CN105232398A - 生物防过敏化妆品组合物及其制备方法 - Google Patents

生物防过敏化妆品组合物及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105232398A
CN105232398A CN201510731970.3A CN201510731970A CN105232398A CN 105232398 A CN105232398 A CN 105232398A CN 201510731970 A CN201510731970 A CN 201510731970A CN 105232398 A CN105232398 A CN 105232398A
Authority
CN
China
Prior art keywords
cosmetic composition
hypo
bisabolol
water
biological
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201510731970.3A
Other languages
English (en)
Inventor
杨洋
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CN201510731970.3A priority Critical patent/CN105232398A/zh
Publication of CN105232398A publication Critical patent/CN105232398A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/70—Biological properties of the composition as a whole
    • A61K2800/72—Hypo-allergenic

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

本发明提供一种生物防过敏化妆品组合物，所述组合物按重量份包括如下组分：类菌胞素样氨基酸70～85份，水溶性紫外线吸收剂1～10份，超微粉颜料10～15份，红没药醇0.20～0.45份。本发明还提供了所述生物防过敏化妆品组合物的制备方法。本发明具有无化学刺激的防紫外线以及防过敏的有益效果。

Description

生物防过敏化妆品组合物及其制备方法
技术领域
本发明涉及防过敏化妆品技术领域。更具体地说，本发明涉及具有无化学刺激的防紫外线以及防过敏优异特性的生物防过敏化妆品组合物。
背景技术
在臭氧空洞问题日益严重的情况下，到达地面和水体的紫外光辐射(尤其是UVB)越来越强烈。所有的水生生物都可能受到日益增强的紫外光辐射的作用，这些作用包括蛋白质和DNA等大分子物质结构的改变，以及对一些关键生理反应的慢性抑制和急性损伤等。
另外，随着空气质量的明显下降，皮肤接触性过敏或者损伤也困扰着人们，再者，我们平时皮肤接触的电脑等电子产品，而并感受不到的电脑、手机、微波炉、拍X光片都会遭受到电磁波辐射，引起真皮层细胞功能的改变，对皮肤损害很大，而且属于积累性伤害，可致皮肤晦暗、老化、甚至癌变，随着人们对化妆品质量的要求的提高，生物纯天然化妆品越来越得到大众的喜爱。
红没药醇具有很好的稳定性及很好的皮肤相容性，长期保存不会变色，也不会渗出塑料容器，不仅具有抗炎性能，还被证明有抑菌活性。
发明内容
作为各种广泛且细致的研究和实验的结果，本发明的发明人已经发现，在化妆品中加入含有特定的防紫外线的纯天然生物成分以及防过敏的植物天然提取物时，所述生物组分有助于提高化妆品的防紫外线和防过敏的性能。基于这种发现，完成了本发明。
本发明的一个目的是解决至少上述问题或缺陷，并提供至少后面将说明的优点。
本发明还有一个目的是提供一种具有防紫外线的生物防过敏化妆品组合物，其能够通过添加生物纯天然的防紫外线等损伤皮肤的成分，防止外界对皮肤的损伤，对皮肤无刺激作用，使用天然温和。
本发明还有一个目的是通过在生物防过敏化妆品组合物中添加通过从春黄菊花提取的防过敏物质红没药醇，提高含有各种有效成分植物的利用率，以便获得更好的对皮肤起到滋润与保护作用的纯天然植物成分。
为了实现根据本发明的这些目的和其它优点，提供了一种生物防过敏化妆品组合物，所述组合物按重量份包括如下组分：类菌胞素样氨基酸70～85份，水溶性紫外线吸收剂1～10份，超微粉颜料10～15份，红没药醇0.20～0.45份。
优选的是，其中，所述水溶性紫外线吸收剂为具有紫外吸收性能的水溶性高分子化合物。
优选的是，其中，所述水溶性高分子化合物为2-羟基-4-丙烯酸酯基-二苯甲酮与丙烯酰胺类化合物共聚合成的水溶性高分子化合物。
优选的是，其中，所述丙烯酰胺类化合物为丙烯酰胺、N，N-二甲基氨基丙基丙烯酰胺和N，N-二乙基氨基丙基丙烯酰胺中的一种。
优选的是，其中，所述生物防过敏化妆品组合物按重量份包括：类菌胞素样氨基酸80份，水溶性紫外线吸收剂8份，超微粉颜料12份，红没药醇0.35份。
本发明的目的还进一步提供了生物防过敏化妆品组合物的制备方法，所述方法包括：
步骤一、类菌胞素样氨基酸的提取：首先，选取紫菜作为类菌胞素样氨基酸的提取源，清洗紫菜中的泥沙，于真空冷冻干燥机中进行干燥，干燥温度为-10～-30℃，干燥时间为15～20h；其次，取干燥好的紫菜10g，溶解于500mL的甲醇中，与50～60℃加热2～2.5h，冷却，高速离心，离心的转速为3000～3500转/分钟，时间为5～6min，过滤，向其中加入800mL的二氯甲烷中，高速离心，离心的转速为3000～3500转/分钟，时间为5～6min，得到透明上清液，在惰性气体的情况下，蒸发去除溶剂，加入50mL的去离子水溶解制备得高效液相色谱样品；最后，进行高效液相色谱分离得出纯净类菌胞素样氨基酸，其中，高效液相色谱分离条件为：柱温为30℃，流动相为0.2％冰醋酸水溶液，流速为0.5mL/min，测定波长为330nm，进样量为20μL，进样分析时间为30min；
步骤二、水溶性紫外线吸收剂的合成：将一定量的2-羟基-4-丙烯酸酯基-二苯甲酮溶解于无水乙腈中，在氮气的保护下，升温至75～80℃，加入催化量的偶氮二异丁腈的乙腈溶液，滴加入丙烯酰胺、N，N-二甲基氨基丙基丙烯酰胺或者N，N-二乙基氨基丙基丙烯酰胺的乙腈溶液，其中，丙烯酰胺、N，N-二甲基氨基丙基丙烯酰胺或者N，N-二乙基氨基丙基丙烯酰胺与2-羟基-4-丙烯酸酯基-二苯甲酮的摩尔比为12∶1～16∶1，反应进行至不在产生沉淀为止，过滤，依次用100mL乙醇和150mL丙酮洗涤滤饼，洗涤后的滤饼置于真空干燥箱中干燥，得到粉末固体的水溶性共聚产物；
步骤三、红没药醇的提取：选取春黄菊花作为红没药醇的提取源，对红没药醇进行提取，具体包括：采用亚临界醇提取工艺对春黄菊花的红没药醇活性组分进行提取得到红没药醇提取液，将所述红没药醇提取液采用真空旋转蒸发器旋转蒸干得红没药醇粘稠状液体，其中，所述亚临界醇提取工艺采用的醇为乙醇，提取温度为135～145℃，提取时间为48～50min，液料比为(13～15)∶1；
步骤四、生物防过敏化妆品组合物的制备：选择表面覆盖有氧化铁的超微粉二氧化钛作为超微粉颜料，将所述步骤一得到的类菌胞素样氨基酸70～85重量份、所述步骤二得到的粉末固体的水溶性共聚产物1～10重量份以及所述步骤三的得到的红没药醇粘稠状液体0.20～0.45重量份混合后溶解，向其中加入10-15重量份所述超微粉颜料，通过干法粉碎技术或者湿法粉碎技术进行超微化得到生物防过敏化妆品组合物。
优选的是，其中，所述步骤二中丙烯酰胺与2-羟基-4-丙烯酸酯基-二苯甲酮的摩尔比为16∶1。
优选的是，其中，所述步骤三中，所述亚临界醇提取工艺的提取温度为140℃，提取时间为50min，液料比为14∶1。
优选的是，其中，所述步骤四中的超微化采用的是动态高压微射流超微化技术，具体步骤：剪切、破碎和均质，其中工作压力为150～180MPa，工作温度为20～25℃。
本发明至少包括以下有益效果：
本发明生物防过敏化妆品组合物克服了传统化妆品中大量添加刺激性化学品以及致癌或者有毒化学品的缺陷，采用纯天然化妆品成分，因此能够有效的保护皮肤不受外界各种射线以及灰层等脏物的损伤，采用生物防紫外线成分以及防过敏成分，对皮肤进行了全面护理，可广泛用于敏感性皮肤的人群；由于采取了对含有效成分的纯天然植物进行了活性组分提取方法，因此能够提高植物的利用率，整个提取过程中无添加任何有毒化学溶剂，并对形成的生物防过敏化妆品组合物进行了超微化，使得皮肤可以更好地吸收。
本发明的其它优点、目标和特征将部分通过下面的说明体现，部分还将通过对本发明的研究和实践而为本领域的技术人员所理解。
具体实施方式
下面结合对本发明做进一步的详细说明，以令本领域技术人员参照说明书文字能够据以实施。
应当理解，本文所使用的诸如“具有”、“包含”以及“包括”术语并不配出一个或多个其它元件或其组合的存在或添加。
<实例1>
一种生物防过敏化妆品组合物，所述组合物按重量份包括如下组分：类菌胞素样氨基酸80份，水溶性紫外线吸收剂8份，超微粉颜料12份，红没药醇0.35份。
其中，所述水溶性紫外线吸收剂为具有紫外吸收性能的水溶性高分子化合物，所述水溶性高分子化合物为2-羟基-4-丙烯酸酯基-二苯甲酮与丙烯酰胺类化合物共聚合成的水溶性高分子化合物，丙烯酰胺类化合物为N，N-二乙基氨基丙基丙烯酰胺。
所述生物防过敏化妆品组合物的制备方法，所述方法包括：
步骤一、类菌胞素样氨基酸的提取：首先，选取紫菜作为类菌胞素样氨基酸的提取源，清洗紫菜中的泥沙，于真空冷冻干燥机中进行干燥，干燥温度为-10～-30℃，干燥时间为15～20h；其次，取干燥好的紫菜10g，溶解于500mL的甲醇中，与50～60℃加热2～2.5h，冷却，高速离心，离心的转速为3000～3500转/分钟，时间为5～6min，过滤，向其中加入800mL的二氯甲烷中，高速离心，离心的转速为3000～3500转/分钟，时间为5～6min，得到透明上清液，在惰性气体的情况下，蒸发去除溶剂，加入50mL的去离子水溶解制备得高效液相色谱样品；最后，进行高效液相色谱分离得出纯净类菌胞素样氨基酸，其中，高效液相色谱分离条件为：柱温为30℃，流动相为0.2％冰醋酸水溶液，流速为0.5mL/min，测定波长为330nm，进样量为20μL，进样分析时间为30min；
步骤二、水溶性紫外线吸收剂的合成：将一定量的2-羟基-4-丙烯酸酯基-二苯甲酮溶解于无水乙腈中，在氮气的保护下，升温至75～80℃，加入催化量的偶氮二异丁腈的乙腈溶液，滴加入N，N-二乙基氨基丙基丙烯酰胺的乙腈溶液，其中，N，N-二乙基氨基丙基丙烯酰胺与2-羟基-4-丙烯酸酯基-二苯甲酮的摩尔比为16∶1，反应进行至不在产生沉淀为止，过滤，依次用100mL乙醇和150mL丙酮洗涤滤饼，洗涤后的滤饼置于真空干燥箱中干燥，得到粉末固体的水溶性共聚产物；
步骤三、红没药醇的提取：选取春黄菊花作为红没药醇的提取源，对红没药醇进行提取，具体包括：采用亚临界醇提取工艺对春黄菊花的红没药醇活性组分进行提取得到红没药醇提取液，将所述红没药醇提取液采用真空旋转蒸发器旋转蒸干得红没药醇粘稠状液体，其中，所述亚临界醇提取工艺采用的醇为乙醇，提取温度为140℃，提取时间为50min，液料比为14∶1；
步骤四、生物防过敏化妆品组合物的制备：选择表面覆盖有氧化铁的超微粉二氧化钛作为超微粉颜料，将所述步骤一得到的类菌胞素样氨基酸80重量份、所述步骤二得到的粉末固体的水溶性共聚产物8重量份以及所述步骤三的得到的红没药醇粘稠状液体0.35重量份混合后溶解，向其中加入12重量份所述超微粉颜料，通过干法粉碎技术或者湿法粉碎技术进行超微化得到生物防过敏化妆品组合物，其中，超微化采用的是动态高压微射流超微化技术，具体步骤：剪切、破碎和均质，其中工作压力为160MPa，工作温度为25℃。
制得的生物防过敏化妆品组合物经体系破坏性试验，对皮肤无任何损伤破坏，而且，产品各项感观指标、理化指标、卫生指标均符合相应的国家标准。
<实例2>
一种生物防过敏化妆品组合物，所述组合物按重量份包括如下组分：类菌胞素样氨基酸70份，水溶性紫外线吸收剂1份，超微粉颜料10份，红没药醇0.20份。
其中，所述水溶性紫外线吸收剂为具有紫外吸收性能的水溶性高分子化合物，所述水溶性高分子化合物为2-羟基-4-丙烯酸酯基-二苯甲酮与丙烯酰胺类化合物共聚合成的水溶性高分子化合物，丙烯酰胺类化合物为N，N-二甲基氨基丙基丙烯酰胺。
所述生物防过敏化妆品组合物的制备方法，所述方法包括：
步骤一、类菌胞素样氨基酸的提取：首先，选取紫菜作为类菌胞素样氨基酸的提取源，清洗紫菜中的泥沙，于真空冷冻干燥机中进行干燥，干燥温度为-10～-30℃，干燥时间为15～20h；其次，取干燥好的紫菜10g，溶解于500mL的甲醇中，与50～60℃加热2～2.5h，冷却，高速离心，离心的转速为3000～3500转/分钟，时间为5～6min，过滤，向其中加入800mL的二氯甲烷中，高速离心，离心的转速为3000～3500转/分钟，时间为5～6min，得到透明上清液，在惰性气体的情况下，蒸发去除溶剂，加入50mL的去离子水溶解制备得高效液相色谱样品；最后，进行高效液相色谱分离得出纯净类菌胞素样氨基酸，其中，高效液相色谱分离条件为：柱温为30℃，流动相为0.2％冰醋酸水溶液，流速为0.5mL/min，测定波长为330nm，进样量为20μL，进样分析时间为30min；
步骤二、水溶性紫外线吸收剂的合成：将一定量的2-羟基-4-丙烯酸酯基-二苯甲酮溶解于无水乙腈中，在氮气的保护下，升温至75～80℃，加入催化量的偶氮二异丁腈的乙腈溶液，滴加入N，N-二甲基氨基丙基丙烯酰胺的乙腈溶液，其中，N，N-二甲基氨基丙基丙烯酰胺与2-羟基-4-丙烯酸酯基-二苯甲酮的摩尔比为12∶1，反应进行至不在产生沉淀为止，过滤，依次用100mL乙醇和150mL丙酮洗涤滤饼，洗涤后的滤饼置于真空干燥箱中干燥，得到粉末固体的水溶性共聚产物；
步骤三、红没药醇的提取：选取春黄菊花作为红没药醇的提取源，对红没药醇进行提取，具体包括：采用亚临界醇提取工艺对春黄菊花的红没药醇活性组分进行提取得到红没药醇提取液，将所述红没药醇提取液采用真空旋转蒸发器旋转蒸干得红没药醇粘稠状液体，其中，所述亚临界醇提取工艺采用的醇为乙醇，提取温度为135℃，提取时间为50min，液料比为13∶1；
步骤四、生物防过敏化妆品组合物的制备：选择表面覆盖有氧化铁的超微粉二氧化钛作为超微粉颜料，将所述步骤一得到的类菌胞素样氨基酸70重量份、所述步骤二得到的粉末固体的水溶性共聚产物1重量份以及所述步骤三的得到的红没药醇粘稠状液体0.20重量份混合后溶解，向其中加入10重量份所述超微粉颜料，通过干法粉碎技术或者湿法粉碎技术进行超微化得到生物防过敏化妆品组合物，其中，超微化采用的是动态高压微射流超微化技术，具体步骤：剪切、破碎和均质，其中工作压力为150MPa，工作温度为20℃。
制得的生物防过敏化妆品组合物经体系破坏性试验，对皮肤无任何损伤破坏，而且，产品各项感观指标、理化指标、卫生指标均符合相应的国家标准。
<实例3>
一种生物防过敏化妆品组合物，所述组合物按重量份包括如下组分：类菌胞素样氨基酸85份，水溶性紫外线吸收剂10份，超微粉颜料15份，红没药醇0.45份。
其中，所述水溶性紫外线吸收剂为具有紫外吸收性能的水溶性高分子化合物，所述水溶性高分子化合物为2-羟基-4-丙烯酸酯基-二苯甲酮与丙烯酰胺类化合物共聚合成的水溶性高分子化合物，丙烯酰胺类化合物为丙烯酰胺。
所述生物防过敏化妆品组合物的制备方法，所述方法包括：
步骤一、类菌胞素样氨基酸的提取：首先，选取紫菜作为类菌胞素样氨基酸的提取源，清洗紫菜中的泥沙，于真空冷冻干燥机中进行干燥，干燥温度为-10～-30℃，干燥时间为15～20h；其次，取干燥好的紫菜10g，溶解于500mL的甲醇中，与50～60℃加热2～2.5h，冷却，高速离心，离心的转速为3000～3500转/分钟，时间为5～6min，过滤，向其中加入800mL的二氯甲烷中，高速离心，离心的转速为3000～3500转/分钟，时间为5～6min，得到透明上清液，在惰性气体的情况下，蒸发去除溶剂，加入50mL的去离子水溶解制备得高效液相色谱样品；最后，进行高效液相色谱分离得出纯净类菌胞素样氨基酸，其中，高效液相色谱分离条件为：柱温为30℃，流动相为0.2％冰醋酸水溶液，流速为0.5mL/min，测定波长为330nm，进样量为20μL，进样分析时间为30min；
步骤二、水溶性紫外线吸收剂的合成：将一定量的2-羟基-4-丙烯酸酯基-二苯甲酮溶解于无水乙腈中，在氮气的保护下，升温至75～80℃，加入催化量的偶氮二异丁腈的乙腈溶液，滴加入丙烯酰胺的乙腈溶液，其中，丙烯酰胺与2-羟基-4-丙烯酸酯基-二苯甲酮的摩尔比为16∶1，反应进行至不在产生沉淀为止，过滤，依次用100mL乙醇和150mL丙酮洗涤滤饼，洗涤后的滤饼置于真空干燥箱中干燥，得到粉末固体的水溶性共聚产物；
步骤三、红没药醇的提取：选取春黄菊花作为红没药醇的提取源，对红没药醇进行提取，具体包括：采用亚临界醇提取工艺对春黄菊花的红没药醇活性组分进行提取得到红没药醇提取液，将所述红没药醇提取液采用真空旋转蒸发器旋转蒸干得红没药醇粘稠状液体，其中，所述亚临界醇提取工艺采用的醇为乙醇，提取温度为145℃，提取时间为48min，液料比为15∶1；
步骤四、生物防过敏化妆品组合物的制备：选择表面覆盖有氧化铁的超微粉二氧化钛作为超微粉颜料，将所述步骤一得到的类菌胞素样氨基酸85重量份、所述步骤二得到的粉末固体的水溶性共聚产物10重量份以及所述步骤三的得到的红没药醇粘稠状液体0.45重量份混合后溶解，向其中加入15重量份所述超微粉颜料，通过干法粉碎技术或者湿法粉碎技术进行超微化得到生物防过敏化妆品组合物，其中，超微化采用的是动态高压微射流超微化技术，具体步骤：剪切、破碎和均质，其中工作压力为180MPa，工作温度为25℃。
制得的生物防过敏化妆品组合物经体系破坏性试验，对皮肤无任何损伤破坏，而且，产品各项感观指标、理化指标、卫生指标均符合相应的国家标准。
可见，本发明生物防过敏化妆品组合物克服了传统化妆品中大量添加刺激性化学品以及致癌或者有毒化学品的缺陷，采用纯天然化妆品成分，因此能够有效的保护皮肤不受外界各种射线以及灰层等脏物的损伤，采用生物防紫外线成分以及防过敏成分，对皮肤进行了全面护理，可广泛用于敏感性皮肤的人群；由于采取了对含有效成分的纯天然植物进行了活性组分提取方法，因此能够提高植物的利用率，整个提取过程中无添加任何有毒化学溶剂，并对形成的生物防过敏化妆品组合物进行了超微化，使得皮肤可以更好地吸收。经体系破坏性试验，对皮肤无任何损伤破坏，而且，产品各项感观指标、理化指标、卫生指标均符合相应的国家标准。
尽管本发明的实施方案已公开如上，但其并不仅仅限于说明书和实施方式中所列运用。它完全可以被适用于各种适合本发明的领域。对于熟悉本领域的人员而言，可容易地实现另外的修改。因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下，本发明并不限于特定的细节和这里示出与描述的图例。

Claims (9)

1.一种生物防过敏化妆品组合物，所述组合物按重量份包括如下组分：类菌胞素样氨基酸70～85份，水溶性紫外线吸收剂1～10份，超微粉颜料10～15份，红没药醇0.20～0.45份。
2.如权利要求1所述的生物防过敏化妆品组合物，其中，所述水溶性紫外线吸收剂为具有紫外吸收性能的水溶性高分子化合物。
3.如权利要求2所述的生物防过敏化妆品组合物，其中，所述水溶性高分子化合物为2-羟基-4-丙烯酸酯基-二苯甲酮与丙烯酰胺类化合物共聚合成的水溶性高分子化合物。
4.如权利要求3所述的生物防过敏化妆品组合物，其中，所述丙烯酰胺类化合物为丙烯酰胺、N，N-二甲基氨基丙基丙烯酰胺和N，N-二乙基氨基丙基丙烯酰胺中的一种。
5.如权利要求1所述的生物防过敏化妆品组合物，其中，所述生物防过敏化妆品组合物按重量份包括：类菌胞素样氨基酸80份，水溶性紫外线吸收剂8份，超微粉颜料12份，红没药醇0.35份。
6.一种生物防过敏化妆品组合物的制备方法，所述方法包括：
步骤一、类菌胞素样氨基酸的提取：首先，选取紫菜作为类菌胞素样氨基酸的提取源，清洗紫菜中的泥沙，于真空冷冻干燥机中进行干燥，干燥温度为-10～-30℃，干燥时间为15～20h；其次，取干燥好的紫菜10g，溶解于500mL的甲醇中，与50～60℃加热2～2.5h，冷却，高速离心，离心的转速为3000～3500转/分钟，时间为5～6min，过滤，向其中加入800mL的二氯甲烷中，高速离心，离心的转速为3000～3500转/分钟，时间为5～6min，得到透明上清液，在惰性气体的情况下，蒸发去除溶剂，加入50mL的去离子水溶解制备得高效液相色谱样品；最后，进行高效液相色谱分离得出纯净类菌胞素样氨基酸，其中，高效液相色谱分离条件为：柱温为30℃，流动相为0.2％冰醋酸水溶液，流速为0.5mL/min，测定波长为330nm，进样量为20μL，进样分析时间为30min；
步骤二、水溶性紫外线吸收剂的合成：将一定量的2-羟基-4-丙烯酸酯基-二苯甲酮溶解于无水乙腈中，在氮气的保护下，升温至75～80℃，加入催化量的偶氮二异丁腈的乙腈溶液，滴加入丙烯酰胺、N，N-二甲基氨基丙基丙烯酰胺或者N，N-二乙基氨基丙基丙烯酰胺的乙腈溶液，其中，丙烯酰胺、N，N-二甲基氨基丙基丙烯酰胺或者N，N-二乙基氨基丙基丙烯酰胺与2-羟基-4-丙烯酸酯基-二苯甲酮的摩尔比为12∶1～16∶1，反应进行至不在产生沉淀为止，过滤，依次用100mL乙醇和150mL丙酮洗涤滤饼，洗涤后的滤饼置于真空干燥箱中干燥，得到粉末固体的水溶性共聚产物；
步骤三、红没药醇的提取：选取春黄菊花作为红没药醇的提取源，对红没药醇进行提取，具体包括：采用亚临界醇提取工艺对春黄菊花的红没药醇活性组分进行提取得到红没药醇提取液，将所述红没药醇提取液采用真空旋转蒸发器旋转蒸干得红没药醇粘稠状液体，其中，所述亚临界醇提取工艺采用的醇为乙醇，提取温度为135～145℃，提取时间为48～50min，液料比为(13～15)∶1；
步骤四、生物防过敏化妆品组合物的制备：选择表面覆盖有氧化铁的超微粉二氧化钛作为超微粉颜料，将所述步骤一得到的类菌胞素样氨基酸70～85重量份、所述步骤二得到的粉末固体的水溶性共聚产物1～10重量份以及所述步骤三的得到的红没药醇粘稠状液体0.20～0.45重量份混合后溶解，向其中加入10-15重量份所述超微粉颜料，通过干法粉碎技术或者湿法粉碎技术进行超微化得到生物防过敏化妆品组合物。
7.如权利要求6所述的生物防过敏化妆品组合物的制备方法，其中，所述步骤二中丙烯酰胺与2-羟基-4-丙烯酸酯基-二苯甲酮的摩尔比为16∶1。
8.如权利要求6所述的生物防过敏化妆品组合物的制备方法，其中，所述步骤三中，所述亚临界醇提取工艺的提取温度为140℃，提取时间为50min，液料比为14∶1。
9.如权利要求6所述的生物防过敏化妆品组合物的制备方法，其中，所述步骤四中的超微化采用的是动态高压微射流超微化技术，具体步骤：剪切、破碎和均质，其中工作压力为150～180MPa，工作温度为20～25℃。
CN201510731970.3A 2015-10-31 2015-10-31 生物防过敏化妆品组合物及其制备方法 Pending CN105232398A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510731970.3A CN105232398A (zh) 2015-10-31 2015-10-31 生物防过敏化妆品组合物及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510731970.3A CN105232398A (zh) 2015-10-31 2015-10-31 生物防过敏化妆品组合物及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN105232398A true CN105232398A (zh) 2016-01-13

Family

ID=55030408

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510731970.3A Pending CN105232398A (zh) 2015-10-31 2015-10-31 生物防过敏化妆品组合物及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105232398A (zh)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN85107994A (zh) * 1985-11-02 1987-05-06 底古萨有限公司 富含活性物质的可储存春黄菊浸膏的制备方法
CN101061995A (zh) * 2007-05-22 2007-10-31 汕头大学 一种含有天然防晒物质的化妆品
KR100969325B1 (ko) * 2010-02-08 2010-07-09 인천대학교 산학협력단 홍조류로부터 비독성 자외선 차단용 추출물을 제조하는 방법 및 이를 이용한 비독성 자외선 차단제

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN85107994A (zh) * 1985-11-02 1987-05-06 底古萨有限公司 富含活性物质的可储存春黄菊浸膏的制备方法
CN101061995A (zh) * 2007-05-22 2007-10-31 汕头大学 一种含有天然防晒物质的化妆品
KR100969325B1 (ko) * 2010-02-08 2010-07-09 인천대학교 산학협력단 홍조류로부터 비독성 자외선 차단용 추출물을 제조하는 방법 및 이를 이용한 비독성 자외선 차단제

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
《万方数据知识服务平台》 *
秦吉喜: "水溶性高分子紫外线吸收剂的合成与性能", 《万方数据知识服务平台》 *
陶岑: "类菌胞素氨基酸（MAAs）Porphyra-334的提取及其新功能研究", 《万方数据知识服务平台》 *
马振友等: "《皮肤美容化妆品制剂手册》", 31 March 2004, 中医古籍出版社 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Qu et al. Optimization of infrared-assisted extraction of Bletilla striata polysaccharides based on response surface methodology and their antioxidant activities
Fu et al. Sonication-synergistic natural deep eutectic solvent as a green and efficient approach for extraction of phenolic compounds from peels of Carya cathayensis Sarg
Albuquerque et al. Skincare application of medicinal plant polysaccharides—A review
Chen et al. Enzymolysis-ultrasonic assisted extraction, chemical characteristics and bioactivities of polysaccharides from corn silk
Lim et al. Extraction of sulfated polysaccharides (fucoidan) from brown seaweed
Liu et al. Purification and analysis of the composition and antioxidant activity of polysaccharides from Helicteres angustifolia L.
Fayad et al. Macroalga Padina pavonica water extracts obtained by pressurized liquid extraction and microwave-assisted extraction inhibit hyaluronidase activity as shown by capillary electrophoresis
CN101980695A (zh) 由兰科植物得到的提取物、生产所述提取物的方法和包含所述提取物的皮肤外用剂
RU2650808C1 (ru) Сухой экстракт из фукусовых водорослей, обладающий антиоксидантным действием, и способ его получения
Bouaziz et al. Healing efficiency of oligosaccharides generated from almond gum (Prunus amygdalus) on dermal wounds of adult rats
Alkan et al. Antioxidant and proliferative effects of aqueous and ethanolic extracts of Symphytum officinale on 3T3 Swiss albino mouse fibroblast cell line
Vo et al. Optimization of the ultrasonic-assisted extraction process to obtain total phenolic and flavonoid compounds from watermelon (Citrullus lanatus) rind
CN107837208B (zh) 端粒酶组合物制备方法及在抗衰老逆生长化妆品中的应用
Samrot et al. Ficus iyrata plant gum derived polysaccharide based nanoparticles and its application
CN103720619B (zh) 一种铜藻水煮藻泥面膜及其制备方法
CN103720621B (zh) 一种浒苔水煮藻泥面膜及其制备方法
CN110214003A (zh) 包含莕菜属植物提取物作为有效成分的皮肤防污用组合物
CN104042463A (zh) 花椒提取物及其在抗衰老化妆品中的应用
CN105232398A (zh) 生物防过敏化妆品组合物及其制备方法
CN105232394A (zh) 生物防过敏隔离霜组合物及其制备方法
Bougatef et al. Polysaccharides from baobab (Adansonia digitata) fruit pulp: Structural features and biological properties
CN105342903A (zh) 生物防晒化妆品及其制备方法
CN105342902A (zh) 生物防紫外线防晒组合物及其制备方法
JP3553477B2 (ja) 活性酸素消去酵素の活性促進剤
CN104739715A (zh) 一种含亚麻籽胶提取液的面膜液及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20160113

RJ01 Rejection of invention patent application after publication