CN104177288B - 缩氨基硒脲衍生物及其药物组合物和用途 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及缩氨基硒脲衍生物及其药物组合物和用途，具体涉及式I化合物或其异构体、药学上可接受的盐、包含通式I的化合物或其异构体、药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体的组合物、以及通式I的化合物或其异构体、药学上可接受的盐在制备用于抗肿瘤或治疗与肿瘤相关的疾病或症状的药物中的用途。
Description
技术领域
本发明涉及缩氨基硒脲衍生物，这类化合物具有显著的抗肿瘤细胞增殖和诱导肿瘤细胞凋亡的活性，对耐药的肿瘤细胞具有非常显著地活性。本发明还涉及制备该缩氨基硒脲衍生物的方法、包含该缩氨基硒脲衍生物的药物组合物以及该缩氨基硒脲衍生物作为抗肿瘤药物或用于抗肿瘤的用途。
背景技术
肿瘤是人体中正在发育的或成熟的正常细胞，在某些不良因素的长期作用下，某部的细胞群，出现的过度增生或异常分化而生成的新生物，在局部形成肿块。但它与正常的组织和细胞不同，不按正常细胞的新陈代谢规律生长，而变得不受约束和控制，导致了细胞呈现异常的形态、功能和代谢，以致可以破坏正常的组织器官的结构并影响其功能。恶性肿瘤细胞还能向周围浸润蔓延，甚至扩散转移到其他器官组织，继续成倍增生，造成对人体或生命极大的威胁。
癌症一直是人类难以攻克的疾病，当前的化疗方法对于许多癌症的治疗效果仍不显著。开发新型具有高选择性的抗肿瘤药物十分必要。细胞活性的维持和细胞增殖均需要铁，铜等金属元素，这些元素作为许多酶或蛋白的辅因子，参与到生命活动中的各个环节中去，对细胞生命的维持有着重要的作用，对人体生命的维持有着重要的意义。
目前癌症治疗中许多药物疗效不够理想，产生耐药性等问题，仍然需要结构新颖、可通过多种机制产生抗肿瘤作用的化合物，这些化合物具有显著的抗肿瘤细胞增殖和诱导肿瘤细胞凋亡的活性，对耐药的肿瘤细胞具有非常显著地活性，为肿瘤的治疗提供新的治疗药物和策略。
发明内容
本发明人设计和合成了一类新的缩氨基硒脲衍生物，即式I、II、III、IV和V的化合物（下文有时也将其统称为“本发明的化合物”），它们具有良好的抗肿瘤活性，可用于多种肿瘤的治疗，包括白血病、成胶质细胞瘤、淋巴瘤、黑素瘤和人肝、骨、皮肤、脑、胰腺、肺、***、胃、结肠、直肠、***、卵巢和宫颈的癌症。
一方面，本发明提供下式I的化合物，
或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或N-氧化物，其中
R1和R2独立地选自芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基或杂环基烷基；以及
R3和R4独立地选自氢、羟基、卤素、氨基、硝基、三氟甲基、C1-C10烷基、C2-Cl0烯基、C2-C10炔基、C3-C10环烷基、C3-C10环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基或杂环基烷基；
上述基团中的每个烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、杂芳基或杂环基部分任选地被一个或多个取代基取代，该取代基独立地选自羟基、卤素、氨基、硝基、三氟甲基、-OR5、-C(O)R5、-C(O)OR5、-NR5C(O)OR6、-OC(O)R5、-NR5SO2R6、-SO2NR5R6、-NR5C(O)R6、-C(O)NR5R6、-NR5C(O)NR6R7、-NR5R6、C1-C10烷基、C2-C10烯基、C2-C10炔基、C3-C10环烷基、C3-C10环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基或杂环基烷基，
其中，R5、R6和R7独立地选自羟基、卤素、氨基、硝基、三氟甲基、C1-C10烷基、C2-C10烯基、C2-C10炔基、C3-C10环烷基或C3-C10环烷基。
在一个实施方案中，本发明提供式II所示的化合物，
或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或N-氧化物，其中
X1、X2、X3和X4独立地选自C或N；
R3和R4独立地选自氢、羟基、卤素、氨基、硝基、三氟甲基、C1-C10烷基、C2-Cl0烯基、C2-C10炔基、C3-C10环烷基、C3-C10环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基或杂环基烷基；以及
R8和R9独立地选自氢、羟基、卤素、氨基、硝基、三氟甲基、-NR5C(O)OR6、-OC(O)R5、-NR5SO2R6、-SO2NR5R6、-NR5C(O)R6、-C(O)NR5R6、NR5C(O)NR6R7、NR5R6、C1-C10烷基、C2-C10烯基、C2-C10炔基、C3-C10环烷基、C3-C10环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基或杂环基烷基；
其中，R5、R6和R7独立地选自羟基、卤素、氨基、硝基、三氟甲基、C1-C10烷基、C2-C10烯基、C2-C10炔基、C3-C10环烷基或C3-C10环烷基。
在另一个实施方案中，本发明提供式II所示的化合物，
或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或N-氧化物，其中
X1、X2、X3和X4独立地选自C或N；
R3和R4独立地选自氢、羟基、卤素、氨基、硝基、三氟甲基、C1-C10烷基、C2-C10烯基、C2-C10炔基、C3-C10环烷基、C6-C10芳基或具有5～10个原子的杂芳基，该杂芳基具有至少一个独立地选自N、O或S的杂原子，其中所述的烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基或杂芳基任选地被一个或多个取代基取代，该取代基独立地选自羟基、卤素、氨基、硝基、三氟甲基、C1-C10烷基、C2-C10烯基、C2-C10炔基或C3-C10环烷基；以及
R8和R9独立地选自氢、羟基、卤素、氨基、硝基、三氟甲基、C1-C10烷基、C2-C10烯基、C2-C10炔基或C3-C10环烷基。
在再一个实施方案中，本发明提供式II所示的化合物，
或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或N-氧化物，其中
X1、X2、X3和X4独立地选自C或N；
R3和R4独立地选自氢、羟基、卤素、氨基、硝基、三氟甲基、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C8环烷基、苯基或具有5～7个原子的杂芳基，该杂芳基具有至少一个独立地选自N、O或S的杂原子；以及
R8和R9独立地为氢。
在再一个实施方案中，本发明提供式III所示的化合物，
或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或N-氧化物，其中
X1、X2、X3和X4独立地选自C或N；
R3和R4独立地选自氢、羟基、卤素、氨基、硝基、三氟甲基、C1-C10烷基、C2-C10烯基、C2-C10炔基、C3-C10环烷基、C6-C10芳基或具有5～10个原子的杂芳基，该杂芳基具有至少一个独立地选自N、O或S的杂原子，其中所述的烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基或杂芳基任选地被一个或多个取代基取代，该取代基独立地选自羟基、卤素、氨基、硝基、三氟甲基、C1-C10烷基、C2-C10烯基、C2-C10炔基或C3-C10环烷基；以及
R8和R9独立地选自氢、羟基、卤素、氨基、硝基、三氟甲基、C1-C10烷基、C2-C10烯基、C2-C10炔基或C3-C10环烷基。
在再一个实施方案中，本发明提供式IV所示的化合物，
或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或N-氧化物，其中
X1、X2、X3和X4独立地选自C或N；
R3和R4独立地选自氢、羟基、卤素、氨基、硝基、三氟甲基、C1-C10烷基、C2-C10烯基、C2-C10炔基、C3-C10环烷基、C6-C10芳基或具有5～10个原子的杂芳基，该杂芳基具有至少一个独立地选自N、O或S的杂原子，其中所述的烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基或杂芳基任选地被一个或多个取代基取代，该取代基独立地选自羟基、卤素、氨基、硝基、三氟甲基、C1-C10烷基、C2-C10烯基、C2-C10炔基或C3-C10环烷基；以及
R8和R9独立地选自氢、羟基、卤素、氨基、硝基、三氟甲基、C1-C10烷基、C2-C10烯基、C2-C10炔基或C3-C10环烷基。
在再一个实施方案中，本发明提供式V所示的化合物，
或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或N-氧化物，其中
X1、X2、X3和X4独立地选自C或N；以及
R3和R4独立地选自氢、羟基、卤素、氨基、硝基、三氟甲基、C1-C10烷基、C2-C10烯基、C2-C10炔基、C3-C10环烷基、C6-C10芳基或具有5～10个原子的杂芳基，该杂芳基具有至少一个独立地选自N、O或S的杂原子，其中所述的烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基或杂芳基任选地被一个或多个取代基取代，该取代基独立地选自羟基、卤素、氨基、硝基、三氟甲基、C1-C10烷基、C2-C10烯基、C2-C10炔基或C3-C10环烷基。
在再一个实施方案中，本发明提供式V所示的化合物，
或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或N-氧化物，其中
X1、X2、X3和X4独立地选自C或N；以及
R3和R4独立地选自氢、羟基、卤素、氨基、硝基、三氟甲基、C1-C10烷基、C2-C10烯基、C2-C10炔基、C3-C10环烷基、苯基或具有5～7个原子的杂芳基，该杂芳基具有至少一个独立地选自N、O或S的杂原子。
在再一个实施方案中，本发明提供式V所示的化合物，
或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或N-氧化物，其中
X1、X2、X3和X4独立地选自C或N；以及
R3和R4独立地选自氢、羟基、卤素、氨基、硝基、三氟甲基、C1-C10烷基、C2-C10烯基、C2-C10炔基、C3-C10环烷基、苯基或吡啶基。
在再一个实施方案中，本发明提供式V所示的化合物，
或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或N-氧化物，其中
X1、X2、X3和X4独立地选自C或N；以及
R3和R4独立地选自氢、羟基、卤素、氨基、硝基、三氟甲基、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C8环烷基、苯基或吡啶基。
在再一个实施方案中，本发明提供式V所示的化合物，
或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或N-氧化物，其中
X1、X2、X3和X4独立地选自C或N；以及
R3和R4独立地选自氢、氨基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、乙烯基、烯丙基、丙烯基、丁烯基、烯丁基、苯基或吡啶基。
在一个具体的实施方案中，本发明提供化合物，该化合物选自下组化合物：
2-二(吡啶-2基)亚甲基氨基-硒脲
N-甲基-2-二(吡啶-2基)亚甲基氨基-硒脲
N-乙基-2-二(吡啶-2基)亚甲基氨基-硒脲
N-烯丙基-2-二(吡啶-2基)亚甲基氨基-硒脲
N-苯基-2-二(吡啶-2基)亚甲基氨基-硒脲
N-环丙基-2-二(吡啶-2基)亚甲基氨基-硒脲
N-环己基-2-二(吡啶-2基)亚甲基氨基-硒脲
N,N-二甲基-2-二(吡啶-2基)亚甲基氨基-硒脲
N-(吡啶-2基)-2-二(吡啶-2基)亚甲基氨基-硒脲
N-环戊基-2-二(吡啶-2基)亚甲基氨基-硒脲
N-环丙基-2-(苯基(吡啶-2-基))亚甲基氨基-硒脲
N-甲基-2-(苯基(吡啶-2-基))亚甲基氨基-硒脲
N-烯丙基-2-(苯基(吡啶-2-基))亚甲基氨基-硒脲
N-异丙基-2-(苯基(吡啶-2-基))亚甲基氨基-硒脲
N-异丙基-2-二(吡啶-2基)亚甲基氨基-硒脲
N-丁基-2-二(吡啶-2基)亚甲基氨基-硒脲
N-环己基-2-(苯基(吡啶-2-基))亚甲基氨基-硒脲
N-乙基-2-(苯基(吡啶-2-基))亚甲基氨基-硒脲
N-丙基-2-二(吡啶-2基)亚甲基氨基-硒脲
N-丙基-2-(苯基(吡啶-2-基))亚甲基氨基-硒脲
N-环戊基-2-(苯基(吡啶-2-基))亚甲基氨基-硒脲
N-环戊基-2-(苯基(嘧啶-2-基))亚甲基氨基-硒脲
N-丙基-2-(苯基(嘧啶-2-基))甲基氨基-硒脲
N-乙基-2-(苯基(嘧啶-2-基))亚甲基氨基-硒脲
N-环己基-2-(苯基(嘧啶-2-基))亚甲基氨基-硒脲
N-烯丙基-2-(苯基(嘧啶-2-基))基亚甲基氨基-硒脲
N-异丙基-2-(苯基(嘧啶-2-基))亚甲基氨基-硒脲
N-甲基-2-(苯基(嘧啶-2-基))亚甲基氨基-硒脲
N-丁基-2-(苯基(嘧啶-2-基))亚甲基氨基-硒脲以及N-环丙基-2-(苯基(嘧啶-2-基))亚甲基氨基-硒脲，
或它们的异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或N-氧化物。
另一方面，本发明提供一种制备本发明化合物的方法，其包括如下步骤：
使取代氨基硫脲与碘甲烷在乙醇溶液中加热回流反应，得到甲硫代氨基脲，然后在室温中在氮气保护下与新鲜制得的硒氢化钠反应得取代的氨基硒脲
再一方面，本发明提供一种用于抗肿瘤的药物组合物，其包含上述式I、II、III、IV或V的化合物，或它们的异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或N-氧化物，以及至少一种药学上可接受的载体。
再一方面，本发明提供一种药物组合物，其包含上述式I、II、III、IV或V的化合物，或它们的异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或N-氧化物，另外包含一种或多种其它抗肿瘤药物，例如替尼类抗肿瘤药物，以及至少一种药学上可接受的载体。
再一方面，本发明提供上述式I、II、III、IV或V的化合物，或它们的异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或N-氧化物，它们用作抗肿瘤的药物，或用于治疗受试者尤其是人类的肿瘤。
再一方面，本发明提供一种治疗受试者尤其是人类的肿瘤的方法，其包括向该受试者给予治疗有效量的上述式I、II、III、IV或V的化合物，或它们的异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或N-氧化物，并且任选联合给予一种或多种其它抗肿瘤药物，例如替尼类抗肿瘤药物。
再一方面，本发明提供上述式I、II、III、IV或V的化合物或它们的异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或N-氧化物在制备药物中的用途，其中所述药物用于治疗受试者尤其是人类的肿瘤。
现将本申请说明书和权利要求书中出现的用于描述本发明的术语定义如下。对于特定的术语，如果本申请中定义的含义与本领域技术人员通常理解的含义不一致，则以本申请中定义的含义为准；如果在本申请中没有定义，则其具有本领域技术人员通常理解的含义。
本发明中使用的术语“烷基”是指直链或支链一价饱和烃基。“C1-C10烷基”是指具有1～10个碳原子的直链或支链烷基，例如甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、2-戊基、异戊基、新戊基、己基、2-己基、3-己基、3-甲基戊基、庚基和辛基等。术语“C1-C6烷基”意指具有1～6，即1、2、3、4、5或6个碳原子的直链或支链烷基，典型地为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、戊基和己基等。相似地，术语“C1-C3烷基”意指具有1、2或3个碳原子的直链或支链烷基，即甲基、乙基、正丙基和异丙基。本发明中的烷基优选是C1-C6烷基，更优选是C1-C3烷基。
本发明中使用的术语“C2-C10烯基”是指具有2～10个碳原子以及至少一个双键的烃基。相似地，术语“C2-C6烯基”是指具有2～6，即2、3、4、5或6个碳原子以及至少一个双键的烃基，其包括但不限于乙烯基、丙烯基、1-丁-3-烯基、1-戊-3-烯基和1-己-5-烯基等。本发明中优选的是具有3-5，即3、4或5个碳原子的烯基。
本发明中使用的术语“C2-C10炔基”是指具有2～10个碳原子以及至少一个叁键的烃基。相似地，术语“C2-C6炔基”是指具有2～6，即2、3、4、5或6个碳原子以及至少一个叁键的烃基，其包括但不限于乙炔基、丙炔基、丁炔基、戊炔-2-基等。本发明中优选的是具有3～5，即3、4或5个碳原子的炔基。
本发明中使用的术语“卤素”是指氟、氯、溴以及碘原子。
本发明中使用的术语“芳基”是指包含至少一个不饱和芳环的任选被取代的单环或二环烃环***，优选具有6～10，即6、7、8、9或10个碳原子的芳基。本发明中的芳基的实例包括苯基、萘基、1,2,3,4-四氢萘基、吲哚基和茚基等。本发明中的芳基可以被以下基团取代：C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、腈基、卤素、羟基、氨基、硝基、单(C1-C6)烷基氨基、二(C1-C6)烷基氨基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6卤代烷基或C1-C6卤代烷氧基。
本发明中使用的术语“杂芳基”是指包含至少一个独立地选自N、O或S的杂原子的任选被取代的单环或双环不饱和芳环***，优选具有5～10，即5、6、7、8、9或10个原子的杂芳基。“杂芳基”的实例包括但不限于噻吩基、吡啶基、噻唑基、异噻唑基、呋喃基、吡咯基、***基、咪唑基、三嗪基、
二唑基、
唑基、异
唑基、吡唑基、咪唑酮基、
唑、噻唑酮基、四唑基、噻二唑基、苯并咪唑基、苯并
唑基、苯并噻唑基、四氢***并吡啶基、四氢***并嘧啶基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、硫茚基、吲哚基、异吲哚基、吡啶酮基、哒嗪基、吡嗪基、嘧啶基、喹啉基、酞嗪基、喹喔啉基、喹唑啉基、咪唑并吡啶基、
唑并吡啶基、噻唑并吡啶基、咪唑并哒嗪基、
唑并哒嗪基、噻唑并哒嗪基、蝶啶基、呋咱基、苯并***基、吡唑并吡啶基和嘌呤基等。本发明中的杂芳基可以被以下基团取代：C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、腈基、卤素、羟基、氨基、硝基、单(C1-C6)烷基氨基、二(C1-C6)烷基氨基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6卤代烷基或C1-C6卤代烷氧基。
本发明中使用的术语“C3-C10环烷基”是指具有3～10，即3、4、5、6、7、8、9或10个碳原子的饱和碳环基团。该环烷基可以是单环或者多环稠合***，而且可以稠合在芳环上。这些基团的实例包括环丙基、环丁基、环戊基和环己基等。本文的环烷基可以是未取代的，或者在一个或多个可取代的位置被合适的基团取代。例如，本发明中的环烷基可任选被以下基团取代：C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、腈基、卤素、羟基、氨基、硝基、单(C1-C6)烷基氨基、二(C1-C6)烷基氨基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6卤代烷基或C1-C6卤代烷氧基。
本发明中使用的术语“杂环基”是指包含至少一个和最多四个独立地选自N、O或S的杂原子的任选被取代的单环和双环饱和、部分饱和或不饱和的环状***，优选具有4～10，即4、5、6、7、8、9或10个原子的5、6或7元杂环基，条件是该杂环基的环不含两个相邻的O或S原子。优选的杂环基包括但不限于吡咯烷基、四氢呋喃基、二氢呋喃基、四氢噻吩基、哌啶基、吗啉基或哌嗪基等。本发明中的杂环基可以被以下基团取代：C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、腈基、卤素、羟基、氨基、硝基、单(C1-C6)烷基氨基、二(C1-C6)烷基氨基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6卤代烷基或C1-C6卤代烷氧基。
本发明中使用的术语“芳基烷基”是指被一个或多个如上定义的芳基取代的如上定义的烷基。优选的芳基烷基是芳基-Cl-C3烷基。本发明中的芳基烷基的实例包括苄基和苯基乙基等。
本发明中使用的术语“杂芳基烷基”是指被如上定义的杂芳基取代的如上定义的烷基。更优选的杂芳基烷基是5-或6-元杂芳基-C1-C3-烷基。本发明中的杂芳基烷基的实例包括吡啶基乙基等。
本发明中使用的术语“杂环基烷基”是指被如上定义的杂环基取代的如上定义的烷基。更优选的杂环基烷基是5或6元杂环基-Cl-C3-烷基。本发明中的杂环基烷基的实例包括四氢吡喃基甲基。
本发明中使用的术语“C3-C10环烷基烷基”是指被如上定义的C3-C10环烷基取代的如上定义的烷基。本发明中的C3-C10环烷基烷基优选的是5或6元环烷基-Cl-C3-烷基。
本发明中使用的术语“药学上可接受的盐”意指在制药上可接受的并且具有母体化合物的所需药理学活性的本发明化合物的盐。这类盐包括：与无机酸或与有机酸形成的酸加成的盐，所述的无机酸诸如盐酸，氢溴酸，硫酸，硝酸，磷酸等；所述的有机酸诸如乙酸，丙酸，己酸，环戊丙酸，乙醇酸，丙酮酸，乳酸，丙二酸，琥珀酸，苹果酸，马来酸，富马酸，酒石酸，柠檬酸，苯甲酸，肉桂酸，扁桃酸，甲磺酸，乙磺酸，苯磺酸，萘磺酸，樟脑磺酸，葡庚糖酸，葡糖酸，谷氨酸，羟基萘甲酸，水杨酸，硬脂酸，粘康酸等；或在母体化合物上存在的酸性质子被金属离子，例如碱金属离子或碱土金属离子取代时形成的盐；或与有机碱形成的配位化合物，所述的有机碱诸如乙醇胺，二乙醇胺，三乙醇胺，N-甲基葡糖胺等。
本发明中使用的术语“溶剂化物”意指本发明化合物与制药上可接受的溶剂结合形成的物质。制药上可接受的溶剂包括水，乙醇，乙酸等。溶剂化物包括化学计算量的溶剂合物和非化学计算量的溶剂合物，优选为水合物。本发明的化合物可以用水或各种有机溶剂结晶或重结晶，在这种情况下，可能形成各种溶剂化物。
本发明中使用的术语“受试者”包括哺乳动物和人，优选为人。
本发明中使用的术语“治疗有效量”意指本发明化合物的用量，在对有该治疗需要的受试者给药时该量足以对所针对的病况产生治疗的效果。该治疗有效量可以根据化合物，疾病及其严重性和所治疗的受试者的年龄，体重等而改变。该术语中的“治疗”意指在所述受试者中消除或减少被***的肿瘤细胞、减小被***的尺寸或防止其转移、以及改善或消除所针对的肿瘤疾病的一个或多个症状。
本领域的技术人员能够理解，本发明的化合物存在立体异构现象，例如存在顺反异构体。因此，本说明书中当提及本发明的化合物时，本发明化合物包括所述式I～V中任一式的化合物及其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物和N-氧化物。本发明的化合物还包括本发明化合物在哺乳动物体内的活性代谢物。
本发明化合物的合成方案如下所示：
其中，R1选自氢、C1-C10烷基、C2-Cl0烯基、C2-C10炔基、C3-C10环烷基、C3-C10环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基或杂环基烷基。
可以通过如下合成方案中显示的任一方法制备本发明化合物：
方法一：
方法二：
反应的产物可以采用本领域中的标准技术来分离和纯化，例如萃取、色谱法、结晶和蒸馏等。
本说明书的“具体实施方式”部分举例说明了本发明化合物的制备方法及其抗肿瘤细胞的作用。
本发明的药物组合物包括有效剂量的本发明式式I化合物或其异构体、药学上可接受的盐或水合物和一种或多种适宜的药学上可接受的载体。这里的药用载体包括但不限于：离子交换剂，氧化铝，硬脂酸铝，卵磷脂，血清蛋白如人血白蛋白，缓冲物质如磷酸盐，甘油，山梨酸，山梨酸钾，饱和植物脂肪酸的部分甘油酯混合物，水，盐或电解质，如硫酸鱼精蛋白，磷酸氢二钠，磷酸氢钾，氯化钠，锌盐，胶态氧化硅，三硅酸镁，聚乙烯吡咯烷酮，纤维素物质，聚乙二醇，羧甲基纤维素钠，聚丙烯酸酯，蜂蜡，羊毛脂。
本发明化合物的药物组合物可以以下面的任意方式施用：口服，喷雾吸入，直肠用药，鼻腔用药，颊部用药，局部用药，非肠道用药，如皮下，静脉，肌内，腹膜内，鞘内，心室内，胸骨内和颅内注射或输入，或借助一种外植储器用药。其中优选口服、腹膜内或静脉内给药方式。
当口服用药时，本发明化合物可制成任意口服可接受的制剂形式，包括但不限于片剂、胶囊、水溶液或水悬浮液。其中，片剂使用的载体一般包括乳糖和玉米淀粉，另外也可加入润滑剂如硬脂酸镁。胶囊制剂使用的稀释剂一般包括乳糖和干燥玉米淀粉。水悬浮液制剂则通常是将活性成分与适宜的乳化剂和悬浮剂混合使用。如果需要，以上口服制剂形式中还可加入一些甜味剂、芳香剂或着色剂。
当局部用药时，特别是治疗局部外敷容易达到的患面或器官，如眼睛、皮肤或下肠道神经性疾病时，可根据不同的患面或器官将本发明化合物制成不同的局部用药制剂形式，具体说明如下：
当眼部局部施用时，本发明化合物可配制成一种微粉化悬浮液或溶液的制剂形式，所使用载体为等渗的一定pH的无菌盐水，其中可加入也可不加防腐剂如氯化苄基烷醇盐。对于眼用，也可将化合物制成膏剂形式如凡士林膏。
当皮肤局部施用时，本发明化合物可制成适当的软膏、洗剂或霜剂制剂形式，其中将活性成分悬浮或溶解于一种或多种载体中。软膏制剂可使用的载体包括但不限于：矿物油，液体凡士林，白凡士林，丙二醇，聚氧化乙烯，聚氧化丙烯，乳化蜡和水；洗剂或霜剂可使用的载体包括但不限于：矿物油，脱水山梨糖醇单硬脂酸酯，吐温60，十六烷酯蜡，十六碳烯芳醇，2-辛基十二烷醇，苄醇和水。
本发明化合物还可以无菌注射制剂形式用药，包括无菌注射水或油悬浮液或无菌注射溶液。其中，可使用的载体和溶剂包括水、林格氏溶液和等渗氯化钠溶液。另外，灭菌的非挥发油也可
用作溶剂或悬浮介质，如单甘油酯或二甘油酯。
对受试者给予的本发明化合物的量取决于所述疾病或病况的类型和严重程度以及受试者的特征，如一般健康状况、年龄、性别、体重和对药物的耐受度，还取决于制剂的类型和药物的给药方式，以及给药周期或时间间隔等因素。本领域技术人员能够根据这些因素和其它因素来确定适当的剂量。一般而言，本发明的化合物用于***的日剂量可为大约1～2000毫克，该日剂量可以视情况一次或分多次给予。本发明化合物可以在剂量单位中提供，在剂量单位中的含量可以为0.1～200毫克，例如1～100毫克。
经实验证明，本发明的化合物对6种不同的肿瘤细胞的存活率均有非常显著地抑制作用，特别是对耐药的肿瘤细胞的作用明显优于现有临床治疗药物拉帕替尼（lapatinib），且作用有很大的提升。本发明的化合物与拉帕替尼联合应用后具有明显地增效作用。本发明的化合物在临床上和现有替尼类药物联用展现很好应用前景。
因此，本发明的化合物可用于多种肿瘤的治疗，例如用于治疗白血病、成胶质细胞瘤、淋巴瘤、黑素瘤和人肝、骨、皮肤、脑、胰腺、肺、***、胃、结肠、直肠、***、卵巢和宫颈的癌症。特别有利的是，本发明的化合物与其它抗肿瘤药物联用可产生有益的令人预料不到的治疗效果。实验结果显示，本发明的化合物与作为蛋白质酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物联用时，可以产生协同的***的作用。所述作为蛋白质酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物包括替尼类抗肿瘤药物，具体包括但不限于伊马替尼（Inatinib）、吉非替尼（Gefinib）、埃罗替尼（Erlotnib）、苏尼替尼（Sunitinib）、达沙替尼（Dasatinib）和拉帕替尼（Lapatinib）。
具体实施方式
下面的实施例是本发明优选的说明性优选方案，对本发明不构成任何限制。
化合物熔点由RY-1型熔点仪测定，温度未经校正。1H NMR光谱由Bruker ARX400型核磁仪测定。
实施例1：N-甲基-2-二(吡啶-2基)亚甲基氨基-硒脲
步骤1.S-甲基硫代4-甲基-3-氨基硫脲
50毫升单口瓶中加入0.423g(4mmol)4-甲基-3-氨基硫脲，10ml无水乙醇和0.568g（4mmol）碘甲烷，85℃回流反应一小时，得S-甲基硫代4-甲基-3-氨基硫脲的乙醇溶液，冷却，有固体析出，旋干溶剂，得S-甲基硫代4-甲基-3-氨基硫脲固体(0.43g，90%)。
步骤2.4-甲基-3-氨基硒脲
往新做好的硒氢酸钠0.41g（4mmol）乙醇(10ml)溶液中加入碳酸钠0.42g（4mmol），将S-甲基硫代4-甲基-3-氨基硫脲0.54g(4mmol)固体加入到硒氢酸钠乙醇溶液中，室温反应20h，生成4-甲基-3-氨基硒脲(0.49g，80%)。
反应完毕，向反应液中加入2ml冰乙酸，同时通氮气驱赶出生成的硒化氢甲基硫醇气体，加尾气吸收装置（2%的醋酸铅溶液400ml），时间30～60min.处理完毕。1H-NMR（400MHz，DMSO）δppm：2.953～2.962（d，3H），4.455（m，2H），8.123（m，1H），9.020（m，1H）。
步骤3.N-甲基-2-二(吡啶-2基)亚甲基氨基-硒脲
称取0.558g（3mmol）二(2-吡啶)酮，溶于5ml无水乙醇中，然后加入4-甲基-3-氨基硒脲0.46g(3mmol)，搅拌，加冰乙酸1ml，加热回流2～3h.反应完毕后，趁热过滤，滤液有固体析出，旋干部分溶剂，再过滤，用乙醇洗涤固体，重结晶，最后得黄色固体(0.64g，66.7%)。1H-NMR（400MHz，DMSO）δppm：3.136～3.147（d，3H），7.469～7.511（m，1H）7.527～7.529（d，1H），7.531～7.620（m，1H），7.969～7.974（m，1H）8.000～8.005（m，1H），8.241～8.264（d，1H），8.578～8.590（d，1H），8.828～8.840（d，1H）9.259～9.270（d，1H），13.568（s，1H）。HLPC-MS m/z：320.2[M+1]+。
实施例2：2-二(吡啶-2基)亚甲基氨基-硒脲
方法同实施例1，中间体氨基硒脲，1H-NMR（400MHz，DMSO）δppm：4.521（s，2H），7.644（m，1H），7.985（m，1H），9.082（d，1H），产物黄色固体2-二(吡啶-2基)亚甲基氨基-硒脲1H-NMR（400MHz，DMSO）δppm：7.477～7.495（m，1H），7.523～7.543（d，1H），7.606～7.625（m，1H），7.933～7.957（m，1H），7.990～8.013（m，1H），8.324～8.345（d，1H），8.562～8.572（d，1H），8.828～8.839（d，1H）8.921（d，1H）9.272（d，1H），13.275（s，1H），HLPC-MS m/z：306.1[M+1]+。
实施例3：N-烯丙基-2-二(吡啶-2基)亚甲基氨基-硒脲
方法同实施例1，中间体4-烯丙基-3-氨基硒脲1H-NMR（400MHz，DMSO）δppm：4.139（m，2H），4.529（m，2H），5.074～5.142（m，2H），5.829～5.872（m，1H），8.208（m，1H），9.150（m，1H），产物黄色固体N-烯丙基-2-二(吡啶-2基)亚甲基氨基-硒脲1H-NMR（400MHz，DMSO）δppm：4.3296～4.3584（m，2H），5.1507～5.2222（m，2H），5.8968～5.9396（m，1H），7.4949～7.5299（m，2H），7.6112（m，1H），7.9706～8.0056（m，2H），8.2648～8.2844（d，1H），8.5801～8.5920（d，1H，)8.8295～8.8421（d，1H），9.4460～9.4754（m，1H），13.5766（s，1H）。HLPC-MSm/z：346.2[M+1]+。
实施例4：N-乙基-2-二(吡啶-2基)亚甲基氨基-硒脲
方法同实施例1，中间体4-乙基-3-氨基硒脲1H-NMR（400MHz，DMSO）δppm：1.1452～1.0810（t，3H），3.4398～3.4727（m，2H），4.4353（m，2H），7.8185（m，1H），8.5474（m，1H）。黄色固体N-乙基-2-二(吡啶-2基)亚甲基氨基-硒脲1H-NMR（400MHz，DMSO）δppm：1.172～1.207（t，3H）3.692～3.726（m，2H）7.491～7.517（m，2H），7.595～7.614（m，1H），7.971～8.002（m，2H），8.235～8.255（d，1H），8.578～8.590（d，1H），8.823～8.835（d，1H），9.286～9.314（t，1H），13.473（s，1H）。HLPC-MS m/z：334.3[M+1]+。
实施例5：N-苯基-2-二(吡啶-2基)亚甲基氨基-硒脲
方法同实施例1，黄色固体N-苯基-2-二(吡啶-2基)亚甲基氨基-硒脲1H-NMR（400MHz，DMSO）δppm：7.228～7.314（t，1H），7.397～7.435（t，2H），7.488～7.580（m，5H），7.630～7.635（m，1H），7.943～7.963（m，1H，），8.011～8.035（m，1H），8.415～8.431（m.1H），8.592～8.602（d，1H），8.853（m，1H），10.856（s，1H），13.841（s，1H），HLPC-MS m/z：382.1[M+1]+。
实施例6：N-环丙基-2-二(吡啶-2基)亚甲基氨基-硒脲
方法同实施例1，黄色固体N-环丙基-2-二(吡啶-2基)亚甲基氨基-硒脲1H-NMR（400MHz，DMSO）δppm：0.800～0.811（t，4H），3.212～3.223（m，1H），7.470～7.491（m，1H），7.472～7.493（m，1H），7.957～8.015（m，2H），8.223～8.245（m，1H），8.567～8.579（m，1H），8.823～8.835（m，1H），9.084～9.095（d，1H），13.619（s，1H）。HLPC-MSm/z：346.0[M+1]+。
实施例7：N-环己基-2-二(吡啶-2基)亚甲基氨基-硒脲
方法同实施例1，中间体4-乙基-3-氨基硒脲1H-NMR（400MHz，DMSO）δppm：1.111～1.162（m，2H），1.212～1.338（m，3H），1.547～1.578（m，1H），1.653～1.682（m，2H），1.820～1.840（m，2H），1.01（m，1H）4.490（s，2H），7.769～7.790（d，1H），9.013（s，1H）。黄色固体N-环乙基-2-二(吡啶-2基)亚甲基氨基-硒脲1H-NMR（400MHz，DMSO）δppm：1.109～1.175（m，1H），1.232～1.328（m，2H），1.466～1.565（m，2H），1.606～1.636（d，1H），1.730～1.763（d，2H），1.896～1.921（d，2H），4.269～4.290（m，1H），7.467～7.485（m，1H），7.488～7.500（m，1H），7.603～7.619（m，1H），7.892～8.004（m，2H），8.220～8.242（d，1H），8.580～8.594（m，1H），8.821～8.834（m，2H），13.509（s，1H）。HLPC-MS m/z：388.3[M+1]+。
实施例8：N,N-二甲基-2-二(吡啶-2基)亚甲基氨基-硒脲
步骤1.二(2-吡啶)酮缩4,4-二甲基-3-氨基硫脲
称取0.552g(3mmol)二(2-吡啶)酮和0.476g（4mmol）4,4-二甲基—3-氨基硫脲，加入到50ml单口瓶中，加入乙醇10ml，冰乙酸1ml，搅拌加热回流反应2～3h，得二(2-吡啶)酮缩4,4-二甲基-3-氨基硫脲（0.6g，70%）。
步骤2.二(2-吡啶)酮缩S-甲基硫代4,4-甲基-3-氨基硫脲
称取0.86g（3mmol）二(2-吡啶)酮缩4,4-二甲基-3-氨基硫脲于50ml单口瓶中，加入乙醇5ml，再加0.57g(4mmol)CH3I.加热回流反应2h.得二(2-吡啶)酮缩S-甲基硫代4,4-甲基-3-氨基硫脲(0.72g，80%)。1H-NMR（400MHz，DMSO）δppm：2.581（s，3H），3.048～3.078（s，6H），7.530～7.549（m，1H），7.908～7.941（t，1H），8.022～8.088（m，2H），8.176～8.196（d，1H），8.450～8.490（t，1H），8.535～8.547（d，1H），8.944～8.958（d，1H）。HLPC-MS m/z：300.3[M+1]+。
步骤3：N,N-二甲基-2-二(吡啶-2基)亚甲基氨基-硒脲
称取0.9g(3mmol)二(2-吡啶)酮缩S-甲基硫代4,4-甲基-3-氨基硫脲，加入到刚制成的NaHSe(由4mmol的Se和5mmol的NaBH4在氮气保护下反应生成)溶液中。室温反应20h，得N,N-二甲基-2-二(吡啶-2基)亚甲基氨基-硒脲(0.68g，68%)。1H-NMR（400MHz，DMSO）δppm：3.471～3.537（s，6H），7.306～7.334（m，1H），7.380～7.388（m，1H），7.728～7.748（d，1H），7.816～7.840（m，2H），8.153～8.173（d，1H），8.569～8.579（d，1H），8.693～8.705（d，1H），15.317（s，1H）。HLPC-MS m/z：334.3[M+1]+。
实施例9：N-(吡啶-2基)-2-二(吡啶-2基)亚甲基氨基-硒脲
步骤1.制备中间体2-吡啶氨基甲硫脂往100ml单口瓶中加入2.82g（30ml）二氨基吡啶和30mlDMSO，另称取1.98g（30mol）KOH，用2ml蒸馏水溶解，在加人到单口瓶中，最后加入2.75g(36mmol)CS2，室温反应6h后，加入碘甲烷4.26g（30mmol），继续室温反应7h。后处理：加入30ml蒸馏水，用乙酸乙酯40mlx3萃取，有机层用无水Na2SO4干燥过夜，最后用硅胶拌样，过硅胶柱，洗脱剂CH2Cl2：MeOH=50：1，最后得黄色固体产物2.26g，产率40.9%。1H-NMR（400MHz，CDCL3）δppm：2.687（s，3H），7.133-7.264（t，1H），7.761-7.766（t，1H），8.420-8.432（d，1H），8.435-8.4350（m，1H），10.291（s，1H）。HLPC-MS m/z：185.0[M+1]+。
步骤2.制备4-(2-吡啶基)-3-氨基硫脲
往50ml单口瓶中加入0.92g(5mmol)2-吡啶氨基甲硫脂和10ml乙醇，在加入0.30g(5mmol，85%)水合肼，85℃回流反应1h，有大量白色固体生成，过滤得产品0.79g。1H-NMR（400MHz，DMSO）δppm：2.234（d，2H），7.023（t，1H，7.130-7.152（d，1H），7.762-7.765（t，1H），8.218-8.234（d，1H），10.568（d，1H），12.588（d，1H）。
步骤3.制备二中间体二(2-吡啶)酮缩4-(2-吡啶)-3-氨基硫脲
往50ml茄形瓶中加入0.09g(0.5mmol)二(2-吡啶)酮和0.08g(0.5mmol)4-(2-吡啶)-3-氨基硫脲，再加入10ml乙醇，10d冰乙酸，85℃回流反应4h.溶液先由浅橙色变为黄色，最后有黄色固体析出，过滤干燥得固体0.14g，产率83.8%。1H-NMR（400MHz，DMSO）δppm：7.006（t，1H），7.177～7.197（d，1H），7.450～7.464（t，1H），7.534～7.553（d，1H），7.617～7.634（t，1H），7.464～7.679（m，1H），7.752～7.786（t，1H），7.785～8.026（t，1H），8.042～8.060（t，1H），8.247～8.267（d，1H），8.512（m，1H），8.893～8.904（d，1H），11.108（s，1H），15.021（s，1H）.
步骤4.制备中间体二(2-吡啶)酮缩S-甲基硫代4-(2-吡啶基)-3-氨基硫脲
往100ml茄形瓶中加入二(2-吡啶)酮缩4-(2-吡啶)-3-氨基硫脲1.64g（5mmol），用20mlCH2Cl2使其溶解，再加入0.78g(5.5mmol)碘甲烷，回流反应3h，反应毕，过硅胶柱，洗脱剂乙酸乙酯：石油醚=1：1，得产物0.92g，产率52.6%。1H-NMR（400MHz，DMSO）δppm：2.501～2.510（s，3H），7.049～7.047（t，1H），7.116-7.136（d，1H），7.383-7.390（m，1H），7.460-7.479（t，1H），7.549-7.568（d，1H），7.605-7.622（t，1H），7.740-7.764（t，1H），7.989-8.009（m，1H），8.057-8.076（d，1H），8.193-8.205（d，1H），8.548-8.559（d，1H），8.955-8.966（d，1H）。15.095（s，1H）。
步骤5.制备目标物N-(吡啶-2基)-2-二(吡啶-2基)亚甲基氨基-硒脲
在50ml单口瓶中制备好新鲜的NaHSe(0.4g，5mmol Se+0.23g6mmol NaBH4)溶液，加入Na2CO30.53g(5mmol)，另称取0.92g(2.6mmol)二(2-吡啶)酮缩S-甲基硫代4-(2-吡啶基)-3-氨基硫脲，用10mlCH2Cl2溶解后加入到三口瓶中，氮气保护，室温反应过夜，反应毕，加入2ml冰乙酸，5%的NaOH溶液200ml吸收尾气，反应半小时，最后用硅胶柱分离，洗脱剂乙酸乙酯：石油醚=1：2，得产物0.12g，产率12.1%。1H-NMR（400MHz，DMSO）δppm：7.06～7.09（t，1H），7.27～7.29（d，1H），7.46～7.48（t，1H），7.55～7.57（d，1H），7.63～7.66（t，1H），7.72～7.73（d，1H），7.79～7.82（t，1H），8.00～8.03（t，1H），8.05-8.07（d，1H），8.31-8.33（d，1H），8.51-8.53（d，1H），8.91-8.92（d，1H），11.53（s，1H），15.40（s，1H）。HLPC-MS m/z：381.1[M+1]+。
实施例10：N-环戊基-2-二(吡啶-2基)亚甲基氨基-硒脲
合成方法同实施例1，产率37.5%，1H-NMR（400MHz，DMSO）δppm：0.86～0.91（m，1H），1.17～1.19（m，1H），1.51～1.62（m，2H），1.64～1.75（m，4H），1.99～2.00（m，2H），4.71～4.73（m，1H），7.41～7.49（m，2H），7.63～7.69（m，/1H），7.98～8.00（m，2H），8.20～8.28（d，1H），8.58～8.61（d，1H），8.83～8.86（d，1H），8.89～9.01（d，1H），13.55（s，1H）。HLPC-MS m/z：374.2[M+1]+。
实施例11：N-异丙基-2-二(吡啶-2基)亚甲基氨基-硒脲
合成方法同实施例1，产率53.8%。1H-NMR（400MHz，DMSO）δppm：1.24-1.28（s，6H），4.61-4.63（m，1H），7.46-7.48（m，2H），7.52-7.54（m，1H），7.99-8.01（m，3H），8.21-8.23（d，1H），8.58-8.60（d，1H），8.8208.84（m，2H），13.50（s，1H）。HLPC-MS m/z：348.3[M+1]+。
实施例12：N-丁基-2-二(吡啶-2基)亚甲基氨基-硒脲
合成方法实例1，1H-NMR（400MHz，DMSO）δppm：0.92～0.94（m，3H），1.32～1.34（m，2H），1.60～1.62（m，2H），3.67～3.69（m，2H），7.50～7.52（m，2H），7.60～7.64（m，1H），7.98～8.00（m，2H），8.24～8.26（d，1H），8.84～8.86（d，1H），9.30～9.32（t，1H），13.48（s，1H）。HLPC-MS m/z：362.3[M+1]+。
实施例13：N-丙基-2-二(吡啶-2基)亚甲基氨基-硒脲
合成方法实例1，产率98.5%。产率98.5%。1H-NMR（400MHz，DMSO）δppm：0.88～0，91（m，3H），1.63～1.66（m，2H），3.62～3.66（m，2H），7.50～7.52（m，2H），7.62～7.68（m，1H），7.98-8.00（m，2H），8.25～8.27（d，1H），8.58～8.59（d，1H），8.83～8.84（d，1H），9.30～9.33（t，1H），13.49（s，1H）。HLPC-MS m/z：348.2[M+1]+。
实施例14：N-环丙基-2-(苯基(吡啶-2-基))亚甲基氨基-硒脲
合成方法同实施例1，0，36g（2mmol）苯基-2-吡啶甲酮和0.43g(2.4mmol)4-环丙基-3-氨基硒脲反应得产物0.34g，产率49.4%。11H-NMR（400MHz，DMSO）δppm：0.78～0.80（m，4H），3.21～3.24（m，1H），7.30～7.36（m，1H），7.44～7.48（m，2H），7.60～7.65（m，3H），8.01～8.10（m，1H），8.53～8.55（d，1H），8.85～8.88（d，1H），9.91～9.95（m，1H），13.23（s，1H）。HLPC-MS m/z：345.1[M+1]+。
实施例15：N-甲基-2-(苯基(吡啶-2-基))亚甲基氨基-硒脲
合成方法同实施例1，1H-NMR（400MHz，DMSO）δppm：3.12～3.14（s，3H），7.31～7.40（m，1H），7.43～7.52（m，2H），7.64～7.68（m，3H），8.01～8.03（m，1H），8.55～8.57（d，1H），8.87-8.90（d，1H），9.11～9.13（d，1H），13.18（s.1H）。HLPC-MS m/z：319.2[M+1]+。
实施例16：N-烯丙基-2-(苯基(吡啶-2-基))亚甲基氨基-硒脲
合成方法同实施例1，0，36g（2mmol）苯基-2-吡啶甲酮和0.43g(2.4mmol)4-环丙基-3-氨基硒脲反应得产物0.34g，产率49.4%。1H-NMR（400MHz，DMSO）δppm：4.31～4.34（m，2H），5.14～5.21（m，2H），5.90～5.93（m，1H），7.37～7.39（m，1H），7.47～7.49（m，2H），7.66～7.68（m，3H），8.01～8.10（m，1H），8.87～8.89（d，1H），9.31～9.34（d，1H），13.19（s，1H）。HLPC-MS m/z：345.1[M+1]+。
实施例17：N-异丙基-2-(苯基(吡啶-2-基))亚甲基氨基-硒脲
合成方法同实施例1，0.36g(2mmol)苯基-2-吡啶甲酮与0.29g(1.5mmol)4-异丙基-3-氨基硒脲反应得产物0.30g，产率57.8%。1H-NMR（400MHz，DMSO）δppm：1.25～1.28（s，6H），4.58～4.62（m，1H），7.34～7.36（m，1H），7.48～7.50（m，2H），7.63～7.65（m，3H），8.03～8.07（m，1H），8.48～8.50（m，1H），8.70～8.72（d，2H），8.87-8.89（d，1H），13.13（s，1H）。HLPC-MS m/z：347.3[M+1]+。
实施例18：N-环己基-2-(苯基(吡啶-2-基))亚甲基氨基-硒脲
合成方法实例1，0.92g(5mmol)苯基-2-吡啶甲酮与1.10g(5mmol)4-环己基-3-氨基硒脲反应得产物1.40g，产率72.5%。1H-NMR（400MHz，DMSO）δppm：1.10-1.13（m，1H），1.26～1.29（m，2H），1.49～1.55（m，3H），1.71～1.75（m，2H），1.89～1.91（m，2H），4.26～4.28（m，1H），7.31～7.35（m，1H），7.49～7.53（m，2H），7.63～7.66（m，3H），8.03～8.10（m，1H），8.50～8.54（d，1H），8.64～8.67（d，1H），8.86～8.88（d，1H），13.13（s，1H）。HLPC-MS：m/z：387.5[M+1]+。
实施例19：N-乙基-2-(苯基(吡啶-2-基))亚甲基氨基-硒脲
合成方法同实施例1，产率78.3%。0.92g(5mmol)苯基-2-吡啶甲酮与0.90g(5mmol)4-乙基-3-氨基硒脲反应得产物1.30g，产率78.3%。1H-NMR（400MHz，DMSO）δppm：1.16～1.19（m，3H），3.69～3.71（m，2H），7.35～7.38（m，1H），7.47～7.49（m，3H），7.65～7.67（m，3H），8.02～8.07（m，1H），8.86～8.89（d，1H），9.18～9.20（d，1H），13.11（s，1H）。HLPC-MS m/z：333.3[M+1]+。
实施例20：N-丙基-2-(苯基(吡啶-2-基))亚甲基氨基-硒脲
合成方法同实施例1，产率58.1%。0.92g(5mmol)苯基-2-吡啶甲酮与0.95g(5mmol)4-丙基-3-氨基硒脲反应得产物1.0g，产率58.1%。1H-NMR（400MHz，DMSO）δppm：0.86～0.90（m，3H），1.63～1.66（m，2H），3.60～3.64（m，2H），7.32～7.35（m，1H），7.47～7.49（m，3H），7.65～7.67（m，3H），8.03～8.05（m，1H），8.87～8.89（d，1H），9.17～9.18（t，1H），13.11（s，1H）。HLPC-MS m/z：347.2[M+1]+。
实施例21：N-环戊基-2-(苯基(吡啶-2-基))亚甲基氨基-硒脲
合成方法同实施例1，0.9g(4.9mmol)苯基-2-吡啶甲酮与1.0g(5mmol)4-环戊基-3-氨基硒脲反应得产物1.10g，产率60.4%。1H-NMR（400MHz，DMSO）δppm：1.52～1.80（m，6H），2.18～2.21（m，2H），7.21～7.26（m，2H），7.47～7.53（m，5H），7.75～7.78（m，1H），7.91～7.99（d，1H），8.84～8.85（d，1H），13.99（s，1H）。HLPC-MS：m/z：373.1[M+1]+。
实施例22：N-环戊基-2-(苯基(嘧啶-2-基))亚甲基氨基-硒脲
合成方法同实施例1，0.27g0(1.5mmol)苯基-2-嘧啶甲酮与0.41g(2mmol)4-环戊基-3氨基硒脲反应得产物0.36g，产率64.4%。1H-NMR（400MHz，DMSO）δppm：1.51～1.54（m，2H），1.67～1.72（m，4H），1.98～12.02（m，2H），4.72～4.74（m，1H），7.42～7.43（m，3H），7.64～7.68（m，3H），8.85～8.86（d，2H），9.07～9.08（d，2H），12.91（s，1H）。HLPC-MS m/z：395.6[M+Na]+。
实施例23：N-丙基-2-(苯基(嘧啶-2-基))甲基氨基-硒脲
合成方法同实施例1，0.92g(5mmol)苯基-2-嘧啶甲酮与0.91g(5mmol)4-丙基-3-氨基硒脲反应得产物0.80g，产率46.2%。1H-NMR（400MHz，DMSO）δppm：0.99-1.03（m，3H），1.74～1.78（m，2H），3.78～3.80（m，2H），7.39～7.45（m，4H），7.58～7.62（m，2H），8.15～8.20（m，1H），8.96～8.98（d，2H），13.80（s，1H）。HLPC-MSm/z：348.1[M+1]+。
实施例24：N-乙基-2-(苯基(嘧啶-2-基))亚甲基氨基-硒脲
合成方法同实施例1，0.92g(5mmol)苯基-2-嘧啶甲酮与0.84g(5mmol)4-乙基-3-氨基硒脲反应得产物1.50g，产率90.0%。1H-NMR（400MHz，DMSO）δppm：1.16～1.20（m，3H），3.70～3.74（m，2H），7.40～7.42（m，3H），7.67～7.68（m，3H），9.07～9.09（m，2H），9.27～9.28（m，1H），12.87（s，1H）。HLPC-MS m/z：334.1[M+1]+。
实施例25：N-环己基-2-(苯基(嘧啶-2-基))亚甲基氨基-硒脲
合成方法同实施例1，0.92g(5mmol)苯基-2-嘧啶甲酮与0.11g(5mmol)4-环已基-3-氨基硒脲反应得产物1.50g，产率77.4%。1H-NMR（400MHz，DMSO）δppm：1.12～1.18（m，1H），1.27～1.30（m，2H），1.51～1.54（m，2H），1.60～1.64（m，1H），1.75，1.79（m，2H），1.90～1.94（m，2H），4.28～4.30（m，1H），7.42～7.44（m，3H），7.64～7.68（m，3H），8.74～8.76（d，1H），9.07～9.08（d，2H），12.89（s，1H）。HLPC-MS m/z：388.2[M+1]+。
实施例26：N-烯丙基-2-(苯基(嘧啶-2-基))基亚甲基氨基-硒脲
合成方法同实施例1，0.55g(3mmol)苯基-2-嘧啶甲酮与0.53g(3mmol)4-烯丙基-3-氨基硒脲得产品0.7g，产率67.3%。1H-NMR（400MHz，DMSO）δppm：4.33～4.36（m，2H），5.12～5.15（m，2H），5.90～5.94（m，1H），7.40～7.42（m，3H），7.67～7.69（m，3H），9.08～9.09（d，2H），9.40～9.41（m，1H），12.94（s，1H.)。HLPC-MSm/z：346.1[M+1]+。
实施例27：N-异丙基-2-(苯基(嘧啶-2-基))亚甲基氨基-硒脲
合成方法同实施例1，0.92g(5mmol)苯基-2-嘧啶甲酮与0.97g（5mmol）4-异丙基-3-氨基硒脲反应得产物1.46g，产率83.9%。1H-NMR（400MHz，DMSO）δppm：1.34～1.38（m，6H），4.74～4.76（m，1H），7.40～7.46（m，3H），7.58～7.60（m，3H），7.91～7.95（d，1H），8.96～8.98（m，2H），13.75（s，1H）。HLPC-MS m/z：348.1[M+1]+。
实施例28：N-甲基-2-(苯基(嘧啶-2-基))亚甲基氨基-硒脲
合成方法同实施例1，0.92g(5mmol)苯基-2-嘧啶甲酮与0.76g(5mmol)4-甲基-3-氨基硒脲得产品1.30g，产率81.3%。1H-NMR（400MHz，DMSO）δppm：3.13～3.14（m，3H），7.40～7.42（m，3H），9.07～9.09（m，2H），9.21～9.23（m，1H），12.93（s，1H）。HLPC-MS m/z：320.1[M+1]+。
实施例29：N-环丙基-2-(苯基(嘧啶-2-基))亚甲基氨基-硒脲
合成方法同实施例1，0.92g(5mmol)苯基-2-嘧啶甲酮产与0.89g(5mmol)4-环丙基-3-氨基硒脲反应得产物1.36g，产率78.6%。1H-NMR（400MHz，DMSO）δppm：0.78～0.8（m，4H），3.23～3.24（m，1H），7.39～7.41（m，3H），7.64～7.68（m，3H），9.05～9.08（m，3H），12.97（s，1H），HLPC-MS m/z：346.1[M+1]+。
实施例30：N-丁基-2-(苯基(嘧啶-2-基))亚甲基氨基-硒脲
合成方法实例1，产率83.3%。0.92g(5mmol)苯基-2-嘧啶甲酮与0.98g(5mmol)4-丁基-3-氨基硒脲反应得产物1.5g，产率83.3%。1H-NMR（400MHz，DMSO）δppm：0.97～0.99（m，3H），1.44～1.50（m，2H），1.71～1.75（m，2H），3.81～3.83（m，2H），7.39～7.45（m，4H），7.51～7.56（d，1H），8.96～8.97（d，2H），13.79（s，1H）。HLPC-MSm/z：361.08[M+1]+。
实施例31：实施例化合物对肿瘤细胞存活的影响
实验用细胞的选择
每种化合物选择对拉帕替尼敏感对照细胞BT474和SK-BR3、拉帕替尼继发耐药株BT/LapR1.0和SK/LapR1.0、对拉帕替尼天然耐药株MDA-MB-361、MDA-MB-453共6株细胞作为筛选实验用细胞。
细胞培养
肿瘤细胞从低温保存的状态缓慢的恢复生长，大概需要1-2个星期时间长满70-80%的100mm培养皿。
将长满肿瘤细胞的100mm培养皿，用1ml0.25%胰酶（GIBCO）37℃消化1min，2mlRPMI-1640或DMEM（含10%FBS，GIBCO）终止反应，吹散收集细胞1：3或1：4传代，加入新鲜培养基，每周约传代1-2次。
化合物筛选浓度的确定
每个待检化合物选择浓度5μM用于实验检测；IC50值的测定：将待测样品稀释至终浓度为50、25、12.5、6.25、3.125、1.56、0.78、0.39、0nM，对照孔为加入培养基，每个浓度设3个平行孔，每孔50uL，37℃孵育72h。
细胞铺板
将长满贴壁细胞的100mm培养皿，用1ml0.25%胰酶（GIBCO）37℃消化5min，2ml培养基（含10%FBS，GIBCO）终止反应，吹散收集细胞，计数后稀释成1×105cells/ml，50μl/孔，5000cells/well，接种到96孔板中，***一圈去除不加细胞，加入PBS，总共60个孔，37℃、孵育24小时贴壁。
加化合物
将待测样品稀释至终浓度，对照孔为加入相应化合物溶剂浓度的培养基，每孔化合物溶剂浓度保持一致，每个浓度设5个平行孔，每孔25uL，补上25uL培养基，37℃孵育72h。
孵育72h后检测
每孔加入50μl的ATPlite试剂盒底物液，震荡3min，避光静置10min；吸取裂解上清100μl/孔，于发光板中；将孵育好的发光板放入发光仪，读取发光值。
数据处理
细胞存活率（%）=实验组RLU/空白对照组RLU×100%
利用GraphPad软件对实验数据进行数据分析及处理。
以化合物浓度为横坐标并以对数形式分布，抑制率为坐标作图，以Logistic4参数方程拟合曲线，曲线上50%抑制率对应的化合物浓度即为IC50值。
实施例化合物对肿瘤细胞活性结果如下：
表1.例化合物对6种不同肿瘤细胞存活的作用
表2.化合物的IC50值
实施例32：实施例化合物对拉帕替尼的增效作用
实验用细胞的选择
每种化合物选择对拉帕替尼继发耐药株BT/LapR1.0和SK/LapR1.0、对拉帕替尼天然耐药株MDA-MB-361、MDA-MB-453共4株细胞作为筛选实验用细胞。
细胞培养
肿瘤细胞从低温保存的状态缓慢的恢复生长，大概需要1-2个星期时间长满70-80%的100mm培养皿。
将长满肿瘤细胞的100mm培养皿，用1ml0.25%胰酶（GIBCO）37℃消化1min，2mlRPMI-1640或DMEM（含10%FBS，GIBCO）终止反应，吹散收集细胞1：3或1：4传代，加入新鲜培养基，每周约传代1-2次。
化合物筛选浓度的确定
每个实施例化合物选择浓度5μM用于实验检测，拉帕替尼浓度为1μM用于实验检测；每个实施例化合物和拉帕替尼混合后实施例化合物终浓度为5μM、拉帕替尼终浓度为1μM用于实验检测。
细胞铺板
将长满贴壁细胞的100mm培养皿，用1ml0.25%胰酶（GIBCO）37℃消化5min，2ml培养基（含10%FBS，GIBCO）终止反应，吹散收集细胞，计数后稀释成1×105cells/ml，50μl/孔，5000cells/well，接种到96孔板中，***一圈去除不加细胞，加入PBS，总共60个孔，37℃、孵育24小时贴壁。
加化合物和拉帕替尼
将待测样品稀释至终浓度，对照孔为加入相应化合物溶剂浓度的培养基，每孔化合物溶剂浓度保持一致，每个浓度设5个平行孔，每孔25uL，同时加上25uL拉帕替尼至拉帕替尼终浓度为1μM，实施例化合物的总浓度为5μM，37℃孵育72h。
孵育72h后检测
每孔加入50μl的ATPlite试剂盒底物液，震荡3min，避光静置10min；吸取裂解上清100μl/孔，于发光板中；将孵育好的发光板放入发光仪，读取发光值。
数据处理
细胞存活率（%）=实验组RLU/空白对照组RLU×100%
利用GraphPad软件对实验数据进行数据分析及处理。
以化合物浓度为横坐标并以对数形式分布，抑制率为坐标作图。
结果判定：
采用两药相互作用指数（coefficient of drug interaction，CDI）评价两药相互作用性质，CDI按下列公式计算：CDI=AB/（A×B）×100。根据活细胞数（发光值）进行计算，当CDI<1时两药作用性质为协同；当CDI<0.7时，协同作用非常显著。
表3.实施例化合物和拉帕替尼联用对耐药肿瘤细胞存活的作用
结论：
实施例化合物对6种不同的肿瘤细胞的存活率均有非常显著地抑制作用，特别是对耐药的肿瘤细胞的作用明显优于现有临床治疗药物拉帕替尼，且作用有很大的提升，实施例化合物8和15与拉帕替尼联合应用后具有明显地增效作用。
Claims (4)
1.化合物，该化合物是N,N-二甲基-2-二(吡啶-2-基)亚甲基氨基-硒脲，或N-甲基-2-(苯基(吡啶-2-基))亚甲基氨基-硒脲，或它们的药学上可接受的盐。
2.一种药物组合物，其包含权利要求1的化合物，以及至少一种药学上可接受的载体。
3.一种药物组合物，其包含权利要求1的化合物、一种或多种替尼类抗肿瘤药物以及至少一种药学上可接受的载体。
4.权利要求1中所请求保护的化合物在制备用于治疗受试者的肿瘤的药物中的用途。
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| CN1891701A (zh) * | 2005-07-07 | 2007-01-10 | 桑迪亚医药技术（上海）有限责任公司 | 杂芳环缩氨基硫脲类化合物及其衍生物和它们在制备抗肿瘤药物中的应用 |
| CN1907970A (zh) * | 2005-08-04 | 2007-02-07 | 桑迪亚医药技术（上海）有限责任公司 | 杂芳环缩氨基硫脲类抗肿瘤药物的合成方法 |
| CN1948304A (zh) * | 2005-10-12 | 2007-04-18 | 桑迪亚医药技术（上海）有限责任公司 | 杂芳环缩氨基硫脲类化合物及其衍生物 |
| WO2012079128A1 (en) * | 2010-12-17 | 2012-06-21 | Des R Richardson | Thiosemicarbazone compounds and use in the treatment of cancer |
-
2013
- 2013-05-23 CN CN201310194130.9A patent/CN104177288B/zh active Active
Patent Citations (4)
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
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