CN104211633B - 异吲哚类化合物及其应用 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了异吲哚类化合物及其应用。本发明公开了一组异吲哚类化合物。本发明公开的从保藏编号为CGMCC？No.9224的猴头菌(Hericium？erinaceus)L547分离出的化合物(其中有9个为新的异吲哚类化合物)具有降血糖和抗肿瘤作用，具有广阔的应用前景。

Description

异吲哚类化合物及其应用
技术领域
本发明涉及异吲哚类化合物及其应用，属于制药领域。
背景技术
猴头菇中含有二萜骨架和吡喃酮类，异吲哚类化合物，二萜类化合物具有促进神经生长因子(NGF)合成的活性。具有低分子量强活性的NGF诱导剂被认为是治疗神经退行性疾病如Alzheimer’s疾病的潜在药物。
猴头菌又名猴头、猴头菇、猴头蘑等，是一种大型真菌，属担子菌纲、多孔菌目、齿菌科、猴头属。据报道，猴头菌所含有丰富的营养成分：蛋白质、脂肪、纤维素、多糖、氨基酸等(袁亚宏，岳田利，王云阳等。猴头菇营养液提取工艺研究。中国食品学报，2005，2，65-68。)。猴头菌在临床上应用于胃肠疾病治疗，主要治疗胃炎、十二指肠溃疡等，制作了猴头糖浆、猴头饼干、猴头菇菌片等。目前研究最多的是猴头菌多糖，具有提高免疫力、抗肿瘤、抗衰老、降血脂等生理功能(陈明。抗癌菌类药常用种类及近代研究进展。食用菌，1994，40-41。卢耀环，李长砺，周于奋。猴头菇对小鼠抗疲劳作用的实验研究。生理学报，1996，98-101。)另外猴头菌还有增进食欲、增强胃粘膜屏障机能、提高淋巴细胞转化率，提升白细胞等作用。
发明内容
本发明的目的是提供异吲哚类化合物及其应用。
本发明提供式Ⅰ所示的化合物，式Ⅰ：
式Ⅰ中，
式Ⅱ所示的化合物，式Ⅱ：
式Ⅱ中，
式Ⅲ所示的化合物，式Ⅲ：
式Ⅲ中，
如下化合物1-5,7-10任一所示的异吲哚类化合物也属于本发明的保护范围：
(1)化合物1，结构式为
2)化合物2，结构式为
(3)化合物3，结构式为
(4)化合物4，结构式为
(5)化合物5，结构式为
(6)化合物7，结构式为
(7)化合物8，结构式为
(8)化合物9，结构式为
(9)化合物10，结构式为
通过化学方法合成的所述化合物1-化合物5，化合物7-化合物10也属于本发明的保护范围。
一种制备上述异吲哚类化合物1的方法也属于本发明的保护范围，包括如下步骤：将保藏号为CGMCCNo.9224的猴头菌菌丝体发酵物的提取物进行硅胶柱色谱分离，以体积比为1：0，50：1，30：1，20：1，15：1，10：1，4：1，2：1的正己烷：乙酸乙酯洗脱剂和体积比为1：0，100：1，50：1，30：1的二氯甲烷：甲醇洗脱剂依次进行梯度洗脱，每个洗脱剂洗脱3个保留体积1，最后得到体积比为30：1的二氯甲烷：甲醇洗脱剂的洗脱成分，将其冻干，记作HE-E1-19；将HE-E1-19进行ODS反相硅胶柱分离，用体积百分含量为30％，50％甲醇的水溶液作为洗脱剂依次进行洗脱，每个洗脱剂洗脱3个保留体积2，在体积百分含量为50％的甲醇水溶液作为洗脱剂，洗脱体积为280-300ml时，得到馏分10，将其冻干，记作HE-E1-19-10；将HE-E1-19-10进行HPLC制备，以色谱甲醇将其配制为10mg/ml的上样液，上样量为15ul，以Kromasil10×250mmC18半制备柱，柱温为25℃，用含体积百分含量26％乙腈的酸水为流动相进行洗脱，流速为2ml/min，210nm波长进行检测，得到保留时间为26分钟的色谱峰，即得；
所述保留体积1为500ml；
所述保留体积2为100ml；
所述HPLC中所述酸水为体积百分含量为0.01％三氟乙酸的水溶液；
所述保藏号为CGMCCNo.9224的猴头菌菌丝体发酵物的提取物按照如下方法制备：
(一)将保藏号为CGMCCNo.9224的猴头菌的菌丝体在液体培养基中进行培养，得到种子培养液；将种子培养液接种到固体培养基中进行培养，得到发酵物；
所述液体培养基由溶剂和溶质组成，溶剂为水，溶质为葡萄糖、麦芽提取物和酵母提取物；所述葡萄糖在所述液体培养基中的浓度为3.0-6.0g/L，所述麦芽提取物在所述液体培养基中的浓度为8.0-10.0g/L，所述酵母提取物在所述液体培养基中的浓度为2.0-5.0g/L；
所述葡萄糖在所述液体培养基中的浓度具体为4.0g/L，所述麦芽提取物在所述液体培养基中的浓度具体为10.0g/L，所述酵母提取物在所述液体培养基中的浓度具体为4.0g/L；
所述麦芽提取物购自北京索莱宝科技有限公司；
所述酵母提取物购自北京索莱宝科技有限公司；
所述在液体培养基中进行培养的条件为25-28℃，避光，培养7-10天，具体为25℃，避光，培养7天或10天；
所述固体培养基为如下(1)-(6)任一所示的米和水按照80-100g：100ml的比例组成：
(1)大米；
(2)糙米；
(3)糯米；
(4)薏米；
(5)紫米；
(6)黑米；
所述固体培养基中所述米与所述水的比例具体为80g：100ml；
所述将种子培养液接种到固体培养基中进行培养的条件为25-28℃，避光，培养30-50天，具体为25℃，避光，培养30天或40天；
所述种子培养液与所述固体培养基中所述米的比例为10ml:80-100g；
所述菌丝体是将保藏号为CGMCCNo.9224的猴头菌接种到PDA培养基上进行预培养得到的；
所述预培养的条件为25-28℃，避光，培养直到菌丝体长满PDA培养基表面，具体为25℃，避光，培养直到菌丝体长满PDA培养基表面；
(二)将步骤(一)得到的发酵物冻干，再将其用体积百分含量为90-98％的乙醇水溶液95-105℃进行回流提取，得提取液，即得；
所述发酵物冻干后与所述乙醇水溶液的比例具体为1g：3-5ml；
所述乙醇水溶液中乙醇的体积百分含量具体为95％；
所述回流提取的温度具体为100℃；
所述提取的次数为3-4次，具体为3次；
所述回流提取的时间为50-70min/次，具体为60min/次。
一种制备上述异吲哚类化合物2、化合物3、化合物4和/或化合物5的方法也属于本发明的保护范围，包括如下步骤：将保藏号为CGMCCNo.9224的猴头菌菌丝体发酵物的提取物进行硅胶柱色谱分离，以体积比为1：0，50：1，30：1，20：1，15：1，10：1，4：1，2：1的正己烷：乙酸乙酯洗脱剂和体积比为1：0，100：1，50：1，30：1的二氯甲烷：甲醇洗脱剂依次进行梯度洗脱，每个洗脱剂洗脱3个保留体积1，最后得到体积比为30：1的二氯甲烷：甲醇洗脱剂的洗脱成分，将其冻干，记作HE-E1-19；将HE-E1-19进行ODS反相硅胶柱分离，用体积百分含量为30％，50％，70％甲醇的水溶液作为洗脱剂依次进行洗脱，每个洗脱剂洗脱3个保留体积2，在体积百分含量为70％的甲醇水溶液作为洗脱剂，洗脱体积为60-100ml时，得到馏分12，将其冻干，记作HE-E1-19-12；将HE-E1-19-12进行HPLC制备，以色谱甲醇将其配制为10mg/ml的上样液，上样量为15ul，以Kromasil10×250mmC18半制备柱，柱温为25℃，用含体积百分含量22％乙腈的酸水为流动相进行洗脱，流速为2ml/min，210nm波长进行检测，得到保留时间分别为23，25.2，27.1，29.2分钟的色谱峰，即对应得到化合物2，化合物3，化合物4，化合物5；
所述保留体积1为500ml；
所述保留体积2为100ml；
所述HPLC中所述酸水为体积百分含量为0.01％三氟乙酸的水溶液；
所述保藏号为CGMCCNo.9224的猴头菌菌丝体发酵物的提取物按照如下方法制备：
(一)将保藏号为CGMCCNo.9224的猴头菌的菌丝体在液体培养基中进行培养，得到种子培养液；将种子培养液接种到固体培养基中进行培养，得到发酵物；
所述液体培养基由溶剂和溶质组成，溶剂为水，溶质为葡萄糖、麦芽提取物和酵母提取物；所述葡萄糖在所述液体培养基中的浓度为3.0-6.0g/L，所述麦芽提取物在所述液体培养基中的浓度为8.0-10.0g/L，所述酵母提取物在所述液体培养基中的浓度为2.0-5.0g/L；
所述葡萄糖在所述液体培养基中的浓度具体为4.0g/L，所述麦芽提取物在所述液体培养基中的浓度具体为10.0g/L，所述酵母提取物在所述液体培养基中的浓度具体为4.0g/L；
所述麦芽提取物购自北京索莱宝科技有限公司；
所述酵母提取物购自北京索莱宝科技有限公司；
所述在液体培养基中进行培养的条件为25-28℃，避光，培养7-10天，具体为25℃，避光，培养7天或10天；
所述固体培养基为如下(1)-(6)任一所示的米和水按照80-100g：100ml的比例组成：
(1)大米；
(2)糙米；
(3)糯米；
(4)薏米；
(5)紫米；
(6)黑米；
所述固体培养基中所述米与所述水的比例具体为80g：100ml；
所述将种子培养液接种到固体培养基中进行培养的条件为25-28℃，避光，培养30-50天，具体为25℃，避光，培养30天或40天；
所述种子培养液与所述固体培养基中所述米的比例为10ml:80-100g；
所述菌丝体是将保藏号为CGMCCNo.9224的猴头菌接种到PDA培养基上进行预培养得到的；
所述预培养的条件为25-28℃，避光，培养直到菌丝体长满PDA培养基表面，具体为25℃，避光，培养直到菌丝体长满PDA培养基表面；
(二)将步骤(一)得到的发酵物冻干，再将其用体积百分含量为90-98％的乙醇水溶液95-105℃进行回流提取，得提取液，即得；
所述发酵物冻干后与所述乙醇水溶液的比例具体为1g：3-5ml；
所述乙醇水溶液中乙醇的体积百分含量具体为95％；
所述回流提取的温度具体为100℃；
所述提取的次数为3-4次，具体为3次；
所述回流提取的时间为50-70min/次，具体为60min/次。
一种制备上述异吲哚类化合物7和/或化合物8的方法也属于本发明的保护范围，包括如下步骤：将保藏号为CGMCCNo.9224的猴头菌菌丝体发酵物的提取物进行硅胶柱色谱分离，以体积比为1：0，50：1，30：1，20：1，15：1，10：1，4：1，2：1的正己烷：乙酸乙酯洗脱剂和体积比为1：0，100：1，50：1，30：1的二氯甲烷：甲醇洗脱剂依次进行梯度洗脱，每个洗脱剂洗脱3个保留体积1，最后得到体积比为30：1的二氯甲烷：甲醇洗脱剂的洗脱成分，将其冻干，记作HE-E1-19；将HE-E1-19进行ODS反相硅胶柱分离，用体积百分含量为30％，50％，70％甲醇的水溶液作为洗脱剂依次进行洗脱，每个洗脱剂洗脱3个保留体积2，在体积百分含量为70％的甲醇水溶液作为洗脱剂，洗脱体积为220-250ml时，得到馏分15，将其冻干，记作HE-E1-19-15；将HE-E1-19-15进行HPLC制备，以色谱甲醇将其配制为10mg/ml的上样液，上样量为15ul，以Kromasil10×250mmC18半制备柱，柱温为25℃，用含体积百分含量30％乙腈的酸水为流动相进行洗脱，流速为2ml/min，210nm波长进行检测，得到保留时间分别为32，35.5分钟的色谱峰，即对应得到化合物7,化合物8；
所述保留体积1为500ml；
所述保留体积2为100ml；
所述HPLC中所述酸水为体积百分含量为0.01％三氟乙酸的水溶液；
所述保藏号为CGMCCNo.9224的猴头菌菌丝体发酵物的提取物按照如下方法制备：
(一)将保藏号为CGMCCNo.9224的猴头菌的菌丝体在液体培养基中进行培养，得到种子培养液；将种子培养液接种到固体培养基中进行培养，得到发酵物；
所述液体培养基由溶剂和溶质组成，溶剂为水，溶质为葡萄糖、麦芽提取物和酵母提取物；所述葡萄糖在所述液体培养基中的浓度为3.0-6.0g/L，所述麦芽提取物在所述液体培养基中的浓度为8.0-10.0g/L，所述酵母提取物在所述液体培养基中的浓度为2.0-5.0g/L；
所述葡萄糖在所述液体培养基中的浓度具体为4.0g/L，所述麦芽提取物在所述液体培养基中的浓度具体为10.0g/L，所述酵母提取物在所述液体培养基中的浓度具体为4.0g/L；
所述麦芽提取物购自北京索莱宝科技有限公司；
所述酵母提取物购自北京索莱宝科技有限公司；
所述在液体培养基中进行培养的条件为25-28℃，避光，培养7-10天，具体为25℃，避光，培养7天或10天；
所述固体培养基为如下(1)-(6)任一所示的米和水按照80-100g：100ml的比例组成：
(1)大米；
(2)糙米；
(3)糯米；
(4)薏米；
(5)紫米；
(6)黑米；
所述固体培养基中所述米与所述水的比例具体为80g：100ml；
所述将种子培养液接种到固体培养基中进行培养的条件为25-28℃，避光，培养30-50天，具体为25℃，避光，培养30天或40天；
所述种子培养液与所述固体培养基中所述米的比例为10ml:80-100g；
所述菌丝体是将保藏号为CGMCCNo.9224的猴头菌接种到PDA培养基上进行预培养得到的；
所述预培养的条件为25-28℃，避光，培养直到菌丝体长满PDA培养基表面，具体为25℃，避光，培养直到菌丝体长满PDA培养基表面；
(二)将步骤(一)得到的发酵物冻干，再将其用体积百分含量为90-98％的乙醇水溶液95-105℃进行回流提取，得提取液，即得；
所述发酵物冻干后与所述乙醇水溶液的比例具体为1g：3-5ml；
所述乙醇水溶液中乙醇的体积百分含量具体为95％；
所述回流提取的温度具体为100℃；
所述提取的次数为3-4次，具体为3次；
所述回流提取的时间为50-70min/次，具体为60min/次。
一种制备上述异吲哚类化合物9和/或化合物10的方法也属于本发明的保护范围，包括如下步骤：将保藏号为CGMCCNo.9224的猴头菌菌丝体发酵物的提取物进行硅胶柱色谱分离，以体积比为1：0，50：1，30：1，20：1，15：1，10：1，4：1，2：1的正己烷：乙酸乙酯洗脱剂和体积比为1：0，100：1，50：1，30：1的二氯甲烷：甲醇洗脱剂依次进行梯度洗脱，每个洗脱剂洗脱3个保留体积1，最后得到体积比为30：1的二氯甲烷：甲醇洗脱剂的洗脱成分，将其冻干，记作HE-E1-19；将HE-E1-19进行ODS反相硅胶柱分离，用体积百分含量为30％，50％，70％甲醇的水溶液作为洗脱剂依次进行洗脱，每个洗脱剂洗脱3个保留体积2，在体积百分含量为70％的甲醇水溶液作为洗脱剂，洗脱体积为260-280ml时，得到馏分16，将其冻干，记作HE-E1-19-16；将HE-E1-19-16进行HPLC制备，以色谱甲醇将其配制为10mg/ml的上样液，上样量为15ul，以Kromasil10×250mmC18半制备柱，柱温为25℃，用含体积百分含量40％乙腈的酸水为流动相进行洗脱，流速为2ml/min，210nm波长进行检测，得到保留时间分别为26.1，27.5分钟的色谱峰，即对应得到化合物9，化合物10；
所述保留体积1为500ml；
所述保留体积2为100ml；
所述HPLC中所述酸水为体积百分含量为0.01％三氟乙酸的水溶液；
所述保藏号为CGMCCNo.9224的猴头菌菌丝体发酵物的提取物按照如下方法制备：
(一)将保藏号为CGMCCNo.9224的猴头菌的菌丝体在液体培养基中进行培养，得到种子培养液；将种子培养液接种到固体培养基中进行培养，得到发酵物；
所述液体培养基由溶剂和溶质组成，溶剂为水，溶质为葡萄糖、麦芽提取物和酵母提取物；所述葡萄糖在所述液体培养基中的浓度为3.0-6.0g/L，所述麦芽提取物在所述液体培养基中的浓度为8.0-10.0g/L，所述酵母提取物在所述液体培养基中的浓度为2.0-5.0g/L；
所述葡萄糖在所述液体培养基中的浓度具体为4.0g/L，所述麦芽提取物在所述液体培养基中的浓度具体为10.0g/L，所述酵母提取物在所述液体培养基中的浓度具体为4.0g/L；
所述麦芽提取物购自北京索莱宝科技有限公司；
所述酵母提取物购自北京索莱宝科技有限公司；
所述在液体培养基中进行培养的条件为25-28℃，避光，培养7-10天，具体为25℃，避光，培养7天或10天；
所述固体培养基为如下(1)-(6)任一所示的米和水按照80-100g：100ml的比例组成：
(1)大米；
(2)糙米；
(3)糯米；
(4)薏米；
(5)紫米；
(6)黑米；
所述固体培养基中所述米与所述水的比例具体为80g：100ml；
所述将种子培养液接种到固体培养基中进行培养的条件为25-28℃，避光，培养30-50天，具体为25℃，避光，培养30天或40天；
所述种子培养液与所述固体培养基中所述米的比例为10ml:80-100g；
所述菌丝体是将保藏号为CGMCCNo.9224的猴头菌接种到PDA培养基上进行预培养得到的；
所述预培养的条件为25-28℃，避光，培养直到菌丝体长满PDA培养基表面，具体为25℃，避光，培养直到菌丝体长满PDA培养基表面；
(二)将步骤(一)得到的发酵物冻干，再将其用体积百分含量为90-98％的乙醇水溶液95-105℃进行回流提取，得提取液，即得；
所述发酵物冻干后与所述乙醇水溶液的比例具体为1g：3-5ml；
所述乙醇水溶液中乙醇的体积百分含量具体为95％；
所述回流提取的温度具体为100℃；
所述提取的次数为3-4次，具体为3次；
所述回流提取的时间为50-70min/次，具体为60min/次。
上述任一所述的方法中，所述硅胶柱色谱分离中柱子的填充方法及上样方法如下：先用200g硅胶装柱，再将所述保藏号为CGMCCNo.9224的猴头菌菌丝体发酵物的提取物用甲醇溶解后与15g硅胶拌样，进行上样；
所述保藏号为CGMCCNo.9224的猴头菌菌丝体发酵物的提取物上样时的质量为15g；
所述硅胶柱色谱分离中柱的规格为直径5cm，高40cm；
所述ODS反相硅胶柱分离中柱子的填充方法及上样方法如下：先用50gODS反相硅胶装柱，再将所述HE-E1-19用甲醇溶解后与5gODS反相硅胶拌样，进行上样；
所述HE-E1-19的上样时的质量为3.45g；
所述ODS反相硅胶柱的柱子的直径为3cm，高为30cm。
上述异吲哚类化合物、如下(1)或(2)所示的化合物在制备预防和/或治疗糖尿病的产品或抑制血糖升高的产品中的应用也属于本发明的保护范围：
上述异吲哚类化合物、如下(1)或(2)所示的化合物在制备预防和/或治疗癌症的产品或抑制癌细胞生长和/或增殖的产品中的应用也属于本发明的保护范围：
上述应用中，所述癌为肝癌、***癌、肺癌、结直肠癌、***、血癌、胃癌或乳腺癌；
所述癌细胞具体为肝癌细胞、***癌细胞、肺癌细胞、结直肠癌细胞、***细胞、白血病细胞、胃癌细胞或乳腺癌细胞，再具体为人肝癌细胞、人***癌细胞、人肺癌细胞、人结直肠癌细胞、人***细胞、人白血病细胞、人胃癌细胞或人乳腺癌细胞；
所述人肝癌细胞具体为人肝癌细胞HepG2，所述人***癌细胞具体为人***癌细胞PC3，所述人肺癌细胞具体为人肺癌细胞A549、所述人结直肠癌细胞具体为人结直肠癌细胞HCT-15、所述人***细胞具体为人***细胞HeLa、所述人白血病细胞具体为人白血病细胞K562、所述人胃癌细胞具体为人胃癌细胞SGC-7901、所述人乳腺癌细胞具体为人乳腺癌细胞MCF-7。
本发明提供的从保藏编号为CGMCCNo.9224的猴头菌(Hericiumerinaceus)L547分离出的化合物(其中有9个为新的异吲哚类化合物)具有降血糖和抗肿瘤作用，具有广阔的应用前景。
附图说明
图1为L547中分离得到的11个化合物。
图2为L547发酵物HE-E1的高效液相色谱图。
图3为L547发酵物HE-E2的高效液相色谱图。
图4为L547发酵物HE-E3的高效液相色谱图。
图5为L547发酵物HE-E4的高效液相色谱图。
图6为L547发酵物HE-E5的高效液相色谱图。
图7为L547发酵物HE-E6的高效液相色谱图。
具体实施方式
下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法。
下述实施例中所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。
α-葡萄糖苷酶购自Sigma，货号为G5003。
4-硝基苯-α-D-吡喃葡萄糖苷购自北京百灵威科技有限公司，货号为270305。
链脲霉素购自北京百灵威科技有限公司，货号为M02540。
wistar雄性大鼠(SPF级)购自北京维通利华实验动物技术有限公司。
高糖高脂饲料：由基础鼠饲料(购自北京维通利华实验动物技术有限公司)、蔗糖、炼猪油和蛋黄组成；所述猪油在所述高糖高脂饲料中的质量百分含量为18％,所述蔗糖在所述高糖高脂饲料中的质量百分含量为20％,所述蛋黄在所述高糖高脂饲料中的质量百分含量为3％,所述基础鼠饲料在所述高糖高脂饲料中的质量百分含量为59％。
麦芽提取物购自北京索莱宝科技有限公司。
酵母提取物购自北京索莱宝科技有限公司。
人肝癌细胞HepG2购自ATCC，产品目录号为HB-8065。
人***癌细胞PC3购自ATCC，产品目录号为CRL-1435。
人肺癌细胞A549购自ATCC，产品目录号为CCL-185。
人结直肠癌细胞HCT-15购自ATCC，产品目录号为CCL-225。
人***细胞Hela购自ATCC，产品目录号为CCL-2。
人白血病K562细胞购自中山医科大学实验动物中心。
人胃癌细胞SGC-7901购自ATCC，产品目录号为SGC-7901。
人乳腺癌细胞MCF-7购自ATCC，产品目录号为HCC1428。
实施例1、菌的培养、化合物的制备及功能评价
猴头菌菌株L547已于2014年5月16日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(简称CGMCC，地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所，邮编100101)，保藏号为CGMCCNo.9224，分类命名为猴头菌(Hericiumerinaceus)。
一、菌株活化
将猴头菌菌株L547菌种接种到PDA培养基的斜面上，进行预培养，预培养的条件为：25℃，避光，培养7天(25℃-28℃，避光，培养7-10天均可)。
二、种子培养
在步骤一的预培养中，待菌丝长满整个斜面后，在无菌条件下将菌丝体转接到PDA如下液体培养基中进行培养，得到种子培养液。培养的条件为：25℃，避光，培养7天(25℃-28℃，避光，培养7-10天均可)。
液体培养基：葡萄糖4.0g/L，MaltExtract(麦芽提取物)10.0g/L，YeastExtract(酵母提取物)4.0g/L，余量为水。
(上述液体培养基中，葡萄糖3.0-6.0g/L，MaltExtract(麦芽提取物)8.0-10.0g/L，YeastExtract(酵母提取物)2.0-5.0g/L均可)
三、发酵培养
液体培养基培养7天后，取10ml步骤二得到的种子培养液分别接种到装有80g(80-100g均可)大米的如下固体培养基的500ml三角瓶中，共重复接种20瓶，25℃，避光，培养40天(25℃-28℃，避光，培养30-50天均可)，得到L547的发酵物。
固体培养基：由80g大米和100ml水组成。
(上述固体培养基中，大米与水的比例在80-100g：100ml均可)
四、提取物的制备
将步骤三得到的L547发酵物冷冻干燥，称重，重量为1800克。用6L体积百分含量95％(90％-98％均可)乙醇的水溶液(发酵物与乙醇的水溶液的比例为1g：3-5ml均可)，100℃(95℃-105℃均可)回流提取3次(3-4次均可)，每次1小时(50-70min均可)，合并乙醇提取液，减压浓缩干燥得到19.6克提取物，将提取物记作HE-E1。
五、化合物的分离纯化
(一)将粗提物HE-E1通过硅胶柱色谱分离，先用200g硅胶装柱(柱子为直径5cm，高40cm的玻璃柱)，再将15gHE-E1用甲醇溶解与15g硅胶拌样，进行上样。以正己烷：乙酸乙酯体系(正己烷：乙酸乙酯的体积比为1：0，50：1，30：1，20：1，15：1，10：1，4：1，2：1)，二氯甲烷：甲醇体系(二氯甲烷：甲醇的体积比为1：0，100：1，50：1，30：1，20：1，10：1，5：1)依次进行梯度洗脱，每个梯度洗3个保留体积，每个体积500ml，根据薄层层析色谱行为分析，在正己烷：乙酸乙酯(体积比为1：0)体系得到馏分1；在正己烷：乙酸乙酯(体积比为50：1)中得到馏分2，3，4；在正己烷：乙酸乙酯(体积比为30：1)中得到馏分5，6，7；在正己烷：乙酸乙酯(体积比为20：1)中得到馏分8，9，10；在正己烷：乙酸乙酯(1体积比为10：1)中得到馏分11，12；在正己烷：乙酸乙酯(体积比为4：1)中得到馏分13，14；在正己烷：乙酸乙酯(体积比为2：1)中得到馏分15；在二氯甲烷：甲醇(体积比为1：0)中得到馏分16；在二氯甲烷：甲醇(体积比为100：1)中得到馏分17；在二氯甲烷：甲醇(体积比为50：1)中得到馏分18；在二氯甲烷：甲醇(体积比为30：1)中得到馏分19；在二氯甲烷：甲醇(体积比为20：1)中得到馏分20；在二氯甲烷：甲醇(体积比为10：1，5：1)中得到馏分21；共得到21个馏分，将各馏分冷冻干燥后，分别命名为HE-E1-1至HE-E1-21。
(二)HE-E1-12(1.45g)利用LH20凝胶柱层析进行分离，上样前先饱和层析柱(层析柱直径为1cm，高为50cm，柱填料LH20的质量为40g)，用体积百分含量50％的甲醇水溶液将凝胶摇匀，直立柱身，让其自然沉降，半小时后打开开关，流出500ml洗脱液；随后以3ml体积百分含量50％的甲醇水溶液将HE-E1-12(1.45g)样品溶解，湿法上柱，加入洗脱剂(体积百分含量50％的甲醇水溶液)洗脱，15ml收集一个洗脱液，接取得到洗脱液后通过TLC点板监测，监测过程中通过照射254nm紫外灯判断不同馏分，得到15个馏分，将各馏分冷冻干燥后，分别命名为HE-E1-12-1至HE-E1-12-15。其中，HE-E1-12-6为第120-150ml洗脱收集的馏分，HE-E1-12-12为260-300ml洗脱收集的馏分。
对馏分HE-E1-12-6以体积百分含量65％甲醇的水溶液为洗脱剂进行HPLC制备，流速为2ml/min,收集24.5分钟的色谱峰，得到化合物6；对馏分HE-E1-12-12以体积百分含量70％甲醇的水溶液为洗脱剂进行HPLC制备，流速为2ml/min,收集32分钟的色谱峰，得到化合物11。
上述HPLC的其余条件如下：
以色谱甲醇将样品配制为10mg/ml的溶液，上样量为15ul，色谱柱为Kromasil10×250mmC18半制备柱，柱温为25℃，210nm波长进行检测。
(三)HE-E1-19(3.45g)利用ODS反相硅胶柱分离，先用50gODS反相硅胶装柱(柱子的直径为3cm，高为30cm),再将HE-E1-19(3.45g)用甲醇溶解与5gODS反相硅胶拌样，进行上样。用体积百分含量为30％，50％，70％，90％甲醇的水溶液依次进行洗脱，每个洗脱体系洗3个保留体积，每个保留体积为100ml，根据薄层层析色谱行为，照射254nm紫外灯判断不同馏分，在体积百分含量为30％的甲醇水溶液中得到馏分1-5；在体积百分含量为50％的甲醇水溶液***中得到馏分6-10(其中馏分10的洗脱体积为280-300ml)；在体积百分含量为70％的甲醇水溶液***中得到馏分11-16(其中馏分12的洗脱体积为60-100ml，馏分15的洗脱体积为220-250ml，馏分16的洗脱体积为260-280ml)；在体积百分含量为90％的甲醇水溶液***中得到馏分17-20；共得到20个子馏分，将各个馏分冷冻干燥，分别命名为HE-E1-19-1至HE-E1-19-20。
对HE-E1-19-10以体积百分含量26％乙腈的酸水(此处的酸水为体积百分含量为0.01％三氟乙酸的水溶液)溶液为洗脱剂进行HPLC制备，流速为2ml/min,收集26分钟的色谱峰，得到化合物1；对HE-E1-19-12以体积百分含量22％乙腈酸水(此处的酸水为体积百分含量为0.01％三氟乙酸的水溶液)溶液为洗脱剂进行HPLC制备，流速为2ml/min,分别收集23，25.2，27.1，29.2分钟的色谱峰得到化合物2，3，4，5；对HE-E1-19-15以体积百分含量30％乙腈酸水(此处的酸水为体积百分含量为0.01％三氟乙酸的水溶液)溶液为洗脱剂进行HPLC制备，流速为2ml/min,分别收集32，35.5分钟的色谱峰得到化合物7，8；对HE-E1-19-16以体积百分含量40％乙腈酸水(此处的酸水为体积百分含量为0.01％三氟乙酸的水溶液)溶液为洗脱剂进行HPLC制备，流速为2ml/min,收集26.1，27.5分钟的色谱峰得到化合物9，10。
上述HPLC的其余条件如下：
以色谱甲醇将样品配制为10mg/ml的溶液，上样量为15ul每次，色谱柱为Kromasil10×250mmC18半制备柱，柱温为25℃，210nm波长进行检测
六、化合物的鉴定
通过应用各种现代波谱技术如质谱、红外、核磁共振技术鉴定了上述化合物1-11的结构式如图1所示，其中化合物1-5,7-10为新的异吲哚类化合物。
各化合物的NMR确证数据如表1-表3所示。
表1化合物2-4的NMR数据
表2化合物1，5的NMR数据
表3化合物7-10的NMR数据
1HNMRat500Hz,13CNMRat125Hz.
七、高效液相色谱检测
将粗提物HE-E1进行高效液相色谱检测。
高效液相化学指纹图谱分析条件如下：
使用Agilent1200高效液相色谱仪，四元梯度泵，DAD检测器，Agilent色谱工作站。色谱柱YMCC8分析柱(4.6mm×150mm，5μm)，流动相为乙腈-体积百分含量0.04％的三氟乙酸的水溶液，温度室温(20～30℃)的条件下进行梯度洗脱(洗脱程序以及各成分的体积百分含量如下所示)，流速1.00mL/min。将粗提物HE-E1用乙腈溶解，配成10mg/mL的溶液，进样量10μL，紫外检测波长为210nm。
梯度洗脱步骤如下：
按照上述洗脱条件得到提取物HE-E1的色谱图如图2所示。
图2中，1-11标示的峰与步骤五得到的化合物1-11一一对应。
八、提取物的功能
(一)降血糖作用
1、体外α-葡萄糖苷酶(α-Glucosidase)抑制活性测试
供试样品溶液的制备：终浓度分别为200μg/ml、100μg/ml、50μg/ml、25μg/ml的粗提物HE-E1，终浓度为25.0μM、12.5μM、6.3μM、3.1μM的各化合物1-11，制备时将粗提物HE-E1和各化合物溶于少量DMSO后，再用蒸馏水稀释至相应浓度，控制DMSO的最终体积百分含量<1％；
阳性对照样品溶液的制备：终浓度分别为800μM、400μM、200μM、100μM的阿卡波糖溶液，制备时将阿卡波糖溶于少量DMSO后，再用蒸馏水稀释至相应浓度，控制DMSO的最终体积百分含量<0.1％。
样品组：取25μL不同浓度的各以上样品溶液(供试样品溶液和阳性对照样品溶液)，分别加入25μL浓度为0.2U/mL的α-葡萄糖苷酶水溶液及175μL磷酸盐缓冲溶液(50mM，pH7.0)，得到混合溶液。将混合溶液于室温放置10min后加入25μL浓度为2.5mM的4-硝基苯-α-D-吡喃葡萄糖苷水溶液，37℃恒温孵育30min，5000rpm离心5min，取上清150μL至96孔板中，在波长405nm处测定吸光值。
样品对照组：使用25μL的磷酸盐缓冲液(50mM，pH7.0)代替α-葡萄糖苷酶水溶液进行上述实验。
实验同时设置空白组和空白对照组，设置方法如下：
空白组：使用25μL的磷酸盐缓冲液(50mM，pH7.0)代替样品溶液；
空白对照组：使用25μL的磷酸盐缓冲液(50mM，pH7.0)代替样品溶液，同时25μL的磷酸盐缓冲液(50mM，pH7.0)代替α-葡萄糖苷酶水溶液；
上述每个组均重复三次，结果取平均值。使用下述公式计算样品对α-葡萄糖苷酶的抑制率：
抑制率(％)＝[1-(样品组吸光值-样品对照组吸光值)/(空白组吸光值-空白对照组吸光值)]×100％
对实验数据统计分析，使用IC50软件计算各供试样品的IC50值结果如表4所示，表4表明，HE-E1的IC50为90.96μM，化合物1-11的IC50在5-150μM，特别是化合物6、7、11的IC50在10μM左右，远远高于阳性药阿卡波糖。
表4粗提物HE-E1和各化合物的α-葡萄糖苷酶抑制活性检测结果
2、对糖尿病大鼠的作用
1)取wistar雄性大鼠75只，适应性饲养一周：室温18-25℃，湿度50-60％，明暗周期12/12小时，自由摄食、饮水，给予标准大鼠饲料。
2)设置以下各组
空白组：5只wistar雄性大鼠，给予基础鼠饲料。
模型组：70只wistar雄性大鼠，给予高糖高脂饲料。
将空白组和模型组大鼠均喂养4周后，禁食8小时，于第29天取大鼠尾静脉血测量空腹血糖，并静脉注射链脲霉素45mg/kg体重，在静脉注射后饲喂72小时，禁食8小时，取大鼠尾静脉血测空腹血糖。
结果显示，注射链脲霉素后，模型组大鼠的空腹血糖值为18.21±0.86mmol/L，显著高于空白组大鼠的4.83±0.92mmol/L(P＜0.01)。而且模型组大鼠的状况欠佳，出现多饮、多尿、多食等糖尿病症状明，以上结果说明II型糖尿病大鼠模型造模成功。
3)给药实验
给药实验分组如表5所示，其中，测试组为将模型组大鼠(给予高糖高脂饲料喂养1周的70只wistar雄性大鼠)随机分为14组(模型对照组、阳性药组、HE-E1、化合物1-化合物11)，每组5只；空白对照组为5只正常wistar雄性大鼠(给予基础鼠饲料的5只wistar雄性大鼠)。
表5给药实验分组及处理
注：化合物1-化合物11、HE-E1和阿卡波糖均溶于蒸馏水中。
各组大鼠同条件下喂养相应的饲料，并灌胃给药，每天一次，连续给药一周，然后取各组大鼠的尾静脉血测量空腹血糖。结果如表6所示，结果表明，实施例1的提取物HE-E1具有与阳性药(阿卡波糖)相当的降血糖效果，而除了化合物5之外的另外10个化合物具有显著控制Ⅱ型糖尿病模型大鼠血糖值的作用，其作用效果较阳性药物(阿卡波糖)更强。
表6各组大鼠空腹血糖值
注：与模型对照组相比，**P<0.01，*P<0.05；与空白对照组相比，##P<0.01。
(二)抗肿瘤作用
测试用肿瘤细胞：人肝癌细胞HepG2，人***癌细胞PC3用含体积百分含量10％的胎牛血清的DMEM培养液培养，人肺癌细胞A549、人结直肠癌细胞HCT-15、人***细胞Hela、人白血病细胞K562、人胃癌细胞SGC-7901、人乳腺癌细胞MCF-7用含体积百分含量10％的胎牛血清的RPMI1640培养液培养。上述细胞的培养条件均为37℃、5％CO2培养箱中常规培养，隔天传代。
被测样品溶液：测试样品为步骤五得到的粗提物HE-E1和从中分离得到的11个化合物(化合物1-化合物11)。准确称取各样品，用DMSO配制成50mM溶液(制备时溶于少量DMSO后，再用蒸馏水稀释至相应浓度，控制DMSO的最终体积百分含量<1％)，用DMEM培养基进行2倍梯度稀释，共8个浓度，供活性测试。
阳性对照溶液：五氟尿嘧啶(5-FU)用DMSO配制成2mM溶液(制备时溶于少量DMSO后，再用蒸馏水稀释至相应浓度，控制DMSO的最终体积百分含量<1％)，用DMEM培养基溶液进行2倍梯度稀释，共8个浓度。
采用细胞增殖抑制活性测试方法(MTT法)测试样品的抗肿瘤细胞增殖活性，其原理是，活细胞线粒体中脱氢酶能够代谢还原黄色的溴化3-(4，5-二甲基噻唑)-2,5-二苯基四氮唑为蓝紫色的不溶于水的甲臜(formazan)，甲臜的量可通过酶标仪测定其吸光度求得。由于甲臜的量与活细胞数成正比，所以可根据吸光度计算得出活细胞的数目，从而获得药物抑制或杀伤肿瘤细胞的能力。
取对数生长期的上述各种测试用肿瘤细胞(人肝癌细胞HepG2，人***癌细胞PC3，人肺癌细胞A549、人结直肠癌细胞HCT-15、人***细胞Hela、人白血病K562细胞、人胃癌细胞SGC-7901、人乳腺癌细胞MCF-7)，分别用胰酶消化，制成每毫升含1×105个细胞的单细胞悬液，接种于96孔板内(每孔200μL)，每组设3个平行孔。在37℃下24小时后加入2ul上述不同浓度的被测样品溶液，作为给药组，培养48小时。同时设空白对照组(2ulDMSO替代上述的被测样品溶液)和阳性对照组(2ul不同浓度的五氟尿嘧啶溶液替代上述的被测样品溶液)。然后在各组中加入20μL含MTT的RPMI-1640溶液(MTT终浓度为5mg/L)，再培养4小时，移出150μL培养液后加入150μLDMSO溶解甲臜，在540nm处测定其吸收度，计算抑制率(％)。
抑制率(％)的计算公式：(1-给药组OD值/空白对照组OD值)×100％。
计算IC50值：IC50＝[CL(IH-50)+CH(50-IL)]/(IH-IL)
CL：低浓度值；CH：高浓度值；IH：高浓度下的抑制率；IL：低浓度下的抑制率
结果如表7所示。
表7粗提物HE-E1和各化合物的抗肿瘤活性
注：5-FU是作为抗肿瘤的阳性对照。
表7表明，HE-E1和11个化合物均对上述肿瘤细胞具有抑制作用，可作为抗肿瘤剂(即抗肿瘤药物)用于肿瘤的治疗，也可作为细胞增殖抑制的低分子生物探针用于探索生命现象本质的生命科学实验研究中。
实施例2、菌的培养、提取物的分析
一、菌株活化和种子培养同实施例1。
二、发酵培养
液体培养基培养10天(25℃-28℃，避光，培养7-10天均可)后，取10毫升实施例1步骤二得到的种子培养液分别接种到装有80克糙米的如下固体培养基的500毫升三角瓶中，共重复接种10瓶，25℃，避光，培养30天(25℃-28℃，避光，培养30-50天均可)，得到L547的发酵物。
固体培养基：由80g糙米和100毫升水组成。
(上述固体培养基中，糙米与水的比例在80-100g：100ml均可)
三、提取物的制备
(一)L547的发酵物的制备
将培养得到的L547的发酵物冷冻干燥，称重，重量为960克。用5升体积百分含量95％(90％-98％均可)乙醇的水溶液(发酵物与乙醇的水溶液的比例为1g：3-5ml均可)100℃(95℃-105℃均可)回流提取3次(3-4次均可)，每次1小时(50-70min均可)，合并乙醇提取液，减压浓缩干燥得到10.2克提取物，提取物记作HE-E2。
(二)高效液相色谱检测
将HE-E2进行高效液相色谱检测，分析条件同实施例1中步骤七，结果如图3所示。
图3中，1-11标示的峰与实施例1中步骤五得到的化合物1-11一一对应。
图3表明，HE-E2中有实施例1中分离得到的11个化合物。
实施例3、菌的培养、提取物的制备
一、菌株活化和种子培养同实施例1。
二、发酵培养
液体培养基培养10天(25℃-28℃，避光，培养7-10天均可)后，取10毫升实施例1步骤二得到的种子培养液分别接种到装有80克糯米的如下固体培养基的500毫升三角瓶中，共重复接种10瓶，25℃，避光，培养30天(25℃-28℃，避光，培养30-50天均可)，得到L547的发酵物。
固体培养基：由80g糯米和100毫升水组成。
(上述固体培养基中，糯米与水的比例在80-100g：100ml均可)
三、提取物的制备
(一)L547的发酵物制备
将培养得到的L547的发酵物冷冻干燥，称重，重量为920克。用5升体积百分含量95％(90％-98％均可)乙醇的水溶液(发酵物与乙醇的水溶液的比例为1g：3-5ml均可)100℃(95℃-105℃均可)回流提取3次(3-4次均可)，每次1小时(50-70min均可)，合并乙醇提取液，减压浓缩干燥得到9.8克提取物，提取物记作HE-E3。
(二)高效液相色谱检测
将HE-E3进行高效液相色谱检测。分析条件同实施例1中步骤七，结果如图4所示。
图4中，1-11标示的峰与实施例1中步骤五得到的化合物1-11一一对应。
图4表明，HE-E3中有实施例1中分离得到的11个化合物。
实施例4、菌的培养、提取物的制备
一、菌株活化和种子培养同实施例1。
二、发酵培养
液体培养基培养10天(25℃-28℃，避光，培养7-10天均可)后，取10毫升实施例1步骤二得到的种子培养液分别接种到装有80克薏米的如下固体培养基的500毫升三角瓶中，共重复接种10瓶，25℃，避光，培养30天(25℃-28℃，避光，培养30-50天均可)，得到L547的发酵物。
固体培养基：由80g薏米和100毫升水组成。
(上述固体培养基中，薏米与水的比例在80-100g：100ml均可)
三、提取物的制备
(一)L547的发酵物制备
将培养得到的L547的发酵物冷冻干燥，称重，重量为990克。用5升体积百分含量95％(90％-98％均可)乙醇的水溶液(发酵物与乙醇的水溶液的比例为1g：3-5ml均可)100℃(95℃-105℃均可)回流提取3次(3-4次均可)，每次1小时(50-70min均可)，合并乙醇提取液，减压浓缩干燥得到9.4克提取物，提取物记作HE-E4。
(二)高效液相色谱检测
将HE-E4进行高效液相色谱检测，分析条件同实施例1中步骤七，结果如图5所示。
图5中，1-11标示的峰与实施例1中步骤五得到的化合物1-11一一对应。
图5表明，HE-E4中有实施例1中分离得到的11个化合物。
实施例5、菌的培养、提取物的制备
一、菌株活化和种子培养同实施例1。
二、发酵培养
液体培养基培养10天(25℃-28℃，避光，培养7-10天均可)后，取10毫升实施例1步骤二得到的种子培养液分别接种到装有80克紫米的如下固体培养基的500毫升三角瓶中，共重复接种10瓶，25℃，避光，培养30天(25℃-28℃，避光，培养30-50天均可)，得到L547的发酵物。
固体培养基：由80g紫米和100毫升水组成。
(上述固体培养基中，紫米与水的比例在80-100g：100ml均可)
三、提取物的制备
(一)L547的发酵物的制备
将培养得到的L547的发酵物冷冻干燥，称重，重量为1010克。用5升体积百分含量95％(90％-98％均可)乙醇的水溶液(发酵物与乙醇的水溶液的比例为1g：3-5ml均可)100℃(95℃-105℃均可)回流提取3次(3-4次均可)，每次1小时(50-70min均可)，合并乙醇提取液，减压浓缩干燥得到9.6克提取物，提取物记作HE-E5。
(二)高效液相色谱检测
将HE-E5进行高效液相色谱检测，分析条件同实施例1中步骤七，结果如图6所示。
图6中，1-11标示的峰与实施例1中步骤五得到的化合物1-11一一对应。
图6表明，HE-E5中有实施例1中分离得到的11个化合物。
实施例6、菌的培养、提取物的制备
一、菌株活化和种子培养同实施例1。
二、发酵培养
液体培养基培养10天(25℃-28℃，避光，培养7-10天均可)后，取10毫升实施例1步骤二得到的种子培养液分别接种到装有80克黑米的如下固体培养基的500毫升三角瓶中，共重复接种10瓶，25℃，避光，培养30天(25℃-28℃，避光，培养30-50天均可)，得到L547的发酵物。
固体培养基：由80g黑米和100毫升水组成。
(上述固体培养基中，黑米与水的比例在80-100g：100ml均可)
三、提取物的制备
(一)L547的发酵物的制备
将培养得到的L547的发酵物冷冻干燥，称重，重量为890克。用5升体积百分含量95％(90％-98％均可)乙醇的水溶液(发酵物与乙醇的水溶液的比例为1g：3-5ml均可)100℃(95℃-105℃均可)回流提取3次(3-4次均可)，每次1小时(50-70min均可)，合并乙醇提取液，减压浓缩干燥得到9.1克提取物，提取物记作HE-E6。
(二)高效液相色谱检测
将HE-E6进行高效液相色谱检测，分析条件同实施例1中步骤七，结果如图7所示。
图7中，1-11标示的峰与实施例1中步骤五得到的化合物1-11一一对应。
图7表明，HE-E6中有实施例1中分离得到的11个化合物。
实施例7、实施例1-6提取物HE-E1至HE-E6的生物活性评价
一、对糖尿病大鼠的作用
具体实验方法参照实施例1中步骤八的(一)降血糖作用。实验结果如表8所示，HE-E1至HE-E66种提取物都具有很好的α-葡萄糖苷酶抑制活性，强于阳性对照阿卡波糖。其中对糖尿病大鼠的给药方法如表9所示，实验结果如表10所示，表10表明，6种提取物在该实验中的作用与阿卡波糖相当。
表8实施例1-6中6个提取物(HE-E1至HE-E6)的α-葡萄糖苷酶抑制活性检测结果
IC50μM IC50μM
HE-E1 90.96 HE-E2 100.32
HE-E3 95.93 HE-E4 95.64
HE-E5 97.80 HE-E6 91.20
阿卡波糖 751.68
表9给药实验分组及处理
表10实施例1-6提取物(HE-E1至HE-E6)的降血糖检测结果
空腹血糖mmol/L 空腹血糖mmol/L
空白对照组 4.76±0.73 模型对照组 21.08±1.52##
HE-E1 11.25±1.56** HE-E2 12.63±1.36**
HE-E3 16.25±2.82** HE-E4 12.12±1.03**
HE-E5 11.79±2.26** HE-E6 10.20±1.86**
阳性药组 10.68±0.89
注：与模型对照组相比，**P<0.01，*P<0.05；与空白对照组相比，##P<0.01。
二、抗肿瘤作用
具体实验方法参照实施例1步骤八的(二)抗肿瘤作用。
结果如表11所示。
表11实施例1-6中6个提取物(HE-E1至HE-E6)的抗肿瘤活性结果
表11表明，6种提取物都有一定程度的抗肿瘤活性，与5-FU相当。而且6种提取物差别不大，这一结论与图2-图7的指纹图谱相似的结论也吻合，说明6种提取物的物质基础是一致的。

Claims (10)

1.如下化合物1-5,7-10任一所示的异吲哚类化合物：
(1)化合物1，结构式为
(2)化合物2，结构式为
(3)化合物3，结构式为
(4)化合物4，结构式为
(5)化合物5，结构式为
(6)化合物7，结构式为
(7)化合物8，结构式为
(8)化合物9，结构式为
(9)化合物10，结构式为
2.一种制备权利要求1中异吲哚类化合物1的方法，包括如下步骤：将保藏号为CGMCCNo.9224的猴头菌菌丝体发酵物的提取物进行硅胶柱色谱分离，以体积比为1：0，50：1，30：1，20：1，15：1，10：1，4：1，2：1的正己烷：乙酸乙酯洗脱剂和体积比为1：0，100：1，50：1，30：1的二氯甲烷：甲醇洗脱剂依次进行梯度洗脱，每个洗脱剂洗脱3个保留体积1，最后得到体积比为30：1的二氯甲烷：甲醇洗脱剂的洗脱成分，将其冻干，记作HE-E1-19；将HE-E1-19进行ODS反相硅胶柱分离，用体积百分含量为30％，50％甲醇的水溶液作为洗脱剂依次进行洗脱，每个洗脱剂洗脱3个保留体积2，在体积百分含量为50％的甲醇水溶液作为洗脱剂，洗脱体积为280-300ml时，得到馏分10，将其冻干，记作HE-E1-19-10；将HE-E1-19-10进行HPLC制备，以色谱甲醇将其配制为10mg/ml的上样液，上样量为15ul，以Kromasil10×250mmC18半制备柱，柱温为25℃，用含体积百分含量26％乙腈的酸水为流动相进行洗脱，流速为2ml/min，210nm波长进行检测，得到保留时间为26分钟的色谱峰，即得；
所述保留体积1为500ml；
所述保留体积2为100ml；
所述HPLC中所述酸水为体积百分含量为0.01％三氟乙酸的水溶液；
所述保藏号为CGMCCNo.9224的猴头菌菌丝体发酵物的提取物按照如下方法制备：
(一)将保藏号为CGMCCNo.9224的猴头菌的菌丝体在液体培养基中进行培养，得到种子培养液；将种子培养液接种到固体培养基中进行培养，得到发酵物；
所述液体培养基由溶剂和溶质组成，溶剂为水，溶质为葡萄糖、麦芽提取物和酵母提取物；所述葡萄糖在所述液体培养基中的浓度为3.0-6.0g/L，所述麦芽提取物在所述液体培养基中的浓度为8.0-10.0g/L，所述酵母提取物在所述液体培养基中的浓度为2.0-5.0g/L；
所述在液体培养基中进行培养的条件为25-28℃，避光，培养7-10天，具体为25℃，避光，培养7天或10天；
所述固体培养基为如下(1)-(6)任一所示的米和水按照80-100g：100ml的比例组成：
(1)大米；
(2)糙米；
(3)糯米；
(4)薏米；
(5)紫米；
(6)黑米；
所述固体培养基中所述米与所述水的比例具体为80g：100ml；
所述将种子培养液接种到固体培养基中进行培养的条件为25-28℃，避光，培养30-50天，具体为25℃，避光，培养30天或40天；
(二)将步骤(一)得到的发酵物冻干，再将其用体积百分含量为90-98％的乙醇水溶液95-105℃进行回流提取，得提取液，即得。
3.一种制备权利要求1中异吲哚类化合物2、化合物3、化合物4和/或化合物5的方法，包括如下步骤：将保藏号为CGMCCNo.9224的猴头菌菌丝体发酵物的提取物进行硅胶柱色谱分离，以体积比为1：0，50：1，30：1，20：1，15：1，10：1，4：1，2：1的正己烷：乙酸乙酯洗脱剂和体积比为1：0，100：1，50：1，30：1的二氯甲烷：甲醇洗脱剂依次进行梯度洗脱，每个洗脱剂洗脱3个保留体积1，最后得到体积比为30：1的二氯甲烷：甲醇洗脱剂的洗脱成分，将其冻干，记作HE-E1-19；将HE-E1-19进行ODS反相硅胶柱分离，用体积百分含量为30％，50％，70％甲醇的水溶液作为洗脱剂依次进行洗脱，每个洗脱剂洗脱3个保留体积2，在体积百分含量为70％的甲醇水溶液作为洗脱剂，洗脱体积为60-100ml时，得到馏分12，将其冻干，记作HE-E1-19-12；将HE-E1-19-12进行HPLC制备，以色谱甲醇将其配制为10mg/ml的上样液，上样量为15ul，以Kromasil10×250mmC18半制备柱，柱温为25℃，用含体积百分含量22％乙腈的酸水为流动相进行洗脱，流速为2ml/min，210nm波长进行检测，得到保留时间分别为23，25.2，27.1，29.2分钟的色谱峰，即对应得到化合物2，化合物3，化合物4，化合物5；
所述保留体积1为500ml；
所述保留体积2为100ml；
所述HPLC中所述酸水为体积百分含量为0.01％三氟乙酸的水溶液；
所述保藏号为CGMCCNo.9224的猴头菌菌丝体发酵物的提取物按照如下方法制备：
(一)将保藏号为CGMCCNo.9224的猴头菌的菌丝体在液体培养基中进行培养，得到种子培养液；将种子培养液接种到固体培养基中进行培养，得到发酵物；
所述液体培养基由溶剂和溶质组成，溶剂为水，溶质为葡萄糖、麦芽提取物和酵母提取物；所述葡萄糖在所述液体培养基中的浓度为3.0-6.0g/L，所述麦芽提取物在所述液体培养基中的浓度为8.0-10.0g/L，所述酵母提取物在所述液体培养基中的浓度为2.0-5.0g/L；
所述在液体培养基中进行培养的条件为25-28℃，避光，培养7-10天，具体为25℃，避光，培养7天或10天；
所述固体培养基为如下(1)-(6)任一所示的米和水按照80-100g：100ml的比例组成：
(1)大米；
(2)糙米；
(3)糯米；
(4)薏米；
(5)紫米；
(6)黑米；
所述固体培养基中所述米与所述水的比例具体为80g：100ml；
所述将种子培养液接种到固体培养基中进行培养的条件为25-28℃，避光，培养30-50天，具体为25℃，避光，培养30天或40天；
(二)将步骤(一)得到的发酵物冻干，再将其用体积百分含量为90-98％的乙醇水溶液95-105℃进行回流提取，得提取液，即得。
4.一种制备权利要求1中异吲哚类化合物7和/或化合物8的方法，包括如下步骤：将保藏号为CGMCCNo.9224的猴头菌菌丝体发酵物的提取物进行硅胶柱色谱分离，以体积比为1：0，50：1，30：1，20：1，15：1，10：1，4：1，2：1的正己烷：乙酸乙酯洗脱剂和体积比为1：0，100：1，50：1，30：1的二氯甲烷：甲醇洗脱剂依次进行梯度洗脱，每个洗脱剂洗脱3个保留体积1，最后得到体积比为30：1的二氯甲烷：甲醇洗脱剂的洗脱成分，将其冻干，记作HE-E1-19；将HE-E1-19进行ODS反相硅胶柱分离，用体积百分含量为30％，50％，70％甲醇的水溶液作为洗脱剂依次进行洗脱，每个洗脱剂洗脱3个保留体积2，在体积百分含量为70％的甲醇水溶液作为洗脱剂，洗脱体积为220-250ml时，得到馏分15，将其冻干，记作HE-E1-19-15；将HE-E1-19-15进行HPLC制备，以色谱甲醇将其配制为10mg/ml的上样液，上样量为15ul，以Kromasil10×250mmC18半制备柱，柱温为25℃，用含体积百分含量30％乙腈的酸水为流动相进行洗脱，流速为2ml/min，210nm波长进行检测，得到保留时间分别为32，35.5分钟的色谱峰，即对应得到化合物7,化合物8；
所述保留体积1为500ml；
所述保留体积2为100ml；
所述HPLC中所述酸水为体积百分含量为0.01％三氟乙酸的水溶液；
所述保藏号为CGMCCNo.9224的猴头菌菌丝体发酵物的提取物按照如下方法制备：
(一)将保藏号为CGMCCNo.9224的猴头菌的菌丝体在液体培养基中进行培养，得到种子培养液；将种子培养液接种到固体培养基中进行培养，得到发酵物；
所述液体培养基由溶剂和溶质组成，溶剂为水，溶质为葡萄糖、麦芽提取物和酵母提取物；所述葡萄糖在所述液体培养基中的浓度为3.0-6.0g/L，所述麦芽提取物在所述液体培养基中的浓度为8.0-10.0g/L，所述酵母提取物在所述液体培养基中的浓度为2.0-5.0g/L；
所述在液体培养基中进行培养的条件为25-28℃，避光，培养7-10天，具体为25℃，避光，培养7天或10天；
所述固体培养基为如下(1)-(6)任一所示的米和水按照80-100g：100ml的比例组成：
(1)大米；
(2)糙米；
(3)糯米；
(4)薏米；
(5)紫米；
(6)黑米；
所述固体培养基中所述米与所述水的比例具体为80g：100ml；
所述将种子培养液接种到固体培养基中进行培养的条件为25-28℃，避光，培养30-50天，具体为25℃，避光，培养30天或40天；
(二)将步骤(一)得到的发酵物冻干，再将其用体积百分含量为90-98％的乙醇水溶液95-105℃进行回流提取，得提取液，即得。
5.一种制备权利要求1中异吲哚类化合物9和/或化合物10的方法，包括如下步骤：将保藏号为CGMCCNo.9224的猴头菌菌丝体发酵物的提取物进行硅胶柱色谱分离，以体积比为1：0，50：1，30：1，20：1，15：1，10：1，4：1，2：1的正己烷：乙酸乙酯洗脱剂和体积比为1：0，100：1，50：1，30：1的二氯甲烷：甲醇洗脱剂依次进行梯度洗脱，每个洗脱剂洗脱3个保留体积1，最后得到体积比为30：1的二氯甲烷：甲醇洗脱剂的洗脱成分，将其冻干，记作HE-E1-19；将HE-E1-19进行ODS反相硅胶柱分离，用体积百分含量为30％，50％，70％甲醇的水溶液作为洗脱剂依次进行洗脱，每个洗脱剂洗脱3个保留体积2，在体积百分含量为70％的甲醇水溶液作为洗脱剂，洗脱体积为260-280ml时，得到馏分16，将其冻干，记作HE-E1-19-16；将HE-E1-19-16进行HPLC制备，以色谱甲醇将其配制为10mg/ml的上样液，上样量为15ul，以Kromasil10×250mmC18半制备柱，柱温为25℃，用含体积百分含量40％乙腈的酸水为流动相进行洗脱，流速为2ml/min，210nm波长进行检测，得到保留时间分别为26.1，27.5分钟的色谱峰，即对应得到化合物9，化合物10；
所述保留体积1为500ml；
所述保留体积2为100ml；
所述HPLC中所述酸水为体积百分含量为0.01％三氟乙酸的水溶液；
所述保藏号为CGMCCNo.9224的猴头菌菌丝体发酵物的提取物按照如下方法制备：
(一)将保藏号为CGMCCNo.9224的猴头菌的菌丝体在液体培养基中进行培养，得到种子培养液；将种子培养液接种到固体培养基中进行培养，得到发酵物；
所述液体培养基由溶剂和溶质组成，溶剂为水，溶质为葡萄糖、麦芽提取物和酵母提取物；所述葡萄糖在所述液体培养基中的浓度为3.0-6.0g/L，所述麦芽提取物在所述液体培养基中的浓度为8.0-10.0g/L，所述酵母提取物在所述液体培养基中的浓度为2.0-5.0g/L；
所述在液体培养基中进行培养的条件为25-28℃，避光，培养7-10天，具体为25℃，避光，培养7天或10天；
所述固体培养基为如下(1)-(6)任一所示的米和水按照80-100g：100ml的比例组成：
(1)大米；
(2)糙米；
(3)糯米；
(4)薏米；
(5)紫米；
(6)黑米；
所述固体培养基中所述米与所述水的比例具体为80g：100ml；
所述将种子培养液接种到固体培养基中进行培养的条件为25-28℃，避光，培养30-50天，具体为25℃，避光，培养30天或40天；
(二)将步骤(一)得到的发酵物冻干，再将其用体积百分含量为90-98％的乙醇水溶液95-105℃进行回流提取，得提取液，即得。
6.根据权利要求2-5任一所述的方法，其特征在于：所述硅胶柱色谱分离中柱子的填充方法及上样方法如下：先用200g硅胶装柱，再将所述保藏号为CGMCCNo.9224的猴头菌菌丝体发酵物的提取物用甲醇溶解后与15g硅胶拌样，进行上样；
所述保藏号为CGMCCNo.9224的猴头菌菌丝体发酵物的提取物上样时的质量为15g；
所述硅胶柱色谱分离中柱的规格为直径5cm，高40cm；
所述ODS反相硅胶柱分离中柱子的填充方法及上样方法如下：先用50gODS反相硅胶装柱，再将所述HE-E1-19用甲醇溶解后与5gODS反相硅胶拌样，进行上样；
所述HE-E1-19的上样时的质量为3.45g；
所述ODS反相硅胶柱的柱子的直径为3cm，高为30cm。
7.权利要求1所述的异吲哚类化合物在制备预防和/或治疗糖尿病的产品或抑制血糖升高的产品中的应用。
8.权利要求1所述的异吲哚类化合物在制备预防和/或治疗癌症的产品或抑制癌细胞生长和/或增殖的产品中的应用。
9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于：所述癌为肝癌、***癌、肺癌、结直肠癌、***、血癌、胃癌或乳腺癌；
所述癌细胞为肝癌细胞、***癌细胞、肺癌细胞、结直肠癌细胞、***细胞、白血病细胞、胃癌细胞或乳腺癌细胞。
10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于：所述癌细胞为人肝癌细胞、人***癌细胞、人肺癌细胞、人结直肠癌细胞、人***细胞、人白血病细胞、人胃癌细胞或人乳腺癌细胞。
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