发明内容
为解决以上技术问题,本发明提出了一种生物样本信息承载卡、生物样本信息承载卡的管理***及其实现方法。
本发明的技术方案为:
为了在运输途中,做到对待测样本的有效可控,防止样本的丢失,本发明提出了一种生物样本信息承载卡及其管理***,通过内置电子标签、条形码,建立身份识别,使得被采集者与条形码之间的一一对应。
一种生物样本信息承载卡,其包括:第一卡1,第一卡1包括第一卡体11;所述第一卡体11上开有第一孔12,所述第一卡体11上设置有标记标签13和条码区14,所述条码区14印制有条形码;第二卡2,位于第一卡体11的下方,包括第二卡体21,所述第二卡体21具有与第一卡体11相同的大小;电子标签3,位于第一卡1与第二卡2中间;样本采集卡4,压制在第一卡1与第二卡2中间,位于第一孔12下方;通过压制第一卡1、第二卡2、电子标签3、样本采集卡4形成生物样本信息承载卡;第一卡体11、第二卡体21采用医用级PP卡片,可有效的防止卡片本身对样本造成的污染。
一种生物样本信息承载卡的管理***,其内部设置有服务器,可对生物样本信息承载卡运输状态进行有效跟踪。具体包括,生物样本信息承载卡、电子标签读写设备、智能手机、服务器;智能手机通过无线网络或移动互联网与生物样本信息承载卡及服务器建立连接;电子标签读写设备通过无线网络与生物样本信息承载卡及服务器建立连接;
服务器,作为数据的中心,负责支撑和管理整个***;接收通过手机终端上传的客户信息数据,管理生物样本信息承载卡中的条码信息数据库和客户信息数据库,并负责监测生物样本信息承载卡的物流状态;
生物样本信息承载卡,存储有生物样本信息,设电子标签和条形码;
电子标签读写设备,读写生物样本信息数据至生物样本承载卡中的电子标签,并将生物样本信息承载卡状态信息传送给服务器;
智能手机,通过扫描生物样本信息承载卡中的条形码,写入条形码信息、生物样本被采集者的基本信息至服务器,建立条形码与生物样本被采集者之间的一一对应关系。
进一步,为了防止运输途中生物样本信息承载卡免受污染,管理***中还包括有物流存储盒,用于运输过程中存储生物样本信息承载卡。
更进一步,所述物流存储盒上有通信模块,用于与服务器之间建立通信,使得服务器可以跟踪生物样本信息承载卡的物流状态。
一种生物样本信息承载卡管理***的实现方法,包括采用流程、存储流程、运输流程;其特征在于,包括如下步骤:
采样流程:
S1:通过电子标签读写设备,扫描生物样本信息承载卡中的电子标签,将样本信息写入电子标签中,同时将样本信息存储至服务器;
S2:在生物样本信息承载卡的标记标签处标记样本信息和实验编号;
S3:发放生物样本信息承载卡给被采集样本者;
S4:被采集样本者或者采集样本者通过智能手机扫描承载卡条码区印制的条形码,建立条形码与生物样本被采集者之间的一一对应关系,写入条形码信息、生物样本被采集者的基本信息至服务器;
S5:采集者将样本采集到承载卡中的样本采集区;
(2)存储流程
S6:将生物样本信息承载卡存储至物流存储盒;
S7:申请物流取样本:通过电子标签读写设备批量扫描存储在物流存储盒中的生物样本信息承载卡,计算生物样本信息承载卡的数量,同时通过电子标签读写设备将物流存储盒的状态信息存入至服务器,申请物流取样本;同时打印出相关承载卡信息及物流单号,将打印信息贴在物流承载盒子上,等待物流运输;
(3)运输流程
S8:物流到达,通过电子标签读写设备扫描物流存储盒,核对承载卡信息与贴在物流存储盒上的信息是否一致,核对无误后,采集者在手持电子标签读写设备中输入取件授权信息,完成取件;
S9:物流运输;
(4)实验流程
S10:样品到达实验室,实验员核对承载卡信息与贴在物流存储盒中的信息是否一致,核对无误后,将签收授权信息提交给取件员,完成接件流程。实验员通过外观观察对样本质量进行初步筛选,并将有问题的承载卡通过***进行登记,申请重取样本流程,并将标记问题承载卡做固废无害处理流程。
S11:进行样品的检验;实验员将合格的承载卡送至实验中心,实验操作员将承载卡布置到样本采集仪器上,开启样本采集流程。
S12:完成检验,实现样品的归档。
本发明的优点在于:生物样本信息承载卡结构简单,使用便捷;通过本***可有效做到对生物样本信息承载卡物流状态进行有效跟踪,从而避免了生物样本信息承载卡在运输途中的丢失;通过设置电子标签和条形码,建立身份识别制度,使得被采集者与条形码之间的一一对应。
具体实施方式
为了使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解,下面结合图示与具体实施例,进一步阐述本发明。
如图1、2、3所示,生物样本信息承载卡,包括第一卡1、第二卡2、电子标签3、样本采集卡4,电子标签、样本采集卡4设置在第一卡1、第二卡2中间,通过压制第一卡1、第二卡2、电子标签3、样本采集卡4形成生物样本信息承载卡。
第一卡1包括第一卡体11;所述第一卡体11上开有第一孔12,所述第一卡体11上还设置有标记标签13和条码区14。条码区14印制有条形码。
第二卡2,包括第二卡体21,所述第二卡体21具有与第一卡体11相同的大小;所述第二卡体21上开有第二孔22,所述第二孔22具有与第一孔12相同的大小,当第一卡1和第二卡2压制在一起时,第二孔22与第一孔12重合,位于承载卡相对应的位置。
电子标签3,采用高频RFID电子芯片,内置全球唯一身份识别信息区,内设有条码信息数据库和客户信息数据库。条码信息数据库用于存储印刷在承载卡上的条形码信息,客户信息数据库用于存储样本的信息。
被采集样本者通过智能手机扫描承载卡上印刷的条码区14中的条形码,将样本信息录入到数据库管理***中,完成后通过采血者提供的验证信息进行提交。
样本采集卡4,位于第一孔12、第二孔22中间,其尺寸略微大于第一孔12、第二孔22;样本采集卡4上设置有至少一个以上的样本采集区41,样本采集区41用于采集血液、尿液等被测物品。
第一卡体11、第二卡体均采用医用级PP卡片。
如图4所示,一种生物样本信息承载卡的管理***,包括上述的生物样本信息承载卡、电子标签读写设备、智能手机、服务器;智能手机通过无线网络或移动互联网与生物样本信息承载卡及服务器建立连接;电子标签读写设备通过无线网络与生物样本信息承载卡及服务器建立连接;
服务器,作为数据的中心,负责支撑和管理整个***;接收通过手机终端上传的客户信息数据,管理生物样本信息承载卡中的条码信息数据库和客户信息数据库,并负责监测生物样本信息承载卡的物流状态;
生物样本信息承载卡,存储有生物样本信息,设电子标签和条形码;
电子标签读写设备,读写生物样本信息数据至生物样本承载卡中的电子标签,并将生物样本信息承载卡状态信息传送给服务器;
通过智能手机扫描生物样本信息承载卡中的条码区14区域印制的条形码,建立条形码与生物样本被采集者之间的对应关系,写入条形码信息、生物样本被采集者的基本信息至远程数据库管理***,生物样本被采集者的基本信息包括:姓名、性别、年龄、住址、联系方式、检测项目等。
通过电子标签读写设备读取生物样本信息承载卡中的电子标签数据,申请物流取样本,***打印出相关承载卡信息并附上物流单号,采血者将打印信息,等待物流运输。
进一步,所述生物样本信息承载卡外设置有物流存储盒,以防止生物样本信息承载卡在运输途中产生污染。
如图5所示,一种生物样本信息承载卡管理***的实现方法,包括如下步骤:
(1)采样流程:
S1:通过电子标签读写设备,扫描生物样本信息承载卡中的电子标签,将样本信息写入电子标签中,同时将样本信息存储至服务器;样本信息具体包括:样本项目名称、样本指标、样本采集地点及相应编号、样本个体信息(姓名、性别、年龄、通讯地址、联系方式等)、采样时间以及项目检测所需要的信息等。
S2:在生物样本信息承载卡的标记标签13处标记样本信息和实验编号;
S3:发放生物样本信息承载卡给被采集样本者;
S4:被采集样本者或者采集样本者通过智能手机扫描承载卡条码区14印制的条形码,建立条形码与生物样本被采集者之间的一一对应关系,写入条形码信息、生物样本被采集者的基本信息至服务器,生物样本被采集者的基本信息包括:姓名、性别、年龄、住址、联系方式、检测项目等。
S5:采集者将样本采集到承载卡中的样本采集区41;
(2)存储流程
S6:将承载卡存储至物流存储盒,以免样本遭到污染;
S7:申请物流取样本:通过电子标签读写设备批量扫描存储在物流存储盒中的生物样本信息承载卡,计算生物样本信息承载卡的数量,读写设备可以穿透物流存储盒进行批量扫描;扫描存储盒外壳中的条码,存储物流存储盒的编号;从电子标签读写设中录入配送时间、配送地址。
同时将物流存储盒的状态信息存入至服务器,申请物流取样本;同时打印出相关承载卡信息及物流单号,将打印信息贴在物流承载盒子上,等待物流运输;
物流存储盒的状态信息含:1.存储盒编号;2.盒子容量(批量扫描盒内承载卡,计算数量);3.配送时间;4.配送地址。
(3)运输流程
S8:物流到达,通过手持电子标签读写设备扫描物流存储盒,核对承载卡信息与贴在物流存储盒上的信息是否一致,核对无误后,采集者在手持电子标签读写设备中输入取件授权信息,完成取件;
S9:物流运输;
(4)实验流程
S10:样品到达实验室,实验员核对承载卡信息与贴在物流存储盒中的信息是否一致,核对无误后,将签收授权信息提交给取件员,完成接件流程。实验员通过外观观察对样本质量进行初步筛选,并将有问题的承载卡通过***进行登记,申请重取样本流程,并将标记问题承载卡做固废无害处理流程。
S11:进行样品的检验;实验员将合格的承载卡送至实验中心,实验操作员将承载卡布置到样本采集仪器上,开启样本采集流程。
S12:完成检验,实现样品的归档。
通过本***,可有效规范采样及运输各个环节,做到各个过程中风险的可控。
以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解,本发明不受上述实施例的限制,上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理,在不脱离本发明精神和范围的前提下本发明还会有各种变化和改进,这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。