CN105112311A - 毕赤酵母ypd-yl2及其在生物除臭中的应用 - Google Patents

毕赤酵母ypd-yl2及其在生物除臭中的应用 Download PDF

Info

Publication number
CN105112311A
CN105112311A CN201510185540.6A CN201510185540A CN105112311A CN 105112311 A CN105112311 A CN 105112311A CN 201510185540 A CN201510185540 A CN 201510185540A CN 105112311 A CN105112311 A CN 105112311A
Authority
CN
China
Prior art keywords
ypd
pichia spp
composite fungus
fungus agent
deodorizing
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201510185540.6A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105112311B (zh
Inventor
杨利平
刘辉
张春艳
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CN201510185540.6A priority Critical patent/CN105112311B/zh
Publication of CN105112311A publication Critical patent/CN105112311A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105112311B publication Critical patent/CN105112311B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/20Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/59Biological synthesis; Biological purification
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02WCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W30/00Technologies for solid waste management
    • Y02W30/20Waste processing or separation
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02WCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W30/00Technologies for solid waste management
    • Y02W30/40Bio-organic fraction processing; Production of fertilisers from the organic fraction of waste or refuse

Landscapes

  • Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)

Abstract

本发明提供了一种毕赤酵母YPD-YL2及其在生物除臭中的应用,毕赤酵母为毕赤酵母YPD-YL2,毕赤酵母的拉丁名为Pichia?sp.,保藏号为CCTCC?M?2015225。本发明提供的毕赤酵母YPD-YL2为从垃圾填满场的环境中分离得到,该菌对于垃圾分解产生的恶臭气体一方面具有较好的去除作用,同时该菌体本身还可以对垃圾进行分解,同时产生臭味较小的气体,使用该菌体进行除臭时,无需反复添加,减轻了工作量。同时由于该菌的安全性,还可以用于处理如动物饲料、添加剂等物质,以使其更适于动物食用。

Description

毕赤酵母YPD-YL2及其在生物除臭中的应用
技术领域
本发明涉及除臭领域,特别地,涉及一种毕赤酵母YPD-YL2及其在生物除臭中的应用。
背景技术
恶臭污染是世界公认的七大环境公害之一,公厕、畜禽养殖场、垃圾填埋场和垃圾收集站常散发出恶臭难闻的气味,成为恶臭污染的主要场所。恶臭气体中含有多种有毒气体,其中主要成分为氨气和硫化氢,给周边的居民、市民和环卫工人的健康造成极大的影响。有效处理恶臭污染,减少恶臭污染对生态环境的影响保护人民的身体健康已经成了一个迫切解决的社会问题。
目前针对恶臭污染问题的解决,常用的方法有传统的物理化学方法和生物除臭两大类。典型的物理化学除臭方法如CN20091173160.5中公开的抗菌固体除臭剂,由于恶臭气体的产生多为微生物分解各类废物时产生的,因而该中国申请提供了一种含有表面活性剂的组合物,该组合物中所用表面活性剂即可对恶臭气体分子实现吸附,又可对产生恶臭气体的微生物发挥抗菌的作用。从而实现降低恶臭气体的浓度。但该固体除臭剂在使用过程中,吸附效应会存在饱和的问题,随着使用时间的延长,抗菌效果也会随着有效成分浓度的降低而减弱。效果难以持久。还有的除臭方法为通过引入外源强氧化物或者芳香物质对恶臭成份进行氧化降解或者掩盖,达到除臭效果,具有针对性强,见效快的特点,但也具有应用范围小,容易引起二次污染的缺点。
生物除臭原理是通过从恶臭环境中筛选出的功能菌种或菌种所产生的生物酶对所散发恶臭的气体或物质直接进行降解、吸附或对产恶臭微生物的抑制来脱除恶臭。相对于传统处理恶臭的物理化学方法,微生物不断繁殖,生物除臭作用较持久,无二次污染,且使用方便,成本低廉,成为恶臭控制的研究热点。关于生物除臭法的报道最早见于1957年美国科学家利用土壤微生物处理H2S废气,并获得专利。经过几十年的发展,各类生物固体除臭剂已应用到生产和生活等许多方面,并取得了明显的效果。例如CN201410344493.0中提供了一株脱氨除臭菌株QDN01及其在生物除臭中的应用,该菌对于含氨物质具有较强的分解作用,同时还对家禽的粪便产生的臭味物质具有较强的分解作用,经过实验发现该菌株能较好的分解含淀粉鸡粪中的胺类物质,降低臭味。但该菌只有在含有淀粉等营养物质的情况下,才能达到最优的分解效果,增加了使用成本。
发明内容
本发明的目的之一是提供一种能去除氮气和硫化氢的毕赤酵母。
本发明的目的之一是提供毕赤酵母YPD-YL2在生物除臭中的应用。
本发明的目的之一是提供一种含有该菌体的固体除臭剂。
本发明的目的之一是提供一种含有该菌的复合菌剂。
本发明的目的之一是提供一种该复合菌剂在除臭中的应用。
根据本发明的一个方面,提供了一种毕赤酵母,毕赤酵母为毕赤酵母YPD-YL2,毕赤酵母的拉丁名为Pichiasp.,保藏号为CCTCCM2015225。
根据本发明的另一方面还提供了上述毕赤酵母在生物除臭中的应用。
进一步地,生物除臭包括对饲料、垃圾或有机肥料进行的除臭处理。
根据本发明的另一方面还提供了一种固体除臭剂,含有上述的毕赤酵母菌株的菌液吸附于载体上得到。
进一步地,按菌液的体积与载体的质量比为1∶1~20混合。
根据本发明的另一方面还提供了一种复合菌剂,包括上述的毕赤酵母YPD-YL2的发酵液、乳酸杆菌和枯草芽孢杆菌。
进一步地,毕赤酵母YPD-YL2发酵液、乳酸杆菌和枯草芽孢杆菌按菌体量比为2~7∶1~3∶1混合。
进一步地,毕赤酵母YPD-YL2发酵液、乳酸杆菌和枯草芽孢杆菌按菌体量比为3∶2∶1混合。
进一步地,复合菌剂所用液体发酵培养基中至少包括玉米秸秆粉50~150g/L、麦麸20~70g/L,红糖80~120g/L、西红柿粉40~60g/L。
根据本发明的另一方面还提供了一种上述的复合菌剂在除臭中的应用。
本发明具有以下有益效果:
本发明提供的毕赤酵母YPD-YL2为从垃圾填满场的环境中分离得到,该菌对于垃圾分解产生的恶臭气体一方面具有较好的去除作用,同时该菌体本身还可以对垃圾进行分解,同时产生臭味较小的气体,使用该菌体进行除臭时,无需反复添加,减轻了工作量。同时由于该菌的安全性,还可以用于处理如动物饲料、添加剂等物质,以使其更适于动物食用。
除了上面所描述的目的、特征和优点之外,本发明还有其它的目的、特征和优点。下面将参照实验过程,对本发明作进一步详细的说明。
本发明中所用毕赤酵母(Pichiasp.)YPD-YL2菌株于2015年4月12日保存在中国典型培养物保藏中心(简称,CCTCC),保藏单位地址:湖北省武汉市洪山区八一路武汉大学中国典型培养物保藏中心,邮编430072。保藏编号为CCTCCM2015225该菌的分类命名为毕赤酵母(Pichiasp.)。
具体实施方式
以下结合实验过程对本发明的实施例进行详细说明,但是本发明可以由权利要求限定和覆盖的多种不同方式实施。
若未特别指明,实施例中所用的技术手段为本领域技术人员所熟知的常规手段。
本文中涉及到的百分号“%”,若未特别说明,是指质量百分比;但溶液的百分比,除另有规定外,是指溶液100ml中含有溶质若干克;液体之间的百分比,是指在20℃时容量的比例。
本菌株为从来源于长沙市黑麋峰垃圾填埋场的垃圾渗滤液中筛选分离得到。筛选所用培养基为YPD培养基(YeastExtractPeptoneDextroseMedium,酵母浸出粉胨葡萄糖培养基)。所得菌体在YPD培养基上增殖后,所得菌落外观为乳白色、菌落大而厚,表面局部突起局部光滑,湿润,经长沙环境保护职业技术学院环境生物技术研究所分子鉴定为毕赤酵母,编号为:YPD-YL2,利用PCR扩增真菌核糖体基因转录间隔区(28S和18S基因之间的间隔区ITS1),其上游引物为:TCCGTAGGTGAACCTGCGG,下游引物为:TCCTCCGCTTATTGATATGC。扩增后凝胶电泳,回收产物条带,送基因公司测序,其测序结果在NCB1基因文库中进行序列比对,发现只有一株毕赤酵母菌株的DNA序列与其同源,同源性为77%,而且没有检索到其它微生物的DNA序列与其同源。说明该菌株跟毕赤酵母同源且为新发现的菌株。所得基因序列列于基因序列表部分。该菌株的DNA序列为DNA序列为:CATTGGCATCTACTGATCTGAGTCGAGCTCATATGGCTCCGAACCCCAAGCGTCCTGGTCCAATTCCCTCCGGGCCTCCTTTCCTTTCCGCGGGGCCGTGGCCCGGCCCACTCTGCCCAACTCCCCTCCTGGCAGAAAGAAACCACCCTCCAAACGGCCTGGCCCCCCGAATGGCCAACGGCGCCATGGGCGTTCCAGAACTCCATGAATCCCCATGGCTGGCATTCCCACTAAGTATCCCATTTCCCTGCCCTCCTCCTCCATGCCAAAACCCAAAAATCCCTTGGTGAAAGTTTTGGGGTAAAATAAAAACTCCTGAACTAATATACCTGGTTGGGTGGTGGGGGCCCTCCCCCCATGGGGAACAAAAAACCCACTAAAGGTCCCTTCCCAAGGTTCCCCACAGAAAAG。
以下培养基根据需要进行使用。后续实验均为说明毕赤酵母YPD-YL2所具有的除臭效果,以及含有毕赤酵母YPD-YL2的固体除臭剂、复合菌剂的运用范围及其效果进行,实际保护范围并不限于实验中所列技术方案。
本菌株的培养基:
YPD液体培养基:1000ml中的培养基中,含酵母浸出粉5g,蛋白胨10g,葡萄糖20g,调节pH值约为5.4,灭菌后室温保存,得到YPD液体培养基;
YPD固体培养基:1000ml中的培养基中,含酵母浸出粉5g,蛋白胨10g,葡萄糖20g,调节pH值约为5.4后,14g琼脂粉,灭菌后,在超净工作台上倒平板,后封闭保存。
YPD-YL2菌株培养:
菌株分离培养:用接种环或接种针划线接种于含YPD固体培养基平板内,培养温度为30℃,培养时间为2-3天,得到单克隆菌落;
菌株接种培养:挑取单克隆菌落,接种于含5ml的无菌试管中,30℃,200rpm振荡培养48~72小时,至培养基浑浊;
菌液保存:将上述含菌株的液体培养基和灭菌的甘油按7∶3的比例在超净工作台中混合后,保存在-80℃超低温冰箱中;
发酵液生产:菌种经扩培后,按1%接种于50L发酵罐中,好氧发酵,30℃培养3天左右。
本文中所用发酵菌液:用接种环或接种针划线接种于含YPD固体培养基平板内,培养温度为30℃,培养时间为3天,得到单克隆菌落,挑取单克隆菌落,接种于含5ml的无菌试管中,30℃,200rpm振荡培养48~72小时,至培养基浑浊。菌种经扩培后,按1%接种于50L发酵罐中,好氧发酵,30℃培养3天左右,得到毕赤酵母YPD-YL2发酵液。如果所需发酵液量较少时可按小量除臭液的生产方法进行:将菌种经斜面培养基活化后,分别接种到装有500ml液态培养基的三角瓶中,置于恒温摇床培养箱中,在30℃恒温条件下,200r/分钟培养3-5天既得毕赤酵母YPD-YL2发酵液。菌种增扩培养步骤可以参照CN201210030324.0中公开的方法进行扩增培养得到相应和发酵液。
本文中氢氧化镉吸收液:称量4.3g硫酸镉(3CdSO4·8H2O)、0.3g氢氧化钠和10g聚乙烯醇磷酸铵分别溶于水中,临用时,将三种溶液相混合,强烈振摇至完全混溶,再用水稀释至1L取用。此溶液为白色悬浮液,每次用时要强烈振摇均匀再量取,贮于冰箱中可保存一周。
本文中所用感官评价法为召集100名嗅觉正常的志愿者,分别对不同处理样进行人体嗅觉辨识。对感受进行评分后统计结果求取平均值。其中评分标准为:5分代表无恶臭;4分代表轻微恶臭;3分代表存在恶臭;2分代表没有改变的恶臭;1分代表恶臭增强。统计结果分为三级:+++表示强恶臭味,所得分数为1~2分;++表示恶臭味,所得分数为3~4分;+表示轻微恶臭味,所得分数为4~5分。
实验1、毕赤酵母YPD-YL2发酵液对氨水和硫化氢降解效果
取18ml菌液于2L大烧杯中,并加入浓度为1000ml/L的氨水2ml,再往大烧杯中放入装有20ml浓度为0.005mol/L的硫酸吸收液的小烧杯(硫酸吸收液:量取2.8ml密度为1.84g/ml的浓硫酸加入水中稀释定容至1L。临用时再稀释10倍),盖上双层塑料薄膜将大烧杯密封密封,进行降氨实验。
取18ml菌液放入2L大烧杯中,并加入2ml浓度为100mg/L的硫化氢溶液,之后再往大烧杯中放入装有20ml氢氧化镉吸收液的50ml小烧杯,盖上双层塑料薄膜密封,开展降硫化氢试验。
进行上面两个实验时,均以等量的无菌水分别替代氢氧化镉吸收液和硫酸吸收液作为空白对照组,在相同条件下进行实验。实验条件为:置于30℃的培养箱中培养,每个处理重复3次。24小时后,分别取出大烧杯中的小烧杯,采用纳氏试剂比色法测定氨的去除率,采用亚甲基蓝比色法测定硫化氢的去除率,所得结果列于表1中。
表1除臭液氨气和硫化氢去除率结果表
检测次数 1 2 3 空白对照组 平均
氨气去除率(%) 96.1 95.5 95.3 0 95.6
硫化氢去除率(%) 72.5 72.1 73.1 0 72.6
由上可见,使用本发明提供的毕赤酵母YPD-YL2可以有效分解气体中的氨气和硫化氢气体,平均对于氨气的去除率可达95.6%,对硫化氢气体的去除率可以达到72.6%。相对未使用发酵液的空白对照样两种气体的去除效果明显。这可能与发酵液中所含菌体对氨气和硫化氢气体的利用率较高,从而提高了对空气中氨气和硫化氢气体的去除效率。实验过程中所用烧杯均处于密封状态,这有利于防止氨气和硫化氢气体的流失,有利于防止其他气体对发酵液分解结果的干扰。所得实验结果可靠。
实验2、毕赤酵母YPD-YL2对生活垃圾的除臭效果
生活垃圾的除臭效果检测:生活垃圾来源于学校食堂的厨房垃圾,主要成分为剩饭菜、果蔬皮屑、塑料袋和木质纤维等物质。按毕赤酵母YPD-YL2发酵液和水体积比为1∶3混合得到除臭稀释液,取新鲜生活垃圾总质量10%的除臭稀释液,将其均匀喷洒于生活垃圾上,实现接种。同时以相同条件,以稀释除臭液所用水作为对照,在相同实验条件下进行空白实验。分别于接种后4、8、24小时,采用感官评价法测定臭气等级。结果列于表2中。
表2毕赤酵母YPD-YL2发酵液对生活垃圾除臭结果表
处理时长(小时) 0 4 8 24
毕赤酵母YPD-YL2发酵液 +++ ++ ++ +
+++ +++ +++ +++
注:+++表示强恶臭味;++表示恶臭味;+表示轻微恶臭味道
由表2可见,处理前,生活垃圾恶臭强烈,使用了本发明提供的毕赤酵母YPD-YL2发酵液处理后的生活垃圾,随着处理时长的增加,垃圾产生的臭味强度逐渐降低,当接种24小时后,垃圾的臭味降至轻微,基本达到人体可接受范围。由此可知,本发明提供的毕赤酵母YPD-YL2的发酵液中所含菌体本身一方面可以充分利用垃圾中的各类有机物作为自身所需碳源和氮源,对垃圾进行分解利用,另一方面菌体在生长过程中所产生的各类酶还可以对菌体不能直接利用的物质进行分解,以利于后续的菌体利用,从而在无需添加任何额外的碳、氮源的情况下,提高毕赤酵母YPD-YL2发酵液对垃圾的分解能力。实现对垃圾中产生恶臭气体的物质的分解。另一方面,毕赤酵母YPD-YL2菌体所产各类酶,还可以对已经产生的恶臭气体中的主要成分进行分解,从而降低已经产生的恶臭气体的浓度。两种作用协同作用,提高了经过处理后垃圾臭味降低的效果的可持续性,无需反复添加发酵液,还能抑制新的恶臭形成。
实验3、毕赤酵母YPD-YL2发酵液制得固体除臭剂的脱硫实验
毕赤酵母YPD-YL2发酵液制得固体除臭剂的制作:取毕赤酵母YPD-YL2发酵液100ml与200g木屑均匀混合后,在35℃下对所得木屑进行干燥,至其含水率为60%时,得到固体除臭剂,用于后续脱硫实验中。同时以灭菌水按照如上方法干燥得到空白木屑,作为空白对照实验所用空白除臭菌剂。所得固体除臭剂中的活体菌量可达4亿个/g以上。
固体除臭剂脱硫实验:将上述固体除臭剂和空白对照除臭菌剂,分别均匀平铺于2个2L大烧杯中,并加入浓度为100mg/L的硫化氢溶液2ml,再往大烧杯中放入装有20ml氢氧化镉吸收液的50ml小烧杯,盖上双层塑料薄膜密封,开展降硫化氢试验。置于30℃的培养箱中培养。每个处理重复3次。24小时后,取出小烧杯,采用亚甲基监比色法测定硫化氢的去除率。结果列于表3中。
表3固体除臭剂对硫化氢的去除率结果表
检测项目 1 2 3 空白 平均
硫化氢脱除率(%) 56.2 55.8 57.3 0 56.4
由表3可见,本发明提供的毕赤酵母YPD-YL2发酵液制成固体除臭剂后,对于硫化氢气体的去除效率虽然相对发酵液本身有所降低,但仍然高于空白对照实验结果。由此可知,本发明提供的毕赤酵母YPD-YL2发酵液可以按上述方法制成固体除臭剂后,用于对不利于该菌种生长的环境中臭气的去除。例如粪便或生物除臭滤池、生物滴滤塔的生物脱硫除臭。表3中硫化氢脱除率低于表1中的结果,这可能是由于菌体发酵液中所含菌体数量高于经过处理后制得的固体除臭剂中的菌体含量。显然所得固体除臭中所用载体可以不限于木屑,还可以为其他生物可接受的载体如膨润土、硅藻土等。载体和菌液的混合比例可以为菌液与所述载体按体积质量比为1∶1~20混合。
优选,当固体除臭剂用于生活垃圾或粪便处理时,可按照待处理垃圾或粪便的1~2%(V/V),将固体除臭剂均匀撒布至垃圾或粪便表面即可。该固体除臭剂用于生物除臭滤池、生物滴滤塔的生物脱硫除臭时可按常规脱硫剂的加入量加入。
实验4、复合菌剂用于垃圾除臭实验
本发明一方面还提供了一种含有上述毕赤酵母YPD-YL2的复合菌剂。该菌剂至少包括按菌体量比为2~7∶1~3∶1混合的毕赤酵母YPD-YL2发酵液、乳酸杆菌和枯草芽孢杆菌。显然该复合菌剂可以用于其他除臭复合菌剂中,如可以将给该配合得到的复合菌剂用于CN201310293372.3中公开了生物除臭菌剂中。更优选为3∶2∶1。以下按菌体量比3∶2∶1混合得到复合菌剂进行实验。
复合菌剂所用培养基:该复合菌剂所用液体培养基中至少包括玉米秸秆粉50~150g/L、麦麸20~70g/L,红糖80~120g/L、西红柿粉40~60g/L。
以1000ml培养基中含玉米秸秆粉100g,麦麸50g,红糖100g、西红柿粉50g为配方,用水稀释制得液体培养基。该配方的培养基还可以用于工业化生产该复合菌剂的过程中,效果较优。
复合菌剂的生产:将扩培后的复合菌剂,按1wt.%的按种量接种于50L的上述液体培养基中,利用该液体培养基在30℃下进行好氧发酵培养3~5天。
生活垃圾的除臭:所用生活垃圾以及实验手段与实验2中相同。进行感官评定。所得结果列于表4中。
表4复合菌剂用于对生活垃圾除臭感官评分结果表
处理时长(小时) 0 4 8 24
复合菌剂 1 4 4 5
空白试验(水) 1 1 1 1
注:+++表示强恶臭味;++表示恶臭味;+表示轻微恶臭味道
由表4可见,本发明提供的复合菌剂对于生活垃圾具有较好的除臭效果,能随着处理时长的增加,所处理生活垃圾的臭味逐渐降低。而且由于使用了复合菌剂,垃圾的除臭效果由于实验2中的结果。经处理24小时后,恶臭为可以达到接近没有,同时还能产生类似酒的香味。对原有残留恶臭味进行综合,从而达到无恶臭的5级评分结果。通过多种菌与本发明提供的菌种按上述配方进行配合后,一方面可以改善毕赤酵母YPD-YL2菌的生存环境,使其更好的释放对恶臭物质具有分解作用的酶,另一方面可以乳酸杆菌和枯草芽孢杆菌本身也可以在毕赤酵母YPD-YL2产生酶的诱导作用下,产生对经毕赤酵母YPD-YL2分解后产物进一步分解的酶,形成酒香,与残留的恶臭进行综合,最终达到无臭味的效果。
实验5、利用复合菌剂对畜禽粪便发酵生产有机肥实验
实验方法:按实验5中的方法得到复合菌剂,将复合菌剂和水按体积比为1∶3混合得到稀释复合菌剂,之后将畜禽粪便(如鸡粪)和秸秆粉(干重1∶3)混合后得到混合料,按混合料和稀释复合菌剂体积比为1∶10混合,之后视干湿度增减水量或者秸秆粉量,维持发酵体系湿度为60%。进行堆肥发酵3~7天,所得发酵肥料酸香味重,鸡粪的臭味减轻。
采用上述复合菌剂对畜禽粪便进行发酵,一方面可以减轻粪便中的臭味,提高使用时操作人员的可接受性。同时经实验发现,将所得有机肥用于肥田后,植物的生长情况与使用其他存在浓烈恶臭味的肥料长势相同。说明所得有机肥经过除去臭味后,并不会对其中所含氨气内物质肥田效果的发挥造成影响。
实验6、除臭添加剂的制备
本发明另一方面还提供了一种含有上述复合菌剂的除臭添加剂。具体的复合菌剂的发酵料包括将玉米秸秆、麦麸、玉米粉、西红柿粉、米糠和豆粕等原料分别去杂、粉碎后,按20~40重量份玉米秸秆、5~15重量份麦麸、20~35重量份玉米粉、1~10重量份西红柿粉、10~20重量份米糠和10~20重量份豆粕混合,得到发酵料。
复合菌剂原液的准备:取实验5中按菌体量比为3∶2∶1混合得到的复合菌剂,加入1wt.%的红糖水中。按复合菌剂∶红糖水总重量比为8∶100,保持30℃水温1~2小时,使菌种恢复活力。得到复合菌剂原液。
除臭添加剂的制备:将复合菌剂原液按复合菌剂原液与发酵料的重量比为4∶1000混合后,投入卧式单轴桨叶混合机中混合15分钟,混合后均匀度变异系数达到10%以下。将所得混合物料装入恒温发酵桶中,密封保温30℃,发醇3天后得到除臭生物添加剂,装袋打包。
所得除臭添加剂可以单独作为饲料使用,也可以作为动物饲料以外的其他添加剂使用。根据现有研究情况,可以预测,所得除臭添加剂中由于含有本发明提供的毕赤酵母YPD-YL2,所得添加剂气味更利于动物接受,同时毕赤酵母YPD-YL2还可以发挥其所具有的酵母的作用,提高动物体的肠道健康,促进消化吸收,从动物体内部完成改善。从而实现其作为饲料添加剂的其他如增肉或催长的作用。当然该添加剂的制备方法并不限于上述,也可以将实验5中提供的复合菌剂用于其他动物添加剂的制备中。
实验7、复合菌剂发酵秸秆生产青储饲料实验
复合菌剂原液的准备:与实验6中的相同,得到复合菌剂原液。
发酵原料准备:玉米秸秆、红薯藤、豆杆和豆荚、花生藤、青草、水稻秸秆等,通过日晒等方式调节其含水量在60~70%之间,均可作为发酵青储饲料原料。
发酵青储饲料:将复合菌剂原液用蒸馏水稀释200倍制成复合菌剂稀释液,再对青储饲料原料进行装填,每填高约8厘米喷洒一次复合菌剂稀释液。装填垛内部,复合菌剂稀释液的加入量量为复合菌剂稀释液和青储饲料原料质量比约为4∶1000,直至装满发酵容器,然后踏实,在料面的最上方适当多喷些复合菌剂稀释液。装填垛顶部复合菌剂稀释液和原料之比约为8∶1000,盖上塑料薄膜,密封发酵一个月左右,待青贮料发酵成熟有芳香或腌菜味时便可启用。
以上发酵青储饲料过程仅为举例说明,也可以为现有其他青储饲料的发酵过程。采用上述发酵菌剂对各类植物进行发酵,所得青储饲料气味芬芳,提高动物体的接受程度。使其胃口更好,从而进一步实现动物体的增重和增高效果。同时所得青储饲料还具有实验6中所列动物添加剂的各项改善效果,从而全面改善动物体的体质,达到防病的作用。
具体该使用实验6中的添加剂还是实验7中的青储饲料,可以根据具体动物的种类及其进食习惯进行选择。使用后均可以达到上述效果。
由上述实验1~7可见,本发明提供的毕赤酵母YPD-YL2一方面具有分解硫化氢和氨气的作用,同时还可以对垃圾中产生恶臭气体的物质进行分解,在分解的过程中避免恶臭气体的产生,从而达到标本兼治的作用。同时毕赤酵母YPD-YL2在含有其可利用的果蔬内垃圾的环境中生长良好,不会由于垃圾的环境恶劣而影响其生长和对恶臭气体的分解效果。同时本发明另一方面还提供了可以更好适应处理垃圾产生恶臭的复合菌剂。该复合菌剂中所含多种菌与毕赤酵母YPD-YL2协同发挥作用,使用该复合菌剂后,恶臭除去效果由于单独使用毕赤酵母YPD-YL2。同时复合菌剂除了能发挥除臭的作用,还可以用于动物体所需饲料的发酵中,可以将动物体接受度较低的各类异味除去,提高动物体进食量。还能进一步的改进动物体的肠道环境,达到增肉,促进生长的作用。同时该复合菌剂还可以用于发酵有机肥,所得有机肥中恶臭物质含量降低,减少了施肥人员在施肥过程中受到的恶臭伤害。而且虽然所得有有机肥中散发恶臭的物质含量降低了,但该物质用于肥田时,效果并不会受到严重影响,基本可以达到与普通肥料相同的使用效果。以上实验过程中所用具体制备方法均为举例说明,其他为举例的方法均可用于相应实验中,得到具有上述效果的产品。
实施例
以下实施例中所用物料和仪器均为市售。以下实施例中未详述部分可参阅本文其他地方的相关论述。
实施例1
毕赤酵母YPD-YL2发酵液制得固体除臭剂的制作:取毕赤酵母YPD-YL2发酵液100ml与200g木屑均匀混合后,在35℃下对所得木屑进行干燥,至其含水率为60%时,得到固体除臭剂。将所得固体除臭剂按照上述实验3中所列方法进行除臭效果测试。
实施例2
与实施例1的区别在于,所用载体为硅藻土,毕赤酵母YPD-YL2发酵液100ml与100g木屑均匀混合。
实施例3
与实施例1的区别在于:所用载体为膨润土,毕赤酵母YPD-YL2发酵液100ml与2000g木屑均匀混合。实施例1~3的测试结果列于表5中。
表5实施例1~3对硫化氢的去除率结果表
实施例 1 2 3
硫化氢脱除率(%) 56.2 56.4 57.3
由表5可见,本发明提供的毕赤酵母YPD-YL2发酵液制成固体除臭剂,对于硫化氢气体的去除效率较高可以用于对含硫化氢的恶臭气体进行脱臭处理。
实施例4
复合菌剂由毕赤酵母YPD-YL2发酵液、乳酸杆菌和枯草芽孢杆菌按菌体量比为2∶1∶1混合后得到。复合菌剂所用液体发酵培养基中至少包括玉米秸秆粉50g/L、麦麸20g/L,红糖80g/L、西红柿粉40g/L。对所得复合菌剂效果进行检测,参照实验4中的步骤和方法。
实施例5
与实施例4的区别在于:复合菌剂由毕赤酵母YPD-YL2发酵液、乳酸杆菌和枯草芽孢杆菌按菌体量比为7∶3∶1混合后得到。复合菌剂所用液体发酵培养基中至少包括玉米秸秆粉150g/L、麦麸70g/L,红糖120g/L、西红柿粉60g/L。
实施例6
与实施例4的区别在于:在所得复合菌剂中加入按CN201310293372.3中实施例1中公开的配合配制的复合菌剂。
实施例4~6所得复合菌剂的除臭效果检测结果列于表6中。
表6实施例4~6所得复合菌剂对生活垃圾除臭感官评分结果表
处理时长(小时) 0 4 8 24
实施例4 1 4 5 5
实施例5 1 4 5 5
实施例6 1 4 5 5
注:+++表示强恶臭味;++表示恶臭味;+表示轻微恶臭味道
由表6可见,本发明提供的复合菌剂无论单独使用还是与其他现有除臭菌剂混合,均可对生活垃圾产生较好的除臭效果。
由上可见,本发明提供的毕赤酵母YPD-YL2可以用于处理含有氨气和硫化氢气体的恶臭气体,降低其恶臭浓度,提高人体和动物体的可接受程度。同时还可利用垃圾中的有益成分维持生长,缩短除臭剂的添加频率。
以上所述仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,对于本领域的技术人员来说,本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种毕赤酵母,具特征在于,所述毕赤酵母为毕赤酵母YPD-YL2,所述毕赤酵母的拉丁名为Pichiasp.,保藏号为CCTCCM2015225。
2.权利要求1所述毕赤酵母在生物除臭中的应用。
3.根据权利要求2所述的应用,其特征在于,所述生物除臭包括对饲料、垃圾或有机肥料进行的除臭处理。
4.一种固体除臭剂,其特征在于,含有如权利要求1所述的毕赤酵母菌株的菌液吸附于载体上得到。
5.根据权利要求4所述固体除臭剂,其特征在于,按所述菌液的体积与所述载体的质量比为1∶1~20混合。
6.一种复合菌剂,具特征在于,包括如权利要求1所述的毕赤酵母YPD-YL2的发酵液、乳酸杆菌和枯草芽孢杆菌。
7.根据权利要求6所述的复合菌剂,其特征在于,所述毕赤酵母YPD-YL2发酵液、乳酸杆菌和枯草芽孢杆菌按菌体量比为2~7∶1~3∶1混合。
8.根据权利要求7所述的复合菌剂,其特征在于,所述毕赤酵母YPD-YL2发酵液、乳酸杆菌和枯草芽孢杆菌按菌体量比为3∶2∶1混合。
9.根据权利要求6~8中任一项所述的复合菌剂,其特征在于,所述复合菌剂所用液体发酵培养基中至少包括玉米秸秆粉50~150g/L、麦麸20~70g/L,红糖80~120g/L、西红柿粉40~60g/L。
10.一种如权利要求6~9中任一项所述的复合菌剂在除臭中的应用。
CN201510185540.6A 2015-04-20 2015-04-20 毕赤酵母ypd-yl2及其在生物除臭中的应用 Active CN105112311B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510185540.6A CN105112311B (zh) 2015-04-20 2015-04-20 毕赤酵母ypd-yl2及其在生物除臭中的应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510185540.6A CN105112311B (zh) 2015-04-20 2015-04-20 毕赤酵母ypd-yl2及其在生物除臭中的应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105112311A true CN105112311A (zh) 2015-12-02
CN105112311B CN105112311B (zh) 2019-08-13

Family

ID=54660429

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510185540.6A Active CN105112311B (zh) 2015-04-20 2015-04-20 毕赤酵母ypd-yl2及其在生物除臭中的应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105112311B (zh)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105779357A (zh) * 2016-04-18 2016-07-20 福建美家园生物科技股份有限公司 一种除臭有机堆肥发酵菌剂及其应用
CN109331641A (zh) * 2018-12-03 2019-02-15 武汉轻工大学 一种垃圾除臭剂的制备方法
CN109593663A (zh) * 2018-12-27 2019-04-09 黄河三角洲京博化工研究院有限公司 一种高效生物脱硫菌剂及其应用方法
CN110272834A (zh) * 2019-05-23 2019-09-24 浙江工业大学 餐厨垃圾处理的无臭型微生物菌剂及其制备方法和应用
CN111117905A (zh) * 2018-12-18 2020-05-08 山东省科学院生态研究所 一株曼氏毕赤酵母
CN112592842A (zh) * 2020-12-30 2021-04-02 湖南欧和环保科技有限公司 一种可去除多种异味气体的除臭菌株、除臭剂及其筛选和应用
CN114015586A (zh) * 2021-12-01 2022-02-08 中国科学院成都生物研究所 一种除臭降解复合菌剂及其制备方法和应用

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20020076867A (ko) * 2001-03-30 2002-10-11 (주)대덕바이오 요실금 환자용, 노인용 및 유아용 기저귀의 악취제거에유용한 미생물 균주
KR20020088005A (ko) * 2001-05-08 2002-11-25 알앤엘생명과학주식회사 암모니아 가스제거에 유용한 미생물 균주들
CN101711512A (zh) * 2009-09-23 2010-05-26 荆门市成林生物科技开发有限公司 鱼池专用酵素菌生物水净化剂
CN101775356A (zh) * 2009-12-08 2010-07-14 营口恒新生物技术开发有限公司 一种处理畜禽粪便的复合微生物菌剂及其制备方法和应用
WO2010143688A1 (ja) * 2009-06-12 2010-12-16 株式会社カワシマ 有機性廃棄物処理方法
CN104480044A (zh) * 2014-12-13 2015-04-01 佛山市高明区合朝农业发展有限公司 一种粪便制作生物有机肥的微生物复合菌剂

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20020076867A (ko) * 2001-03-30 2002-10-11 (주)대덕바이오 요실금 환자용, 노인용 및 유아용 기저귀의 악취제거에유용한 미생물 균주
KR20020088005A (ko) * 2001-05-08 2002-11-25 알앤엘생명과학주식회사 암모니아 가스제거에 유용한 미생물 균주들
WO2010143688A1 (ja) * 2009-06-12 2010-12-16 株式会社カワシマ 有機性廃棄物処理方法
CN101711512A (zh) * 2009-09-23 2010-05-26 荆门市成林生物科技开发有限公司 鱼池专用酵素菌生物水净化剂
CN101775356A (zh) * 2009-12-08 2010-07-14 营口恒新生物技术开发有限公司 一种处理畜禽粪便的复合微生物菌剂及其制备方法和应用
CN104480044A (zh) * 2014-12-13 2015-04-01 佛山市高明区合朝农业发展有限公司 一种粪便制作生物有机肥的微生物复合菌剂

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
赵光 等: "高效分解高蛋白畜禽粪便复合微生物菌株筛选、鉴定及组合效率分析", 《辽宁农业科学》 *

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105779357A (zh) * 2016-04-18 2016-07-20 福建美家园生物科技股份有限公司 一种除臭有机堆肥发酵菌剂及其应用
CN109331641A (zh) * 2018-12-03 2019-02-15 武汉轻工大学 一种垃圾除臭剂的制备方法
CN111117905A (zh) * 2018-12-18 2020-05-08 山东省科学院生态研究所 一株曼氏毕赤酵母
CN111117905B (zh) * 2018-12-18 2022-03-22 山东省科学院生态研究所 一株曼氏毕赤酵母
CN109593663A (zh) * 2018-12-27 2019-04-09 黄河三角洲京博化工研究院有限公司 一种高效生物脱硫菌剂及其应用方法
CN109593663B (zh) * 2018-12-27 2021-12-07 山东海景天环保科技股份公司 一种高效生物脱硫菌剂及其应用方法
CN110272834A (zh) * 2019-05-23 2019-09-24 浙江工业大学 餐厨垃圾处理的无臭型微生物菌剂及其制备方法和应用
CN112592842A (zh) * 2020-12-30 2021-04-02 湖南欧和环保科技有限公司 一种可去除多种异味气体的除臭菌株、除臭剂及其筛选和应用
CN114015586A (zh) * 2021-12-01 2022-02-08 中国科学院成都生物研究所 一种除臭降解复合菌剂及其制备方法和应用
CN114015586B (zh) * 2021-12-01 2023-05-26 中国科学院成都生物研究所 一种除臭降解复合菌剂及其制备方法和应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN105112311B (zh) 2019-08-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105112311B (zh) 毕赤酵母ypd-yl2及其在生物除臭中的应用
CN103980019B (zh) 一种农业固体有机废弃物中温生物发酵工艺及应用
CN104667320B (zh) 一种用于处理生活垃圾的复合微生物除臭剂及其制备方法
CN107098739B (zh) 利用有效微生物的恶臭及重金属含量得到减少的家畜粪尿发酵液肥的制备方法
CN100387551C (zh) 一种以陈旧生活垃圾为原料生产活性营养肥的方法
CN108048344B (zh) 两株除臭菌株及其在制备复合生物除臭剂中的应用
CN103787698B (zh) 一种用于粪便堆肥的新型em菌剂
US20070068072A1 (en) Polymeric compositions containing rhizobium and/or plant growth-promoting rhizobacteria inoculant, use thereof and seeds treated with the compositions
CN102491802A (zh) 茶粕生物有机肥及其生产方法
CN105349460B (zh) 一种抑制蔬菜废弃物厌氧发酵过酸化的复合微生物制剂
CN109306328A (zh) 耐盐碱菌肥微生物的分离培养及系列菌肥产品生产工艺
CN109852557A (zh) 一种用于城镇存量垃圾稳定化处理的复合菌剂及其制备方法与应用
CN104788144A (zh) 一种活性益生菌有机肥制备方法
CN104761309A (zh) 一种活性益生菌有机肥及其用途
CN104447095A (zh) 一种生物活性有机药肥及其制备方法和应用
CN106754511A (zh) 一种枯草芽孢杆菌及其应用
CN102432355A (zh) 香蕉茎秆有机肥及其制备方法
RU2437864C1 (ru) Способ микробиологической переработки птичьего помета
CN102813948A (zh) 一种复合生物除臭剂的制备方法
CN106754510A (zh) 一种枯草芽孢杆菌及其制剂与应用
CN109762765A (zh) 一种腐熟固体发酵菌剂及其在农业废弃物中的应用
CN105754888B (zh) 地衣芽孢杆菌及微生物菌剂和它们在发酵床养殖中的应用
CN105255761B (zh) 一种用于有机废弃物处理的脱臭菌剂及其应用方法
CN112375720A (zh) 一种枯草芽孢杆菌及其应用
CN106305487A (zh) 一种家禽用发酵床生物活性垫料及制备方法和应用

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant