CN105250749A - 一种治疗甲状腺腺瘤的中药及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明提供了一种治疗甲状腺腺瘤的中药及其制备方法，中药各原料药材包括：唐古特青兰，软水黄连，凤尾茶，五味草，球兰，长石，黄花紫堇，鼋甲，狗屎花，野火球，素兴花，雪药，豆瓣绿和猫毛草。本发明中药对甲状腺腺瘤有确切疗效，无毒副作用。

Description

一种治疗甲状腺腺瘤的中药及其制备方法

技术领域

本发明涉及含有来源于植物、动物或矿物组份的医用配制品，尤其涉及一种治疗甲状腺腺瘤的中药及其制备方法。

背景技术

甲状腺腺瘤是起源于甲状腺滤泡细胞的良性肿瘤，是甲状腺最常见的良性肿瘤。好发于甲状腺功能的活动期。临床分滤泡状和***状腺瘤两种。患者多为女性，年龄常在40岁以下，一般均为甲状腺体内的单发结节。病程缓慢，多数在数月到数年甚至时间更长，患者因稍有不适而发现或无任何症状而被发现颈部肿物。多数为单发，圆形或椭圆形，表面光滑，边界清楚，质地韧实，与周围组织无粘连，无压痛，可随吞咽上下移动。

西医治疗主要以手术和甲状腺素治疗为主，但各有优缺点。甲状腺全切除术后有高达5％的复发可能，需要术后长期甚至终生服用甲状腺素以预防其复发。而相对彻底的甲状腺全叶切除术会造成病人术后甲减，亦需要病人终生服用甲状腺素片来弥补激素水平低下导致的功能不足。而甲状腺素治疗易产生心慌、烦躁、心律失常、血压不稳定等不良反应。

甲状腺腺瘤属于中医学“瘿病”范畴。近现代医家认为本病的发病原因主要为情志内伤、饮食水土失宜与体制因素有关。长期抑郁恼怒或忧思郁虑，即情志内伤，可以使气机郁滞，肝气失于条达。而津液的正常循行及输布均需要气的运行推动，气机郁滞，则津液易于凝聚成痰。气滞痰凝，壅结颈前，则形成瘿病。

发明内容

本发明所要解决的技术问题在于，提供一种治疗甲状腺腺瘤的中药及其制备方法，本发明中药对甲状腺腺瘤有确切疗效，毒副作用小。

为了解决上述技术问题，本发明提供了一种治疗甲状腺腺瘤的中药，其原料药材包括：唐古特青兰，软水黄连，凤尾茶，五味草，球兰，长石，黄花紫堇，鼋甲，狗屎花，野火球，素兴花，雪药，豆瓣绿和猫毛草。

所述中药中各原料药材的重量份数比如下：唐古特青兰10～20份，软水黄连20～30份，凤尾茶10～20份，五味草10～20份，球兰5～15份，长石10～20份，黄花紫堇20～30份，鼋甲20～30份，狗屎花15～25份，野火球20～30份，素兴花10～20份，雪药10～20份、豆瓣绿8～18份和猫毛草5～15份。

所述中药中各原料药材的重量份数比可以优选为：唐古特青兰10～15份，软水黄连20～25份，凤尾茶15～20份，五味草12～17份，球兰8～13份，长石13～18份，黄花紫堇22～27份，鼋甲20～25份，狗屎花18～23份，野火球25～30份，素兴花15～20份，雪药13～18份，豆瓣绿10～15份和猫毛草7～12份。

所述中药中各原料药材的重量份数比也可以优选为:唐古特青兰14份，软水黄连22份，凤尾茶18份，五味草13份，球兰12份，长石15份，黄花紫堇26份，鼋甲20份，狗屎花22份，野火球26份，素兴花20份，雪药14份，豆瓣绿15份和猫毛草8份。

所述中药中各原料药材的重量份数比也可以优选为：唐古特青兰12份，软水黄连25份，凤尾茶16份，五味草15份，球兰10份，长石18份，黄花紫堇24份，鼋甲24份，狗屎花20份，野火球28份，素兴花16份，雪药15份，豆瓣绿12份和猫毛草10份。

本发明还提供了上述中药的制备方法，所述中药的剂型为胶囊剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步，将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量2～4倍的醇浓度为85～95％的乙醇，加热回流1～3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量1～2倍的醇浓度为85～95％的乙醇，加热回流1～3小时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步，将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，粉碎，过筛，获得300目～400目的超微细粉；

第三步，在第二步获得的超微细粉中依次加入滑石粉、硬脂酸镁，进行混匀处理，即得胶囊内容物；所述超微细粉、硬脂酸镁和滑石粉的重量比为100∶0.15～0.5：0.15～0.5，将所述胶囊内容物装入胶囊壳体中，即得胶囊剂成品。

本发明还提供了上述中药的制备方法，所述中药的剂型为散剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步，将所述原料药材按比例混合，粉碎成粉末；

第二步，将第一步获得粉末加入冷水中浸泡6小时～12小时，以文火煎煮，煎煮时间为3小时～5小时，将煎煮液过滤，获得第一滤液，所加入的水的质量是第一步获得的粉末质量的2～4倍；

第三步，将第二步过滤获得的滤渣再次加入冷水中，以文火煎煮2小时～4小时，过滤获得第二滤液，所加入的水的质量是第二步获得的粉末质量的2～4倍；

第四步，将第二步获得的第一滤液和第三步获得的第二滤液混合，减压浓缩除去水，干燥，粉碎成粉末，粒度为80～120目；

第五步，在所述第四步获得的粉末中，加入淀粉，所述淀粉在所述散剂中的重量百分比为15％～30％，将混匀后的物质用小袋或包装盒分装，每5～10克为一袋或一盒分装。

本发明的有益效果：本发明中药对甲状腺腺瘤有确切疗效，无毒副作用。

具体实施方式

本发明提供了一种治疗甲状腺腺瘤的中药，其原料药材包括：唐古特青兰，软水黄连，凤尾茶，五味草，球兰，长石，黄花紫堇，鼋甲，狗屎花，野火球，素兴花，雪药，豆瓣绿和猫毛草。

所述中药中各原料药材的药理如下：

唐古特青兰：【来源】药材基源：为唇形科植物甘青青兰的带根全草。【性味】味辛；苦；性寒。【功能主治】清热利湿；化痰止咳。主黄疸型肝炎；胃炎；胃溃疡；气管炎。【摘录】《中华本草》

软水黄连：【别名】水黄连。【来源】药材基源：为毛茛科植物多枝唐松草的全草。【性味】味苦；性寒。【归经】归肝；大肠经。【功能主治】清热燥湿；解毒。主治痢疾；黄疸；目赤；痈肿疮疖。【摘录】《中华本草》《中药大辞典》

凤尾茶：【来源】药材基源：为唇形科植物东紫苏和异叶香薷的全草。【性味】味辛；性平。【功能主治】发散外邪；理气和胃。主感冒；咽喉红肿；目赤肿痛；口腔炎；牙痛；肝炎；消化不良。【摘录】《中华本草》

五味草：【别名】地锦苗、金钩如意草、水金钩如意、断肠草、水黄连、大理紫堇、水如意。【来源】药材基源：为罂粟科植物五味草的全草。【性味】苦；微寒。【归经】肝；肺经。【功能主治】祛风；清热；止痛；清肝明目。主风热感冒；肺热咳嗽；肺痨咳血；肝炎；风湿关节筋骨疼痛；牙痛；目赤；翳障。【摘录】《中华本草》

球兰：【别名】铁加杯、金雪球、牛舌黄、石壁梅、金丝叶、绣球叶、大石仙挑、爬岩板、草鞋板、玉叠梅、玉蝶梅、壁梅、古梅、、绣球龙、厚叶藤、达斗藤、雪梅、肺炎草。【来源】药材基源：为双子叶植物药萝藦科植物球兰的藤茎或叶。【性味】味苦；性寒；小毒。【归经】肺；心；肝经。【功能主治】清热化痰；消肿止痛；通经下乳。主流行性乙型脑炎；肺热咳嗽；痈肿；乳妇奶少；关节疼痛；***；中耳炎；乳腺炎；瘰疬；产妇乳汁少；乳络不通。【摘录】《中华本草》

长石：【别名】方石、直石、土石、硬石膏。【来源】药材基源：硫酸盐类矿物硬石膏的矿石。【性味】苦；辛；寒；无毒。【归经】肺；肝；膀胱；胃经。【功能主治】清肝明目；行气利水。主身热烦渴；目赤翳障；小便不利。【摘录】《中华本草》《中药大辞典》

黄花紫堇：【别名】冬司。【来源】药材基源：为罂粟科植物扁柄黄堇的带根全草。【性味】苦；寒。【功能主治】清热解毒；止痛。主流感；温病发热；胃炎；溃疡病；痢疾；坐骨神经痛；疮疖肿痛。【摘录】《中华本草》

鼋甲：【别名】绿团鱼、癞头鼋。【来源】药材基源：为鳖科动物鼋的背甲。【性味】味甘；咸；性平。【归经】肝；肾经。【功能主治】滋阴潜阳；软坚散结；解毒杀虫。主阴虚阳亢之头晕目眩；腰膝痿软；瘰疬；恶高分子；痔瘘；顽癣。【摘录】《中华本草》

狗屎花：【别名】一把抓、蓝狗屎花、蓝布裙、附地菜、牛舌头花、狗舌花、龙须草、七星箭、毛毛菜、大肥根、莲子叶、绿花心、绿花叶、蓝花参、狗屎蓝花、狗屎罗卜、接骨草、小绿连草。【来源】药材基源：为紫草科植物倒提壶的地上部分。【性味】苦；凉。【归经】肺；肝；肾经。【功能主治】清肺化痰；散瘀止血；清热利湿。主咳嗽；吐血；肝炎；痢疾；尿痛；白带；瘰疬；刀伤；骨折。【摘录】《中华本草》

野火球：【别名】野车轴草、豆参、也火球、野火萩。【来源】药材基源：为豆科植物野火球的全草。【性味】味苦；性平。【归经】肺；心；肝经。【功能主治】止咳；镇痛；散结。主咳喘；***核；痔疮；体癣。【摘录】《中华本草》

素兴花：【别名】野素馨、鸡爪花、素馨花。【来源】药材基源：为木犀科植物多花素馨的全株及花。【性味】苦；微辛；性凉。【功能主治】行气；活血；止痛；清热散结。主胸胁脘腹胀痛；血滞痛经；***；睾丸肿痛；***核。【摘录】《中华本草》

雪药：【别名】波丝草、小九龙盘、毛叶冷水花、红细草、遍地红、透骨消、连钱草苎麻。【来源】药材基源：为荨麻科植物毛花点草的全草。【性味】苦；性凉。【功能主治】清热解毒；消肿散结；止血。主肺热咳嗽；瘰疬；咯血；烧烫伤；痈肿；跌打损伤；蛇咬伤；外伤出血。【摘录】《中华本草》

豆瓣绿；【别名】豆瓣鹿衔草、岩筋草、豆瓣如意草、瓜子鹿衔、瓜子细辛、石上开花、四块瓦、岩豆瓣、豆瓣草、圆叶瓜子菜、石还魂、岩花、石上瓦浆、一柱香、三年草。【来源】药材基源：为胡椒科植物豆瓣绿或毛叶豆瓣的全草。【性味】辛；苦；微温。【归经】肺；肝；脾经。【功能主治】舒筋活血；祛风除湿；化痰止咳。主风湿筋骨痛；跌打损伤；疮疖肿毒；咽喉炎；口腔炎；痢疾；水泻；宿食不消；小儿疳积；劳伤咳嗽；哮喘；百日咳。【摘录】《中华本草》

猫毛草：【别名】金丝草、肥马草、枪草。【来源】药材基源：为禾本科植物臭草的全草。【性味】甘；凉。【功能主治】利尿通淋；清热退黄。主***；肾炎水肿；感冒发热；黄疸型肝炎；糖尿病。【摘录】《中华本草》

所述中药中各原料药材的重量份数比如下：唐古特青兰10～20份，软水黄连20～30份，凤尾茶10～20份，五味草10～20份，球兰5～15份，长石10～20份，黄花紫堇20～30份，鼋甲20～30份，狗屎花15～25份，野火球20～30份，素兴花10～20份，雪药10～20份、豆瓣绿8～18份和猫毛草5～15份。

所述中药中各原料药材的重量份数比可以优选为：唐古特青兰10～15份，软水黄连20～25份，凤尾茶15～20份，五味草12～17份，球兰8～13份，长石13～18份，黄花紫堇22～27份，鼋甲20～25份，狗屎花18～23份，野火球25～30份，素兴花15～20份，雪药13～18份，豆瓣绿10～15份和猫毛草7～12份。

所述中药中各原料药材的重量份数比也可以优选为:唐古特青兰14份，软水黄连22份，凤尾茶18份，五味草13份，球兰12份，长石15份，黄花紫堇26份，鼋甲20份，狗屎花22份，野火球26份，素兴花20份，雪药14份，豆瓣绿15份和猫毛草8份。

所述中药中各原料药材的重量份数比也可以优选为：唐古特青兰12份，软水黄连25份，凤尾茶16份，五味草15份，球兰10份，长石18份，黄花紫堇24份，鼋甲24份，狗屎花20份，野火球28份，素兴花16份，雪药15份，豆瓣绿12份和猫毛草10份。

本发明还提供了上述中药的制备方法，所述中药的剂型为胶囊剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步，将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量2～4倍的醇浓度为85～95％的乙醇，加热回流1～3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量1～2倍的醇浓度为85～95％的乙醇，加热回流1～3小时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步，将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，粉碎，过筛，获得300目～400目的超微细粉；

第三步，在第二步获得的超微细粉中依次加入滑石粉、硬脂酸镁，进行混匀处理，即得胶囊内容物；所述超微细粉、硬脂酸镁和滑石粉的重量比为100∶0.15～0.5：0.15～0.5，将所述胶囊内容物装入胶囊壳体中，即得胶囊剂成品。

本发明还提供了上述中药的制备方法，所述中药的剂型为散剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步，将所述原料药材按比例混合，粉碎成粉末；

第二步，将第一步获得粉末加入冷水中浸泡6小时～12小时，以文火煎煮，煎煮时间为3小时～5小时，将煎煮液过滤，获得第一滤液，所加入的水的质量是第一步获得的粉末质量的2～4倍；

第三步，将第二步过滤获得的滤渣再次加入冷水中，以文火煎煮2小时～4小时，过滤获得第二滤液，所加入的水的质量是第二步获得的粉末质量的2～4倍；

第四步，将第二步获得的第一滤液和第三步获得的第二滤液混合，减压浓缩除去水，干燥，粉碎成粉末，粒度为80～120目；

第五步，在所述第四步获得的粉末中，加入淀粉，所述淀粉在所述散剂中的重量百分比为15％～30％，将混匀后的物质用小袋或包装盒分装，每5～10克为一袋或一盒分装。

以下采用实施例来详细说明本发明的实施方式，借此充分理解本发明如何应用技术手段来解决技术问题，达成技术效果并据以实施。

实施例1：胶囊剂

取唐古特青兰120g，软水黄连250g，凤尾茶160g，五味草150g，球兰100g，长石180g，黄花紫堇240g，鼋甲240g，狗屎花200g，野火球280g，素兴花160g，雪药150g，豆瓣绿120g和猫毛草100g；

按以下步骤制备：

第一步，将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量4倍的醇浓度为85％的乙醇，加热回流2小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量2倍的醇浓度为90％的乙醇，加热回流2小时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步，将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1小时，粉碎，过筛，获得300目的超微细粉；

第三步，在第二步获得的超微细粉中依次加入滑石粉、硬脂酸镁，进行混匀处理，即得胶囊内容物；所述超微细粉、硬脂酸镁和滑石粉的重量比为100∶0.2：0.3，将所述胶囊内容物装入胶囊壳体中，即得胶囊剂成品。

实施例2：散剂

取唐古特青兰140g，软水黄连220g，凤尾茶180g，五味草130g，球兰120g，长石150g，黄花紫堇260g，鼋甲200g，狗屎花220g，野火球260g，素兴花200g，雪药140g，豆瓣绿150g和猫毛草80g；

按以下步骤制备：

第一步，将所述原料药材按比例混合，粉碎成粉末；

第二步，将第一步获得粉末加入冷水中浸泡10小时，以文火煎煮，煎煮时间为4小时，将煎煮液过滤，获得第一滤液，所加入的水的质量是第一步获得的粉末质量的3倍；

第三步，将第二步过滤获得的滤渣再次加入冷水中，以文火煎煮3小时，过滤获得第二滤液，所加入的水的质量是第二步获得的粉末质量的2倍；

第四步，将第二步获得的第一滤液和第三步获得的第二滤液混合，减压浓缩除去水，干燥，粉碎成粉末，粒度为100目；

第五步，在所述第四步获得的粉末中，加入淀粉，所述淀粉在所述散剂中的重量百分比为20％，将混匀后的物质用小袋分装，每10克为一袋分装。

毒性实验：

急性毒性实验：应用小鼠60只，雌雄各半，体重23～33g，进行急性毒性试验。小鼠随机分为两组，即对照组和给药组，实验前禁食12小时，将本发明的实施例1制备的中药胶囊剂溶解在水中，(浓度为7.28g生药/ml，最高浓度)灌胃，灌胃容积为5ml/kg(即单次给药剂量为36.4生药/kg)，对照组给予等量生理盐水，一天给药2次，给药间隔时间6小时，给药后连续观察14天，并记录小鼠的的毒性反应及死亡数。实验结果表明：与对照组比较，给药后小鼠未见明显差异，实验连续观察14天，小鼠全身状况、饮食、饮水、体重增长均正常。小鼠口服灌胃本发明的胶囊剂LD50>36.4生药/kg，每日最大给药量为72.8生药/kg/日。本发明的中药临床用药量为6.3g生药/日/人，成人体重以60KG计，平均用药剂量为0.105g生药/kg/日。按体重计：小鼠(平均体重以28g计)口服灌胃本发明的中药的耐受量为临床用量的693倍。因此本发明的中药急性毒性极低，临床用药安全。

长期毒性实验：本发明中药实施例1胶囊剂对三组小鼠(每组10只)按13.35、19.26和38.33g生药/kg连续用药15周(1.0ml/100g体重，每天2次)及停药3周后，结果表明：本发明中药对小鼠的毛发、行为、大小便、体重、脏器重量、血象、肝肾功能、血糖、血脂等指标均无明显影响，脏器肉眼没有发现异样变化和组织学检查结果表明，用药15周及停药3周后，小鼠各脏器均无明显改变。说明本发明中药对小鼠长期用药后毒性小，停药后也没有异样反应，应用安全。

临床资料：

病例选择：全部100例病例均为我院门诊或住院患者，男性22人，女性78人，年龄22～55岁，病程1～11年。滤泡状腺瘤83例，***状腺瘤17例。病变部位：右腺叶39例，左腺叶52例，双腺叶9例；症状：偶然发现的无痛性结节78例，气管受压或吞咽不适11例，结节突然肿大伴疼痛5例，伴有声音嘶哑6例。随机分为治疗组和对照组，其中治疗组50人，男性11人，女性39人，年龄22～54岁，病程1～9年。滤泡状腺瘤41例，***状腺瘤9例。病变部位：右腺叶19例，左腺叶26例，双腺叶5例；症状：偶然发现的无痛性结节39例，气管受压或吞咽不适6例，结节突然肿大伴疼痛2例，伴有声音嘶哑3例。对照组50人，男性11人，女性39人，年龄24～55岁，病程1～11年。滤泡状腺瘤42例，***状腺瘤8例。病变部位：右腺叶20例，左腺叶26例，双腺叶4例；症状：偶然发现的无痛性结节39例，气管受压或吞咽不适5例，结节突然肿大伴疼痛3例，伴有声音嘶哑3例。两组年龄、性别、病程、病变部位、临床表现及病情严重程度比较差异均无统计学意义(p>0.05)。

诊断标准：参照薛耀明主编的《甲状腺疾病的诊断与治疗》中的甲状腺腺瘤的诊断标准：

(1)临床症状:甲状腺区有局限肿块，多为单发结节，圆形或卵圆形，大小不等，随吞咽上下移动，有时颈部有压迫感或呼吸不畅，肿块较大时可压迫气管、食道而致胸闷、咽部紧缩感、咳嗽、吞咽受阻等；

(2)辅助检查：B超检查：甲状腺局限性肿大，多圆形或椭圆形。50％周边有声晕，边缘光滑，分解清楚，有完整包膜，内部呈均匀低回声，少数呈强或等回声，回声后方无声衰减，部分液化，斑点状钙化；同位素扫描：核素扫描可为“温结节”，囊性者为“冷结节”，甲状腺吸收131碘率一般正常；血清测定T3、T4水平增高，以T3增高较为明显。

排除标准：不符合诊断标准者；合并有心血管、脑血管、肝、肾和造血***等严重原发性疾病及精神病患者；年龄在20岁以下或55岁以上者；桥本氏病患者，或伴有甲亢、气管、食道、神经压迫症状明显者；妊娠或哺乳期妇女；未按规定用药，无法判断疗效，或资料不全等影响疗效判断者。

治疗方法：

治疗组：给予本发明实施例1胶囊剂，每次4粒，每日3次。1个月为1疗程，连续服用6个月；

对照组：口服左甲状腺素钠片第一周30μg/d，第2周开始增加至50μg/d，1个月为1疗程，连续服用6个月。

疗效判断标准：治愈：肿瘤消失，临床症状消失，血清学指标恢复正常；显效：肿瘤体积缩小1/2以上，临床症状基本消失，血清学指标2/3恢复正常；有效：肿瘤体积缩小1/3～1/2，临床症状明显好转，血清学指标1/3～2/3恢复正常；无效：肿瘤体积未见明显缩小，临床症状未见明显好转，血清学指标无明显改善。

治疗结果：两组分别治疗1个疗程后，统计结果参见表1和表2。

表1两组治疗后总疗效比较(例)：

组别	n	治愈	显效	有效	无效	总有效
							治疗组	50	21	17	8	4	46(92％)
对照组	50	10	16	11	13	37(74％)

从表1可以看出，采用本发明的中药治疗甲状腺腺瘤，相对于西药在治疗效果上，具有显著的改进。

表2两组治疗后分阶段治愈人数及治愈率比较例(治愈率％)

组别	n	治疗2个月	治疗4个月	治疗6个月
					治疗组	21	5(10％)	16(32％)	21(42％)
对照组	10	1(2％)	4(8％)	10(20％)

从表2可以看出，采用本发明的中药治疗甲状腺腺瘤，相对于西药，在治疗疗程上显著缩短，即治疗组见效更快。

根据上述表格内的临床统计可知，本发明提供的中药具有起效快、有效率高、安全无毒副作用的优势；同时对治疗组临床治愈的21例患者以及对照组临床治愈的10例患者分别随访1年，结果统计，治疗组21例患者无复发，复发率为0％；对照组10例患者，复发2人，复发率20％。

具体病例：赵某，女性，38岁。病程2年，甲状腺右腺体有局限肿块，呈卵圆形，大小不等，随吞咽上下移动；B超检查：甲状腺局限性肿大，多椭圆形，边缘光滑，分解清楚，有完整包膜，内部呈均匀低回声，回声后方无声衰减；同位素检查：温结节，甲状腺吸收131碘率正常；血清测定T3、T4水平增高。诊断为甲状腺腺瘤。给予本发明中药实施例1胶囊剂，每次4粒，每天3次，治疗3个月后，痊愈，随访1年未复发。

以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非是对本发明作其它形式的限制，任何熟悉本专业的技术人员可能利用上述揭示的技术内容加以变更或改型为等同变化的等效实施例。但是凡是未脱离本发明技术方案内容，依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与改型，仍属于本发明技术方案的保护范围。

Claims (9)

1.一种治疗甲状腺腺瘤的中药，其特征在于，所述中药各原料药材包括：唐古特青兰，软水黄连，凤尾茶，五味草，球兰，长石，黄花紫堇，鼋甲，狗屎花，野火球，素兴花，雪药，豆瓣绿和猫毛草。

2.如权利要求1所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的重量份数比如下：唐古特青兰10～20份，软水黄连20～30份，凤尾茶10～20份，五味草10～20份，球兰5～15份，长石10～20份，黄花紫堇20～30份，鼋甲20～30份，狗屎花15～25份，野火球20～30份，素兴花10～20份，雪药10～20份、豆瓣绿8～18份和猫毛草5～15份。

3.如权利要求1或2所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的重量份数比如下：唐古特青兰10～15份，软水黄连20～25份，凤尾茶15～20份，五味草12～17份，球兰8～13份，长石13～18份，黄花紫堇22～27份，鼋甲20～25份，狗屎花18～23份，野火球25～30份，素兴花15～20份，雪药13～18份，豆瓣绿10～15份和猫毛草7～12份。

4.如权利要求1至3所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的重量份数比如下：唐古特青兰14份，软水黄连22份，凤尾茶18份，五味草13份，球兰12份，长石15份，黄花紫堇26份，鼋甲20份，狗屎花22份，野火球26份，素兴花20份，雪药14份，豆瓣绿15份和猫毛草8份。

5.如权利要求1至3所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的重量份数比如下：唐古特青兰12份，软水黄连25份，凤尾茶16份，五味草15份，球兰10份，长石18份，黄花紫堇24份，鼋甲24份，狗屎花20份，野火球28份，素兴花16份，雪药15份，豆瓣绿12份和猫毛草10份。

6.如权利要求1至5所述的中药，其特征在于，所述中药的剂型为胶囊剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步，将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量2～4倍的醇浓度为85～95％的乙醇，加热回流1～3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量1～2倍的醇浓度为85～95％的乙醇，加热回流1～3小时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步，将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，粉碎，过筛，获得300目～400目的超微细粉；

第三步，在第二步获得的超微细粉中依次加入滑石粉、硬脂酸镁，进行混匀处理，即得胶囊内容物；所述超微细粉、硬脂酸镁和滑石粉的重量比为100∶0.15～0.5：0.15～0.5，将所述胶囊内容物装入胶囊壳体中，即得胶囊剂成品。

7.如权利要求1至5所述的中药，其特征在于，所述中药的剂型为散剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步，将所述原料药材按比例混合，粉碎成粉末；

第二步，将第一步获得粉末加入冷水中浸泡6小时～12小时，以文火煎煮，煎煮时间为3小时～5小时，将煎煮液过滤，获得第一滤液，所加入的水的质量是第一步获得的粉末质量的2～4倍；

第三步，将第二步过滤获得的滤渣再次加入冷水中，以文火煎煮2小时～4小时，过滤获得第二滤液，所加入的水的质量是第二步获得的粉末质量的2～4倍；

第四步，将第二步获得的第一滤液和第三步获得的第二滤液混合，减压浓缩除去水，干燥，粉碎成粉末，粒度为80～120目；

第五步，在所述第四步获得的粉末中，加入淀粉，所述淀粉在所述散剂中的重量百分比为15％～30％，将混匀后的物质用小袋或包装盒分装，每5～10克为一袋或一盒分装。

8.一种权利要求1至5所述中药的制备方法，其特征在于，所述中药的剂型为胶囊剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步，将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量2～4倍的醇浓度为85～95％的乙醇，加热回流1～3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量1～2倍的醇浓度为85～95％的乙醇，加热回流1～3小时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步，将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，粉碎，过筛，获得300目～400目的超微细粉；

第三步，在第二步获得的超微细粉中依次加入滑石粉、硬脂酸镁，进行混匀处理，即得胶囊内容物；所述超微细粉、硬脂酸镁和滑石粉的重量比为100∶0.15～0.5：0.15～0.5，将所述胶囊内容物装入胶囊壳体中，即得胶囊剂成品。

9.一种权利要求1至5所述中药的制备方法，其特征在于，所述中药的剂型为散剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步，将所述原料药材按比例混合，粉碎成粉末；

第二步，将第一步获得粉末加入冷水中浸泡6小时～12小时，以文火煎煮，煎煮时间为3小时～5小时，将煎煮液过滤，获得第一滤液，所加入的水的质量是第一步获得的粉末质量的2～4倍；

第三步，将第二步过滤获得的滤渣再次加入冷水中，以文火煎煮2小时～4小时，过滤获得第二滤液，所加入的水的质量是第二步获得的粉末质量的2～4倍；

第四步，将第二步获得的第一滤液和第三步获得的第二滤液混合，减压浓缩除去水，干燥，粉碎成粉末，粒度为80～120目；

第五步，在所述第四步获得的粉末中，加入淀粉，所述淀粉在所述散剂中的重量百分比为15％～30％，将混匀后的物质用小袋或包装盒分装，每5～10克为一袋或一盒分装。