CN104936639A - 电子模块和药物输送装置 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种用于记录药物输送装置(1)的信息的电子模块(2)，电子模块(2)包括至少一个连接器(7、7′)，其中，至少一个连接器(7、7′)适于连接到药物输送装置(1)的端口(6)，并且其中，至少一个连接器(7、7′)适于连接到计算机的端口。此外，本发明涉及一种药物输送装置(1)，包括端口(6)，端口(6)用于连接到电子模块(2)的连接器(7)。

Description

电子模块和药物输送装置
技术领域
本发明涉及一种用于记录药物输送装置的信息的电子模块以及一种被布置成连接到电子模块的药物输送装置。
背景技术
给送注射剂是对用户和健康护理专业人员提出心理和身体上的多种冒险和挑战的过程。
注射装置(即，能够将药剂从药物容器输送的装置)通常分为两个类别——手动装置和自动注射器。
在手动装置中，用户必须提供机械能以驱动流体通过针。这通过一些形式的按扭/柱塞来完成，在注射期间，用户必须连续地按压按扭/柱塞。对于用户而言，该方式存在若干缺点。如果用户停止按压按钮/柱塞，则注射将也停止。这意味着，如果装置未被恰当地使用(即，柱塞未完全被按压到其端位置)，则用户会输送不足剂量。具体地，如果患者为年老者或具有灵活性问题，则注射力对于用户而言可能会太高。
按钮/柱塞的延伸可能太大。因此，对于用户而言，可能不方便实现完全延伸按钮。在***的针移动时，注射力和按钮延伸的组合可能造成手发抖/颤动，这进而增加不舒适性。
自动注射器装置的目的是使得注射疗法的自助给送对于患者而言更容易。借助于自助给送注射输送的目前的治疗方案包括用于糖尿病(胰岛素和更新的GLP-1类药物两者)、偏头痛、激素疗法、抗凝等的药物。
自动注射器是完全或部分取代在来自标准注射器的肠胃外药物输送中所涉及活动的装置。这些活动可以包括移除保护注射筒帽，将针***到患者的皮肤中，注射药剂，移除针，屏蔽针并且阻止装置的重复使用。这克服手动装置的许多缺点。注射力/按钮延伸、手颤抖和输送不完全剂量的可能性减小。触发可以通过若干手段(例如，触发按钮或针到达其注射深度的作用)执行。在一些装置中，用以输送流体的能量由弹簧提供。在其它装置中，这通过机电传动装置获得。药物输送装置可以被布置成允许记录与治疗相关的信息，诸如药物的类型和药量以及注射时间和时间。
WO 2009/113060 A2公开了一种便携式非固定流体输送装置。该装置包括：用于分配治疗流体的分配单元，该分配单元包括一个或多个可充电的电池；壳体，其用以保持一个或多个可充电的电池；贮存部，其容纳治疗流体；驱动机构，其促使治疗流体从贮存部输送至用户的身体；和至少一个电连接器，其联接到充电单元，以引导从充电单元所接收的电能，以对一个或多个可充电的电池充电。壳体的至少一部分可固定至用户的皮肤。
发明内容
本发明的一个目的是提供用于记录药物输送装置的信息的改进的电子模块以及提供改进的药物输送装置。
这一目的是通过根据权利要求1的电子模块和根据权利要求12的药物输送装置来实现的。
在从属权利要求中给出本发明的优选实施例。
根据本发明，用于记录药物输送装置的信息的电子模块包括至少一个连接器，其中，至少一个连接器适于连接到药物输送装置的端口，并且其中，至少一个连接器适于连接到与药物输送装置的端口不同的计算机的端口，即，计算机的端口与药物输送装置的端口不同地成形。
本申请的上下文中的计算机可以是适合于读取和处理记录在电子模块上的数据的任意数据处理装置，电子模块诸如个人计算机、膝上型电脑、手持式装置、平板计算机或智能电话。
至少一个连接器为适于直接连接至药物输送装置的端口和/或连接至血糖仪的端口。同样地，血糖仪可以与药物输送装置一体化。此外，至少一个连接器中的一个或另一个适于经通用连接部与计算机插接。药物输送装置和/或电子模块适于记录治疗信息，诸如所拨选和/或所分配的药物的数量、分配时间及日期等，以辅助保健专业人员理解患者的医学要求。相对于血糖仪而言，电子模块可以适于记录血糖值，并且如果适用，可以适于记录所执行的血糖测量的时间及日期。
电子模块可以包括用于向用户显示信息的显示器。电子模块可以被布置成收集并且向用户显示如下信息：
-当前药筒4中的药物类型(长效胰岛素、短效长效胰岛素、GLP-1等)，
-药筒4中剩余的药物量，
-当前药筒4中的药物的有效期，
-所服药物的规格和时间安排，
-下一次推荐的血糖测试的时间，和
-剩余的血糖测量条的数量。
药物输送装置和/或血糖仪可以包括用于获取这类信息的传感器。
电子模块的目的是降低糖尿病护理的复杂性以及为保健专业人员和患者提供完整的治疗历史。电子模块可以被布置成运行板上软件以便以清晰的方式显示所收集的数据，突出患者的药剂中的动态。电子模块被布置为可重用的装置。电子模块可以具有存储的软件允许它与计算机插接，且不丧失功能。
可重用的电子模块也允许兼容的药物输送装置是一次性的；因为通过有限数量的金属部件可以从药物输送装置消除大量的复杂性。
电子模块的连接器可以例如以格式USB、USB-B、迷你USB、IEEE1394、计算机串行端口(RS232)、SD卡、迷你SD卡、微SD卡、多媒体卡(MultiMediaCard)、压缩闪存卡(CompactFlash)、记忆棒等中的一个被布置为通用或标准连接器。
在一示例性实施例中，电子模块可以包括一个连接器，该连接器既适于连接到药物输送装置的端口，又适于连接到计算机的端口。
在另一个示例性实施例中，电子模块可以包含两个连接器，其中，连接器中的第一个适于连接到药物输送装置的端口，并且其中，连接器中的第二个适于连接到计算机的端口。第一连接器可以是定制连接器，而第二连接器可以是通用连接器。
在一示例性实施例中，连接器可以包括至少一个槽或凹部，所述至少一个槽或凹部适于与布置在药物输送装置的端口上的突起接合。连接器可以对应于通用连接器(除了槽或凹部以外)，因此允许连接器连接到无突起的通用端口以及连接到具有突起的定制端口。然而，定制端口中的突起不允许连接通用连接器，因此阻止用户连接通用装置，例如，USB记忆棒。
在一示例性实施例中，连接器包括触点支架，触点支架保持布置在框架内的多个电触点，其中，框架内的空间的一部分是空的并且尺寸适于***药物输送装置的相应成形的端口的触点支架，触点支架保持多个电触点，以便接触连接器的电触点。
在一示例性实施例中，槽可以被形成在框架中。
在另一个示例性实施例中，凹部被布置在电子模块中或在触点支架后方的连接器中，例如，在连接器或诸如壳体的电子模块的另外的紧凑部分中。
在一示例性实施例中，多个电触点被定位成允许通过电子模块的连接器的至少两个电触点接触计算机的端口的每个电触点以及允许通过电子模块的连接器的相应的电触点接触药物输送装置的端口的电触点。因此，在电子模块与药物输送装置之间可传输的信息量增加，无需在药物输送装置中提供复杂的电路，同时仍然允许电子模块接触通用端口。
例如，与通用连接器相对，定制连接器中的触点可以横向地或纵向地被分体一次或多次，因此获取通用连接器的触点数量的倍数。药物输送装置的端口也将被修改为使其电触点横向地或纵向地分体以便获取相应数量的电触点。
在一示例性实施例中，多个电触点被定位成允许通过电子模块的连接器的电触点中的两个子组中的第一个子组接触计算机的端口的电触点，并且允许通过药物输送装置的端口的一个相应的电触点接触两个子组的每个电触点。因此，在电子模块与药物输送装置之间可传输的信息量增加，无需在药物输送装置中提供复杂的电路，同时仍然允许电子模块接触通用端口。
在一示例性实施例中，第一子组的电触点比计算机的端口的电触点更窄，其中，两个子组中的第二个子组的每个触点布置在第一子组的两个触点之间。第二子组的电触点优选地被布置成，使得它们不接触计算机的端口的电触点，而是接触计算机的端口的电触点之间的绝缘区。
在一示例性实施例中，第一子组的电触点布置在触点支架的第一平面上，并且第二子组的电触点布置在触点支架的至少一个另外的平面上。第一平面上的第一子组的电触点被布置成接触计算机的端口中的相应的电触点和药物输送装置两者，而在进一步的平面上的第二子组的电触点被布置成仅接触药物输送装置的端口中的触点支架的相应的平面上的相应的电触点。药物输送装置的端口的该相应的平面也使端口与通用端口区分开，并且阻止将端口连接到通用连接器。
根据本发明的另一方面，药物输送装置包括用于连接到根据本发明的电子模块以便记录药物输送装置的信息的端口。
在一示例性实施例中，端口包括至少一个突起，该至少一个突起适于接合电子模块的连接器中的槽或凹部。
在一示例性实施例中，端口包括触点支架，触点支架保持布置在框架内的多个电触点，其中，框架内的空间的一部分是空的，并且尺寸适于***电子模块的相应成形的连接器的触点支架，触点支架保持多个电触点以便接触端口的电触点。
在一示例性实施例中，触点支架与端口与框架之间设置有间隙，以允许***连接器的框架。
本发明的适用性的进一步的范围将从下文给出的详细描述变得显而易见。然而，应理解，详细描述和特定示例，指示出本发明的优选实施例，但是仅作为示例给出，因为对于本领域的技术人员而言，根据该详细描述，在本发明的精神和范围内的各种改变和修改会显而易见。
附图说明
从仅仅以图解方式给出而因此并非限制本发明的附图和下面给出的详细描述，将可以更全面地理解本发明，并且其中：
图1是药物输送装置和电子模块的示意图，
图2为电子模块和相应的药物输送装置的另一个示例性实施例的透视示意图，
图3为具有带槽的连接器的电子模块的示例性实施例的透视示意图，
图4为具有端口的药物输送装置的示意图，该端口具有突起，用于接合图3的电子模块的连接器的槽，
图5为具有带两个槽的连接器的电子模块的示例性实施例的详细侧视图，
图6为具有带三个槽的连接器的电子模块的示例性实施例的详细侧视图，
图7为电子模块的示例性实施例的透视图，其中，凹部布置在连接器后方的电子模块中，
图8为具有端口的药物输送装置的示例性实施例的透视详图，该端口具有突起，用于接合图7的电子模块的连接器的凹部，
图9为具有定造或定制第一连接器和通用第二连接器的电子模块的示例性实施例的透视图，
图10为具有定造或定制第一连接器和通用第二连接器的电子模块的另一个示例性实施例的透视图，
图11为具有修改的连接器的电子模块的示例性实施例的示意截面图，
图12为具有修改的连接器的电子模块的另一个示例性实施例的示意截面图，
图13为具有修改的连接器的电子模块的又一个示例性实施例的示意截面图，
图14为具有修改的连接器的电子模块的又一个示例性实施例的示意截面图，并且
图15为具有修改的连接器的电子模块的又一个示例性实施例的示意截面图，该修改的连接器具有触点支架，触点支架具有两个不同的水平面。
在附图中，采用相同的附图标记来标注对应的零件。
具体实施方式
图1示出药物输送装置1和电子模块2。
药物输送装置1包括主体3，其适于接纳药物药筒4或注射筒，药物药筒4或注射筒具有或适于连接到皮下注射针5或针装置。此外，药物输送装置1包括用于插接电子模块2的端口6。
电子模块2包括连接器7，连接器7适于直接连接至药物输送装置1的端口6和/或连接至血糖仪(未示出)的端口。同样地，血糖仪可以与药物输送装置1一体化。此外，电子模块2适于经通用连接部插接于计算机(诸如，PC或膝上型电脑)。药物输送装置1和/或电子模块2适于记录治疗信息，诸如所拨选和/或所分配的药物的数量、分配时间及日期等，以辅助保健专业人员理解患者的医学要求。相对于血糖仪而言，电子模块2适于记录血糖值，并且如果适用，可以适于记录所执行的血糖测量的时间及日期。
除了记录血糖读数或所用的药物剂量大小之外，电子模块2适于记录任意治疗相关活动的日期和时间。
电子模块2包括用于向用户显示信息的显示器8。电子模块2可以被布置成收集并且向用户显示如下信息：
-当前药筒4中的药物类型(长效胰岛素、短效长效胰岛素、GLP-1等)，
-药筒4中剩余的药物量，
-当前药筒4中的药物的有效期，
-下一次推荐的血糖测试的时间，和
-剩余的血糖测量条的数量。
药物输送装置1可以包括用于获取这类信息的传感器。
电子模块2的目的是降低糖尿病护理的复杂性以及为保健专业人员和患者提供完整的治疗历史。电子模块2可以被布置成运行板载软件以便以清晰的方式显示所收集的数据，突出患者的药物治疗动态。电子模块2被布置被布置为可重用的装置。电子模块2可以具有存储的软件允许它与诸如计算机(例如，PC或膝上型电脑)的任意计算装置插接，且不丧失功能。
可重用的电子模块2还允许兼容的药物输送装置1是一次性的；因为通过有限数量的金属部件，药物输送装置1能够不具有很大的复杂性。
电子模块2的连接器7可以被布置为通用或标准连接器，例如形式为USB、USB-B、迷你USB、IEEE1394、计算机串行端口(RS232)、或闪速存储器卡的标准或专用连接器中的一个，所述闪速存储器卡诸如为SD卡、迷你SD卡、微SD卡、多媒体卡(MultiMediaCard)、压缩闪存卡(CompactFlash)、记忆棒等等。
图1为电子模块2和相应的药物输送装置1的示例性实施例的透视示意图。电子模块2适于横向地布置在药物输送装置1的主体3上并且与药物输送装置1的后端中的端口6插接，使得药物输送装置1和电子模块2在被连接时形成人体工程学功能单元。
图2为电子模块2和相应的药物输送装置1的另一个示例性实施例的透视示意图。电子模块2成形为按钮，并且被布置成装配到药物输送装置1的后端，使得药物输送装置1和电子模块2在被连接时形成人体工程学功能单元。
电子模块2优选地包括连接器7，诸如USB连接器，连接器7具有与具有通用端口的任意计算机直接插接的能力。如果相同的连接器7被用来连接到药物输送装置1和/或血糖仪，则这些装置的端口6应遵守与连接器7(例如，USB)相同的标准。这可以导致用户试图将该标准的通用装置装配到药物输送装置1。应该避免这种情况以确保当通用装置被连接时用户不用考虑数据正被记录以及避免潜在数据丢失。
为了解决该问题，可以将电子模块2和药物输送装置1修改为如图3至图10中所示。
图3为电子模块2的示例性实施例的透视示意图。图4为相应的药物输送装置1的示意图。连接器7大致遵守标准形式，诸如USB。在这种情况下，连接器7包括触点支架7.1，触点支架7.1保持布置在框架7.3内的四个电触点7.2，四个电触点7.2可以是矩形的并且包括板金属或由板金属构成。通过框架7.3中的开口可接近电触点7.2。触点支架7.1和电触点7.2仅填充框架7.3内的空间的一部分，而另一个部分7.4是空的。
药物输送装置1上的端口6同样包括触点支架6.4，触点支架6.4对应于连接器7的空部分7.4。触点支架6.4保持布置在主体3内的空框架6.3内的四个电触点6.2。空框架6.3对应于连接器7的框架7.3并且被构造成接纳连接器7的框架7.3。空框架7.3可以是矩形的并且被板金属屏蔽。通过框架6.3中的开口可接近电触点6.2。触点支架6.4和电触点6.2仅填充框架6.3内的空间的一部分，而另一个部分6.1是空的。端口6的框架6.3的尺寸适于允许***连接器7的框架7.3，其中，连接器7的触点支架7.1进入端口6的框架6.3内的空部分6.1，而端口6的触点支架6.4进入连接器7的框架7.3内的空部分7.4，使得端口6的每个电触点6.2接触连接器7的相应的电触点7.2。
为了确保仅正确的电子模块2连接到药物输送装置1，至少一个槽7.5被切割到电子模块2上的连接器7的框架7.3中。药物输送装置1上的和/或血糖仪上的端口6包括被布置成接合槽7.5的突起6.5。突起6.5可以为主体3的通过槽突出到框架7.3中的部分。端口6中的突起6.5阻挡标准连接器的装配，而修改的连接器7中的槽7.5不阻止装配到标准端口6。
在替代实施例中，电子模块2的连接器7可以具有多于一个槽7.5，而药物输送装置1的端口6可以具有相应数量的突起6.5。
图5为具有带两个槽7.5的连接器7的电子模块2的示例性实施例的详细侧视图。
图6为具有带三个槽7.5的连接器7的电子模块2的示例性实施例的详细侧视图。
在替代实施例中，模块2的连接器7可以包括至少一个不同的凹部结构，用于与药物输送装置1的端口6上的相应的突起插接。
图7为电子模块2的示例性实施例的透视图，其中，凹部7.6布置在连接器7后方的电子模块2中。图8为药物输送装置1的示例性实施例的透视详图，其中，穿过端口6的框架6.3并由其延伸的突起6.5被布置成接合在连接器7后方的电子模块2中的电子模块2的凹部7.6中。端口6上的突起6.5阻挡标准连接器的装配，而修改的连接器7中的凹部7.6不阻止装配到标准端口6。
在图9和图10中示出用于阻止用户将通用装置装配到药物输送装置1的另一个选项。
图9为具有定造或定制的第一连接器7和通用第二连接器7′的电子模块2的示例性实施例的透视图，第一连接器7与药物输送装置(未示出)中的相应成形的端口插接，通用第二连接器7′与其它设备(诸如计算机)中的通用端口插接。电子模块2适合于横向地布置在药物输送装置1的主体3上(类似于图1中所示的电子模块)，并且与连到药物输送装置1的后端中的端口6的第一连接器7插接，使得药物输送装置1和电子模块2在被连接时形成人体工程学功能单元。连接器7、7′布置在电子模块2的相对端上。
图10为具有定造或定制的第一连接器7和通用第二连接器7′的电子模块2的示例性实施例的透视图，第一连接器7与药物输送装置(未示出)中的相应成形的端口插接，通用第二连接器7′与其它设备(诸如计算机)中的通用端口插接。电子模块2成形为按钮，并且适合于被装配到药物输送装置1的后端(类似于图2中所示的电子模块2)，使得药物输送装置1和电子模块2在被连接时形成人体工程学功能单元。第一连接器7布置在电子模块2(其被布置成连接到药物输送装置1)的端部上，而第二连接器7′相对于第一连接器7以直角对准。
所输送的或将被输送的剂量大小可以被获取并且被编码，使得它可以由电子模块2存储和处理。对剂量大小进行获取和编码必须例如借助于机械触点在药物输送装置1内执行。为了对80个单位的剂量进行编码，需要7位以及相应的7个触点，因为80大于26＝64但是小于27＝128。然而，上文描述的电子模块2的连接器7遵守USB标准，并且因此包括四个电触点7.2，从而在药物输送装置1中无其他的电路的情况下，将可以从药物输送装置1被传递至电子模块2的单位的数量限制到24＝16。经端口6传递宽范围的单位值可以通过由药物输送装置1中相应的电路串行化获取的值来获得。然而，可能优选的是，将药物输送装置1布置为一次性装置，其中，尽可能多的电子电路将被布置在可重用的电子模块2中，以降低药物输送装置1的成本。在该情形下，注射装置将优选没有电路或具有尽可能少的电路，并且包括导电轨道和接触臂，导电轨道和接触臂能够经端口6和连接器7连接到电子模块2中的电路。在这种情况下，传递宽范围的值需要更大数量的电触点6.2、7.2。
例如，为了对80个单位的剂量进行编码，需要7位以及相应的7个触点，因为80大于26＝64且小于27＝128。
为了解决该问题，可以将连接器7修改为图11至图15中所示。
图11为具有修改的连接器7的电子模块2的示例性实施例的示意截面图。与具有四个电触点7.2的图3和图7的实施例相对，图11的实施例中的触点7.2被横向地分体，因此获得八个电触点7.2。药物输送装置1的端口6也将被修改为具有八个相应的电触点6.2。
图12为具有修改的连接器7的电子模块2的示例性实施例的示意截面图。与具有四个电触点7.2的图3和图7的实施例相反，图12的实施例中的触点7.2被横向地分体两次，因此获得十二个电触点7.2。药物输送装置1的端口6也将被修改为具有十二个相应的电触点6.2。
图13为具有修改的连接器7的电子模块2的示例性实施例的示意截面图。与具有四个电触点7.2的图3和图7的实施例相反，图13的实施例中的触点7.2被纵向地分体，因此获得八个电触点7.2。药物输送装置1的端口6也将被修改为具有八个相应的电触点6.2。
电触点7.2、6.2能够被分体多于两次，因此获取通用万能连接器的16个或另一个倍数的电触点7.2、6.2。该解决方案可以适用于具有不同通用数量的电触点7.2的其它连接器7。可获得的电触点7.2的数量将因此是通用数量的倍数。
图14为具有修改的连接器7的电子模块2的示例性实施例的示意截面图。与图3和图7的在通用电触点7.2的第一子组7.8中具有四个相对宽的电触点7.2的实施例相反，在图14的实施例中，电触点7.2被窄化，并且第二子组7.9的附加电触点7.2布置在第一子组7.8的通用电触点之间，因此获得七个电触点7.2。药物输送装置1的端口6也将被修改为具有七个相应的电触点6.2。在该解决方案中，附加电触点7.2被放置在标准四个接触区外部的区域中。
图15为具有修改的连接器7的电子模块2的示例性实施例的示意截面图。与图3和图7的在触点支架7.1上具有布置在一个平面中的四个相对宽的电触点7.2的实施例相反，图15中的修改的连接器7包括具有两个不同水平面7.7的触点支架7.1，第一子组7.8和第二子组7.9的四个电触点7.2分别布置在两个不同的水平面7.7上，因此获得八个电触点7.2。药物输送装置1的端口6也将被修改为使触点支架6.4具有两个不同平面并且使八个电触点6.2对应于修改的连接器7的电触点7.2。端口6的修改的触点支架6.4也因此将阻挡将通用连接器装配到药物输送装置1。
根据图11至图15中的一个图修改的连接器7将仍然允许连接到计算机的标准(USB)端口。
本文中使用的术语“药物”(drug)或“药剂”(medicament)意指含有至少一种药学活性化合物的药物配制剂，
其中在一个实施方案中，所述药学活性化合物具有多至1500Da的分子量并且/或者是肽、蛋白质、多糖、疫苗、DNA、RNA、酶、抗体或其片段、激素或寡核苷酸，或是上述药学活性化合物的混合物，
其中在又一个实施方案中，所述药学活性化合物对于治疗和/或预防糖尿病或与糖尿病有关的并发症，诸如糖尿病性视网膜病(diabetic retinopathy)、血栓栓塞病症(thromboembolism disorders)诸如深静脉或肺血栓栓塞、急性冠状动脉综合征(acute coronary syndrome，ACS)、心绞痛、心肌梗死、癌症、黄斑变性(macular degeneration)、炎症、枯草热、动脉粥样硬化和/或类风湿关节炎是有用的，
其中在又一个实施方案中，所述药学活性化合物包括至少一种用于治疗和/或预防糖尿病或与糖尿病有关的并发症(诸如糖尿病性视网膜病)的肽，
其中在又一个实施方案中，所述药学活性化合物包括至少一种人胰岛素或人胰岛素类似物或衍生物、胰高血糖素样肽(glucagon-like peptide，GLP-1)或其类似物或衍生物、或毒蜥外泌肽-3(exedin-3)或毒蜥外泌肽-4(exedin-4)或毒蜥外泌肽-3或毒蜥外泌肽-4的类似物或衍生物。
胰岛素类似物例如Gly(A21)、Arg(B31)、Arg(B32)人胰岛素；Lys(B3)、Glu(B29)人胰岛素；Lys(B28)、Pro(B29)人胰岛素；Asp(B28)人胰岛素；人胰岛素，其中B28位的脯氨酸被替换为Asp、Lys、Leu、Val或Ala且其中B29位的赖氨酸可以替换为Pro；Ala(B26)人胰岛素；Des(B28-B30)人胰岛素；Des(B27)人胰岛素；和Des(B30)人胰岛素。
胰岛素衍生物例如B29-N-肉豆蔻酰-des(B30)人胰岛素；B29-N-棕榈酰-des(B30)人胰岛素；B29-N-肉豆蔻酰人胰岛素；B29-N-棕榈酰人胰岛素；B28-N-肉豆蔻酰LysB28ProB29人胰岛素；B28-N-棕榈酰-LysB28ProB29人胰岛素；B30-N-肉豆蔻酰-ThrB29LysB30人胰岛素；B30-N-棕榈酰-ThrB29LysB30人胰岛素；B29-N-(N-棕榈酰-Υ-谷氨酰)-des(B30)人胰岛素；B29-N-(N-石胆酰-Υ-谷氨酰)-des(B30)人胰岛素；B29-N-(ω-羧基十七酰)-des(B30)人胰岛素和B29-N-(ω-羧基十七酰)人胰岛素。
毒蜥外泌肽-4意指例如毒蜥外泌肽-4(1-39)，其是具有下述序列的肽：HHis-Gly-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-Lys-Gln-Met-Glu-Glu-Glu-Ala-Val-Arg-Leu-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-NH2。
毒蜥外泌肽-4衍生物例如选自下述化合物列表：
H-(Lys)4-des Pro36,des Pro37毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)5-des Pro36,des Pro37毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
des Pro36[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Trp(O2)25,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14Trp(O2)25,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)；或
des Pro36[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Trp(O2)25,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14Trp(O2)25,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
其中-Lys6-NH2基团可以结合于毒蜥外泌肽-4衍生物的C端；
或下述序列的毒蜥外泌肽-4衍生物
H-(Lys)6-des Pro36[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-Lys6-NH2,
des Asp28Pro36,Pro37,Pro38毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36,Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-Asn-(Glu)5des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-Lys6-NH2,
H-des Asp28 Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-Lys6-NH2,
des Met(O)14Asp28Pro36,Pro37,Pro38毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)6-desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Asn-(Glu)5 des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Lys6-des Pro36 [Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-Lys6-NH2,
H-des Asp28Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(S1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2；
或前述任一种毒蜥外泌肽-4衍生物的药学可接受盐或溶剂合物。
激素例如在Rote Liste,ed.2008,第50章中列出的垂体激素(hypophysishormones)或下丘脑激素(hypothalamus hormones)或调节性活性肽(regulatoryactive peptides)和它们的拮抗剂，诸如***(促滤泡素(Follitropin)、促黄体激素(Lutropin)、绒毛膜***(Choriongonadotropin)、绝经促性素(Menotropin))、Somatropine(生长激素(Somatropin))、去氨加压素(Desmopressin)、特利加压素(Terlipressin)、戈那瑞林(Gonadorelin)、曲普瑞林(Triptorelin)、亮丙瑞林(Leuprorelin)、布舍瑞林(Buserelin)、那法瑞林(Nafarelin)、戈舍瑞林(Goserelin)。
多糖例如葡糖胺聚糖(glucosaminoglycane)、透明质酸(hyaluronic acid)、肝素、低分子量肝素或超低分子量肝素或其衍生物，或前述多糖的硫酸化，例如多硫酸化的形式，和/或其药学可接受的盐。多硫酸化低分子量肝素的药学可接受盐的一个实例是依诺肝素钠(enoxaparin sodium)。
抗体是球状血浆蛋白质(～150kDa)，也称为免疫球蛋白，其共有一种基础结构。因为它们具有添加至氨基酸残基的糖链，所以它们是糖蛋白。每个抗体的基础功能单元是免疫球蛋白(Ig)单体(仅含有一个Ig单元)；分泌的抗体也可以是具有两个Ig单元的二聚体如IgA、具有四个Ig单元的四聚体如硬骨鱼(teleost fish)的IgM、或具有五个Ig单元的五聚体如哺乳动物的IgM。
Ig单体是“Y”形分子，其由四条多肽链组成；两条相同的重链和两条相同的轻链，它们通过半胱氨酸残基之间的二硫键连接。每条重链长约440个氨基酸；每条轻链长约220个氨基酸。每条重链和轻链均含有链内二硫键，链内二硫键稳定它们的折叠。每条链都由称为Ig域的结构域构成。这些域含有约70-110个氨基酸，并根据它们的大小和功能分类被归入不同的范畴(例如，可变或V、恒定或C)。它们具有特征性的免疫球蛋白折叠，其中两个β片层创建一种“三明治”形状，该形状由保守的半胱氨酸和其它带电荷的氨基酸之间的相互作用而保持在一起。
哺乳动物Ig重链有五种类型，表示为α、δ、ε、γ、和μ。存在的重链的类型决定抗体的同种型；这些链分别可以在IgA、IgD、IgE、IgG、和IgM抗体中找到。
不同的重链的大小和组成是不同的；α和γ含有大约450个氨基酸，δ含有大约500个氨基酸，而μ和ε具有大约550个氨基酸。每条重链具有两个区，即恒定区(CH)和可变区(VH)。在一个物种中，恒定区在同一同种型的所有抗体中是基本上相同的，但是在不同同种型的抗体中是不同的。重链γ、α和δ具有包含三个串联Ig域的恒定区，和用于增加柔性的绞链区；重链μ和ε具有包含四个免疫球蛋白域的恒定区。重链的可变区在由不同B细胞生成的抗体中是不同的，但其对于由单个B细胞或单个B细胞克隆生成的所有抗体而言是相同的。每条重链的可变区为大约110氨基酸长并包含单个Ig域。
在哺乳动物中，有两种类型的免疫球蛋白轻链，表示为λ和κ。轻链具有两个连续的域：一个恒定域(CL)和一个可变域(VL)。轻链长大约211到217个氨基酸。每个抗体含有两条轻链，它们总是相同的；在哺乳动物中每个抗体仅存在一种类型的轻链，或是κ或是λ。
如上文详述的，虽然所有抗体的大体结构非常相似，但是给定抗体的独特性质是由可变(V)区决定的。更具体地说，可变环--其在轻链(VL)上和重链(VH)上各有三个--负责结合抗原，即抗原特异性。这些环被称为互补决定区(Complementarity Determining Regions，CDRs)。因为来自VH和VL域的CDR都对抗原结合位点有贡献，所以是重链和轻链的组合，而不是其中单独一个，决定最终的抗原特异性。
“抗体片段”含有如上定义的至少一个抗原结合片段，并呈现与衍生抗体片段的完整抗体基本上相同的功能和特异性。以木瓜蛋白酶(papain)限制性的蛋白水解消化将Ig原型裂解为三个片段。两个相同的氨基末端片段是抗原结合片段(Fab)，每个片段含有一个完整L链和大约一半H链。第三个片段是可结晶片段(Fc)，其大小相似但包含的是两条重链的羧基末端的那一半，并具备链间二硫键。Fc含有糖、补体结合位点、和FcR结合位点。限制性的胃蛋白酶(pepsin)消化产生含有两条Fab和铰链区的单一F(ab′)2片段，其包括H-H链间二硫键。F(ab′)2对于抗原结合而言是二价的。F(ab′)2的二硫键可以裂解以获得Fab′。此外，可将重链和轻链的可变区融合到一起以形成单链可变片段(scFv)。
药学可接受盐例如酸加成盐和碱性盐。酸加成盐例如HCl或HBr盐。碱性盐例如具有选自碱或碱土的阳离子，例如Na+、或K+、或Ca2+，或铵离子N+(R1)(R2)(R3)(R4)的盐，其中R1至R4彼此独立地为：氢、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C2-C6烯基、任选取代的C6-C10芳基、或任选取代的C6-C10杂芳基。药学可接受盐的更多实例在"Remington′sPharmaceutical Sciences"17.ed.Alfonso R.Gennaro(Ed.),Mark PublishingCompany,Easton,Pa.,U.S.A.,1985中及Encyclopedia of PharmaceuticalTechnology中描述。
药学可接受溶剂合物例如水合物。
本领域技术人员将会理解，可以在不偏离本发明的全部范围和精神的情况下，对各种各样的装置部件、方法和/或***以及在此描述的实施例进行修改(添加和/或除去)，本发明的全部范围和精神包含这样的修改及其任何和所有的等同物。
附图标记
1药物输送装置         2电子模块             3主体
4药筒                 5针                   6端口
6.1空部分             6.2电触点             6.3框架
6.4触点支架           6.5突起               7连接器、第一连接器
7.1触点支架           7.2电触点             7.3框架
7.4空部分             7.5槽                 7.6凹部
7.7平面               7.8第一子组           7.9第二子组
7′第二连接器         8显示器

Claims (14)

1.一种用于记录药物输送装置(1)的信息的电子模块(2)，电子模块(2)包括至少一个连接器(7、7′)，其中，至少一个连接器(7、7′)适于连接到药物输送装置(1)的端口(6)，并且其中，至少一个连接器(7、7′)适于连接到与药物输送装置(1)的端口不同的计算机的端口。
2.根据权利要求1所述的电子模块(2)，包括一个连接器(7、7′)，其适于连接到药物输送装置(1)的端口(6)并且适于连接到计算机的端口。
3.根据权利要求1所述的电子模块(2)，包括两个连接器(7、7′)，其中，连接器(7)中的第一个适于连接到药物输送装置(1)的端口(6)，并且其中，连接器(7′)中的第二个适于连接到计算机的端口。
4.根据权利要求2所述的电子模块(2)，其中连接器(7、7′)包括至少一个槽(7.5)或凹部(7.6)，所述至少一个槽(7.5)或凹部(7.6)适于接合布置在药物输送装置(1)的端口(6)上的突起(6.5)。
5.根据权利要求4所述的电子模块(2)，其中连接器(7)包括触点支架(7.1)，所述触点支架(7.1)保持布置在框架(7.3)内的多个电触点(7.2)，其中，框架(7.3)内的空间的部分(7.4)是空的并且尺寸适于允许***药物输送装置(1)的相应成形的端口(6)的触点支架(6.4)，所述触点支架(6.4)保持多个电触点(6.2)，以便接触连接器(7)的电触点(7.2)。
6.根据权利要求5所述的电子模块(2)，其中槽(7.5)被形成在框架(7.3)中。
7.根据权利要求5所述的电子模块(2)，其中，凹部(7.6)布置在电子模块(2)中或在触点支架(7.1)后方的连接器(7)中。
8.根据权利要求5至7中的任一项所述的电子模块(2)，其中，多个电触点(7.2)定位成允许通过电子模块(2)的连接器(7)的至少两个电触点(7.2)接触计算机的端口的每个电触点，以及允许通过药物输送装置(1)的连接器(7)的一个相应的电触点(7.2)接触药物输送装置(1)的端口(6)的每个电触点(6.2)。
9.根据权利要求5至7中的任一项所述的电子模块(2)，其中，多个电触点(7.2)定位成允许通过电子模块(2)的连接器(7)的电触点(7.2)的两个子组中的第一个(7.8)接触计算机的端口的电触点，以及允许通过电子输送(1)的端口(6)的一个相应的电触点(6.2)接触两个子组(7.8、7.9)的每个电触点(7.2)。
10.根据权利要求9所述的电子模块(2)，其中，第一子组(7.8)的电触点(7.2)比计算机的端口的电触点更窄，其中，两个子组(7.8、7.9)中的第二个(7.9)的每个电触点(7.2)布置在第一子组(7.8)的两个触点(7.2)之间。
11.根据权利要求9所述的电子模块(2)，其中，第一子组(7.8)的电触点(7.2)布置在触点支架(7.1)的第一平面(7.7)上，并且其中，第二子组(7.9)的电触点(7.2)布置在触点支架(7.1)的至少一个另外的平面(7.7)上。
12.一种药物输送装置(1)，包括用于连接到根据权利要求1至11中的任一项的电子模块(2)的连接器(7)以便记录药物输送装置(1)的信息的端口(6)。
13.根据权利要求12所述的药物输送装置(1)，其中，端口包括至少一个突起(6.5)，所述至少一个突起(6.5)适于接合电子模块(2)的连接器(7)中的槽(7.5)或凹部(7.6)。
14.根据权利要求12或13中的任一项所述的药物输送装置(1)，其中，端口(6)包括触点支架(6.4)，所述触点支架(6.4)保持布置在框架(6.3)内的多个电触点(6.2)，其中，框架(6.3)内的空间的部分(6.1)是空的并且尺寸适于允许***电子模块(2)的相应成形的连接器(7)的触点支架(7.1)，所述触点支架(7.1)保持多个电触点(7.2)以便接触端口(6)的电触点(6.2)。
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