CN104161729A - 炎琥宁特种超细粉体制剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种炎琥宁特种超细粉体制剂及其制备方法,该炎琥宁特种超细粉体制剂以穿心莲内酯和琥珀酸酐为原料,在氮气保护的减压状态下,经过酯化反应制得脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯,然后与碳酸氢钾、氢氧化钠经过成盐反应制得炎琥宁粗品,再经过精制,气流超细粉碎制得。本发明的炎琥宁特种超细粉体制剂具有澄清度好、稳定性高、纯度高、杂质少、颗粒小、比表面积大、溶解性好、毒副作用小、不易过敏等优点。
Description
技术领域
本发明涉及一种炎琥宁特种超细粉体制剂及其制备方法,属于医药技术领域。
背景技术
炎琥宁是由穿心莲提取物穿心莲内酯经酯化、脱水、成盐精制而成,为白色或微黄色粉末或块状物。化学名称为:14-脱羟-11,12-二脱氢穿心莲内酯-3,19-二琥珀酸半酯钾钠盐一水合物。分子式为:C28H34KNaO10·H2O。分子量为:610.68。炎琥宁能抑制早期毛细血管通透性增高与炎性渗出和水肿,能特异性地兴奋垂体-肾上腺皮质功能,促进肾上腺皮质激素(ACTH)释放,增加垂体前叶中ACTH的生物合成;体外具有灭活腺病毒、流感病毒、呼吸道病毒等多种病毒的作用。炎琥宁具有清热解毒及抗病毒作用,主要用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染。
现有的炎琥宁存在澄清度低、稳定性差、纯度低、杂质多、颗粒大、比表面积小、溶解性差、毒副作用大、容易过敏等缺点。
发明内容
本发明的目的在于提供一种炎琥宁特种超细粉体制剂及其制备方法,使炎琥宁具有澄清度好、稳定性高、纯度高、杂质少、颗粒小、比表面积大、溶解性好、毒副作用小、不易过敏等优点。
为解决上述技术问题,本发明的炎琥宁特种超细粉体制剂以穿心莲内酯和琥珀酸酐为原料,在氮气保护的减压状态下,经过酯化反应制得脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯,然后与碳酸氢钾、氢氧化钠经过成盐反应制得炎琥宁粗品,再经过精制,气流超细粉碎制得。
为解决上述技术问题,本发明的炎琥宁特种超细粉体制剂的制备方法,该方法包括如下步骤:
步骤1,将穿心莲内酯、琥珀酸酐、吡啶和无水亚硫酸钠混合,在氮气保护的减压状态下,在65~75℃下进行酯化反应,然后加热至吡啶的沸点回流回收吡啶,再降温,倒入水中搅拌低温析晶,过滤,洗涤,干燥后得到脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯;
步骤2,将脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯、碳酸氢钾和水在室温下混合,搅拌反应生成穿心莲内酯琥珀酸半酯单钾盐,然后用氢氧化钠水溶液调节pH值至6.5~7.5,抽虑,滤液加入无水乙醇,搅拌后蒸除溶剂,加入丙酮搅拌析晶,抽虑,用丙酮洗涤,干燥后得到炎琥宁粗品;
步骤3,将炎琥宁粗品溶于无水乙醇中,用活性炭脱色,滤去活性炭后进行低温析晶,过滤, 无水乙醇洗涤,真空干燥后获得高纯度的炎琥宁;
步骤4,将干燥的高纯度炎琥宁用气流粉碎成超细粉体,进行回收,包装,制得炎琥宁特种超细粉体制剂。
作为本发明的改进,该步骤1中穿心莲内酯与琥珀酸酐的摩尔比为1:4~1:5,吡啶的重量为穿心莲内酯的1.5~2.5倍,无水亚硫酸钠的重量为穿心莲内酯的3%~5%,减压真空度为0.08~0.09 MPa,酯化反应时间为6~10小时,回流回收吡啶时间为3~5小时。
作为本发明的改进,该步骤1中低温析晶的温度为-5~0℃,时间为10~14小时。
作为本发明的改进,该步骤2中脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯与碳酸氢钾的摩尔比为1:1.05~1:1.15,搅拌反应时间为5~8小时。
作为本发明的改进,该步骤2中氢氧化钠的浓度为10%~15%,蒸除溶剂的温度为40~45℃。
作为本发明的改进,该步骤3中无水乙醇的重量为炎琥宁粗品的3~4倍,活性炭重量为炎琥宁粗品的0.5%~0.7%,脱色温度为75~80℃。
作为本发明的改进,该步骤3中低温析晶温度为0~5℃,时间为10~12小时,真空干燥温度为60~65℃。
作为本发明的改进,该步骤4中气流粉碎采用多级粉碎,超细粉体的颗粒直径为0.5~3μm。
作为本发明的改进,该步骤4中气流粉碎采用二级对喷式气流粉碎,气流粉碎的气流速度为350~450m/s。
与现有技术相比,本发明的炎琥宁特种超细粉体制剂具有澄清度好、稳定性高、纯度高、杂质少、颗粒小、比表面积大、溶解性好的特点,避免了辅料的使用,减少了杂质,减少了毒副作用和过敏反应,增加了安全性。比表面积大,表面能也相应增加,使其具有较好的分散性和吸附性能。在配液时能够充分的溶解、迅速的溶解,可提高有效成分的利用率,降低药物消耗,增强药品疗效。随着粒度的变小,粒子的表面原子数成倍增加,使其具有较强的表面活性和催化性,更容易吸收,容易达到患病部位。可提高配液速度,降低在配液过程中产生有关杂质,提高药品质量。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明的实施方案作详细的说明。应当理解,本发明的实施并不局限于下面的实施例,对本发明所做的任何形式上的变通和/或改变都将落入本发明的保护范围。
实施例1
将穿心莲内酯300克(0.856mol)、琥珀酸酐343克(3.42mol)、吡啶450克和无水亚硫酸钠9克放入反应瓶中,混合均匀,用氮气进行保护,在0.08MPa的减压真空状态下,在65℃下进行酯化反应10小时,然后加热至吡啶的沸点回流3小时回收吡啶,再降至室温,倒入1L水中搅拌,进行低温析晶,低温析晶的温度为-5℃,时间为10小时,过滤得到固体,固体用水洗涤3次,干燥后得到脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯白色固体325克。
将脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯325克(0.61mol)、碳酸氢钾64克和水1000克在室温下混合,搅拌反应8小时生成穿心莲内酯琥珀酸半酯单钾盐,然后滴加10%氢氧化钠水溶液调节pH值至6.5~7.5,抽虑,滤液加入无水乙醇4L并搅拌,在40℃蒸除溶剂,加入5L丙酮搅拌2小时析晶,抽虑,固体用丙酮洗涤2次,经真空干燥后得到炎琥宁粗品368克,纯度95.2%。
将炎琥宁粗品368克溶于1104克无水乙醇中,加入1.84克活性炭,在75℃下脱色30~60分钟,趁热滤去活性炭,滤液进行低温析晶,低温析晶温度为0℃,时间为10小时,过滤,固体用无水乙醇洗涤,经60℃真空干燥后获得高纯度的炎琥宁336克,纯度为99.8%。
将干燥的高纯度炎琥宁用二级对喷式气流粉碎成超细粉体。炎琥宁结晶体通过加料斗,通过进料管线进入粗粉碎仓的喷枪,被喷枪的高速气流喷出在粗粉碎仓中进行对撞粉碎,通过循环管线进行反复循环对撞。达到一定粒度大小后,通过出料口进入细粉碎仓的喷枪,被喷枪的高速气流喷出在细粉碎仓中再次进行对撞粉碎,通过循环管线进行反复循环对撞,达到标准大小粒度后,通过产品回收管进入产品收集桶回收。通过控制气流速度,可以控制产品的粒径大小。控制粉碎气流速度为350m/s,得到超细粉体的颗粒直径为1~3μm,进行回收,包装,制得炎琥宁特种超细粉体制剂。
加速试验随机取实施例1制备的炎琥宁特种超细粉体制剂样品1批,将其批号命名为20120101,置于40℃且75%湿度避光环境中,分别于放置后第1、2、3、6个月取样考察,与0月考察数据进行比较,试验结果见表1。
该批样品在25℃且65%湿度避光环境中的长期试验结果见表2。
实施例2
将穿心莲内酯300克(0.856mol)、琥珀酸酐385克(3.85mol)、吡啶600克和无水亚硫酸钠12克放入反应瓶中,混合均匀,用氮气进行保护,在0.085MPa的减压真空状态下,在70℃下进行酯化反应8小时,然后加热至吡啶的沸点回流4小时回收吡啶,再降至室温,倒入1L水中搅拌,进行低温析晶,低温析晶的温度为-2℃,时间为12小时,过滤得到固体,固体用 水洗涤3次,干燥后得到脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯白色固体330克。
将脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯330克(0.62mol)、碳酸氢钾68克和水1000克在室温下混合,搅拌反应6小时生成穿心莲内酯琥珀酸半酯单钾盐,然后滴加15%氢氧化钠水溶液调节pH值至6.5~7.5,抽虑,滤液加入无水乙醇4L并搅拌,在45℃蒸除溶剂,加入5L丙酮搅拌2小时析晶,抽虑,固体用丙酮洗涤2次,经真空干燥后得到炎琥宁粗品371克,纯度95.8%。
将炎琥宁粗品371克溶于1300克无水乙醇中,加入2.23克活性炭,在78℃下脱色30~60分钟,趁热滤去活性炭,滤液进行低温析晶,低温析晶温度为2℃,时间为11小时,过滤,固体用无水乙醇洗涤,经62℃真空干燥后获得高纯度的炎琥宁341克,纯度为99.9%。
将干燥的高纯度炎琥宁用二级对喷式气流粉碎成超细粉体。炎琥宁结晶体通过加料斗,通过进料管线进入粗粉碎仓的喷枪,被喷枪的高速气流喷出在粗粉碎仓中进行对撞粉碎,通过循环管线进行反复循环对撞。达到一定粒度大小后,通过出料口进入细粉碎仓的喷枪,被喷枪的高速气流喷出在细粉碎仓中再次进行对撞粉碎,通过循环管线进行反复循环对撞,达到标准大小粒度后,通过产品回收管进入产品收集桶回收。通过控制气流速度,可以控制产品的粒径大小。控制粉碎气流速度为400m/s,得到超细粉体的颗粒直径为0.8~1.5μm,进行回收,包装,制得炎琥宁特种超细粉体制剂。
加速试验随机取实施例2制备的炎琥宁特种超细粉体制剂样品1批,将其批号命名为20120102,置于40℃且75%湿度避光环境中,分别于放置后第1、2、3、6个月取样考察,与0月考察数据进行比较,试验结果见表1。
该批样品在25℃且65%湿度避光环境中的长期试验结果见表2。
实施例3
将穿心莲内酯300克(0.856mol)、琥珀酸酐428克(4.28mol)、吡啶750克和无水亚硫酸钠15克放入反应瓶中,混合均匀,用氮气进行保护,在0.09MPa的减压真空状态下,在75℃下进行酯化反应6小时,然后加热至吡啶的沸点回流5小时回收吡啶,再降至室温,倒入1L水中搅拌,进行低温析晶,低温析晶的温度为0℃,时间为14小时,过滤得到固体,固体用水洗涤3次,干燥后得到脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯白色固体327克。
将脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯327克(0.61mol)、碳酸氢钾71克和水1000克在室温下混合,搅拌反应5小时生成穿心莲内酯琥珀酸半酯单钾盐,然后滴加10%氢氧化钠水溶液调节pH值至6.5~7.5,抽虑,滤液加入无水乙醇4L并搅拌,在45℃蒸除溶剂,加入5L丙酮搅拌2小时析晶,抽虑,固体用丙酮洗涤2次,经真空干燥后得到炎琥宁粗品369克,纯 度95.6%。
将炎琥宁粗品369克溶于1476克无水乙醇中,加入2.58克活性炭,在80℃下脱色30~60分钟,趁热滤去活性炭,滤液进行低温析晶,低温析晶温度为5℃,时间为12小时,过滤,固体用无水乙醇洗涤,经65℃真空干燥后获得高纯度的炎琥宁338克,纯度为99.8%。
将干燥的高纯度炎琥宁用二级对喷式气流粉碎成超细粉体。炎琥宁结晶体通过加料斗,通过进料管线进入粗粉碎仓的喷枪,被喷枪的高速气流喷出在粗粉碎仓中进行对撞粉碎,通过循环管线进行反复循环对撞。达到一定粒度大小后,通过出料口进入细粉碎仓的喷枪,被喷枪的高速气流喷出在细粉碎仓中再次进行对撞粉碎,通过循环管线进行反复循环对撞,达到标准大小粒度后,通过产品回收管进入产品收集桶回收。通过控制气流速度,可以控制产品的粒径大小。控制粉碎气流速度为450m/s,得到超细粉体的颗粒直径为0.5~1.2μm,进行回收,包装,制得炎琥宁特种超细粉体制剂。
加速试验随机取实施例3制备的炎琥宁特种超细粉体制剂样品1批,将其批号命名为20120103,置于40℃且75%湿度避光环境中,分别于放置后第1、2、3、6个月取样考察,与0月考察数据进行比较,试验结果见表1。
该批样品在25℃且65%湿度避光环境中的长期试验结果见表2。
表1
表2
结果表明:本品在加速试验及长期试验中,外观、pH值、有关物质、含量等无明显变化,因此本品是非常稳定的。
炎琥宁的超细粉体的颗粒直径为0.5~3μm时,可以使炎琥宁具有很好的溶解性。当颗粒直径小于0.5μm时,溶解性不再随着颗粒直径的变小而增大。因此,炎琥宁的超细粉体的颗粒直径采用0.5~3μm是非常经济有效的。
对喷式气流粉碎,是以两股高速气流挟带颗粒相互对撞而粉碎,能量利用率高,避免了气流粉碎机高速气流对冲击部件的磨损,解决了被粉碎颗粒的污染问题。采用多级式高压气流喷射粉碎方式制备超细粉体,生产过程简单易控,可以使产品细度达到0.5~5μm,而且产品粒度分布较窄,颗粒表面光滑,颗粒形状规则。采用对喷式气流多级粉碎可以合理利用能源,较少能耗,并能根据需要控制超细粉体颗粒直径。
与现有技术相比,本发明的炎琥宁特种超细粉体制剂具有澄清度好、稳定性高、纯度 高、杂质少、颗粒小、比表面积大、溶解性好的特点,避免了辅料的使用,减少了杂质,减少了毒副作用和过敏反应,增加了安全性。比表面积大,表面能也相应增加,使其具有较好的分散性和吸附性能。在配液时能够充分的溶解、迅速的溶解,可提高有效成分的利用率,降低药物消耗,增强药品疗效。随着粒度的变小,粒子的表面原子数成倍增加,使其具有较强的表面活性和催化性,更容易吸收,容易达到患病部位。可提高配液速度,降低在配液过程中产生有关杂质,提高药品质量。
Claims (10)
1.一种炎琥宁特种超细粉体制剂,其特征在于:所述炎琥宁特种超细粉体制剂以穿心莲内酯和琥珀酸酐为原料,在氮气保护的减压状态下,经过酯化反应制得脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯,然后与碳酸氢钾、氢氧化钠经过成盐反应制得炎琥宁粗品,再经过精制,气流超细粉碎制得。
2.一种根据权利要求1所述的炎琥宁特种超细粉体制剂的制备方法,其特征在于:该方法包括如下步骤:
步骤1,将穿心莲内酯、琥珀酸酐、吡啶和无水亚硫酸钠混合,在氮气保护的减压状态下,在65~75℃下进行酯化反应,然后加热至吡啶的沸点回流回收吡啶,再降温,倒入水中搅拌低温析晶,过滤,洗涤,干燥后得到脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯;
步骤2,将脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯、碳酸氢钾和水在室温下混合,搅拌反应生成穿心莲内酯琥珀酸半酯单钾盐,然后用氢氧化钠水溶液调节pH值至6.5~7.5,抽虑,滤液加入无水乙醇,搅拌后蒸除溶剂,加入丙酮搅拌析晶,抽虑,用丙酮洗涤,干燥后得到炎琥宁粗品;
步骤3,将炎琥宁粗品溶于无水乙醇中,用活性炭脱色,滤去活性炭后进行低温析晶,过滤,无水乙醇洗涤,真空干燥后获得高纯度的炎琥宁;
步骤4,将干燥的高纯度炎琥宁用气流粉碎成超细粉体,进行回收,包装,制得炎琥宁特种超细粉体制剂。
3.根据权利要求2所述的炎琥宁特种超细粉体制剂的制备方法,其特征在于:所述步骤1中穿心莲内酯与琥珀酸酐的摩尔比为1:4~1:5,吡啶的重量为穿心莲内酯的1.5~2.5倍,无水亚硫酸钠的重量为穿心莲内酯的3%~5%,减压真空度为0.08~0.09MPa,酯化反应时间为6~10小时,回流回收吡啶时间为3~5小时。
4.根据权利要求2所述的炎琥宁特种超细粉体制剂的制备方法,其特征在于:所述步骤1中低温析晶的温度为-5~0℃,时间为10~14小时。
5.根据权利要求2所述的炎琥宁特种超细粉体制剂的制备方法,其特征在于:所述步骤2中脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯与碳酸氢钾的摩尔比为1:1.05~1:1.15,搅拌反应时间为5~8小时。
6.根据权利要求2所述的炎琥宁特种超细粉体制剂的制备方法,其特征在于:所述步骤2中氢氧化钠的浓度为10%~15%,蒸除溶剂的温度为40~45℃。
7.根据权利要求2所述的炎琥宁特种超细粉体制剂的制备方法,其特征在于:所述步骤3中无水乙醇的重量为炎琥宁粗品的3~4倍,活性炭重量为炎琥宁粗品的0.5%~0.7%,脱色温度为75~80℃。
8.根据权利要求2所述的炎琥宁特种超细粉体制剂的制备方法,其特征在于:所述步骤3中低温析晶温度为0~5℃,时间为10~12小时,真空干燥温度为60~65℃。
9.根据权利要求2所述的炎琥宁特种超细粉体制剂的制备方法,其特征在于:所述步骤4中气流粉碎采用多级粉碎,超细粉体的颗粒直径为0.5~3μm。
10.根据权利要求9所述的炎琥宁特种超细粉体制剂的制备方法,其特征在于:所述步骤4中气流粉碎采用二级对喷式气流粉碎,气流粉碎的气流速度为350~450m/s。
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RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20141126 |
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RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |