CN104174414B - 一种二硫化钼/二氧化钛复合物及其制备方法 - Google Patents
一种二硫化钼/二氧化钛复合物及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104174414B CN104174414B CN201410369695.0A CN201410369695A CN104174414B CN 104174414 B CN104174414 B CN 104174414B CN 201410369695 A CN201410369695 A CN 201410369695A CN 104174414 B CN104174414 B CN 104174414B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- titanium dioxide
- molybdenum bisuphide
- thioacetamide
- molybdate
- titanium
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N titanium dioxide Inorganic materials O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 107
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 title claims abstract description 67
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 53
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 title claims abstract description 53
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 51
- -1 titanium dioxide compound Chemical class 0.000 title claims abstract description 34
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 13
- YUKQRDCYNOVPGJ-UHFFFAOYSA-N thioacetamide Chemical compound CC(N)=S YUKQRDCYNOVPGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 30
- XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J titanium tetrachloride Chemical compound Cl[Ti](Cl)(Cl)Cl XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims abstract description 28
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims abstract description 26
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims abstract description 26
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N thioacetamide Natural products CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- MEFBJEMVZONFCJ-UHFFFAOYSA-N molybdate Chemical compound [O-][Mo]([O-])(=O)=O MEFBJEMVZONFCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 16
- 238000000975 co-precipitation Methods 0.000 claims description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 7
- 235000015393 sodium molybdate Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000011684 sodium molybdate Substances 0.000 claims description 7
- TVXXNOYZHKPKGW-UHFFFAOYSA-N sodium molybdate (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Mo]([O-])(=O)=O TVXXNOYZHKPKGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims description 6
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 4
- 235000007686 potassium Nutrition 0.000 claims description 4
- APUPEJJSWDHEBO-UHFFFAOYSA-P ammonium molybdate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-][Mo]([O-])(=O)=O APUPEJJSWDHEBO-UHFFFAOYSA-P 0.000 claims description 3
- 235000018660 ammonium molybdate Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000011609 ammonium molybdate Substances 0.000 claims description 3
- 229940010552 ammonium molybdate Drugs 0.000 claims description 3
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 18
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 abstract description 12
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 9
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 abstract description 9
- CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N molybdenum disulfide Chemical compound S=[Mo]=S CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 8
- 229910052982 molybdenum disulfide Inorganic materials 0.000 abstract description 8
- 239000004531 microgranule Substances 0.000 abstract description 7
- 230000008021 deposition Effects 0.000 abstract description 3
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 abstract description 3
- 239000011941 photocatalyst Substances 0.000 abstract description 3
- 238000010923 batch production Methods 0.000 abstract description 2
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 abstract description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 2
- 235000010215 titanium dioxide Nutrition 0.000 description 58
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 6
- 241000222065 Lycoperdon Species 0.000 description 5
- 241000768494 Polymorphum Species 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 150000002751 molybdenum Chemical class 0.000 description 2
- 238000007146 photocatalysis Methods 0.000 description 2
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002153 concerted effect Effects 0.000 description 1
- 238000002447 crystallographic data Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010954 inorganic particle Substances 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);titanium(4+) Chemical class [O-2].[O-2].[Ti+4] SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 229910052979 sodium sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N sodium sulfide (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[S-2] GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
一种二硫化钼/二氧化钛复合物及其制备方法，涉及润滑剂与光催化剂技术领域。二硫化钼/二氧化钛复合物由若干个以团簇形式存在的二硫化钼微粒和二氧化钛微粒组成，每个团簇的中心为球形二硫化钼微粒，其尺寸为100～300nm；每个团簇的四周为二氧化钛微粒，其尺寸为30～80nm；每个团簇中二氧化钛微粒均匀沉积在二硫化钼微粒表面。利用四氯化钛快速水解产生的盐酸提供酸性环境，硫代乙酰胺在该酸性环境下迅速水解产生硫化氢，硫化氢与钼酸盐经快速反应生成二硫化钼前驱体；硫代乙酰胺的水解会快速消耗掉盐酸，使四氯化钛水解程度会迅速增加，导致大量的二氧化钛生成并沉积在二硫化钼前驱体的表面。制备工艺简单，反应快速，生产成本低，适合批量生产。
Description
技术领域
本发明涉及润滑剂与光催化剂技术领域，具体是涉及一种二硫化钼/二氧化钛复合物及其制备方法。
背景技术
二硫化钼具有优异的润滑与催化性能，在固体润滑、加氢脱硫与光催化等领域存在广阔的应用前景。虽然二硫化钼具有良好的润滑性能与催化性能，但在许多方面其性能还需要进一步提升。将二硫化钼同其它无机微粒复合使用，利用它们的协同润滑与协同催化效应，是提升二硫化钼性能的方法之一。
二氧化钛具有优异的光催化性能，是常用的光催化剂之一，此外，二氧化钛还具有一定的润滑性能。研究表明，二氧化钛与二硫化钼存在协同润滑与协同催化作用，通过化学法合成二硫化钼/二氧化钛复合物是提高二硫化钼与二氧化钛的润滑与催化性能的有效途径之一(TribologyLetters，2011，43：77-87；JournalofMaterialsScience，2010，45：2640-2648)。
可溶性的钼酸盐与硫化物在强酸性条件下可以发生快速沉淀反应，得到的前驱体在保护气氛中煅烧后可以获得球形二硫化钼微粒(中国专利ZL200710019871.8.)。钼酸盐与硫代乙酰胺在强酸性条件下反应时，若在反应体系中添加一定量的二氧化钛，利用反应体系的强酸活化二氧化钛表面，活化的二氧化钛表面能提供更多可供前驱体沉淀的核心，从而前驱体能在很短的时间内沉淀在二氧化钛微粒的表面，形成球形结构的二硫化钼/二氧化钛复合物(中国专利ZL201010524516.8)，如果用硫化钠取代前面的硫代乙酰胺，反应生成的则是片状结构的二硫化钼/二氧化钛复合物(JournalofMaterialsScience，2010，45：2640-2648)。
在上述合成二硫化钼/二氧化钛复合物的过程中，二氧化钛是直接添加到反应体系中，如想获得纳米尺度的二硫化钼/二氧化钛复合物，需要先合成出纳米二氧化钛，再将合成的纳米二氧化钛添加到反应体系中，这种分阶段的合成法必然会增加合成成本，所需合成时间也会相应增加。同时，上述直接添加二氧化钛的方法，还会导致复合物中二硫化钼与二氧化钛两组分间的相互分散不够均匀，从而影响复合物的性能。此外，上述合成方法也无法获得性能优越的二硫化钼/二氧化钛复合物。
发明内容
为了克服现有技术中存在的上述缺陷，本发明的目的之一在于提供一种具有纳米尺度、性能优越的二硫化钼/二氧化钛复合物，为实现该目的，本发明采用了以下技术方案：
二硫化钼/二氧化钛复合物，由二硫化钼微粒和二氧化钛微粒组成，特别的，本二硫化钼/二氧化钛复合物由若干个以团簇形式存在的二硫化钼微粒和二氧化钛微粒组成，每个团簇的中心为球形二硫化钼微粒，其尺寸为100～300nm；每个团簇的四周为二氧化钛微粒，其尺寸为30～80nm；每个团簇中二氧化钛微粒均匀沉积在二硫化钼微粒表面。
本发明的另一目的在于提供一种二硫化钼/二氧化钛复合物的制备方法，为实现该目的，本发明采用了以下技术方案：
一种二硫化钼/二氧化钛复合物的制备方法，采用四氯化钛与硫代乙酰胺联合水解法制备，具体是利用四氯化钛快速水解产生的盐酸提供酸性环境，硫代乙酰胺在该酸性环境下迅速水解产生硫化氢，硫化氢与钼酸盐经快速反应生成二硫化钼前驱体；同时，硫代乙酰胺的水解会快速消耗掉盐酸，使四氯化钛水解程度会迅速增加，导致大量的二氧化钛生成并沉积在二硫化钼前驱体的表面；最后煅烧即可获得二硫化钼/二氧化钛复合物。
具体的，二硫化钼/二氧化钛复合物的制备方法的步骤如下：
①、按如下配比准备原料
钼酸盐与四氯化钛的质量比为1∶1～85；
钼酸盐与硫代乙酰胺的质量比为1∶1～50；
钼酸盐与水的质量比为1∶10～2000；
②、将硫代乙酰胺与钼酸盐溶于足量的水中，加热至60～100℃，然后加入四氯化钛，通过四氯化钛与硫代乙酰胺联合水解法得到共沉淀前驱体，反应结束后将共沉淀前驱体过滤、洗涤、干燥，最后在保护气氛中煅烧、冷却即可。
作为本发明的二硫化钼/二氧化钛复合物的制备方法的进一步改进，所述钼酸盐为钼酸钠、钼酸铵和钼酸钾中至少一种，煅烧温度为300～1000℃，煅烧时间为5～120min。
与现有技术相比，本发明的有益效果表现在：
1)、二硫化钼/二氧化钛复合物由若干个以团簇形式存在的二硫化钼微粒和二氧化钛微粒组成，每个团簇的中心为球形二硫化钼微粒，其尺寸为100～300nm；每个团簇的四周为二氧化钛微粒，其尺寸为30～80nm；每个团簇中二氧化钛微粒均匀沉积在二硫化钼微粒表面。由此可知，该二硫化钼/二氧化钛复合物是利用二硫化钼和二氧化钛的协同润滑与协同催化效应，以提升二硫化钼的润滑性能与催化性能，进而使其在已知或未知领域具有更为广泛地应用。
2)、二硫化钼/二氧化钛复合物采用四氯化钛与硫代乙酰胺联合水解法制备，既能够降低合成成本，缩短合成时间，还可以提高二硫化钼和二氧化钛组分之间的分散性，以进一步提高该复合物的润滑性能与催化性能。
3)、二硫化钼/二氧化钛复合物的制备方法，工艺简单，反应快速，生产成本低，适合批量生产。
附图说明
图1是通过本发明提供的方法合成的二硫化钼/二氧化钛复合物的粉末X射线衍射图谱。
通过图1可以看出二硫化钼与二氧化钛两种组分均保持着各自的X射线衍射特征，其中二氧化钛的衍射图谱与894920号PDF卡片所载金红石型二氧化钛的衍射数据一致，表明二氧化钛以金红石型结构存在于复合物中。
图2是通过本发明提供的方法合成的二硫化钼/二氧化钛复合物的透射电子显微镜照片，图3是图2的高倍率照片。
通过图2和图3可以看出复合物微粒以团簇形式存在，每一个团簇的中心是球形二硫化钼微粒，微粒尺寸在200nm左右(大约100～300nm)，团簇的四周是二氧化钛微粒，微粒尺寸在50nm左右(大约30～80nm)，这些小的二氧化钛纳米微粒均匀地分散在相对较大的球形二硫化钼微粒的表面。
具体实施方式
实施例1
将1份钼酸钠与6份硫代乙酰胺溶于100份水中，加热上述溶液到80℃并保温，然后加入20份四氯化钛，四氯化钛水解产生的盐酸引起硫代乙酰胺水解，硫代乙酰胺水解产生的硫化氢立即与钼酸钠反应，该反应产物与四氯化钛水解产生的二氧化钛形成共沉淀前驱体，反应结束后将共沉淀前驱体过滤、洗涤与干燥后在氢气中于500℃下煅烧50min，冷却至室温后得到灰色二硫化钼/二氧化钛复合物(如图1图谱和图2-3照片所示)。
实施例2
将1份钼酸钠与50份硫代乙酰胺溶于2000份水中，加热上述溶液到100℃并保温，然后加入85份四氯化钛，四氯化钛水解产生的盐酸引起硫代乙酰胺水解，硫代乙酰胺水解产生的硫化氢立即与钼酸钠反应，该反应产物与四氯化钛水解产生的二氧化钛形成共沉淀前驱体，反应结束后将共沉淀前驱体过滤、洗涤与干燥后在氮气中于1000℃下煅烧5min，冷却至室温后得到灰色的二硫化钼/二氧化钛复合物(近似于图1图谱和图2-3照片所示)。
实施例3
将1份钼酸钠与1份硫代乙酰胺溶于10份水中，加热上述溶液到60℃并保温，然后加入1份四氯化钛，四氯化钛水解产生的盐酸引起硫代乙酰胺水解，硫代乙酰胺水解产生的硫化氢立即与钼酸盐反应，该反应产物与四氯化钛水解产生的二氧化钛形成共沉淀前驱体，反应结束后将共沉淀前驱体过滤、洗涤与干燥后在氩气中于800℃下煅烧40min，冷却至室温后得到灰色的二硫化钼/二氧化钛复合物(近似于图1图谱和图2-3照片所示)。
实施例4
将1份钼酸钾与6份硫代乙酰胺溶于100份水中，加热上述溶液到80℃并保温，然后加入20份四氯化钛，四氯化钛水解产生的盐酸引起硫代乙酰胺水解，硫代乙酰胺水解产生的硫化氢立即与钼酸钾反应，该反应产物与四氯化钛水解产生的二氧化钛形成共沉淀前驱体，反应结束后将共沉淀前驱体过滤、洗涤与干燥后在氮气中于800℃下煅烧40min，冷却至室温后得到灰色的二硫化钼/二氧化钛复合物(近似于图1图谱和图2-3照片所示)。
实施例5
将1份钼酸铵与6份硫代乙酰胺溶于100份水中，加热上述溶液到80℃并保温，然后加入10份四氯化钛，四氯化钛水解产生的盐酸引起硫代乙酰胺水解，硫代乙酰胺水解产生的硫化氢立即与钼酸盐反应，该反应产物与四氯化钛水解产生的二氧化钛形成共沉淀前驱体，反应结束后将共沉淀前驱体过滤、洗涤与干燥后在氮气中于300℃下煅烧120min，冷却至室温后得到灰色的二硫化钼/二氧化钛复合物(近似于图1图谱和图2-3照片所示)。
Claims (3)
1.一种二硫化钼/二氧化钛复合物的制备方法，其特征在于：采用四氯化钛与硫代乙酰胺联合水解法制备，钼酸盐、四氯化钛、硫代乙酰胺、水的质量比为1∶1～85∶1～50∶10～2000；将硫代乙酰胺与钼酸盐溶于足量的水中，加热至60～100℃，然后加入四氯化钛，通过四氯化钛与硫代乙酰胺联合水解法得到共沉淀前驱体，反应结束后将共沉淀前驱体过滤、洗涤、干燥，最后在保护气氛中煅烧、冷却即可。
2.如权利要求1所述的二硫化钼/二氧化钛复合物的制备方法，其特征在于：所述钼酸盐为钼酸钠、钼酸铵和钼酸钾中至少一种。
3.如权利要求1所述的二硫化钼/二氧化钛复合物的制备方法，其特征在于：煅烧温度为300～1000℃，煅烧时间为5～120min。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201410369695.0A CN104174414B (zh) | 2014-07-28 | 2014-07-28 | 一种二硫化钼/二氧化钛复合物及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201410369695.0A CN104174414B (zh) | 2014-07-28 | 2014-07-28 | 一种二硫化钼/二氧化钛复合物及其制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN104174414A CN104174414A (zh) | 2014-12-03 |
| CN104174414B true CN104174414B (zh) | 2016-07-06 |
Family
ID=51955924
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201410369695.0A Expired - Fee Related CN104174414B (zh) | 2014-07-28 | 2014-07-28 | 一种二硫化钼/二氧化钛复合物及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN104174414B (zh) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104524618A (zh) * | 2015-01-10 | 2015-04-22 | 黄家亨 | 一种紫外led空气消毒*** |
| CN105148945A (zh) * | 2015-09-17 | 2015-12-16 | 上海大学 | 钼、硫共掺杂的介孔二氧化钛纳米可见光催化剂的水热合成方法 |
| CN109913288B (zh) * | 2019-03-22 | 2021-07-09 | 合肥学院 | 一种二硫化钼/粉煤灰复合物润滑剂的制备方法 |
| CN112831800B (zh) * | 2020-12-30 | 2022-06-17 | 河南科技大学 | 一种钼基复合材料电极板的制备方法 |
| CN113333003B (zh) * | 2021-08-04 | 2021-10-29 | 大唐环境产业集团股份有限公司 | 纳米花状复合催化剂及其制备方法和应用 |
| CN114160169B (zh) * | 2021-10-11 | 2024-04-05 | 盐城工学院 | 一种共价有机框架材料封装钼硫团簇的制备方法及其应用 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2010263314A1 (en) * | 2009-06-22 | 2012-01-19 | Nanyang Technological University | Doped catalytic carbonaceous composite materials and uses thereof |
| CN101979480B (zh) * | 2010-10-27 | 2013-10-30 | 合肥学院 | 一种二硫化钼纳米球/二氧化钛复合材料及其制备方法 |
| CN103426648B (zh) * | 2013-07-30 | 2016-06-08 | 中山大学 | 一种MOS2/TiO2纳米复合材料及其制备方法 |
| CN103521163B (zh) * | 2013-10-16 | 2016-03-02 | 江苏大学 | 一种菊花结构纳米复合材料的制备方法 |
-
2014
- 2014-07-28 CN CN201410369695.0A patent/CN104174414B/zh not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN104174414A (zh) | 2014-12-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN104174414B (zh) | 一种二硫化钼/二氧化钛复合物及其制备方法 | |
| Hosseini Largani et al. | The effect of concentration ratio and type of functional group on synthesis of CNT–ZnO hybrid nanomaterial by an in situ sol–gel process | |
| Mohtar et al. | Impact of doping and additive applications on photocatalyst textural properties in removing organic pollutants: A review | |
| Chu et al. | Shape-controlled synthesis of nanocrystalline titania at low temperature | |
| Panigrahi et al. | The Growth of Bismuth Sulfide Nanorods from Spherical‐Shaped Amorphous Precursor Particles under Hydrothermal Condition | |
| CN105338799B (zh) | 以磁性金属掺杂多壁碳纳米管/二氧化锡的纳米复合材料 | |
| Nguyen et al. | Synthesis and characterization of nano-CuO and CuO/TiO2 photocatalysts | |
| Bhushan et al. | Ethylenediamine-assisted growth of multi-dimensional ZnS nanostructures and study of its charge transfer mechanism on supercapacitor electrode and photocatalytic performance | |
| CN108658128B (zh) | 一种具有分级结构的MoS2微纳米球的制备方法 | |
| CN108557888B (zh) | 一种金属相二硫化钼纳米结构及其制备方法 | |
| Ren et al. | In situ synthesis of gC 3 N 4/TiO 2 heterojunction nanocomposites as a highly active photocatalyst for the degradation of Orange II under visible light irradiation | |
| CN109231172B (zh) | 一种二维金属氧化物纳米片及其制备方法 | |
| Jongprateep et al. | Nanoparticulate titanium dioxide synthesized by sol–gel and solution combustion techniques | |
| Xiao et al. | Synthesis of lanthanum oxide nanosheets by a green carbonation process | |
| CN105271405A (zh) | 一种基于碳酸氧铋或氧化铋纳米管的材料及其制备方法 | |
| CN105148956A (zh) | 一种高效光催化分解水产氢催化剂及其制备方法 | |
| CN105036195A (zh) | 一种二硫化钨/二硫化钼复合物及其制备方法 | |
| Sheng et al. | New insights into Cd2+/Fe3+ Co-Doped BiOBr for enhancing the photocatalysis efficiency of dye decomposition under visible-light | |
| Shezad et al. | Carbon nanotubes incorporated Z-scheme assembly of AgBr/TiO2 for photocatalytic hydrogen production under visible light irradiations | |
| Huang et al. | Synthesis of highly water-dispersible N-doped anatase titania based on low temperature solvent-thermal method | |
| Dontsova et al. | Synthesis and characterization of titanium (IV) oxide from various precursors | |
| CN105154169B (zh) | 一种二硫化钨/二硫化钼/蒙脱土复合物及其制备方法 | |
| Todan et al. | Comparative study of MgO nanopowders prepared by different chemical methods | |
| Ren et al. | Controllable synthesis of ZnO nanoparticles with improved photocatalytic performance for the degradation of rhodamine B under ultraviolet light irradiation | |
| Chen et al. | Controllable phase transformation and enhanced photocatalytic performance of nano-TiO2 by using oxalic acid |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20160706 |