CN105131170A - 一种离子液体修饰的负载手性催化剂的纳米凝胶及其制备方法和应用 - Google Patents
一种离子液体修饰的负载手性催化剂的纳米凝胶及其制备方法和应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105131170A CN105131170A CN201510645023.2A CN201510645023A CN105131170A CN 105131170 A CN105131170 A CN 105131170A CN 201510645023 A CN201510645023 A CN 201510645023A CN 105131170 A CN105131170 A CN 105131170A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- nanogel
- ionic liquid
- chiral
- loaded
- catalyzer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/54—Improvements relating to the production of bulk chemicals using solvents, e.g. supercritical solvents or ionic liquids
Landscapes
- Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
本发明公开了一种离子液体修饰的负载手性催化剂的纳米凝胶及其制备方法和应用。本发明的技术方案要点为:是将功能单体、交联剂、十二烷基磺酸钠、手性单体和咪唑类离子液体在溶剂水中通过引发剂过硫酸铵引发聚合形成的交联共聚物,然后经过透析得到离子液体修饰的负载手性催化剂的纳米凝胶。本发明还公开了该离子液体修饰的负载手性催化剂的纳米凝胶的制备方法及其在不对称Aldol反应中的应用。本发明将离子液体引入到手性纳米水凝胶制备当中,提供一条制备在水溶液中具有高催化活性、高选择性、易分离、能重复使用的新型手性催化剂的简单有效途经。
Description
技术领域
本发明属于高分子手性催化剂的合成技术领域,具体涉及一种离子液体修饰的负载手性催化剂的纳米凝胶及其制备方法和应用。
背景技术
手性催化剂在有机合成反应中表现出高活性、高对映选择性、高转化率和反应条件温和等特点,尤其是在不对称催化方面表现出优异的性能,但手性催化剂都比较昂贵,其在以往的催化体系中都为均相反应较难回收,因此采用具有疏水和亲水部分的高分子负载手性催化是较好的解决办法。
纳米凝胶具有独特的优势,如无毒、尺寸可调、大的比表面积和内部网络结构,因此纳米凝胶可以作为纳米反应器有效地负载金属催化剂,其特殊的网络结构还可提高催化剂的分散性,在反应过程中,加热使水凝胶去溶胀而将反应物包裹,反应体系具有较高的浓度,从而反应能够快速、高效的发生。反应完毕后,降低温度使水凝胶溶胀将产物释放。另外结构多样性的离子液体也可作为表面活性剂,在共聚的过程中调控制备粒径较小的纳米水凝胶。经过离子液体修饰的手性纳米水凝胶具有相转移催化剂的特性,增加在水体系中反应时反应底物与载体上催化剂活性位点之间的接触几率,利于提高催化剂的催化活性。此外,可直接将水凝胶从反应液中取出实现对催化剂的回收,分离简单。
发明内容
本发明解决的技术问题是提供了一种离子液体修饰的负载手性催化剂的纳米凝胶及其制备方法,利用该离子液体修饰的负载手性催化剂的纳米凝胶在催化不对称反应中除了能够获得高立体选择性手性产物,而且可实现催化剂易于分离和可循环使用的特点,降低了生产成本。
本发明为解决上述技术问题采用如下技术方案,一种离子液体修饰的负载手性催化剂的纳米凝胶,其特征在于是将功能单体、交联剂、十二烷基磺酸钠、手性单体和咪唑类离子液体在溶剂水中通过引发剂过硫酸铵引发聚合形成的交联共聚物,然后经过透析得到离子液体修饰的负载手性催化剂的纳米凝胶,其具有如下结构:
或
。
进一步限定,所述的功能单体为甲基丙烯酸。
进一步限定,所述的交联剂为二甲基丙烯酸乙二醇酯或N,N’-亚甲基双丙烯酰胺。
进一步限定,所述的手性单体为脯氨酸单体或脯氨酸衍生物单体,对应的结构式分别为:或。
进一步限定,所述的咪唑类离子液体的结构式为:
,
其中n=3、7或11,X=Cl-、Br-、PF6-或BF4-;该咪唑类离子液体的具体合成路线为:
。
本发明所述的离子液体修饰的负载手性催化剂的纳米凝胶的制备方法,其特征在于具体步骤为:将功能单体、手性单体、交联剂和咪唑类离子液体按摩尔比1:1:1:1的比例投料于溶剂水中,再加入十二烷基磺酸钠并超声将上述混合物完全溶解,通入氮气30min除去氧气,然后加入引发剂,其中引发剂的加入量为功能单体、手性单体、咪唑类离子液体和交联剂总物质的量的1%-5%,将反应器密封后放置于70℃的油浴中反应24h得到澄清溶液,光源照射圆底烧瓶看见一条明显的光路,二次水透析数天制得离子液体修饰的负载手性催化剂的纳米凝胶。
本发明所述的离子液体修饰的负载手性催化剂的纳米凝胶在不对称Aldol反应中的应用。
本发明与现有技术相比具有以下优点:(1)手性催化剂在有机合成反应中表现出高活性、高对映选择性、转化率高并且反应条件温和等特点;(2)纳米凝胶具有独特的优势,无毒,尺寸可调,大的比表面积,内部网络结构,因此纳米凝胶可以作为纳米反应器有效地负载手性催化剂,其特殊的网络结构还可提高催化剂的分散性;(3)在反应过程中,加热使水凝胶去溶胀而将反应物包裹,反应体系具有较高的浓度,从而反应能够快速、高效的发生,反应完毕后,降低温度使水凝胶溶胀将产物释放,还可直接将水凝胶从反应液中取出实现对催化剂的回收,分离简单;(4)因为构成纳米水凝胶的聚合物一般是亲水的,通过在凝胶中加入离子液体来调节其亲疏水平衡,来增大反应物与催化位点的接触;(5)离子液体也可作为表面活性剂,在共聚的过程中调控制备粒径较小的纳米水凝胶,并且经过离子液体修饰的手性纳米水凝胶具有相转移催化剂的特性,利于提高催化剂的催化活性;(6)将离子液体引入到手性纳米水凝胶制备当中,提供一条制备在水溶液中具有高催化活性、高选择性、易分离、能重复使用的新型手性催化剂的简单有效途经。
附图说明
图1是本发明实施例1制得的离子液体修饰的负载手性催化剂的纳米凝胶透射电镜图。
具体实施方式
以下通过实施例对本发明的上述内容做进一步详细说明,但不应该将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实施例,凡基于本发明上述内容实现的技术均属于本发明的范围。
实施例1
O-甲基丙烯酰基-L-羟基脯氨酸手性单体的制备:
(1)O-甲基丙烯酰基-L-羟基脯氨酸盐酸盐的制备:
将30mL的三氟乙酸加入到100mL的圆底烧瓶中,冰水浴下分批加入6gL-羟脯氨酸,在室温下搅拌反应3h,待L-羟脯氨酸全部溶解后,在冰水浴下加入新制的甲基丙烯酰氯9.6mL,室温反应3h,磁力搅拌,向反应瓶中慢慢滴加冷***,会有白色物质析出,抽滤并用***洗涤三次,将产物放干燥箱干燥得白色粉末状物质。
(2)O-甲基丙烯酰基-L-羟基脯氨酸的制备:
称取O-甲基丙烯酰基-L-羟基脯氨酸盐酸盐3.97g加入到250mL圆底烧瓶中,加入4.4mL三乙胺,100mL二氯甲烷,室温反应3h后,旋转蒸发除去过量的三乙胺,二氯甲烷洗涤多次,抽滤,得到白色固体,室温干燥得到产物。
O-甲基丙烯酰基-L-羟基脯氨酸纳米凝胶的制备:
称取O-甲基丙烯酰基-L-羟脯氨酸单体(0.2mmol,0.02g)、咪唑类离子液体单体(n=7和X=Br-)(0.2mmol,0.02613g)和十二烷基磺酸钠(0.7343mmol,0.2g)于250mL圆底烧瓶中,并加入100mL超纯水磁力搅拌,再分别加入功能单体丙烯酰胺(0.2mmol,14.4mg)和交联剂N,N-亚甲基双丙烯酰胺(0.2mmol,30.85mg)于圆底烧瓶中,超声5-10min使之彻底溶解,液面下通氮气30min除氧后,迅速加入引发剂过硫酸铵(0.1849mmol,0.0422g)引发聚合,生胶带将圆底烧瓶密封,整个反应在氮气保护下70℃油浴锅中进行,24h后停止反应,得到澄清溶液,光源下可以看见一条明显的光路且溶液发蓝光,二次水透析4天,丙酮透析三天,将透析袋中产物倒入50mL圆底烧瓶中,旋转蒸干,40℃真空干燥,即得到负载手性催化剂的纳米凝胶产物。
实施例2
脯氨酸衍生物单体的制备:
手性单体N-对乙烯基苯磺酰基-L-脯氨酰胺的制备:反应瓶中加入85mL四氢呋喃、2.50gL-脯氨酸、1.23g对乙烯基苯磺酰胺、3.52g4-二甲氨基吡啶和5.04g二环己基碳二亚胺,室温搅拌48h,然后加入8g质子化的Amberlyst-15,20mL乙酸乙酯,继续搅拌5h,有大量白色沉淀产生,用硅胶柱滤去沉淀物,乙酸乙酯冲洗,将所得溶液旋蒸浓缩,在***中沉淀两次,过滤,真空30℃干燥,称重得0.7334g产物,产率30%。
脯氨酸衍生物纳米凝胶的制备:
称取手性单体N-对乙烯基苯磺酰基-L-脯氨酰胺(0.2mmol,0.056g)、咪唑离子液体(n=7和X=Br-)(0.1005mmol,0.02163g)、十二烷基磺酸钠(0.7343mmol,0.2g)、功能单体甲基丙烯酸(0.2mmol,0.0172g)和交联剂二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)(0.2mmol,26.28mg)于250mL圆底烧瓶中加入超纯水100mL,超声5-10min,液面下通氮气30min后迅速加入引发剂过硫酸铵(0.1849mmol,0.04219g),密封,整个反应在氮气保护下70℃油浴锅中进行24h,反应结束得到澄清溶液,光源照射圆底烧瓶可以看见一条明显的光路且溶液发蓝光,二次水透析4天,丙酮透析除水3天,将透析袋中产物倒入50mL圆底烧瓶中,旋转蒸干。
实施例3
在试管中加入底物对硝基苯甲醛物质的量20%的实施例1制得的负载手性催化剂的纳米凝胶球作为催化剂4.9mg、0.1mmol对硝基苯甲醛、1mL环己酮和1mLDMF/H2O(v/v,95/5),室温下反应48h,薄层色谱跟踪反应至终点,反应完毕后,离心分离,上清液用乙酸乙酯(3×10mL)萃取三次,合并有机相,MgSO4干燥,抽滤,浓缩,CDCl3做溶剂核磁共振氢谱计算转化率,测得转化率为99%,anti/syn为95/5,经柱层析分离得到纯产物(石油醚:乙酸乙酯=4:1),通过AD-H手性柱分离手性物质,高效液相色谱(HPLC)测得ee值为95%,反应方程式如下:
实施例4
将实施例3中使用的的催化剂离心,甲醇充分洗涤,真空干燥回收后作为手性催化剂重复实施例3,在离心管中加入实施例3中离心回收得到的催化剂、0.1mmol对硝基苯甲醛、1mL环己酮和1mLDMF/H2O(v/v,95/5),室温下反应48h,薄层色谱跟踪反应至终点,反应完毕后,离心分离,上清液用乙酸乙酯(3×10mL)萃取三次,合并有机相,浓缩,CDCl3做溶剂核磁共振氢谱计算转化率,测得转化率为96%,anti/syn为95/5,经柱层析分离得到纯产物(石油醚:乙酸乙酯=4:1),通过AD-H手性柱分离手性物质,高效液相色谱(HPLC)测得ee.值为92%。
实施例5
将实施例4中使用的催化剂离心、甲醇充分洗涤,真空干燥回收后作为手性催化剂重复实施例4,在相同条件下进行重复利用测试。结果测得转化率为95%,anti/syn为95/5,经柱层析分离得到纯产物(石油醚:乙酸乙酯=4:1),通过AD-H手性柱分离手性物质,高效液相色谱(HPLC)测得ee.值为93%。
实施例6
在试管中加入底物对硝基苯甲醛物质的量20%的实施例2制得的负载手性催化剂的纳米凝胶球作为催化剂5.3mg、0.1mmol对硝基苯甲醛、1mL环己酮和1mLDMF/H2O(v/v,95/5),室温下反应48h,薄层色谱跟踪反应至终点,反应完毕后,离心分离,上清液用乙酸乙酯(3×10mL)萃取三次,合并有机相,MgSO4干燥,抽滤,浓缩,CDCl3做溶剂核磁共振氢谱计算转化率,测得转化率为99%,anti/syn为95/5,经柱层析分离得到纯产物(石油醚:乙酸乙酯=4:1),通过AD-H手性柱分离手性物质,高效液相色谱(HPLC)测得ee值为96%,反应方程式如下:
实施例7
将实施例6中使用的的催化剂离心,甲醇充分洗涤,真空干燥回收后作为手性催化剂重复实施例3,在离心管中加入实施例3中离心回收得到的催化剂、0.1mmol对硝基苯甲醛、1mL环己酮和1mLDMF/H2O(v/v,95/5),室温下反应48h,薄层色谱跟踪反应至终点,反应完毕后,离心分离,上清液用乙酸乙酯(3×10mL)萃取三次,合并有机相,浓缩,CDCl3做溶剂核磁共振氢谱计算转化率,测得转化率为97%,anti/syn为95/5,经柱层析分离得到纯产物(石油醚:乙酸乙酯=4:1),通过AD-H手性柱分离手性物质,高效液相色谱(HPLC)测得ee.值为94%。
实施例8
将实施例7中使用的催化剂离心、甲醇充分洗涤,真空干燥回收后作为手性催化剂重复实施例4,在相同条件下进行重复利用测试。结果测得转化率为95%,anti/syn为95/5,经柱层析分离得到纯产物(石油醚:乙酸乙酯=4:1),通过AD-H手性柱分离手性物质,高效液相色谱(HPLC)测得ee.值为92%。
以上实施例描述了本发明的基本原理、主要特征及优点,本行业的技术人员应该了解,本发明不受上述实施例的限制,上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理,在不脱离本发明原理的范围下,本发明还会有各种变化和改进,这些变化和改进均落入本发明保护的范围内。
Claims (7)
1.一种离子液体修饰的负载手性催化剂的纳米凝胶,其特征在于是将功能单体、交联剂、十二烷基磺酸钠、手性单体和咪唑类离子液体在溶剂水中通过引发剂过硫酸铵引发聚合形成的交联共聚物,然后经过透析得到离子液体修饰的负载手性催化剂的纳米凝胶,其具有如下结构:
或
。
2.根据权利要求1所述的离子液体修饰的负载手性催化剂的纳米凝胶,其特征在于:所述的功能单体为甲基丙烯酸。
3.根据权利要求1所述的离子液体修饰的负载手性催化剂的纳米凝胶,其特征在于:所述的交联剂为二甲基丙烯酸乙二醇酯或N,N’-亚甲基双丙烯酰胺。
4.根据权利要求1所述的离子液体修饰的负载手性催化剂的纳米凝胶,其特征在于:所述的手性单体为脯氨酸单体或脯氨酸衍生物单体,对应的结构式分别为:或。
5.根据权利要求1所述的离子液体修饰的负载手性催化剂的纳米凝胶,其特征在于:所述的咪唑类离子液体的结构式为:
,
其中n=3、7或11,X=Cl-、Br-、PF6-或BF4-;该咪唑类离子液体的具体合成路线为:
。
6.一种权利要求1-5中任意一项所述的离子液体修饰的负载手性催化剂的纳米凝胶的制备方法,其特征在于具体步骤为:将功能单体、手性单体、交联剂和咪唑类离子液体按摩尔比1:1:1:1的比例投料于溶剂水中,再加入十二烷基磺酸钠并超声将上述混合物完全溶解,通入氮气30-40min除去氧气,然后加入引发剂,其中引发剂的加入量为功能单体、手性单体、咪唑类离子液体和交联剂总物质的量的1%-5%,将反应器密封后放置于70℃的油浴中反应24h得到澄清溶液,光源照射圆底烧瓶看见一条明显的光路,二次水透析数天制得离子液体修饰的负载手性催化剂的纳米凝胶。
7.权利要求1-5项中任意一项所述的离子液体修饰的负载手性催化剂的纳米凝胶在不对称Aldol反应中的应用。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510645023.2A CN105131170B (zh) | 2015-10-08 | 2015-10-08 | 一种离子液体修饰的负载手性催化剂的纳米凝胶及其制备方法和应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510645023.2A CN105131170B (zh) | 2015-10-08 | 2015-10-08 | 一种离子液体修饰的负载手性催化剂的纳米凝胶及其制备方法和应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN105131170A true CN105131170A (zh) | 2015-12-09 |
CN105131170B CN105131170B (zh) | 2017-03-22 |
Family
ID=54716784
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201510645023.2A Expired - Fee Related CN105131170B (zh) | 2015-10-08 | 2015-10-08 | 一种离子液体修饰的负载手性催化剂的纳米凝胶及其制备方法和应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN105131170B (zh) |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105524288A (zh) * | 2015-12-16 | 2016-04-27 | 浙江大学 | 掺杂量子点的聚离子液-聚丙烯酰胺互穿网络水凝胶及其制备方法 |
CN105860102A (zh) * | 2016-05-09 | 2016-08-17 | 西北师范大学 | P(pvis-aa)/海藻酸钠水凝胶的制备方法及其在催化剂中的应用 |
CN106519247A (zh) * | 2016-10-12 | 2017-03-22 | 河南师范大学 | 一种固载小分子催化剂的纳米粒子及其制备方法和应用 |
CN107189025A (zh) * | 2017-06-21 | 2017-09-22 | 河南师范大学 | 一种基于咪唑离子液体的手性嵌段共聚物、制备方法及其在催化Aldol反应中的应用 |
CN107652380A (zh) * | 2017-09-03 | 2018-02-02 | 河南师范大学 | 基于聚离子液体的非均相手性催化剂及其制备方法和应用 |
CN108707209A (zh) * | 2018-05-17 | 2018-10-26 | 辽宁大学 | 响应性聚合离子液体水凝胶的制备方法及其溶胀性测试 |
CN109225324A (zh) * | 2018-08-15 | 2019-01-18 | 太原理工大学 | 固载l-脯氨酸温度响应性核壳微凝胶及其制备和应用 |
CN114917953A (zh) * | 2022-05-19 | 2022-08-19 | 上海理工大学 | 一种微凝胶催化剂及其合成方法与应用 |
CN115364895A (zh) * | 2022-08-17 | 2022-11-22 | 河北科技大学 | 一种离子液体凝胶催化剂及其制备方法和应用 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101280042A (zh) * | 2007-04-03 | 2008-10-08 | 中国科学院化学研究所 | 一种负载有离子液体的聚合物及其制备方法与应用 |
US20110034654A1 (en) * | 2008-01-09 | 2011-02-10 | Tore Hansen | Polymer organocatalyst and preparation process |
CN102909070A (zh) * | 2012-10-30 | 2013-02-06 | 河南师范大学 | 一种负载型手性催化剂及其制备方法 |
CN103447087A (zh) * | 2012-05-30 | 2013-12-18 | 南京大学 | 一种新型高分子手性催化剂及其制备方法和用途 |
CN103601856A (zh) * | 2013-11-08 | 2014-02-26 | 河南师范大学 | 一种负载手性催化剂的聚合物微球及其制备方法和应用 |
-
2015
- 2015-10-08 CN CN201510645023.2A patent/CN105131170B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101280042A (zh) * | 2007-04-03 | 2008-10-08 | 中国科学院化学研究所 | 一种负载有离子液体的聚合物及其制备方法与应用 |
US20110034654A1 (en) * | 2008-01-09 | 2011-02-10 | Tore Hansen | Polymer organocatalyst and preparation process |
CN103447087A (zh) * | 2012-05-30 | 2013-12-18 | 南京大学 | 一种新型高分子手性催化剂及其制备方法和用途 |
CN102909070A (zh) * | 2012-10-30 | 2013-02-06 | 河南师范大学 | 一种负载型手性催化剂及其制备方法 |
CN103601856A (zh) * | 2013-11-08 | 2014-02-26 | 河南师范大学 | 一种负载手性催化剂的聚合物微球及其制备方法和应用 |
Cited By (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105524288A (zh) * | 2015-12-16 | 2016-04-27 | 浙江大学 | 掺杂量子点的聚离子液-聚丙烯酰胺互穿网络水凝胶及其制备方法 |
CN105524288B (zh) * | 2015-12-16 | 2017-12-15 | 浙江大学 | 掺杂量子点的聚离子液‑聚丙烯酰胺互穿网络水凝胶及其制备方法 |
CN105860102A (zh) * | 2016-05-09 | 2016-08-17 | 西北师范大学 | P(pvis-aa)/海藻酸钠水凝胶的制备方法及其在催化剂中的应用 |
CN106519247B (zh) * | 2016-10-12 | 2019-05-31 | 河南师范大学 | 一种固载小分子催化剂的纳米粒子及其制备方法和应用 |
CN106519247A (zh) * | 2016-10-12 | 2017-03-22 | 河南师范大学 | 一种固载小分子催化剂的纳米粒子及其制备方法和应用 |
CN107189025B (zh) * | 2017-06-21 | 2019-07-23 | 河南师范大学 | 一种基于咪唑离子液体的手性嵌段共聚物、制备方法及其在催化Aldol反应中的应用 |
CN107189025A (zh) * | 2017-06-21 | 2017-09-22 | 河南师范大学 | 一种基于咪唑离子液体的手性嵌段共聚物、制备方法及其在催化Aldol反应中的应用 |
CN107652380A (zh) * | 2017-09-03 | 2018-02-02 | 河南师范大学 | 基于聚离子液体的非均相手性催化剂及其制备方法和应用 |
CN107652380B (zh) * | 2017-09-03 | 2019-12-06 | 河南师范大学 | 基于聚离子液体的非均相手性催化剂及其制备方法和应用 |
CN108707209A (zh) * | 2018-05-17 | 2018-10-26 | 辽宁大学 | 响应性聚合离子液体水凝胶的制备方法及其溶胀性测试 |
CN109225324A (zh) * | 2018-08-15 | 2019-01-18 | 太原理工大学 | 固载l-脯氨酸温度响应性核壳微凝胶及其制备和应用 |
CN114917953A (zh) * | 2022-05-19 | 2022-08-19 | 上海理工大学 | 一种微凝胶催化剂及其合成方法与应用 |
CN114917953B (zh) * | 2022-05-19 | 2023-09-19 | 上海理工大学 | 一种微凝胶催化剂及其合成方法与应用 |
CN115364895A (zh) * | 2022-08-17 | 2022-11-22 | 河北科技大学 | 一种离子液体凝胶催化剂及其制备方法和应用 |
CN115364895B (zh) * | 2022-08-17 | 2024-03-26 | 河北科技大学 | 一种离子液体凝胶催化剂及其制备方法和应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN105131170B (zh) | 2017-03-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN105131170A (zh) | 一种离子液体修饰的负载手性催化剂的纳米凝胶及其制备方法和应用 | |
Guo et al. | A dual-template imprinted capsule with remarkably enhanced catalytic activity for pesticide degradation and elimination simultaneously | |
CN103601856B (zh) | 一种负载手性催化剂的聚合物微球及其制备方法和应用 | |
CN104069891B (zh) | 一种聚合物微球固载n-羟基邻苯二甲酰亚胺催化剂的制备方法 | |
CN101701054B (zh) | 一种多孔聚合物微球的表面修饰方法 | |
CN104628893B (zh) | 一种利用化学反应与减压蒸馏耦合制备环糊精基聚合物吸附材料的方法 | |
CN104693362A (zh) | 一种纤维素接枝共聚高吸水性树脂的制备方法 | |
CN107652380A (zh) | 基于聚离子液体的非均相手性催化剂及其制备方法和应用 | |
CN108164665B (zh) | 一种固载L-脯氨酸的pH响应性嵌段聚合物及应用 | |
CN104804145A (zh) | 负载手性催化剂的两亲性无规共聚物接枝毛发状聚合物微球及其制备方法和应用 | |
CN104761673B (zh) | 一种卡波姆及其制备方法 | |
CN105294957A (zh) | 一种基于木质素制备高醛基含量高分子微球的方法 | |
CN109225324A (zh) | 固载l-脯氨酸温度响应性核壳微凝胶及其制备和应用 | |
CN105964306A (zh) | 一种基于聚离子液体磁性纳米粒子、制备方法及其在三组分反应中的应用 | |
CN104558543A (zh) | 一种硅胶的改性方法 | |
CN105754018A (zh) | 一种一锅法制备刷状聚合物的方法 | |
CN114456318B (zh) | 一种壳聚糖-膨润土-丙烯酸吸水性树脂及其制备方法 | |
CN100404612C (zh) | 膨胀蛭石/聚丙烯酸钾-丙烯酰胺高吸水性复合材料的制备方法 | |
CN105032485B (zh) | 一种双功能有机复合型固体酸及其制备方法 | |
CN107629167B (zh) | 一种磺酸型阳离子交换树脂微球及其制备方法 | |
CN105885082A (zh) | 一种利用高内相乳液模版法制备表面糖基修饰的多孔材料的方法 | |
CN102295712B (zh) | 水相无配体的过渡金属催化活性/可控自由基聚合方法 | |
CN111004354B (zh) | 固载l-脯氨酸温敏性毛发状聚合物微球及其制备方法 | |
CN104529901A (zh) | 一种咪唑类不饱和离子液体及其制备方法 | |
CN113845631B (zh) | 一种具有生物基大分子的分子印迹聚合物的制备方法及应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20170322 Termination date: 20191008 |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |