CN105127414B - 一种核壳结构银包镍纳米粉体材料的制备方法 - Google Patents

一种核壳结构银包镍纳米粉体材料的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105127414B
CN105127414B CN201510634090.4A CN201510634090A CN105127414B CN 105127414 B CN105127414 B CN 105127414B CN 201510634090 A CN201510634090 A CN 201510634090A CN 105127414 B CN105127414 B CN 105127414B
Authority
CN
China
Prior art keywords
powder
silver
shell structure
core shell
nano
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201510634090.4A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105127414A (zh
Inventor
冒爱琴
丁赔赔
张天宇
赵真田
孙乐乐
丁梦玲
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Leling Guohe Craft Hardware Co ltd
Original Assignee
Anhui University of Technology AHUT
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Anhui University of Technology AHUT filed Critical Anhui University of Technology AHUT
Priority to CN201510634090.4A priority Critical patent/CN105127414B/zh
Publication of CN105127414A publication Critical patent/CN105127414A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105127414B publication Critical patent/CN105127414B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Abstract

本发明公开了一种核壳结构银包镍纳米粉体材料的制备方法,属于核壳结构纳米双金属材料领域。该方法是将不同比例的金属镍粉和银粉压制成块体,作为等离子电弧炉的阳极材料,采用钨金属作为阴极材料,采用氩气和氢气作为工作气体,在一定的电流下,阳极和阴极之间起弧,持续一段时间后进行钝化,即得粒径为45~70nm的具有核壳结构的银包镍纳米粉体。本发明所提供的制备方法,工艺简单,流程短,易于控制,适合大规模工业生产且对环境无污染,绿色环保。

Description

一种核壳结构银包镍纳米粉体材料的制备方法
技术领域
本发明属于核壳结构纳米双金属材料领域,具体涉及一种导电浆料和导电涂料用核壳结构银包镍纳米粉的制备方法。
背景技术
电极浆料是电子陶瓷元件的重要组成部分,尤其在多层陶瓷电容器((Multilayerceramic capacitycitors,MLCC)制备过程中广泛使用。另外在通信、电子、电器领域以及军舰与核潜艇等军事领域,为了防止外来的电磁干扰和防止本身的电磁波向外辐射,通常采用电磁屏蔽导电涂料涂覆于基体表面形成一层固化膜,从而产生导电屏蔽效果。金、钯、银等贵金属一直被用作导电浆料和导电涂料的导电填料,其中银粉的导电性优良、价格相比于金粉和钯粉略低,目前使用得任较普遍,但易产生银迁移现象。近年来贵金属价格居高不下,为了降低制造成本,用贱金属铜、镍等代替贵金属制作导体浆料、导电涂料是电子工业材料今后发展的重要趋势。金属镍粉具有良好的导电性和电磁屏蔽性,且价格较银便宜,抗迁移性也比银高,但是镍粉容易在室温或树脂固化加热时发生氧化,形成绝缘性氧化膜使导电性不稳定并大大降低。因此,要将贱金属镍粉作为导电填料,必须对其进行表面改性来提高抗氧化性。
将贱金属镍和贵金属银结合起来制成核壳结构的银包镍粉,不仅利用了核层镍粉电阻低、抗焊溶性好、无离子迁移和价格便宜等优点,同时在很大程度上又克服了镍粉老化性能不佳等缺点,且降低了银粉的成本,提高了银的抗迁移性。目前国内外科研人员通过湿化学方法对核壳结构的银包镍粉也有一定的研究(Lin S C,Chen S Y,Chen YT,etal.Electrochemical fabrication and magnetic properties of highly orderedsilver–nickel core-shell nanowires[J].Journal of Alloys and Compounds,2008,449(1-2):232-236;Gorji A H,Simchi A,Kokabi A H.Development of compositesilver/nickel nanopastes for low temperature joining of yttria-stabilizedzirconia to stainless steels[J].Ceramics International,2015,41:1815–1822;王亚民.超微细镍银双金属粉的抗氧化性研究[D].华中科技大学,2007.)。纳米级核壳结构的银包镍粉,即在纳米级镍粉表面点缀或包覆上一层纳米银,作为一种新型的粉末金属材料,可以大大提高镍粉的抗氧化能力,拓宽其使用温度范围。因此如何制备均匀、包覆完全的纳米核壳结构银包镍粉仍然是目前研究的重点。
核壳结构纳米双金属粉的制备方法很多,有气相法、液相法、固相法和交叉的综合方法。其中,湿化学方法是目前制备核壳结构银包镍粉的主要方法。如中国专利CN102672168B公开了一种化学还原法制备核壳结构镍-银双金属粉体的制备方法:首先将镍粉加入到乙醇和水的混合溶剂中,制得镍粉的分散液;然后将pH大于10的浓度为2.5M的水合肼溶液加入含镍的分散液中;最后向上述溶液中加入银氨溶液,反应70~100min后,将悬浮液离心分离、洗涤、真空干燥。该方法制备的是微米级粉体,且使用的是有毒的水合肼作为还原剂,反应后的残余残留容易对环境产生污染;另一方面制备过程流程过程繁琐,后续产品需要经过离心分离、洗涤、真空干燥,且在此过程中易引起颗粒团聚、不利于产品性能的稳定等,不适合大规模生产。中国专利CN102407329B公开了一种镍-银核壳结构纳米粒子的制备方法:该法将经过敏化处理后的纳米镍粉加入含有硝酸银、氢氧化钠和氨水的透明溶液中,然后将溶于乙醇和水的混合溶液中的葡萄糖和酒石酸的还原液加入,常温搅拌1h后用磁铁分离产品,并用去离子水、无水乙醇洗涤、40℃真空干燥12h即得最终产品。该法首先需要对纳米镍粉进行敏化处理,在处理过程中容易引起纳米镍粉的氧化,且制备过程繁琐,后续产品需要经过离心分离、洗涤、真空干燥;另外整个反应是在水溶液中进行的,在包银过程中容易引起纳米铁粉的二次氧化。上述湿化学方法都存在工艺流程多,需要多次洗涤、过滤,所制颗粒容易团聚、不利于产品性能的稳定等缺点。
发明内容
本发明克服先有技术的不足,提供一种重复性好、产品性能稳定、工艺简单且环境友好的导电浆料和导电涂料用核壳结构银包镍纳米粉的制备方法。
本发明科学原理:银和镍的熔点分别为960.7℃和1453℃,本发明采用电弧放电产生等离子体的制备技术,利用等离子体出现电荷分离所产生的巨大能量使镍粉和银粉在瞬间变成气态物质,当等离子体变成常态时,温度骤降,在降温过程中,熔点较高的镍蒸气先冷凝为固态,由于纳米粒子的粒径小、比表面积大、表面能高,极易吸附气态的银来降低表面能。当温度降至银的熔点以下时,就形成了核壳结构的银包镍纳米粉体。
根据上述原理,本发明是通过阳极电弧放电等离子体方法,通过以下技术方案来实现的:
(1)称取纯度均为99.9%(质量百分比)的镍粉和银粉,混合均匀后,压制成块体作为等离子电弧炉的阳极材料。所述阳极材料中银所占的质量百分比为5~20%;
(2)采用钨金属作为阴极材料,采用氩气和氢气作为工作气体,氩气所占体积比例为50%~100%。先通冷却水,并将工作室抽真空,多次采用高纯氩气净化冲洗;接着再充入工作气体氩气和氢气,并接通直流电源,工作电流为60~150A,阳极与阴极之间起电弧,弧光放电过程中调节工作电流与电压保持相对稳定,工作时间为1~3h;完成所需弧光放电过程后关闭电源;最后抽出工作室气体,注入氩气钝化处理,钝化时间至少1h,结束后,打开上盖收集等离子电弧炉侧壁和上盖部位的纳米粉,即得本发明核壳结构银包镍纳米粉体。
作为一种优化,在步骤(1)中,所述阳极材料中银所占的质量百分比为20%;在步骤(2)中,所述工作气体中氩气占体积比为70%,所述工作电流为100A,所述工作时间为3h,所述钝化时间为1h。
与现有技术相比,本发明具有以下技术效果:
(1)该方法制备的核壳结构银包镍纳米粉体一方面纯度高、粒度小、质量稳定、抗氧化能力强,可以拓宽其使用温度范围,产生较大的经济效益和社会效益;
(2)本发明克服了湿化学法工艺流程多,后续产品需要多次洗涤、过滤等,反应后的残余残留容易对环境产生污染,所制颗粒容易团聚等缺点,具有工艺简单,且对环境无污染,绿色环保。
附图说明
图1为本发明制备核壳结构银包镍纳米粉体的装置示意图。
其中:1-上盖;2-阴极;3-阀;4-靶;5-观察窗;6-挡板;7-铜阳极;
8-夹头;9-石墨坩埚;10-直流脉冲电流;a-冷却水;b-氩气;c-氢气。
图2为实施例1制得的银包镍纳米粉的SEM图片。
图3为实施例2制得的银包镍纳米粉的SEM图片。
具体实施方式
以下结合具体实施例详述本发明,但本发明不局限于下述实施例。
实施例1
分别称取16g镍粉和4g银粉,混合均匀后,压制成块体作为等离子电弧炉的阳极材料,置于装置示意图1的石墨坩埚9中;采用钨金属作为阴极材料。实验时,先通冷却水a,并通过阀3将工作室抽真空,多次采用高纯氩气净化冲洗;接着充入工作气体氩气和氢气,氩气所占体积比例为70%;然后接通直流电源,工作电流为100A,弧光放电过程中调节工作电流与电压保持相对稳定,工作时间为3h。完成所需弧光放电过程后关闭电源;最后抽出工作气体,注入氩气钝化处理1h,打开上盖收集等离子电弧炉侧壁和上盖部位的纳米粉,制得具有核壳结构的粒径为45nm的银包镍纳米粉。
实施例2
分别称取17g镍粉和3g银粉,混合均匀后,压制成块体作为等离子电弧炉的阳极材料,置于装置示意图1的石墨坩埚9中;采用钨金属作为阴极材料。实验时,先通冷却水a,并通过阀3将工作室抽真空,多次采用高纯氩气净化冲洗;接着充入工作气体氩气和氢气,氩气所占体积比例为50%;然后接通直流电源,工作电流为60A,弧光放电过程中调节工作电流与电压保持相对稳定,工作时间为2h。完成所需弧光放电过程后关闭电源;最后抽出工作气体,注入氩气钝化处理4h,打开上盖收集等离子电弧炉侧壁和上盖部位的纳米粉,制得具有核壳结构的粒径为60nm的银包镍纳米粉。
实施例3
分别称取18g镍粉和2g银粉,混合均匀后,压制成块体作为等离子电弧炉的阳极材料置于装置示意图1的石墨坩埚9中;采用钨金属作为阴极材料。实验时,先通冷却水a,并通过阀3将工作室抽真空,多次采用高纯氩气净化冲洗;接着充入工作气体氩气和氢气,氩气所占体积比例为100%;然后接通直流电源,工作电流为150A,弧光放电过程中调节工作电流与电压保持相对稳定,工作时间为1h。完成所需弧光放电过程后关闭电源;最后抽出工作室气体,注入氩气钝化处理2h,打开上盖收集等离子电弧炉侧壁和上盖部位的纳米粉,制得具有核壳结构的粒径为70nm的银包镍纳米粉。

Claims (2)

1.一种核壳结构银包镍纳米粉体材料的制备方法,其特征在于:所述方法依次按如下步骤进行:
(1)称取质量百分比纯度均为99.9%的镍粉和银粉,混合均匀后,压制成块体,作为等离子电弧炉的阳极材料;所述阳极材料中银所占的质量百分比为5~20%;
(2)采用钨金属作为阴极材料,采用氩气和氢气作为工作气体,氩气所占体积比例为50%~100%;先通冷却水,并将工作室抽真空,多次采用高纯氩气净化冲洗;接着再充入工作气体氩气和氢气,并接通直流电源,工作电流为60~150A,阳极与阴极之间起电弧,弧光放电过程中调节工作电流与电压保持相对稳定,工作时间为1~3h;完成所需弧光放电过程后关闭电源;最后抽出工作室气体,注入氩气钝化处理,钝化时间至少1h,结束后,打开上盖收集等离子电弧炉侧壁和上盖部位的纳米粉,即得具有核壳结构的球形银包镍纳米粉。
2.如权利要求1所述的一种核壳结构银包镍纳米粉体材料的制备方法,其特征在于:在步骤(1)中,所述阳极材料中银所占的质量百分比为20%;在步骤(2)中,所述工作气体中氩气占体积比为70%,所述工作电流为100A,所述工作时间为3h,所述钝化时间为1h。
CN201510634090.4A 2015-09-29 2015-09-29 一种核壳结构银包镍纳米粉体材料的制备方法 Active CN105127414B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510634090.4A CN105127414B (zh) 2015-09-29 2015-09-29 一种核壳结构银包镍纳米粉体材料的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510634090.4A CN105127414B (zh) 2015-09-29 2015-09-29 一种核壳结构银包镍纳米粉体材料的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105127414A CN105127414A (zh) 2015-12-09
CN105127414B true CN105127414B (zh) 2017-05-31

Family

ID=54713168

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510634090.4A Active CN105127414B (zh) 2015-09-29 2015-09-29 一种核壳结构银包镍纳米粉体材料的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105127414B (zh)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107945909A (zh) * 2017-11-27 2018-04-20 中国有色桂林矿产地质研究院有限公司 一种钛酸锶环形压敏电阻用电极银浆及制备方法
CN111872407B (zh) * 2020-07-27 2022-12-27 北华大学 一种碳包覆贵金属超细纳米颗粒的制备方法及其产物
CN112589108A (zh) * 2020-11-27 2021-04-02 青岛科技大学 一种二元金属壳层结构微米纳米粒子批量制备方法

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100438149C (zh) * 2006-06-06 2008-11-26 北京大学 一种高容量锂离子电池负极材料的制备方法
CN101362200A (zh) * 2008-09-20 2009-02-11 大连理工大学 金属氧化物包覆异质金属“核/壳”型纳米粒子的合成方法
CN101780945B (zh) * 2009-01-21 2013-11-06 中国科学院金属研究所 一种氧化锌包镍纳米吸波材料的制备方法
CN101722312B (zh) * 2009-12-01 2012-09-26 沈阳工业大学 一种零维多面体Fe纳米胶囊的制备方法
CN102616780A (zh) * 2012-03-31 2012-08-01 大连理工大学 一种用直流电弧法制备碳化钛纳米粒子及其复合材料的方法
CN103008674A (zh) * 2013-01-08 2013-04-03 安徽工业大学 镍/铜氧化物复合纳米吸波材料及其制备方法
CN103192069B (zh) * 2013-04-15 2015-06-03 安徽工业大学 用于低温磁制冷的稀土-铜-铝纳米颗粒及其制备方法
CN104386765B (zh) * 2014-10-20 2015-12-09 安徽工业大学 一种带有硫化铝外壳的硫化亚铁纳米粉末材料及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN105127414A (zh) 2015-12-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103658637B (zh) 一种电解制备树枝状微细铜粉的方法
CN105328182B (zh) 一种核壳结构银包铜纳米粉体材料的制备方法
CN103056366B (zh) 一种多孔不锈钢的制备方法
CN102615289A (zh) 蒸发-冷凝制备超细金属粉末的方法
CN105127414B (zh) 一种核壳结构银包镍纳米粉体材料的制备方法
KR101308159B1 (ko) 고표면적 분말의 형성 방법
CN105965010A (zh) 一种镀银铜粉的制备方法
CN107502945A (zh) 一种石墨烯铝合金导线及制备方法
WO2017107807A1 (zh) 一种锂离子电池负极材料的制备方法及应用
CN102703929B (zh) 一种钛铁矿直接还原制取Ti-Fe合金的方法
CN101942663A (zh) 具有超疏水表面的镁合金的复合制备法
CN103510136B (zh) 一种在超细钨丝表面电沉积铝镁合金薄膜的方法
CN106784804B (zh) 一种La0.5Li0.5TiO3纤维增强的Ag基电接触材料制备方法
CN108360025B (zh) 一种水溶液电解固态金属硫化物制备金属的方法
CN107868964A (zh) 合金粉末的制备方法
CN105127437B (zh) 一种核壳结构银包铁纳米粉体材料的制备方法
CN102839394B (zh) 一种快速制备多级结构的枝状纳米铁的方法
CN106847528B (zh) 一种新型纳米氧化物超级电容器电极材料的制备方法
CN103422122B (zh) 一种二氧化钛直接制备金属钛的方法
WO2013108942A1 (ko) 금속과 비금속 파우더에 나노 주석을 부착하여 제조한 복합소재
CN106756199B (zh) 中空管状氧化物增强银基复合电接触材料及其制备方法
CN103128275B (zh) 一种超细铜粉的防氧化方法
CN103752844B (zh) 一种纳米球形铅粉的制备方法
CN103060839A (zh) 析氢阴极材料的低温制备方法及该析氢阴极材料的应用
CN104928724B (zh) 一种在乙二酸中电解制备树枝状微细铜粉的方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20210508

Address after: No.33, Lane 159, Taiye Road, Fengxian District, Shanghai, 201400

Patentee after: Shanghai Yuanbao Industrial Design Co.,Ltd.

Address before: 243002 No. 59 East Lake Road, Anhui, Ma'anshan

Patentee before: ANHUI University OF TECHNOLOGY

TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20221207

Address after: South of the middle section of Qibei Road, Leling City, Dezhou City, Shandong Province, 253000

Patentee after: Leling Guohe Craft Hardware Co.,Ltd.

Address before: No.33, Lane 159, Taiye Road, Fengxian District, Shanghai, 201400

Patentee before: Shanghai Yuanbao Industrial Design Co.,Ltd.

TR01 Transfer of patent right