CN105111320B - 一种药用可溶性淀粉制备方法 - Google Patents

一种药用可溶性淀粉制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105111320B
CN105111320B CN201510592520.0A CN201510592520A CN105111320B CN 105111320 B CN105111320 B CN 105111320B CN 201510592520 A CN201510592520 A CN 201510592520A CN 105111320 B CN105111320 B CN 105111320B
Authority
CN
China
Prior art keywords
starch
solution
hydrochloric acid
reaction
soluble starch
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201510592520.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105111320A (zh
Inventor
任利亭
毕勇
武蛟
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
ANHUI SHANHE PHARMACEUTICAL EXCIPIENTS Co Ltd
Original Assignee
ANHUI SHANHE PHARMACEUTICAL EXCIPIENTS Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ANHUI SHANHE PHARMACEUTICAL EXCIPIENTS Co Ltd filed Critical ANHUI SHANHE PHARMACEUTICAL EXCIPIENTS Co Ltd
Priority to CN201510592520.0A priority Critical patent/CN105111320B/zh
Publication of CN105111320A publication Critical patent/CN105111320A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105111320B publication Critical patent/CN105111320B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

本发明涉及一种可溶性淀粉的一种制备方法。它采用酶酸水解法制备可溶性淀粉。它由下列质量数原料制成:淀粉500kg、a‑淀粉酶50g、CaCl25g、盐酸0.295‑1.18kg、水50kg。其技术工艺为:在含水量为1%‑6%的淀粉中,均匀喷入a‑淀粉酶水溶液、CaCl2溶液,温度升至70℃时反应30分钟后,喷入盐酸溶液后升温至100‑110℃后反应1‑6小时,抽真空0.5小时,再用NaHCO3溶液调节PH至6.0‑7.5,成品过筛即得。本发明的优点:①产品稳定,澄清度好,还原物质低,符合2015版药典标准;②采用酸酶连用,反应效率提高,酸化反应中酶可失活不影响产品性质。

Description

一种药用可溶性淀粉制备方法
技术领域
本发明涉及一种药用可溶性淀粉的制备方法。
背景技术
可溶性淀粉为白色或类白色粉末,系淀粉通过酶或酸水解等方法加工,改善其在水中溶解度制得,是酸变性淀粉的一种。其不溶于冷水、醇和醚,溶于热水。产品呈中性,对酸碱稳定,吸附性强,流动性好,目前药用作为稀释剂和崩解剂,在固体制剂生产中应用广泛。国内该产品生产厂家较少,质量控制指标不够精细,澄清度与还原物质批间差异较大。
发明内容
本发明的目的在于提供了一种药用可溶性淀粉制备方法,针对食品级可溶性淀粉在使用时澄清度差、还原物质高的缺陷而对现有的制备方法进行改进,旨在提供一种澄清度好,还原物质好的药用可溶性淀粉。
本发明是这样来实现的,方法步骤为:
1)酶解反应:称取规定量的淀粉投入反应釜中,往反应釜中均匀喷入a-淀粉酶水溶液(浓度为1%,50g a-淀粉酶,5kg水)、CaCl2溶液(浓度为0.1%,5gCaCl2,5kg水)温度升至70℃时反应30分钟。
2)酸化反应:酶解反应结束后,均匀的喷入盐酸溶液(盐酸量0.295-1.18kg,水40kg)后升温至100-110℃后反应1-6小时。酸化反应中定期取样检测其1%的水溶液煮沸后是否呈澄清透明状。
4)中和反应:酸化反应结束后,取样检测PH值,若PH在6.0-7.5之间,则可下料进行下一步冷却反应;若PH小于6.0,则需喷入NaHCO3
溶液调节PH至6.0-7.5后,下料进行下一步冷却反应。
5)冷却反应:中和结束后,物料下料进入冷却罐中,降温至65℃以下,冷却结束。
6)包装:冷却后物料过80目振动筛分筛,进入包装工序。
本发明的技术效果是:
1)产品稳定,澄清度好,还原物质低,符合2015版药典标准;其1%的水溶液加热煮沸后呈澄清透明状,冷却后不变浑浊,产品性质稳定。
2)采用酸酶连用,反应效率提高,酸化反应中升温可使酶失活不影响产品性质。
具体实施方式
实施例一
1)酶解反应:称取规定量的淀粉投入反应釜中,往反应釜中均匀喷入a-淀粉酶水溶液(浓度为1%,50g a-淀粉酶,5kg水)、CaCl2溶液(浓度为0.1%,5gCaCl2,5kg水)温度升至70℃时反应30分钟。
2)酸化反应:酶解反应结束后,均匀的喷入盐酸溶液(盐酸量1.18kg,水40kg)后升温至110℃后反应1小时。酸化反应中定期取样检测其1%的水溶液煮沸后是否呈澄清透明状。
3)中和反应:酸化反应结束后,取样检测PH值,若PH在6.0-7.5之间,则可下料进行下一步冷却反应;若PH小于6.0,则需喷入NaHCO3
溶液调节PH至6.0-7.5后,下料进行下一步冷却反应。
4)冷却反应:中和结束后,物料下料进入冷却罐中,降温至65℃以下,冷却结束。
5)包装:冷却后物料过80目振动筛分筛,进入包装工序。
实施例二:
1)酶解反应:称取规定量的淀粉投入反应釜中,往反应釜中均匀喷入a-淀粉酶水溶液(浓度为1%,50g a-淀粉酶,5kg水)、CaCl2溶液(浓度为0.1%,5gCaCl2,5kg水)温度升至70℃时反应30分钟。
2)酸化反应:酶解反应结束后,均匀的喷入盐酸溶液(盐酸量0.708kg,水40kg)后升温至110℃后反应3小时,抽真空0.5小时。酸化反应中定期取样检测其1%的水溶液煮沸后是否呈澄清透明状。
3)中和反应:酸化反应结束后,取样检测PH值,若PH在6.0-7.5之间,则可下料进行下一步冷却反应;若PH小于6.0,则需喷入NaHCO3
溶液调节PH至6.0-7.5后,下料进行下一步冷却反应。
4)冷却反应:中和结束后,物料下料进入冷却罐中,降温至65℃以下,冷却结束。
5)包装:冷却后物料过80目振动筛分筛,进入包装工序。
实施例三
1)酶解反应:称取规定量的淀粉投入反应釜中,往反应釜中均匀喷入a-淀粉酶水溶液(浓度为1%,50g a-淀粉酶,5kg水)、CaCl2溶液(浓度为0.1%,5gCaCl2,5kg水)温度升至70℃时反应30分钟。
2)酸化反应:酶解反应结束后,均匀的喷入盐酸溶液(盐酸量0.295kg,水40kg)后升温至110℃后反应6小时。酸化反应中定期取样检测其1%的水溶液煮沸后是否呈澄清透明状。
3)中和反应:酸化反应结束后,取样检测PH值,若PH在6.0-7.5之间,则可下料进行下一步冷却反应;若PH小于6.0,则需喷入NaHCO3
溶液调节PH至6.0-7.5后,下料进行下一步冷却反应。
4)冷却反应:中和结束后,物料下料进入冷却罐中,降温至65℃以下,冷却结束。
5)包装:冷却后物料过80目振动筛分筛,进入包装工序。
具体实施例加酸量、还原物质、溶液澄清度检测数据如下:
加酸量 溶液澄清度 还原物质
实施例一 1.18kg、水40kg <2号浊度 216mg
实施例二 0.708kg、水40kg <2号浊度 121mg
实施例三 0.295kg、水40kg <3号浊度 98mg
实施例表明采用该工艺制得的可溶性淀粉澄清度与还原物质均符合2015版药典标准,且用该方法生产的可溶性淀粉性质稳定,质量可控。

Claims (4)

1.一种药用可溶性淀粉制备方法,它由下列质量数原料制成:淀粉500kg、a-淀粉酶50g、CaCl25g、盐酸0.295-1.18kg、水50kg,其特征是方法步骤为:将含水量为1%-6%的淀粉,均匀喷入浓度为1%的a-淀粉酶水溶液、浓度为0.1%CaCl2溶液 ,将温度升至70℃时反应30分钟后,喷入盐酸溶液,盐酸溶液由0.295-1.18kg盐酸和40kg水组成,再升温至100-110℃后反应1-6小时,抽真空0.5小时,再用NaHCO3溶液调节PH至6.0-7.5,成品过筛即得。
2.根据权利要求1所述的一种药用可溶性淀粉制备方法,其特征在于:所述的淀粉水分为1-6%。
3.根据权利要求1所述的一种药用可溶性淀粉制备方法,其特征在于:所述的淀粉为大米淀粉、玉米淀粉或薯类淀粉;薯类淀粉为马铃薯淀粉或木薯淀粉。
4.根据权利要求1所述的一种药用可溶性淀粉制备方法,其特征在于:所述的盐酸为工业盐酸或试剂级别。
CN201510592520.0A 2015-09-17 2015-09-17 一种药用可溶性淀粉制备方法 Active CN105111320B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510592520.0A CN105111320B (zh) 2015-09-17 2015-09-17 一种药用可溶性淀粉制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510592520.0A CN105111320B (zh) 2015-09-17 2015-09-17 一种药用可溶性淀粉制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105111320A CN105111320A (zh) 2015-12-02
CN105111320B true CN105111320B (zh) 2017-05-24

Family

ID=54659459

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510592520.0A Active CN105111320B (zh) 2015-09-17 2015-09-17 一种药用可溶性淀粉制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105111320B (zh)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1161045A (zh) * 1994-09-29 1997-10-01 弗雷泽纽斯股份公司 制备淀粉降解产物的方法
CN102050880A (zh) * 2009-10-29 2011-05-11 黄雅典 一种可溶性淀粉的制造方法
CN102675476A (zh) * 2012-05-20 2012-09-19 湖州展望药业有限公司 一种可溶性淀粉的生产方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1161045A (zh) * 1994-09-29 1997-10-01 弗雷泽纽斯股份公司 制备淀粉降解产物的方法
CN102050880A (zh) * 2009-10-29 2011-05-11 黄雅典 一种可溶性淀粉的制造方法
CN102675476A (zh) * 2012-05-20 2012-09-19 湖州展望药业有限公司 一种可溶性淀粉的生产方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN105111320A (zh) 2015-12-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103351440B (zh) 一种医药级海藻酸钠的生产工艺
CN104543738B (zh) 一种速溶青稞粉的制备方法
CN103416658A (zh) 系列营养蕨麻粉生产配方及其制备工艺
CN103766695B (zh) 一种分子量可控聚葡萄糖及其快速制备方法
CN104323152A (zh) 一种高可溶性大豆膳食纤维的制备方法
CN103789383A (zh) 大米肽的生产方法
CN105111320B (zh) 一种药用可溶性淀粉制备方法
CN107439688A (zh) 一种复配胶体球的制备方法
CN103146782A (zh) 以米糠为原料制备葡萄糖浆的方法
CN110117628A (zh) 一种羟丙基淀粉抗性糊精的制备方法
CN104311682B (zh) 一种药用羧甲基淀粉的生产方法
CN104725215A (zh) 一种乙酸钙粉体的生产工艺
CN102382910A (zh) 一种利用玉米芯生产木糖的制备方法
CN108753892A (zh) 一种蛋白胨的制备工艺
CN105400847B (zh) 一种高蛋白稳定性的高酯果胶及其制备方法
CN109315680A (zh) 一种全麦面粉的制作方法
CN102260717A (zh) 一种发酵生产柠檬酸的方法
CN107048290A (zh) 一种营养果膏的制作方法
CN103451254A (zh) 一种生物酶法制备高比表面积白果微孔淀粉的方法
AU2018101966A4 (en) Viscosity reducer sodium humate production plant
CN105249399A (zh) 一种固体乳酸的制备方法
Naveen et al. Chemical route for synthesis of citric acid from orange and grape juices
CN102050880A (zh) 一种可溶性淀粉的制造方法
CN111466570A (zh) 一种食药用香菇制品及其加工方法
CN106632723A (zh) 一种果胶制取工艺

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant