CN104619815B - 通过热蒸汽裂化将烃原料转化为烯烃产物流的方法 - Google Patents
通过热蒸汽裂化将烃原料转化为烯烃产物流的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104619815B CN104619815B CN201380040715.3A CN201380040715A CN104619815B CN 104619815 B CN104619815 B CN 104619815B CN 201380040715 A CN201380040715 A CN 201380040715A CN 104619815 B CN104619815 B CN 104619815B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- cracking
- funace
- stove
- cracking funace
- propylene
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C4/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a larger number of carbon atoms
- C07C4/02—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a larger number of carbon atoms by cracking a single hydrocarbon or a mixture of individually defined hydrocarbons or a normally gaseous hydrocarbon fraction
- C07C4/04—Thermal processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G9/00—Thermal non-catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils
- C10G9/34—Thermal non-catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils by direct contact with inert preheated fluids, e.g. with molten metals or salts
- C10G9/36—Thermal non-catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils by direct contact with inert preheated fluids, e.g. with molten metals or salts with heated gases or vapours
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2400/00—Products obtained by processes covered by groups C10G9/00 - C10G69/14
- C10G2400/20—C2-C4 olefins
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
本发明涉及一种通过热蒸汽裂化将烃原料转化为至少一种烯烃产物流的方法，烯烃产物流至少包括乙烯和丙烯，该原料在至少一个第一裂化炉(1)内和至少一个第二裂化炉(2)内至少部分地转化。根据本发明，将新鲜原料(B)分馏为至少一种第一新鲜原料馏分和至少一种第二新鲜原料馏分(B1、B2)，且将第一新鲜原料馏分(B1)至少部分地进料至第一裂化炉(1)，且将第二新鲜原料馏分(B2)至少部分地进料至第二裂化炉(2)。
Description
技术领域
本发明涉及一种通过热蒸汽裂化将由烃类组成的原料转化为至少一种含烯烃产物流的方法，该含烯烃产物流至少包括乙烯和丙烯，原料在至少一个第一裂化炉和至少一个第二裂化炉内至少部分地转化。
背景技术
热蒸汽裂化为长期建立的石油化学工艺。热蒸汽裂化中的标准目标化合物为乙烯(ethylene)(也称为乙烯(ethene))，乙烯为多种化学合成的重要的起始化合物。
用于热蒸汽裂化的原料可为气体(诸如乙烷、丙烷或丁烷)和对应的混合物、或液体烃类(例如石脑油)和烃混合物。
关于热蒸汽裂化中使用的特定设备和反应条件、和进行的反应和炼油工艺的细节，参考工具书中的对应文章，诸如Zimmermann,H和Walzl,R.:Ethylene,在:Ullmann’sEncyclopedia of Industrial Chemistry.第6版，Weinheim:Wiley-VCH,2005；和Irion,W.W.和Neuwirth,O.S.:Oil Refining,在:Ullmann’s Encyclopedia of IndustrialChemistry.第6版，Weinheim:Wiley-VCH 2005。制备烯烃的方法还公开在，例如US3714282A和US 6743961B1中，且US 6743961B2包括一种制备烯烃的方法，其中在将重油导入用于热裂化的炉之前将重油在温和裂化工艺中预处理。
此外，本申请中应当提到US 2004/209964，US 2004/209964公开了将碳数在15与30之间且已通过费托合成制备和分馏的烃类氢化，且然后在温和条件下裂化。相反，US2017874A包括其中由油和燃料通过烯烃制备长链烃类的方法。
关于热蒸汽裂化，使用裂化炉。裂化炉与淬火单元和用于加工形成的产物混合物的下游装置一起集成在用于制备烯烃的对应更大设备中，该对应更大设备在本申请的说明书中称为“蒸汽裂化器”。
热蒸汽裂化中的一个重要参数为裂化苛刻度，裂化苛刻度决定裂化条件。特别地，裂化条件受温度、和停留时间、和烃类的分压和蒸汽的分压影响。用作原料的烃混合物的组成和使用的裂化炉的设计也影响裂化条件。因为这些因素的相互影响，裂化条件通常通过裂化气中丙烯(propylene)(也称为丙烯(propene))与乙烯的比限定。
根据原料混合物和裂化条件，热蒸汽裂化不仅产生标准的目标化合物乙烯，有时也产生可与对应产物流分离的大量副产物。该副产物包括：低级烯烃类，例如丙烯和丁烯；和二烯烃类，例如丁二烯类；和芳香族化合物，例如苯、甲苯和二甲苯。这具有比较高的经济价值，且由其形成的“高值产物”是期望的。
US 6 743 961 B2公开了一种制备烯烃的方法，其中将原油在组合蒸发和裂化单元中部分地蒸发。将形成的蒸汽和剩余的液体在不同裂化条件下裂化。
US 2004/209964 A1中提出了一种将费托产物流分馏的方法。将不同链长的烃类在不同裂化条件下裂化。
本发明要解决的问题是改进通过热蒸汽裂化由烃类获得含烯烃产物混合物的方法。
发明内容
与背景技术相反，本发明提出了一种具有独立权利要求的特征的、通过热蒸汽裂化将由烃类组成的原料转化为至少一种含烯烃产物流的方法，含烯烃产物流至少包括乙烯和丙烯，原料在至少一个第一裂化炉和至少一个第二裂化炉内至少部分地转化。优选的配置为从属权利要求和接下来的说明书的主题。
本发明的优点
根据本发明，提出一种方法，其中将新鲜原料分馏为组分不同的至少一种第一新鲜原料馏分和至少一种第二新鲜原料馏分，且将第一新鲜原料馏分至少部分地、优选全部导入第一裂化炉，且将第二新鲜原料馏分至少部分地、优选全部导入第二裂化炉。
在本发明的情况下，裂化炉应理解为是指其中限定了裂化条件的裂化单元。可能的是，在一个整体炉内存在分为两个或更多个裂化炉的部分。这种情况下，经常参考炉元件(furnace cell)。形成整体炉的一部分的多个炉元件通常具有独立辐射区域、共同对流区域、和共同出烟口。这些情况下，每个炉元件可以用其本身的裂化条件操作。因此，每个炉元件为一个裂化单元且因此在本申请中被称为裂化炉。这种情况下，整体炉具有多个裂化单元；或换言之，整体炉具有多个裂化炉。如果仅存在一个炉元件，该炉元件为裂化单元且因此为裂化炉。裂化炉可组合为组，该组供应有例如相同原料。炉组内的裂化条件通常调节为相同的或类似的。
根据本发明，第一新鲜原料馏分与第二新鲜原料馏分具有不同组成。因此强调的是，新鲜原料的分开为分馏，而不是简单分为两个量。在分馏中，分离根据不同组分来实现。在分馏之后，新鲜原料的一些组分因此主要存在于第一新鲜原料馏分中，且新鲜原料的其他组分主要存在于第二新鲜原料馏分中。
温和裂化条件下的具有典型组成的烃类(例如石脑油)的热裂化产生非常大的量的裂解汽油，因为大量，所以这非常难处理。这是因为在裂化炉内在温和裂化条件下原料的转化相对更低。然而，温和裂化条件是需要的，因为在温和条件下的裂化的情况下形成的与新鲜原料有关的丙烯比典型使用的正常裂化条件下的裂化的情况下形成的与新鲜原料有关的丙烯多。因为本发明新鲜原料的分馏和控制导入分配的裂化炉，将新鲜原料以以下方式分开：裂化可在至少一个裂化炉中在温和裂化条件下进行，且裂化可在至少一个裂化炉中在标准裂化条件下进行，而不形成非常大量的裂解汽油。反而，裂解汽油的量保持可控制。因此根据本发明的方法使得可能以以下方式操作蒸汽裂化设备：与其中不使用本发明的方法的常规设备相比，形成与新鲜原料有关的更多丙烯。在本发明的情况下，该问题和提出的解决方案已被认识到。
本发明的新鲜原料的分馏和控制导入分配的裂化炉使得可能以可控制的方式分开新鲜原料，使得裂化炉原料和裂化条件可以最佳地相互匹配。初次看来，进行新鲜原料的分馏看起来是没有意义的，因为新鲜原料的分馏与很大设备复杂性和因此的高经济成本相关联。然而，已经令人意外地发现，因为裂化炉原料和裂化条件的匹配(至今为止现在可能)，建立的优点超过了缺点。
分馏新鲜原料所需要的工艺对本领域技术人员是已知的。这些为用于分离和加工产物流和馏分流的蒸汽裂化器中惯用的方法，这些方法与新鲜原料的特定性质匹配。
根据本发明，第二新鲜原料馏分主要包括最大碳数为5的烃类。更具体地，第二新鲜原料馏分主要包括碳数为5和/或4的烃类。
此外，根据本发明，第一新鲜原料馏分有利地主要包括碳数为至少6的烃类。
如果将新鲜原料以这种方式分开，以非常特别有利的方式操作用于蒸汽裂化的设备是可能的，且形成了比常规设备更多的与新鲜原料有关的丙烯。
本申请的情况下，词“主要”用于表明原料或馏分不是仅仅由具有特定碳数的烃类组成，而是除了特定碳数的烃类之外，具有其他碳数的烃类和其他杂质也可存在。新鲜原料、产物流和/或馏分的分离和加工总是将组分的残留物留在产物流或馏分中。其他杂质也存在，且因此加工产物流或馏分流总是包括残留物。由于与分离和加工相关联的成本和不便随着取得的纯度增加至十分高的程度，经济因素决定多少比例的残留物可存在于该流中。该比例的水平必须根据经济因素衡量。不需要的烃类和其他杂质的比例的大致指导值通常为不大于30重量％至40重量％可存在于产物流和/或馏分中。通常，实际达到最大值15重量％或更少。因此新鲜原料馏分包含至少60重量％、优选至少80重量％、且进一步优选至少90重量％、且更优选至少95重量％、且最优选至少98重量％的期望的烃类。刚才声明的限制还适用于循环馏分(参考以下)。
根据本发明，第二裂化炉内存在使裂化炉出口处丙烯与乙烯的比在0.7至1.6kg/kg范围内、优选在0.8至1.4kg/kg范围内、且更优选在0.85至1.2kg/kg范围内的裂化条件。如果将原料在温和裂化条件下转化，本发明的前述优点被特别显著地证明。还有利的是，使裂化炉出口处的丙烯与乙烯的比在0.75至1.5kg/kg范围内、或在0.8至1.2kg/kg范围内、或在0.85至1.15kg/kg范围内、或甚至在0.9至1.1kg/kg的更窄范围内的裂化条件。
根据本发明另外提供的是，第一裂化炉中存在使裂化炉出口处的丙烯与乙烯的比在0.25至0.85kg/kg范围内、优选在0.3至0.75kg/kg范围内且更优选在0.4至0.65kg/kg范围内的裂化条件，第二裂化炉中获得的丙烯与乙烯的比值高于第一裂化炉中获得的丙烯与乙烯的比值。
刚才说明的、至少两个裂化炉在各种裂化条件下的操作达到了非常特别的优点，因为两个裂化炉中的裂化条件可与各自的原料匹配。例如，第二裂化炉中裂化条件的特征是其可用于实现非常高的丙烯与乙烯的比值。相反，在第一裂化炉中，将原料在标准裂化条件下转化。将裂化条件与相应的原料匹配实现的效果是，裂解汽油馏分的量保持为可控制的。第二裂化炉中在温和条件下形成的裂解油的量比第一裂化炉中在温和条件下形成的裂解油的量少，但是第一裂化炉中形成的裂解油的量也是可控制的。
第二裂化炉中获得的丙烯与乙烯的比值有利地比第一裂化炉中获得的丙烯与乙烯的比值高至少0.1kg/kg、优选至少0.15kg/kg、且更优选至少0.2kg/kg。
在本发明的一个特别有利的配置中，将从产物流获得且包括最大碳数为5的烃类的一种或多种馏分循环至第二裂化炉。这的优点是，增加了导入至少一个第二裂化炉的原料的量。循环馏分选择为使得由于循环馏分的组成，其促进了根据本发明的方法的优点。该促进特别适于包括碳数为5和/或4的烃类的馏分。
此外，当将从产物流获得且包括碳数为至少6的烃类的一种或多种馏分循环至第一裂化炉时，这是特别有利的。由于其组成，该馏分可在第一裂化炉中有效地裂化以产生有价值的产物。
在本发明的另一个有利配置中，不仅将第二新鲜原料馏分提供给第二裂化炉，而且将主要由最大碳数为5的烃类组成的另一新鲜原料提供给第二裂化炉。该另一新鲜原料可从，例如炼油厂或天然气制备中获得。由于其特征，该另一新鲜原料非常适于作为第二裂化炉中温和裂化条件下的原料。此外，不仅将第一新鲜原料馏分加入第一裂化炉，而且将另一新鲜原料加入第一裂化炉也是有利的。
如上面说明的，热蒸汽裂化操作中丙烯与乙烯的比由多个不同影响因素引起，其中裂化炉排气温度(即离开使用的反应器线圈时产物流的温度(线圈输出温度))起重要作用。第二裂化炉中用于转化的裂化炉排气温度有利地在680℃与820℃之间、优选在700℃与800℃之间、且进一步优选在710℃与780℃之间、且更优选在720℃与760℃之间，而第一裂化炉中用于转化的裂化炉排气温度有利地在800℃至1000℃之间、优选在820℃至950℃之间、且更优选在840℃至900℃之间。第一裂化炉中的裂化炉排气温度总是高于第二裂化炉中的裂化炉排气温度。
第一裂化炉中用于转化的裂化炉排气温度比第二裂化炉中用于转化的裂化炉排气温度高优选至少10℃、更优选至少15℃、且最优选至少20℃。
在第二裂化炉中，还可使用比第一裂化炉中的蒸汽稀释低的蒸汽稀释。这减少了需要的稀释蒸汽的量且节省了能量。然而，对待示出的本发明的重要优点来说，第二裂化炉中的更低蒸汽稀释不是必要的。有利地，在第二裂化炉中原料中每kg烃使用0.15至0.8kg蒸汽，而在第一裂化炉中，原料中每kg烃使用0.3至1.5kg蒸汽。
还有利地可能通过在用于气态原料的裂化炉中热蒸汽裂化将产物流中存在的特别是碳数为2至3的饱和烃类转化。为此，饱和气态烃类从产物流中获得，且被循环至用于气态原料的裂化炉中，且在用于气态原料的裂化炉中被转化。
用于新鲜原料分馏的新鲜原料可为气体或气体馏分(诸如乙烷、丙烷或丁烷)和对应混合物和冷凝物、或液体烃类和烃混合物。这些气体混合物和冷凝物特别包括称为天然气冷凝物(天然气液体NGL)的冷凝物。液体烃类和烃混合物可来自，例如称为原油的汽油馏分的液体烃类和烃混合物。该粗汽油或石脑油(NT)和煤油为优选沸点在35℃与210℃之间的饱和化合物的混合物。
非常特别有利的新鲜原料为液体烃类。更特别地，使用的新鲜原料为天然气冷凝物和/或原油馏分和/或来自其的混合物。
有利地，因此本发明包括使用沸点范围高达600℃的烃混合物作为新鲜原料。该总范围内，还可能使用具有不同沸点范围、例如具有高达360℃或高达240℃的沸点范围的烃混合物。本申请中每种情况下，裂化炉中的反应条件与使用的烃混合物匹配。
然而，例如，本申请中还可有利地使用具有同等特征的、任意期望的新鲜原料，例如生物源烃类或/和合成烃类。
附图说明
将参考工艺流程图详细阐述根据本发明的一个特别有利的配置中的方法，该工艺流程图以示意的形式示出了必要工艺步骤。为了更好理解，首先参考图1说明已知工艺。
为此，图1示出了烯烃制备的已知方法的示意图。图2示出了根据本发明一个特别有利配置中的方法的必要步骤的示意图，且图3同样以示意的形式示出了本发明一个特别有利配置的必要步骤。附图中，对应元件具有相同标号。
具体实施方式
图1的已知方法的示意性工艺流程图100包括裂化炉1，作为烃原料的新鲜原料A(例如石脑油)、和循环馏分S和循环馏分P被导入裂化炉1。裂化炉1中，将烃原料加热且在对流区域和辐射区域转化。以通常每kg烃0.5至1kg工艺蒸汽的方式将蒸汽加入裂化炉。裂化炉1中产生产物流C，且产物流C也称为直接在裂化炉出口处的裂化产物流。离开裂化炉时，该裂化产物流通常具有在840℃与900℃之间的温度。丙烯与乙烯的比一般在0.35至0.6kg/kg范围内。第一次淬火(未示出)之后，将产物流在加工单元4中加工。从加工单元，获得作为必要产物馏分E至馏分N的以下馏分：氢气E、废液F、甲烷G、乙烯H、丙烯I、碳数为4的气态烃类L、裂解汽油M和裂解油N。将碳数为4的气态烃L在C4加工单元5中进一步处理，C4加工单元5用于加工碳数为4的烃类。该C4加工单元5以丁二烯O可被除去的方式进一步处理碳数为4的馏分。碳数为4的其他烃类组成馏分P，馏分P被循环至裂化炉1。将包括碳数为5或更多的烃类的裂解汽油M在裂解汽油加工单元6中进一步处理，且将芳香族化合物Q和碳数为例如大于9的烃类R除去。将碳数为5或更多的其他烃类作为馏分S循环至裂化炉1。加工单元4和C4加工单元5和裂解汽油加工单元6包括用于进一步处理产物流或产物馏分的惯用单元，该惯用单元用于执行各种工艺步骤，例如压缩、冷凝和冷却、干燥、蒸馏和分馏、萃取和氢化。工艺步骤为烯烃设备中惯用的且对本领域技术人员是已知的。
然后图2的示意性工艺流程图10示出了根据本发明的一个特别有利配置的方法和其必要工艺步骤。本实施例中除了第一裂化炉1之外，还存在第二裂化炉2，同样存在新鲜原料分馏单元7。然后将新鲜原料B(例如石脑油)在新鲜原料分馏单元7中分馏且将第一新鲜原料馏分B1导入第一裂化炉1，而将第二新鲜原料馏分B2导入第二裂化炉2。关于新鲜原料的分馏方法，使用用于分离和处理烃流的惯用方法，如从来自炼油厂的烯烃设备已知的。本领域技术人员知道这些方法和怎样使用这些方法。有利地，另外将馏分U循环至第一裂化炉1，且另外将馏分T和P循环至第二裂化炉2(详细细节参考以下)。然后，具有上述性质的裂化产物流C在第一裂化炉1中产生。裂化产物流X在第二裂化炉2中产生。裂化产物流X的温度有利地在700℃与800℃之间。第二裂化炉2中丙烯与乙烯的比有利地在0.7kg/kg与1.5kg/kg之间。将产物流C和产物流X在加工单元4中进一步加工且在适当点组合以生成共同产物流。加工单元4中进一步处理和加工的工艺是已知的且刚才已被描述过。因此，如刚才地，加工单元4还产生了产物馏分E至产物馏分N。如刚才描述地，也将产物馏分L和产物馏分M在特定加工单元5和特定加工单元M中进一步处理。与图1中描述的工艺相反，然后有利地还将包括碳数为4的烃类的馏分P不是循环至裂化炉1而是循环至第二裂化炉2。在裂解汽油加工单元6中，获得馏分T和馏分U、以及上述馏分Q和馏分R。将包括碳数为5的烃类的馏分T有利地循环至第二裂化炉2，而将包括碳数为6或更多(特别是在6与9之间)的烃类的馏分U有利地循环至第一裂化炉1。
本发明的一个特别有利的配置包括图3。图3具有与图2所示的示意性工艺流程图相同的示意性工艺流程图。图3补充有用于气态原料的裂化炉3，馏分V作为原料被导入裂化炉3。馏分V包括碳数为2或3的饱和气态烃类，饱和气态烃类同样在加工单元4中获得。此外，本实施例中还将主要由最大碳数为5的烃类组成的另一新鲜原料BL提供给第二裂化炉2。
标号列表
1 裂化炉(正常裂化条件)
2 裂化炉(温和裂化条件)
3 用于气态原料的裂化炉
4 加工单元
5 C4加工单元
6 裂解汽油加工单元
7 新鲜原料分馏单元
10 已知工艺的示意性工艺流程图
100 根据本发明的一个特别有利配置的方法的示意性工艺流程图
A,B,BL 新鲜原料
B1,B2 新鲜原料馏分
C,D,X 产物流
E–V 产物馏分
Claims (24)
1.一种通过热蒸汽裂化将由烃类组成的原料转化为至少一种含烯烃产物流的方法，所述至少一种含烯烃产物流至少包括乙烯和丙烯，所述原料在至少一个第一裂化炉(1)和至少一个第二裂化炉(2)中至少部分地转化，其中，将新鲜原料(B)分馏为组成不同的至少一种第一新鲜原料馏分和至少一种第二新鲜原料馏分(B1、B2)，且将所述第一新鲜原料馏分(B1)至少部分地导入所述第一裂化炉(1)，且将所述第二新鲜原料馏分(B2)至少部分地导入所述第二裂化炉(2)，其特征在于，所述第二新鲜原料馏分(B2)主要包括最大碳数为5的烃类，所述第一新鲜原料馏分(B1)主要包括碳数为至少6的烃类，所述第二裂化炉(2)内存在使所述裂化炉出口处的丙烯与乙烯的比在0.7至1.6kg/kg范围内的裂化条件，和所述第一裂化炉(1)内存在使所述裂化炉出口处的丙烯与乙烯的比在0.25至0.85kg/kg范围内的裂化条件，所述第二裂化炉(2)内获得的丙烯与乙烯的比值高于所述第一裂化炉(1)内获得的丙烯与乙烯的比值。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述第二裂化炉(2)中存在使所述裂化炉出口处丙烯与乙烯的比在0.8至1.4kg/kg范围内的裂化条件。
3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述第二裂化炉(2)中存在使所述裂化炉出口处丙烯与乙烯的比在0.85至1.2kg/kg范围内的裂化条件。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其特征在于，所述第一裂化炉(1)中存在使所述裂化炉出口处丙烯与乙烯的比在0.3至0.75kg/kg范围内的裂化条件。
5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述第一裂化炉(1)中存在使所述裂化炉出口处丙烯与乙烯的比在0.4至0.65kg/kg范围内的裂化条件。
6.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其特征在于，所述第二裂化炉(2)中获得的丙烯与乙烯的比值比所述第一裂化炉(1)中获得的丙烯与乙烯的比值高至少0.1kg/kg。
7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述第二裂化炉(2)中获得的丙烯与乙烯的比值比所述第一裂化炉(1)中获得的丙烯与乙烯的比值高至少0.15kg/kg。
8.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述第二裂化炉(2)中获得的丙烯与乙烯的比值比所述第一裂化炉(1)中获得的丙烯与乙烯的比值高至少0.2kg/kg。
9.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其特征在于，将从所述产物流获得且包括最大碳数为5的烃类的一种或多种馏分(P、T)循环至所述第二裂化炉(2)。
10.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其特征在于，将从所述产物流获得且包括碳数为至少6的烃类的一种或多种馏分(U)循环至所述第一裂化炉(1)。
11.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其特征在于，不仅将所述第二新鲜原料馏分(B2)提供给所述第二裂化炉(2)，而且将主要由最大碳数为5的烃类组成的另一新鲜原料(BL)提供给所述第二裂化炉(2)。
12.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其中所述第二裂化炉(2)中用于转化的裂化炉排气温度在680℃与820℃之间，且所述第一裂化炉(1)中用于转化的裂化炉排气温度在800℃与1000℃之间，所述第一裂化炉(1)的裂化炉排气温度高于所述第二裂化炉(2)的裂化炉排气温度。
13.根据权利要求12所述的方法，其中所述第二裂化炉(2)中用于转化的裂化炉排气温度在700℃与800℃之间。
14.根据权利要求12所述的方法，其中所述第二裂化炉(2)中用于转化的裂化炉排气温度在710℃与780℃之间。
15.根据权利要求12所述的方法，其中所述第二裂化炉(2)中用于转化的裂化炉排气温度在720℃与760℃之间。
16.根据权利要求12所述的方法，其中所述第一裂化炉(1)中用于转化的裂化炉排气温度在820℃与950℃之间。
17.根据权利要求12所述的方法，其中所述第一裂化炉(1)中用于转化的裂化炉排气温度在840℃与900℃之间。
18.根据权利要求12所述的方法，其中所述第一裂化炉(1)中用于转化的裂化炉排气温度比所述第二裂化炉(2)中用于转化的裂化炉排气温度高至少10℃。
19.根据权利要求18所述的方法，其中所述第一裂化炉(1)中用于转化的裂化炉排气温度比所述第二裂化炉(2)中用于转化的裂化炉排气温度高至少15℃。
20.根据权利要求18所述的方法，其中所述第一裂化炉(1)中用于转化的裂化炉排气温度比所述第二裂化炉(2)中用于转化的裂化炉排气温度高至少20℃。
21.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其中在所述第一裂化炉(1)中每kg烃原料使用0.3kg至1.5kg蒸汽，且在所述第二裂化炉(2)中每kg烃原料使用0.15kg至0.8kg蒸汽。
22.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其中主要包括碳数为2或3的烃类的至少一种馏分(V)从所述产物流获得，且将所述至少一种馏分(V)在用于气态原料的裂化炉(3)内至少部分地转化。
23.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其特征在于，使用的新鲜原料(B)包括天然气冷凝物和/或原油馏分、和/或合成烃类和/或生物源烃类、和/或来自其的混合物。
24.根据权利要求23所述的方法，其特征在于，所述原油馏分为石脑油。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP12005781 | 2012-08-09 | ||
| EP12005781.5 | 2012-08-09 | ||
| PCT/EP2013/002298 WO2014023407A1 (de) | 2012-08-09 | 2013-08-01 | Verfahren zum umsetzen von kohlenwasserstoffeinsätzen zu olefinhaltigen produktströmen durch thermisches dampfspalten |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN104619815A CN104619815A (zh) | 2015-05-13 |
| CN104619815B true CN104619815B (zh) | 2016-09-28 |
Family
ID=46762799
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201380040715.3A Active CN104619815B (zh) | 2012-08-09 | 2013-08-01 | 通过热蒸汽裂化将烃原料转化为烯烃产物流的方法 |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9630891B2 (zh) |
| EP (1) | EP2867338B1 (zh) |
| JP (1) | JP6140824B2 (zh) |
| KR (1) | KR102098422B1 (zh) |
| CN (1) | CN104619815B (zh) |
| AU (1) | AU2013301887B2 (zh) |
| CA (1) | CA2877157A1 (zh) |
| ES (1) | ES2558205T3 (zh) |
| HU (1) | HUE027413T2 (zh) |
| MY (1) | MY175019A (zh) |
| PH (1) | PH12015500280A1 (zh) |
| RU (1) | RU2627665C2 (zh) |
| WO (1) | WO2014023407A1 (zh) |
| ZA (1) | ZA201500938B (zh) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2014023418A1 (de) * | 2012-08-09 | 2014-02-13 | Linde Aktiengesellschaft | Verfahren zum herstellen von olefinen durch thermisches dampfspalten |
| EP2867337B1 (de) * | 2012-08-09 | 2015-11-04 | Linde Aktiengesellschaft | Verfahren zur herstellung von olefinen durch thermisches dampfspalten in spaltöfen |
| BR112015010348A2 (pt) * | 2012-11-08 | 2017-07-11 | Linde Ag | processo para produzir produtos que contêm olefina por craqueamento por vapor térmico |
| US9611362B2 (en) | 2013-07-29 | 2017-04-04 | The Procter & Gamble Company | Cationic organopolysiloxanes |
| US10414873B2 (en) | 2013-07-29 | 2019-09-17 | The Procter & Gamble Company | Organopolysiloxane polymers |
| US9540489B2 (en) | 2013-07-29 | 2017-01-10 | The Procter & Gamble Company | Blocky cationic organopolysiloxane |
| US9701929B2 (en) | 2013-07-29 | 2017-07-11 | The Procter & Gamble Company | Consumer product compositions comprising organopolysiloxane emulsions |
| US9963470B2 (en) | 2013-07-29 | 2018-05-08 | The Procter & Gamble Company | Branched blocky cationic organopolysiloxane |
| US10081910B2 (en) | 2013-07-29 | 2018-09-25 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles comprising organopolysiloxane conditioning polymers |
| US9993418B2 (en) | 2013-07-29 | 2018-06-12 | The Procter & Gamble Company | Benefit agent emulsions and consumer products containing such emulsions |
| US9580670B2 (en) | 2013-07-29 | 2017-02-28 | The Procter & Gamble Company | Consumer product compositions comprising organopolysiloxane conditioning polymers |
| CN114555546A (zh) | 2019-09-13 | 2022-05-27 | 沙特基础工业全球技术公司 | 用于通过萃取精馏、蒸馏、和/或选择性加氢制备1,3-丁二烯的集成***和方法 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1529686A (zh) * | 2001-05-25 | 2004-09-15 | 国际壳牌研究有限公司 | 直链烯烃的制备方法及其制备直链醇的应用 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL38909C (zh) * | 1932-03-12 | |||
| US2017874A (en) | 1934-10-26 | 1935-10-22 | Gasoline Prod Co Inc | Treatment of hydrocarbons |
| US3714282A (en) | 1970-07-09 | 1973-01-30 | Monsanto Co | Production of propylene and aromatic compounds from liquid feed streams |
| JPS59501953A (ja) * | 1982-09-30 | 1984-11-22 | スト−ン・アンド・ウェブスタ−・エンジニアリング・コ−ポレ−ション | 重質および軽質両炭化水素からのオレフィン製造法と装置 |
| DE10000889C2 (de) * | 2000-01-12 | 2002-12-19 | Mg Technologies Ag | Verfahren zum Erzeugen von C¶2¶- und C¶3¶-Olefinen aus Kohlenwasserstoffen |
| EP1365004A1 (en) * | 2002-05-23 | 2003-11-26 | ATOFINA Research | Production of olefins |
| US6743961B2 (en) * | 2002-08-26 | 2004-06-01 | Equistar Chemicals, Lp | Olefin production utilizing whole crude oil |
| WO2006063201A1 (en) * | 2004-12-10 | 2006-06-15 | Bhirud Vasant L | Steam cracking with naphtha dearomatization |
| US8608942B2 (en) * | 2007-03-15 | 2013-12-17 | Kellogg Brown & Root Llc | Systems and methods for residue upgrading |
-
2013
- 2013-08-01 CA CA2877157A patent/CA2877157A1/en not_active Abandoned
- 2013-08-01 MY MYPI2015000329A patent/MY175019A/en unknown
- 2013-08-01 US US14/420,633 patent/US9630891B2/en active Active
- 2013-08-01 AU AU2013301887A patent/AU2013301887B2/en active Active
- 2013-08-01 HU HUE13747793A patent/HUE027413T2/en unknown
- 2013-08-01 EP EP13747793.1A patent/EP2867338B1/de active Active
- 2013-08-01 ES ES13747793.1T patent/ES2558205T3/es active Active
- 2013-08-01 JP JP2015525771A patent/JP6140824B2/ja active Active
- 2013-08-01 WO PCT/EP2013/002298 patent/WO2014023407A1/de active Application Filing
- 2013-08-01 CN CN201380040715.3A patent/CN104619815B/zh active Active
- 2013-08-01 KR KR1020157004186A patent/KR102098422B1/ko active IP Right Grant
- 2013-08-01 RU RU2015105405A patent/RU2627665C2/ru active
-
2015
- 2015-02-09 PH PH12015500280A patent/PH12015500280A1/en unknown
- 2015-02-10 ZA ZA2015/00938A patent/ZA201500938B/en unknown
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1529686A (zh) * | 2001-05-25 | 2004-09-15 | 国际壳牌研究有限公司 | 直链烯烃的制备方法及其制备直链醇的应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR102098422B1 (ko) | 2020-04-07 |
| AU2013301887B2 (en) | 2017-07-13 |
| RU2015105405A (ru) | 2016-10-10 |
| ZA201500938B (en) | 2016-01-27 |
| PH12015500280B1 (en) | 2015-04-27 |
| AU2013301887A1 (en) | 2015-02-12 |
| JP2015524506A (ja) | 2015-08-24 |
| JP6140824B2 (ja) | 2017-05-31 |
| EP2867338A1 (de) | 2015-05-06 |
| PH12015500280A1 (en) | 2015-04-27 |
| ES2558205T3 (es) | 2016-02-02 |
| US9630891B2 (en) | 2017-04-25 |
| EP2867338B1 (de) | 2015-10-21 |
| RU2627665C2 (ru) | 2017-08-09 |
| CN104619815A (zh) | 2015-05-13 |
| CA2877157A1 (en) | 2014-02-13 |
| KR20150040300A (ko) | 2015-04-14 |
| US20150225313A1 (en) | 2015-08-13 |
| MY175019A (en) | 2020-06-02 |
| HUE027413T2 (en) | 2016-10-28 |
| WO2014023407A1 (de) | 2014-02-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN104619815B (zh) | 通过热蒸汽裂化将烃原料转化为烯烃产物流的方法 | |
| CN104583371B (zh) | 通过热蒸汽裂化转化烃原料的方法 | |
| CN104603241B (zh) | 通过裂化炉中的热蒸汽裂化制备烯烃的方法 | |
| CN104540925B (zh) | 通过热蒸汽裂化制备烯烃的方法 | |
| CN104769082B (zh) | 通过热蒸汽裂解制备含烯烃产品的方法 | |
| CN110234739B (zh) | 催化裂化过程与原油转化为化学品过程的整合 | |
| KR102387832B1 (ko) | 고비점 탄화수소 공급원료를 보다 저비점의 탄화수소 생성물로 전환하는 방법 | |
| CN109694739A (zh) | 一种原油裂解制备低碳烯烃的方法及装置 | |
| WO2015128037A1 (en) | Process for converting hydrocarbons into olefins | |
| RU2550690C1 (ru) | Нефтехимический кластер |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| EXSB | Decision made by sipo to initiate substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant |