CN104814995A - 一种南烛子粉保健品组合物及其制备方法与应用 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种南烛子粉保健品组合物及其制备方法与应用,属于保健品技术领域。本发明南烛子粉保健品组合物包括按照重量份数计的如下组分:南烛子粉70-75份、木薯淀粉16-20份、麦芽糊精7-9份、硬脂酸镁0.3-0.6份。本发明南烛子粉保健品组合物经过多次实验验证,通过合理的搭配,具有良好的修复细胞损伤,养颜美容的作用;产品应用前景极为广泛,可用于治疗红细胞增多症、甲状腺结节、***、酒精肝、脂肪肝和子宫腺肌症,这些在本领域内均未见相关报道。另外,本发明南烛子粉的制备方法简单可靠,有效的保留了南烛子中的花青素及其它营养成分不被破坏,易于推广应用。
Description
技术领域
本发明属于保健品技术领域,具体涉及一种南烛子粉保健品组合物及其制备方法与应用。
背景技术
南烛,拉丁学名:Vaccinium bracteatum,杜鹃花科,越橘属,常绿灌木或小乔木,高可达9米;分枝多,老枝紫褐色,无毛。叶薄革质,总状花序顶生和腋生,有花多数,苞片叶状,披针形,花梗短,花冠白色,花丝细长,花盘密生短柔毛。浆果熟时紫黑色,花果期6~10月。
南烛主要分布东南亚,南至南太平洋的新赫布里底群岛,北经越南、缅甸、达琉球群岛及小笠原群岛,西至印度。中国主要分布于华东、华南和西南。
南烛浆果,即南烛子,直径5-8毫米,熟时紫黑色,外面通常被短柔毛,稀无毛。花期6~7月,果期8~10月。具有益肾固精,强筋明目的作用,但目前南烛子的作用仅限于此,未见有公开报道有关南烛子的保健品及其它功效。因此如何克服现有技术的不足是目前保健品技术领域亟需解决的问题。
发明内容
本发明的目的是为了解决现有技术的不足,提供一种南烛子粉保健品组合物及其制备方法与应用,该制备方法简单可靠,制得的产品不仅具有养颜美容的功效,还可用于治疗红细胞增多症、甲状腺结节等,应用前景广泛。
本发明采用的技术方案如下:
一种南烛子粉保健品组合物,包括按照重量份数计的如下组分:南烛子粉70-75份、木薯淀粉16-20份、麦芽糊精7-9份、硬脂酸镁0.3-0.6份。
进一步,所述的南烛子粉保健品组合物,包括按照重量份数计的如下组分:南烛子粉74份、木薯淀粉18份、麦芽糊精7.5份、硬脂酸镁0.5份。
上述南烛子粉保健品组合物中南烛子粉的制备方法,包括如下步骤:
步骤(1),取无腐败、无霉变、无虫蛀的新鲜的南烛子,洗净后备用;
步骤(2),将经步骤(1)洗净的南烛子于5-10℃中冷水浸泡20-40min,取出,低速粉碎8-10min,得到南烛子浆液;
步骤(3),将步骤(2)制得的南烛子浆液采用喷雾干燥,灭菌,得到南烛子粉。
进一步,优选的是步骤(2)所述的低速粉碎的速度为50-80r/min。
上述南烛子粉保健品组合物的制备方法,包括如下步骤:
步骤(1),称取南烛子粉70-75份、木薯淀粉16-20份、麦芽糊精7-9份、硬脂酸镁0.3-0.6份,备用;
步骤(2),将步骤(1)称得的南烛子粉、木薯淀粉、麦芽糊精和硬脂酸镁混合均匀后,采用摇摆式颗粒机制成颗粒剂;或将颗粒剂装入胶囊得到胶囊剂;或将颗粒剂进一步压制成片剂,即得。本发明不限定于上述三种剂型,任何能想象得到的剂型,均可用于本发明中,只要有效成分含量保持不变。
上述技术方案所述的南烛子粉保健品组合物作为制备用于治疗红细胞增多症药物的应用。
上述技术方案所述的南烛子粉保健品组合物作为制备用于治疗甲状腺结节药物的应用。
上述技术方案所述的南烛子粉保健品组合物作为制备用于治疗***药物的应用。
上述技术方案所述的南烛子粉保健品组合物作为制备用于治疗酒精肝和脂肪肝药物的应用。
上述技术方案所述的南烛子粉保健品组合物作为制备用于治疗子宫腺肌症药物的应用。
本发明的南烛子粉保健品组合物的食用方法为:片剂0.5g/片,一日一次,空腹2-6片,不能与麻醉剂同用。如果是其它剂型,食用的有效成分同片剂。
本发明与现有技术相比,其有益效果为:
(1)本发明南烛子粉保健品组合物经过多次实验验证,通过合理的搭配,具有良好的修复细胞损伤,养颜美容和祛斑的作用;
(2)本发明南烛子粉保健品组合物的制备方法简单,制得的产品应用前景极为广泛,可用于治疗红细胞增多症、甲状腺结节、***、酒精肝、脂肪肝和子宫腺肌症,这些在本领域内均未见相关报道;
(3)本发明南烛子粉的制备方法简单可靠,有效的保留了南烛子中的花青素及其它营养成分不被破坏,易于推广应用。
附图说明
图1是本发明采用的南烛的植株图;
图2是本发明采用的南烛的果实图。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步的详细描述。
本领域技术人员将会理解,下列实施例仅用于说明本发明,而不应视为限定本发明的范围。实施例中未注明具体技术或条件者,按照本领域内的文献所描述的技术或条件或者按照产品说明书进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者,均为可以通过购买获得的常规产品。
由于南烛种类繁多,为了充分公开本发明所采用的原料,所以给出本发明所使用的南烛的植株图及其果实图;本发明所采用的新鲜的南烛的植株如图1所示;南烛果实,即南烛子如图2所示。
实施例1
一种南烛子粉保健品组合物,包括按照重量份数计的如下组分:南烛子粉70份、木薯淀粉16份、麦芽糊精7份、硬脂酸镁0.3份。
本实施例南烛子粉保健品组合物的制备方法,包括如下步骤:
步骤(1),称取南烛子粉、木薯淀粉、麦芽糊精和硬脂酸,备用;
步骤(2),将步骤(1)称得的南烛子粉、木薯淀粉、麦芽糊精和硬脂酸镁混合均匀后,采用摇摆式颗粒机制成颗粒剂,即得。
实施例2
一种南烛子粉保健品组合物,包括按照重量份数计的如下组分:南烛子粉75份、木薯淀粉20份、麦芽糊精9份、硬脂酸镁0.6份。
本实施例南烛子粉保健品组合物中南烛子粉的制备方法,包括如下步骤:
步骤(1),取无腐败、无霉变、无虫蛀的新鲜的南烛子,洗净后备用;
步骤(2),将经步骤(1)洗净的南烛子于5℃中冷水浸泡20min,取出,以50r/min的速度低速粉碎8min,得到南烛子浆液;
步骤(3),将步骤(2)制得的南烛子浆液采用喷雾干燥,灭菌,得到南烛子粉。
实施例3
一种南烛子粉保健品组合物,包括按照重量份数计的如下组分:南烛子粉74份、木薯淀粉18份、麦芽糊精7.5份、硬脂酸镁0.5份。
本实施例南烛子粉保健品组合物中南烛子粉的制备方法,包括如下步骤:
步骤(1),取无腐败、无霉变、无虫蛀的新鲜的南烛子,洗净后备用;
步骤(2),将经步骤(1)洗净的南烛子于10℃中冷水浸泡40min,取出,以80r/min的速度低速粉碎10min,得到南烛子浆液;
步骤(3),将步骤(2)制得的南烛子浆液采用喷雾干燥,灭菌,得到南烛子粉。
本实施例南烛子粉保健品组合物的制备方法,包括如下步骤:
步骤(1),称取南烛子粉、木薯淀粉、麦芽糊精和硬脂酸,备用;
步骤(2),将步骤(1)称得的南烛子粉、木薯淀粉、麦芽糊精和硬脂酸镁混合均匀后,采用摇摆式颗粒机制成颗粒剂,然后进一步压制成片剂,即得。
实施例4
一种南烛子粉保健品组合物,包括按照重量份数计的如下组分:南烛子粉72份、木薯淀粉17份、麦芽糊精8份、硬脂酸镁0.5份。
本实施例南烛子粉保健品组合物中南烛子粉的制备方法,包括如下步骤:
步骤(1),取无腐败、无霉变、无虫蛀的新鲜的南烛子,洗净后备用;
步骤(2),将经步骤(1)洗净的南烛子于8℃中冷水浸泡30min,取出,以65r/min的速度低速粉碎9min,得到南烛子浆液;
步骤(3),将步骤(2)制得的南烛子浆液采用喷雾干燥,灭菌,得到南烛子粉。
本实施例南烛子粉保健品组合物的制备方法,包括如下步骤:
步骤(1),称取南烛子粉、木薯淀粉、麦芽糊精和硬脂酸,备用;
步骤(2),将步骤(1)称得的南烛子粉、木薯淀粉、麦芽糊精和硬脂酸镁混合均匀后,采用摇摆式颗粒机制成颗粒剂,即得。
实施例5
一种南烛子粉保健品组合物,包括按照重量份数计的如下组分:南烛子粉73份、木薯淀粉19份、麦芽糊精8.5份、硬脂酸镁0.4份。
本实施例南烛子粉保健品组合物的制备方法,包括如下步骤:
步骤(1),称取南烛子粉、木薯淀粉、麦芽糊精和硬脂酸,备用;
步骤(2),将步骤(1)称得的南烛子粉、木薯淀粉、麦芽糊精和硬脂酸镁混合均匀后,采用摇摆式颗粒机制成颗粒剂,然后将颗粒剂装入胶囊得到胶囊剂,即得。
实施例6
一种南烛子粉保健品组合物,包括按照重量份数计的如下组分:南烛子粉71份、木薯淀粉19份、麦芽糊精7.6份、硬脂酸镁0.55份。
本实施例南烛子粉保健品组合物的制备方法,包括如下步骤:
步骤(1),称取南烛子粉、木薯淀粉、麦芽糊精和硬脂酸,备用;
步骤(2),将步骤(1)称得的南烛子粉、木薯淀粉、麦芽糊精和硬脂酸镁混合均匀后,采用摇摆式颗粒机制成颗粒剂,然后将颗粒剂装入胶囊得到胶囊剂,即得。
检测
1.对本发明产品感官、理化和微生物检测结果如表1所示。
表1
2.毒理安全性评价报告结果:本发明实施例1~6的产品进行了Ames试验、小鼠骨髓PCE微核试验和***畸变试验,其结果均为阴性;对本发明实施例1~6的产品进行大鼠急毒试验,结果显示本产品属于无毒类。
3.祛斑,临床试用结果统计:经体检合格的100名患者,年龄分布在15~60岁之间。患者症状有黄褐斑、妊娠斑、蝴蝶斑、老年斑等斑块。按本发明食用方法使用本发明实施例3产品,服用1个月后,坚持服用一个疗程(30天),显效的达98%,继续服用两个疗程,患者中有88人治愈,治愈率达到88%,有10人症状明显改善,另有2人效果不明显,可能是由于饮食中摄入含色素过多的食物。
应用1.红细胞增多症
患有红细胞增多症患者100例,年龄分布在18~70岁之间,男55人,女45人,服用本发明产品3个月,治愈率达42%,有效率达95%。
王某,女,65岁,患有红细胞增多症,骨髓和血液检测结果为粒细胞***增生,红细胞***增生,淋巴细胞比值相对偏低,巨核细胞***明显增生,全片见158只,血小板易见,使用实施例3产品三个月后,检测诊断结果为真行红细胞增多症治疗后,骨髓屈才未见明显髓粒,镜下视有核细胞增生尚可,未见异常细胞;外周血红细胞及血小板略高,该结果表明,本发明产品可作为制备用于治疗红细胞增多症药物。
应用2.甲状腺结节
患有甲状腺结节患者100例,年龄分布在15~60岁之间,男52人,女48人,服用本发明产品6个月,治愈率达70%,有效率达98%。
张某,女,38岁,超声检测甲状腺右侧叶偏峡部探及一低回声结节,大小约0.6cm×0.4cm,边界欠清,形态欠规整,CDFI示结节周边及内部可见稍许血供,经诊断为甲状腺右侧叶结节,服用本发明实施例3产品6个月后,超声检测结果为结节消失,双侧甲状腺肿大,该结果表明,本发明产品可作为制备用于治疗甲状腺结节药物。
应用3.***
患有***患者100例,年龄分布在22~55岁之间,服用本发明产品6个月,有效率达99%。继续服用,2年后,治愈率达82%。
李某,女,46岁,左附件区囊性包块,右卵巢囊性包块,服用本发明产品6个月后,症状明显改善,服用2年后,经彩超诊断,子宫及双侧附件未见明显异常声像。
钱某,女,52岁,宫颈肥厚并多发纳氏腺囊肿,服用本发明产品6个月后,症状明显改善,服用2年后,经彩超诊断,子宫及双侧附件未见明显异常声像,诊断结果为痊愈。
以上结果表明,本发明产品可作为制备用于治疗***药物。
应用4.脂肪肝和酒精肝
患有脂肪肝患者50例,年龄分布在30~60岁之间,服用本发明产品24个月,治愈率达38%,有效率达90%。
患有酒精肝患者50例,年龄分布在30~60岁之间,服用本发明产品24个月,治愈率达37%,有效率达88%。
王某,男,48岁,经肝功能与血常规检查,诊断为脂肪肝,服用本发明产品6个月,症状明显改善,24个月后,体检指标正常。
陈某,男,42岁,经肝功能与血常规检查,诊断为酒精肝,服用本发明产品6个月,症状明显改善,24个月后,体检指标正常。
以上结果表明,本发明产品可作为制备用于治疗酒精肝和脂肪肝的药物。
应用5.子宫腺肌症
患有子宫腺肌症患者50例,年龄分布在30~50岁之间,服用本发明产品3个月,有效率达97%。
徐某,女,38岁,子宫壁壁肌增厚,回声粗糙不均,呈栅栏样衰减,其内可见星点状血流,后壁尤明显,内膜厚1.0,服用本发明产品3个月后,内膜厚减至0.5。
以上结果表明,本发明产品可作为制备用于治疗子宫腺肌症的药物。
以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解,本发明不受上述实施例的限制,上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理,在不脱离本发明精神和范围的前提下,本发明还会有各种变化和改进,这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。
Claims (10)
1.一种南烛子粉保健品组合物,其特征在于,包括按照重量份数计的如下组分:南烛子粉70-75份、木薯淀粉16-20份、麦芽糊精7-9份、硬脂酸镁0.3-0.6份。
2.根据权利要求1所述的南烛子粉保健品组合物,其特征在于,包括按照重量份数计的如下组分:南烛子粉74份、木薯淀粉18份、麦芽糊精7.5份、硬脂酸镁0.5份。
3.权利要求1或2所述的南烛子粉保健品组合物中南烛子粉的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
步骤(1),取无腐败、无霉变、无虫蛀的新鲜的南烛子,洗净后备用;
步骤(2),将经步骤(1)洗净的南烛子于5-10℃中冷水浸泡20-40min,取出,低速粉碎8-10min,得到南烛子浆液;
步骤(3),将步骤(2)制得的南烛子浆液采用喷雾干燥,灭菌,得到南烛子粉。
4.根据权利要求3所述的南烛子粉的制备方法,其特征在于,步骤(2)所述的低速粉碎的速度为50-80r/min。
5.权利要求1所述的南烛子粉保健品组合物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
步骤(1),称取南烛子粉70-75份、木薯淀粉16-20份、麦芽糊精7-9份、硬脂酸镁0.3-0.6份,备用;
步骤(2),将步骤(1)称得的南烛子粉、木薯淀粉、麦芽糊精和硬脂酸镁混合均匀后,采用摇摆式颗粒机制成颗粒剂;或将颗粒剂装入胶囊得到胶囊剂;或将颗粒剂进一步压制成片剂,即得。
6.权利要求1所述的南烛子粉保健品组合物作为制备用于治疗红细胞增多症药物的应用。
7.权利要求1所述的南烛子粉保健品组合物作为制备用于治疗甲状腺结节药物的应用。
8.权利要求1所述的南烛子粉保健品组合物作为制备用于治疗***药物的应用。
9.权利要求1所述的南烛子粉保健品组合物作为制备用于治疗酒精肝和脂肪肝药物的应用。
10.权利要求1所述的南烛子粉保健品组合物作为制备用于治疗子宫腺肌症药物的应用。
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