CN104383261B - 一种保健胶囊及其制备方法和鉴别方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及保健胶囊技术领域，尤其是一种保健胶囊及其制备方法和鉴别方法，通过何首乌、黄精、女贞子、墨旱莲各原料的恰当配比，并通过原料处理、滤液混合、加粉等工艺步骤的结合，进而使得原料中的营养成分得到充分的保留，提高制作出来的保健胶囊的营养功效，改善保健胶囊的质量，增强保健胶囊对失眠多梦、耳鸣健忘、头发脱落、须发早白等疾病缓解，进而达到补肝肾、益精血的功效；通过对本发明的技术方案制备出来的保健胶囊提供一种针对性的鉴别方法，进而使得保健胶囊的质量得到进一步的保证。

Description

一种保健胶囊及其制备方法和鉴别方法
技术领域
本发明涉及保健胶囊技术领域，尤其是一种保健胶囊及其制备方法和鉴别方法。
背景技术
养生是现代人们追求的生活质量，为了养生，在现有技术中，出现了大量的养生保健药，养生保健汤，养生保健茶，并且大多针对的是高血糖，高血压，糖尿病，心肌血管疾病，肾亏、肾虚、肾炎，便秘等疾病，其中采用的技术方案无非就是把药食两用的中药或者食材进行组合和搭配，并通过一定的工艺来进行制备的，如将制何首乌、黄精制、女贞子制、墨旱莲与其他中药材或者食材进行组合搭配，制得适合于糖尿病、高血压、高血糖、心肌血管疾病或者肾病患者食用的丸剂、散剂、膏剂、汤剂，同时也有将魔芋、玛咖、小麦、玉米、糯米等其他食用性较强的食材与其他药食两用的中药材进行组合，配制成饼、糊之类的食品，以供人体保健养生之用，但是对于如何更加健康的将原料中的营养成分保留，并使得原料中的营养成分的营养价值进一步的被提高的技术文献还未见报道，并且将制何首乌、黄精制、女贞子制、墨旱莲制备成保健胶囊的报道也还未见到。
为此，本研究者通过长期的研究与探讨，并从上述技术问题入手，将制何首乌、黄精制、女贞子制、墨旱莲作为保健胶囊制作领域的原材料，为保健胶囊的制作领域提供了一种新思路。
发明内容
为了解决现有技术中存在的上述技术问题，本发明提供一种保健胶囊，其具有补肝肾、益精血、壮精骨之功效，对失眠多梦、耳鸣健忘、头发脱落、须发早白等疾病具有显著治疗效果的特征。
本发明还提供一种保健胶囊的制备方法，具有保护原料药材中的营养元素，确保保健胶囊的功效较佳，能够为人体补充多种营养元素，进而缓解失眠多梦、耳鸣健忘、头发脱落、须发早白等疾病，进而达到保健的功效。
具体是通过以下技术方案得以实现的：
一种保健胶囊，其原料成份为(以重量份计)何首乌450-550份、黄精450-550份、女贞子200-300份、墨旱莲200-300份。
所述的原料成份为(以重量份计)何首乌480-520份、黄精480-520份、女贞子220-280份、墨旱莲220-280份。
所述的原料成份为(以重量份计)何首乌500份、黄精500份、女贞子250份、墨旱莲250份。
该保健胶囊的制备方法，包括以下步骤：
(1)原料处理：取上述原料份的原料待用，将何首乌分成五份，取两份何首乌，将其置于烘干机中，采用升温速度为3℃/min从20℃升温升温至70℃，将其进行恒温处理，烘干出何首乌水分含量为2-3％，再将烘干的何首乌置于粉碎机中粉碎成120-140目的粉末，待用；将女贞子置于蒸锅中，将女贞子采用酒蒸汽进行在温度为80-90℃蒸制20-40min后，取出女贞子，再将其与黄精、墨旱莲以及剩余的三份何首乌混合均匀后，获得混合原料，再将混合原料与水按照重量比为1:(3-5)配制，并将其置于锅炉中，静置10-12min后，再将锅炉按照升温速度为11℃/min升温至110-130℃，恒温煎煮3-5min后，再采用升温速度为5℃/min升温至150-170℃，恒温煎煮7-10min，再采用降温速度为20℃/min降温至80℃，恒温煎煮20-25min，再采用降温速度为15℃/min降温至30℃，再将其过滤处理，获得滤液a和滤渣a；再将滤渣置于锅炉中，加3倍重量的清水，重复上述煎煮步骤，再过滤，获得滤液b和滤渣b；再将滤渣a置于锅炉中，加3倍重量的清水，重复上述煎煮步骤，再过滤，获得滤液c和滤渣c，待用；
(2)滤液混合：将步骤1)制得的滤液a、滤液b、滤液c进行混合，并将其置于温度为70-90℃的环境中，将其浓缩至相对密度为1.10～1.15的清膏，再向其中加入乙醇，使得浓缩液中的含醇量(质量百分数计)为60％，并采用搅拌速度为60-70r/min搅拌处理20-30min，再将其静置处理>24h，取出上清液，再将下层液浓缩至五分之一，获得稠膏，再将其置于自然环境中冷却至常温，待用；
(3)加粉：将步骤1)获得的何首乌粉末加入步骤2)获得的稠膏中，并采用搅拌速度为40-50r/min搅拌处理20-40min，再将其置于烘干机中，采用温度为30-40℃烘干至水分含量为2-5％后，再将其置于粉碎机中粉碎至130-140目，再向其中加入微粉硅胶、硬脂酸镁和淀粉，其中微粉硅胶为100-300nm的粉末，其加入量为原料总重量的1-2％，硬脂酸镁的加入量为总重量的0.5-0.9％，淀粉占微粉硅胶和硬脂酸镁总重量的5-9％，并将其搅拌均匀后，将其按照0.45g/粒装入胶囊中，即可获得保健胶囊。
所述的胶囊的胶囊体含有质量分数为7-9％的米糠油。
该保健胶囊的鉴别方法，包括以下步骤：
(1)供试品制备：取保健胶囊内容物0.2g，加乙醇25ml，加热至80℃回流1小时，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加水10ml使溶解，通过D101型大孔吸附树脂柱，其柱内径1.2cm，柱高15cm，用水100ml洗脱，弃去洗脱液，再用甲醇50ml洗脱，收集洗脱液，回收溶剂至干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液，待用；
(2)对照品制备：取何首乌0.2g，加乙醇25ml，同步骤1的方法制成对照药材溶液，获得对照品溶液，待用；
(3)鉴别：吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷和甲醇按照质量比为7:3混合后为展开剂，展至3-4cm，取出，晾干，再以三氯甲烷和甲醇按照质量比为20:1混合后为展开剂，展至7-8cm，取出，晾干，分别置于日光和波长为365nm的紫外光下检视，即可完成保健胶囊的鉴别。
鉴别结果为：供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，日光下显相同颜色的斑点，紫外光下显相同颜色的荧光斑点。
所述的硅胶G薄层板是以羧甲基纤维素钠为粘结剂粘接而成的。
本发明还提供另外一种保健胶囊的鉴别方法，包括以下步骤：
(1)取保健胶囊1g，向其中加入浓度为70％的乙醇4ml，再将其置于温度为80℃的水浴上，进行水浴回流处理1h，过滤，获得滤液，将滤液在60℃下浓缩1ml，制得供试品溶液，待用；
(2)取1g黄精，按照步骤1的操作方法配制成对照品溶液，待用；
(3)分别吸取供试品溶液和对照品溶液10ul，并将其分别点于同一硅胶H薄层板的同一水平线上的不同位置，并以正丁醇、冰醋酸和水按照质量比为4:1:1配比而成的混合液作为展开剂，并将硅胶H薄层板置于展开剂中，使供试品溶液与对照品溶液在硅胶H薄层板上展开处理20min，然后再取出，在常温环境下晾干，再将其喷重量百分数为2％的茚三酮乙醇溶液，再将其置于温度为105℃的环境中，烘烤1-9min，观察硅胶H薄层板上的盐酸变化情况，即可完成保健胶囊的鉴别。
再者本发明还提供以下几种保健胶囊的鉴别方法：
1、取本品内容物2.7g，加70％乙醇30ml，加热回流1小时，趁热滤过，滤液水浴蒸干，残渣丙酮20ml，水浴微热使溶解，滤过，滤液水浴浓缩至约1ml，作为供试品溶液。另取滇黄精(制)对照药材3g，加水50ml回流提取1小时，过滤，滤液水浴浓缩至约10ml，放冷，加乙醇调节乙醇含量至60％，离心滤过(3500转/分钟，5分钟)，上清液水浴蒸干，残渣加丙酮20ml同法处理，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(附录VI B)试验，吸取上述两种溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯-甲酸(2:4:0.5)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2,4-二硝基苯肼乙醇试液，晾干，在日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应位置上，显相同颜色的斑点。
2、取本品内容物2.5g，置锥形瓶中，加稀乙醇25ml，超声处理(功率250W，频率60kHz)30分钟，放冷，摇匀，滤过，续滤液作为供试品溶液。另取特女贞苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。照高效液相色谱法(中国药典2010年版一部附录VID)试验，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水(40∶60)为流动相；检测波长为224nm。理论板数按特女贞苷峰计算应不低于3000。分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪。供试品溶液色谱中应呈现与对照品色谱中保留时间相同的色谱峰。
3、取本品内容物5.4g，加70％甲醇25ml，超声处理45分钟，滤过，滤液浓缩至约8ml，加水15ml，搅匀，滤过，滤液用石油醚(60-90℃)振摇提取3次，每次20ml，合并石油醚液，回收溶剂至干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取墨旱莲对照药材0.5g，加水50ml，加热微沸1小时，放冷，滤过，滤液浓缩至约30ml，自“用石油醚(60-90℃)振摇提取3次”起，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录VI B)试验，吸取供试品溶液5～10μl、对照药材溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(30-60℃)-甲酸乙酯-甲酸(20:5:1)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，在紫外光(365nm)下检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
与现有技术相比，本发明的技术效果体现在：
①通过何首乌、黄精、女贞子、墨旱莲各原料的恰当配比，并通过原料处理、滤液混合、加粉等工艺步骤的结合，进而使得原料中的营养成分得到充分的保留，提高制作出来的保健胶囊的营养功效，改善保健胶囊的质量，增强保健胶囊对失眠多梦、耳鸣健忘、头发脱落、须发早白等疾病缓解，进而达到补肝肾、益精血的功效。
②通过对本发明的技术方案制备出来的保健胶囊提供一种针对性的鉴别方法，进而使得保健胶囊的质量得到进一步的保证。
③通过在制备方法中，对工艺步骤中的工艺参数进行准确恰当的控制，尤其是对煎煮温度的控制，确保了原料物质中的营养成分之间发生准确的定向的生化反应，进一步的丰富保健胶囊中的营养结构，降低原料中的有害成分含量，进而制备出无毒副作用，并且能够增强体内免疫力，降低血糖，改善性功能的保健胶囊。
具体实施方式
下面结合具体的实施方式来对本发明的技术方案做进一步的限定，但要求保护的范围不仅局限于所作的描述。
实施例1
一种保健胶囊，其原料为何首乌450kg、黄精450kg、女贞子200kg、墨旱莲200kg。
该保健胶囊的制备方法，包括以下步骤：
(1)原料处理：取上述原料份的原料待用，将何首乌分成五份，取两份何首乌，将其置于烘干机中，采用升温速度为3℃/min从20℃升温升温至70℃，将其进行恒温处理，烘干出何首乌水分含量为2％，再将烘干的何首乌置于粉碎机中粉碎成120目的粉末，待用；将女贞子置于蒸锅中，将女贞子采用酒蒸汽进行在温度为80℃蒸制20min后，取出女贞子，再将其与黄精、墨旱莲以及剩余的三份何首乌混合均匀后，获得混合原料，再将混合原料与水按照重量比为1:3配制，并将其置于锅炉中，静置10min后，再将锅炉按照升温速度为11℃/min升温至110℃，恒温煎煮3min后，再采用升温速度为5℃/min升温至150℃，恒温煎煮7min，再采用降温速度为20℃/min降温至80℃，恒温煎煮20min，再采用降温速度为15℃/min降温至30℃，再将其过滤处理，获得滤液a和滤渣a；再将滤渣置于锅炉中，加3倍重量的清水，重复上述煎煮步骤，再过滤，获得滤液b和滤渣b；再将滤渣a置于锅炉中，加3倍重量的清水，重复上述煎煮步骤，再过滤，获得滤液c和滤渣c，待用；
(2)滤液混合：将步骤1)制得的滤液a、滤液b、滤液c进行混合，并将其置于温度为70℃的环境中，将其浓缩至相对密度为1.10的清膏，再向其中加入乙醇，使得浓缩液中的含醇量(质量百分数计)为60％，并采用搅拌速度为60r/min搅拌处理20min，再将其静置处理>24h，取出上清液，再将下层液浓缩至五分之一，获得稠膏，再将其置于自然环境中冷却至常温，待用；
(3)加粉：将步骤1)获得的何首乌粉末加入步骤2)获得的稠膏中，并采用搅拌速度为40r/min搅拌处理20min，再将其置于烘干机中，采用温度为30℃烘干至水分含量为2％后，再将其置于粉碎机中粉碎至130目，再向其中加入微粉硅胶、硬脂酸镁和淀粉，其中微粉硅胶为100nm的粉末，其加入量为原料总重量的1％，硬脂酸镁的加入量为总重量的0.5％，淀粉占微粉硅胶和硬脂酸镁总重量的5％，并将其搅拌均匀后，将其按照0.45g/粒装入胶囊中，即可获得保健胶囊。
所述的胶囊的胶囊体含有质量分数为7％的米糠油。
该保健胶囊的鉴别方法，包括以下步骤：
(1)供试品制备：取保健胶囊内容物0.2g，加乙醇25ml，加热至80℃回流1小时，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加水10ml使溶解，通过D101型大孔吸附树脂柱，其柱内径1.2cm，柱高15cm，用水100ml洗脱，弃去洗脱液，再用甲醇50ml洗脱，收集洗脱液，回收溶剂至干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液，待用；
(2)对照品制备：取何首乌0.2g，加乙醇25ml，同步骤1的方法制成对照药材溶液，获得对照品溶液，待用；
(3)鉴别：吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷和甲醇按照质量比为7:3混合后为展开剂，展至3.5m，取出，晾干，再以三氯甲烷和甲醇按照质量比为20:1混合后为展开剂，展至7.5cm，取出，晾干，分别置于日光和波长为365nm的紫外光下检视，即可完成保健胶囊的鉴别。
所述的硅胶G薄层板是以羧甲基纤维素钠为粘结剂粘接而成的。
实施例2
在实施例1的基础上，其他步骤同实施例1，一种保健胶囊，其原料成份为何首乌480kg、黄精480kg、女贞子220kg、墨旱莲220kg。
该保健胶囊的制备方法，包括以下步骤：
(1)原料处理：取上述原料份的原料待用，将何首乌分成五份，取两份何首乌，将其置于烘干机中，采用升温速度为3℃/min从20℃升温升温至70℃，将其进行恒温处理，烘干出何首乌水分含量为3％，再将烘干的何首乌置于粉碎机中粉碎成140目的粉末，待用；将女贞子置于蒸锅中，将女贞子采用酒蒸汽进行在温度为90℃蒸制40min后，取出女贞子，再将其与黄精、墨旱莲以及剩余的三份何首乌混合均匀后，获得混合原料，再将混合原料与水按照重量比为1:5配制，并将其置于锅炉中，静置12min后，再将锅炉按照升温速度为11℃/min升温至130℃，恒温煎煮5min后，再采用升温速度为5℃/min升温至170℃，恒温煎煮10min，再采用降温速度为20℃/min降温至80℃，恒温煎煮25min，再采用降温速度为15℃/min降温至30℃，再将其过滤处理，获得滤液a和滤渣a；再将滤渣置于锅炉中，加3倍重量的清水，重复上述煎煮步骤，再过滤，获得滤液b和滤渣b；再将滤渣a置于锅炉中，加3倍重量的清水，重复上述煎煮步骤，再过滤，获得滤液c和滤渣c，待用；
(2)滤液混合：将步骤1)制得的滤液a、滤液b、滤液c进行混合，并将其置于温度为90℃的环境中，将其浓缩至相对密度为1.15的清膏，再向其中加入乙醇，使得浓缩液中的含醇量(质量百分数计)为60％，并采用搅拌速度为70r/min搅拌处理30min，再将其静置处理>24h，取出上清液，再将下层液浓缩至五分之一，获得稠膏，再将其置于自然环境中冷却至常温，待用；
(3)加粉：将步骤1)获得的何首乌粉末加入步骤2)获得的稠膏中，并采用搅拌速度为50r/min搅拌处理40min，再将其置于烘干机中，采用温度为40℃烘干至水分含量为5％后，再将其置于粉碎机中粉碎至140目，再向其中加入微粉硅胶、硬脂酸镁和淀粉，其中微粉硅胶为300nm的粉末，其加入量为原料总重量的2％，硬脂酸镁的加入量为总重量的0.9％，淀粉占微粉硅胶和硬脂酸镁总重量的9％，并将其搅拌均匀后，将其按照0.45g/粒装入胶囊中，即可获得保健胶囊。
所述的胶囊的胶囊体含有质量分数为9％的米糠油。
实施例3
在实施例1的基础上，其他阐述同实施例1，一种保健胶囊，其原料成份为何首乌500kg、黄精500kg、女贞子250kg、墨旱莲250kg。
该保健胶囊的制备方法，包括以下步骤：
(1)原料处理：取上述原料份的原料待用，将何首乌分成五份，取两份何首乌，将其置于烘干机中，采用升温速度为3℃/min从20℃升温升温至70℃，将其进行恒温处理，烘干出何首乌水分含量为2.5％，再将烘干的何首乌置于粉碎机中粉碎成130目的粉末，待用；将女贞子置于蒸锅中，将女贞子采用酒蒸汽进行在温度为85℃蒸制30min后，取出女贞子，再将其与黄精、墨旱莲以及剩余的三份何首乌混合均匀后，获得混合原料，再将混合原料与水按照重量比为1:4配制，并将其置于锅炉中，静置11min后，再将锅炉按照升温速度为11℃/min升温至120℃，恒温煎煮4min后，再采用升温速度为5℃/min升温至160℃，恒温煎煮9min，再采用降温速度为20℃/min降温至80℃，恒温煎煮23min，再采用降温速度为15℃/min降温至30℃，再将其过滤处理，获得滤液a和滤渣a；再将滤渣置于锅炉中，加3倍重量的清水，重复上述煎煮步骤，再过滤，获得滤液b和滤渣b；再将滤渣a置于锅炉中，加3倍重量的清水，重复上述煎煮步骤，再过滤，获得滤液c和滤渣c，待用；
(2)滤液混合：将步骤1)制得的滤液a、滤液b、滤液c进行混合，并将其置于温度为80℃的环境中，将其浓缩至相对密度为1.13的清膏，再向其中加入乙醇，使得浓缩液中的含醇量(质量百分数计)为60％，并采用搅拌速度为65r/min搅拌处理25min，再将其静置处理>24h，取出上清液，再将下层液浓缩至五分之一，获得稠膏，再将其置于自然环境中冷却至常温，待用；
(3)加粉：将步骤1)获得的何首乌粉末加入步骤2)获得的稠膏中，并采用搅拌速度为45r/min搅拌处理30min，再将其置于烘干机中，采用温度为35℃烘干至水分含量为3％后，再将其置于粉碎机中粉碎至135目，再向其中加入微粉硅胶、硬脂酸镁和淀粉，其中微粉硅胶为200nm的粉末，其加入量为原料总重量的1.5％，硬脂酸镁的加入量为总重量的0.8％，淀粉占微粉硅胶和硬脂酸镁总重量的7％，并将其搅拌均匀后，将其按照0.45g/粒装入胶囊中，即可获得保健胶囊。
所述的胶囊的胶囊体含有质量分数为8％的米糠油。
该保健胶囊的鉴别方法，包括以下步骤：
(1)取保健胶囊1g，向其中加入浓度为70％的乙醇4ml，再将其置于温度为80℃的水浴上，进行水浴回流处理1h，过滤，获得滤液，将滤液在60℃下浓缩1ml，制得供试品溶液，待用；
(2)取1g黄精，按照步骤1的操作方法配制成对照品溶液，待用；
(3)分别吸取供试品溶液和对照品溶液10ul，并将其分别点于同一硅胶H薄层板的同一水平线上的不同位置，并以正丁醇、冰醋酸和水按照质量比为4:1:1配比而成的混合液作为展开剂，并将硅胶H薄层板置于展开剂中，使供试品溶液与对照品溶液在硅胶H薄层板上展开处理20min，然后再取出，在常温环境下晾干，再将其喷重量百分数为2％的茚三酮乙醇溶液，再将其置于温度为105℃的环境中，烘烤1-9min，观察硅胶H薄层板上的盐酸变化情况，即可完成保健胶囊的鉴别。
实施例4
在实施例1的基础上，其他均同实施例1，一种保健胶囊，其原料为何首乌550g、黄精550g、女贞子300g、墨旱莲300g。制成1200粒。
其鉴别方法为，取本品内容物2.5g，置锥形瓶中，加稀乙醇25ml，超声处理(功率250W，频率60kHz)30分钟，放冷，摇匀，滤过，续滤液作为供试品溶液。另取特女贞苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。照高效液相色谱法(中国药典2010年版一部附录VID)试验，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水(40∶60)为流动相；检测波长为224nm。理论板数按特女贞苷峰计算应不低于3000。分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪。供试品溶液色谱中应呈现与对照品色谱中保留时间相同的色谱峰。
本品每粒含制何首乌以2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(C20H22O9)计，不得≥2.5mg。
实施例5
在实施例1的基础上，其他均同实施例1，一种保健胶囊，其原料成份为何首乌520g、黄精520g、女贞子280g、墨旱莲280g。制成1000粒。
本发明具有：补肝肾，益精血，壮筋骨。主治：失眠多梦，耳鸣健忘，头发脱落及须发早白等病症。
用法用量为：二周一疗程，一日三次，一次六粒。
试验例：
试验例1毒副实验
取小鼠40只，将其平均分成两组，标号为A、B，每组20只；A组采用本发明实施例2制得保健胶囊100颗磨粉+常规饲料2kg进行饲喂；B组采用和保健胶囊等重量的生理盐水+常规饲料2kg混合进行饲喂；待饲喂3天后，观察小鼠的生理变化情况，小鼠无异样，并且A组小鼠的平均每天活动时间比B长3-4h，A组小鼠的***的粪便正常，B组小鼠粪便干燥；继续喂养至100天，并继续观察小鼠的生理变化情况以及小鼠的体重变化情况，A组小鼠在第100天称重，平均每只增重1.12kg；B组小鼠在第100天称重，平均每只增重0.73kg。
有上述实验过程中可以看出，本发明的保健胶囊无毒副作用，并且能够明显改善肠道，增强消化，促进小鼠发育和增重。
试验例2免疫力实验
取试验例1A组喂食100天的小鼠，并在第100天喂食30min后从小鼠的耳部放血，测定血液中的糖分含量，并观察血液中的吞噬细胞的含量；同时取试验例B组喂食100天的小鼠，并在第100天喂食30min后从小鼠的耳部放血，测定血液中的糖分含量，并观察血液中的吞噬细胞的含量；并对A组和B组的小鼠血液中的糖分含量和吞噬细胞的占比进行对比分析，A组小鼠血液中的糖分含量有17只维持在较低的水平，有3只稍微偏高；B组小鼠血液中的糖分含量有6只维持在较低的水平，有14只稍微偏高；并且A组小鼠血液中的吞噬细胞占比比B组小鼠血液中的吞噬细胞的占比高4-8个百分点。
由此可以看出，本发明的保健胶囊能够明显的降低血液的糖分含量，进而降低血糖，也能够增强免疫力。
在此有必要指出的是，以上实施例和试验例仅限于对本发明进一步的阐述和理解，并不是限制，本领域技术人员在此基础上做出的非突出的实质性特征和非显著进步的改进，均属于本发明的保护范畴。

Claims (4)

1.一种保健胶囊，其特征在于，其原料成份为，以重量份计：何首乌450-550份、黄精450-550份、女贞子200-300份、墨旱莲200-300份；
所述的保健胶囊的制备方法，包括以下步骤：
（1）原料处理：取上述原料份的原料待用，将何首乌分成五份，取两份何首乌，将其置于烘干机中，采用升温速度为3℃/min从20℃升温升温至70℃，将其进行恒温处理，烘干出何首乌水分含量为2-3%，再将烘干的何首乌置于粉碎机中粉碎成120-140目的粉末，待用；将女贞子置于蒸锅中，将女贞子采用酒蒸汽进行在温度为80-90℃蒸制20-40min后，取出女贞子，再将其与黄精、墨旱莲以及剩余的三份何首乌混合均匀后，获得混合原料，再将混合原料与水按照重量比为1:（3-5）配制，并将其置于锅炉中，静置10-12min后，再将锅炉按照升温速度为11℃/min升温至110-130℃，恒温煎煮3-5min后，再采用升温速度为5℃/min升温至150-170℃，恒温煎煮7-10min，再采用降温速度为20℃/min降温至80℃，恒温煎煮20-25min，再采用降温速度为15℃/min降温至30℃，再将其过滤处理，获得滤液a和滤渣a；再将滤渣置于锅炉中，加3倍重量的清水，重复上述煎煮步骤，再过滤，获得滤液b和滤渣b；再将滤渣a置于锅炉中，加3倍重量的清水，重复上述煎煮步骤，再过滤，获得滤液c和滤渣c，待用；
（2）滤液混合：将步骤1）制得的滤液a、滤液b、滤液c进行混合，并将其置于温度为70-90℃的环境中，将其浓缩至相对密度为1.10～1.15的清膏，再向其中加入乙醇，使得浓缩液中的含醇量，质量百分数计为60%，并采用搅拌速度为60-70r/min搅拌处理20-30min，再将其静置处理>24h，取出上清液，再将下层液浓缩至五分之一，获得稠膏，再将其置于自然环境中冷却至常温，待用；
（3）加粉：将步骤1）获得的何首乌粉末加入步骤2）获得的稠膏中，并采用搅拌速度为40-50r/min搅拌处理20-40min，再将其置于烘干机中，采用温度为30-40℃烘干至水分含量为2-5%后，再将其置于粉碎机中粉碎至130-140目，再向其中加入微粉硅胶、硬脂酸镁和淀粉，其中微粉硅胶为100-300nm的粉末，其加入量为原料总重量的1-2%，硬脂酸镁的加入量为总重量的0.5-0.9%，淀粉占微粉硅胶和硬脂酸镁总重量的5-9%，并将其搅拌均匀后，将其按照0.45g/粒装入胶囊中，即可获得保健胶囊；
保健胶囊的鉴别方法，包括以下步骤：
（1）供试品制备：取保健胶囊内容物0.2g，加乙醇25ml，加热至80℃回流1小时，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加水10ml 使溶解，通过D101型大孔吸附树脂柱，其柱内径1.2cm，柱高 15cm，用水100ml 洗脱，弃去洗脱液，再用甲醇50ml 洗脱，收集洗脱液，回收溶剂至干，残渣加甲醇2ml 使溶解，作为供试品溶液，待用；
（2）对照品制备：取何首乌0.2g，加乙醇25ml，同步骤1的方法制成对照药材溶液，获得对照品溶液，待用；
（3）鉴别：吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以三氯甲烷和甲醇按照质量比为7:3混合后为展开剂，展至3-4cm，取出，晾干，再以三氯甲烷和甲醇按照质量比为20:1混合后为展开剂，展至7-8cm，取出，晾干，分别置于日光和波长为365nm的紫外光下检视，即可完成保健胶囊的鉴别；所述的胶囊的胶囊体含有质量分数为7-9%的米糠油。
2.如权利要求1所述的保健胶囊，其特征在于，所述的原料成份为，以重量份计：何首乌480-520份、黄精480-520份、女贞子220-280份、墨旱莲220-280份。
3.如权利要求1所述的保健胶囊，其特征在于，所述的原料成份为，以重量份计：何首乌500份、黄精500份、女贞子250份、墨旱莲250份。
4.如权利要求1所述的保健胶囊，其特征在于，所述的硅胶Ｇ薄层板是以羧甲基纤维素钠为粘结剂粘接而成的。
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