CN105232352B - 一种用于眼部去皱的多肽复合物及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种用于眼部去皱的多肽复合物，按质量百分比计，由以下组分组成：0.02%‑0.035%的乙酰六肽‑3、0.001%‑0.01%的棕榈酰五肽‑3、0.025%‑0.035%的棕榈酰四肽‑7、0.025%‑0.035%的三胜肽、0.08%‑0.12%的二肽‑2、0.1%‑0.2%的乙酰四肽‑5、4%‑6%甘油、0.2%‑0.4%透明质酸钠、0.3%‑0.5%1,2‑己二醇，余量为纯净水。相应的，本发明还提供该复合物的制备方法。使用本发明提供的一种用于眼部祛皱的多肽复合物后，志愿者均有明显的淡化眼部皱纹的效果，眼部平均皱纹的数目减少，眼部皱纹深度变浅，眼部皮肤的平滑度提高，眼部皱纹的覆盖面积下降，眼部皱纹现象有明显改善。
Description
技术领域
本发明涉及一种用于眼部去皱的多肽复合物及其制备方法，该复合物主要用于眼部肌肤，具有祛除皱纹、延缓衰老的效果。
背景技术
眼周肌肤是人体所有肌肤中最薄的部位，只有面部皮肤四分之一的厚度，几乎没有皮脂腺与汗腺的分布，因而没有天然的滋润能力，水分保存不易，容易引起干燥缺水，导致眼周肌肤极易衰老。随着年龄的增长，眼部肌肤容易出现皱纹、表情纹、鱼尾纹，失去弹性与紧实，松弛下垂。
目前常用的抗皱产品繁多，作用和效果大有差异，大部分产品通常无法提高皮肤代谢、促进皮肤血液循环、增加皮肤营养，无法从根本上去除皮肤出现的皱纹和色斑。且多数产品含重金属，安全性和后遗症尚难预测，如果使用不当，可能后造成皮肤的损伤。
发明内容
针对上述技术问题，本发明提供了一种用于眼部去皱的多肽复合物，采用小分子多肽，分子量小，不需要其他助渗剂的辅助便可直接自主渗透到皮肤深层，疏通毛细血管,降低血液黏度，加快血流速度，改善面部微循环，促进了面部皮肤新陈代谢后减少角质层厚度，使细胞得到充足的养份，提高细胞的自我修复能力，从根本上改善皮肤，祛除、淡化眼部皱纹，相应的，本发明还提供了该复合物的制备方法。
为了实现本发明的技术目的，本发明采用以下技术方案。
一种用于眼部去皱的多肽复合物，按质量百分比计，由以下组分组成：0.02％-0.035％的乙酰六肽-3、0.001％-0.01％的棕榈酰五肽-3、0.025％-0.035％的棕榈酰四肽-7、0.025％-0.035％的三胜肽、0.08％-0.12％的二肽-2、0.1％-0.2％的乙酰四肽-5、4％-6％的甘油、0.2％-0.4％的透明质酸钠、0.3％-0.5％的1,2-己二醇，余量为纯净水。
相应的，本发明还提供了该复合物的制备方法，包括如下步骤：
(a)按配比加入70％-80％的纯净水，加热，加入1,2-己二醇，搅拌使其溶解后，等分为两份，分别为A相、B相；
(b)保持A相温度为50℃-80℃，搅拌加入透明质酸钠，继续搅拌使其溶解混合均匀，再加入甘油，继续搅拌混合均匀，作为Ⅰ相；
(c)将乙酰六肽-3、棕榈酰五肽-3、棕榈酰四肽-7、三胜肽、乙酰四肽-5、二肽-2加入到B相中，搅拌溶解混合均匀后，用滤膜过滤，所得滤液为Ⅱ相；
(d)将Ⅱ相在搅拌状态下加入至Ⅰ相中，用剩余配比量的纯净水分别冲洗Ⅱ相的容器，并将润洗液加入到Ⅰ相中，搅拌混合均匀；
(e)用精氨酸调节混合后的溶液PH值为6.0-7.0，所得复合物即为本发明产品。
优选的，所述步骤(a)中加热温度为80℃。
优选的，所述步骤(c)中滤膜的虑孔为0.45μm。
优选的，所述步骤(e)中精氨酸的浓度为15wt％。
本发明提供的一种用于眼部祛皱的多肽复合物，根据眼部肌肤的特点以及皱纹形成机制，通过加入乙酰四肽-5抑制血管紧张素转换酶活性，松弛毛细血管张力以促进血流，加速眼部肌肤血液流通，具有抗水肿功能；加入二肽-2，可以增强血液循环，加速血流速度，促进新城代谢；加入乙酰六肽-3，模仿SNAP-25蛋白N末端，参与竞争SNAP-25在融泡复合体的位点，从而调节复合体的构形，而融泡复合体稍有不稳定，囊泡不能有效释放神经递质，导致肌肉收缩减弱，防止了皱纹的形成；加入三胜肽除皱，可以抑制神经肌肉接头处乙酰胆碱的释放，使肌肉张力下降或麻痹，皱纹也随之逐渐消失，从而达到祛除皱纹的目的；加入棕榈酰五肽-3促进胶原蛋白生成，防止因胶原蛋白减少而生成皱纹；而加入棕榈酰四肽-7具有降低炎症的效果；透明质酸钠和甘油是一种保湿剂；1,2-己二醇具有抗菌保湿的作用，提高混合组分的保存时间。
本发明具有的有益效果是：
(1)加入的小分子多肽能自主直接渗透到皮肤真皮层，容易被皮肤吸收，能够解决由于血液不畅造成的皮肤过早衰老引起的眼部皱纹等问题，去皱纹的效果非常好，同时可以改善面部血液微循环，促进皮肤胶原蛋白生成，具有改善肤质的作用。
(2)添加透明质酸钠和甘油作为保湿润肤抗氧化的原料，具有较好的抗皱去细纹效果。
(3)生产工艺流程简单。
具体实施方式
为了更好的理解本发明，下面结合实施例对发明作详细的说明，如无特别说明，以下实施例均以质量百分比计。
实施例1：
(a)按配比加入70％的纯净水，加热至80℃，加入0.3％的1,2-己二醇，搅拌使其溶解后，等分为两份，分别为A相、B相；
(b)保持A相温度为50℃，搅拌加入0.4％的透明质酸钠，继续搅拌使其溶解混合均匀，再加入4％的甘油，继续搅拌混合均匀，作为Ⅰ相；
(c)将0.02％的乙酰六肽-3、0.01％的棕榈酰五肽-3、0.025％的棕榈酰四肽-7、0.035％的三胜肽、0.1％的乙酰四肽-5和0.08％的二肽-2加入到B相中，搅拌溶解混合均匀后，用虑孔为0.45μm的滤膜过滤，所得滤液为Ⅱ相；
(d)将Ⅱ相在搅拌状态下加入至Ⅰ相中，用剩余配比量的纯净水分别冲洗Ⅱ相的容器，并将润洗液加入到Ⅰ相中，搅拌混合均匀；
(e)用15wt％的精氨酸调节混合后的溶液PH值为6.0-7.0，所得复合物即为本发明实施例1产品。
实施例2：
(a)按配比加入80％的纯净水，加热至80℃，加入0.5％的1,2-己二醇，搅拌使其溶解后，等分为两份，分别为A相、B相；
(b)保持A相温度为60℃，搅拌加入0.4％的透明质酸钠，继续搅拌使其溶解混合均匀，再加入5％的甘油，继续搅拌混合均匀，作为Ⅰ相；
(c)将0.025％的乙酰六肽-3、0.007％的棕榈酰五肽-3、0.035％的棕榈酰四肽-7、0.035％的三胜肽、0.1％的乙酰四肽-5和0.1％的二肽-2加入到B相中，搅拌溶解混合均匀后，用虑孔为0.45μm的滤膜过滤，所得滤液为Ⅱ相；
(d)将Ⅱ相在搅拌状态下加入至Ⅰ相中，用剩余配比量的纯净水分别冲洗Ⅱ相的容器，并将润洗液加入到Ⅰ相中，搅拌混合均匀；
(e)用15wt％的精氨酸调节混合后的溶液PH值为6.0-7.0，所得复合物即为本发明实施例2产品。
实施例3：
(a)按配比加入80％的纯净水，加热至80℃，加入0.4％的1,2-己二醇，搅拌使其溶解后，等分为两份，分别为A相、B相；
(b)保持A相温度为70℃，搅拌加入0.2％的透明质酸钠，继续搅拌使其溶解混合均匀，再加入6％的甘油，继续搅拌混合均匀，作为Ⅰ相；
(c)将0.03％的乙酰六肽-3、0.001％的棕榈酰五肽-3、0.03％的棕榈酰四肽-7、0.03％的三胜肽、0.15％的乙酰四肽-5和0.12％的二肽-2加入到B相中，搅拌溶解混合均匀后，用虑孔为0.45μm的滤膜过滤，所得滤液为Ⅱ相；
(d)将Ⅱ相在搅拌状态下加入至Ⅰ相中，用剩余配比量的纯净水分别冲洗Ⅱ相的容器，并将润洗液加入到Ⅰ相中，搅拌混合均匀；
(e)用15wt％的精氨酸调节混合后的溶液PH值为6.0-7.0，所得复合物即为本发明实施例3产品。
实施例4：
(a)按配比加入75％的纯净水，加热至80℃，加入0.5％的1,2-己二醇，搅拌使其溶解后，等分为两份，分别为A相、B相；
(b)保持A相温度为80℃，搅拌加入0.3％的透明质酸钠，继续搅拌使其溶解混合均匀，再加入6％的甘油，继续搅拌混合均匀，作为Ⅰ相；
(c)将0.035％的乙酰六肽-3、0.005％的棕榈酰五肽-3、0.032％的棕榈酰四肽-7、0.025％的三胜肽、0.2％的乙酰四肽-5和0.12％的二肽-2加入到B相中，搅拌溶解混合均匀后，用虑孔为0.45μm的滤膜过滤，所得滤液为Ⅱ相；
(d)将Ⅱ相在搅拌状态下加入至Ⅰ相中，用剩余配比量的纯净水分别冲洗Ⅱ相的容器，并将润洗液加入到Ⅰ相中，搅拌混合均匀；
(e)用15wt％的精氨酸调节混合后的溶液PH值为6.0-7.0，所得复合物即为本发明实施例4产品。
对比例5(不含有乙酰六肽-3)：
(a)按配比加入75％的纯净水，加热至80℃，加入0.5％的1,2-己二醇，搅拌使其溶解后，等分为两份，分别为A相、B相；
(b)保持A相温度为80℃，搅拌加入0.3％的透明质酸钠，继续搅拌使其溶解混合均匀，再加入6％的甘油，继续搅拌混合均匀，作为Ⅰ相；
(c)0.005％的棕榈酰五肽-3、0.032％的棕榈酰四肽-7、0.025％的三胜肽、0.2％的乙酰四肽-5和0.12％的二肽-2加入到B相中，搅拌溶解混合均匀后，用虑孔为0.45μm的滤膜过滤，所得滤液为Ⅱ相；
(d)将Ⅱ相在搅拌状态下加入至Ⅰ相中，用剩余配比量的纯净水分别冲洗Ⅱ相的容器，并将润洗液加入到Ⅰ相中，搅拌混合均匀；
(e)用15wt％的精氨酸调节混合后的溶液PH值为6.0-7.0，所得复合物即为本发明对比例5产品。
对比例6(不含有乙酰四肽-5)：
(a)按配比加入80％的纯净水，加热至80℃，加入0.4％的1,2-己二醇，搅拌使其溶解后，等分为两份，分别为A相、B相；
(b)保持A相温度为70℃，搅拌加入0.2％的透明质酸钠，继续搅拌使其溶解混合均匀，再加入6％的甘油，继续搅拌混合均匀，作为Ⅰ相；
(c)将0.03％的乙酰六肽-3、0.001％的棕榈酰五肽-3、0.03％的棕榈酰四肽-7、0.03％的三胜肽和0.12％的二肽-2加入到B相中，搅拌溶解混合均匀后，用虑孔为0.45μm的滤膜过滤，所得滤液为Ⅱ相；
(d)将Ⅱ相在搅拌状态下加入至Ⅰ相中，用剩余配比量的纯净水分别冲洗Ⅱ相的容器，并将润洗液加入到Ⅰ相中，搅拌混合均匀；
(e)用15wt％的精氨酸调节混合后的溶液PH值为6.0-7.0，所得复合物即为本发明对比例6产品。
选择皱纹明显的健康志愿者180名，平均年龄为50.4岁，均分为6组，分别对实施例1-4所得产品与对比例5、对比例6的产品进行试验。每天早晚在眼部周围涂抹所述的复合物，抗衰老效果检测通过轮廓和图像分析，拍照比较。
实施例1-4和对比例5、6使用前后28天、56天使用效果分别如表1、表2所示。
表1实施例和对比例使用28天后的眼部祛皱效果
| 检测项目 | 实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 实施例4 | 对比例5 | 对比例6 |
| 皱纹数目 | 减少28.7％ | 减少29.1％ | 减少27.4％ | 减少25.2％ | 减少19.9％ | 减少22.7％ |
| 皱纹深度 | 变浅19.8％ | 变浅21.7％ | 变浅18.2％ | 变浅16.4％ | 变浅13.7％ | 变浅15.2％ |
| 眼部皮肤平滑度 | 提高30.8％ | 提高32.7％ | 提高31.2％ | 提高29.4％ | 提高20.9％ | 提高24.5％ |
| 皱纹覆盖面积 | 下降33.4％ | 下降34.5％ | 下降30.7％ | 下降32.2％ | 下降21.7％ | 下降25.6％ |
表2实施例和对比例使用56天后的眼部祛皱效果
| 检测项目 | 实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 实施例4 | 对比例5 | 对比例6 |
| 皱纹数目 | 减少35.7％ | 减少36.4％ | 减少35.0％ | 减少35.9％ | 减少24.9％ | 减少28.0％ |
| 皱纹深度 | 变浅26.4％ | 变浅27.8％ | 变浅25.9％ | 变浅26.3％ | 变浅20.8％ | 变浅22.4％ |
| 眼部皮肤平滑度 | 提高43.2％ | 提高41.6％ | 提高41.2％ | 提高42.1％ | 提高24.7％ | 提高27.9％ |
| 皱纹覆盖面积 | 下降43.9％ | 下降44.3％ | 下降43.2％ | 下降42.7％ | 下降29.6％ | 下降31.1％ |
根据上表数据可以明显看出，使用本发明提供的一种用于眼部祛皱的多肽复合物后，志愿者均有明显的淡化眼部皱纹的效果，眼部平均皱纹的数目减少，眼部皱纹深度变浅，眼部皮肤的平滑度提高，眼部皱纹的覆盖面积下降，眼部皱纹现象有明显改善。
以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和优点。本行业的技术人员应该了解，上述实施例不以任何形式限制本发明，凡采用等同替换或等效变换的方式所获得的技术方案，均落在本发明的保护范围内。
Claims (4)
1.一种用于眼部去皱的多肽复合物，其特征在于，按质量百分比计，由以下组分组成：0.02％-0.035％的乙酰六肽-3、0.001％-0.01％的棕榈酰五肽-3、0.025％-0.035％的棕榈酰四肽-7、0.025％-0.035％的三胜肽、0.08％-0.12％的二肽-2、0.1％-0.2％的乙酰四肽-5、4％-6％的甘油、0.2％-0.4％的透明质酸钠、0.3％-0.5％的1,2-己二醇，余量为纯净水；
所述用于眼部去皱的多肽复合物的制备方法包括以下步骤：
(a)按配比加入70％-80％的纯净水，加热，加入1,2-己二醇，搅拌使其溶解后，等分为两份，分别为A相、B相；
(b)保持A相温度为50℃-80℃，搅拌加入透明质酸钠，继续搅拌使其溶解混合均匀，再加入甘油，继续搅拌混合均匀，作为Ⅰ相；
(c)将乙酰六肽-3、棕榈酰五肽-3、棕榈酰四肽-7、三胜肽、乙酰四肽-5、二肽-2加入到B相中，搅拌溶解混合均匀后，用滤膜过滤，所得滤液为Ⅱ相；
(d)将Ⅱ相在搅拌状态下加入至Ⅰ相中，用剩余配比量的纯净水分别冲洗Ⅱ相的容器，并将润洗液加入到Ⅰ相中，搅拌混合均匀；
(e)用精氨酸调节混合后的溶液pH 值为6.0-7.0，所得复合物即为本发明产品。
2.根据权利要求1所述的用于眼部去皱的多肽复合物，其特征在于：所述步骤(a)中加热温度为80℃。
3.根据权利要求1所述的用于眼部去皱的多肽复合物，其特征在于：所述步骤(c)中滤膜的滤孔为0.45μm。
4.根据权利要求1所述的用于眼部去皱的多肽复合物，其特征在于：所述步骤(e)中精氨酸的浓度为15wt％。
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