CN104558976A - 一种氟树脂密封材料 - Google Patents
一种氟树脂密封材料 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104558976A CN104558976A CN201510047691.5A CN201510047691A CN104558976A CN 104558976 A CN104558976 A CN 104558976A CN 201510047691 A CN201510047691 A CN 201510047691A CN 104558976 A CN104558976 A CN 104558976A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- fluoro
- resin
- hollow glass
- sealing material
- glass micropearl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000003566 sealing material Substances 0.000 title claims abstract description 37
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 61
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims abstract description 49
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 101
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 101
- 238000012856 packing Methods 0.000 claims description 41
- 239000006057 Non-nutritive feed additive Substances 0.000 claims description 37
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 23
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 15
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000005245 sintering Methods 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 claims description 8
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 6
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 claims description 6
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 6
- 229960001866 silicon dioxide Drugs 0.000 claims description 6
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 claims description 5
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 claims description 5
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 4
- 229910052863 mullite Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 3
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 claims description 2
- 238000007789 sealing Methods 0.000 abstract description 13
- 230000006835 compression Effects 0.000 abstract description 7
- 238000007906 compression Methods 0.000 abstract description 7
- 238000012545 processing Methods 0.000 abstract description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 2
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 abstract 5
- 239000002994 raw material Substances 0.000 abstract 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 abstract 1
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 6
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N tetrafluoroethene Chemical group FC(F)=C(F)F BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 241000219357 Cactaceae Species 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 3
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 2
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 description 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000003292 diminished effect Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 235000011194 food seasoning agent Nutrition 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- MOUPNEIJQCETIW-UHFFFAOYSA-N lead chromate Chemical compound [Pb+2].[O-][Cr]([O-])(=O)=O MOUPNEIJQCETIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002075 main ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 238000004080 punching Methods 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L27/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L27/02—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L27/12—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing fluorine atoms
- C08L27/18—Homopolymers or copolymers or tetrafluoroethene
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C69/00—Combinations of shaping techniques not provided for in a single one of main groups B29C39/00 - B29C67/00, e.g. associations of moulding and joining techniques; Apparatus therefore
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K2201/00—Specific properties of additives
- C08K2201/002—Physical properties
- C08K2201/005—Additives being defined by their particle size in general
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Sealing Material Composition (AREA)
- Gasket Seals (AREA)
Abstract
本发明公开了一种氟树脂密封材料,所述氟树脂密封垫片包括以下原料组分及重量百分含量:氟树脂29~95%、空心玻璃微珠1~30%、其它填充材料0~70%、加工助剂为固体物料总量的 10~25%,所述氟树脂、空心玻璃微珠、其它填充材料和加工助剂的质量百分含量均是以氟树脂、空心玻璃微珠和其它填充材料的质量之和为基准计。发明中采用这种密封材料由于含有空心玻璃微珠,在板材制造过程中板材结构中会形成空隙,并结合空心玻璃微珠在板材中的高流动性特点,在一定载荷条件下,该板材垫片能够发生较大的压缩形变量。
Description
技术领域
本发明涉及一种氟树脂密封材料,具体涉及一种空心玻璃微珠填充改性氟树脂密封材料。
背景技术
聚四氟乙烯(PTFE)具有优异的耐化学腐蚀性、耐温性、耐候性等优点,被广泛应用于密封行业。但聚四氟乙烯易发生蠕变或冷流现象,为了改善PTFE冷流现象,最直接、经济的方法是通过加入填充材料来改善PTFE的蠕变性能。如,中国发明专利公开号CN 103435947A公开耐磨损、低蠕变聚四氟乙烯密封材料及制备方法与应用,其主要组分包括聚四氟乙烯树脂、钛铬黄、硫酸钡、二氧化硅、二氧化钛和聚合物,这种聚四氟乙烯密封材料耐磨损、低蠕变、使用寿命长,都能得到适用于垫片材料的氟树脂片材。但这些氟树脂密封板材的压缩率都偏小,在将这些板材用作垫片时,需要在高紧固荷重下才能得到相应的密封效果。若密封部位的法兰表面状况不太理想或施加于垫片上的载荷不足则容易导致泄漏的发生。对于填充改性聚四氟乙烯密封材料而言,特别是填充材料在整个配合组成中含量比重较大时,如何保证该密封材料具有较大的压缩率,在较低紧固荷重小起到密封作用,现有技术中并没有提供相关技术方案。
发明内容
鉴于以上所述现有技术的缺点,本发明的目的在于提供一种空心玻璃微珠填充改性氟树脂密封材料,以克服现有技术中氟树脂密封垫片压缩率小、密封部位的法兰表面状况不太理想或施加于垫片上的载荷不足容易导致泄露的缺陷。
为了实现上述目的或者其他目的,本发明是通过以下技术方案实现的。
一种氟树脂密封材料,所述氟树脂密封材料包括以下原料组分及质量百分含量:
所述氟树脂、空心玻璃微珠、其它填充材料和加工助剂的质量百分含量均是以氟树脂、空心玻璃微珠和其它填充材料的质量之和为基准计。
优选地,所述氟树脂的质量百分含量为47~95%。
优选地,所述空心玻璃微珠的质量百分含量为5~30%。
优选地,所述其它填充材料的质量百分含量为0~47%。
更优选地,所述其它填充材料的质量百分含量为1~47%。
更优选地,所述其它填充材料的质量百分含量为15~47%。
优选地,所述加工助剂的质量百分含量为12~25%。
更优选地,所述氟树脂选自聚四氟乙烯。
更优选地,所述聚四氟乙烯为分散聚四氟乙烯,其平均粒径范围为350~750μm。
上述所述分散聚四氟乙烯是聚四氟乙烯的粉状树脂。
优选地,所述空心玻璃微珠的粒径为2~125μm,真密度为0.15~0.65g/cm3。
优选地,所述空心玻璃微珠的中位粒径D50为35~65μm。
优选地,所述其它填充材料选自二氧化硅、硫酸钡、氧化铝、莫来石和高岭土中的一种或多种。
优选地,所述加工助剂选自分馏温度在125℃以下的石油烃溶剂。分馏温度的下限值没有特别限制,但分馏温度过低,则在轧制工序中加工助剂的挥发过快,因此要求逐渐挥发、出去加工助剂会变得困难。例如埃克森美孚的ISOPAR C、ISOPAR E、和Japan Energy Corp.公司的CACTUS SOLVENT R5N等石脑油系溶剂,其有利于干燥、烧结等后续工序中溶剂的挥发。
本发明还公开了一种氟树脂密封垫片,由包括上述所述氟树脂密封材料制备而成。
本发明还公开了一种如上述所述氟树脂密封垫片的制备方法,包括以下步骤:
1)按照各原料组分的质量百分含量称取,并将空心玻璃微珠、氟树脂和其它填充材料搅拌混合,混合过程中添加加工助剂,形成混合物;
2)利用挤出机将步骤1)中所述混合物挤出成型,形成预成型体;
3)将步骤2)所述预成型体通过轧辊制成片材;
4)将步骤3)所述片材干燥,去除加工助剂;
5)将干燥后的片材进行烧结即制得所述氟树脂密封垫片。
优选地,步骤2)中所述挤出成型温度为19~40℃。
优选地,步骤3)中所述轧辊轧制时,轧辊间距设定为0.5~20mm,轧辊表面移动速度为5~50mm/秒,轧辊温度为40~80℃。
更优选地,在室温下即25℃下挤出成型;即基本控制在轧制工序中的轧制温度以下,使加工助剂不挥发,为了便于成型,保证成型质量,挤出成型的温度应该保持在19℃以上。
优选地,步骤4)中,干燥于常温下放置进行,或在聚四氟乙烯树脂的沸点以下的温度加热,借此除去加工助剂。
更具体地,步骤4)中,干燥于常温下放置或在低于100℃通风干燥炉内进行。
优选地,步骤5)中,所述烧结温度为345~375℃,烧结时间为0.5h~4.0h。
优选地,本发明中公开的氟树脂密封垫片的厚度为0.8~4.0mm。
采用上述方法制备的氟树脂密封材料轻质且软。
采用本发明上述方法制备氟树脂密封垫片时,空心玻璃微珠在加工过程中没有被碾碎。具体如图1所示,由图1中的圆形小球物质看出玻璃微珠在密封材料的加工过程中没有被碾碎。
本发明还公开了如上述所述密封垫片在机械密封领域的应用。
本发明中采用这种密封材料由于含有空心玻璃微珠,在板材制造过程形成的板材结构中会形成空隙,并且空心玻璃微珠在板材中还具有高流动性,这样在一定载荷条件下,具有这种空隙结构和高流动性空心玻璃微珠结构的板材能够发生较大的压缩形变量。本发明中材料的压缩形变量或压缩率是采用JIS R 3453标准进行测试。
进一步地,由于本发明中的密封垫片具有较大的压缩形变量,在较小的载荷面压条件下或与垫片接触的密封部位表面状况不太理想的条件下,能够通过形变更好地弥补垫片与密封部位的空隙,能够表现出更加优异的密封性能;特别地,在低紧固面压条件下,更能表现出其密封性能的优异性。
更进一步地,本发明中的密封材料整体具有轻和软的特点,在采用机械加工形成特定形状的垫片时,使得切割或冲压变得更加容易,减少了对刀片或模具的损害。
总之,采用本发明中氟树脂密封材料具有以下的优点:
1)制成的密封垫片的成本低:由于使用低密度空心玻璃微珠,使得用于填充改性的氟树脂密封材料的比重大幅变小,从而大幅降低成本。
2)制成的密封垫片具有高压缩率和高密封性。
3)氟树脂密封材料的加工性能优异。
本发明中公开的氟树脂密封材料及密封垫片由于具有种种优点而具有创造性。
附图说明
图1为本发明中的密封材料电子显微镜截面图。
具体实施方式
以下通过特定的具体实例说明本发明的实施方式,本领域技术人员可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本发明的其他优点与功效。本发明还可以通过另外不同的具体实施方式加以实施或应用,本说明书中的各项细节也可以基于不同观点与应用,在没有背离本发明的精神下进行各种修饰或改变。
本发明以下实施例中所使用的所述空心玻璃微珠的粒径为2~125μm,真密度为0.15~0.65g/cm3;所述空心玻璃微珠的中位粒径D50为35~65μm。
对比例1
本实施例中所述氟树脂密封垫片包括以下原料组分及质量百分含量:
所述氟树脂、空心玻璃微珠、其它填充材料和加工助剂的质量百分含量均是以氟树脂、空心玻璃微珠和其它填充材料的总质量之和为基础计。
所述加工助剂为型号为ISOPAR C的溶剂。
所述氟树脂为分散聚四氟乙烯树脂。
实施例1
本实施例中所述氟树脂密封材料包括以下原料组分及质量百分含量:
所述氟树脂、空心玻璃微珠、其它填充材料和加工助剂的质量百分含量均是以氟树脂、空心玻璃微珠和其它填充材料的总质量之和为基础计。
所述加工助剂为型号为ISOPAR E的溶剂。
所述氟树脂为分散聚四氟乙烯树脂。
实施例2
本实施例中所述氟树脂密封材料包括以下原料组分及质量百分含量:
所述氟树脂、空心玻璃微珠、其它填充材料和加工助剂的质量百分含量均是以氟树脂、空心玻璃微珠和其它填充材料的总质量之和为基础计。
所述加工助剂为型号为ISOPAR C的溶剂。
所述氟树脂为分散聚四氟乙烯树脂。
实施例3
本实施例中所述氟树脂密封材料包括以下原料组分及质量百分含量:
所述氟树脂、空心玻璃微珠、其它填充材料和加工助剂的质量百分含量均是以氟树脂、空心玻璃微珠和其它填充材料的总质量之和为基础计。
所述加工助剂的型号为ISOPAR C的溶剂。
所述氟树脂为分散聚四氟乙烯树脂。
实施例4
本实施例中所述氟树脂密封材料包括以下原料组分及质量百分含量:
所述氟树脂、空心玻璃微珠、其它填充材料和加工助剂的质量百分含量均是以氟树脂、空心玻璃微珠和其它填充材料的总质量之和为基础计。
所述加工助剂为Japan Energy Corp.公司的CACTUS SOLVENT R5N。
所述氟树脂为分散聚四氟乙烯树脂。
对比例2
本实施例中所述氟树脂密封材料包括以下原料组分及质量百分含量:
所述氟树脂、空心玻璃微珠、其它填充材料和加工助剂的质量百分含量均是以氟树脂、空心玻璃微珠和其它填充材料的总质量之和为基础计。
所述加工助剂为Japan Energy Corp.公司的CACTUS SOLVENT R5N。
所述氟树脂为分散聚四氟乙烯树脂。
本实施例中的所述其它填充材料为高岭土。
实施例5
本实施例中所述氟树脂密封材料包括以下原料组分及重量百分含量:
所述氟树脂、空心玻璃微珠、其它填充材料和加工助剂的质量百分含量均是以氟树脂、空心玻璃微珠和其它填充材料的总质量之和为基础计。
所述加工助剂为Japan Energy Corp.公司的CACTUS SOLVENT R5N。
本实施例中所述其它填充材料为高岭土。所述氟树脂为分散聚四氟乙烯树脂。
实施例6
本实施例中所述氟树脂密封材料包括以下原料组分及重量百分含量:
所述氟树脂、空心玻璃微珠、其它填充材料和加工助剂的质量百分含量均是以氟树脂、空心玻璃微珠和其它填充材料的总质量之和为基础计。
所述加工助剂的型号为ISOPAR C的溶剂。
本实施例中所述其它填充材料为高岭土。所述氟树脂为分散聚四氟乙烯树脂。
对比例3
本实施例中所述氟树脂密封材料包括以下原料组分及重量百分含量:
所述氟树脂、空心玻璃微珠、其它填充材料和加工助剂的质量百分含量均是以氟树脂、空心玻璃微珠和其它填充材料的总质量之和为基础计。
所述加工助剂的型号为ISOPAR C的溶剂。
本实施例中所述其它填充材料为二氧化硅和莫来石,其中二氧化硅和莫来石的重量份之比为12:33。所述氟树脂为分散聚四氟乙烯树脂。
实施例7
本实施例中所述氟树脂密封材料包括以下原料组分及重量百分含量:
所述氟树脂、空心玻璃微珠、其它填充材料和加工助剂的质量百分含量均是以氟树脂、空心玻璃微珠和其它填充材料的总质量之和为基础计。
所述加工助剂的型号为ISOPAR C的溶剂。
本实施例中所述其它填充材料为二氧化硅。所述氟树脂为分散聚四氟乙烯树脂。
实施例8
本实施例中所述氟树脂密封材料包括以下原料组分及质量百分含量:
所述氟树脂、空心玻璃微珠、其它填充材料和加工助剂的质量百分含量均是以氟树脂、空心玻璃微珠和其它填充材料的总质量之和为基础计。
具体地,本实施例中的加工助剂为埃克森美孚的ISOPAR C。
本实施例中所述其它填充材料为氧化铝。所述氟树脂为分散聚四氟乙烯树脂。
上述实施例和对比例中所述氟树脂密封垫片的制备方法,包括以下步骤:
1)按照原料组分的质量百分含量称取,将空心玻璃微珠、氟树脂和其它填充材料搅拌混合,混合过程中添加加工助剂,形成混合物;
2)利用挤出机将步骤1)中所述混合物挤出成型,形成预成型体;
3)将步骤2)所述预成型体通过轧辊制成片材;
4)将步骤3)所述片材干燥,去除加工助剂;
5)将干燥后的片材进行烧结即制得所述氟树脂密封垫片。
具体地,步骤2)中所述挤出成型温度为25℃。
具体地,步骤3)中所述轧辊轧制时,轧辊间距设定为5mm,轧辊表面移动速度为25mm/秒,轧辊温度为50℃。
具体地,步骤4)中,干燥的温度于常温下放置进行。
具体地,步骤5)中,所述烧结温度为360℃,烧结时间为2.0h。
具体地,本发明实施例中制备的氟树脂密封垫片的厚度为2.0mm。
将上述实施例中的各密封垫片用于密封尺寸为ф89mm×ф49mm的试样,试样表面不涂密封膏或覆薄膜,法兰表面粗糙度Ra=0.475μm。然后测试密封效果。
其中,测试流体为氮气,通过Din3535标准和方法测试泄流量。测试结果如表所示。
采用JIS R 3453方法或标准测试压缩率,测试结果如表所示。
表1中检出以上——是指垫片泄漏很快、来不及进行测定;检出以下——是指垫片泄漏很小、基本检测不出泄漏量。
注表1中:试样尺寸为ф89mm×ф49mm,试样表面不涂密封膏或覆薄膜,法兰表面粗糙度Ra=0.475μm。
Claims (10)
1.一种氟树脂密封材料,其特征在于,所述氟树脂密封材料包括以下原料组分及质量百分含量:
所述氟树脂、空心玻璃微珠、其它填充材料和加工助剂的质量百分含量均是以氟树脂、空心玻璃微珠和其它填充材料的质量之和为基准计。
2.如权利要求1所述氟树脂密封材料,其特征在于,所述空心玻璃微珠的粒径为2~125μm,真密度为0.15~0.65g/cm3。
3.如权利要求1所述氟树脂密封材料,其特征在于,所述空心玻璃微珠的中位粒径D50为35~65μm。
4.如权利要求1所述氟树脂密封材料,其特征在于,所述其它填充材料选自二氧化硅、硫酸钡、氧化铝、莫来石和高岭土中的一种或多种。
5.如权利要求1所述氟树脂密封材料,其特征在于,所述加工助剂选自分馏温度在125℃以下的石油烃溶剂。
6.一种氟树脂密封垫片,由如权利要求1~5任一项所述氟树脂密封材料制备而成。
7.一种如权利要求6所述氟树脂密封垫片的制备方法,包括以下步骤:
1)按照各原料组分质量百分含量称取,并将空心玻璃微珠、氟树脂和其它填充材料搅拌混合,混合过程中添加加工助剂,形成混合物;
2)利用挤出机将步骤1)中所述混合物挤出成型,形成预成型体;
3)将步骤2)所述预成型体通过轧辊制成片材;
4)将步骤3)所述片材干燥,去除加工助剂;
5)将干燥后的片材进行烧结即制得所述氟树脂密封垫片。
8.如权利要求7所述氟树脂密封垫片的制备方法,其特征在于,步骤2)中所述挤出成型温度为19~40℃。
9.如权利要求7所述氟树脂密封垫片的制备方法,其特征在于,步骤3)中所述轧辊轧制时,轧辊间距设定为0.5~20mm,轧辊表面移动速度为5~50mm/秒,轧辊温度为40~80℃;所述烧结时的温度为345~375℃,烧结时间为0.5h~4.0h。
10.如权利要求6所述密封垫片或如权利要求7~9任一方法制备的密封垫片在机械密封领域的应用。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510047691.5A CN104558976A (zh) | 2015-01-29 | 2015-01-29 | 一种氟树脂密封材料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510047691.5A CN104558976A (zh) | 2015-01-29 | 2015-01-29 | 一种氟树脂密封材料 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN104558976A true CN104558976A (zh) | 2015-04-29 |
Family
ID=53076098
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201510047691.5A Pending CN104558976A (zh) | 2015-01-29 | 2015-01-29 | 一种氟树脂密封材料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN104558976A (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106243585A (zh) * | 2016-08-02 | 2016-12-21 | 巨化集团技术中心 | 一种含氟聚合物密封材料 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4961891A (en) * | 1988-10-04 | 1990-10-09 | Garlock, Inc. | Method of making high compressibility gasket material |
GB2265627A (en) * | 1992-03-31 | 1993-10-06 | Tba Industrial Products Ltd | Sheet sealing material |
CN101111552A (zh) * | 2004-12-29 | 2008-01-23 | 3M创新有限公司 | 含有微球填料的聚四氟乙烯组合物 |
CN102348754A (zh) * | 2009-03-31 | 2012-02-08 | 日本华尔卡工业株式会社 | 含填充材料的氟树脂片材、其制造方法及垫片 |
CN102464843A (zh) * | 2010-11-11 | 2012-05-23 | 天津市天塑科技集团有限公司技术中心 | 一种空心微珠填充改性ptfe类树脂 |
-
2015
- 2015-01-29 CN CN201510047691.5A patent/CN104558976A/zh active Pending
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4961891A (en) * | 1988-10-04 | 1990-10-09 | Garlock, Inc. | Method of making high compressibility gasket material |
GB2265627A (en) * | 1992-03-31 | 1993-10-06 | Tba Industrial Products Ltd | Sheet sealing material |
CN101111552A (zh) * | 2004-12-29 | 2008-01-23 | 3M创新有限公司 | 含有微球填料的聚四氟乙烯组合物 |
CN102348754A (zh) * | 2009-03-31 | 2012-02-08 | 日本华尔卡工业株式会社 | 含填充材料的氟树脂片材、其制造方法及垫片 |
CN102464843A (zh) * | 2010-11-11 | 2012-05-23 | 天津市天塑科技集团有限公司技术中心 | 一种空心微珠填充改性ptfe类树脂 |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
张文举等: ""玻璃微珠填充改性聚四氟乙烯密封材料性能"", 《石油化工设备》, vol. 34, no. 3, 30 May 2005 (2005-05-30), pages 16 - 18 * |
徐下忠等: ""高压缩填充PTFE弹性垫片材料的研究进展"", 《塑料科技》, vol. 35, no. 5, 1 May 2007 (2007-05-01) * |
胡少枝: ""空心玻璃微球在航空和宇航材料中的应用"", 《材料工程》, no. 5, 11 April 1990 (1990-04-11), pages 25 - 27 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106243585A (zh) * | 2016-08-02 | 2016-12-21 | 巨化集团技术中心 | 一种含氟聚合物密封材料 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN109777013B (zh) | 一种石墨烯改性聚四氟乙烯油封唇片材料及其制备方法 | |
JP5068043B2 (ja) | 充填材入りフッ素樹脂シートおよび充填材入りフッ素樹脂シートの製造方法 | |
CN103101195B (zh) | 一种软性密封板用ptfe膜的制备方法 | |
CN102966001B (zh) | 无铝卷烟内衬纸及其生产方法 | |
TWI386444B (zh) | 摻入填料之氟樹脂薄片之製造方法及摻入填料之氟樹脂薄片 | |
US20110204284A1 (en) | Carbon electrode batch materials and methods of using the same | |
CN104558976A (zh) | 一种氟树脂密封材料 | |
EP2168998A1 (en) | Fluororesin sheet for gasket, method for manufacturing the same, and sheet gasket | |
CN101627081A (zh) | 充填有氮化硼的聚四氟乙烯 | |
CN109161280B (zh) | 一种阻热型的节能保温建筑涂料及其制备方法 | |
JP6083989B2 (ja) | 吸湿性成形体 | |
CN111057466A (zh) | 一种耐高温粉末涂料 | |
CN110511518A (zh) | 一种防静电铁氟龙薄膜的制备方法 | |
CN105597680A (zh) | 一种内核为粉末的核壳式颗粒活性炭及其制备方法 | |
CN109776938A (zh) | 一种碳酸钙母粒 | |
EP2343331A1 (en) | Fluororesin gasket sheet | |
CN103980787A (zh) | 一种罩光用丙烯酸透明粉末涂料及其制备方法 | |
JP5014692B2 (ja) | 充填材入りフッ素樹脂シートの製造方法および充填材入りフッ素樹脂シート | |
CN112661493B (zh) | 改性粉煤灰支撑体和粉煤灰支撑体的改性方法以及粉煤灰陶瓷膜及其制备方法和应用 | |
CN104262798B (zh) | 一种epdm白色海绵条在汽车空调中的应用 | |
CN106565392B (zh) | 一种用于htpb基***及推进剂的复合增塑剂及制备方法 | |
CN106967314A (zh) | 一种硅藻泥涂料及其制备方法 | |
CN108117384A (zh) | 双相陶瓷透氧膜修复材料的制备方法 | |
CN106187237A (zh) | 粘土格子砖及其制备方法 | |
CN105623160A (zh) | 一种耐高温铁氟龙薄膜及其制作工艺 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20150429 |