CN104891559B - 以二氧化钛为钛源合成Li掺杂PbTiO3纳米颗粒的方法及产品和应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种以二氧化钛为钛源合成Li掺杂PbTiO3纳米颗粒的方法,将KOH与去离子水混合后,再加入TiO2,搅拌均匀后,依次加入Pb(NO3)2和LiNO3,搅拌均匀后得到前驱体浆料,在200~220℃下水热反应12~16h,得到所述的Li掺杂PbTiO3纳米颗粒;所述前驱体浆料中,KOH的摩尔浓度为4~6mol/L,Li+摩尔浓度为0.1~0.2mol/L,钛铅比为1:1~1:1.1。本发明公开了一种合成Li掺杂PbTiO3纳米颗粒的方法,以二氧化钛为钛源,通过对工艺参数的精确调控,制备得到了Li掺杂PbTiO3纳米颗粒,工艺过程简单,易于控制,无污染,成本低,便于放大生产。
Description
技术领域
本发明涉及无机非金属材料的技术领域,尤其涉及一种以二氧化钛为钛源合成Li掺杂PbTiO3纳米颗粒的方法及其产品和应用。
背景技术
钙钛矿型复合氧化物是具有钙钛矿CaTiO3结构的一大类化合物。由于其具有优异的电气性能、压电性能、超导性能,钙钛矿型复合氧化物在气敏材料、铁电材料、汽车尾气净化、有机合成催化等方面具有广阔的研究和应用前景。
PbTiO3是一种典型的钙钛矿型复合氧化物之一,它具有铁电、压电、高的居里温度、低介电常数、以及显著的各向异性,是制备焦热电、红外气敏、以及压电陶瓷的优质材料,在微电子、光电领域、高频滤波器,红外热释电探测器和压电超声传感器等领域有着广泛的应用。
目前,PbTiO3的制备方法很多,如溶胶-凝胶法、共沉淀法、氧化物烧结法、微乳液法、醋酸盐法、水热法得到。研究表明,采用水热合成法,可在较低温度下制备出粒径细小、结晶度高、团聚少、烧结活性高、结构规整、分散性好的纳米分体。
如公开号为CN104018226A的中国专利文献公开了一种纳米颗粒自组装的四方钙钛矿相PbTiO3微米片的制备方法,采用水热法,以二氧化钛、氢氧化钾、硝酸铅、去离子水和无水乙醇为反应物料,在120~200℃下于反应釜中进行水热反应,得到由纳米颗粒自组装的四方钙钛矿相PbTiO3微米片。
近几年关于纳米材料的研究证明,纳米粉体材料的性能不仅受其纳米尺寸的影响,其颗粒形貌往往也起着决定性的影响。钙钛矿型PbTiO3的形貌和尺寸一样,可严重影响材料的性能。
发明内容
本发明公开了一种合成Li掺杂PbTiO3纳米颗粒的方法,以二氧化钛为钛源,通过对工艺参数的精确调控,制备得到了Li掺杂PbTiO3纳米颗粒,工艺过程简单,易于控制,无污染,成本低,便于放大生产。
一种以二氧化钛为钛源合成Li掺杂PbTiO3纳米颗粒的方法,包括如下步骤:
将KOH与去离子水混合后,再加入TiO2,搅拌均匀后,依次加入Pb(NO3)2和LiNO3,搅拌均匀后得到前驱体浆料,在200~220℃下水热反应12~16h,得到所述的Li掺杂PbTiO3纳米颗粒;
所述前驱体浆料中,KOH的摩尔浓度为4~6mol/L,Li+摩尔浓度为0.1~0.2mol/L,钛铅比为1:1~1.1。
本发明以二氧化钛作为钛源前驱体,以Pb(NO3)2为铅源,KOH为矿化剂,并在反应物料中引入不同量的的LiNO3合成Li掺杂的PbTiO3纳米颗粒。
作为优选,所述的水热反应在反应釜内进行,反应釜内填充度为60~80%。当填充度不足时,可以通过加入去离子水进行调节,但须保证调节后的前驱体浆料中,KOH的摩尔浓度为4~6mol/L,Li+摩尔浓度为0.1~0.2mol/L,钛铅比为1:1~1.1。
作为优选,所述水热反应条件为:200~220℃下反应12~16h。。
作为优选,水热反应的粗产物经去离子水和无水乙醇依次清洗后,再经干燥得到最终产物。
本发明所用的原料硝酸铅,矿化剂氢氧化钾、溶剂无水乙醇及去离子水的纯度均不低于化学纯。
本发明公开了根据所述的方法制备的Li掺杂PbTiO3纳米颗粒,掺杂的金属Li离子主要替代了PbTiO3晶格中的Pb,形成置换型掺杂,由于Li离子半径小于Pb离子半径,晶格常数变小,因此随着制备过程中LiNO3的用量增多,XRD的衍射峰相大角度偏移。同时也可能少量Li居于间隙位,形成间隙形掺杂。由于Li的掺杂,导致形成O空位和Ti三价粒子缺陷,使得锂掺杂PbTiO3具有优良的可见光催化性能,尤其对亚甲 基蓝的光催化降解性能极佳。
与现有技术相比,本发明具有如下优点:
本发明通过对工艺参数的精确调控,制备得到了Li掺杂PbTiO3纳米颗粒,工艺过程简单,易于控制,无污染,成本低,便于放大生产。
附图说明
图1为实施例1和实施例2分别制备的Li掺杂PbTiO3纳米颗粒的XRD图谱,并给出对比例1中制备的PbTiO3纳米颗粒的XRD图谱作为对比;
(a)为对比例1,(b)为实施例1,(c)为实施例2;
图2为实施例1和实施例2分别制备的Li掺杂PbTiO3纳米颗粒的XRD局部放大图谱,并给出对比例1中制备的PbTiO3纳米颗粒的XRD图谱作为对比;
(a)为对比例1,(b)为实施例1,(c)为实施例2;
图3为实施例1和实施例2分别制备的Li掺杂PbTiO3纳米颗粒的Ti的XPS图谱,并给出对比例1中制备的PbTiO3纳米颗粒的Ti的XPS图谱作为对比;
(a)为对比例1,(b)为实施例1,(c)为实施例2;
图4为实施例1、2分别制备的Li掺杂PbTiO3纳米颗粒的扫描电镜照片,并给出对比例1中制备的PbTiO3纳米颗粒的扫描电镜照片作为对比;
(a)为对比例1,(b)为实施例1,(c)为实施例2;
图5为实施例1制备的Li掺杂PbTiO3纳米颗粒的光催化降解亚甲基蓝的效率图;
图6为实施例2制备的Li掺杂PbTiO3纳米颗粒的光催化降解亚甲基蓝的效率图;
图7为对比例1制备的PbTiO3纳米颗粒的光催化降解亚甲基蓝的效率图。
具体实施方式
以下结合实施例进一步说明本发明。
实施例1:
1)将4.5g KOH溶于20ml去离子水中配置成4M的KOH水溶液,边 搅拌边往里缓慢添加6mmolTi02,搅拌0.5h;
2)向步骤1)所得溶液中先加入6mmol Pb(NO3)2,再加入LiNO3和去离子水,充分搅拌均匀后得到前驱体浆料,移入50mL的反应釜,密闭,置于200℃保温12h,水热合成Li+掺杂钙钛矿结构的PbTiO3纳米颗粒。
所述前驱体浆料中,LiNO3浓度为0.1mol/L。获得产物分别用1%稀HNO3和去离子水清洗,60℃下干燥24h。
实施例2:
1)将6.7g KOH溶于20ml去离子水中配置成6M的KOH水溶液,边搅拌边往里缓慢添加6mmolTi02,搅拌0.5h;
2)向步骤1)所得溶液中先加入6mmol Pb(NO3)2,再加入LiNO3和去离子水,充分搅拌均匀后得到前驱体浆料,移入50mL的反应釜,密闭,置于200℃保温12h,水热合成Li+掺杂钙钛矿结构PbTiO3纳米颗粒。
所述前驱体浆料中,LiNO3浓度为0.2mol/L。获得产物分别用1%稀HNO3和去离子水清洗,60℃下干燥24h。
对比例1
1)将6.7g KOH溶于20ml去离子水中配置成6M的KOH水溶液,边搅拌边往里缓慢添加6mmol Ti02,搅拌0.5h;
2)向步骤1)所得溶液中先加入6mmol Pb(NO3)2,再加入去离子水,充分搅拌均匀后得到前驱体浆料,移入50mL的反应釜,密闭,置于200℃保温12h,水热合成钙钛矿结构的PbTiO3纳米颗粒。
获得产物分别用1%稀HNO3和去离子水清洗,60℃下干燥24h。
实施例1、2和对比例1分别制备的产物的X射线衍射(XRD)图谱分别示于图1和图2,由两图可知,Li掺杂PbTiO3纳米颗粒的衍射峰曲线与纯PbTiO3衍射峰曲线十分接近,由于掺杂导致晶格畸变,衍射峰均有向右偏移的现象。
实施例1、2和对比例1分别制备的产物的Ti的XPS图谱示于图3,可以明显观察到与纯PbTiO3中位于458.3eV处的Ti4+结合能相比,Li掺入 的PbTiO3中Ti 2p结合能有一定的位移,且峰位不对称,这是由于部分Ti4+离子变价为Ti3+所造成的。
实施例1、2和对比例1分别制备的产物的SEM照片见图4,由图可知,当未添加LiNO3时,产物中由大量多边球纳米颗粒组成,随着LiNO3添加量的增加,产物中则主要为小尺寸纳米颗粒团聚物,纳米颗粒的尺寸约为5~20nm左右。
对比例2
采用与实施例1相同的制备工艺,区别仅在于,步骤2)中,所述前驱体浆料中,KOH浓度为8mol/L,LiNO3浓度为0.8mol/L。
实验产物是LiTiO2纳米颗粒。Li的掺杂是有限的,当引入的LiNO3量超过一定量后,将抑制PbTiO3的形成,得到LiTiO2纳米颗粒。
应用例
将实施例1、2分别制备的Li掺杂PbTiO3纳米颗粒和对比例制备的PbTiO3纳米颗粒与亚甲基蓝(MB)按质量比为1:50混合,测量三者在可见光照射下(λ≧400nm)光催化降解MB的紫外-可见吸收光谱,表征其催化性能。
对比图5、6与图7可知,Li掺杂可以在一定程度上提高PbTiO3纳米颗粒的光催化性能,而且随着Li掺杂含量的增加,催化性能逐渐提升,当Li的掺杂量为0.2mol/L时,MB在60min内基本降解完全。
Claims (2)
1.一种以二氧化钛为钛源合成Li掺杂PbTiO3纳米颗粒的方法,其特征在于,包括如下步骤:
1)将4.5g KOH溶于20ml去离子水中配置成4M的KOH水溶液,边搅拌边往里缓慢添加6mmolTi02,搅拌0.5h;
2)向步骤1)所得溶液中先加入6mmol Pb(NO3)2,再加入LiNO3和去离子水,充分搅拌均匀后得到前驱体浆料,移入50mL的反应釜,密闭,置于200℃保温12h,水热合成Li+掺杂钙钛矿结构的PbTiO3纳米颗粒;
所述前驱体浆料中,LiNO3浓度为0.1mol/L;获得产物分别用1%稀HNO3和去离子水清洗,60℃下干燥24h。
2.一种以二氧化钛为钛源合成Li掺杂PbTiO3纳米颗粒的方法,其特征在于,包括如下步骤:
1)将6.7g KOH溶于20ml去离子水中配置成6M的KOH水溶液,边搅拌边往里缓慢添加6mmolTi02,搅拌0.5h;
2)向步骤1)所得溶液中先加入6mmol Pb(NO3)2,再加入LiNO3和去离子水,充分搅拌均匀后得到前驱体浆料,移入50mL的反应釜,密闭,置于200℃保温12h,水热合成Li+掺杂钙钛矿结构PbTiO3纳米颗粒;
所述前驱体浆料中,LiNO3浓度为0.2mol/L;获得产物分别用1%稀HNO3和去离子水清洗,60℃下干燥24h。
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