CN104684539A

CN104684539A - 包含磺酸盐型表面活性剂和/或硫酸盐型阴离子表面活性剂、以及杂环化合物的洗涤剂组合物

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Publication number: CN104684539A
Application number: CN201380049743.1A
Authority: CN
Inventors: 伊能正浩
Original assignee: Ajinomoto Co Inc
Current assignee: Ajinomoto Co Inc
Priority date: 2012-09-24
Filing date: 2013-09-24
Publication date: 2015-06-03
Anticipated expiration: 2033-09-24
Also published as: EP2898876B1; EP2898876A4; EP2898876A1; US20150190325A1; WO2014046290A1; JP6156384B2; CN104684539B; US9427388B2; JPWO2014046290A1

Abstract

一种洗涤剂组合物，其含有：(A)磺酸盐型表面活性剂和/或硫酸盐型阴离子表面活性剂；以及(B)式(1)所示的杂环化合物，(式中，R¹和R²分别独立地表示氢原子、甲基、羟甲基、或羟乙基。)。该洗涤剂组合物洗涤力高，低刺激，且能够抑制洗涤干燥后肌肤的干燥，能够适用于化妆品。

Description

包含磺酸盐型表面活性剂和/或硫酸盐型阴离子表面活性剂、以及杂环化合物的洗涤剂组合物

技术领域

本发明涉及一种洗涤剂组合物，该组合物包含磺酸盐型表面活性剂和/或硫酸盐型阴离子表面活性剂、以及特定的杂环化合物。

背景技术

皮肤或毛发用的洗涤剂组合物一般以阴离子表面活性剂为主要成分，但避免因碱性而造成所使用的脂肪酸盐的刺激性，而广泛使用磺基琥珀酸盐型、羟乙基磺酸盐型等磺酸盐型表面活性剂、或硫酸盐型阴离子表面活性剂。

但是，以这些阴离子表面活性剂为主要成分的洗涤剂组合物虽然洗涤力优异，但在洗涤干燥后感觉到肌肤的干燥等使用感的方面存在问题。进一步地，在使用硫酸盐型表面活性剂的情况下，在对皮肤的刺激性方面依然存在问题。

与此相反，正在开发以阴离子表面活性剂以外的表面活性剂为主要成分的洗涤剂组合物、减少阴离子表面活性剂自身的混合量并与其它的表面活性剂并用的洗涤剂组合物等(例如，专利文献1)。但是，这些组合物常常损害本来的洗涤力，此外，为改良这点而在配方上的限制多，难以获得充分令人满意的洗涤剂组合物。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本专利特开平5-156281号公報

发明内容

发明要解决的问题

因此，本发明的目的在于提供一种洗涤力高、低刺激且洗涤干燥后不产生肌肤的干燥等使用感良好的洗涤剂组合物。

解决问题的手段

在这样的情况下潜心研究结果发现，可以通过将磺酸盐型表面活性剂和/或硫酸盐型阴离子表面活性剂、与具有特定的结构的杂环化合物组合并混合，从而提供一种洗涤力高、低刺激、且洗涤干燥后能抑制肌肤的干燥的洗涤剂组合物，完成本发明。

即，本发明包含以下的方式。

[1]一种洗涤剂组合物，其含有：

(A)磺酸盐型表面活性剂和/或硫酸盐型阴离子表面活性剂；以及

(B)式(1)所示的杂环化合物，

[化1]

(式中，R¹和R²分别独立地表示氢原子、甲基、羟甲基或羟乙基。)。

[2]上述[1]所述的洗涤剂组合物，式(1)中，R¹和R²是氢原子。

[3]上述[1]或[2]所述的洗涤剂组合物，其中，硫酸盐型阴离子表面活性剂是烷基或烯基硫酸盐型阴离子表面活性剂。

[4]上述[1]～[3]中任一项所述的洗涤剂组合物，其中，洗涤剂组合物中的(A)磺酸盐型表面活性剂和/或硫酸盐型阴离子表面活性剂与(B)杂环化合物的重量比(A/B)为1000/10～1000/1。

[5]上述[1]～[4]中任一项所述的洗涤剂组合物，其中，成分(A)和(B)的合计混合量为洗涤剂组合物的全部重量的5～95重量％。

[6]上述[1]～[5]中任一项所述的洗涤剂组合物，其中，所述组合物进一步含有(C)聚丙烯酸或其衍生物。

[7]上述[1]～[6]中任一项所述的洗涤剂组合物，其中，所述组合物进一步含有(D)油成分和/或(E)多元醇。

发明效果

由本发明获得的组合物其洗涤力高、低刺激，且洗涤干燥后可以抑制肌肤的干燥，进一步地，令人感到惊讶地是，使用后可以赋予肌肤柔软性和保湿性，改善洗涤后的肌肤触感，稳定性亦优异。

具体实施方式

本发明的组合物含有(A)磺酸盐型表面活性剂和/或硫酸盐型阴离子表面活性剂、以及(B)特定的杂环化合物。

[(A)磺酸盐型表面活性剂和/或硫酸盐型阴离子表面活性剂]

作为本发明的成分(A)中使用的磺酸盐型表面活性剂，可以列举为磺基琥珀酸盐型阴离子表面活性剂、羟乙基磺酸盐型阴离子表面活性剂等；作为硫酸盐型阴离子表面活性剂，可以列举为烷基或烯基硫酸盐型阴离子表面活性剂等。

磺酸盐型表面活性剂和硫酸盐型阴离子表面活性剂既可以分别单独地使用也可以并用。

作为磺基琥珀酸盐型阴离子表面活性剂，可以列举为由以下的式(2)或(3)所示的化合物。

[化2]

[化3]

式中，R³和R⁴分别独立地表示R⁵-O-或R⁶-CO-NH-(R⁵表示碳原子数8～22的直链或支链的烷基或碳原子数8～22的直链或支链的烯基；R⁶表示碳原子数7～21的直链或支链的烷基或碳原子数7～21的直链或支链的烯基)；M¹、M²、M³和M⁴分别独立地表示氢原子或形成选自于碱金属、碱土类金属、铵和有机铵的水溶性盐的阳离子；p表示0～20的数。但是，M¹和M²两者、以及M³和M⁴两者不能同时为氢原子。

作为碳原子数8～22的直链或支链的烷基，例如可以列举为：辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基(月桂基)、十三烷基、十四烷基(肉豆蔻基)、十五烷基、十六烷基(棕榈基、鲸蜡基)、十七烷基、十八烷基(硬脂基)、十九烷基、二十烷基(花生基)、二十二烷基(山嵛基)等。

作为碳原子数7～21的直链或支链的烷基，例如可以列举为：庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基(月桂基)、十三烷基、十四烷基(肉豆蔻基)、十五烷基、十六烷基(棕榈基、鲸蜡基)、十七烷基、十八烷基(硬脂基)、十九烷基、二十烷基(花生基)等。

作为碳原子数8～22的直链或支链的烯基，例如可以列举为：辛烯基、壬烯基、癸烯基、十一碳烯基、十二碳烯基、十三碳烯基、十四碳烯基(肉豆蔻烯基(myristoleyl))、十五碳烯基、十六碳烯基(棕榈油基(palmitoleyl))、十七碳烯基、十八碳烯基(油基、十八烯基(バクセニル))、十九碳烯基、二十碳烯基(icosenyl)(鳕烯基(gadoleyl)、二十碳烯基(eicosenyl))、二十二烯基(erucyl)、十八碳二烯基(亚油基)、二十碳二烯基(icosadienyl)(二十碳二烯基(eicosadienyl)、二十二碳二烯基)、十八碳三烯基(亚麻基)等。

作为碳原子数7～21的直链或支链的烯基，可列举从上述“碳原子数8～22的直链或支链的烯基”中去除结合部位的亚甲基而形成的基团。

作为碱金属，可以列举为：锂、钠、钾等；作为碱土类金属，可以列举为：镁、钙等；作为有机铵，可以列举为：碳原子数2或3的烷醇胺(乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺等)、碱性氨基酸(精氨酸、组氨酸、赖氨酸等)、二烯丙基二甲基氯化铵、PEG-5十八烷基氯化铵等铵。

作为由上述式(2)或(3)所表示、式中R³和R⁴为R⁵-O-的磺基琥珀酸盐型阴离子表面活性剂，例如可以列举为：碳原子数11～13的仲醇或其乙氧基化物的磺基琥珀酸酯的二钠盐〔日本触媒化学工业公司制，SOFTANOL MES3，5，7，9，12等(各数字表示环氧乙烷的平均加成摩尔数(EO))〕、月桂醇或月桂醇乙氧基化物(EO＝3，4，6，9，12)的磺基琥珀酸酯的二钠盐(东邦化学工业公司制，コハクールL-400等)、碳原子数12～15的合成伯醇或其乙氧基化物(EO＝2～12)的磺基琥珀酸酯的二钠盐、碳原子数8～22的格尔伯特醇(ゲルベアルコール)或其乙氧基化物(EO＝2～12)的磺基琥珀酸酯的二钠盐等。

此外，作为由上述式(2)或(3)表示的、式中R³和R⁴为R⁶-CO-NH-的磺基琥珀酸盐型阴离子表面活性剂，例如可以列举为：月桂酸聚乙二醇(EO＝1，2)酰胺的磺基琥珀酸酯的二钠盐、油酸聚乙二醇(EO＝1，2)酰胺的磺基琥珀酸酯的二钠盐、椰子油脂肪酸聚乙二醇(EO＝4)酰胺的磺基琥珀酸酯的二钠盐等。

本发明中使用的磺基琥珀酸盐型阴离子表面活性剂可以单独使用或组合使用2种以上。优选由上述式(2)或(3)所表示、式中R³和R⁴为R⁵-O-的磺基琥珀酸盐型阴离子表面活性剂。作为M¹、M²、M³和M⁴，优选钠、钾、铵、烷醇铵、和碱性氨基酸的铵等。

作为羟乙基磺酸盐型阴离子表面活性剂，可以列举为以下的式(4)所示的化合物。

[化4]

R⁷COOCH₂CH₂SO₃M⁵ (4)

式中，R⁷表示碳原子数7～19的直链或支链的烷基、碳原子数7～19的直链或支链的烯基或碳原子数7～19的直链或支链的羟烷基；M⁵表示形成碱金属或有机铵的水溶性盐的阳离子。

作为碳原子数7～19的直链或支链的烷基，例如可以列举为：庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基(月桂基)、十三烷基、十四烷基(肉豆蔻基)、十五烷基、十六烷基(棕榈基、鲸蜡基)、十七烷基、十八烷基(硬脂基)、十九烷基等；作为碳原子数7～19的直链或支链的烯基，例如可以列举为：从辛烯基、壬烯基、癸烯基、十一碳烯基、十二碳烯基、十三碳烯基、十四碳烯基(肉豆蔻烯基)、十五碳烯基、十六碳烯基(棕榈油基)、十七碳烯基、十八碳烯基(油基、十八烯基(バクセニル))、十八碳二烯基(亚油基)、十八碳三烯基(亚麻基)等中去除结合部位的亚甲基而形成的基团；作为碳原子数7～19的直链或支链的羟烷基，例如可以列举为11-羟基十七烷基等。

作为碱金属，可以列举为：锂、钠、钾等；作为有机铵，可以列举为：碳原子数2或3的烷醇胺(乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺等)、碱性氨基酸(精氨酸、组氨酸、赖氨酸等)、二烯丙基二甲基氯化铵、PEG-5十八烷基氯化铵等铵。

上述式(4)中，作为R⁷COO－，具体地可以列举为：C₁₁H₂₃COO-、C₁₃H₂₇COO-、C₁₅H₃₁COO-、C₁₇H₃₅COO-、椰子油脂肪酸残基等；作为M⁵，具体地可以列举为：锂、钾、钠、单乙醇铵、二乙醇铵、三乙醇铵等。

作为烷基或烯基硫酸盐型阴离子表面活性剂，可以列举为：烷基或烯基醚硫酸盐或具有碳原子数10～20的烷基或烯基的烷基或烯基硫酸盐，其中所述烷基或烯基醚硫酸盐具有碳原子数10～20的直链或支链的烷基或碳原子数10～20的直链或支链的烯基，1分子内平均加成有0.5～8的环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷，或者环氧乙烷与环氧丙烷以0.1/9.9～9.9/0.1的比加成、或环氧乙烷与环氧丁烷以0.1/9.9～9.9/0.1的比加成。

作为碳原子数10～20的直链或支链的烷基或烯基，以R⁵等例示的碳原子数8～22的直链或支链的烷基或烯基中碳原子数为10～20者。

作为烷基或烯基硫酸盐型阴离子表面活性剂，具体地可以列举为：月桂基硫酸钠(花王公司制、Emal 0等)、聚氧乙烯月桂醚硫酸钠(花王公司制、Emal 20C)等。

烷基或烯基硫酸盐型阴离子表面活性剂可以单独使用或将2种以上组合使用。

[(B)杂环化合物]

本发明中所使用的成分(B)杂环化合物，因由于分子内酰胺键而产生的极性，而被观察到容易保持水分的特性，所以混合了该物质的洗涤剂组合物是表现出抑制洗涤干燥后的肌肤的干燥的作用、并在使用后赋予肌肤以柔软性和保湿性的物质。一般而言，相比于烃化合物，具有羧基、羟基等的极性基团的化合物其大部分具有吸水性，与水的亲和性良好而用于保湿剂中，但是并不会如本品这样将具有相邻的2个酰胺键且形成6元环、与皮肤的亲和性优异的化合物用于洗涤剂用途。

本发明中使用的成分(B)杂环化合物由式(1)表示。

[化5]

式中，R¹和R²分别独立地表示氢原子、甲基、羟甲基、或羟乙基(1-羟乙基、2-羟乙基)。优选R¹和R²分别独立地为氢原子、羟甲基、或1-羟乙基；更优选为氢原子。由于羟基，从而有极性提高、保湿力增大的倾向，并有抑制洗涤干燥后的肌肤的干燥的倾向。此外，在设R¹和R²为乙基、丙基等碳原子数更大的烷基的情况下，具有在水中的溶解性显著降低的倾向，此外，也有使起泡降低的倾向，而作为洗涤剂组合物的利用受限或变困难。

由本发明的式(1)所表示的杂环化合物，也可以作为由下述式(1′)所表示的互变异构体存在，可相互转换。由该式(1′)所表示的互变异构体也包含于本发明中。

[化6]

此外，在R¹和R²的至少一个为氢原子以外的情况下，由式(1)所表示的杂环化合物可以作为光学活性体、非对映异构体等立体异构体存在。该立体异构体既可以单独使用，也可以作为其混合物(消旋体、非对映异构体混合物等)使用。

由式(1)所表示的杂环化合物，可以通过从公知的光学活性或消旋的氨基酸(甘氨酸、丙氨酸、丝氨酸、苏氨酸等)利用本身公知的方法使之环化缩合从而制造，此外，也可以使用市售品。

本发明的洗涤剂组合物中的成分(A)与成分(B)的混合比，以重量比计，优选为A/B＝1000/10～5000/1，更优选为A/B＝1000/10～1000/1，进一步地优选为1000/5～1000/2。

成分(A)和(B)的合计混合量虽因洗涤剂组合物的剂型而各异，但优选为组合物的全部重量的5～95重量％，更优选为5～50重量％，更优选为5～30重量％。

本发明的洗涤剂组合物中，通过作为成分(C)进一步混合聚丙烯酸或其衍生物，从而可以看出除了上述特性之外还改善清洗后的肌肤触感。

作为聚丙烯酸或其衍生物，例如可以列举为：聚丙烯酸、聚丙烯酸酰胺、聚丙烯酸甲酯、聚丙烯酸乙酯、羧基乙烯基聚合物、丙烯酸·甲基丙烯酸烷基酯共聚物、丙烯酸乙酯·丙烯酸酰胺·丙烯酸共聚物、丙烯酸乙酯·甲基丙烯酸乙酯共聚物、丙烯酸丁酯·甲基丙烯酸共聚物、丙烯酸丁酯·羟基甲基丙烯酸共聚物、丙烯酸甲氧基乙酯·丙烯酸羟基乙酯共聚物等。

聚丙烯酸或其衍生物中，也包括酸的一部分或全部形成盐者。例如，可以列举为：碱金属盐、碳原子数2或3的烷醇胺盐、铵盐等，具体地可以列举为：钠盐、钾盐、乙醇胺盐、二乙醇胺盐、三乙醇胺盐。

聚丙烯酸或其衍生物可以单独使用或将2种以上组合使用。

聚丙烯酸或其衍生物的分子量，优选在50万～500万的范围，就配方的粘度的稳定性的观点而言，下限值优选为80万，优选为100万。因由于溶解性的问题而存在难以混合的情况，所以上限值优选为450万，更优选为400万。

聚丙烯酸或其衍生物理想的是以0.05～2重量％的范围混合在本发明的洗涤剂组合物中。就触感的改善的观点而言，下限值更优选为0.08重量％，更优选为0.1重量％。因使用感存在发粘的情况，因此上限值优选为1.5重量％，更优选为1重量％。

本发明的洗涤剂组合物中，进一步地，通过混合作为成分(D)的油成分、和/或将作为成分(E)的多元醇一并混合，从而可进一步地赋予肌肤以保湿性，且可使组合物的稳定性提高。即，可以抑制可溶化的成分的分离或分层、析出或沉淀。

成分(D)和成分(E)既可以分别单独地混合也可以并用混合。

作为成分(D)的油成分，可以列举为：霍霍巴油、橄榄油、蓖麻油、和葵花籽油等甘油三酸酯等。

成分(D)的油成分理想的是以0.05～5重量％、优选为0.1～3重量％、更优选在0.2～1.5重量％的范围混合在本发明的洗涤剂组合物中。

作为成分(E)的多元醇，可以列举为：丙二醇、丙三醇、丁二醇等。

成分(E)的多元醇理想的是以0.1～30重量％、优选为0.15～25重量％、更优选在0.2～20重量％的范围混合本发明的洗涤剂组合物中。

本发明的洗涤剂组合物中，可以在不损害本发明的效果的范围内任意地并用其它的表面活性剂，例如，烷基醚醋酸盐、聚氧乙烯烷基醚醋酸盐等阴离子性表面活性剂、脂肪酸酰胺、聚氧乙烯烷基醚、糖酯系、糖醚系、糖酰胺系等非离子型表面活性剂、咪唑啉系、甜菜碱系等两性表面活性剂。

进一步地，作为其它添加剂，可以在不损害本发明的效果的范围内任意地并用洗涤剂中通常使用的成分。例如，可以混合：甲基纤维素、乙醇、聚氧乙烯二醇二硬脂酸酯等粘度调节剂、珠光剂、香料、色素、紫外线吸收剂、抗氧化剂、杀菌剂、抗炎剂、防腐剂等。

本发明的洗涤剂组合物可通过常用方法以制造，可以作成糊状、凝胶状、液状、固体状等剂型，适用于皮肤或毛发等身体用的洗涤剂，特别地优选为皮肤洗涤用。

实施例

以下，根据实施例来具体详述本发明。但是，本发明并不限定于如下所述的实施例。

调制下述表1所述的洗涤剂组合物，对这些洗涤剂组合物，对洗涤力、刺激性、洗涤干燥后的肌肤的干燥、使用后的肌肤的柔软性、使用后的肌肤的保湿感、清洗后的肌肤触感(光滑性)、分离·析出的抑制进行评价。洗涤力、洗涤干燥后的肌肤的干燥、使用后的肌肤的柔软性、使用后的肌肤的保湿感、清洗后的肌肤触感(光滑性)用男女各10名的小组参加者进行感官评价。关于刺激性的评价以具有粗糙倾向的小组参加者5名为对象进行。进行的分数评价是基于以下基准而算出平均值，将平均值为4.5以上的情况判定为非常良好(◎)，将3.5～4.4的情况判定为良好(○)，将2.5～3.4的情况判定为普通(△)，将2.4以下的情况判定为不良(×)。

评价1：洗涤力

用手取市售的土壤(日清公司制赏叶植物喜欢的土5L)3g，涂满于两手的手掌，其中，用吸移管取各种洗涤剂组合物1mL，进一步加入自来水3mL，相互摩擦双手，将手掌一面清洗30秒钟。使用流水(自来水)冲洗洗涤剂组合物和土壤，通过目视观察手掌。评分以预先准备的显示去污度的照片为基准，以下述的评分进行评价。

5分：去污比照片良好。

4分：去污比照片略微良好。

3分：与照片相同。

2分：去污比照片略差。

1分：去污比照片差。

评价2：刺激性

得到5名肌肤稍微粗糙(看上去肌肤表面比平常人更干燥)的小组参加者的协作，使用吸移管取1g洗涤剂组合物置于两手中，30秒钟一边轻轻地揉搓手一边洗手，其间手的刺激感根据下述的基准进行评价。

◎：评价为小组参加者5名中5名没有刺激感。

○：评价为小组参加者5名中4名没有刺激感。

△：评价为小组参加者5名中3名没有刺激感。

×：评价为小组参加者5名中2名以下没有刺激感。

评价3：洗涤干燥后的肌肤的干燥(かさつき)

用吸移管取各种洗涤剂组合物1mL于手中，再添加自来水3mL，相互摩擦两手，清洗手掌一面30秒钟。用流水(自来水)进行清洗，用毛巾擦拭水分，在过3分钟的时候进行评价。

5分：无干燥。肌肤没有感到紧绷感。

4分：稍微感到干燥。肌肤稍微感到紧绷感。

3分：感觉干燥。肌肤感到紧绷感。

2分：3分与1分之间。

1分：感到相当干燥。肌肤感到相当紧绷感。

评价4：使用后的肌肤的柔软性

5分：感到变柔软。

4分：感到略微变柔软。

3分：与洗涤前相同。

2分：感到略微***。

1分：感到***。

评价5：使用后的肌肤的保湿感

5分：感到滋润。

4分：略微感到滋润。

3分：与洗涤前相同。

2分：相比于洗涤前，滋润感稍微变少。

1分：相比于洗涤前，滋润感变少。

评价6：清洗后的肌肤触感(光滑性)

用吸移管取各种洗涤剂组合物1mL于手中，进一步添加自来水3mL，相互摩擦两手，清洗手掌一面30秒钟。用流水(自来水)进行清洗，用毛巾擦拭水分，在过3分钟的时候进行评价。

5分：感到肌肤的表面变得光滑。

4分：感到肌肤的表面稍微变得光滑。

3分：与洗涤前相同。

2分：相比于洗涤前，感到肌肤的表面的光滑性稍微变差。

1分：相比于洗涤前，感到肌肤的表面的光滑性变差。

评价7：分离·析出的抑制

50℃下搅拌30分钟后，于室温下放置24小时，其后通过目视进行观察。

◎：无分离·析出。

○：无分离，没有观察到沉淀或悬浮物，但整体上稍微浑浊。

△：无分离，没有观察到沉淀或悬浮物，但整体上浑浊。

×：观察到沉淀或悬浮物。

在记载的实施例中，洗涤力因使用了各种阴离子活性剂，所以令人满意。此外，由混合该杂环化合物，确认了：刺激性、肌肤的干燥、保湿性、以及柔软性也是没有问题的水平、或令人满意的水平。通过向其中添加聚丙烯酸、油以及多元醇，可以得到在肌肤触感方面也令人满意、稳定性亦被确保的洗涤剂组合物。

调制如下所述的液体洗涤剂。其是均具有高洗涤力、无刺激感、无洗涤后的肌肤的干燥的组合物。

[表2]

混合例1

[表3]

混合例2

此外，所使用的化合物的详情如下所述。

杂环化合物(R1＝R2＝氢)：东京化成公司制

杂环化合物(R1＝R2＝甲基)：Bachem公司制

聚氧乙烯月桂醚硫酸Na：花王公司制Emal 20C

月桂基硫酸Na：花王公司制Emal 0

磺基琥珀酸月桂酯2Na：东邦化学工业公司制コハクールL-40

聚氧乙烯磺基琥珀酸月桂酯2Na：新日本理化公司制Rika mild(リカマイルド)ES-100

(丙烯酸酯类/丙烯酸烷基酯(C10-30))交联聚合物：日光Chemicals公司制Carbopol EDT 2020

(丙烯酸酯类/硬脂醇聚醚-20甲基丙烯酸酯)交联聚合物：Rohm·and·Haas株式会社制Aculyn88

霍霍巴油：日光Chemicals公司制NIKKOL霍霍巴油S

丙三醇：日油公司制丙三醇85

工业上的可利用性

由本发明获得的组合物，其洗涤力高、低刺激、且洗涤干燥后可以抑制肌肤的干燥，进一步地，令人吃惊地是，使用后赋予肌肤以柔软性和保湿性，可以改善清洗后的肌肤触感，稳定性也优异。

本申请以在日本提出的专利申请2012-209728为基础，其内容全部包括于本说明书中。

本发明参照其优选的方式而被提出或记载，另一方面，本说明书中，可以在不偏离附加的权利要求书的范围内所包含的发明的范围的情况下做出形态或详情的各种变更，为本领域技术人员所理解。本说明书中所示的或所参照的所有的专利、专利公报以及其它出版物，其整体通过引用而被引入本文中。

Claims

1.一种洗涤剂组合物，其含有：

(B)式(1)所示的杂环化合物，

[化1]

式中，R¹和R²分别独立地表示氢原子、甲基、羟甲基或羟乙基。

2.根据权利要求1所述的洗涤剂组合物，式(1)中，R¹和R²是氢原子。

3.根据权利要求1或2所述的洗涤剂组合物，其中，硫酸盐型阴离子表面活性剂是烷基或烯基硫酸盐型阴离子表面活性剂。

4.根据权利要求1～3中任一项所述的洗涤剂组合物，其中，洗涤剂组合物中的(A)磺酸盐型表面活性剂和/或硫酸盐型阴离子表面活性剂与(B)杂环化合物的重量比A/B为1000/10～1000/1。

5.根据权利要求1～4中任一项所述的洗涤剂组合物，其中，成分(A)和(B)的合计混合量为洗涤剂组合物的全部重量的5～95重量％。

6.根据权利要求1～5中任一项所述的洗涤剂组合物，其中，所述组合物进一步含有(C)聚丙烯酸或其衍生物。

7.根据权利要求1～6中任一项所述的洗涤剂组合物，其中，所述组合物进一步含有(D)油成分和/或(E)多元醇。