CN104644941A - 眼药水 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种眼药水,属于药品技术领域。本发明是通过一定比例,分别称取生石决明,银杏叶,菊花,枸杞子,槟榔份,谷精草,向日葵叶,密蒙花以及冰片并粉碎,混合均匀;将该混合药粉放入提取罐中,加水然后密封煮制至提取罐内的药粉炭化,然后打开提取罐,收集排出的气体;将该气体溶于水制成水相,同时将聚乳酸溶于二氯甲烷制成有机相;将制得的水相和有机相在超声波作用下混合均匀,制得混合液;向该混合液中加入聚乙烯醇,搅拌均匀,静置沉降,离心;将得到的沉淀物加入到由聚丙烯酸与羟丙基甲基纤维素制得的溶液中,搅拌均匀,然后调节其pH值至5.0,制得。本发明提供了一种眼药水,该眼药水对青光眼具有良好的疗效。

Description

眼药水
技术领域
本发明属于药品技术领域,尤其涉及一种眼药水。
背景技术
青光眼是指眼内压间断或持续升高的一种眼病,持续的高眼压可以给眼球各部分组织和视功能带来损害,如不及时治疗,视野可以全部丧失而至失明。青光眼是导致人类失明的三大致盲眼病之一,总人群发病率为1%,45岁以后为2%。
青光眼的种类主要有四种:先天性青光眼、原发性青光眼、继发性青光眼、混合型青光眼。
发明内容
本发明提供了一种眼药水,该眼药水对青光眼具有良好的疗效。
为了解决上述技术问题,本发明所采用的技术方案是:
一种眼药水,由以下重量份数的原料制成:生石决明100份~120份,银杏叶90份~100份,菊花60份~75份,枸杞子58份~65份,槟榔45份~55份,谷精草100份~120份,向日葵叶50份~58份,密蒙花80份~86份以及冰片5份~8份;
其制备方法包括以下步骤:
A、按上述重量份数,分别称取生石决明,银杏叶,菊花,枸杞子,槟榔份,谷精草,向日葵叶,密蒙花以及冰片并粉碎,然后将得到的全部药粉混合均匀;
B、将步骤A制得的混合药粉放入提取罐中,向其中加2~3倍水,然后密封煮制至提取罐内的药粉炭化,然后打开提取罐,收集排出的气体;
C、将步骤B制得的气体溶于水制成水相,同时将聚乳酸溶于二氯甲烷制成有机相;将制得的水相和有机相按体积比为1:5的比例在超声波作用下混合均匀,制得混合液;
D、向步骤C制得的混合液中加入占所述混合液体积0.25%的聚乙烯醇,搅拌均匀,静置沉降,离心;
E、将步骤D制得的沉淀物加入到由聚丙烯酸与羟丙基甲基纤维素按体积比为1:2的比例混合制得的溶液中,搅拌均匀,然后调节其pH值至5.0,制得。
由于采用上述技术方案,本发明得到的有益效果是:本发明是根据传统中医理论,通过科学配伍,并经多年的实验摸索开发而得到的;该眼药水的疗效时间长,药物生物利用度高。
具体实施方式
以下结合具体实施例对本发明作进一步详述,而本发明的保护范围并非仅仅局限于以下实施例。
实施例1
一种眼药水的制备方法包括以下步骤:
A、分别称取生石决明100g,银杏叶100g,菊花60g,枸杞子58g,槟榔g45g,谷精草120g,向日葵叶58g,密蒙花86g以及冰片5g并粉碎,然后将得到的全部药粉混合均匀;
B、将步骤A制得的混合药粉放入提取罐中,向其中加2~3倍水,然后密封煮制至提取罐内的药粉炭化,然后打开提取罐,收集排出的气体;
C、将步骤B制得的气体溶于水制成水相,同时将聚乳酸溶于二氯甲烷制成有机相;将制得的水相和有机相按体积比为1:5的比例在超声波作用下混合均匀,制得混合液;
D、向步骤C制得的混合液中加入占所述混合液体积0.25%的聚乙烯醇,搅拌均匀,静置沉降,离心;
E、将步骤D制得的沉淀物加入到由聚丙烯酸与羟丙基甲基纤维素按体积比为1:2的比例混合制得的溶液中,搅拌均匀,然后调节其pH值至5.0,制得。
实施例2
一种眼药水的制备方法包括以下步骤:
A、分别称取生石决明120g,银杏叶90g,菊花75g,枸杞子65g,槟榔g45g,谷精草100g,向日葵叶50g,密蒙花80g以及冰片8g并粉碎,然后将得到的全部药粉混合均匀;
B、将步骤A制得的混合药粉放入提取罐中,向其中加2倍水,然后密封煮制至提取罐内的药粉炭化,然后打开提取罐,收集排出的气体;
C、将步骤B制得的气体溶于水制成水相,同时将聚乳酸溶于二氯甲烷制成有机相;将制得的水相和有机相按体积比为1:5的比例在超声波作用下混合均匀,制得混合液;
D、向步骤C制得的混合液中加入占所述混合液体积0.25%的聚乙烯醇,搅拌均匀,静置沉降,离心;
E、将步骤D制得的沉淀物加入到由聚丙烯酸与羟丙基甲基纤维素按体积比为1:2的比例混合制得的溶液中,搅拌均匀,然后调节其pH值至5.0,制得。
实施例3
一种眼药水的制备方法包括以下步骤:
A、分别称取生石决明110g,银杏叶95g,菊花70g,枸杞子61g,槟榔g50g,谷精草110g,向日葵叶55g,密蒙花84g以及冰片7g并粉碎,然后将得到的全部药粉混合均匀;
B、将步骤A制得的混合药粉放入提取罐中,向其中加3倍水,然后密封煮制至提取罐内的药粉炭化,然后打开提取罐,收集排出的气体;
C、将步骤B制得的气体溶于水制成水相,同时将聚乳酸溶于二氯甲烷制成有机相;将制得的水相和有机相按体积比为1:5的比例在超声波作用下混合均匀,制得混合液;
D、向步骤C制得的混合液中加入占所述混合液体积0.25%的聚乙烯醇,搅拌均匀,静置沉降,离心;
E、将步骤D制得的沉淀物加入到由聚丙烯酸与羟丙基甲基纤维素按体积比为1:2的比例混合制得的溶液中,搅拌均匀,然后调节其pH值至5.0,制得。
临床案例报告
临床试验青光眼患者共200例,其中男女各100例,年龄最大的75岁,最小的50岁;这些患者每天点滴本发明制得的眼药水,半年后,有190例患者达到治愈,有8例患者的症状明显得到好转,但未完全治愈,有2例患者未治愈。
由于可看出本发明眼药水对治疗青光眼有良好的疗效。 

Claims (1)

1.一种眼药水,其特征在由以下重量份数的原料制成:
生石决明100份~120份,银杏叶90份~100份,菊花60份~75份,枸杞子58份~65份,槟榔45份~55份,谷精草100份~120份,向日葵叶50份~58份,密蒙花80份~86份以及冰片5份~8份;
其制备方法包括以下步骤:
A、按上述重量份数,分别称取生石决明,银杏叶,菊花,枸杞子,槟榔份,谷精草,向日葵叶,密蒙花以及冰片并粉碎,然后将得到的全部药粉混合均匀;
B、将步骤A制得的混合药粉放入提取罐中,向其中加2~3倍水,然后密封煮制至提取罐内的药粉炭化,然后打开提取罐,收集排出的气体;
C、将步骤B制得的气体溶于水制成水相,同时将聚乳酸溶于二氯甲烷制成有机相;将制得的水相和有机相按体积比为1:5的比例在超声波作用下混合均匀,制得混合液;
D、向步骤C制得的混合液中加入占所述混合液体积0.25%的聚乙烯醇,搅拌均匀,静置沉降,离心;
E、将步骤D制得的沉淀物加入到由聚丙烯酸与羟丙基甲基纤维素按体积比为1:2的比例混合制得的溶液中,搅拌均匀,然后调节其pH值至5.0,制得。
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