CN104981157B - 抗微生物组合物、擦拭物以及方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了抗微生物组合物，所述抗微生物组合物包含抗微生物脂质、增强剂、表面活性剂、水、和任选的亲水性共溶剂，所述抗微生物脂质诸如脂肪酸酯、脂肪醚或它们的醇盐衍生物。此类组合物提供有效的局部抗微生物活性并且因此可用于清洁表面。
Description
背景技术
预先加载有抗微生物流体的消毒擦拭物已被使用一段时间来清洁和消毒家用表面和其它无孔表面。在这些流体中，包含季铵型消毒剂的含水组合物十分常见。已开发了其它组合物，诸如基于百里酚和柠檬酸的组合物。然而，使用这些类型的组合物存在一些缺点。例如，考虑到其在低水溶液浓度下刺激皮肤和眼睛的趋势、技术文献中与哮喘症状的关联以及需要冲洗已用苯扎氯铵溶液清洁的食物接触表面以去除留下的化学品，苯扎氯铵的安全特性给消费者使用带来了一些问题。基于百里酚的组合物可能对一些应用不具有足够广泛的杀灭谱。另外，百里酚的相对较高蒸汽压会引起潜在的令人不快的气味。基于柠檬酸的制剂往往具有低pH(大约2.0)以实现广泛的抗微生物功效。在如此低的pH水平下，该制剂可带来刺激皮肤以及损伤敏感表面的一些风险。需要具有广泛杀灭谱、有利的安全特性并且不会在干燥后留下过量残余物的消费者友好型抗微生物擦拭物。
发明内容
本公开提供了抗微生物组合物、擦拭物、以及使用和制备该组合物和擦拭物的方法。此类组合物在施加于多种多样的表面时通常是可用的。它们可有效减少、预防或消除微生物，具体地讲细菌、真菌和病毒。优选地，微生物的种类相对广泛，使得本公开的组合物具有广谱活性。
值得注意的是，本公开的某些实施例产生微生物抗性的可能性很低。因此，这种组合物可以在一天或数天中施用多次以根除有害的细菌。
在一个实施例中，本公开提供了抗微生物组合物以及包含这种组合物的湿擦拭物，其中该组合物包含：基于组合物的总重量计0.1重量％至1.0重量％的抗微生物脂质；基于组合物的总重量计0.1重量％至2.0重量％的阴离子和/或两性离子表面活性剂；基于组合物的总重量计0.03重量％至2.0重量％的增强剂，该增强剂包括可溶性有机酸和/或可溶性有机酸盐；以及基于组合物的总重量计至少85重量％的水。
在本公开的此类组合物(任选地掺入到湿擦拭物中)中，抗微生物脂质和增强剂以10∶1至1∶40的比率存在；并且表面活性剂和抗微生物脂质以大于0.5∶1的比率存在。
在本公开的此类组合物(任选地掺入到湿擦拭物中)中，抗微生物脂质包含多元醇的(C8-C12)饱和脂肪酸酯、多元醇的(C12-C22)不饱和脂肪酸酯、多元醇的(C8-C12)饱和脂肪醚、多元醇的(C12-C22)不饱和脂肪醚、它们的烷氧基化衍生物、或它们的组合，其中烷氧基化衍生物具有相对每摩尔的多元醇、(C5-C12)1，2-饱和烷二醇、和(C12-C18)1，2-不饱和烷二醇小于5摩尔的醇盐；前提条件是对于非蔗糖的多元醇，酯包含至少80重量％的单酯并且醚包含至少80重量％的单醚，并且对于蔗糖，酯包含至少80重量％的单酯、二酯、或它们的组合。
在本公开的此类组合物(任选地掺入到湿擦拭物中)中，pH为3至6，并且比以最高pKa存在的单官能有机酸的pKa高不超过1个单位，或者比所存在的多官能有机酸的小于5的最高pKa值高不超过1个单位。
本公开的此类组合物(任选地掺入到湿擦拭物中)是物理稳定的即用形式；并且以下中的至少一项为真(即，具有下列特征中的一者或两者)：当抗微生物脂质为纯净形式时，其在23℃下为液体；或当根据透光率测试测量时组合物在550nm以及0.5cm的路径长度下具有至少80％的光透射率。本公开的某些组合物同时具有这后两种特征。
在某些实施例中，当通过抗微生物功效测试进行评价时，在对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌使用5％的BSA的情况下，本公开的组合物(任选地掺入到湿擦拭物中)显示出测试细菌在30秒内至少3至6个对数减少(log reduction)。
在某些实施例中，根据消毒剂、杀病毒剂和消毒杀菌剂功效测试，本公开的组合物(任选地掺入到湿擦拭物中)显示出细菌和病毒失活，并且根据抗微生物功效测试显示出革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌两者的抗微生物杀灭。
本公开还提供了方法。在一个实施例中，存在一种杀灭微生物或使微生物失活的方法，该方法包括使微生物与如本文所述的抗微生物组合物(任选地掺入到湿擦拭物中)在至少4℃的温度下接触持续能有效地杀灭一种或多种微生物或者使其失活的时间。
应当理解(除非另外指明)，列出的所有组分的浓度为“即用型”或“已用型”组合物的浓度。组合物可为浓缩形式。即，组合物的某些实施例可为浓缩物形式，该浓缩物形式由使用者用适当的媒介物进行稀释。
优选地，抗微生物脂质组分以至少0.1重量％的量存在。除非另外指明，否则所有重量百分比均基于“即用型”或“已用型”组合物的总重量计。优选地，如果抗微生物脂质组分包含多元醇的单酯、多元醇的单醚、或它们的烷氧基化衍生物，那么基于抗微生物脂质组分的总重量计，存在不超过50重量％，更优选地不超过40重量％，甚至更优选地不超过25重量％，并且甚至更优选地不超过15重量％的二酯、二醚、三酯、三醚、或它们的烷氧基化衍生物。
“有效量”是指抗微生物脂质和/或增强剂(当在组合物中时)的量总体上提供抗微生物(包括，例如抗病毒、抗菌或抗真菌)活性，该活性减少、预防或消除一种或多种微生物物质，使得得到可接受的微生物水平。通常，该水平足够低而不产生气味、食物中毒或其它不利响应，并且理想的是不可检测的水平。应当理解，在本公开的组合物中，组分的浓度或量(当分别考虑时)可能不会杀灭至可接受的水平，或者可能不会杀灭那么广谱的非期望微生物，或可能不会那么快地杀灭；然而，当一起使用时，此类组分提供增强的(优选地协同)抗微生物活性(如与在相同条件下单独使用的相同成分相比)。
“亲水性”是指在23℃的温度下，基于亲水性材料和水的总重量计，材料在水(或指定的其它水溶液)中的溶解或分散量为至少7重量％，优选地至少10重量％，更优选地至少20重量％，甚至更优选地至少25重量％，甚至更优选地至少30重量％，并且最优选地至少40重量％。如果在60℃下将化合物与水充分混合至少4小时，并且使其冷却至23℃-25℃持续24小时并充分混合该组合物后，其在一个路径长度为4cm的广口瓶中看起来是均匀澄清的溶液，而没有可见的混浊、相分离或沉淀，则认为组分已溶解。通常，当置于1×1cm的槽中时，采用合适的分光光度计在655nm波长下进行测量，样品表现出大于70％的透射率。在剧烈摇动亲水性组分在水中的5重量％混合物后，水分散性亲水性材料分散在水中形成均匀浑浊的分散体。优选的亲水性组分是水溶性的。
“增强剂”是指增强抗微生物脂质组分功效的组分，使得当缺少抗病毒脂质组分的组合物与缺少增强剂组分的组合物分别使用时，它们不提供与组合物作为一个整体时相同水平的抗微生物活性。例如，缺乏抗微生物脂质组分的增强剂组分可能不会提供任何可测量的抗微生物活性。增强功效与杀灭水平、杀灭速度和/或杀灭微生物的范围相关，并且不会被认为是针对所有的微生物。事实上，增强的杀灭水平最常见于革兰氏阴性菌，诸如大肠杆菌(Escherichia coli)。增强剂可为增效剂，使得当与组合物的其余部分合并时，该组合物作为一个整体显示的活性大于缺少增强剂组分的组合物的活性和缺少抗微生物脂质组分的组合物的活性两者的和。
“微生物”(“Microorganism”或“microbe”或“microorganism”)是指细菌、酵母、霉菌、真菌、原生动物、支原体以及病毒(包括有脂质包膜的RNA和DNA病毒)。
“抗微生物脂质”是指优选地水中溶解度不大于1.0克/100克(1.0g/100g)去离子水的防腐剂。优选的抗微生物脂质的水中溶解度不大于0.5g/100g去离子水，更优选地不大于0.25g/100g去离子水，并且甚至更优选地不大于0.10g/100g去离子水。溶解度使用如在Henrik Vorum等人的“长链脂肪酸在pH 7.4的磷酸盐缓冲液中的溶解度”(Solubility ofLong-Chain Fatty Acids in Phosphate Buffer at pH 7.4)中的“常规的溶解度估算”中所述的放射标记的化合物来测定，该文献载于Biochimica et.Biophysica Acta.，1126，135-142(1992)(《生物化学与生物物理学报》，第1126卷，第135-142页，1992年)。优选的抗微生物脂质在去离子水中的溶解度为至少100微克(μg)/100克(g)去离子水，更优选地至少500μg/100g去离子水，并且甚至更优选地至少1000μg/100g去离子水。抗微生物脂质优选地具有至多6.2，更优选地至多5.8，并且甚至更优选地至多5.5的亲水/亲脂平衡(HLB)。抗微生物脂质优选地具有至少3，更优选地至少为3.2，并且甚至更优选地至少为3.4的HLB。
除非另外指明，本文所用的“脂肪的”是指直链或支链的、具有6至14(奇数或偶数)个碳原子的烷基或亚烷基部分。
当术语“包括”及其变型形式出现在说明书和权利要求书中时，这些术语并不具有限制性含义。
如本文所用，“一种(个)”、“所述(该)”、“至少一种(个)”以及“一种或多种(一个或多个)”可互换使用。术语“和/或”意指所列元素中的一个或全部。
另外，本文通过端点表述的数值范围包括范围内包括的所有数值(如，1至5包括1、1.5、2、2.75、3、3.80、4、5等)。
本公开的上述发明内容并非旨在描述本公开所公开的每个实施例或每种实施方式。以下描述更具体地例示了示例性实施例。在本专利申请全文的若干地方，通过实例列表提供指导，实例可用于多种组合中。在每一种情形下，所列举的列表仅仅作为代表性群组，而不应被解释为排他性列表。
具体实施方式
本公开提供了抗微生物(包括例如抗病毒、抗菌和抗真菌)组合物、擦拭物、试剂盒以及制备和使用方法。这些组合物包含一种或多种抗微生物脂质，诸如例如多元醇的脂肪酸酯、多元醇的脂肪醚、或它们的烷氧基化衍生物(酯或醚的烷氧基化衍生物)、一种或多种增强剂、一种或多种表面活性剂、水、和一种或多种任选的亲水性共溶剂。
本公开的组合物可用于为表面提供有效抗微生物活性。本公开的组合物和擦拭物可用于在有效地杀灭一种或多种微生物(诸如细菌、真菌和病毒)或使其失活的条件下的方法中。在某些实施例中，根据消毒剂、杀病毒剂和消毒杀菌剂功效测试(实例部分中示例)，本公开的组合物和擦拭物显示出细菌和病毒失活两者，并且根据抗微生物功效测试(实例部分中示例)显示出革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌两者的抗微生物杀灭。
在某些实施例中，当通过实例部分中例示的抗微生物功效测试评价时，在对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌两者使用5％的BSA的情况下，本公开的组合物和擦拭物展现出测试细菌在30秒内至少3个对数减少(并且在某些实施例中，高达6个对数减少)。
可处理表面的尤其相关的生物体包括细菌，诸如葡萄球菌属物种(Staphylococcus spp.)、链球菌属物种(Streptococcus spp.)、假单胞菌属物种(Pseudomonas spp.)、肠球菌属物种(Enterococcus spp.)、以及埃希氏菌属物种(Esherichia spp.)、曲霉属物种(Aspergillus spp.)、镰孢菌属物种(Fusarium spp.)、假丝酵母属物种(Candida spp.)；食物病原体，诸如李斯特氏菌属物种(Listeria sp.)、单核细胞增多性李斯特氏菌(Listeria monocytogenes)、弯曲菌属物种(Camphylobactersp.)、梭菌属物种(Clostridium sp.)、沙门氏菌属物种(Salmonella sp.)、以及它们的组合。其它相关生物体包括病毒，诸如疱疹病毒、鼻病毒、人冠状病毒和流感病毒，毒性强烈的生物体包括金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)(包括抗性菌株，诸如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(Methicillin Resistant Staphylococcus Aureus，MRSA)、表皮葡萄球菌(Staphylococcus epidermidis)、肺炎链球菌(Streptococcus pneumoniae)、粪肠球菌(Enterococcus faecali)、耐万古霉素肠球菌(Vancomycin Resistant Enterococcus，VRE)、铜绿假单胞菌(Pseudomonas auerginosa)、大肠杆菌(Escherichia coli)、黑曲霉(Aspergillus niger)、烟曲霉(Aspergillus fumigatus)、棒曲霉(Aspergillusclavatus)、茄腐镰孢(Fusarium solani)、尖孢镰孢菌(Fusarium oxysporum)、厚孢镰孢菌(Fusarium chlamydosporum)、白假丝酵母(Candida albicans)、光滑白假丝酵母(Candidaglabrata)、克鲁斯念珠菌(Candida krusei)、以及它们的组合。本公开的组合物和擦拭物尤其能有效杀灭细菌或使其失活，诸如金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、猪霍乱沙门氏菌(Salmonella choleraesuis)、鼠伤寒沙门氏菌(Salmonella typhinurium)、肠道沙门氏菌(Salmonella enteric)、产气肠杆菌(Enterobacter aerogenes)、肺炎克雷伯氏菌(Klebsiella pneumoniae)、大肠杆菌(Escherichia coli)、或它们的组合。
本公开的组合物可用于多种多样的表面上。例如，它们可用于硬质表面诸如医疗(例如，外科)装置、地板砖、工作台面、盆、餐具以及手套(例如，厨房、医疗、和外科手套)上。它们也可由例如棉签、布料、海绵、泡沫、非织造物和纸制品(例如，纸巾和擦拭物)递送。通常，本公开的组合物由擦拭物递送。
本公开的组合物，尤其是为即用形式时，不仅能有效抵抗多种多样的微生物，而且是物理稳定的。如本文所定义，“物理稳定的”组合物为在23℃下储存至少3个月并且优选地至少6个月而不会由于基本的沉淀、结晶、相分离等而显著改变初始状态的那些组合物。当将组合物的10毫升(10-ml)样品放在15毫升锥形有刻度的塑料离心管(康宁公司(Corning))中并使用由西德奥斯特罗德市的贺利氏(Heraeus Sepatech GmbH，Osterode，West Germany)制造的Labofuge B，型号2650(或在2275X g下的类似离心机)在3,000转每分钟(rpm)下离心10分钟时，如果该组合物的10毫升样品在管的底部或顶部没有可见的相分离，这种尤其优选的组合物为物理稳定的。
可用于光滑表面和玻璃上的家用擦拭物的重要特征是干燥的组合物留下低雾度。光学透明的组合物往往在干燥后产生较少雾度。此外，消费者可能优选澄清透明的组合物。在某些实施例中，当根据实例部分中例示的透光率测试测量时，本公开的组合物在550nm以及0.5cm的路径长度下具有至少80％的光透射率。优选的组合物的透光率为至少85％，更优选地至少90％，并且最优选地至少95％。
光泽度测量值可用作对在用本公开的组合物处理表面后存在的残余物的指示。在某些实施例中，当通过如实例部分中例示的％光泽度减少/雾度测试进行测试时，本公开的组合物表现出在擦拭后与清洁测试表面相比小于10％的光泽度减少百分比，并且优选地小于5％的光泽度减少百分比。
本公开的优选组合物表现出良好的化学稳定性。对于抗微生物脂肪酸酯来说这尤其令人关注，因为抗微生物脂肪酸酯常常发生(例如)酯交换反应。另外，抗微生物脂肪酸酯可水解为脂肪酸和多元醇。在23℃下初始5天平衡周期后在40℃下老化4周之后，优选的组合物保留至少85％，更优选地至少90％，甚至更优选地至少92％，并且甚至更优选地至少95％的抗微生物脂质组分(三个样品的平均值)。在23℃下初始5天平衡周期后在40℃下在密封容器中老化4周之后，最优选的组合物保留平均至少97％的抗微生物脂质组分。保留百分比应当理解为是指所保留的抗微生物脂质组分的重量百分比。通过将保留在密封容器(不引起降解)中老化(即，在初始5天平衡周期后老化)的样品的量与同样条件下制备的(优选地为同一批)并且允许在23℃下保存5天的样品中实际测量的含量相比可以测定保留百分比。抗微生物脂质组分的水平优选地使用气相色谱法测定。
抗微生物脂质
抗微生物脂质是至少提供抗微生物活性的部分的组合物的组分。也就是说，抗微生物脂质对至少一种微生物具有至少一些抗微生物活性。其通常被认为是本公开的组合物中的主要活性组分。
在某些实施例中，抗微生物脂质包含多元醇的(C8-C12)饱和脂肪酸酯、多元醇的(C12-C22)不饱和脂肪酸酯、多元醇的(C8-C12)饱和脂肪醚、多元醇的(C12-C22)不饱和脂肪醚、它们的烷氧基化衍生物、(C5-C12)1，2-饱和烷二醇、和(C12-C18)1，2-不饱和烷二醇、或它们的组合。
多元醇的脂肪酸酯优选地由如下化学式表示：
(R1-C(O)-O)n-R2，其中R1为(C8-C12)饱和脂肪酸或(C12-C22)不饱和脂肪酸(包括多不饱和脂肪酸)的残基，R2为多元醇(通常并且优选地甘油、丙二醇和蔗糖，但可使用各种各样的其它物质，包括季戊四醇、山梨醇、甘露糖醇、木糖醇等)的残基并且n＝1或2。R2基团包含至少一个游离的羟基(优选地，甘油、丙二醇或蔗糖的残基)。多元醇的优选的脂肪酸酯为衍生自(C8-C12)饱和脂肪酸的酯。对于其中多元醇为甘油或丙二醇的实施例，n＝1，但当其为蔗糖时，n＝1或2。
示例性脂肪酸单酯包括但不限于月桂酸(甘油一月桂酸酯)、辛酸(甘油一辛酸酯)和癸酸(甘油一癸酸酯)的甘油单酯，以及月桂酸、辛酸和癸酸的丙二醇单酯，以及月桂酸、辛酸和癸酸的蔗糖单酯。其它脂肪酸单酯包括油酸(18∶1)、亚油酸(18∶2)、亚麻酸(18∶3)和花生四烯酸(20∶4)不饱和(包含多不饱和的)脂肪酸的甘油单酯和丙二醇单酯。如通常所知，例如，18∶1是指化合物含有18个碳原子和1个碳-碳双键。优选的不饱和链在顺式异构体形式中，具有至少一个不饱和基团。在某些优选的实施例中，适用于本发明组合物的脂肪酸单酯包括已知的月桂酸、辛酸、和癸酸的单酯，例如已知为GML或商品名为LAURICIDIN的那种(月桂酸的甘油单酯通常称为甘油一月桂酸酯或甘油单月桂酸酯)、单癸酸甘油酯、单辛酸甘油酯、单月桂酸丙二醇酯、单癸酸丙二醇酯、单辛酸丙二醇酯以及它们的组合。
示例性蔗糖脂肪酸二酯包括但不限于蔗糖的月桂酸、辛酸和癸酸的二酯以及它们的组合。
多元醇的脂肪醚优选地由化学式(R3-O)n-R4表示，其中R3为(C8-C12)饱和脂族基团或(C12-C22)不饱和脂族基团(包括多不饱和脂族基团)，R4为甘油、蔗糖或丙二醇的残基，并且n＝1或2。对于甘油和丙二醇，n＝1，而对于蔗糖，n＝1或2。优选的脂肪醚为(C8-C12)烷基基团的单醚。
示例性脂肪单醚包括但不限于月桂基甘油醚、辛基甘油醚、辛酰基甘油醚、月桂基丙二醇醚、辛基丙二醇醚、和辛酰基丙二醇醚。其它脂肪单醚包括油烯基(18∶1)、亚油基(18∶2)、亚麻基(18∶3)、和花生四烯基(20∶4)不饱和及多不饱和脂肪醇的甘油单醚和丙二醇单醚。在某些优选的实施例中，适用于本发明组合物的脂肪单醚包括：月桂基甘油基醚、辛基甘油基醚、辛酰基甘油基醚、月桂基丙二醇醚、辛基丙二醇醚、辛酰基丙二醇醚、以及它们的组合。在顺式异构体形式中，不饱和的链优选地具有至少一个不饱和键。
多元醇的脂肪酸酯或脂肪醚可通过常规技术被烷氧基化，优选地乙氧基化和/或丙氧基化。烷氧基化的化合物优选地选自：环氧乙烷、环氧丙烷、以及它们的混合物、和类似的氧杂环丙烷化合物。上述脂肪酸酯和脂肪醚的烷氧基化衍生物(如，在留下的醇基团上乙氧基化的和/或丙氧基化的那些)还具有抗微生物活性，只要总的烷氧基化物保持相对低的含量。也就是说，烷氧基化衍生物具有相对每摩尔的多元醇、(C5-C12)1，2-饱和烷二醇、和(C12-C18)1，2-不饱和烷二醇小于5摩尔的醇盐。
对于非蔗糖的多元醇，酯包含至少80重量％的单酯并且醚包含至少80重量％的单醚，并且对于蔗糖，酯包含至少80重量％的单酯、二酯、或它们的组合。也就是说，在一些情况下，希望避免二官能或三官能的酯和醚作为起始物质的组分。
在某些实施例中，抗微生物脂质包含多元醇的单酯、多元醇的单醚、或它们的烷氧基化衍生物、或它们的组合。在某些实施例中，抗微生物脂质包括单月桂酸丙二醇酯、单癸酸丙二醇酯、单辛酸丙二醇酯、或它们的组合。
在某些实施例中，抗微生物脂质为(C5-C12)1，2-饱和烷二醇和/或(C12-C18)1，2-不饱和烷二醇。示例包括1，2-己二醇、1，2-辛二醇、1，2-癸二醇、1，2-油烯基二醇以及它们的混合物。尤其优选的材料为可购自新泽西州泰特波罗的德之馨公司(Symrise Inc.，Teterboro，NJ)的SYMDIOL 68，其为1，2-己二醇、1，2-辛二醇的混合物。
在某些实施例中，所需的抗微生物脂质为纯净形式(即，不与溶剂混合)时，其在室温(23℃)下为液体。
本公开的组合物以合适的含量包含一种或多种脂肪酸酯、脂肪醚、烷氧基化的脂肪酸酯或烷氧基化的脂肪醚，以产生期望的结果。
基于组合物的总重量计，本公开的组合物优选地包含总量为至少0.1重量％，甚至更优选地至少0.25重量％，甚至更优选地至少0.5重量％，并且甚至更优选地至少1重量％的抗微生物脂质。
基于组合物的总重量计，本公开的组合物优选地包含总量不大于1.0重量％的抗微生物脂质。
为了减少干燥本公开的组合物所留下的雾度，在某些实施例中，优选的是抗微生物脂质包括在室温下为液体的抗微生物脂质。例如，单月桂酸甘油酯为相对晶体高熔点固体并且已发现会留下大量残余物，而单月桂酸丙二醇酯和单辛酸丙二醇酯为液体并且留下少得多的雾度且在一些情况下几乎没有雾度。另外，固体抗微生物脂质诸如单月桂酸甘油酯可与液体抗微生物脂质共混而产生低雾度组合物。可使用实例中讨论的光泽计评价雾度。在某些实施例中，重要因素似乎是固体与液体抗微生物脂质的纯净混合物在室温下仍然为液体。或者，可通过添加会破坏结晶度使得干燥组合物仍然为液体并且不会在经擦拭的表面上形成晶体的其它赋形剂来减少固体抗微生物脂质的雾度。
增强剂
本公开的组合物包含增强剂。在某些实施例中，增强剂(优选的是增效剂)起到增强抗微生物活性的作用，尤其是抵抗革兰氏阴性菌诸如大肠杆菌(E.coli)和假单胞菌物种(Psuedomonas sp.)。所选择的增强剂优选地影响细菌的细胞被膜。尽管未受理论束缚，但是目前据信，增强剂通过允许抗微生物脂质更容易地进入细胞的细胞质和/或通过促进细胞被膜的破裂而起作用。
增强剂包括可溶性有机酸和/或可溶性有机酸盐。在该上下文中，“可溶性”是指在23℃下可溶于即用型组合物使得得到光学透明的组合物。也就是说，当根据实例部分中例示的透光率测试测量时，此类组合物在550nm以及0.5cm的路径长度下具有至少80％的光透射率。优选的可溶性有机酸和/或可溶性有机酸盐提供的组合物的透光率为至少85％，更优选地至少90％，并且最优选地至少95％。
有机酸可包括α-羟基酸、β-羟基酸、其它羧酸、(C1-C4)烷基羧酸、(C6-C12)芳基羧酸、(C6-C12)芳烷基羧酸、(C6-C12)烷芳基羧酸。这些酸的盐包括抗衡离子，诸如单价金属，诸如钠、钾和锂；铵、单官能胺包括伯胺、仲胺、叔胺和季胺。在一些组合物中次优选但可用的是二价金属诸如钙和镁以及多官能胺。如果需要，可使用增强剂的各种组合。
在某些实施例中，有机酸为α-羟基酸。
在使用有机酸与有机酸盐的组合的某些实施例中，有机酸盐通常通过有机酸的部分中和来形成。另选地，有机酸可与不同有机酸的盐混合，例如作为调节pH的手段。例如，在包括有机酸与有机酸盐两者的某些实施例中，盐并非所用有机酸的盐。例如，可以混合乳酸与苯甲酸钠。
在某些实施例中，在本公开的组合物中使用至少第一酸和第二酸，其中第一酸以其质子化形式添加，而第二酸不同于第一酸并且以其可溶性盐添加。
可在本公开的组合物中以合适的量使用一种或多种增强剂，以产生期望的结果。在某些实施例中，它们以基于组合物的总重量计至少0.03重量％的总量存在。在某些实施例中，它们以基于组合物的总重量计不大于2.0重量％的总量存在，并且通常以不大于1.5重量％的量存在。
在某些实施例中，以重量计，增强剂的总浓度与抗微生物脂质的总浓度的比率为10∶1至1∶40。
在某些实施例中，本公开的组合物的pH为至少3.0，优选地至少3.5，并且通常为至少4。在某些实施例中，本公开的组合物的pH不超过6，并且通常不超过5。
在某些实施例中，本公开的组合物的pH比以最高pKa存在的有机酸的pKa高不超过1个单位，其中pKa通过每种单独有机酸在水中的滴定来测量，并且许多文献参考资料有所报道。对于具有多个酸基团的酸，期望的是至少保持至少一种羧酸的部分处于质子化形式。一般来讲，pKa将为小于5的最高pKa。因此，pKa比所存在的多官能有机酸的小于5的最高pKa值高不超过1个单位。例如，所报道的柠檬酸的pKa值为3.1、4.8和6.4。因此，组合物的pH将保持小于5.8以便至少保持酸2和3的部分处于质子化形式。
α-羟基酸。α-羟基酸为通常由下列化学式表示的化合物：
R5(CR6OH)nCOOH
其中：R5和R6各自独立地为H或(C1-C8)烷基基团(直链、支链、或环状)、(C6-C12)芳基、或(C6-C12)芳烷基或烷芳基基团(其中烷基基团为直链、支链、或环状)，其中R5和R6可任选地被一个或多个羧酸基团取代；并且n＝1-3，优选地，n＝1-2。
示例性的α-羟基酸包括但不限于乳酸、苹果酸、柠檬酸、2-羟基丁酸、3-羟基丁酸、扁桃酸、葡糖酸、乙醇酸、酒石酸、α-羟基乙酸、抗坏血酸、α-羟基辛酸、羟基辛酸、和水杨酸、以及它们的衍生物(例如，被羟基、苯基基团、羟苯基基团、烷基基团、卤素、以及它们的组合所取代的化合物)。优选的α-羟基酸包括乳酸、苹果酸、和扁桃酸。这些酸可为D、L或DL型，并且可以游离酸、内酯、或它们的部分盐存在。所有此类形式均被术语“酸”涵盖。优选地，酸以游离酸的形式存在。在某些优选的实施例中，可用于本公开的组合物中的α-羟基酸选自乳酸、扁桃酸、和苹果酸、以及它们的混合物。其它合适的α-羟基酸在美国专利5,665,776(Yu)中有所描述。
β-羟基酸。β-羟基酸为通常由下列化学式表示的化合物：
R7(CR8OH)n(CHR9)mCOOH或
其中：R7、R8、和R9各自独立地为H或(C1-C8)烷基基团(饱和的直链、支链或环状基团)、(C6-C12)芳基、或(C6-C12)芳烷基或烷芳基基团(其中烷基基团为直链、支链、或环状)，其中R7和R8可任选地被一个或多个羧酸基团取代；m＝0或1；n＝1-3(优选地，n＝1-2)；并且R21为H、(C1-C4)烷基或卤素。
示例性β-羟基酸包括但不限于水杨酸、β-羟基丁酸、托品酸、和曲索卡酸。在某些优选的实施例中，可用于本公开的组合物中的β-羟基酸选自水杨酸、β-羟基丁酸、以及它们的混合物。其它合适的β-羟基酸在美国专利5,665,776(Yu)中有所描述。
其它羧酸。除α-羧酸和β-羧酸之外的羧酸适用于增强剂组分中。这些羧酸包括通常具有等于或小于12个碳原子的烷基、芳基、芳烷基、或烷芳基羧酸。这些物质中的优选种类可由下式表示：
R10(CR11 2)nCOOH
其中：R10和R11各自独立地为H或(C1-C4)烷基基团(其可为直链、支链、或环状基团)、(C6-C12)芳基基团，同时包含芳基基团和烷基基团(其可为直链、支链、或环状基团)的(C6-C12)基团，其中R10和R11可任选地被一个或多个羧酸基团取代；并且n＝0-3，优选地n＝0-2。优选地，羧酸为(C1-C4)烷基羧酸、(C6-C12)芳烷基羧酸、或(C6-C12)烷芳基羧酸。示例性酸包括但不限于乙酸、丙酸、苯甲酸、苄基酸、和壬基苯甲酸等。
表面活性剂
本公开的组合物可包括一种或多种表面活性剂以乳化该组合物并有助于润湿表面和/或有助于接触微生物。如本文所用，术语“表面活性剂”是指两亲物(具有共价键合的极性区和非极性区两者的分子)，其能够降低水的表面张力和/或水与不混溶液体之间的界面张力。该术语旨在包括皂、洗涤剂、乳化剂、表面活性剂等。
表面活性剂通常为阴离子或两性离子(即，两性)表面活性剂、或它们的组合(任选地还包括非离子表面活性剂)。该表面活性剂包括多种多样的常规表面活性剂；然而，某些乙氧基化的表面活性剂可降低或消除抗微生物脂质组分的抗微生物功效。该失活的确切机理尚未可知，并且不是所有的乙氧基化的表面活性剂都显示这种负面效应。例如，据显示，泊洛沙姆(聚环氧乙烷/聚环氧丙烷)表面活性剂与抗微生物脂质组分相容，但是乙氧基化的脱水山梨糖醇脂肪酸酯(诸如由帝国化学工业公司(ICI)以商品名TWEEN售出的那些)尚不是相容的。应当指出的是，这些为宽泛的概括，并且活性可为制剂依赖性的。如实例部分所述，本领域的技术人员可容易地通过制备制剂并测试抗微生物活性来确定表面活性剂的相容性。如果需要的话，可使用多种表面活性剂的组合。
应当指出的是，某些抗微生物脂质为两亲物并且可为表面活性物质。例如，本文所述的某些抗微生物烷基单甘油酯为表面活性物质。对于本公开的某些实施例，抗微生物脂质组分被视为不同于“表面活性剂”组分。
优选的表面活性剂是HLB(即，亲水亲油平衡值)为至少4并且更优选地为至少8的表面活性剂。甚至更优选的表面活性剂具有至少12的HLB。最优选的表面活性剂具有至少15的HLB。
下面描述了各种类别的表面活性剂的示例。在某些优选的实施例中，可用于本公开的组合物中的表面活性剂选自磺酸盐、硫酸盐、膦酸盐、磷酸盐、磺基甜菜碱、以及它们的混合物。
在某些更优选的实施例中，可用于本公开的组合物中的表面活性剂还包括非离子表面活性剂。
可在本公开的组合物中以有效量使用一种或多种表面活性剂以产生期望的结果。在某些实施例中，基于即用型组合物的总重量计，它们存在的总量为至少0.1重量％，更优选地至少0.5重量％，并且甚至更优选地至少1.0重量％。在某些实施例中，基于即用型组合物的总重量计，它们存在的总量不大于2.0重量％。
在某些实施例中，表面活性剂的总浓度与抗微生物脂质的总浓度的比率为大于0.5∶1。在某些实施例中，表面活性剂的总浓度与抗微生物脂质的总浓度的比率为不大于4∶1，并且在某些实施例中不大于2.5∶1。
阴离子表面活性剂。示例性阴离子表面活性剂包括但不限于肌氨酸盐、谷氨酸盐、烷基硫酸盐、烷基醚硫酸钠或烷基醚硫酸、烷基醚硫酸铵、正月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、正月桂基聚氧乙烯醚硫酸盐、羟乙基磺酸盐、甘油醚磺酸盐、磺基琥珀酸盐、烷基甘油醚磺酸盐、烷基磷酸盐、芳烷基磷酸盐、烷基膦酸盐、以及芳烷基膦酸盐。这些阴离子表面活性剂可具有金属或有机铵抗衡离子。在某些优选的实施例中，可用于本公开的组合物中的阴离子表面活性剂选自：
1.磺酸盐和硫酸盐。合适的阴离子表面活性剂包括磺酸盐和硫酸盐，诸如烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基磺酸盐、烷基醚磺酸盐、烷基苯磺酸盐、烷基苯醚硫酸盐、烷基磺基乙酸盐、仲烷烃磺酸盐、和仲烷基硫酸盐等。其中的一些可以由如下化学式表示：
R14-(OCH2CH2)n(OCH(CH3)CH2)p-(Ph)a-(OCH2CH2)m-(O)b-SO3 -M+
和
R14-CH[SO3-M+]-R15
其中：a和b＝0或1；n、p、和m＝0-100(优选地0-20，还更优选地0-10)；R14如上所定义，前提条件是至少一个R14或R15为至少C8；R15为可任选地被N、O或S原子，或羟基、羧基、酰胺、或胺基基团取代的(C1-C12)烷基基团(饱和的直链、支链、或环状基团)；Ph＝苯基；并且M是阳离子抗衡离子(诸如H、Na、K、Li、铵)或质子化叔胺(诸如，三乙醇胺)或季铵基团。
在上述化学式中，环氧乙烷基团(即“n”和“m”基团)和环氧丙烷基团(即“p”基团)可以颠倒的顺序以及以无规、相继的或嵌段的排列方式出现。对于这种类型优选的是，R14包括烷基酰胺基基团诸如R16-C(O)N(CH3)CH2CH2-以及酯基团诸如-OC(O)-CH2-，其中R16为(C8-C22)烷基基团(支链、直链、或环状基团)。示例包括但不限于：烷基醚磺酸盐诸如月桂基醚硫酸盐，诸如POLYSTEP B12(n＝3-4，M＝钠)和B22(n＝12，M＝铵)(购自伊利诺伊州诺斯菲尔德的斯泰潘公司(Stepan Company，Northfield，IL))和甲基牛磺酸钠(以商品名NIKKOLCMT30购自日本东京的日光化学公司(Nikko Chemicals Co.，Tokyo，Japan))；仲烷基磺酸盐，诸如Hostapur SAS，其是购自北卡罗来纳州夏洛特的科莱恩公司(Clariant Corp.，Charlotte，NC)的(C14-C17)仲烷基磺酸钠(α-烯烃磺酸盐)；甲基-2-磺烷基酯，诸如甲基-2-磺基(C12-16)酯钠和2-磺基(C12-C16)脂肪酸二钠(可以商品名ALPHASTEP PC-48购自斯泰潘公司(Stepan Company))；烷基磺基乙酸盐和烷基磺基琥珀酸盐，可以月桂基磺基乙酸钠(以商品名LANTHANOL LAL)和月桂基聚氧乙烯醚磺基琥珀酸二钠(STEPANMILD SL3)购自斯泰潘公司(Stepan Company)；烷基硫酸盐，诸如月桂基硫酸铵(以商品名STEPANOL AM购自斯泰潘公司(Stepan Company))；磺基琥珀酸二烷基酯，诸如二辛基磺基琥珀酸钠(购自氰特工业公司(Cytec Industries)的Aerosol OT)。
2.磷酸盐和膦酸盐。合适的阴离子表面活性剂还包括磷酸盐，诸如烷基磷酸盐、烷基醚磷酸盐、芳烷基磷酸盐、和芳烷基醚磷酸盐。许多可由如下的化学式表示：
[R14-(Ph)a-O(CH2CH2O)n(CH2CH(CH3)O)p]q-P(O)[O-M+]r
其中：Ph、R14、a、n、p和M如上文所定义；r为0-2；并且q＝1-3；前提条件是当q＝1时，r＝2，并且当q＝2时，r＝1，并且当q＝3时，r＝0。如上，环氧乙烷基团(即“n”基团)和环氧丙烷基团(即“p”基团)可以按颠倒顺序以及无规、序列或嵌段排列出现。示例包括一-、二-和三-(烷基四乙二醇醚)-o-磷酸酯的混合物，其通常被称为三月桂基聚氧乙烯醚-4磷酸酯(可以商品名HOSTAPHAT 340KL购自科莱恩公司(Clariant Corp.))以及PPG-5-十六烷基聚氧乙烯醚-10磷酸酯(可以商品名CRODAPHOS SG购自新泽西州帕西帕尼的禾大公司(CrodaInc.，Parsipanny，NJ))、以及它们的混合物。
两性离子表面活性剂：两性离子(即，两性)类表面活性剂包括可被质子化的具有叔胺基团的表面活性剂，以及包含季胺的两性离子表面活性剂。尤其可用的那些包括：
1.羧酸铵两性离子表面活性剂。这类表面活性剂可由下式表示：
R17-(C(O)-NH)a-R18-N+(R19)2-R20-COO-
其中：a＝0或1；R17为(C7-C21)烷基基团(饱和的直链、支链、或环状基团)、(C6-C22)芳基基团、或(C6-C22)芳烷基或烷芳基基团(饱和的直链、支链、或环状烷基基团)，其中R17可任选地被一个或多个N、O或S原子、或一个或多个羟基、羧基、酰胺、或胺基团取代；R19为H或(C1-C8)烷基基团(饱和的直链、支链、或环状基团)，其中R19可任选地被一个或多个N、O或S原子、或一个或多个羟基、羧基、胺基团、(C6-C9)芳基基团、或(C6-C9)芳烷基或烷芳基基团取代；并且R18和R20各自独立地为(C1-C10)亚烷基基团(它们可为相同或不同，并且可任选地被一个或多个N、O或S原子、或一个或多个羟基或胺基团取代。
更优选地，在上式中，R17为(C1-C18)烷基基团，R19为优选地被甲基或苄基基团取代的并且最优选地被甲基基团取代的(C1-C2)烷基基团。应当理解，当R19为H时，在较高的pH值下的表面活性剂可作为带有阳离子型抗衡离子(诸如Na、K、Li)的叔胺或季铵基团的形式存在。
这种两性离子表面活性剂的示例包括但不限于：某些甜菜碱，诸如椰油基甜菜碱和椰油酰氨基丙基甜菜碱(可以商品名MACKAM CB-35和MACKAM L从伊利诺伊州尤尼弗西蒂帕克的麦金泰尔公司(McIntyre Group Ltd.，University Park，IL)商购获得)；单乙酸盐，诸如月桂酰两性基乙酸钠；二乙酸盐，诸如月桂酰两性基乙酸盐二钠；氨基丙酸酯和烷基氨基丙酸酯，诸如月桂氨基丙酸(分别以商品名MACKAM 1L、MACKAM 2L和MACKAM 151L从麦金泰尔公司商购获得(McIntyre Group Ltd.))。
2.磺酸铵两性离子表面活性剂。这类两性离子(即，两性)表面活性剂通常被称为“磺基甜菜碱”或“磺酸甜菜碱”，可由下式表示
R17-(C(O)-NH)a-R18-N+(R19)2-R20-SO3 -
其中R17-R20和“a”如上文所定义。示例包括椰油酰氨基丙基羟基磺基甜菜碱(cocamidopropylhydroxysultaine)(可以商品名MACKAM 50-SB从麦金泰尔公司商购获得(McIntyre Group Ltd.))。由于磺酸根基团可在非常低的pH值下保持离子化，所以磺基两性表面活性剂相对于羧化物两性表面活性剂是优选的。
任选的非离子表面活性剂。示例性非离子表面活性剂包括但不限于：烷基葡糖苷、烷基多葡糖苷、多羟基脂肪酸酰胺、蔗糖酯、脂肪酸和多元醇的酯、脂肪酸烷醇酰胺、乙氧基化脂肪酸、乙氧基化脂族酸、乙氧基化脂肪醇(例如，可以商品名TRITON X-100获得的辛基苯氧基聚乙氧基乙醇和可以商品名NONIDET P-40获得的壬基苯氧基聚(乙烯氧基)乙醇，两者均购自密苏里州圣路易斯的西格玛公司(Sigma，St.Louis，MO))、乙氧基化和/或丙氧基化脂肪醇(例如，可以商品名BRIJ购自特拉华州威尔明顿的帝国化学工业公司(ICI，Wilmington，DE))、乙氧基化甘油酯、乙氧基化/丙氧基化嵌段共聚物(诸如购自巴斯夫公司(BASF)的PLURONIC和TETRONIC表面活性剂)、乙氧基化环状醚加合物、乙氧基化酰胺和咪唑啉加合物、乙氧基化胺加合物、乙氧基化硫醇加合物、与烷基苯酚的乙氧基化缩合物、乙氧基化氮基疏水物、乙氧基化聚氧丙烯、聚合物型硅氧烷、氟化表面活性剂(例如，可以商品名FLUORAD-FS 300从明尼苏达州圣保罗的3M公司(3M Co.，St.Paul，MN)以及以商品名ZONYL从特拉华州威尔明顿的杜邦公司(Dupont de Nemours Co.，Wilmington，DE)获得的那些)和可聚合的(反应性)表面活性剂(例如，可以商品名MAZON从宾夕法尼亚州匹兹堡的PPG工业公司(PPG Industries，Inc.，Pittsburgh，PA)获得的SAM 211(亚烷基聚烷氧基硫酸盐)表面活性剂)。在某些优选的实施例中，可用于本发明的组合物中的非离子表面活性剂选自泊洛沙姆(诸如购自巴斯夫公司(BASF)的PLURONIC)、脱水山梨糖醇脂肪酸酯、以及它们的混合物。
亲水性共溶剂
本公开的组合物包含水。水以基于组合物的总重量计至少85重量％、或至少90重量％、或至少95重量％的量存在。
本公开的组合物可包含亲水性共溶剂以有助于使增强剂组分在组合物中增溶和/或物理稳定，和/或增强抗微生物功效和/或抗微生物功效的速度。掺入足量的亲水性组分可提高杀灭速度和杀灭程度两方面的抗微生物活性。虽然不希望受到理论的束缚，但掺入亲水性共溶剂组分可充当湿润剂并延迟干燥，从而在使用期间给予抗微生物组合物更长时间来杀灭微生物。一旦组合物完全干燥，则据信其具有非常低的抗微生物活性。
亲水性共溶剂通常是在23℃下水中溶解度为至少7重量％，优选地至少10重量％，更优选地至少20重量％，甚至更优选地至少25重量％，并且甚至更优选地至少40重量％的化合物。最优选地，亲水性组分在23℃下可与水无限混溶。
示例性亲水性共溶剂包括但不限于二醇、低级醇、聚醚多元醇，聚醚多元醇通常具有1-6个醇基团并且优选地基于环氧乙烷、短链烷基酯或它们的组合。在某些实施例中，任选的亲水性共溶剂包括：二醇(即，包含两个羟基基团的那些)，包括甘油、丙二醇、二丙二醇、三丙二醇、聚丙二醇、聚乙二醇、二甘醇；C1-C4低级醇、醚，诸如甲氧基封端的聚乙二醇350、PEG 400、PEG 1000、甘油聚醚18、蔗糖聚醚等，以及水溶性醚，诸如二甲基异山梨醇和月桂基聚氧乙烯醚-4；短链烷基酯(即，具有足够少数量的碳原子以满足以上溶解度极限)，包括甘油三乙酸酯、乙酸甲酯、乳酸甲酯、乳酸乙酯、多乙氧基化二醇的酯；或它们的组合。
除了水之外，还可在本公开的组合物中以有效量使用一种或多种亲水性共溶剂，以产生期望的结果。在某些实施例中，亲水性共溶剂以基于组合物的总重量计至少0.1重量％的量存在。在某些实施例中，亲水性共溶剂以基于组合物的总重量计至多3重量％的量存在。
任选的添加剂
本公开的组合物可另外采用在清洁擦拭物(即，湿擦拭物)中常规发现的助剂组分。因此，例如，组合物可包含另外的染料、香料、润滑剂、增稠剂、稳定剂、防腐剂、润肤剂和湿润剂，诸如美国专利5,951,993中公开的那些；用以帮助去除油脂和油的低水平(例如，小于5重量％)溶剂，诸如萜烯(例如，柠檬烯)、石蜡和烃溶剂、植物油、C2-C4低级烷基醇等、或它们的组合。
其也可适于在制剂中包含防腐剂以有助于防止某些生物体的生长。合适的防腐剂包括行业标准化合物，诸如对羟基苯甲酸酯(甲酯、乙酯、丙酯、异丙酯、异丁酯等)、2-溴-2-硝基-1，3-二醇；5-溴-5-硝基-1，3-二氧杂环己烷、氯丁醇、二偶氮烷基脲；碘代丙炔基丁基氨基甲酸酯、苯氧乙醇、卤代甲酚、甲基氯异噻唑啉酮、以及这些化合物的组合。
技术人员将会认识到，对于本文所述的需要的或任选的组分，所选择的含量或范围将取决于是配制用于直接使用的组合物，或是使用前需稀释的浓缩物，以及所选择的具体组分，组合物的最终用途，以及技术人员所熟知的其它因素。例如，防腐剂可以基于组合物的总重量计至多1.0重量％的量存在。
递送方法和擦拭物
本公开的组合物可使用多种技术递送。这可通过喷涂、浸渍、涂搽、滴液、灌注、用纸巾擦拭等在待处理的表面区域上完成。
在某些实施例中，本公开的组合物可从用于递送到表面的基底(例如，织造或针织布料、非织造物、海绵、泡沫、纸制品诸如纸巾、小毛巾、这些基底中一者或多者的层合物，并且任选地还包括膜和擦拭物)递送。例如，组合物可以从擦拭物或垫递送，当接触表面时其将组合物的至少一部分递送到表面。基底可用于基本上瞬时地递送组合物或可与表面保持接触。
“湿”擦拭物是其中基底已用抗微生物组合物预润湿的擦拭物。在大多数情况下，擦拭物已用组合物饱和(即，所用基底的完全吸收容量)。但这可不一定必须如此。其将取决于擦拭物的吸收容量和抗微生物制剂。只要擦拭物可加载有足够的活性物质，则不必完全饱和。在一些情况下，擦拭物可能过饱和，即具有比其吸收容量更多的液体。这例如通过从含过量液体组合物的容器递送擦拭物来实现。湿擦拭物通常以密封的一次性使用的或可重新密封的多次使用的包装或罐出售，该包装或罐通常含过量液体。“湿”擦拭物也包括涂覆有至多100％固体的浓缩物且浓缩物随后被使用者用水润湿的擦拭物。例如，可在容器中提供一卷穿孔擦拭物，使用者向容器中添加预先确定的量的水，水芯吸到该卷擦拭物中。
非织造基底可由合成材料、天然材料或化学改性的天然材料制成，或由它们的混合物制成。合适的合成材料包括但不限于合成有机聚合物诸如聚烯烃(包括聚乙烯(LDPE、LLDPE、茂金属聚乙烯等)、聚丙烯、乙烯/丙烯共聚物、聚丁烯、乙烯共聚物诸如乙烯-乙酸乙烯酯和乙烯-丙烯酸酯共聚物、脂族和芳族聚酯，包括但不限于PET、PETG、聚乳酸、聚羟基丁酸酯、聚羟基戊酸酯、聚乙烯琥珀酸酯(polyethylenesuccinate)等；聚酰胺、聚氨酯、嵌段共聚物诸如科腾(Kraton)聚合物、热塑性淀粉、以及共聚物和聚合物共混物。非合成材料包括天然材料或化学改性的天然材料。人造材料包括由衍生的或再生的纤维素制造的材料。人造纤维的典型示例是再生的粘胶人造丝和醋酸纤维素。天然纤维包括但不限于木浆、棉、人造丝、竹、黄麻、和***。可通过本领域已知的任何方法来制备基底。用于制备可与本发明结合使用的非织造基底的合适制造工艺包括但不限于梳理法、熔喷、湿法成网、气流成网、纺粘法、水刺法、针刺法、热粘结等、以及它们的组合。用于非织造基底的纤维可包括不限长度的纤维(例如，长丝)、不连续长度的纤维(例如，短纤维)和复丝纱线。所使用的纤维也可为多组分纤维，包括皮/芯型、并列型和膜裂性纤维。基底可为单层或多层构造。非织造基底也可为研磨性擦拭物，诸如具有以一定图案印制在其表面上的固化树脂或粘结剂的非织造物。
在本公开的某些实施例中，提供了杀灭微生物或使微生物失活的方法。该方法包括使微生物与如本文所述的抗微生物组合物(或包含此类组合物的湿擦拭物)在至少4℃的温度下(优选地，至少20℃)(通常在大气压力下)接触持续能有效地杀灭一种或多种微生物或者使其失活的时间(优选地，接触足以实现所需水平的微生物减少的时间)。
在本公开方法的某些实施例中，微生物包括细菌，并且抗微生物组合物(或掺入有此类组合物的湿擦拭物)在至少4℃的温度下使用持续能有效地杀灭一种或多种细菌的时间。在某些实施例中，细菌包括葡萄球菌属物种(Staphylococcus spp.)、链球菌属物种(Streptococcus spp.)、埃希氏菌属物种(Escherichia spp.)、肠球菌属物种(Enterococcus spp.)、假单胞菌属物种(Pseudamonas spp.)、或它们的组合。在某些实施例中，细菌包括金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、表皮葡萄球菌(Staphylococcus epidermidis)、大肠杆菌(Escherichia coli)、绿脓假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)、酿脓链球菌(Streptococcus pyogenes)、或它们的组合。
在本公开方法的某些实施例中，微生物包括一种或多种病毒，并且在能有效地使一种或多种病毒失活的条件下使用抗微生物组合物(或掺入有此类组合物的湿擦拭物)。
在本公开方法的某些实施例中，微生物包括一种或多种真菌，并且在能有效地使一种或多种真菌失活的条件下使用抗微生物组合物(或掺入有此类组合物的湿擦拭物)。
示例性实施例
1.一种抗微生物组合物，其包含：
基于所述组合物的总重量计0.1重量％至1.0重量％的抗微生物脂质；
其中所述抗微生物脂质包括多元醇的(C8-C12)饱和脂肪酸酯、多元醇的(C12-C22)不饱和脂肪酸酯、多元醇的(C8-C12)饱和脂肪醚、多元醇的(C12-C22)不饱和脂肪醚、它们的烷氧基化衍生物、或它们的组合，其中所述烷氧基化衍生物具有相对每摩尔的多元醇、(C5-C12)1，2-饱和烷二醇、和(C12-C18)1，2-不饱和烷二醇小于5摩尔的醇盐；前提条件是对于非蔗糖的多元醇，所述酯包含至少80重量％的单酯并且所述醚包含至少80重量％的单醚，并且对于蔗糖，所述酯包含至少80重量％的单酯、二酯、或它们的组合；
基于组合物的总重量计0.1重量％至2.0重量％的阴离子和/或两性离子表面活性剂；
基于所述组合物的总重量计0.03重量％至2.0重量％的增强剂，所述增强剂包括可溶性有机酸和/或可溶性有机酸盐；和
基于所述组合物的总重量计至少85重量％的水；
其中所述抗微生物脂质和所述增强剂以10∶1至1∶40的比率存在；
其中所述表面活性剂和抗微生物脂质以大于0.5∶1的比率存在；
其中所述组合物的pH为3至6，并且比以最高pKa存在的单官能有机酸的pKa高不超过1个单位，或者比所存在的多官能有机酸的小于5的最高pKa值高不超过1个单位；
其中所述组合物为物理稳定的即用形式；并且其中以下中的至少一项为真：
当所述抗微生物脂质为纯净形式时，其在23℃下为液体；或
当根据透光率测试测量时，所述组合物在550nm以及0.5cm的路径长度下具有至少80％的光透射率。
2.根据实施例1所述的组合物，其中：
当所述抗微生物脂质为纯净形式时，其在23℃下为液体；并且
当根据透光率测试测量时，所述组合物在550nm以及0.5cm的路径长度下具有至少80％的光透射率。
3.根据实施例1或2所述的组合物，在对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌使用5％的BSA的情况下，所述组合物展现出在30秒抗微生物功效测试内抗微生物活性的3至6个对数减少。
4.根据实施例1至3中任一项所述的组合物，其中所述增强剂以基于所述组合物的总重量计0.03重量％至1.5重量％的量存在。
5.根据实施例1至4中任一项所述的组合物，其中所述水以基于所述组合物的总重量计至少90重量％的量存在。
6.根据实施例1至5中任一项所述的组合物，其中所述水以基于所述组合物的总重量计至少95重量％的量存在。
7.根据实施例1至6中任一项所述的组合物，其还包含亲水性共溶剂。
8.根据实施例7所述的组合物，其中所述亲水性共溶剂包括二醇、C1-C4低级醇、醚、短链烷基酯、或它们的组合。
9.根据实施例7或8所述的组合物，其中所述亲水性共溶剂以基于所述组合物的总重量计至多3重量％的量存在。
10.根据实施例1至9中任一项所述的组合物，其中所述抗微生物脂质包括多元醇的单酯、多元醇的单醚，或它们的烷氧基化衍生物、或它们的组合。
11.根据实施例1至9中任一项所述的组合物，其中所述抗微生物脂质包括单月桂酸丙二醇酯、单癸酸丙二醇酯、单辛酸丙二醇酯、或它们的组合。
12.根据实施例1至11中任一项所述的组合物，其中所述可溶性有机酸为α-羟基酸、β-羟基酸、(C1-C4)烷基羧酸、(C6-C12)芳基羧酸、(C6-C12)芳烷基羧酸、(C6-C12)烷芳基羧酸、或它们的组合。
13.根据实施例12所述的组合物，其中所述可溶性有机酸为α-羟基酸。
14.根据实施例1至13中任一项所述的组合物，其中所述组合物至少包含第一酸和第二酸，其中所述第一酸以其质子化形式添加，并且所述第二酸不同于所述第一酸并且以其可溶性盐添加。
15.根据实施例1至14中任一项所述的组合物，其中所述表面活性剂包括磺酸盐、硫酸盐、膦酸盐、磷酸盐、磺基甜菜碱、或它们的混合物。
16.根据实施例1至15中任一项所述的组合物，其还包含非离子表面活性剂。
17.根据实施例1至16中任一项所述的组合物，当通过抗微生物功效测试进行评价时，在使用5％的BSA的情况下，所述组合物显示出测试细菌在30秒内至少3个对数减少。
18.根据实施例1至17中任一项所述的组合物，根据消毒剂、杀病毒剂和消毒杀菌剂功效测试，所述组合物显示出细菌和病毒失活，并且根据抗微生物功效测试显示出革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌两者的抗微生物杀灭。
19.根据实施例1至18中任一项所述的组合物，其中所述组合物的pH为4至6。
20.根据实施例19所述的组合物，其中所述组合物的pH为4至5。
21.一种湿擦拭物，其包含基底和浸渍于所述基底中的组合物，所述组合物包含：
基于所述组合物的总重量计0.1重量％至1.0重量％的抗微生物脂质；
其中所述抗微生物脂质包括多元醇的(C8-C12)饱和脂肪酸酯、多元醇的(C12-C22)不饱和脂肪酸酯、多元醇的(C8-C12)饱和脂肪醚、多元醇的(C12-C22)不饱和脂肪醚、它们的烷氧基化衍生物、或它们的组合，其中所述烷氧基化衍生物具有相对每摩尔的多元醇、(C5-C12)1，2-饱和烷二醇、和(C12-C18)1，2-不饱和烷二醇小于5摩尔的醇盐；前提条件是对于非蔗糖的多元醇，所述酯包含至少80重量％的单酯并且所述醚包含至少80重量％的单醚，并且对于蔗糖，所述酯包含至少80重量％的单酯、二酯、或它们的组合；
基于所述组合物的总重量计0.1重量％至2.0重量％的阴离子和/或两性离子表面活性剂；
基于所述组合物的总重量计0.03重量％至2.0重量％的增强剂，所述增强剂包括可溶性有机酸和可溶性有机酸盐；和
基于所述组合物的总重量计至少85重量％的水；
其中所述抗微生物脂质和所述增强剂以10∶1至1∶40的比率存在；
其中所述表面活性剂和抗微生物脂质以大于0.5∶1的比率存在；
其中所述组合物的pH为3至6，并且比以最高pKa存在的单官能有机酸的pKa高不超过1个单位，或者比所存在的多官能有机酸的小于5的最高pKa值高不超过1个单位；
其中所述组合物为物理稳定的即用形式；并且其中以下中的至少一项为真：
当所述抗微生物脂质为纯净形式时，其在23℃下为液体；或
当根据透光率测试测量时，所述组合物在550nm以及0.5cm的路径长度下具有至少80％的光透射率。
22.根据实施例21所述的湿擦拭物，其中：
当所述抗微生物脂质为纯净形式时，其在23℃下为液体；并且
当根据透光率测试测量时，所述组合物在550nm以及0.5cm的路径长度下具有至少80％的光透射率。
23.根据实施例21或22所述的湿擦拭物，当通过光泽度减少/雾度测试进行测试时，所述湿擦拭物表现出在擦拭后与清洁测试表面相比小于10％的光泽度减少百分比。
24.根据实施例21至23中任一项所述的湿擦拭物，其中所述组合物还包含亲水性共溶剂。
25.根据实施例24所述的湿擦拭物，其中所述亲水性共溶剂包括二醇、C1-C4低级醇、醚、短链烷基酯、或它们的组合。
26.根据实施例25所述的湿擦拭物，其中所述亲水性共溶剂以基于所述组合物的总重量计至多10重量％的量存在。
27.根据实施例21至26中任一项所述的湿擦拭物，其中所述组合物还包含防腐剂。
28.根据实施例27所述的湿擦拭物，其中所述防腐剂以基于所述组合物的总重量计至多1.0重量％的量存在。
29.根据实施例28所述的湿擦拭物，其中所述液体抗微生物脂质包括多元醇的单酯、多元醇的单醚、或它们的烷氧基化衍生物、或它们的组合。
30.根据实施例28所述的湿擦拭物，其中所述抗微生物脂质包括单月桂酸丙二醇酯、单癸酸丙二醇酯、单辛酸丙二醇酯、或它们的组合。
31.根据实施例21至30中任一项所述的湿擦拭物，其中所述可溶性有机酸为α-羟基酸、β-羟基酸、(C1-C4)烷基羧酸、(C6-C12)芳基羧酸、(C6-C12)芳烷基羧酸、(C6-C12)烷芳基羧酸、或它们的组合。
32.根据实施例31所述的湿擦拭物，其中所述可溶性有机酸为α-羟基酸。
33.根据实施例31所述的湿擦拭物，其中有机酸的所述可溶性盐至少包含第一酸和第二酸，其中所述第一酸以其质子化形式添加，并且所述第二酸不同于所述第一酸并且以可溶性盐添加。
34.根据实施例21至33中任一项所述的湿擦拭物，其中所述表面活性剂包括磺酸盐、硫酸盐、膦酸盐、磷酸盐、磺基甜菜碱、或它们的混合物。
35.根据实施例21至34中任一项所述的湿擦拭物，其中所述组合物还包含非离子表面活性剂。
36.根据实施例21至35中任一项所述的湿擦拭物，当通过抗微生物功效测试进行评价时，在对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌使用5％的BSA的情况下，所述湿擦拭物显示出测试细菌在30秒内至少3至6个对数减少。
37.根据实施例21至36中任一项所述的湿擦拭物，根据消毒剂、杀病毒剂和消毒杀菌剂功效测试，所述组合物显示出细菌和病毒失活，并且根据抗微生物功效测试显示出革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌两者的抗微生物杀灭。
38.一种杀灭微生物或使微生物失活的方法，所述方法包括使所述微生物与根据实施例1所述的抗微生物组合物在至少4℃的温度下接触持续能有效地杀灭一种或多种微生物或者使其失活的时间。39.根据实施例38所述的方法，其中所述微生物包括细菌，并且所述抗微生物组合物在至少4℃的温度下使用持续能有效地杀灭一种或多种细菌的时间。
40.根据实施例39所述的方法，其中所述细菌包括葡萄球菌属物种(Staphylococcus spp.)、链球菌属物种(Streptococcus spp.)、埃希氏菌属物种(Escherichia spp.)、肠球菌属物种(Enterococcus spp.)、假单胞菌属物种(Pseudamonasspp.)、或它们的组合。
41.根据实施例40所述的方法，其中所述细菌包括金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、表皮葡萄球菌(Staphylococcus epidermidis)、大肠杆菌(Escherichia coli)、绿脓假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)、酿脓链球菌(Streptococcus pyogenes)、或它们的组合。
42.根据实施例38所述的方法，其中所述微生物包括一种或多种病毒，并且所述抗微生物组合物在能有效地使一种或多种病毒失活的条件下使用。
43.根据实施例38所述的方法，其中所述微生物包括一种或多种真菌，并且所述抗微生物组合物在能有效地杀灭一种或多种真菌的条件下使用。
44.一种杀灭微生物或使微生物失活的方法，所述方法包括使所述微生物与根据实施例21所述的湿擦拭物在至少4℃的温度下接触持续能有效地杀灭一种或多种微生物或者使其失活的时间。
45.根据实施例44所述的方法，其中所述微生物包括细菌。
46.根据实施例45所述的方法，其中所述细菌包括葡萄球菌属物种(Staphylococcus spp.)、链球菌属物种(Streptococcus spp.)、埃希氏菌属物种(Escherichia spp.)、肠球菌属物种(Enterococcus spp.)、假单胞菌属物种(Pseudamonasspp.)、或它们的组合。
47.根据实施例46所述的方法，其中所述细菌包括金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、表皮葡萄球菌(Staphylococcus epidermidis)、大肠杆菌(Escherichia coli)、绿脓假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)、酿脓链球菌(Streptococcus pyogenes)、或它们的组合。
48.根据实施例44所述的方法，其中所述微生物包括一种或多种病毒，并且所述湿擦拭物在至少4℃的温度下使用持续能有效地使一种或多种病毒失活的时间。
49.根据实施例44所述的方法，其中所述微生物包括一种或多种真菌，并且所述抗微生物组合物在至少4℃的温度下使用持续能有效地杀灭一种或多种真菌的时间。
实例
材料
908P单辛酸丙二醇酯可购自俄亥俄州哥伦布的阿比泰克公司(Abitec Corporation，Columbus，OH)。
SC50辛基甘油基醚可购自新泽西州费尔菲尔德的舒美公司(Sch□lke Inc，Fairfield，NJ)。
柠檬酸(无水)可购自肯塔基州卡温顿的亚什兰公司(Ashland，Covington，KY)。
苯甲酸钠可购自俄亥俄州凯霍加福尔斯的艾默罗德性能材料公司(EmeraldPerformance Materials，LLC，Cuyahoga Falls，OH)。
山梨酸钾盐可购自密苏里州圣路易斯的西格玛奥德里奇公司(Sigma Aldrich，St.Louis，MO)。
ON Extra邻苯基苯酚钠(71.7％)可购自宾夕法尼亚州匹兹堡的朗盛公司(LANXESS Corporation，Pittsburgh，PA)。
对羟基苯甲酸甲酯可购自北卡罗来纳州夏洛特的科莱恩公司(ClariantCorporation，Charlotte，NC)。
对羟基苯甲酸丙酯可购自北卡罗来纳州夏洛特的科莱恩公司(ClariantCorporation，Charlotte，NC)。
AS-LG-85月桂基硫酸钠可购自俄亥俄州布鲁阿什的尼斯公司(Nease Corporation，Blue Ash，OH)。
月桂基***硫酸钠可购自伊利诺伊州诺斯菲尔德的斯泰潘公司(StepanCompany，Northfield，IL)。
ARLASILKTM CDM椰油基磷酸钠PG-二甲基氯化铵可购自新泽西州爱迪生的禾大公司(Croda Inc.，Edison，NJ)。
GLUCOPONTM215 UP辛酰基/癸基葡糖苷可购自俄亥俄州辛辛那提的科宁公司(巴斯夫公司)(Cognis Corporation(BASF)，Cincinnati，OH)。
GLUCOPONTM420 UP辛酰基/十四烷基葡糖苷可购自俄亥俄州辛辛那提的科宁公司(巴斯夫公司)(Cognis Corporation(BASF)，Cincinnati，OH)。
丙二醇可购自密歇根州米德兰的陶氏化学公司(Dow Chemical Company，Midland，MI)。DOWANOLTMDPM二丙二醇甲醚可购自密歇根州米德兰的陶氏化学公司(DowChemical Company，Midland，MI)。
VERSENETMNA乙二胺四乙酸二钠可购自密歇根州米德兰的陶氏化学公司(DowChemical Company，Midland，MI)。
精油芳香剂可购自新泽西州泰特波罗的德之馨公司(Symrise，Teterboro，NJ)。
氢氧化钠(20％)可购自密苏里州圣路易斯的西格玛奥德里奇公司(SigmaAldrich，St.Louis，MO)。
基底
擦拭物A：基于纤维素的非织造物(基重48.5克/米2)，产品代码WL 102010，可购自康涅狄格州温莎洛克斯的索米隆公司(Suominen Corporation，Windsor Locks，CT)。
擦拭物B：70％纤维素/30％聚丙烯非织造物(基重40克/米2)，产品代码WL180240，可购自康涅狄格州温莎洛克斯的索米隆公司(Suominen Corporation，WindsorLocks，CT)。
擦拭物C：70/30聚酯/人造丝水刺非织造物(基重45克/米2)，可购自北卡罗来纳州坎德勒的雅各布·霍尔姆工业公司(Jacob Holm Industries，Candler，NC)。
擦拭物D：涂敷磨料水刺非织造擦拭物(基重55克/米2)，产品代码Spunlace13P55V40P60GDPF，可购自北卡罗来纳州罗克斯伯勒的N.R.Spuntech工业公司(N.R.Spuntech Industries Ltd.，Roxboro，NC)。
测试方法
透光率
使用 LAMBD ATM 1050UV/Vis分光光度计(可购自马萨诸塞州沃尔瑟姆的珀金埃尔默公司(PerkinElmer，Waltham，MA))获得透射百分比数据(％T)。使用标准LAMBDATM 1050双光束隔室在含参比空气的0.5厘米(cm)槽中测量样品。使用石英载片和参比空气来采集基线。以一式三份测量光谱且标准差小于0.25％T。数据采集间隔：1nm。采集模式：吸光度(采集后转换为透射率％)。采集范围：350-700纳米(nm)。
光泽度减少/雾度
使用由毕克-加特纳公司(BYK-Gardner)制造的目录号为4446的BYK GardnerMicro-TRI-光泽度计，测量光泽度读数。校准光泽度计并且将角度几何结构设定为20°角。0.55cm厚黑玻璃板(60.5cm长×21.5cm宽)用作测试表面。用玻璃清洁剂(诸如WINDEXTM)将测试表面彻底清洁并干燥。为了获得初始光泽度读数，在沿着测试表面长度的四个位置(在大约14cm、21cm、26cm和31cm)测量清洁测试表面的光泽度，并且将读数平均(初始光泽度)。切下三块待测试的抗微生物湿擦拭物(7英寸(in)×8in)并对折(3.5in×4in)。然后将擦拭物测试样品附接到测试固定装置(附接到挠曲玻璃背衬的17cm宽夹板)，使得擦拭物的长度(4in)垂直于行进的方向(擦拭)。将500克载荷板置于测试样品上。然后将擦拭物样品以23厘米/5秒(s)的速率在清洁测试表面上方通过一次，并且使表面在23℃和50％相对湿度(RH)下干燥。然后在用于获得测试表面对照的初始光泽度读数的相同四个位置中的每个处，测量并记录经擦拭的表面的光泽度读数，并且将读数平均(最终光泽度)。在用三种擦拭物样品中的每个进行测试之前，测量初始光泽度读数。计算经擦拭的表面(36个读数的平均值)相对于测试表面对照(12个读数的平均值)的光泽度减少百分比：
光泽度减少％＝100×[(平均初始光泽度-平均最终光泽度)/平均初始光泽度]
抗微生物功效
使用基于ASTM E2315-03(“Standard Guide for Assessment of AntimicrobialActivity Using a Time-Kill Procedure”(使用时间-杀灭过程评估抗微生物活性的标准指南))的体外时间-杀灭测定法确定抗微生物组合物(形成的组合物或从加载的擦拭物挤压出的液体)的有效性。针对若干不同微生物测试组合物的活性。使微生物生长于合适的琼脂(胰酶大豆琼脂)上，并且在添加有5％的牛血清白蛋白(BSA)的Butterfield’s磷酸盐缓冲液中以大约1.0×108CFU/mL的细胞密度制备种菌。将每个测试样品(3ml样品大小)与30μl种菌混合，并且使用涡旋混合器实现良好混合。在确定的时间点(30秒)后，中和样品以终止抗微生物活性。Dey-Engley发酵液用作中和溶液。将经中和的样品进一步连续稀释并涂板于3M Aerobic PETRIFILMTM上。在温育后，以CFU(菌落形成单位)对挤压出的存活微生物的数量进行计数。对于其中抗微生物活性低于检测限值的情况，将全量的经中和的样品涂板或者将经中和的样品通过纤维素膜过滤。在温育后，评价板或膜的微生物生长。通过将Butterfield’s磷酸盐缓冲液与种菌混合来制备测试对照，并且以与测试样品相同的方式获得数据。
消毒剂、杀病毒剂和消毒杀菌剂功效
测试了一些实例在10分钟暴露时间下的广谱消毒剂、杀病毒剂和消毒杀菌剂的消毒功效。按照如下EPA指南来进行消毒剂和杀病毒剂测试：OCSPP 810.2200。按照如下EPA指南来进行消毒杀菌剂测试：OCSPP810.2300。对于所测试的抗微生物组合物，擦拭物基底被抗微生物组合物饱和。然后针对若干不同微生物测试加载的擦拭物的活性，在测试中使用了5％的胎牛血清有机土加载。
抗微生物组合物的制备
在典型过程中，通过将有机酸和/或有机酸盐完全溶解于玻璃烧杯中的去离子水中并使用搅拌棒在环境温度下搅拌，来制备水性抗微生物组合物。然后添加表面活性剂并持续搅拌直到其完全溶解。然后添加防腐剂(如果包含的话)。然后将抗微生物脂质、共表面活性剂和芳香剂(如果包含的话)添加到混合物中并持续混合直到获得完全透明的组合物。如果需要的话，则使用20％的氢氧化钠溶液将所得透明组合物调节至所需pH。
实例1-12
如上所述制备实例1-12的抗微生物组合物(表1和2中所示)。根据上述方法测试实例1-8的抗微生物功效。结果在表1中提供。根据上述方法测试实例9-12的透射百分比。结果在表2中提供。
表1
表2
实例13-26
如上所述制备实例13-26的抗微生物组合物(表3中所示)。通过用介于300重量％和600重量％之间的抗微生物组合物(基于基底的干重计)浸渍非织造基底(擦拭物B)使得基底被抗微生物组合物饱和，使用每种制剂来制备抗微生物擦拭物。接着在室温下静置1-3天后，将液体从擦拭物挤压出。使用上述方法在30秒暴露时间时测试挤压出的液体的抗微生物功效。结果在表3中提供。
还通过用介于300重量％和600重量％之间的每种抗微生物组合物(基于基底的干重计)浸渍非织造基底(擦拭物C)使得基底被抗微生物组合物饱和，来制备实例13-22的制剂的抗微生物擦拭物。接着在室温下静置1-3天后，将液体从擦拭物挤压出。然后如上所述使用擦拭物测试光泽度减少。结果在表3中提供。
表3
还如上所述在10分钟暴露时间时测试实例22制剂的广谱消毒剂和杀病毒剂功效。非织造基底(擦拭物C：70％聚酯/30％人造丝)包含介于300重量％和600重量％之间的抗微生物组合物(基于基底的干重计)使得基底被抗微生物组合物饱和。接着在室温下静置1-3天后，将液体从擦拭物挤压出。使用上述方法在10分钟暴露时间时测试挤压出的液体的消毒剂和杀病毒剂功效。结果在表4和表5中提供。
表4
表5
实例27和28
如上所述制备实例27和实例28的抗微生物组合物(表6中所示)。通过用介于300重量％和600重量％之间的抗微生物组合物(基于基底的干重计)浸渍非织造基底(擦拭物A、擦拭物B、和擦拭物D)使得基底被抗微生物组合物饱和，使用每种制剂来制备抗微生物擦拭物。接着在室温下静置1-3天后，将液体从擦拭物挤压出。使用上述方法测试挤压出的液体的消毒剂、杀病毒剂和消毒杀菌剂功效。结果在表7中提供。
表6
表7
注意：＞99.9％意指log10减少＞3
本文所引用的专利、专利文献以及出版物的完整公开内容以引用方式全文并入本文，就如同将它们各自单独并入本文一样。在不背离本公开的范围和实质的前提下，对本公开进行的各种变型和更改对本领域技术人员来说将是显而易见的。应当理解，本公开并非旨在受本文中示出的示例性实施例和实例的不当限制，这些实例和实施例仅以举例的方式提供，本公开的范围仅旨在受本文示出的以下权利要求书的限制。
Claims (10)
1.一种抗微生物组合物，其包含：
基于所述组合物的总重量计0.1重量％至0.55重量％的抗微生物脂质；其中所述抗微生物脂质包括多元醇的(C8-C12)饱和脂肪酸酯、多元醇的(C12-C22)不饱和脂肪酸酯、多元醇的(C8-C12)饱和脂肪醚、多元醇的(C12-C22)不饱和脂肪醚、它们的烷氧基化衍生物、或它们的组合，其中所述烷氧基化衍生物具有相对每摩尔的多元醇、(C5-C12)1，2-饱和烷二醇、和(C12-C18)1，2-不饱和烷二醇小于5摩尔的醇盐；前提条件是对于非蔗糖的多元醇，所述酯包含至少80重量％的单酯，并且所述醚包含至少80重量％的单醚，并且对于蔗糖，所述酯包含至少80重量％的单酯、二酯、或它们的组合；
基于所述组合物的总重量计0.1重量％至2.0重量％的阴离子和/或两性离子表面活性剂；
基于所述组合物的总重量计0.03重量％至2.0重量％的增强剂，所述增强剂包括可溶性有机酸和/或可溶性有机酸盐；和
基于所述组合物的总重量计至少85重量％的水；
其中以重量计，所述增强剂的总浓度与所述抗微生物脂质的总浓度的比率为10∶1至1∶40(0.025∶1)；
所述表面活性剂的总浓度与所述抗微生物脂质的总浓度的比率为大于0.5∶1且不大于4∶1；
其中所述组合物的pH为3至6，并且比以最高pKa存在的单官能有机酸的pKa高不超过1个单位，或者比所存在的多官能有机酸的小于5的最高pKa值高不超过1个单位；
其中所述组合物为物理稳定的即用形式；并且其中：
当所述抗微生物脂质为纯净形式时，其在23℃下为液体；并且
当根据透光率测试测量时，所述组合物在550nm以及0.5cm的路径长度下具有至少80％的光透射率。
2.根据权利要求1所述的组合物，其还包含亲水性共溶剂。
3.根据权利要求1所述的组合物，其中所述抗微生物脂质包括多元醇的单酯、多元醇的单醚、或它们的烷氧基化衍生物、或它们的组合。
4.根据权利要求1所述的组合物，其中所述可溶性有机酸为α-羟基酸、β-羟基酸、(C1-C4)烷基羧酸、(C6-C12)芳基羧酸、(C6-C12)芳烷基羧酸、(C6-C12)烷芳基羧酸、或它们的组合。
5.根据权利要求1所述的组合物，其中所述表面活性剂包括磺酸盐、硫酸盐、膦酸盐、磷酸盐、磺基甜菜碱、或它们的混合物。
6.根据权利要求1所述的组合物，其还包含非离子表面活性剂。
7.根据权利要求1所述的组合物，当通过抗微生物功效测试进行评价时，在使用5％的BSA的情况下，所述组合物显示出测试细菌在30秒内至少3个对数减少。
8.根据权利要求1所述的组合物，根据消毒剂、杀病毒剂和消毒杀菌剂功效测试，所述组合物显示出细菌和病毒失活，并且根据抗微生物功效测试显示出革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌两者的抗微生物杀灭。
9.一种湿擦拭物，其包含基底和浸渍于所述基底中的组合物，所述组合物包含：
基于所述组合物的总重量计0.1重量％至0.55重量％的抗微生物脂质；
其中所述抗微生物脂质包括多元醇的(C8-C12)饱和脂肪酸酯、多元醇的(C12-C22)不饱和脂肪酸酯、多元醇的(C8-C12)饱和脂肪醚、多元醇的(C12-C22)不饱和脂肪醚、它们的烷氧基化衍生物、或它们的组合，其中所述烷氧基化衍生物具有相对每摩尔的多元醇、(C5-C12)1，2-饱和烷二醇、和(C12-C18)1，2-不饱和烷二醇小于5摩尔的醇盐；前提条件是对于非蔗糖的多元醇，所述酯包含至少80重量％的单酯并且所述醚包含至少80重量％的单醚，并且对于蔗糖，所述酯包含至少80重量％的单酯、二酯、或它们的组合；
基于所述组合物的总重量计0.1重量％至2.0重量％的阴离子和/或两性离子表面活性剂；
基于所述组合物的总重量计0.03重量％至2.0重量％的增强剂，所述增强剂包括可溶性有机酸和可溶性有机酸盐；和
基于所述组合物的总重量计至少85重量％的水；
其中以重量计，所述增强剂的总浓度与所述抗微生物脂质的总浓度的比率为10∶1至1∶40(0.025∶1)；
所述表面活性剂的总浓度与所述抗微生物脂质的总浓度的比率为大于0.5∶1且不大于4∶1；
其中所述组合物的pH为3至6，并且比以最高pKa存在的单官能有机酸的pKa高不超过1个单位，或者比所存在的多官能有机酸的小于5的最高pKa值高不超过1个单位；
其中所述组合物为物理稳定的即用形式；并且其中：
当所述抗微生物脂质为纯净形式时，其在23℃下为液体；并且
当根据透光率测试测量时，所述组合物在550nm以及0.5cm的路径长度下具有至少80％的光透射率。
10.根据权利要求9所述的湿擦拭物，当通过光泽度减少/雾度测试进行测试时，所述湿擦拭物表现出在擦拭后与清洁测试表面相比小于10％的光泽度减少百分比。
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