CN105188817B - 包括分配剂和药剂源的气雾剂 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种气雾剂发生***,其包括药剂源(20)和挥发性递送增强化合物源(10)。挥发性递送增强化合物源(10)包括第一吸附元件(30)、在第一吸附元件(30)的下游的第二吸附元件(40)、以及吸附于第一吸附元件(30)和第二吸附元件(40)上的挥发性递送增强化合物,其中挥发性递送增强化合物自第一吸附元件(30)的释放速率高于挥发性递送增强化合物自第二吸附元件(40)的释放速率。

Description

包括分配剂和药剂源的气雾剂
技术领域
本发明涉及一种气雾剂发生***和一种用于气雾剂发生***中的气雾剂发生制品。特别地,本发明涉及一种用于发生包含尼古丁盐颗粒的气雾剂的气雾剂发生***和一种用于这样的气雾剂发生***中的气雾剂发生制品。
背景技术
WO 2008/121610 A1、WO 2010/107613 A1和WO 2011/034723 A1公开了用于向使用者递送尼古丁或其它药剂的装置,所述装置包括挥发性酸如丙酮酸或其它挥发性递送增强化合物源和尼古丁或其它药剂源。挥发性递送增强化合物与尼古丁在气相中反应形成尼古丁盐颗粒的气雾剂,所述气雾剂被使用者吸入。
WO 2010/107613 A1的图2A-2C示出了一种具有顺序构造的示例性装置,其被用于WO 2010/107613 A1的实验#8中。如图2A-2C中所示并如WO 2010/107613 A1的段落[0052]和实验#8中所述,此实验装置包括由间隙60分开的烟草源元件20(润湿的烟草混合物包装在轧制不锈钢筛网与特氟龙外壳体之间)和丙酮酸源元件30(丙酮酸在空气清新剂塞中)。
需要提供一种WO 2008/121610 A1、WO 2010/107613 A1和WO 2011/034723 A1中公开的类型的气雾剂发生***,其中尼古丁盐颗粒向使用者的递送得到改善。尤其是需要提供一种WO 2008/121610 A1、WO 2010/107613 A1和WO 2011/034723 A1中公开的类型的气雾剂发生***,其中向使用者的尼古丁盐颗粒递送的一致性得到改善。
还需要提供一种WO 2008/121610 A1、WO 2010/107613 A1和WO 2011/034723 A1中公开的类型的气雾剂发生***,其允许改善尼古丁盐颗粒向使用者的递送的控制。
发明内容
根据本发明,提供了一种气雾剂发生***,其包括:药剂源;和挥发性递送增强化合物源,所述挥发性递送增强化合物源包括:第一吸附元件;在第一吸附元件的下游的第二吸附元件;和吸附于第一吸附元件和第二吸附元件上的挥发性递送增强化合物,其中挥发性递送增强化合物自第一吸附元件的释放速率高于挥发性递送增强化合物自第二吸附元件的释放速率。
根据本发明,还提供了一种气雾剂发生***,其包括:气雾剂发生制品,所述气雾剂发生制品包括:药剂源;和挥发性递送增强化合物源,所述挥发性递送增强化合物源包括:第一吸附元件;在第一吸附元件的下游的第二吸附元件;和吸附于第一吸附元件和第二吸附元件上的挥发性递送增强化合物,其中挥发性递送增强化合物自第一吸附元件的释放速率高于挥发性递送增强化合物自第二吸附元件的释放速率。
根据本发明,还提供了一种气雾剂发生***,其包括:气雾剂发生制品,所述气雾剂发生制品包括:药剂源;和挥发性递送增强化合物源,所述挥发性递送增强化合物源包括:第一吸附元件;在第一吸附元件的下游的第二吸附元件;和吸附于第一吸附元件和第二吸附元件上的挥发性递送增强化合物,其中挥发性递送增强化合物自第一吸附元件的释放速率高于挥发性递送增强化合物自第二吸附元件的释放速率;和与气雾剂发生制品协作的气雾剂发生装置,所述气雾剂发生装置包括加热工具以加热气雾剂发生制品的药剂源和挥发性递送增强化合物源中的一者或二者。
根据本发明,还提供了一种用于根据本发明的气雾剂发生***中的气雾剂发生制品,所述气雾剂发生制品包括:药剂源;和挥发性递送增强化合物源,所述挥发性递送增强化合物源包括:第一吸附元件;在第一吸附元件的下游的第二吸附元件;和吸附于第一吸附元件和第二吸附元件上的挥发性递送增强化合物,其中挥发性递送增强化合物自第一吸附元件的释放速率高于挥发性递送增强化合物自第二吸附元件的释放速率。
如本文所用,术语“挥发性的”指蒸气压为至少约20Pa的递送增强化合物。除非另有说明,否则本文中提及的所有蒸气压均为根据ASTM E1194-07测得的25℃下的蒸气压。
如本文所用,“吸附”指递送增强化合物吸附于吸附元件的表面上,或吸附于吸附元件中,或吸附于吸附元件上和吸附于吸附元件中二者。
如本文所用,术语“气雾剂发生装置”指与气雾剂发生制品相互作用以产生可通过使用者的嘴直接吸入到使用者的肺中的气雾剂的装置。
如本文所用,术语“上游”“下游”“近端”和“远端”用来描述根据本发明的气雾剂发生制品和气雾剂发生***的部件或部件的部分的相对位置。
气雾剂发生制品或***包括近端,在使用中,气雾剂通过其离开气雾剂发生制品或***。近端还可称为嘴端。在使用中,使用者在气雾剂发生制品或***的近端或嘴端上吸气以吸入由气雾剂发生制品或***发生的气雾剂。气雾剂发生制品或***包括与近端或嘴端相对的远端。气雾剂发生制品或***的近端或嘴端还可称为下游端而气雾剂发生制品或***的远端还可称为上游端。气雾剂发生制品或***的部件或部件的部分可基于它们在气雾剂发生制品或***的近端或下游端和远端或上游端之间的相对位置描述为在彼此的上游或下游。
气雾剂发生制品的上游和下游端相对于当使用者在气雾剂发生制品的近端或嘴端上吸气时的气流定义。空气在远端或上游端处被吸入气雾剂发生制品中,在下游方向通过气雾剂发生制品并在近端或下游端处离开气雾剂发生制品。
如本文所用,术语“纵向”用来描述下游或近端与相对的上游或远端之间的方向,而术语“横向”用来描述垂直于纵向方向的方向。
在给定的温度下递送增强化合物自根据本发明的气雾剂发生***的递送增强化合物源的第一吸附元件的释放速率高于递送增强化合物自根据本发明的气雾剂发生***的递送增强化合物源的第二吸附元件的释放速率。如下文将进一步描述的,在使用中,包括在不同的速率下释放递送增强化合物的第一吸附元件和第二吸附元件的递送增强化合物源的引入有利地改善药剂向使用者的递送。特别地,包括在不同的速率下释放递送增强化合物的第一吸附元件和第二吸附元件的递送增强化合物源的引入有利地改善药剂向使用者的递送的一致性。
根据本发明的气雾剂发生***中包括在不同的速率下释放递送增强化合物的第一吸附元件和第二吸附元件的递送增强化合物源的引入还有利地允许改善药剂向使用者的递送的控制。
优选地,递送增强化合物自第一吸附元件的释放速率为递送增强化合物自第二吸附元件的释放速率的至少两倍。更优选地,递送增强化合物自第一吸附元件的释放速率为递送增强化合物自第二吸附元件的释放速率的至少三倍。
在某些实施例中,递送增强化合物自第一吸附元件的释放速率可为递送增强化合物自第二吸附元件的释放速率的约两倍和约十倍之间。在其它实施例中,递送增强化合物自第一吸附元件的释放速率可为递送增强化合物自第二吸附元件的释放速率的约三倍和约十倍之间。
第一吸附元件的透气度可高于第二吸附元件的透气度。在这样的实施例中,第一吸附元件相对于第二吸附元件提高的透气度可相对于递送增强化合物自第二吸附元件的释放速率提高递送增强化合物自第一吸附元件的释放速率。
优选地,如根据ISO 2965:2009所测量,第一吸附元件的透气度为第二吸附元件的透气度的至少1.5倍。更优选地,如根据ISO 2965:2009所测量,第一吸附元件的透气度为第二吸附元件的透气度的至少2倍。
在某些实施例中,如根据ISO 2965:2009所测量,第一吸附元件的透气度可为第二吸附元件的透气度的约1.5倍和约10倍之间,优选地为第二吸附元件的透气度的约1.5倍和约5倍之间。在其它实施例中,如根据ISO 2965:2009所测量,第一吸附元件的透气度可为第二吸附元件的透气度的约2倍和约10倍之间,优选地为第二吸附元件的透气度的约2倍和约5倍之间。
在某些优选的实施例中,如根据ISO 2965:2009所测量,第一吸附元件可具有约250 Coresta单位和约300 Coresta单位之间的透气度,而如根据ISO 2965:2009所测量,第二吸附元件可具有约100 Coresta单位和约150 Coresta单位之间的透气度。
透气度(Coresta单位)为在一千帕的恒定压差下于一分钟内通过一平方厘米吸附元件的空气的量(立方厘米)(即,1Coresta单位对应于1kPa的压差下1cm3/min.cm2的透气度)。
可选地或另外地,第一吸附元件的孔隙率可高于第二吸附元件的孔隙率。在这样的实施例中,第一吸附元件相对于第二吸附元件提高的孔隙率可相对于递送增强化合物自第二吸附元件的释放速率提高递送增强化合物自第一吸附元件的释放速率。
优选地,如根据ISO 15901-1:2005通过水银孔隙率法所测量,第一吸附元件的孔隙率为第二吸附元件的孔隙率的至少1.5倍。更优选地,如通过水银孔隙率法所测量,第一吸附元件的孔隙率为第二吸附元件的孔隙率的至少两倍。
在某些优选的实施例中,如根据ISO 15901-1:2005通过水银孔隙率法所测量,第一吸附元件可具有约20%和约50%之间的孔隙率,而如根据ISO 15901-1:2005通过水银孔隙率法所测量,第二吸附元件可具有约5%和约35%之间的孔隙率。
在某些实施例中,如根据ISO 15901-1:2005通过水银孔隙率法所测量,第一吸附元件的孔隙率可为第二吸附元件的孔隙率的约1.5倍和约10倍之间,优选地为第二吸附元件的孔隙率的约1.5倍和约5倍之间。在其它实施例中,如根据ISO 15901-1:2005通过水银孔隙率法所测量,第一吸附元件的孔隙率可为第二吸附元件的孔隙率的约2倍和约10倍之间,优选地为第二吸附元件的孔隙率的约2倍和约5倍之间。
可选地或另外地,第二吸附元件的极性可大于第一吸附元件的极性。当挥发性递送增强化合物为极性化合物时,这是特别优选的。在这样的实施例中,第二吸附元件相对于第一吸附元件提高的极性可相对于递送增强化合物自第一吸附元件的释放速率降低递送增强化合物自第二吸附元件的释放速率。
第二吸附元件可在第一吸附元件的紧下游并与第一吸附元件相接触。
或者,第二吸附元件可与第一吸附元件分隔开。
优选地,挥发性递送增强化合物在25℃下的蒸气压为至少约50Pa,更优选至少约75Pa,最优选至少100Pa。
优选地,挥发性递送增强化合物在25℃下的蒸气压低于或等于约400Pa,更优选低于或等于约300Pa,甚至更优选低于或等于约275Pa,最优选低于或等于约250Pa。
在某些实施例中,挥发性递送增强化合物在25℃下的蒸气压可介于约20Pa和约400Pa之间,更优选介于约20Pa和约300Pa之间,甚至更优选介于约20Pa和约275Pa之间,最优选介于约20Pa和约250Pa之间。
在其它实施例中,挥发性递送增强化合物在25℃下的蒸气压可介于约50Pa和约400Pa之间,更优选介于约50Pa和约300Pa之间,甚至更优选介于约50Pa和约275Pa之间,最优选介于约50Pa和约250Pa之间。
在其它实施例中,挥发性递送增强化合物在25℃下的蒸气压可介于约75Pa和约400Pa之间,更优选介于约75Pa和约300Pa之间,甚至更优选介于约75Pa和约275Pa之间,最优选介于约75Pa和约250Pa之间。
在还其它实施例中,挥发性递送增强化合物在25℃下的蒸气压可介于约100Pa和约400Pa之间,更优选介于约100Pa和约300Pa之间,甚至更优选介于约100Pa和约275Pa之间,最优选介于约100Pa和约250Pa之间。
挥发性递送增强化合物可包含单一化合物。或者,挥发性递送增强化合物可包含两种或更多种不同的化合物。
当挥发性递送增强化合物包含两种或更多种不同的化合物时,所述两种或更多种不同的化合物的组合在25℃下的蒸气压为至少约20Pa。
优选地,挥发性递送增强化合物为挥发性液体。
挥发性递送增强化合物可包含两种或更多种不同的液体化合物的混合物。
挥发性递送增强化合物可包含一种或多种化合物的水溶液。或者,挥发性递送增强化合物可包含一种或多种化合物的非水溶液。
挥发性递送增强化合物可包含两种或更多种不同的挥发性化合物。例如,挥发性递送增强化合物可包含两种或更多种不同的挥发性液体化合物的混合物。
或者,挥发性递送增强化合物可包含一种或多种非挥发性化合物和一种或多种挥发性化合物。例如,挥发性递送增强化合物可包含一种或多种非挥发性化合物在挥发性溶剂中的溶液、或者一种或多种非挥发性液体化合物与一种或多种挥发性液体化合物的混合物。
在一个实施例中,挥发性递送增强化合物包含酸。挥发性递送增强化合物可包含有机酸或无机酸。优选地,挥发性递送增强化合物包含有机酸,更优选羧酸,最优选α-酮酸或2-氧代酸。
在一个优选的实施例中,挥发性递送增强化合物包含选自3-甲基-2-氧代戊酸、丙酮酸、2-氧代戊酸、4-甲基-2-氧代戊酸、3-甲基-2-氧代丁酸、2-氧代辛酸以及它们的组合的酸。在一个特别优选的实施例中,挥发性递送增强化合物包含丙酮酸。
优选地,递送增强化合物被吸附于第一吸附元件和第二吸附元件上。
第一吸附元件和第二吸附元件充当挥发性递送增强化合物的贮存器。
第一吸附元件和第二吸附元件可由相同或不同的材料形成。
第一吸附元件和第二吸附元件可由任何合适的材料或材料组合形成。例如,第一吸附元件和第二吸附元件可包含玻璃、不锈钢、铝、聚乙烯(PE)、聚丙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)、聚四氟乙烯(PTFE)、膨体聚四氟乙烯(ePTFE)和中的一者或多者。
在一个优选的实施例中,第一吸附元件和第二吸附元件中的至少一者为多孔吸附元件。
例如,第一吸附元件和第二吸附元件中的至少一者可为包含选自多孔塑料材料、多孔聚合物纤维和多孔玻璃纤维中的一种或多种材料的多孔吸附元件。
在一个特别优选的实施例中,第一吸附元件和第二吸附元件二者均为多孔吸附元件。
第一吸附元件和第二吸附元件优选对挥发性递送增强化合物是化学惰性的。
第一吸附元件和第二吸附元件可具有任何合适的形状和尺寸。
第一吸附元件和第二吸附元件可具有相同或不同的形状和尺寸。优选地,第一吸附元件和第二吸附元件具有基本上相同的形状和尺寸。
在一个实施例中,第一吸附元件和第二吸附元件中的至少一者为圆筒状的塞。在一个优选的实施例中,第一吸附元件和第二吸附元件中的至少一者为大致圆筒状的多孔塞。在一个特别优选的实施例中,第一吸附元件和第二吸附元件二者均为大致圆筒状的多孔塞。
在另一个实施例中,第一吸附元件和第二吸附元件中的至少一者为大致圆筒状的空心管。在另一个优选的实施例中,第一吸附元件和第二吸附元件中的至少一者为大致圆筒状的多孔空心管。
第一吸附元件和第二吸附元件的尺寸、形状和组成可选择为允许所需的量的挥发性递送增强化合物吸附于第一吸附元件和第二吸附元件上。
优选地,挥发性递送增强化合物源包含总计约200μl和约600μl之间、更优选约250μl和约550μl之间、最优选约300μl和约500μl之间的挥发性递送增强化合物。
第一吸附元件和第二吸附元件充当挥发性递送增强化合物的贮存器。
优选地,吸附于第一吸附元件上的挥发性递送增强化合物的量高于吸附于第二吸附元件上的挥发性递送增强化合物的量。在这样的实施例中,第一吸附元件有利地充当挥发性递送增强化合物的主要贮存器而第二吸附元件充当挥发性递送增强化合物的次要贮存器。
优选地,至少约150μl、更优选至少约200μl、最优选至少约250μl的挥发性递送增强化合物吸附于第一吸附元件上。
例如,约150μl和约450μl之间、更优选约200μl和约400μl之间、最优选约225μl和约375μl之间的挥发性递送增强化合物可吸附于第一吸附元件上。
优选地,至少约20μl、更优选至少约50μl、最优选至少约75μl的挥发性递送增强化合物吸附于第二吸附元件上。
例如,约20μl和约200μl之间、更优选约50μl和约150μl之间、最优选约75μl和约125μl之间的挥发性递送增强化合物可吸附于第二吸附元件上。
药剂源优选包含熔点低于约150摄氏度的药剂。可选地或另外地,优选地,药剂的沸点低于约300摄氏度。
在某些优选的实施例中,药剂包含一种或多种脂族或芳族、饱和或不饱和含氮碱(含氮的碱性化合物),其中氮原子存在于杂环中或无环链中(取代)。
药剂可包含选自以下的一种或多种化合物:尼古丁;7-羟基帽柱木碱;槟榔碱;阿托品;安非他酮;去甲麻黄碱(D-去甲伪麻黄碱);氯苯那敏;地布卡因;二甲啡烷,二甲基色胺,苯海拉明,盐酸麻黄素,大麦芽碱,天仙子胺,异槟榔碱,左啡诺,山梗菜碱,松叶菊碱,帽柱木碱,马斯卡廷(Muscatine),普鲁卡因,伪麻黄碱,吡拉明,雷氯必利,利托君,东莨菪碱,金雀花碱(鹰爪豆碱)和噻氯匹啶;烟草烟雾成分,如1,2,3,4-四氢异喹啉、假木贼碱、新烟草碱、可替宁、麦斯明烟草碱、Nicotrine、Norcotinine和降烟碱;抗哮喘药,如奥西那林、***和特布他林;抗心绞痛药,如尼可地尔、氧烯洛尔和维拉帕米;抗心律失常药,如利多卡因;烟碱激动剂,如地棘蛙素、5-(2R)-吖丁啶基甲氧基)-2-氯吡啶(ABT-594)、(S)-3-甲基-5-(l-甲基-2-吡咯烷基)异噁唑(ABT 418)和(±)-2-(3-吡啶基)-l-氮杂双环[2.2.2]辛烷(RJR-2429);烟碱拮抗剂,如甲基牛扁亭碱(Methyllycacotinine)和美卡拉明;乙酰胆碱酯酶抑制剂,如加兰他敏、吡斯的明、毒扁豆碱和他克林;和MAO-抑制剂,如甲氧基-N,N-二甲基色胺、5-甲氧基-α-甲基色胺、α-甲基色胺、异丙氯肼、异丙烟肼、异唑肼、利奈唑胺,吗氯贝胺、N,N-二甲基色胺、苯乙肼、苯乙胺、托洛沙酮、反苯环丙胺和色胺。
在优选的实施例中,药剂源为尼古丁源。
尼古丁源可包含尼古丁、尼古丁碱、尼古丁盐(如尼古丁-HCl、尼古丁-酒石酸氢盐或尼古丁-双酒石酸盐)或尼古丁衍生物中的一者或多者。
尼古丁源可包含天然尼古丁或合成尼古丁。
尼古丁源可包含纯尼古丁、尼古丁在水或非水溶剂中的溶液或液体烟草提取物。
尼古丁源可还包含电解质形成化合物。电解质形成化合物可选自碱金属氢氧化物、碱金属氧化物、碱金属盐、碱土金属氧化物、碱土金属氢氧化物以及它们的组合。
例如,尼古丁源可包含选自氢氧化钾、氢氧化钠、氧化锂、氧化钡、氯化钾、氯化钠、碳酸钠、柠檬酸钠、硫酸铵以及它们的组合的电解质形成化合物。
在某些实施例中,尼古丁源可包含尼古丁、尼古丁碱、尼古丁盐或尼古丁衍生物和电解质形成化合物的水溶液。
可选地或另外地,尼古丁源可还包含其它组分,所述其它组分包括但不限于天然香料、人造香料和抗氧化剂。
药剂源可包含第三吸附元件和吸附于第三吸附元件上的药剂。在其中药剂源为尼古丁源的优选实施例中,尼古丁源可包含第三吸附元件和吸附于第三吸附元件上的尼古丁。
第三吸附元件充当尼古丁或其它药剂的贮存器。
第三吸附元件可由与第一吸附元件和第二吸附元件相同或不同的材料形成。
第三吸附元件可由任何合适的材料或材料组合形成。例如,第三吸附元件可包含玻璃、不锈钢、铝、聚乙烯(PE)、聚丙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)、聚四氟乙烯(PTFE)、膨体聚四氟乙烯(ePTFE)和中的一者或多者。
在一个优选的实施例中,第三吸附元件为多孔吸附元件。
例如,第三吸附元件可为包含选自多孔塑料材料、多孔聚合物纤维和多孔玻璃纤维中的一种或多种材料的多孔吸附元件。
第三吸附元件优选对尼古丁或其它药剂是化学惰性的。
第三吸附元件可具有任何合适的形状和尺寸。
第三吸附元件可具有与第一吸附元件和第二吸附元件相同或不同的形状和尺寸。
在一个实施例中,第三吸附元件为圆筒状的塞。在一个优选的实施例中,第三吸附元件为大致圆筒状的多孔塞。
在另一个实施例中,第三吸附元件为大致圆筒状的空心管。在另一个优选的实施例中,第三吸附元件为大致圆筒状的多孔空心管。
第三吸附元件的尺寸、形状和组成可选择为允许所需的量的尼古丁或其它药剂吸附于第三吸附元件上。
优选地,药剂源包含约10μl和约300μl之间、更优选约20μl和约200μl之间、最优选约50μl和约250μl之间的尼古丁或其它药剂。
在一个优选的实施例中,气雾剂发生***包括:气雾剂发生制品,所述气雾剂发生制品包括药剂源和挥发性递送增强化合物源。
优选地,气雾剂发生制品包括:包含药剂源和挥发性递送增强化合物源中的第一者的第一隔室;和包含药剂源和挥发性递送增强化合物源中的第二者的第二隔室。
优选地,第一隔室包含挥发性递送增强化合物源而第二隔室包含药剂源。然而,应理解,第一隔室可或者包含药剂源而第二隔室可或者包含挥发性递送增强化合物源。
气雾剂发生制品的第一隔室和第二隔室可彼此邻接。或者,气雾剂发生制品的第一隔室和第二隔室可彼此分隔开。
气雾剂发生制品的第一隔室可由一个或多个易碎屏障密封。在一个优选的实施例中,第一隔室由一对相对的横向易碎屏障密封。
可选地或另外地,气雾剂发生制品的第二隔室可由一个或多个易碎屏障密封。在一个优选的实施例中,第二隔室由一对相对的横向易碎屏障密封。
所述一个或多个易碎屏障可由任何合适的材料形成。例如,所述一个或多个易碎屏障可由金属箔或膜形成。
第一隔室和第二隔室的容积可相同或不同。在一个优选的实施例中,第二隔室的容积大于第一隔室的容积。
如下文将进一步描述,第一隔室和第二隔室可串联或并联布置于气雾剂发生制品内。
如本文所用,“串联”指第一隔室和第二隔室布置于气雾剂发生制品内使得在使用中吸入通过气雾剂发生制品的空气流经过第一隔室和第二隔室中的一个并然后经过第一隔室和第二隔室中的另一个。
在其中第一隔室包含挥发性递送增强化合物源而第二隔室包含药剂源的实施例中,挥发性递送增强化合物蒸气自第一隔室中的挥发性递送增强化合物源释放到吸入通过气雾剂发生制品的空气流中,而药剂蒸气自第二隔室中的药剂源释放到吸入通过气雾剂发生制品的空气流中。挥发性递送增强化合物蒸气与药剂蒸气在气相中反应形成气雾剂,所述气雾剂被递送到使用者。
在其中第一隔室包含药剂源而第二隔室包含挥发性递送增强化合物源的实施例中,药剂蒸气自第一隔室中的药剂源释放到吸入通过气雾剂发生制品的空气流中,而挥发性递送增强化合物蒸气自第二隔室中的挥发性递送增强化合物源释放到吸入通过气雾剂发生制品的空气流中。药剂蒸气与挥发性递送增强化合物蒸气在气相中反应形成气雾剂,所述气雾剂被递送到使用者。
当第一隔室和第二隔室串联布置于气雾剂发生制品内时,第二隔室优选在第一隔室的下游,使得在使用中吸入通过气雾剂发生制品的空气流经过第一隔室并然后经过第二隔室。然而,应理解,第二隔室可或者在第一隔室的上游,使得在使用中吸入通过气雾剂发生制品的空气流经过第二隔室并然后经过第一隔室。
在其中第二隔室在第一隔室的下游的实施例中,挥发性递送增强化合物蒸气可与药剂蒸汽在第二隔室中反应。在这样的实施例中,气雾剂发生制品可还在第二隔室的下游包括第三隔室并且挥发性递送增强化合物蒸气可可选地或另外地与药剂蒸汽在第三隔室中反应形成气雾剂。
在其中第二隔室在第一隔室的上游的实施例中,挥发性递送增强化合物蒸气可与药剂蒸汽在第一隔室中反应。在这样的实施例中,气雾剂发生制品可还在第一隔室的下游包括第三隔室并且挥发性递送增强化合物蒸气可可选地或另外地与药剂蒸汽在第三隔室中反应形成气雾剂。
如本文所用,“并联”指第一隔室和第二隔室布置于气雾剂发生制品内,使得在使用中吸入通过气雾剂发生制品的第一空气流经过第一隔室而吸入通过气雾剂发生制品的第二空气流经过第二隔室。
在其中第一隔室包含挥发性递送增强化合物源而第二隔室包含药剂源的实施例中,挥发性递送增强化合物蒸气自第一隔室中的挥发性递送增强化合物源释放到吸入通过气雾剂发生制品的第一空气流中,而药剂蒸气自第二隔室中的药剂源释放到吸入通过气雾剂发生制品的第二空气流中。第一空气流中的挥发性递送增强化合物蒸气与第二空气流中的药剂蒸气在气相中反应形成气雾剂,所述气雾剂被递送到使用者。
在这样的实施例中,气雾剂发生制品可还在第一隔室和第二隔室的下游包括第三隔室,并且第一空气流中的挥发性递送增强化合物蒸气可与第二空气流中的药剂蒸汽在第三隔室中混合并反应形成气雾剂。
在其中第一隔室包含药剂源而第二隔室包含挥发性递送增强化合物源的实施例中,药剂蒸气自第一隔室中的药剂源释放到吸入通过气雾剂发生制品的第一空气流中,而挥发性递送增强化合物蒸气自第二隔室中的挥发性递送增强化合物源释放到吸入通过气雾剂发生制品的第二空气流中。第一空气流中的药剂蒸气与第二空气流中的挥发性递送增强化合物蒸气在气相中反应形成气雾剂,所述气雾剂被递送到使用者。
在这样的实施例中,气雾剂发生制品可还在第一隔室和第二隔室的下游包括第三隔室,并且第一空气流中的药剂蒸汽可与第二空气流中的挥发性递送增强化合物蒸气在第三隔室中混合并反应形成气雾剂。
在特别优选的实施例中,气雾剂发生制品包括:壳体,所述壳体包括:空气入口;与空气入口连通的第一隔室,所述第一隔室包含药剂源和挥发性递送增强化合物源中的第一者;与第一隔室连通的第二隔室,所述第二隔室包含药剂源和挥发性递送增强化合物源中的第二者;和空气出口,其中所述空气入口和空气出口彼此连通并构造为使得空气可通过空气入口进入壳体中、经过壳体并通过空气出口从壳体出来。
如本文所用,术语“空气入口”用来描述可通过其将空气吸入气雾剂发生制品中的一个或多个孔。
如本文所用,术语“空气出口”用来描述可通过其将空气从气雾剂发生制品中吸出的一个或多个孔。
在这样的实施例中,第一隔室和第二隔室在壳体内自空气入口向空气出口串联布置。即,第一隔室在空气入口的下游,第二隔室在第一隔室的下游,而空气出口在第二隔室的下游。在使用中,空气流通过空气入口吸入壳体中,在下游方向通过第一隔室和第二隔室并通过空气出口从壳体出来。
气雾剂发生制品可还包括与第二隔室和空气出口连通的第三隔室。在使用中,在这样的实施例中,空气流通过空气入口吸入壳体中,在下游方向通过第一隔室、第二隔室和第三隔室并通过空气出口从壳体出来。
气雾剂发生制品可还包括与第二隔室或第三隔室(当存在时)和空气出口连通的嘴件。在使用中,在这样的实施例中,空气流通过空气入口吸入壳体中,在下游方向通过第一隔室、第二隔室、第三隔室(当存在时)和嘴件并通过空气出口从壳体出来。
在其它优选的实施例中,气雾剂发生制品包括:壳体,所述壳体包括:空气入口;与空气入口连通的第一隔室,所述第一隔室包含药剂源和挥发性递送增强化合物源中的第一者;与空气入口连通的第二隔室,所述第二隔室包含药剂源和挥发性递送增强化合物源中的第二者;和空气出口,其中所述空气入口和空气出口彼此连通并构造为使得空气可通过空气入口进入壳体中、经过壳体并通过空气出口从壳体出来。
在这样的实施例中,第一隔室和第二隔室在壳体内自空气入口向空气出口并联布置。第一隔室和第二隔室均在空气入口的下游和空气出口的上游。在使用中,空气流通过空气入口吸入壳体中,所述空气流的第一部分在下游方向吸入通过第一隔室而所述空气流的第二部分在下游方向吸入通过第二隔室。
气雾剂发生制品可还包括与第一隔室和第二隔室中的一者或二者及空气出口连通的第三隔室。
气雾剂发生制品可还包括与第一隔室和第二隔室或第三隔室(当存在时)及空气出口连通的嘴件。
在其它的优选实施例中,气雾剂发生制品包括:壳体,所述壳体包括:第一空气入口;第二空气入口;与第一空气入口连通的第一隔室,所述第一隔室包含药剂源和挥发性递送增强化合物源中的第一者;与第二空气入口连通的第二隔室,所述第二隔室包含药剂源和挥发性递送增强化合物源中的第二者;和空气出口,其中所述第一空气入口、第二空气入口和空气出口彼此连通,并构造为使得空气可通过第一空气入口进入壳体中、经过壳体并通过空气出口从壳体出来,并且空气可通过第二空气入口进入壳体中、经过壳体并通过空气出口从壳体出来。
在这样的实施例中,第一隔室和第二隔室并联布置于壳体内。第一隔室在第一空气入口的下游而在空气出口的上游,第二隔室在第二空气入口的下游而在空气出口的上游。在使用中,第一空气流通过第一空气入口吸入壳体中并在下游方向通过第一隔室,而第二空气流通过第二空气入口吸入壳体中并在下游方向通过第二隔室。
气雾剂发生制品可还包括与第一隔室和第二隔室中的一者或二者及空气出口连通的第三隔室。
气雾剂发生制品可还包括与第一隔室和第二隔室或第三隔室(当存在时)及空气出口连通的嘴件。
气雾剂发生制品的壳体可模仿吸烟草制品如香烟、雪茄、小雪茄或烟斗、或香烟盒的形状和尺寸。在一个优选的实施例中,壳体模仿香烟的形状和尺寸。
当存在时,第三隔室可包含一种或多种气雾剂改性剂。例如,第三隔室可包含吸附剂如活性炭、食用香料如薄荷醇或它们的组合。
当存在时,嘴件可包含过滤器。过滤器可具有低的微粒过滤效率或非常低的微粒过滤效率。或者,嘴件可包含空心管。
在一个优选的实施例中,气雾剂发生***包括:包含药剂源和挥发性递送增强化合物源的气雾剂发生制品;与气雾剂发生制品协作的气雾剂发生装置,所述气雾剂发生装置包括加热工具以加热气雾剂发生制品的药剂源和挥发性递送增强化合物源中的一者或二者。
气雾剂发生装置优选包含构造为接收气雾剂发生制品的至少一部分的腔穴。
在其中气雾剂发生制品包括包含药剂源和挥发性递送增强化合物源中的第一者的第一隔室、及包含药剂源和挥发性递送增强化合物源中的第二者的第二隔室的实施例中,气雾剂发生装置优选包含构造为接收气雾剂发生制品的第一隔室和第二隔室的腔穴。
优选地,气雾剂发生装置的腔穴是大致圆筒状的。
气雾剂发生装置的腔穴可具有任何合适形状的横截面。例如,腔穴可具有大致圆形、椭圆形、三角形、正方形、长斜方形、梯形、五边形、六边形或八边形横截面。
如本文所用,术语“横截面”用来描述垂直于腔穴长轴的腔穴截面。
优选地,气雾剂发生装置的腔穴具有与气雾剂发生制品的横截面大致相同形状的横截面。
在某些实施例中,气雾剂发生装置的腔穴可具有与待接收在腔穴中的气雾剂发生制品的横截面大致相同形状和尺寸的横截面以使自气雾剂发生装置向气雾剂发生制品的传导传热最大化。
优选地,气雾剂发生装置的腔穴具有大致圆形的横截面或具有大致椭圆形的横截面。最优选地,气雾剂发生装置的腔穴具有大致圆形的横截面。
优选地,气雾剂发生装置的腔穴的长度小于气雾剂发生制品的长度,以便当气雾剂发生制品被接收在气雾剂发生装置的腔穴中时气雾剂发生制品的近端或下游端自气雾剂发生装置的腔穴突出。
如本文所用,“长度”指腔穴和气雾剂发生制品的远端或上游端与近端或下游端之间的最大纵向尺寸。
优选地,气雾剂发生装置的腔穴具有大致等于或略大于气雾剂发生制品的直径的直径。
如本文所用,“直径”指腔穴和气雾剂发生制品的最大横向尺寸。
在其中气雾剂发生制品的第一隔室和第二隔室中的一者或二者由一个或多个易碎密封所密封的实施例中,气雾剂发生装置可还包括位于腔穴内的刺穿构件以刺穿气雾剂发生制品的第一和第二隔室。刺穿构件可由任何合适的材料形成。
当气雾剂发生制品的第一隔室和第二隔室串联布置于气雾剂发生制品内时,刺穿构件优选沿腔穴的长轴居中位于气雾剂发生装置的腔穴内。
当气雾剂发生制品的第一隔室和第二隔室并联布置于气雾剂发生制品内时,刺穿构件可包括第一刺穿元件和第二刺穿元件,第一刺穿元件位于气雾剂发生装置的腔穴内以刺穿气雾剂发生制品的第一隔室,第二刺穿元件位于气雾剂发生装置的腔穴内以刺穿气雾剂发生制品的第二隔室。
气雾剂发生装置包括加热工具以加热气雾剂发生制品的药剂源和挥发性递送增强化合物源中的一者或二者。
加热工具可为非电加热工具。
在某些实施例中,加热工具可包括构造为自外部热源向气雾剂发生制品的药剂源和挥发性递送增强化合物源中的一者或二者传递热能的散热器或换热器。散热器或换热器可由任何合适的热传导材料形成。合适的材料包括但不限于金属如铝和铜。
在某些实施例中,加热工具可包括构造为自蓝焰或火炬点火器或其它点火器向气雾剂发生制品的药剂源和挥发性递送增强化合物源中的一者或二者传递热能的散热器或换热器。在这样的实施例中,使用者可有利地以与点燃香烟或其它常规吸烟制品相似的方式使用点火器来启动气雾剂发生***。
散热器或换热器可完全地或部分地沿气雾剂发生装置的腔穴的长度延伸。
或者,加热工具可为由电源供电的电加热工具。
当加热工具为电加热工具时,气雾剂发生装置可还包括电源和控制器,所述控制器包括构造为控制自电源向电加热工具的电功率供应的电子电路。可使用任何合适的电子电路来控制向电加热工具的功率供应。电子电路可以是可编程的。
或者,电加热工具可由外部电源供电。
电源可为DC电压源。在优选的实施例中,电源为电池。例如,电源可为镍-金属氢化物电池、镍镉电池或锂基电池,例如锂-钴、磷酸铁锂或锂-聚合物电池。电源可或者为另一形式的电荷存储装置如电容器。电源可能需要再充电并可具有允许存储足够的电能以与一个或多个气雾剂发生制品一起使用气雾剂发生装置的电容。
气雾剂发生装置可包括加热工具,所述加热工具包括一个或多个加热元件。所述一个或多个加热元件可完全地或部分地沿气雾剂发生装置的腔穴的长度延伸。所述一个或多个加热元件可完全地或部分地绕气雾剂发生装置的腔穴的周缘延伸。
气雾剂发生装置可还包括构造为独立地控制向所述一个或多个加热元件的功率供应的控制器。
在一个优选的实施例中,加热工具包括一个或多个电加热的加热元件。然而,可使用其它加热方案来加热所述一个或多个加热元件。例如,所述一个或多个加热元件可通过来自另一热源的传导加热。或者,所述一个或多个加热元件可为红外加热元件或感应加热元件。
在一个特别优选的实施例中,加热工具包括一个或多个包含电阻材料的加热元件。每一个加热元件可包含非弹性材料,例如陶瓷烧结材料如氧化铝(Al2O3)和氮化硅(Si3N4),或印刷电路板或硅橡胶。或者,每一个加热元件可包含弹性金属材料,例如铁合金或镍-铬合金。所述一个或多个加热元件可为介电基板如聚酰亚胺上的柔性加热箔。或者,所述一个或多个加热元件可为一个或多个金属栅格、柔性印刷电路板或柔性碳纤维加热器。
其它合适的电阻材料包括但不限于:半导体如掺杂陶瓷、电“传导”陶瓷(如例如二硅化钼)、碳、石墨、金属、金属合金和由陶瓷材料与金属材料制成的复合材料。这样的复合材料可包含掺杂或未掺杂陶瓷。合适的掺杂陶瓷的例子包括掺杂碳化硅。合适的金属的例子包括钛、锆、钽和来自铂族的金属。合适的金属合金的例子包括不锈钢,镍-、钴-、铬-、铝-、钛-、锆-、铪-、铌-、钼-、钽-、钨-、锡-、镓-和锰-合金,及基于镍、铁、钴、不锈钢、和铁-锰-铝基合金的超合金。为Titanium Metals Corporation,1999 Broadway Suite 4300,Denver,Colorado的注册商标。在复合材料中,电阻材料可任选地包埋在绝缘材料中、由绝缘材料封装或包覆,反之亦然,具体取决于能量转移动力学和所需的外部物理化学性质。
气雾剂发生装置可还包括构造为感知气雾剂发生装置的温度的温度传感器。
在这样的实施例中,气雾剂发生装置可包括构造为基于温度传感器感知的气雾剂发生制品的温度来控制向所述一个或多个加热元件的功率供应的控制器。
加热工具可包括一个或多个使用在温度和电阻率之间具有限定的关系的金属形成的加热元件。在这样的实施例中,金属可形成为两个合适的绝缘材料层之间的轨道。以这种方式形成的加热元件可用来既加热又监测气雾剂发生制品的温度。
气雾剂发生装置可还包括壳体,所述壳体含腔穴、加热工具和(当存在时)控制器及功率源。
优选地,气雾剂发生装置的壳体是大致圆筒状的。
气雾剂发生装置的壳体可设计为由使用者抓握或把持。
在一个优选的实施例中,气雾剂发生装置为圆筒状加热套。
为避免疑义,上面关于本发明的一个方面描述的特征也可适用于本发明的其它方面。特别地,上面关于根据本发明的气雾剂发生***描述的特征也可在适当情况下适用于根据本发明的气雾剂发生制品,反之亦然。
附图说明
下面结合附图进一步描述本发明,在附图中:
图1(a)示出了WO 2008/121610 A1和WO 2010/107613 A1中公开的类型的包含药剂源和挥发性递送增强化合物源的气雾剂发生制品的示意性纵截面。
图1(b)示出了根据本发明的第一个实施例的包含药剂源和挥发性递送增强化合物源的气雾剂发生制品的示意性纵截面;
图1(c)示出了根据本发明的第二个实施例的包含药剂源和挥发性递送增强化合物源的气雾剂发生制品的示意性纵截面;
图2对根据比较例(a)、实例(b)和实例(c)的气雾剂发生制品示出了加热时按加拿大***吸烟方法测得每抽吸一口的尼古丁递送随抽吸数的变化;
图3对根据实例(b)、实例(d)和实例(e)的气雾剂发生制品示出了加热时按加拿大***吸烟方法测得每抽吸一口的尼古丁递送随抽吸数的变化;和
图4对根据实例(b)、实例(f)和实例(g)的气雾剂发生制品示出了加热时按加拿大***吸烟方法测得每抽吸一口的尼古丁递送随抽吸数的变化。
具体实施方式
图1(a)中示出的现有技术气雾剂发生制品包含丙酮酸源(10)和尼古丁源(20)。如图1(a)中所示,丙酮酸源(10)和尼古丁源(20)串联布置,尼古丁源(20)在丙酮酸源(10)的下游并与丙酮酸源(10)分隔开。丙酮酸源(10)包括其上吸附有丙酮酸的多孔吸附元件(30),尼古丁源(20)包括其上吸附有尼古丁的多孔吸附元件(50)。
根据图1(b)中示出的第一个实施例的气雾剂发生制品也包括串联布置的丙酮酸源(10)和尼古丁源(20),尼古丁源(20)在丙酮酸源(10)的下游并与丙酮酸源(10)分隔开。然而,根据图1(b)中示出的本发明的第一个实施例的气雾剂发生制品与图1(a)中示出的现有技术气雾剂发生制品的不同在于丙酮酸源(10)包括其上吸附有丙酮酸的第一多孔吸附元件(30)和其上吸附有丙酮酸的第二多孔吸附元件(40)。如图1(b)中所示,第一多孔吸附元件(30)和第二多孔吸附元件(40)串联布置,第二多孔吸附元件(40)在第一多孔吸附元件(30)的紧下游并邻接第一多孔吸附元件(30)。
根据图1(c)中示出的本发明的第二个实施例的气雾剂发生制品与根据图1(b)中示出的第一个实施例的气雾剂发生制品具有相似的构造。然而,在根据图1(c)中示出的第二个实施例的气雾剂发生制品中,丙酮酸源(10)的第二多孔吸附元件(40)在丙酮酸源(10)的第一多孔吸附元件(30)的下游并与丙酮酸源(10)的第一多孔吸附元件(30)分隔开。
比较例(a)
为形成丙酮酸源,通过毛细作用向长20mm、密度为0.33g/cm3、具有聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)芯和聚乙烯(PE)鞘的烧结多孔塑料塞上吸附500μl丙酮酸。一种合适的多孔塑料塞为 XMF-0507(可得自德国Porex公司)。
为形成尼古丁源,通过毛细作用向长50mm、密度为0.33g/cm3、具有聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)芯和聚乙烯(PE)鞘的烧结多孔塑料塞上吸附10μl尼古丁。一种合适的多孔塑料塞为 XMF-0507(可得自德国Porex公司)。
具有图1(a)中所示构造的现有技术气雾剂发生制品组装为包含丙酮酸源和尼古丁源。尼古丁源位于丙酮酸源的下游10mm处。
实例(b)
为形成丙酮酸源,通过毛细作用向长10mm、密度为0.33g/cm3、具有聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)芯和聚乙烯(PE)鞘的第一烧结多孔塑料塞上吸附250μl丙酮酸,并通过毛细作用向长10mm、密度为0.33g/cm3、具有聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)芯和聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)鞘且透气度低于第一烧结多孔塑料塞的第二烧结多孔塑料塞上吸附100μl丙酮酸。一种合适的第一多孔塑料塞为 XMF-0507(可得自德国Porex公司),一种合适的第二多孔塑料塞为 XMF-0607(可得自德国Porex公司)。
为形成尼古丁源,通过毛细作用向长50mm、密度为0.33g/cm3、具有聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)芯和聚乙烯(PE)鞘的烧结多孔塑料塞上吸附10μl尼古丁。一种合适的多孔塑料塞为 XMF-0507(可得自德国Porex公司)。
具有图1(b)中所示构造的根据本发明的气雾剂发生制品组装为包含丙酮酸源和尼古丁源。丙酮酸源的第二烧结多孔塑料塞位于丙酮酸源的第一烧结多孔塑料塞的紧下游并与丙酮酸源的第一烧结多孔塑料塞邻接,尼古丁源位于丙酮酸源的第二烧结多孔塑料塞的下游10mm处。
实例(c)
为形成丙酮酸源,通过毛细作用向长10mm、密度为0.33g/cm3、具有聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)芯和聚乙烯(PE)鞘的第一烧结多孔塑料塞上吸附250μl丙酮酸,并通过毛细作用向长10mm、密度为0.33g/cm3、具有聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)芯和聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)鞘且透气度低于第一烧结多孔塑料塞的第二烧结多孔塑料塞上吸附100μl丙酮酸。一种合适的第一多孔塑料塞为 XMF-0507(可得自德国Porex公司),一种合适的第二多孔塑料塞为 XMF-0607(可得自德国Porex公司)。
为形成尼古丁源,通过毛细作用向长50mm、密度为0.33g/cm3、具有聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)芯和聚乙烯(PE)鞘的烧结多孔塑料塞上吸附10μl尼古丁。一种合适的多孔塑料塞为 XMF-0507(可得自德国Porex公司)。
具有图1(b)中所示构造的根据本发明的气雾剂发生制品组装为包含丙酮酸源和尼古丁源。丙酮酸源的第二烧结多孔塑料塞位于丙酮酸源的第一烧结多孔塑料塞的下游2mm处,尼古丁源位于丙酮酸源的第二烧结多孔塑料塞的下游10mm处。
实例(d)
为形成丙酮酸源,通过毛细作用向长10mm、密度为0.33g/cm3、具有聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)芯和聚乙烯(PE)鞘的第一烧结多孔塑料塞上吸附250μl丙酮酸,并通过毛细作用向长10mm、密度为0.3g/cm3、具有聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)芯、聚乙烯(PE)鞘和粘胶B纤维填料且透气度低于第一烧结多孔塑料塞的第二烧结多孔塑料塞上吸附100μl丙酮酸。一种合适的第一多孔塑料塞为 XMF-0507(可得自德国Porex公司),一种合适的第二烧结多孔塑料塞为 XMF-0130+B(可得自德国Porex公司)。
为形成尼古丁源,通过毛细作用向长50mm、密度为0.33g/cm3、具有聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)芯和聚乙烯(PE)鞘的烧结多孔塑料塞上吸附10μl尼古丁。一种合适的多孔塑料塞为 XMF-0507(可得自德国Porex公司)。
具有图1(b)中所示构造的根据本发明的气雾剂发生制品组装为包含丙酮酸源和尼古丁源。丙酮酸源的第二烧结多孔塑料塞位于丙酮酸源的第一烧结多孔塑料塞的紧下游并与丙酮酸源的第一烧结多孔塑料塞邻接,尼古丁源位于丙酮酸源的第二烧结多孔塑料塞的下游10mm处。
实例(e)
为形成丙酮酸源,通过毛细作用向长10mm、密度为0.33g/cm3、具有聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)芯和聚乙烯(PE)鞘的第一烧结多孔塑料塞上吸附250μl丙酮酸,并通过毛细作用向长10mm、密度为0.15g/cm3、具有聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)芯、聚乙烯(PE)鞘和粘胶B纤维填料且透气度低于第一烧结多孔塑料塞的第二烧结多孔塑料塞上吸附100μl丙酮酸。一种合适的第一多孔塑料塞为 XMF-0507(可得自德国Porex公司),一种合适的第二烧结多孔塑料塞为 XMF-0130+B(可得自德国Porex公司)。
为形成尼古丁源,通过毛细作用向长50mm、密度为0.33g/cm3、具有聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)芯和聚乙烯(PE)鞘的烧结多孔塑料塞上吸附10μl尼古丁。一种合适的多孔塑料塞为 XMF-0507(可得自德国Porex公司)。
具有图1(b)中所示构造的根据本发明的气雾剂发生制品组装为包含丙酮酸源和尼古丁源。丙酮酸源的第二烧结多孔塑料塞位于丙酮酸源的第一烧结多孔塑料塞的紧下游并与丙酮酸源的第一烧结多孔塑料塞邻接,尼古丁源位于丙酮酸源的第二烧结多孔塑料塞的下游10mm处。
实例(f)
为形成丙酮酸源,通过毛细作用向长10mm、密度为0.3g/cm3、具有聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)芯、聚乙烯(PE)鞘和粘胶B纤维填料的第一烧结多孔塑料塞上吸附320μl丙酮酸,并通过毛细作用向长10mm、密度为0.33g/cm3、具有聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)芯和聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)鞘且透气度低于第一烧结多孔塑料塞的第二多孔塑料塞上吸附100μl丙酮酸。一种合适的第一多孔塑料塞为 XMF-130+B(可得自德国Porex公司),一种合适的第二烧结多孔塑料塞为 XMF-607(可得自德国Porex公司)。
为形成尼古丁源,通过毛细作用向长50mm、密度为0.33g/cm3、具有聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)芯和聚乙烯(PE)鞘的烧结多孔塑料塞上吸附10μl尼古丁。一种合适的多孔塑料塞为 XMF-0507(可得自德国Porex公司)。
具有图1(b)中所示构造的根据本发明的气雾剂发生制品组装为包含丙酮酸源和尼古丁源。丙酮酸源的第二烧结多孔塑料塞位于丙酮酸源的第一烧结多孔塑料塞的紧下游并与丙酮酸源的第一烧结多孔塑料塞邻接,尼古丁源位于丙酮酸源的第二烧结多孔塑料塞的下游10mm处。
实例(g)
为形成丙酮酸源,通过毛细作用向长10mm、密度为0.15g/cm3、具有聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)芯、聚乙烯(PE)鞘和粘胶B纤维填料的第一烧结多孔塑料塞上吸附320μl丙酮酸,并通过毛细作用向长10mm、密度为0.33g/cm3、具有聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)芯和聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)鞘且透气度低于第一烧结多孔塑料塞的第二多孔塑料塞上吸附100μl丙酮酸。一种合适的第一多孔塑料塞为 XMF-130+B(可得自德国Porex公司),一种合适的第二烧结多孔塑料塞为 XMF-607(可得自德国Porex公司)。
为形成尼古丁源,通过毛细作用向长50mm、密度为0.33g/cm3、具有聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)芯和聚乙烯(PE)鞘的烧结多孔塑料塞上吸附10μl尼古丁。一种合适的多孔塑料塞为 XMF-0507(可得自德国Porex公司)。
具有图1(b)中所示构造的根据本发明的气雾剂发生制品组装为包含丙酮酸源和尼古丁源。丙酮酸源的第二烧结多孔塑料塞位于丙酮酸源的第一烧结多孔塑料塞的紧下游并与丙酮酸源的第一烧结多孔塑料塞邻接,尼古丁源位于丙酮酸源的第二烧结多孔塑料塞的下游10mm处。
按加拿大***吸烟方法(30次抽吸,抽吸体积55ml,抽吸持续时间2秒,抽吸间隔时间30秒)测量比较例(a)和实例(b)至(g)的气雾剂发生制品的尼古丁得率,每组五次抽吸。在剑桥滤垫上收集每组五次抽吸并然后用液体溶剂提取。通过气相色谱法分析所得液体以确定尼古丁的递送。结果示于图2、3和4中。
如图2中所示,根据本发明的实例(b)和(c)的气雾剂发生制品的抽吸6-10、11-15、16-20、21-25和26-30的尼古丁递送高于比较例(a)的现有技术气雾剂发生制品的对应抽吸。因此,与比较例(a)的现有技术气雾剂发生制品相比,根据本发明的实例(b)和(c)的气雾剂发生制品中包括第一多孔吸附元件和在第一吸附元件的下游的第二多孔吸附元件的丙酮酸源的引入有利地产生更一致和持续的尼古丁递送,其中丙酮酸自第一吸附元件的释放速率高于丙酮酸自第二吸附元件的释放速率。
如图3和4中所示,改变第一吸附元件和第二吸附元件的性质及由此改变丙酮酸自第一吸附元件和第二吸附元件的释放速率差异有利地允许实例(b)至(g)中根据本发明的气雾剂发生制品的尼古丁递送得以控制。
上面结合气雾剂发生制品示例了本发明,所述制品包括递送增强化合物源和药剂源,所述递送增强化合物源包括其上吸附有丙酮酸的多孔塑料塞,所述药剂源包括其上吸附有尼古丁的多孔塑料塞。然而,应理解,根据本发明的气雾剂发生制品和气雾剂发生***可包含其它吸附元件、其它递送增强化合物和其它药剂。

Claims (21)

1.一种气雾剂发生***,所述气雾剂发生***包括:
药剂源;和
挥发性递送增强化合物源,所述挥发性递送增强化合物源包括:
第一吸附元件;
在所述第一吸附元件的下游的第二吸附元件;和
吸附于所述第一吸附元件和所述第二吸附元件上的挥发性递送增强化合物,
其中所述挥发性递送增强化合物自所述第一吸附元件的释放速率高于所述挥发性递送增强化合物自所述第二吸附元件的释放速率。
2.根据权利要求1所述的气雾剂发生***,其中所述第一吸附元件的透气度高于所述第二吸附元件的透气度。
3.根据权利要求1所述的气雾剂发生***,其中所述第一吸附元件的孔隙率高于所述第二吸附元件的孔隙率。
4.根据权利要求1所述的气雾剂发生***,其中所述第二吸附元件的极性高于所述第一吸附元件的极性。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的气雾剂发生***,其中所述药剂源包括:
第三吸附元件;和
吸附于所述第三吸附元件上的药剂。
6.根据权利要求5所述的气雾剂发生***,其中所述药剂包含尼古丁。
7.根据权利要求1至4中任一项所述的气雾剂发生***,其中所述挥发性递送增强化合物包含酸。
8.根据权利要求7所述的气雾剂发生***,其中所述酸选自3-甲基-2-氧代戊酸、丙酮酸、2-氧代戊酸、4-甲基-2-氧代戊酸、3-甲基-2-氧代丁酸、2-氧代辛酸以及它们的组合。
9.根据权利要求8所述的气雾剂发生***,其中所述酸为丙酮酸。
10.根据权利要求1至4中任一项所述的气雾剂发生***,其中吸附于所述第一吸附元件上的所述挥发性递送增强化合物的量高于吸附于所述第二吸附元件上的所述挥发性递送增强化合物的量。
11.根据权利要求1至4中任一项所述的气雾剂发生***,其中所述第一吸附元件具有与所述第二吸附元件基本上相同的尺寸。
12.根据权利要求1至4中任一项所述的气雾剂发生***,其中所述第二吸附元件在所述第一吸附元件的紧下游并与所述第一吸附元件接触。
13.根据权利要求1至4中任一项所述的气雾剂发生***,其中所述第二吸附元件与所述第一吸附元件分隔开。
14.根据权利要求1至4中任一项所述的气雾剂发生***,所述气雾剂发生***包括:
气雾剂发生制品,所述气雾剂发生制品包括所述药剂源和所述挥发性递送增强化合物源。
15.根据权利要求14所述的气雾剂发生***,所述气雾剂发生***还包括:
与所述气雾剂发生制品协作的气雾剂发生装置,所述气雾剂发生装置包括加热工具以加热所述气雾剂发生制品的所述药剂源和所述挥发性递送增强化合物源中的一者或二者。
16.一种用于根据权利要求14或15所述的气雾剂发生***中的气雾剂发生制品。
17.根据权利要求16所述的气雾剂发生制品,所述气雾剂发生制品包括壳体,所述壳体包括:
空气入口;
与所述空气入口连通的第一隔室,所述第一隔室包含所述药剂源和所述挥发性递送增强化合物源中的第一者;
与所述第一隔室连通的第二隔室,所述第二隔室包含所述药剂源和所述挥发性递送增强化合物源中的第二者;和
空气出口,
其中所述空气入口和所述空气出口彼此连通并构造为使得空气可通过所述空气入口进入所述壳体中、经过所述壳体并通过所述空气出口从所述壳体出来。
18.根据权利要求16所述的气雾剂发生制品,所述气雾剂发生制品包括壳体,所述壳体包括:
空气入口;
与所述空气入口连通的第一隔室,所述第一隔室包含所述药剂源和所述挥发性递送增强化合物源中的第一者;
与所述空气入口连通的第二隔室,所述第二隔室包含所述药剂源和所述挥发性递送增强化合物源中的第二者;和
空气出口,
其中所述空气入口和所述空气出口彼此连通并构造为使得空气可通过所述空气入口进入所述壳体中、经过所述壳体并通过所述空气出口从所述壳体出来。
19.根据权利要求16所述的气雾剂发生制品,所述气雾剂发生制品包括壳体,所述壳体包括:
第一空气入口;
第二空气入口;
与所述第一空气入口连通的第一隔室,所述第一隔室包含所述药剂源和所述挥发性递送增强化合物源中的第一者;
与所述第二空气入口连通的第二隔室,所述第二隔室包含所述药剂源和所述挥发性递送增强化合物源中的第二者;和
空气出口,
其中所述第一空气入口、所述第二空气入口和所述空气出口彼此连通,并构造为使得空气可通过所述第一空气入口进入所述壳体中、经过所述壳体并通过所述空气出口从所述壳体出来,并且空气可通过所述第二空气入口进入所述壳体中、经过所述壳体并通过所述空气出口从所述壳体出来。
20.根据权利要求17至19中任一项所述的气雾剂发生制品,其中所述气雾剂发生制品的所述第一隔室和所述第二隔室中的一者或二者由一个或多个易碎密封所密封。
21.根据权利要求17至19中任一项所述的气雾剂发生制品,其中所述第一隔室包含所述挥发性递送增强化合物源,所述第二隔室包含所述药剂源。
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