近年发展起来的一种新的体外核酸扩增技术，本发明技术研制了恒温扩增基孔肯雅热病毒核酸，并结合核酸试纸条显色来判定检测结果，且整个反应过程不打开反应管盖子，试纸条流动检测过程密闭，杜绝了核酸扩增产物污染外界的可能性。本发明研发的基孔肯雅热病毒核酸的恒温扩增检测试剂盒及其检测方法检测时间短、反应灵敏、方法特异，为基孔肯雅热检测提供了一种可靠的快速检测方法。
(三)发明内容
本发明目的是提供一种准确、灵敏、快速地检测基孔肯雅热病毒核酸的恒温扩增检测试剂盒及其检测方法。
本发明采用的技术方案是：
本发明提供一种基孔肯雅热病毒恒温扩增检测试剂盒，所述试剂盒组成包括：
(1)RNA提取液，优选德国QIAGENRNA提取试剂盒(Qia-74104)；
(2)恒温扩增反应液，包括：正向***引物、反向***引物、两条探针、两条交叉扩增引物、1×Thermolbuffer、MgSO4、dNTPs溶液、BstDNA聚合酶、AMV逆转录酶和无菌双蒸水；其中：
所述正向***引物为：5′-CTCTCCTCTCCACAGGTGTA-3′(SEQIDNO.2所示)；
反向***引物为：5′-CGCAGTCTATGGAGATGTGC-3′(SEQIDNO.3所示)；
所述两条探针的序列分别为：
正向5’端Biotin标记探针
5′-Biotin-ATGGGAGAAGAAAATATCTGAGGC-3′(SEQIDNO.4所示)；
反向3’端Fitc标记探针5′-Fitc-TGGTTCAGTGACTGGGTCAG-3′(SEQIDNO.5所示)；
所述两条扩增交叉引物分别为：
扩增正向引物：
5′-CCGTCGAGTCCATGGCTGTAAAACTCAGGAGGGAAAGACAGG-3′(SEQIDNO.6所示)；
扩增反向引物：
5′-GCAGACGTGGTCATCTACTGCCACTTGGGTCCGCATCTGT-3′(SEQIDNO.7所示)；
(3)阳性对照：基孔肯雅热病毒核酸；
(4)阴性对照：无菌双蒸水。
进一步，本发明所述的1×Thermolbuffer组成为：20mM的Tris-HCl、10mM的KCl、10mM的(NH4)2SO4、2mM的MgSO4以及质量浓度为0.1％的TritonX-100，pH8.8。
进一步，本发明所述阳性对照为基孔肯雅热病毒核酸，所述扩增区域为长225bp的基孔肯雅热病毒NSp4基因，序列如(SEQIDNO.1)所示：
TGGGAGTAAATAGTGTAGCTATACCTCTCCTCTCCACAGGTGTATACTCAGGAGGGAAAGACAGGCTGACCCAGTCACTGAACCACCTCTTTACAGCCATGGACTCGACGGATGCAGACGTGGTCATCTACTGCCGCGACAAAGAATGGGAGAAGAAAATATCTGAGGCCATACAGATGCGGACCCAAGTAGAGCTGCTGGATGAGCACATCTCCATAGACTGCG。
进一步，本发明所述恒温PCR扩增反应液组成为：两条***引物各自10pmol，两条探针各自20pmol，两条交叉引物各自40pmol，1×Thermolbuffer，MgSO4为7mmol，dNTPs溶液各0.1mmol，BstDNA聚合酶8U，AMV逆转录酶5U，无菌双蒸水组成补足至25μl。
本发明还提供一种所述基孔肯雅热病毒恒温扩增检测试剂盒的检测方法，所述检测方法为：
a)用RNA提取试剂从待检测的标本中提取RNA；
b)将步骤a)提取得到的RNA作为模板加入到装有恒温扩增反应液的PCR管中，在60℃下扩增反应35分钟；将标准阳性模板(即阳性对照)加入阳性对照PCR管中，将标准阴性模板(即阴性对照)加入阴性对照PCR管中，所述标准阳性模板为基孔肯雅热病毒核酸，所述标准阴性模板为无菌双蒸水；
c)将反应后的PCR管放置到核酸试纸条防污染检测装置(杭州优思达生物技术公司3号装置)中进行检测，2分钟以后判读结果，当试纸条的检测线呈阳性时，说明样品中含有基孔肯雅热病毒核酸。该试纸条包括在带有不干胶的衬垫上按顺序设有样品垫、有色颗粒结合物垫和吸水滤纸垫，上述各部分在相邻处部分重叠，纤维膜上设有检测线和质控线，其中有色颗粒结合物垫上的有色颗粒有抗Fitc抗体包被，检测线(T线)上有亲和素包被，质控线(C线)上有抗Fitc抗体包被，有色颗粒选自胶体金颗粒、乳胶颗粒。2分钟以后判读结果，当试纸条的检测线呈阳性时(即C线和T线均为红色)，说明样品中含有基孔肯雅热病毒核酸。
