CN104391317A - 一种90Sr的γ能谱分析新方法 - Google Patents
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Abstract
本发明属实验室测量技术领域,特别是涉及一种90Sr的γ能谱分析新方法。该方法由以下步骤组成:(1)选择合适厚度的靶材料:所述靶材料为Au或Cu,所述Au可用厚度为0.10-0.12mm,Cu可用厚度为0.01-0.03mm;(2)探测效率刻度:选择步骤一中的靶材料Au或Cu,置于γ探测器端面上方,利用已知活度的90Sr体源置于靶材料上方进行测量,得到探测效率ε,其数值为特征X射线能峰计数率与90Sr标准源活度比值;(3)样品中90Sr测量分析:将待测的90Sr样品置于靶材料上方,利用γ探测器测量特征X射线能峰计数N,计算即可得到样品中90Sr的活度含量A,A=N/(ε·t),其中ε为样品中90Sr的探测效率,t为测量时间。本发明主要用于90Sr的γ能谱分析领域。
Description
技术领域
本发明属实验室测量技术领域,特别是涉及一种90Sr的γ能谱分析新方法。
背景技术
90Sr核素是一种重要的核裂变产物,其产额高、半衰期长,与钙同属碱土金属,在人体内的行径也与钙相似,为典型的亲骨性核素,具有高毒性。90Sr被食入、吸入或经皮肤及伤口进入人体内,大部分沉积在骨骼中,引起骨骼组织与造血功能的异常,长期效应可病变致癌,因此90Sr核素在放射卫生学中具有特别重要的意义。环境中90Sr主要来源于核工业生产、核事故、核武器试验及核电站运行过程中的废物排放等人工核活动。其中核武器试验造成的环境放射性污染最为严重,分布最广,在环境中长期存在。
90Sr(半衰期28.5年)及其短寿命子体90Y(半衰期64.1小时)在β衰变时,无伴随的X、γ射线发射,为纯β射线辐射体。对于纯β辐射体核素,一般测量其发射的β电子或该核素原子核的质量数,因此不能像X、γ射线那样直接利用γ谱仪进行测量。对于90Sr核素来说,分析流程通常是对样品中的90Sr进行放射化学的方法处理后,制作成测量源,最后利用α/β低本底谱仪、液体闪烁谱仪或者质谱仪(如ICP-MS)等设备进行测量。一种常用的90Sr测量方法为切伦科夫计数法,该方法的原理是:带电粒子在介质中的运动速度超过光在该介质中的传播速度时,可以观察到浅蓝色的光。在水中,β粒子能量只要大于260keV,就可以产生切伦科夫辐射,该辐射可以用低本底液体闪烁谱仪进行探测。
此外,一些文献中报道了通过γ谱仪测量β射线穿过物质时产生的韧致辐射的份额来测定90Sr含量。该方法的原理是90Sr及其子体90Y发射的高能β射线与物质相互作用时产生韧致辐射效应,韧致辐射光子相对于β射线有较强的穿透能力,可以利用宽能型HPGe探测器进行测量。在γ能谱中选择合适的韧致辐射能区,扣除本底计数及其它核素的干扰计数,得到韧致辐射产生的净计数,由此计算样品中的90Sr活度。
韧致辐射法提供了一种快速简便的测量90Sr的方法,可以应用在土壤及水样中的90Sr测量工作中,避免了复杂繁琐的放化处理流程。但该方法在应用中需选择合适的韧致辐射能区,并扣除γ射线造成的康普顿坪对韧致辐射的干扰。由于在γ能谱中,康普顿坪和韧致辐射谱为连续变化谱,选择合适能区及扣除算法较为复杂,且误差较大,尤其是高康普顿本底干扰对测量很不利,影响了该方法的探测限。
发明内容
本发明的目的在于:提出了一种通过测量样品中90Sr-90Y发射β射线激发靶材料产生的特征X射线,得到样品中90Sr活度的方法。采用该方法测量样品中90Sr活度时,无需进行放化分析流程,能节约测量时间及成本,数据分析时可直接计算靶材料的特征X射线能峰净计数,而无需人为选定能区。
本发明解决上述技术问题所采用的技术方案如下:一种90Sr的γ能谱分析新方法,该方法由以下步骤组成:(1)选择合适厚度的靶材料:所述靶材料为Au或Cu,所述Au可用厚度为0.10-0.12mm,Cu可用厚度为0.01-0.03mm;(2)探测效率刻度:选择步骤一中的靶材料Au或Cu,置于γ探测器端面上方,利用已知活度的90Sr体源置于靶材料上方进行测量,得到探测效率ε,其数值为特征X射线能峰计数率与90Sr标准源活度比值;(3)样品中90Sr测量分析:将待测的90Sr样品置于靶材料上方,利用γ探测器测量特征X射线能峰计数N,计算即可得到样品中90Sr的活度含量A,A=N/(ε·t),其中ε为样品中90Sr的探测效率,t为测量时间。所述靶材料Au最佳厚度为0.11mm;Cu最佳厚度为0.02mm。
本发明的有益效果:针对目前90Sr实验室测量一般采用放化分析流程方法,将样品中的90Sr进行放化的方法处理,制作成测量源后进行测量,所需的工作量大,中间环节多且过程复杂。本申请发明的新的90Sr测量方法,其原理是通过测量样品中90Sr-90Y发射的β射线激发靶材料产生的特征X射线,得到样品中90Sr活度。本方法无需进行放化分析流程,能够实现90Sr的γ谱仪直接测量,简化了测量流程,节约了测量时间及样品测量成本。
具体实施方式
实施例1、一种90Sr的γ能谱分析新方法,该方法由以下步骤组成:
(1)选择合适厚度的靶材料:所述靶材料为Au或Cu,所述Au可用厚度为0.10-0.12mm,Cu可用厚度为0.01-0.03mm;
(2)探测效率刻度:选择步骤一中的靶材料Au或Cu,置于γ探测器端面上方,利用已知活度的90Sr体源置于靶材料上方进行测量,得到探测效率ε,其数值为特征X射线能峰计数率与90Sr标准源活度比值;
(3)样品中90Sr测量分析:将待测的90Sr样品置于靶材料上方,利用γ探测器测量特征X射线能峰计数N,计算即可得到样品中90Sr的活度含量A,A=N/(ε·t),其中ε为样品中90Sr的探测效率,t为测量时间。
所述靶材料Au最佳厚度为0.11mm;Cu最佳厚度为0.02mm。
实际操作中采用下述测量步骤。
1、选择合适厚度的靶材料
考虑入射β射线及特征X射线在物质中的衰减,靶材料的厚度及种类对探测效率有着较大影响,为达到最佳测量效果,需通过理论计算及实验选择不同种类的靶材料及其最佳激发厚度。
(1)靶材料选择根据不同金属元素的K系吸收限、发射K系射线能量、激发效率、材料的加工成型难易程度及测量需求等因素综合考虑,选用常见的几种纯金属靶材料Au(金)、Cu(铜)、Rh(铑)、W(钨)和Mo(钼)。其部分物理性质见表1。表1中Kα1为该种金属的特征X射线,与其原子序数有关;激发效率为该种元素的K系X射线的激发效率。
表1 几种靶材料的性质
(2)最佳激发厚度确定
电子激发靶材料产生特征X射线的强度在其射程内随靶材料厚度增加而增加,同时特征X射线穿透靶材料的份额随厚度的增加而减少。通过理论计算及实验验证的方法,选择最佳靶材料厚度,既使激发产生的X射线尽可能的多,同时使靶材料自吸收的份额尽可能的小。
通过理论计算几种金属的最佳激发厚度均为几十微米,因此W、Rh的加工成型较为困难,不适合作为薄靶材料;Mo的激发效率较低,且其特征Kα1射线能量附近所受干扰因素较复杂。综合考虑,选择加工成型及在最佳厚度下激发效率较高的Au、Cu为激发靶材料。
以0.01mm为靶材料的间隔厚度,实验测量了几种靶材料的探测效率,获得了不同靶材料的厚度与探测效率的关系。在最佳厚度下,探测效率较高的靶材料为Au和Cu。其中,Au可用厚度为0.10-0.12mm,最佳厚度为0.11;Cu可用厚度为0.01-0.03mm,最佳厚度0.02,且Au的最佳探测效率为Cu的2-3倍,因此Au靶为最优,Cu靶次之。
2、探测效率刻度
选择Au、Cu、W、Rh、Mo的最佳厚度靶材料,置于γ探测器端面上方,利用已知活度的90Sr体源置于靶材料上方进行测量,得到探测效率ε,其数值为特征X射线能峰计数率与90Sr标准源活度比值,单位为(Bq·s)-1。
3、样品中90Sr测量分析
在与效率刻度测量相同的几何条件下,将90Sr样品置于靶材料上方,利用γ探测器测量特征X射线能峰计数N,计算即可得到样品中90Sr的活度含量A,A=N/(ε·t),其中ε为样品中90Sr的探测效率,t为测量时间。
本例以GLPγ谱仪为实验平台,将直径75mm、高度25mm的沙土样品,置于直径为75mm、厚度为0.11mm的Au靶材上方测量10000秒,其活度计算结果如表2所示。
表2 实际样品测量结果
表2为两个编号分别为1#、2#的沙土样品的测量结果,样品中90Sr的实际活度是通过放化方法分析获得。采用本申请发明专利的方法对样品进行了分析,其测量活度的相对偏差分别为2.1%和0.9%。测量结果表明,本申请提出的通过测量样品中90Sr-90Y发射的β射线激发靶材料产生的特征X射线强度,得到样品中90Sr活度的方法是可行的,测量结果是可靠的。
Claims (2)
1.一种90Sr的γ能谱分析新方法,其特征在于:该方法由以下步骤组成:
(1)选择合适厚度的靶材料:所述靶材料为Au或Cu,所述Au可用厚度为0.10-0.12mm,Cu可用厚度为0.01-0.03mm;
(2)探测效率刻度:选择步骤一中的靶材料Au或Cu,置于γ探测器端面上方,利用已知活度的90Sr体源置于靶材料上方进行测量,得到探测效率ε,其数值为特征X射线能峰计数率与90Sr标准源活度比值;
(3)样品中90Sr测量分析:将待测的90Sr样品置于靶材料上方,利用γ探测器测量特征X射线能峰计数N,计算即可得到样品中90Sr的活度含量A,A=N/(ε·t),其中ε为样品中90Sr的探测效率,t为测量时间。
2.根据权利要求1所述的一种90Sr的γ能谱分析新方法,其特征在于:所述靶材料Au最佳厚度为0.11mm;Cu最佳厚度为0.02mm。
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