CN104478091A - 一种高效氨氮降解复合菌种的培养方法 - Google Patents

一种高效氨氮降解复合菌种的培养方法 Download PDF

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Abstract

本发明属于氨氮废水处理技术领域，特别是涉及一种高效氨氮降解复合菌种的培养方法，该方法由下述步骤组成：（1） 取进入生化池待降解的氨氮废水，经过滤、脱色、出油预处理后，用蒸馏水稀释制备成10倍、8倍、5倍、2倍及0倍废水稀释液，备用；（2）制备氨氮降解复合菌种的废水稀释液培养基；（3）氨氮降解复合菌种液制备；（4）保存与活化氨氮降解复合菌种液。本发明主要用高氨氮废水的处理领域。

Description

一种高效氨氮降解复合菌种的培养方法
技术领域
本发明属于氨氮废水处理技术领域，特别是涉及一种高效氨氮降解复合菌种的培养方法。
背景技术
高浓度氨氮废水来源甚广且排放量大。如化肥、焦化、石化、制药、食品、垃圾填埋场等均产生大量高浓度氨氮废水。大量氨氮废水排入水体不仅引起水体富营养化、造成水体黑臭，而且将增加处理的难度和成本，甚至对人群及生物产生毒害作用。氨氮废水对环境的影响已引起环保领域和全球范围的重视，目前，国内外对氨氮废水处理方面开展了较多的研究。其研究范围涉及生物法、物化法的各种处理工艺；如生物方法，有硝化及藻类养殖等方法。生物法去除氨氮是在指废水中的氨氮在各种微生物的作用下，通过硝化和反硝化等一系列反应，最终形成氮气，从而达到去除氨氮的目的。生物法脱氮的工艺有很多种，但是机理基本相同。都需要经过硝化和反硝化两个阶段。硝化反应是在好氧条件下通过好氧硝化菌的作用将废水中的氨氮氧化为亚硝酸盐或硝酸盐，包括两个基本反应步骤：由亚硝酸菌参与的将氨氮转化为亚硝酸盐的反应。由硝酸菌参与的将亚硝酸盐转化为硝酸盐的反应。亚硝酸菌和硝酸菌都是自养菌，它们利用废水中的碳源，通过与NH3-N的氧化还原反应获得能量。反应方程式如下：亚硝化：2NH4 ++3O2→2NO2 -+2H2O+4H+，硝化:2NO2 -+O2→2NO3 -。在缺氧条件下，利用反硝化菌将亚硝酸盐和硝酸盐还原为氮气而从废水中逸出，由于反硝化菌的作用，将硝化过程中产生的硝酸盐或亚硝酸盐还原成N2的过程，称为反硝化。反硝化过程中的电子供体是各种各样的有机底物。以甲醇为碳源为例，其反应式为：6NO3 -+2CH3OH→6NO2 -+2CO2+4H2O，6NO2 -+3CH3OH→3N2+3CO2+3H2O+6OH-。由于硝化细菌及反硝化细菌这两类菌的能量利用率不高，故生长较缓慢，其平均代时在10小时以上。由于其生长较为缓慢，并且对生存环境恶劣因素的冲击耐受性较差，因此，由于污水中的营养因素与菌种培养的因素差别很大，若将菌种产品直接投加到污泥中，菌种产品中，部分菌种会由于不适，造成菌种资源的流失，剩余的菌种处于适应阶段，其氨氮的去除能力较低，不能快速达到高效去除氨氮的目的。根据使用经验菌种从加入污泥到其处理能力稳定需要40-50天左右，效率较低，并且当***再次受到冲击后，仍需购买菌种并且经历40-50天的适应期。因此目前亟需一种菌种的使用技术，使得菌种能快速适应所需处理污水的水质，提高菌种的使用效率，并且提供良好的保存手段，当***受到冲击或出现菌种流失时，及时的能够进行投加，不需另行购买，大大节省了购买菌种的成本。
发明内容
本发明的目的在于：提出一种高效氨氮复合菌种的培养方法。使用此方法可以大大缩短氨氮菌种加入污泥的起效时间，并且经过适当的保存，当再需要使用投加菌种时可快速投加使用，不需要再重新对菌种进行驯化。
本发明的技术方案：一种高效氨氮降解复合菌种的培养方法，该方法由下述步骤组成：
(1)取进入生化池待降解的氨氮废水，经过滤、脱色、出油预处理后，用蒸馏水稀释制备成10倍、8倍、5倍、2倍及0倍废水稀释液，备用；
(2)制备氨氮降解复合菌种的培养基稀释液，其中各组分的质量百分比如下：葡萄糖：3-3.5％，尿素：0.6-0.8％，NaH2PO4：0.05-0.1％，K2HPO4：0.05-0.1％，NaNO2：0.05-0.1％，MgSO4：0.05-0.1％，CaC12：0.05-0.1％，FeSO4：0.05-0.1％，MnSO4：0.05-0.1％，废水稀释液：95-96.05％，各组分百分比之和为百分之百；其中废水稀释液为步骤(1)中制备好的废水稀释液，并调整pH为7.5-8.0，制备成10倍、8倍、5倍、2倍及0倍废水稀释液培养基，备用；
(3)将待降解的氨氮废水生化池中的污泥样品按接种量3-5％，接入10倍废水稀释液培养基中，制成培养基污泥混合液，将培养基污泥混合液置于摇床上，摇床转速130-150rpm，培养温度30℃-35℃，每隔10-12小时停止摇床3-4小时，连续发酵72-84小时后；在无菌条件下，吸取20％发酵液添加到步骤(2)中制备好的8倍废水稀释液培养基中，培养方法与10倍废水稀释液培养基相同；按照上述培养方法，依次使用5倍、2倍、0倍的废水稀释液培养基；最后，经0倍废水稀释液培养基培养后即获得用于生产的氨氮降解复合菌种液；
(4)若未使用，则将步骤(3)培养好的氨氮降解复合菌种液在3-6℃条件下保存，同时每经15-20天需按照步骤(3)中的0倍废水稀释液培养基培养方法进行一次活化，在3-6℃条件下，保存活化后的氨氮降解复合菌种液。
本发明的有益效果：与常规方法相比，本实验中的培养基使用了硝化细菌及反硝化细菌的最适营养条件，及发酵条件，可以保证硝化细菌及反硝化细菌共同生长，结合硝化细菌及反硝化细菌平均代时长的特点采取了梯度逐级升高适应目标废水的方案，使得氨氮菌株加入活性污泥后达到氨氮的最大去除率的时间缩短了23-35天，并且氨氮的最大去除率比常规使用方法提高了6-8％，同时提供了一种保存和活化方法，当生化***受到巨大冲击需要重新投加菌液时，不必另行购买菌株，用保存的菌液经过活化72小时后，便可达到投加要求。
具体实施方式
实施例1、一种高效氨氮降解复合菌种的培养方法，该方法由下述步骤组成：
(1)取进入生化池待降解的氨氮废水，经过滤、脱色、出油预处理后，用蒸馏水稀释制备成10倍、8倍、5倍、2倍及0倍废水稀释液，备用；
(2)制备氨氮降解复合菌种的废水稀释液培养基，其中各组分的质量百分比如下：葡萄糖：3-3.5％，尿素：0.6-0.8％，NaH2PO4：0.05-0.1％，K2HPO4：0.05-0.1％，NaNO2：0.05-0.1％，MgSO4：0.05-0.1％，CaC12：0.05-0.1％，FeSO4：0.05-0.1％，MnSO4：0.05-0.1％，废水稀释液：95-96.05％，各组分百分比之和为百分之百；其中废水稀释液为步骤(1)中制备好的废水稀释液，并调整pH为7.5-8.0，制备成10倍、8倍、5倍、2倍及0倍废水稀释液培养基，备用；
(3)将待降解的氨氮废水生化池中的污泥样品按接种量3-5％，接入10倍废水稀释液培养基中，制成培养基污泥混合液，将培养基污泥混合液置于摇床上，摇床转速130-150rpm，培养温度30℃-35℃，每隔10-12小时停止摇床3-4小时，连续发酵72-84小时后；在无菌条件下，吸取20％发酵液添加到步骤(2)中制备好的8倍废水稀释液培养基中，培养方法与10倍废水稀释液培养基相同；按照上述培养方法，依次使用5倍、2倍、0倍的废水稀释液培养基；最后，经0倍废水稀释液培养基培养后即获得用于生产的氨氮降解复合菌种液；
(4)若未使用，则将步骤(3)培养好的氨氮降解复合菌种液在3-6℃条件下保存，同时每经15-20天需按照步骤(3)中的0倍废水稀释液培养基培养方法进行一次活化，在3-6℃条件下，保存活化后的氨氮降解复合菌种液。
具体实践验证：
一、取某化肥厂污水，经检测分析，COD为4214mg/L，TN为217.2mg/L，经过滤、脱色后，分别用蒸馏水稀释10倍、8倍、5倍、2倍备用。该组溶液为目标废水稀释液。
(2)制备氨氮降解复合菌种的培养基质量百分比如下：葡萄糖：3％，尿素：0.6％，NaH2PO4：0.05％，K2HPO4：0.05％，NaNO2：0.05％，MgSO4：0.05％，CaC12：0.05％，FeSO4：0.05％，MnSO4：0.05％，废水稀释液：96.05％。其中废水稀释液为步骤(1)中制备好的废水稀释液，制备成10倍、8倍、5倍、2倍及0倍废水稀释液培养基，调整pH＝7.5，备用。
(3)将运行良好的高氨氮废水的生化池的污泥样品按接种量3％，接入10倍废水稀释液培养基中，制成培养基污泥混合液，将溶液置于摇床上，摇床转速130rpm，培养温度30℃，每隔10小时摇床停止4小时，连续发酵72小时后在无菌条件下吸取20％发酵液添加到8倍废水稀释液培养基，培养方法与10倍废水稀释液培养基相同，依次使用5倍、2倍、0倍的废水稀释液的培养基培养。
(4)经0倍废水稀释液培养基培养后的培养液中就可得到在此种废水环境下能快速生长并且活性较好的高效氨氮降解复合菌种整个驯化培养的时间为17天。
(5)将经过处理的氨氮菌种加入到水处理生化段的污泥中，与常规方法对比如下：
(6)将经过此方法处理得到的菌液放到3-6度下保存，经15天保存后需进行活化，使用(2)中的培养基，废水稀释液用生化池进水代替，接种量20％经(3)中的培养方法培养72个小时后，得到的菌液直接投加到活性污泥，使用效果与上表中的数据基本一致。
(5)所取的化肥厂废水经常规方法处理后，经50天后氨氮去除率最高达到87.8％。将此培养方法培养得到的复合菌种接入到次化肥污水厂的的活性污泥中，经3天后期氨氮处理效率便达到了95.6％并且去除率较稳定，大大节省了氨氮菌种直接投入到污泥中的适应时间，并且需要再次使用时只需3天的时间便可得到直接投加到污泥中的菌种。
二、取某煤焦化污水处理厂，经检测分析，COD为3762mg/L，TN为194.4mg/L，经过滤、脱色后，分别用蒸馏水稀释10倍、8倍、5倍、2倍备用。该组溶液为目标废水稀释液。
(2)制备氨氮降解复合菌种的的培养基质量百分比如下：葡萄糖：3.5％，尿素：0.8％，NaH2PO4：0.1％，K2HPO4：0.1％，NaNO2：0.1％，MgSO4：0.1％，CaC12：0.1％，FeSO4：0.1％，MnSO4：0.1％，废水稀释液：95％。其中废水稀释液为步骤(1)中制备好的废水稀释液，制备成10倍、8倍、5倍、2倍及0倍废水稀释液培养基，调整pH＝8.0，备用。
(3)将运行良好的高氨氮废水的生化池的污泥样品按接种量5％，接入10倍废水稀释液培养基中，制成培养基污泥混合液，将溶液置于摇床上，摇床转速150rpm，培养温度30℃，每隔10小时摇床停止4小时，连续发酵72小时后在无菌条件下吸取20％发酵液添加到8倍废水稀释液培养基，培养方法与10倍废水稀释液培养基相同，依次使用5倍、2倍、0倍的废水稀释液培养基培养。
(4)经0倍废水稀释液培养基培养后的培养液中就可得到在此种废水环境下能快速生长并且活性较好的高效氨氮降解复合菌种整个驯化培养的时间为15天。
(5)将经过处理的氨氮菌种加入到水处理生化段的污泥中，与常规方法对比如下：
(6)将经过此方法处理得到的菌液放到3-6度下保存，经15天保存后需进行活化，使用(2)中的培养基，废水稀释液用生化池进水代替，接种量20％经(3)中的培养方法培养72个小时后，得到的菌液直接投加到活性污泥，使用效果与上表中的数据基本一致。
(5)所取的化肥厂废水经常规方法处理后，经50天后氨氮去除率最高达到88.5％。将此培养方法培养得到的复合菌种接入到次化肥污水厂的的活性污泥中，经3天后期氨氮处理效率便达到了96.7％并且去除率较稳定，大大节省了氨氮菌种直接投入到污泥中的适应时间，并且需要再次使用时只需3天的时间便可得到直接投加到污泥中的菌种。

Claims (1)

1.一种高效氨氮降解复合菌种的培养方法，其特征在于：该方法由下述步骤组成：
(1)取进入生化池待降解的氨氮废水，经过滤、脱色、出油预处理后，用蒸馏水稀释制备成10倍、8倍、5倍、2倍及0倍废水稀释液，备用；
(2)制备氨氮降解复合菌种的废水稀释液培养基，其中各组分的质量百分比如下：葡萄糖：3-3.5％，尿素：0.6-0.8％，NaH2PO4：0.05-0.1％，K2HPO4：0.05-0.1％，NaNO2：0.05-0.1％，MgSO4：0.05-0.1％，CaC12：0.05-0.1％，FeSO4：0.05-0.1％，MnSO4：0.05-0.1％，废水稀释液：95-96.05％，各组分百分比之和为百分之百；其中废水稀释液为步骤(1)中制备好的废水稀释液，并调整pH为7.5-8.0，制备成10倍、8倍、5倍、2倍及0倍废水稀释液培养基，备用；
(3)将待降解的氨氮废水生化池中的污泥样品按接种量3-5％，接入10倍废水稀释液培养基中，制成培养基污泥混合液，将培养基污泥混合液置于摇床上，摇床转速130-150rpm，培养温度30℃-35℃，每隔10-12小时停止摇床3-4小时，连续发酵72-84小时后；在无菌条件下，吸取20％发酵液添加到步骤(2)中制备好的8倍废水稀释液培养基中，培养方法与10倍废水稀释液培养基相同；按照上述培养方法，依次使用5倍、2倍、0倍的废水稀释液培养基；最后，经0倍废水稀释液培养基培养后即获得用于生产的氨氮降解复合菌种液；
(4)若未使用，则将步骤(3)培养好的氨氮降解复合菌种液在3-6℃条件下保存，同时每经15-20天需按照步骤(3)中的0倍废水稀释液培养基培养方法进行一次活化，在3-6℃条件下，保存活化后的氨氮降解复合菌种液。
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104785216A (zh) * 2015-04-09 2015-07-22 西南科技大学 一种菌丝/纳米颗粒复合球材料的制备方法
CN104830740A (zh) * 2015-05-28 2015-08-12 陕西科技大学 处理复合肥污水的高效微生物菌剂制备方法及使用方法
CN105858894A (zh) * 2016-02-19 2016-08-17 南昌大学 一种氮丰度转换处理高氨氮废水的方法
CN106947695A (zh) * 2017-04-17 2017-07-14 西安华诺环保股份有限公司 氨氮降解菌的培养方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100828566B1 (ko) * 2007-04-25 2008-05-13 한국원자력연구원 탈질 성능이 우수한 슈도모나스 플루오레센스 ｋ4 균주
CN101701190A (zh) * 2009-11-19 2010-05-05 李钧敏 对工业废水中复合污染物具有降解能力的微生物菌株的培养方法
KR101222602B1 (ko) * 2011-07-26 2013-01-16 부산대학교 산학협력단 혼합영양 탈질능력을 가지는 신규 카스텔라니엘라 균주와 이를 이용한 탈질공정
CN103173378A (zh) * 2012-12-24 2013-06-26 新疆德蓝股份有限公司 一种快速筛选微生物絮凝剂产生菌的方法
WO2013166611A1 (en) * 2012-05-08 2013-11-14 Granit Technologies S.A. Method for simultaneous biological removal of nitrogen compounds and xenobiotics of wastewaters
CN103923834A (zh) * 2013-12-27 2014-07-16 新疆德蓝股份有限公司 一种适应嗜盐菌耐盐菌快速富集培养的方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100828566B1 (ko) * 2007-04-25 2008-05-13 한국원자력연구원 탈질 성능이 우수한 슈도모나스 플루오레센스 ｋ4 균주
CN101701190A (zh) * 2009-11-19 2010-05-05 李钧敏 对工业废水中复合污染物具有降解能力的微生物菌株的培养方法
KR101222602B1 (ko) * 2011-07-26 2013-01-16 부산대학교 산학협력단 혼합영양 탈질능력을 가지는 신규 카스텔라니엘라 균주와 이를 이용한 탈질공정
WO2013166611A1 (en) * 2012-05-08 2013-11-14 Granit Technologies S.A. Method for simultaneous biological removal of nitrogen compounds and xenobiotics of wastewaters
CN103173378A (zh) * 2012-12-24 2013-06-26 新疆德蓝股份有限公司 一种快速筛选微生物絮凝剂产生菌的方法
CN103923834A (zh) * 2013-12-27 2014-07-16 新疆德蓝股份有限公司 一种适应嗜盐菌耐盐菌快速富集培养的方法

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104785216A (zh) * 2015-04-09 2015-07-22 西南科技大学 一种菌丝/纳米颗粒复合球材料的制备方法
CN104830740A (zh) * 2015-05-28 2015-08-12 陕西科技大学 处理复合肥污水的高效微生物菌剂制备方法及使用方法
CN105858894A (zh) * 2016-02-19 2016-08-17 南昌大学 一种氮丰度转换处理高氨氮废水的方法
CN106947695A (zh) * 2017-04-17 2017-07-14 西安华诺环保股份有限公司 氨氮降解菌的培养方法

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