在本发明提供的试剂盒中，有两条***引物，两条交叉引物和两条检测探针。RNA由逆转录酶逆转录成cDNA后，本试剂盒中的6条寡聚核苷酸序列依靠BstDNA聚合酶的高活性的链置换特性，使得链置换DNA合成不断的自我扩增循环。在本发明提供的基孔肯雅热病毒核酸的恒温扩增检测试剂盒中，对不同的反应条件进行了优化，如引物和探针的浓度，Mg2+浓度，反应温度等的优化，并将本发明与核酸检测试纸条检测***相结合，建立了基孔肯雅热病毒核酸恒温扩增定性检测的方法。该试剂盒的灵敏度可在每个反应体系中检出0.1TCID50/ml，可以满足快速检测基孔肯雅热病毒的要求。
本发明与现有技术相比，具有以下优点和效果：
(1)本发明所述基孔肯雅热病毒恒温扩增检测试剂盒的特异性好，灵敏度高，步骤简单，可重复性高；
(2)反应速度快，单个样本从样本处理到完成检测，仅需1小时左右；
(3)整个扩增和检测过程中不需要打开PCR管盖，减少了扩增产物污染的机会；整个反应过程不需要复杂的仪器。
(四)附图说明
图1为核酸检测试纸条原理示意图。
图2为本发明试剂盒用于检测基孔肯雅热病毒的特异性，1-7依次为基孔肯雅热、登革热Ⅰ型、登革热Ⅱ型、登革热Ⅲ型、登革热Ⅳ型、黄热病病毒、乙型脑炎病毒。
图3为本发明试剂盒用于检测基孔肯雅热病毒的灵敏度，1-7依次为104TCID50/ml、103TCID50/ml、102TCID50/ml、10TCID50/ml、1TCID50/ml、0.1TCID50/ml和0.01TCID50/ml。
(五)具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进行进一步描述，但本发明的保护范围并不仅限于此：
实施例1本发明试剂盒的组成与配制
a)RNA提取试剂：德国QIAGENRNA提取试剂盒(Qia-74104)；
b)基孔肯雅热病毒核酸恒温PCR扩增反应液：两条***引物(10pmol)，两条探针(20pmol)和两条交叉引物(40pmol)，1×Thermolbuffer，MgSO4(7mmol)，dNTPs溶液(各0.1mmol)，BstDNA聚合酶(8U)，AMV逆转录酶(5U)和无菌双蒸水组成，总反应液体积为25μl；
正向***引物为：5′-CTCTCCTCTCCACAGGTGTA-3′；
反向***引物为：5′-CGCAGTCTATGGAGATGTGC-3′；
两条探针的序列分别为：
正向5’端Biotin标记探针5′-Biotin-ATGGGAGAAGAAAATATCTGAGGC-3′；
反向3’端Fitc标记探针5′-Fitc-TGGTTCAGTGACTGGGTCAG-3′；
两条扩增交叉引物分别为：
扩增正向引物
5′-CCGTCGAGTCCATGGCTGTAAAACTCAGGAGGGAAAGACAGG-3′；
扩增反向引物：
5′-GCAGACGTGGTCATCTACTGCCACTTGGGTCCGCATCTGT-3′；
所述的1×Thermolbuffer组成为：20mM的Tris-HCl、10mM的KCl、10mM的(NH4)2SO4、2mM的MgSO4以及质量浓度为0.1％的TritonX-100，pH8.8。
所有的引物和探针均由上海生工生物有限公司合成。
c)阳性对照：基孔肯雅热病毒核酸(SEQIDNO.1所示)；
d)阴性对照：无菌双蒸水。
实施例2用本发明试剂盒检测基孔肯雅热病毒核酸的具体方法
a)用基孔肯雅热病毒恒温扩增检测试剂盒中RNA提取液从待检测的标本中提取RNA(疑似病例标本提取核酸需在生物安全实验室进行)作为标本RNA。
b)取标本RNA作为模板，加入到装有基孔肯雅热病毒恒温扩增反应液的PCR管中，其中标本RNA3μl，反应液22μl，60℃扩增反应35分钟；阳性和阴性对照PCR管中分别加入阳性模板(基孔肯雅热病毒核酸(SEQIDNO.1所示))和阴性模板(无菌双蒸水)。
c)将反应后的PCR管放置到核酸试纸条防污染检测装置(杭州优思达生物技术公司3号装置)中进行检测，2分钟以后判读结果。当样本中含有基孔肯雅热病毒核酸时，试纸条的检测线上呈阳性(T线和C线均为红色)。
反复重复实验3次，检测结果无显著性差异，说明本试剂盒的不同批次间的检测结果具有可比性，具有良好的重复性。上述实施例说明，用本发明的试剂盒来检测重复性好，且对样本的检测仅仅需要1个小时左右就能完成，大大缩短检测时间。
实施例3用本发明试剂盒检测基孔肯雅热病毒的特异性
按照实施例2的方法检测登革热Ⅰ型核酸RNA、登革热Ⅱ型核酸RNA、登革热Ⅲ型核酸RNA、登革热Ⅳ型核酸RNA、黄热病病毒核酸RNA、乙型脑炎病毒核酸RNA，其结果如图2。从图2测试结果可见，用本发明试剂盒检测基孔肯雅热病毒核酸具有很强的特异性。
实施例4用本发明试剂盒检测基孔肯雅热病毒核酸的灵敏度
对基孔肯雅热病毒感染力进行测定，分别稀释至浓度为104TCID50/ml、103TCID50/ml、102TCID50/ml、10TCID50/ml、1TCID50/ml、0.1TCID50/ml和0.01TCID50/ml，采用实施例2中所述方法来确定本发明试剂盒用于检测基孔肯雅热病毒核酸的灵敏度。结果如图3所示，图2中1-7分别表示104TCID50/ml、103TCID50/ml、102TCID50/ml、10TCID50/ml、1TCID50/ml、0.1TCID50/ml和0.01TCID50/ml，可以发现该试剂盒可在每个反应体系中检出0.1TCID50/ml，具有很高的灵敏度，可以满足快速检测基孔肯雅热病毒核酸的要求。

Claims (5)

1.一种基孔肯雅热病毒恒温扩增检测试剂盒，其特征在于所述试剂盒组成包括：
(1)RNA提取试剂；
(2)恒温PCR扩增反应液：正向***引物、反向***引物、两条探针、两条扩增交叉引物、1×ThermolBuffer，MgSO4，dNTPs溶液，BstDNA聚合酶，AMV逆转录酶和无菌双蒸水；
所述正向***引物为：5′-CTCTCCTCTCCACAGGTGTA-3′；
反向***引物为：5′-CGCAGTCTATGGAGATGTGC-3′；
所述两条探针的序列分别为：
正向5’端Biotin标记探针5′-Biotin-ATGGGAGAAGAAAATATCTGAGGC-3′；
反向3’端Fitc标记探针5′-Fitc-TGGTTCAGTGACTGGGTCAG-3′；
所述两条扩增交叉引物分别为：
扩增正向引物：5′-CCGTCGAGTCCATGGCTGTAAAACTCAGGAGGGAAAGACAGG-3′；
扩增反向引物：
5′-GCAGACGTGGTCATCTACTGCC-ACTTGGGTCCGCATCTGT-3′；
(3)阳性对照：基孔肯雅热病毒核酸；
(4)阴性对照：无菌双蒸水。
2.如权利要求1所述基孔肯雅热病毒恒温扩增检测试剂盒，其特征在于所述1×ThermolBuffer组成为：20mM的Tris-HCl、10mM的KCl、10mM的(NH4)2SO4、2mM的MgSO4以及质量浓度为0.1％的TritonX-100，pH8.8。
3.如权利要求1所述基孔肯雅热病毒恒温扩增检测试剂盒，其特征在于所述阳性对照为基孔肯雅热病毒核酸，所扩增区域为长225bp的基孔肯雅热病毒NSp4片段的基因，所述基因的核苷酸序列如SEQIDNO.1所示。
4.如权利要求1所述基孔肯雅热病毒恒温扩增检测试剂盒，其特征在于所述恒温PCR扩增反应液组成为：两条***引物各自10pmol，两条探针各自20pmol，两条交叉引物各自40pmol，1×Thermolbuffer，MgSO4为7mmol，dNTPs溶液各0.1mmol，BstDNA聚合酶8U，AMV逆转录酶5U，无菌双蒸水组成补足至25μl。
5.一种权利要求1所述基孔肯雅热病毒恒温扩增检测试剂盒的检测方法，其特征在于所述检测方法为：
a)用RNA提取试剂从待检测的标本中提取RNA；
b)将步骤a)提取得到的RNA作为模板，加入到装有恒温PCR扩增反应液的PCR管中，在60℃下扩增反应35分钟；将阳性对照加入到阳性对照PCR管中，将阴性对照加入阴性对照PCR管中，所述阳性对照为基孔肯雅热病毒核酸，所述阴性对照为无菌双蒸水；
c)将反应后的PCR管放置到核酸试纸条防污染检测装置中进行检测，2分钟以后判读结果，当试纸条的检测线呈阳性时，说明样品中含有基孔肯雅热病毒核酸。
CN201510817085.7A 2015-11-20 2015-11-20 一种基孔肯雅热病毒的恒温扩增检测试剂盒及检测方法 Expired - Fee Related CN105256058B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510817085.7A CN105256058B (zh) 2015-11-20 2015-11-20 一种基孔肯雅热病毒的恒温扩增检测试剂盒及检测方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510817085.7A CN105256058B (zh) 2015-11-20 2015-11-20 一种基孔肯雅热病毒的恒温扩增检测试剂盒及检测方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105256058A true CN105256058A (zh) 2016-01-20
CN105256058B CN105256058B (zh) 2019-03-26

Family

ID=55095983

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510817085.7A Expired - Fee Related CN105256058B (zh) 2015-11-20 2015-11-20 一种基孔肯雅热病毒的恒温扩增检测试剂盒及检测方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105256058B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107236827A (zh) * 2017-08-09 2017-10-10 四川纳比生物科技有限公司 猪传染性胃肠炎病毒检测试剂盒及检测方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102140530A (zh) * 2010-12-24 2011-08-03 中国检验检疫科学研究院 基孔肯雅病毒荧光定量pcr检测新方法及基孔肯雅病毒检测pcr体系
CN102399903A (zh) * 2011-09-30 2012-04-04 广东出入境检验检疫局检验检疫技术中心 一种基孔肯雅病毒等温扩增检测试剂盒及其引物
CN104513865A (zh) * 2014-11-25 2015-04-15 扬州大学 反转录pcr检测基孔肯雅病毒的试剂盒及其检测方法
CN104561375A (zh) * 2014-12-18 2015-04-29 浙江省疾病预防控制中心 一种新布尼亚病毒的恒温扩增检测试剂盒及检测方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102140530A (zh) * 2010-12-24 2011-08-03 中国检验检疫科学研究院 基孔肯雅病毒荧光定量pcr检测新方法及基孔肯雅病毒检测pcr体系
CN102399903A (zh) * 2011-09-30 2012-04-04 广东出入境检验检疫局检验检疫技术中心 一种基孔肯雅病毒等温扩增检测试剂盒及其引物
CN104513865A (zh) * 2014-11-25 2015-04-15 扬州大学 反转录pcr检测基孔肯雅病毒的试剂盒及其检测方法
CN104561375A (zh) * 2014-12-18 2015-04-29 浙江省疾病预防控制中心 一种新布尼亚病毒的恒温扩增检测试剂盒及检测方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
M. M. PARIDA,ET AL: "Rapid and Real-Time Detection of Chikungunya Virus by Reverse Transcription Loop-Mediated Isothermal Amplification Assay", 《JOURNAL OF CLINICAL MICROBIOLOGY》 *
VIJAYALAKSHMI REDDY,ET AL: "Utility of IgM ELISA, TaqMan Real-Time PCR,Reverse Transcription PCR, and RT-LAMP Assay for the Diagnosis of Chikungunya Fever", 《JOURNAL OF MEDICAL VIROLOGY》 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107236827A (zh) * 2017-08-09 2017-10-10 四川纳比生物科技有限公司 猪传染性胃肠炎病毒检测试剂盒及检测方法
CN107236827B (zh) * 2017-08-09 2020-11-20 四川纳比生物科技有限公司 猪传染性胃肠炎病毒检测试剂盒及检测方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN105256058B (zh) 2019-03-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Song et al. Point-of-care testing detection methods for COVID-19
Ye et al. Equipment-free nucleic acid extraction and amplification on a simple paper disc for point-of-care diagnosis of rotavirus A
Fooks et al. Emerging technologies for the detection of rabies virus: challenges and hopes in the 21st century
Fernandes et al. Recent advances in point of care testing for COVID-19 detection
CN103614489B (zh) 一种登革热病毒的恒温扩增检测试剂盒及检测方法
CN103074449B (zh) 一种同步检测十三种腹泻病毒的试剂盒及其检测方法
CN104862425B (zh) 鸭甲肝病毒1型和3型二重二温式rt-pcr检测试剂盒
Rahman et al. CRISPR is a useful biological tool for detecting nucleic acid of SARS-CoV-2 in human clinical samples
CN103740863B (zh) 检测禽流感病毒h7n9亚型的rt-lamp试剂盒
CN105936946A (zh) 一步法反转录pcr检测和分型寨卡病毒的试剂盒及其检测方法
CN104561275A (zh) 一种副溶血性弧菌的恒温扩增检测试剂盒及检测方法
CN102367488B (zh) 肠道病毒三联实时荧光定量rt-pcr检测试剂盒
CN104561375A (zh) 一种新布尼亚病毒的恒温扩增检测试剂盒及检测方法
CN107574262A (zh) 一种用于检测甲型h1n1病毒的荧光rt‑raa引物、探针及检测方法
CN105296642A (zh) 一种猪肉源性成分核酸的恒温扩增检测试剂盒及检测方法
CN102337352B (zh) 一种pcr微阵列检测多种流感病毒的试剂盒
CN104313179A (zh) 一种扎伊尔型埃博拉病毒的恒温扩增检测试剂盒及检测方法
CN105256058A (zh) 一种基孔肯雅热病毒的恒温扩增检测试剂盒及检测方法
CN103146841B (zh) 一种同步检测十八种发热伴出疹病原体的试剂盒及其检测方法
CN113667668B (zh) 基于CRISPR/Cas***的HBV检测
CN102618627B (zh) 核酸恒温扩增反应内参检测***及试剂盒
CN106435013A (zh) 犬圆环病毒的实时荧光pcr检测用引物及检测方法
CN104388599A (zh) 流感病毒h5n1亚型和h7n9亚型的液相芯片检测试剂盒
CN105039591B (zh) 一种快速鉴别检测n1、n2、n6、n8亚型流感病毒的方法
CN108977512A (zh) 基于数字pcr技术检测副猪嗜血杆菌的引物和探针及其试剂盒与方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20190326

Termination date: 20211120

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee