CN105064093A - 一种改进的羊绒固色方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种改进的羊绒固色方法,包括A、漂洗;B、加入药剂进行络合反应;C、进行干燥生成固化层;D、加入溶解药剂对固化层进行溶解;E、再次干燥;F、揉搓处理;G、再次漂洗干燥等步骤。本发明能够解决现有技术的不足,提高羊绒的固色效果。

Description

一种改进的羊绒固色方法
技术领域
本发明涉及羊绒加工技术领域,尤其是一种改进的羊绒固色方法。
背景技术
羊绒在染色之后,需呀对其表面的浮色进行处理去除,提高染色的牢固性。现有技术所提供的处理方法是通过加入固色剂对染料进行固色处理。由于有一部分染料在染色阶段并未和羊绒形成稳固的化学键连接,所以仅仅靠固色剂处理无法实现染料真正与羊绒结合,固色效果不佳。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种改进的羊绒固色方法,能够解决现有技术的不足,提高羊绒的固色效果。
为解决上述技术问题,本发明所采取的技术方案如下。
一种改进的羊绒固色方法,包括以下步骤:
A、将染色后的羊绒放入流动的纯水中进行漂洗,去掉羊绒表面的部分浮色;
B、将羊绒放入处理池中,加入纯水,然后每1000份重量份数的羊绒加入下述重量份数的药剂组分:
2~7份的聚氧乙烯脂肪胺、3~5份的十二烷基苯磺酸钠、10~20份的氯化钠、5~7份的1,3-丙酮二羧酸二乙酯、10~15份的2-氮己环酮、7~10份的十八硫醇、1~2份的2,5-二甲基苯甲酸、2~10份的联苯胺和15~30份的丁二酸二钠;
对处理池中的羊绒进行搅拌,同时将水温升至70~80℃,保持3~5小时,使药液与羊绒表面未与羊绒形成化学键连接的染料充分反应,形成固态络合物;
C、将羊绒从处理池中取出,平铺放置于干燥器中进行干燥,干燥温度控制在250~300℃,干燥后羊绒表面含有的水分蒸发消失,附着在羊绒表面的固态络合物在羊绒表面生成固化层;
D、在干燥后的羊绒表面喷洒溶解药剂,溶解药剂包括以下重量份数的成分:
5~10份的二乙烯酮、3~7份的对苄氨基苯酚、15~25份的1-丁磺酸、1~3份的三氟甲烷磺酸镁、10~20份的2,6-二氯对甲酚、35~50份的甲烷亚磺酸钠、20~30份的氯代肟基乙酸乙酯、500~700份的乙醇、1500~2000份的纯水;
E、将喷洒过溶解药剂的羊绒在常温下静置干燥,同时通入流速为3m/s~5m/s的空气气流加快水分的蒸发;
F、将经过步骤E干燥后的羊绒进行揉搓处理,将其表面的固化层粉碎去除;
G、将经过步骤F处理后的羊绒放入流动的纯水中进行再次漂洗,然后进行干燥。
作为优选,步骤B中,羊绒与纯水的浴比为2:35。
作为优选,在步骤C进行干燥后,对羊绒表面喷射温度为-15℃~-25℃的氮气,对固化层进行硬化,使固化层出现裂缝。
作为优选,步骤D中,每公斤羊绒喷洒25~40克溶解药剂。
作为优选,将溶解药剂分为4次喷洒,每次喷洒溶解药剂总量的1/4,每次喷洒后静置15~20min。
采用上述技术方案所带来的有益效果在于:本发明通过添加药剂,使浮色产生络合沉淀,从而使浮色与羊绒彻底分离,然后再进行物理去除,使得浮色与羊绒产生较为彻底的分离。聚氧乙烯脂肪胺和十二烷基苯磺酸钠对浮色和羊绒进行分离,使未与羊绒形成完整的化学键连接的浮色形成聚集集团,在2,5-二甲基苯甲酸、联苯胺和1,3-丙酮二羧酸二乙酯的作用下,浮色形成络合物,2-氮己环酮可以提高药剂在水中的分散均匀度,十八硫醇提高生成的络合物在水中的稳定性,氯化钠可以提高已经固化在羊绒上的染料的稳定性,丁二酸二钠附着在络合物中,不仅可以提高络合物对于低温的敏感度,而且还可以保护羊绒表面不被低温损伤。溶解药剂用于对络合物生成的固化层进行分解,便于后续步骤对于络合层的去除。通过使用低温氮气对络合层进行低温处理,加快络合层的***。
具体实施方式
一种改进的羊绒固色方法,包括以下步骤:
A、将染色后的羊绒放入流动的纯水中进行漂洗,去掉羊绒表面的部分浮色;
B、将羊绒放入处理池中,加入纯水,羊绒与纯水的浴比为2:35,然后每1000份重量份数的羊绒加入下述重量份数的药剂组分:
4份的聚氧乙烯脂肪胺、5份的十二烷基苯磺酸钠、12份的氯化钠、6份的1,3-丙酮二羧酸二乙酯、14份的2-氮己环酮、8份的十八硫醇、1份的2,5-二甲基苯甲酸、8份的联苯胺和21份的丁二酸二钠;
对处理池中的羊绒进行搅拌,同时将水温升至80℃,保持3.5小时,使药液与羊绒表面未与羊绒形成化学键连接的染料充分反应,形成固态络合物;
C、将羊绒从处理池中取出,平铺放置于干燥器中进行干燥,干燥温度控制在270℃,干燥后羊绒表面含有的水分蒸发消失,附着在羊绒表面的固态络合物在羊绒表面生成固化层;进行干燥后,对羊绒表面喷射温度为-15℃~-25℃的氮气,对固化层进行硬化,使固化层出现裂缝;
D、在干燥后的羊绒表面喷洒溶解药剂,溶解药剂包括以下重量份数的成分:
8份的二乙烯酮、6份的对苄氨基苯酚、20份的1-丁磺酸、3份的三氟甲烷磺酸镁、18份的2,6-二氯对甲酚、44份的甲烷亚磺酸钠、21份的氯代肟基乙酸乙酯、650份的乙醇、2000份的纯水;
每公斤羊绒喷洒25~40克溶解药剂,将溶解药剂分为4次喷洒,每次喷洒溶解药剂总量的1/4,每次喷洒后静置15~20min;
E、将喷洒过溶解药剂的羊绒在常温下静置干燥,同时通入流速为5m/s的空气气流加快水分的蒸发;
F、将经过步骤E干燥后的羊绒进行揉搓处理,将其表面的固化层粉碎去除;
G、将经过步骤F处理后的羊绒放入流动的纯水中进行再次漂洗,然后进行干燥。
另外,在步骤B中,药液中加入3个重量份数的2,6-二氯吡啶-4-甲醛,可以减少羊绒上已固化的染料被药剂腐蚀的程度。在步骤D中,溶解药剂中加入7个重量份数的2,3-环氧丙基-4-甲氧基苯基醚,可以提高对于羊绒表面的保护。
本发明通过对羊绒表面的浮色进行络合固化,然后进行物理揉搓去除,可以将羊绒表面的浮色去除率由使用固色剂的现有技术的70%~80%提高至95%以上,明显地提高了羊绒的固色效果。
上述描述仅作为本发明可实施的技术方案提出,不作为对其技术方案本身的单一限制条件。

Claims (5)

1.一种改进的羊绒固色方法,其特征在于包括以下步骤:
A、将染色后的羊绒放入流动的纯水中进行漂洗,去掉羊绒表面的部分浮色;
B、将羊绒放入处理池中,加入纯水,然后每1000份重量份数的羊绒加入下述重量份数的药剂组分:
2~7份的聚氧乙烯脂肪胺、3~5份的十二烷基苯磺酸钠、10~20份的氯化钠、5~7份的1,3-丙酮二羧酸二乙酯、10~15份的2-氮己环酮、7~10份的十八硫醇、1~2份的2,5-二甲基苯甲酸、2~10份的联苯胺和15~30份的丁二酸二钠;
对处理池中的羊绒进行搅拌,同时将水温升至70~80℃,保持3~5小时,使药液与羊绒表面未与羊绒形成化学键连接的染料充分反应,形成固态络合物;
C、将羊绒从处理池中取出,平铺放置于干燥器中进行干燥,干燥温度控制在250~300℃,干燥后羊绒表面含有的水分蒸发消失,附着在羊绒表面的固态络合物在羊绒表面生成固化层;
D、在干燥后的羊绒表面喷洒溶解药剂,溶解药剂包括以下重量份数的成分:
5~10份的二乙烯酮、3~7份的对苄氨基苯酚、15~25份的1-丁磺酸、1~3份的三氟甲烷磺酸镁、10~20份的2,6-二氯对甲酚、35~50份的甲烷亚磺酸钠、20~30份的氯代肟基乙酸乙酯、500~700份的乙醇、1500~2000份的纯水;
E、将喷洒过溶解药剂的羊绒在常温下静置干燥,同时通入流速为3m/s~5m/s的空气气流加快水分的蒸发;
F、将经过步骤E干燥后的羊绒进行揉搓处理,将其表面的固化层粉碎去除;
G、将经过步骤F处理后的羊绒放入流动的纯水中进行再次漂洗,然后进行干燥。
2.根据权利要求1所述的改进的羊绒固色方法,其特征在于:步骤B中,羊绒与纯水的浴比为2:35。
3.根据权利要求1所述的改进的羊绒固色方法,其特征在于:在步骤C进行干燥后,对羊绒表面喷射温度为-15℃~-25℃的氮气,对固化层进行硬化,使固化层出现裂缝。
4.根据权利要求1所述的改进的羊绒固色方法,其特征在于:步骤D中,每公斤羊绒喷洒25~40克溶解药剂。
5.根据权利要求4所述的改进的羊绒固色方法,其特征在于:将溶解药剂分为4次喷洒,每次喷洒溶解药剂总量的1/4,每次喷洒后静置15~20min。
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