CN1052414C - 一种补肾***酒及其制作工艺 - Google Patents
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Abstract
一种补肾***酒及其制作工艺，是由鹿鞭、驴鞭、何首乌、女贞子、紫梢花、红人参等二十几味群药组方而成，经粉碎、用乙醇处理，过滤、煎煮，浓缩、加白酒、黄酒等工艺最终制成成品，这种酒经动物实验证明具有补肾、壮阳并有增强免疫机能的功效，经临床病例证明，它对阳痿不举、举而不坚、腰酸疲倦、肾阳不足及房事后因着凉造成性功能减退者，均有显著疗效，对***稀少、阳囊冰冷者，服用此酒有病例可以生育。
Description
本发明涉及一种含酒精饮料及其制作工艺。
现有技术中有些抗衰老药酒其药味结构味数太少，且结构不合理，所达到的补肾、壮阳效果相对较差。
本发明的目的是提供一种具有补肾、壮阳并能增强免疫机能的一种补肾***酒及其制作工艺。
本发明的目的是这样实现的：按中国药典将鹿鞭、驴鞭进行炮炙，将淫羊藿用羊脂进行处理，将巴戟肉和菟丝子进行盐炙，将阳起石进行烨炙，将金樱子肉进地蜜炙，将芦巴子进行炒炙，将山芋肉出核然后按下列配方配制，重量比
鹿鞭∶驴鞭∶红人参∶何首乌∶熟地∶淫羊藿∶肉苁蓉∶巴戟肉∶韭菜子∶阳起石∶明天麻∶枸杞子∶锁阳∶金樱子肉∶紫梢花∶菟丝子∶沙苑子∶芦巴子∶故子∶桑椹子∶女贞子∶复盆子∶仙茅∶山芋肉∶冰糖∶白酒∶黄酒＝(50-150)∶(100-250)∶(50-150)∶(50-200)∶(50-75)∶(50-150)∶(50-100)∶(50-150)∶(150-200)∶(50-100)∶(50-150)∶(50-200)∶(50-150)∶(50-100)∶(50-100)∶(50-75)∶(50-200)∶(50-150)∶(50-100)∶(50-150)∶(50-75)∶(50-75)∶(20-30)∶(50-150)∶(1000-1500)∶(10000-20000)∶(5000-10000)
上述补肾***酒的制作工艺如下：
按上述组份将鹿鞭、驴鞭、何首乌、女贞子、紫梢化、红人参六味粉碎成粗粉，用7-15倍50％的乙醇用渗滤法提取，渗滤液供调配药用，药渣与其余十九味用水煎煮两次，第一次加10-15倍量的水，煎煮2.5-3小时，滤过，第二次加5-8倍量的水，煎煮1.5-2小时，滤过，合并两次的滤液，浓缩至相对密度为1.12-1.14，温度60℃时测量，放冷，倾入到等体积的乙醇中，搅匀，静置24小时，弃去沉淀，取上清液回收乙醇，浓缩成比重为1.24-1.27的浓缩液，倾入到12倍量的水中，搅匀，静置24小时，弃去沉淀，取上清液，滤过加入上面留的渗滤液，填加配方所述组份的冰糖、白酒和黄酒，放置72小时，取上清液，灌装即可。
本发明由群药组方，药味结构合理、无毒、无副作用，且无苦味药，经过炮灸的鹿鞭、驴鞭蛋白保留充分，经动物实验，其效果如下：一实验材料和仪器
(一)试品：
1、本发明药酒：本发明药酒是由沈阳双天保健品有限公司提供。
2、参茸多鞭酒：大连酒厂药酒车间生产。生产日期：91年9月。
3、氢化可的松注射液：丹东市鸭绿江制药厂生产。批号：920204。
4、盐酸左旋咪唑片：沈阳第四制药生产。批号：860504。
5、氨基苄青霉素钠：海南金晓制药厂生产。批号：920206。
(二)仪器
YSD-4型药理生理多用仪由蚌埠无线电二厂生产。
二、实验动物
1、昆明种小鼠由辽宁省卫生防疫站动物室提供。于辽宁省中医研究院动物室观察饲养一周后使用。
2、WiSTar大鼠(♂，50-120g)由沈阳医学院动物中心提供。
三、实验方法与结果
(一)补肾试验：
1、本发明药酒对肾阳虚小鼠性及阴性器官的影响
取雄性小白鼠50只，随机分成四组，每组10只，除正常对照组外，均造成肾阳虚模型(用氢化可的松注射液注射皮下，25mg/1g给药一周与此同时各组动物按表1剂量灌胃给酒)，连续给酒14天，第14天给酒后称量体重颈椎脱臼处死小鼠，取出小鼠睾丸，皮脂腺，***，提肛肌，用分析天平称重，用脏器指数比较正常对照组，各给酒组与阳虚对照组之间是否存在显著差异：结果见表1。
表1 本发明药酒对肾阳虚小鼠性及附性器官的影响
动 存活 给药 给药 小鼠 脏器指数X±SD(ykg)实验分组 物 动物 造型 ------------------------------
数 数 剂量 剂量 体重 皮脂腺 睾丸 *** 提肛肌
(只) (只) (mg/kg) (mg/kg) X±SD(g)正常对照组 10 10 0.0 0.0 29.4±2.59**1.89±0.12**7.64±0.48 2.59±0.32* 0.21±0.06*阳虚模型 组 10 6 0.0 25.0 19.3±1.97 0.68±0.11 7.16±0.53 1.76±0.52 0.14±0.03参茸多数组 10 8 6.5 25.0 23.6±3.16**0.99±0.16**7.88±0.40 2.19±0.62*0.13±0.03本发明药酒组 10 7 12.0 25.0 22.6±1.72**0.99±0.12**8.01±0.77 2.35±0.78*0.16±0.05
与正常组比较ΔP＜0.05与造型对照组比较*P＜0.05 **P＜0.01
由表1结果可以看出各肾阳虚组动物生殖器官的脏器指数均明显低于正常对照组，而参茸多鞭酒组及本发明药酒各剂量组动物的生殖器官脏器指数与肾阳虚模型对照组比均明显增加。
2、本发明药酒对去势大鼠附性器官的影响
取体重0-120g雄性大鼠50只，取其中40只大鼠腹腔注射0.6％戊巴比妥钠7.5ml/kg，麻醉，背位固定，消毒阴囊处皮肤，摘除双侧睾丸。术后肌注氨基苄青霉素钠2万ml/kg，日二次，去势手术三日后，将30只去势大鼠随机分成3组，即去势模型组，参茸多鞭酒组及本发明药酒组，同时另取10只未去势雄性大鼠为正常对照组。各组大鼠每日灌胃给酒，其剂量见表2，连续给酒20天。于给酒第21天将各动物组处死迅速称取***腺，***囊，***及提肛肌重量，计算各鼠的脏器指数，并进行组间1检验。结果见表2。
表2实验结果表明：肾虚动物(去势大鼠)各生殖器官重量及脏器指数均明显低于正常动物(未去势大鼠)。而参茸多鞭酒组及本发明药酒组动物的各生殖器官重量及脏器指数与去势模型组动物相比均明显增加P＜0.05。
表2.本发明药酒对去势大鼠附性器官的影响
受试 给酒 大 鼠 大鼠生殖器官重量(mg)及脏器指数
X±SD实验分组 动物 剂量 体 重 包 皮 腺 *** ***囊 提肛肌
数
(只) (mg/kg)
X±SD 重 量 脏器指数 重 量 脏器指数 重 量 脏器指数正常对照组 10 0.0 105.5±20.2 50.50±19.0** 38.0±8.82** 138.25±33.47** 87.28±38.00** 48.11±10.98** 33.50±7.45**模型对照组 10 0.0 102.5±22.5 29.21±7.97 21.25±7.97 52.93±35.02 39.69±11.40 24.40±5.36* 10.35±5.00参茸多鞭组 10 3.0 102.5±21.7 39.87±14.3* 27.95±9.88** 14.85±36.47** 81.5±28.30** 39.17±15.87* 27.56±12.7*本发明药酒组 10 8.0 105.2±20.7 51.84±11.56**33.99±7.50** 110.33±28.59** 71.83±16.39** 52.12±23.51** 34.31±15.5**
与造型对照组比*P＜0.05.01
(二)壮阳试验
1、本发明药酒对小鼠交尾作用的影响
取6周龄体重20-30g健康小鼠，雌雄兼用，随机分成空白对照组，参茸多鞭酒组及本发明药酒组，每组10只雄鼠50只雌鼠，每只雄鼠同时与5只雌鼠同笼饲养。从同笼之日起，每天给雄鼠灌胃给药二次，累积给酒量见表3，连续给酒10天，并于每天上午检查各组雌鼠有无阴栓出现，并将有阴栓的雌鼠取出，弃掉，计算各组雌鼠阴栓的出现率。结果见表3。
表3 本发明药酒对小鼠交尾作用的影响实验分组 给酒剂量 雄鼠数 雌鼠数 出现阴栓 阴栓出现
雌鼠数 百分率
(ml/kg) (只) (只) (只) (％)空白对照组 0.0 10 50 24 48参茸多鞭酒组 6.5 10 50 30 60本发明药酒组 12.0 10 50 38 76
由表3可见，各给药组均可使雌鼠阴栓出现率升高，其中本发明药酒组的雌鼠阴栓出现率为76％，参茸多鞭酒组的雌鼠阴栓出现率为64％和60％，空白对照组雌鼠的阴栓出现率为48％。
2、本发明药酒对去势大鼠******的影响
取体重90-120g雄性大鼠40只，取其中30只，腹腔注射0.6％戊巴比妥钠7.5ml/kg麻醉，背位固定，消毒阴囊部皮肤，摘除双测睾丸，术后大鼠肌注氨基苄青霉素钠2万μ/kg，日二次。去势手术三日后，将30只去势大鼠随机分成3组，即去势模型组，参茸多鞭酒组及本发明药酒组，另取10只未去势大鼠为正常对照组，每组大鼠灌胃给酒，给酒剂量见表4，连续给酒20天，给酒后第21天将YSD-4型药理生理多用仪的刺激电极放置大鼠***部位，并同时给驰予面部刺激，电流强度为4mA，记录从刺激开始至******时间(***潜伏期)结果进行组间1检验，结果见表4。
表4 本发明药酒对去势大鼠******后持续时间的影响实验分组 受 试 给 酒 大鼠****** 大鼠******后
动物数 剂 量 潜 伏 期 持续时间
(只) (ml/kg)
X±SD(秒)
X±SD(秒)空白对照组 10 0.0 20.10±6.87** 16.90±5.89*造型对照组 10 0.0 35.70±9.27 12.00±2.10参茸多鞭酒组 10 3.0 19.00±4.05** 16.50±8.60*本发明药酒组 10 4.0 15.20±3.48** 17.50±5.81**
与造型对照组比*P＜0.05 **P＜0.01
表4结果表明：去势模型组大鼠******潜伏期与正常对照组比明显延长P＜0.01，参茸多鞭酒组及本发明药酒组大鼠的******潜伏期均比去势模型组的潜伏期明显缩短，与去势模型组相比P＜0.01。
(三)本发明药酒对小鼠免疫功能的影响
1、本发明药酒对小鼠溶血素抗体生成实验的影响
取18-22g小鼠30只，随机分成空白对照组，左旋咪唑组及本发明药酒组，雌雄各半。各组小鼠首先按0.2ml/只的剂量腹腔注射5％的鸡红细胞悬液进行免疫，与此同时各组小鼠按表5的剂量灌胃给酒，连续给酒七天，于免疫七天后于小鼠眼眶采血，离心，取血清以生理盐水100倍稀释，取稀释液1.0ml与5％鸡红细胞0.5ml混合，0℃冰水中加10％补体0.5ml(两只豚鼠血清混合，生理盐水10倍稀释即得)，37℃醇育30分钟，0℃冰水中反应，离心取上清液，于721型分光光度计5400m比色，结果以光密度值乘以100所得值表示，1检验各给酒组与空白对照组之间的差异性。结果见表5。
表5 本发明药酒对小鼠溶血素抗体生成的影响实验分组 受试动物数 给酒剂量 光密度
(只) (ml/kg) (0D×100)
X±SD空白对照组 10 0.0 13.2±1.56左旋咪唑组 10 0.0025(g/kg) 18.0±2.62*本发明药酒组 10 6.0 16.4±2.99*
与空白对照组比较*P＜0.05。
实验结果表明：本发明药酒对溶血素的生成有明显的促进作用。
2、本发明药酒对小鼠免疫器官重量的影响
取体重18-20g小鼠30只，雌雄兼用，随机分成四组，空白对照组，参茸多鞭酒组及本发明药酒组，每组10只，各组动物按表6剂量灌胃给酒，连续给酒七天，末次给酒后的次日，眼眶放血处死，取脾、胸腺，扭力天平称重，1检验比较各组间差异的显著性，结果见表6。
表6 本发明药酒对小鼠免疫器官重量的影响实验分组 受试 给酒 小鼠 脏器指数
X±SD(mg/10g)
动物 剂量 体重 ------------------------
数 (mg/kg)
X±SD(g) 脾 胸 腺
(只)空白对照组 10 0.0 24.2±2.86 44.9±7.50 28.2±5.34参茸多鞭酒组 10 6.5 24.2±3.04 49.6±10.74 31.4±7.94本发明药酒组 10 6.0 24.6±4.82 51.8±5.11 31.4±2.89
与空白对照组比*p＜0.05
实验结果表明，本发明药酒对小鼠免疫器官脾、胸腺有增重作用，与空白对照组本比*p＜0.05。
经临床数以万计的病例观察，本发明药酒用后有效反应的观察病例表明，它对阳痿不举、举而不坚、腰酸疲倦、面色苍白、四肢无力、头昏眼花的病人，用后立见功效；对肾阳不足、不能房事者，服用此酒3天可行房事，对于房事后因着凉造成性功能减退者，服用此酒两周可恢复健康，对***稀少、阳囊冰冷者，服用此酒，有病例可以生育。
下面结合附图详细叙述本发明的技术解决方案。
图1为本发明的工艺流程图。
实施例1：
本发明药酒的具体组方如下：
鹿鞭60克、驴鞭100克、红人参100克、何首乌150克、熟地60克、淫羊藿75克、肉苁蓉75克、巴戟肉100克、韭菜子200克、阳起石75克、明天麻100克、枸杞子100克、锁阳100克、金樱子肉100克、紫梢花100克、菟丝子70克、沙苑子150克、芦巴子100克、故子75克、桑椹子100克、女贞子60克、复盆子60克、仙茅25克、山芋肉100克、冰糖1200克、白酒17000克、黄酒7000克。
按上述组方制备本发明药酒的工艺流程如下：
按上述组份将鹿鞭、驴鞭、何首乌、女贞子、紫梢化、红人参六味粉碎成粗粉，用7倍50％的乙醇用渗滤法提取，渗滤液供调配药用，药渣与其余十九味用水煎煮两次，第一次加10倍量的水，煎煮3小时，滤过，第二次加8倍量的水，煎煮2小时，滤过，合并两次的滤液，浓缩至相对密度为1.12-1.14，温度60℃时测量，放冷，倾入到等体积的乙醇中，搅匀，静置24小时，弃去沉淀，取上清液回收乙醇，浓缩成比重为1.24-1.27的浓缩液，倾入到12倍量的水中，搅匀，静置24小时，弃去沉淀，取上清液，滤过加入上面留的渗滤液，填加配方所述组份的冰糖、白酒和黄酒，放置72小时，取上清液，灌装即可。
实施例2：
鹿鞭70克、驴鞭120克、红人参75克、何首乌150克、熟地60克、淫羊藿100克、肉苁蓉75克、巴戟肉100克、韭菜子170克、阳起石75克、明天麻75克、枸杞子150克、锁阳100克、金樱子肉75克、紫梢花75克、菟丝子60克、沙苑子150克、芦巴子100克、故子75克、桑椹子100克、女贞子60克、复盆子60克、仙茅25克、山芋肉100克、冰糖1500克、白酒15000克、黄酒7500克。
按上述组方制备本发明药酒的工艺流程如下：
按上述组份将鹿鞭、驴鞭、何首乌、女贞子、紫梢化、红人参六味粉碎成粗粉，用15倍50％的乙醇用渗滤法提取，渗滤液供调配药用，药渣与其余十九味用水煎煮两次，第一次加15倍量的水，煎煮3小时，滤过，第二次加8倍量的水，煎煮2小时，滤过，合并两次的滤液，浓缩至相对密度为1.12-1.14，温度60℃时测量，放冷，倾入到等体积的乙醇中，搅匀，静置24小时，弃去沉淀，取上清液回收乙醇，浓缩成比重为1.24-1.27的浓缩液，倾入到12倍量的水中，搅匀，静置24小时，弃去沉淀，取上清液，滤过加入上面留的渗滤液，填加配方所述组份的冰糖、白酒和黄酒，放置72小时，取上清液，灌装即可。
实施例3：
鹿鞭75克、驴鞭100克、红人参50克、何首乌75克、熟地75克、淫羊藿50克、肉苁蓉50克、巴戟肉50克、韭菜子150克、阳起石50克、明天麻50克、枸杞子75克、锁阳50克、金樱子肉50克、紫梢花50克、菟丝子50克、沙苑子50克、芦巴子50克、故子50克、桑椹子50克、女贞子50克、复盆子50克、仙茅30克、山芋肉50克、冰糖1000克、白酒10000克、黄酒5000克。
按上述组方制备本发明药酒的工艺流程如下：
按上述组份将鹿鞭、驴鞭、何首乌、女贞子、紫梢化、红人参六味粉碎成粗粉，用10倍50％的乙醇用渗滤法提取，渗滤液供调配药用，药渣与其余十九味用水煎煮两次，第一次加12倍量的水，煎煮2.5小时，滤过，第二次加7倍量的水，煎煮1.5小时，滤过，合并两次的滤液，浓缩至相对密度为1.12-1.14，温度60℃时测量，放冷，倾入到等体积的乙醇中，搅匀，静置24小时，弃去沉淀，取上清液回收乙醇，浓缩成比重为1.24-1.27的浓缩液，倾入到12倍量的水中，搅匀，静置24小时，弃去沉淀，取上清液，滤过加入上面留的渗滤液，填加配方所述组份的冰糖、白酒和黄酒，放置72小时，取上清液，灌装即可。
Claims (2)
1、一种补肾***酒，其特征在于按中国药典将鹿鞭、驴鞭进行炮炙，将淫羊藿用羊脂进行处理，将巴戟肉和菟丝子进行盐炙，将阳起石进行烨炙，将金樱子肉进地蜜炙，将芦巴子进行炒炙，将山芋肉出核然后按下列配比配制，重量比
鹿鞭∶驴鞭∶红人参∶何首乌∶熟地∶淫羊藿∶肉苁蓉∶巴戟肉∶韭菜子∶阳起石∶明天麻∶枸杞子∶锁阳∶金樱子肉∶紫梢花∶菟丝子∶沙苑子∶芦巴子∶故子∶桑椹子∶女贞子∶复盆子∶仙茅∶山芋肉：冰糖∶白酒∶黄酒＝(50-150)∶(100-250)∶(50-150)∶(50-200)∶(50-75)∶(50-150)∶(50-100)∶(50-150)∶(150-200)∶(50-100)∶(50-150)∶(50-200)∶(50-150)∶(50-100)∶(50-100)∶(50-75)∶(50-200)∶(50-150)∶(50-100)∶(50-150)∶(50-75)∶(50-75)∶(20-30)∶(50-150)∶(1000-1500)∶(10000-20000)∶(5000-10000)。
2.一种制作权利要求1所述的补肾***酒的制作工艺其特征在于按上述组份将鹿鞭、驴鞭、何首乌、女贞子、紫梢化、红人参六味粉碎成粗粉，用7-15倍50％的乙醇用渗滤法提取，渗滤液供调配药用，药渣与其余十九味用水煎煮两次，第一次加10-15倍量的水，煎煮2.5-3小时，滤过，第二次加5-8倍量的水，煎煮1.5-2小时，滤过，合并两次的滤液，浓缩至相对密度为1.12-1.14，温度60℃时测量，放冷，倾入到等体积的乙醇中，搅匀，静置24小时，弃去沉淀，取上清液回收乙醇，浓缩成比重为1.24-1.27的浓缩液，倾入到12倍量的水中，搅匀，静置24小时，弃去沉淀，取上清液，滤过加入上面留的渗滤液，填加配方所述组份的冰糖、白酒和黄酒，放置72小时，取上清液，灌装即可。
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