CN104804071B - 一种缩酚酸肽类化合物及其制备方法和应用 - Google Patents

一种缩酚酸肽类化合物及其制备方法和应用 Download PDF

Info

Publication number
CN104804071B
CN104804071B CN201410042654.0A CN201410042654A CN104804071B CN 104804071 B CN104804071 B CN 104804071B CN 201410042654 A CN201410042654 A CN 201410042654A CN 104804071 B CN104804071 B CN 104804071B
Authority
CN
China
Prior art keywords
peptides
depside
preparation
depside peptides
formula
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201410042654.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN104804071A (zh
Inventor
王斌贵
杜丰玉
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Institute of Oceanology of CAS
Original Assignee
Institute of Oceanology of CAS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Institute of Oceanology of CAS filed Critical Institute of Oceanology of CAS
Priority to CN201410042654.0A priority Critical patent/CN104804071B/zh
Publication of CN104804071A publication Critical patent/CN104804071A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104804071B publication Critical patent/CN104804071B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

本发明涉及微生物来源杀虫剂,具体的说是一种缩酚酸肽类化合物及其制备方法和应用。所述缩酚酸肽类化合物如式(一)所示。本发明所涉及的缩酚酸肽类化合物由白僵菌(Beauveria felina AS‑70)(保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心,保藏日期:2012年9月29日,保藏号:CGMCC6643)经发酵培养、提取分离而获得,其化学结构经核磁共振和质谱等技术鉴定,具有较好杀虫活性。

Description

一种缩酚酸肽类化合物及其制备方法和应用
技术领域
本发明涉及微生物来源杀虫剂,具体的说是一种缩酚酸肽类化合物及其制备方法和应用。
背景技术
随着化学农药的大量使用,植物病虫害对其抗药性也越来越明显,随之也带来了环境污染与人畜中毒等问题。近年来,因化学农药残留而导致的“绿色壁垒”严重制约着我国农产品的出口,传统农业产业也面临着更大的风险与挑战。而与传统的化学合成农药相比,微生物源农药具有对人畜和非靶标生物安全,环境兼容性好,不易产生抗性及易于规模化生产等优点。所以微生物源农药的开发与应用对人类健康、环境保护和农业的可持续发展具有重要意义。
发明内容
本发明的目的是提供一种缩酚酸肽类化合物及其制备方法和应用。
为实现上述目的,本发明所采用的技术方案为:
一种缩酚酸肽类化合物,缩酚酸肽类化合物如式(一)所示,
一种缩酚酸肽类化合物的制备方法,
1)将白僵菌(Beauveria felina AS-70)(保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏单位地址为北京市朝阳区大屯路,保藏日期:2012年9月29日,保藏号:CGMCC6643,分类学命名为Beauveria felina)接种于真菌固体培养基中静置发酵,经有机溶剂提取,获得提取物,待用;
2)将上述提取物进行硅胶柱层析,依次以石油醚–乙酸乙酯及氯仿–甲醇为洗脱液进行梯度洗脱,收集洗脱液,洗脱液经薄层层析检测;
3)将上述步骤2)中氯仿–甲醇体积比20–10:1梯度的洗脱组分,依次进行反相硅胶柱层析、凝胶柱层析与制备高效液相色谱分离纯化,收集保留时间tR值为10.8–14.8min的组分,即得式(一)所示缩酚酸肽类化合 物;
所述步骤3)收集保留时间tR值为12.8min的组分,即得式(一)所示缩酚酸肽类化合物。
所述步骤1)将白僵菌(Beauveria felina AS-70)接种于真菌固体培养基中发酵培养35-40天,经乙酸乙酯、丙酮、氯仿、甲醇、乙醇、水中的一种或几种作为有机溶剂进行提取,获得提取物,
所述步骤1)真菌固体培养基为大米培养基。
所述步骤2)中石油醚–乙酸乙酯洗脱梯度为20:1至1:1,氯仿–甲醇洗脱梯度为40:1至1:1。
所述步骤3)中反向硅胶柱层析洗脱液为体积比1:1的甲醇–水;凝胶柱层析洗脱液为丙酮;制备高效液相色谱条件为体积比9:11的乙腈–水,流速为16mL/min,检测波长为210nm。
一种缩酚酸肽类化合物的应用,所述式(一)所示缩酚酸肽类化合物可用于制备农用杀虫剂。
本发明所具有的优点:
1)本发明所涉及的缩酚酸肽类化合物具有较好杀虫活性,对卤虫LD50值为26.6μM。
2)本发明所涉及的缩酚酸肽类化合物可以作为具有杀虫作用的新农药成分或先导化合物。
3)本发明所涉及的缩酚酸肽类化合物可以利用微生物进行规模发酵,具有生产工艺简单,周期短、产品成本低等特点。
具体实施方式
为阐明对本发明特征的理解,下面结合一些非限定性的实施实例对本发明做进一步阐述。
实施例1:缩酚酸肽类化合物如式(一)所示(结构式中的***数字及希腊字母是化学结构中的碳原子的标位)。
实施例2:缩酚酸肽类化合物的发酵生产及分离纯化:
1)发酵培养
菌种培养:按照微生物的常规培养方法,挑取少量保存于琼脂-麦芽 膏培养基的白僵菌(Beauveria felina AS-70)菌种,接种于PDA平板表面,28℃培养3天,作为规模发酵培养的菌种,待用。
切取上述PDA平板表面的菌种适量,接种至已灭菌的、盛有大米培养基的锥形瓶中,室温静置培养35天。加入乙酸乙酯灭菌,待用。
所述大米培养基为大米100g/瓶,蛋白胨0.6g/瓶,天然海水100mL/瓶,1000mLErlenmeyer三角瓶。
2)化合物的分离纯化
将上述大米培养基用乙酸乙酯超声提取3次,合并乙酸乙酯提取液,减压蒸馏得浸膏。将其进行硅胶VLC(vacuum liquid chromatography)快速柱层析,按照洗脱液极性递增顺序,以体积比20:1至1:1的石油醚–乙酸乙酯(流速为150mL/min),体积比40:1至1:1氯仿–甲醇(流速为150mL/min)依次进行梯度洗脱。收集洗脱液,并经薄层层析(TLC)检测,检测时以茴香醛-浓硫酸作为显色剂,根据Rf值以及显色情况来合并相同或类似部分。收集氯仿–甲醇体积比20–10:1梯度的洗脱组分,将收集的组分进行反相硅胶柱层析,以体积比1:9至1:0的甲醇–水(流速为5mL/min)依次进行梯度洗脱,收集体积比为1:1的甲醇–水洗脱组分。该组分经凝胶柱层析,以丙酮为洗脱溶液(流速为2mL/min),最后经制备高效液相色谱分离纯化(色谱分离条件为体积比9:11的乙腈–水,流速为16mL/min,检测波长为210nm),收集保留时间tR值为12.8min的组分,即得式(一)所示缩酚酸肽类化合物。
式(一)所示缩酚酸肽类化合物,无色晶体;UV(MeOH)λmax(logε)202(4.45)nm;ESIMS m/z540[M+H]+;HRESIMS m/z540.3392[M+H]+(calcd for C26H46N5O7 +,540.3392);1H与13C NMR,见表1。
表1.式(一)所示缩酚酸肽类化合物的1H(500MHz)和13C NMR(125MHz)谱图数据
NMR测试所用溶剂:DMSO-d6
实施例3:杀虫活性试验
卤虫(brine shrimp)也称盐水丰年虫,分类上属于节肢动物门,甲壳纲,无甲目,盐水丰年虫科,卤虫属。卤虫作为一种杀虫剂筛选模型,国内外已经有相关报道,王再强等[农药,2011,50(4):261–263]以卤虫作为模型生物评价了14种常见杀虫剂的杀虫活性,结果表明用卤虫筛选具有杀虫活性的化合物,方法简便,且对多种不同作用机制的杀虫剂敏感;胡志钰等[海洋通报,2000,19(4):36–41]以卤虫作为指示生物,快速筛选海洋放线菌中具有杀虫活性的化合物;Blizzard T.A.等[J.Antibiot,1989,42(8):1304–1307]以卤虫快速筛选杀虫剂阿维菌素的类似物。总之,卤虫作为杀虫活性测定的模型生物具有来源广泛、操作简单、所需化合物的量少等优势,可以提高筛选效率,对新农用杀虫剂的研发具有重要意义。
1)卤虫卵的孵化
取卤虫卵100mg置于500mL烧杯中,加入人工海水400mL,用充气泵缓缓充气,室温孵化24h,除去卵壳及未孵化的卵,卤虫继续培养24h,备用。
2)样品溶液的制备
待测化合物以DMSO溶解,配制为4mg/mL溶液,并依此稀释至2,1与0.5mg/mL溶液,备用。
3)试验方法
按照Solis改良法,取96孔细胞培养板,每孔加195μL含10-15个卤虫的人工海水液,制成测试培养板。空白对照组和各浓度样品组各设三个平行孔,空白对照组加5μL人工海水,样品组加5μL所需浓度的样品液。室温培养24小时后,在双目解剖镜下检测计数卤虫死亡个体数目。
卤虫致死活性用校正死亡率表示,计算公式如下:
校正死亡率=(对照组存活率-处理组存活率)/对照组存活率×100%,并计算半数致死率LD50值。
试验结果为式(一)所示缩酚酸肽类化合物的LD50值为26.6μM,具有较好杀虫活性。
上述实验结果证明本发明所涉及的化合物具有较好杀虫活性,它们可用于制备农用杀虫剂。

Claims (8)

1.一种缩酚酸肽类化合物,其特征在于:缩酚酸肽类化合物如式(一)所示,
式(一)。
2.一种权利要求1所述的缩酚酸肽类化合物的制备方法,其特征在于:
1)将白僵菌(Beauveria felina) AS-70菌株(保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心,保藏日期:2012年9月29日,保藏号:CGMCC 6643)接种于真菌固体培养基中静置发酵,经有机溶剂提取,获得提取物,待用;
2)将上述提取物进行硅胶柱层析,依次以石油醚–乙酸乙酯及氯仿–甲醇为洗脱液进行梯度洗脱,收集洗脱液,洗脱液经薄层层析检测;
3)将上述步骤2)中氯仿–甲醇体积比20 – 10 : 1梯度的洗脱组分,依次进行反相硅胶柱层析、凝胶柱层析与制备高效液相色谱分离纯化,收集保留时间tR值为10.8 – 14.8 min的组分,即得式(一)所示缩酚酸肽类化合物。
3.按权利要求2所述的缩酚酸肽类化合物的制备方法,其特征在于:所述步骤3)收集保留时间tR值为12.8 min的组分,即得式(一)所示缩酚酸肽类化合物。
4.按权利要求2所述的缩酚酸肽类化合物的制备方法,其特征在于:所述步骤1)将白僵菌(Beauveria felina)AS-70菌株接种于真菌固体培养基中发酵培养35-40天,经乙酸乙酯、丙酮、氯仿、甲醇、乙醇中的一种或几种作为有机溶剂进行提取,获得提取物。
5.按权利要求2所述的缩酚酸肽类化合物的制备方法,其特征在于:所述步骤1)真菌固体培养基为大米培养基。
6.按权利要求2所述的缩酚酸肽类化合物的制备方法,其特征在于:所述步骤2)中石油醚–乙酸乙酯洗脱梯度为20 : 1至1 : 1,氯仿–甲醇洗脱梯度为40 : 1至1 : 1。
7.按权利要求2所述的缩酚酸肽类化合物的制备方法,其特征在于:所述步骤3)洗脱组分进行反相硅胶柱层析,以体积比1:9 – 1:0的甲醇-水依次进行梯度洗脱,收集体积比1 :1 的甲醇–水洗脱组分;凝胶柱层析洗脱液为丙酮;制备高效液相色谱条件为体积比9 : 11的乙腈–水,流速为16 mL/min,检测波长为210 nm。
8.一种权利要求1所述的缩酚酸肽类化合物的应用,其特征在于:所述式(一)所示缩酚酸肽类化合物用于制备农用杀虫剂。
CN201410042654.0A 2014-01-29 2014-01-29 一种缩酚酸肽类化合物及其制备方法和应用 Active CN104804071B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410042654.0A CN104804071B (zh) 2014-01-29 2014-01-29 一种缩酚酸肽类化合物及其制备方法和应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410042654.0A CN104804071B (zh) 2014-01-29 2014-01-29 一种缩酚酸肽类化合物及其制备方法和应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104804071A CN104804071A (zh) 2015-07-29
CN104804071B true CN104804071B (zh) 2018-01-09

Family

ID=53689297

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201410042654.0A Active CN104804071B (zh) 2014-01-29 2014-01-29 一种缩酚酸肽类化合物及其制备方法和应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN104804071B (zh)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106810601B (zh) * 2017-01-13 2020-06-16 中国科学院海洋研究所 一种Destruxin类缩酚酸肽衍生物及其制备方法和应用
CN107827950A (zh) * 2017-11-16 2018-03-23 青岛农业大学 一种Trichomide类环肽衍生物及其制备方法和应用
CN112646729B (zh) * 2020-11-26 2022-06-10 中山大学 一种海鞘来源真菌及其应用

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103045488A (zh) * 2012-12-04 2013-04-17 中国科学院海洋研究所 一种白僵菌as-70菌株及其应用

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1014427B (zh) * 1986-01-21 1991-10-23 云南省玉溪市北山林场 白僵菌的固体培养方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103045488A (zh) * 2012-12-04 2013-04-17 中国科学院海洋研究所 一种白僵菌as-70菌株及其应用

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Beauvericin from the endophytic fungus, Fusarium redolens, isolated from Dioscorea zingiberensis and its antibacterial activity;Xu L等;《Natural Product Communications》;20100501;第5卷(第5期);全文 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN104804071A (zh) 2015-07-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Kusari et al. An endophytic fungus from Azadirachta indica A. Juss. that produces azadirachtin
CN103497980B (zh) 尼日利亚菌素的制备方法
CN102187870B (zh) 一种海藻内生真菌次生代谢产物二萜生物碱类化合物的应用
CN102311981B (zh) 制备提纯灵菌红素的方法
CN102659912B (zh) 一种多氧二倍半萜类化合物及其制备和应用
CN104804071B (zh) 一种缩酚酸肽类化合物及其制备方法和应用
CN104277982A (zh) 一种三环系倍半萜类化合物及其制备方法和用途
CN106810601B (zh) 一种Destruxin类缩酚酸肽衍生物及其制备方法和应用
CN104152389A (zh) 高效抑藻活性化合物Deinoxanthin及其制备方法与应用
CN108640832B (zh) 一种杜松烷倍半萜类化合物及其制备和应用
CN103045488B (zh) 一种白僵菌as-70菌株及其应用
CN102675293B (zh) 一种吲哚二酮哌嗪类衍生物及其制备方法和应用
CN109400444B (zh) 抑制植物病源真菌的倍半萜类化合物及其制备方法
CN102659547B (zh) 一种蛇孢假壳素类二倍半萜化合物及其制备和应用
CN106565639B (zh) 一种四氢呋喃类化合物及其制备方法和用途
CN104630119B (zh) 抑藻活性物质紫色杆菌素及其制备方法
CN108033877A (zh) 一种抗mrsa萘类化合物及其制备方法
CN102190698B (zh) 一种海藻内生真菌二萜生物碱类化合物及其制备和应用
CN102234669B (zh) 4-(2,3,5,6-四甲基吡嗪-1-基)-4′-去甲表鬼臼毒素的生物转化及分离纯化方法
CN102031277B (zh) 金轮霉素类代谢产物及其应用
CN107827950A (zh) 一种Trichomide类环肽衍生物及其制备方法和应用
CN101830868B (zh) 法尼基环六烷醇类衍生物及其应用
CN108503534A (zh) 对羟基苯甲酸的提取方法及应用
CN108017528A (zh) 一种萘类化合物及其制备方法与应用
CN109810906B (zh) 一株植物内生真菌及其在发酵制备酚酸类化合物中的应用

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
EXSB Decision made by sipo to initiate substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant