CN104127330A - 一种祛斑精华乳化液及其制备方法 - Google Patents
一种祛斑精华乳化液及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104127330A CN104127330A CN201410341449.4A CN201410341449A CN104127330A CN 104127330 A CN104127330 A CN 104127330A CN 201410341449 A CN201410341449 A CN 201410341449A CN 104127330 A CN104127330 A CN 104127330A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- component
- emulsion
- oil
- water
- elite
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 title claims abstract description 56
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 title claims abstract description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 15
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 claims abstract description 33
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 claims abstract description 23
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims abstract description 12
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 claims abstract description 11
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims abstract description 8
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 8
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 claims abstract description 6
- KSEBMYQBYZTDHS-HWKANZROSA-M (E)-Ferulic acid Natural products COC1=CC(\C=C\C([O-])=O)=CC=C1O KSEBMYQBYZTDHS-HWKANZROSA-M 0.000 claims abstract description 4
- AFHJQYHRLPMKHU-XXWVOBANSA-N Aloin Natural products O=C1c2c(O)cc(CO)cc2[C@H]([C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)c2c1c(O)ccc2 AFHJQYHRLPMKHU-XXWVOBANSA-N 0.000 claims abstract description 4
- AFHJQYHRLPMKHU-OSYMLPPYSA-N aloin A Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1[C@@H]1C2=CC(CO)=CC(O)=C2C(=O)C2=C(O)C=CC=C21 AFHJQYHRLPMKHU-OSYMLPPYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 claims abstract description 4
- KSEBMYQBYZTDHS-HWKANZROSA-N ferulic acid Chemical compound COC1=CC(\C=C\C(O)=O)=CC=C1O KSEBMYQBYZTDHS-HWKANZROSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229940114124 ferulic acid Drugs 0.000 claims abstract description 4
- KSEBMYQBYZTDHS-UHFFFAOYSA-N ferulic acid Natural products COC1=CC(C=CC(O)=O)=CC=C1O KSEBMYQBYZTDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 235000001785 ferulic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- AFHJQYHRLPMKHU-UHFFFAOYSA-N isobarbaloin Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1C1C2=CC(CO)=CC(O)=C2C(=O)C2=C(O)C=CC=C21 AFHJQYHRLPMKHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims abstract description 4
- QURCVMIEKCOAJU-UHFFFAOYSA-N trans-isoferulic acid Natural products COC1=CC=C(C=CC(O)=O)C=C1O QURCVMIEKCOAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 42
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 29
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 29
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 29
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims description 29
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 24
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 claims description 17
- 239000002199 base oil Substances 0.000 claims description 9
- 239000007957 coemulsifier Substances 0.000 claims description 9
- -1 sorbitan fatty acid ester Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 8
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims description 8
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 7
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229940119170 jojoba wax Drugs 0.000 claims description 6
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 claims description 6
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 claims description 6
- PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N squalane Chemical compound CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000004365 Protease Substances 0.000 claims description 5
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 claims description 4
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XYTHHAXRVHHXKO-JIUYZRCGSA-N 18-[(2r,3s,4r,5r)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-methoxyoxan-3-yl]oxyoctadecanoic acid;ethanol Chemical compound CCO.COC1O[C@H](CO)[C@@H](OCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O)[C@H](O)[C@H]1O XYTHHAXRVHHXKO-JIUYZRCGSA-N 0.000 claims description 3
- CYDQOEWLBCCFJZ-UHFFFAOYSA-N 4-(4-fluorophenyl)oxane-4-carboxylic acid Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C1(C(=O)O)CCOCC1 CYDQOEWLBCCFJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- BWDBEAQIHAEVLV-UHFFFAOYSA-N 6-methylheptan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCO BWDBEAQIHAEVLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- JEBFVOLFMLUKLF-IFPLVEIFSA-N Astaxanthin Natural products CC(=C/C=C/C(=C/C=C/C1=C(C)C(=O)C(O)CC1(C)C)/C)C=CC=C(/C)C=CC=C(/C)C=CC2=C(C)C(=O)C(O)CC2(C)C JEBFVOLFMLUKLF-IFPLVEIFSA-N 0.000 claims description 3
- UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N Lycopene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1C(=C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=C)CCCC2(C)C UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N 0.000 claims description 3
- JEVVKJMRZMXFBT-XWDZUXABSA-N Lycophyll Natural products OC/C(=C/CC/C(=C\C=C\C(=C/C=C/C(=C\C=C\C=C(/C=C/C=C(\C=C\C=C(/CC/C=C(/CO)\C)\C)/C)\C)/C)\C)/C)/C JEVVKJMRZMXFBT-XWDZUXABSA-N 0.000 claims description 3
- 108090000526 Papain Proteins 0.000 claims description 3
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 claims description 3
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- BJRNKVDFDLYUGJ-ZIQFBCGOSA-N alpha-Arbutin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC1=CC=C(O)C=C1 BJRNKVDFDLYUGJ-ZIQFBCGOSA-N 0.000 claims description 3
- 229940033280 alpha-arbutin Drugs 0.000 claims description 3
- 235000013793 astaxanthin Nutrition 0.000 claims description 3
- MQZIGYBFDRPAKN-ZWAPEEGVSA-N astaxanthin Chemical compound C([C@H](O)C(=O)C=1C)C(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)C(=O)[C@@H](O)CC1(C)C MQZIGYBFDRPAKN-ZWAPEEGVSA-N 0.000 claims description 3
- 239000001168 astaxanthin Substances 0.000 claims description 3
- 229940022405 astaxanthin Drugs 0.000 claims description 3
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 claims description 3
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 claims description 3
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 3
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 claims description 3
- 229940075529 glyceryl stearate Drugs 0.000 claims description 3
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 claims description 3
- OAIJSZIZWZSQBC-GYZMGTAESA-N lycopene Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)CCC=C(C)C OAIJSZIZWZSQBC-GYZMGTAESA-N 0.000 claims description 3
- 235000012661 lycopene Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000001751 lycopene Substances 0.000 claims description 3
- 229960004999 lycopene Drugs 0.000 claims description 3
- JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N n-Triacontane Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000019834 papain Nutrition 0.000 claims description 3
- 229940055729 papain Drugs 0.000 claims description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 3
- UWJJYHHHVWZFEP-UHFFFAOYSA-N pentane-1,1-diol Chemical compound CCCCC(O)O UWJJYHHHVWZFEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 claims description 3
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 claims description 3
- 239000001818 polyoxyethylene sorbitan monostearate Substances 0.000 claims description 3
- 235000010989 polyoxyethylene sorbitan monostearate Nutrition 0.000 claims description 3
- 229940113124 polysorbate 60 Drugs 0.000 claims description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 3
- 239000001540 sodium lactate Substances 0.000 claims description 3
- 229940005581 sodium lactate Drugs 0.000 claims description 3
- 235000011088 sodium lactate Nutrition 0.000 claims description 3
- 229940032094 squalane Drugs 0.000 claims description 3
- 239000003760 tallow Substances 0.000 claims description 3
- ZCIHMQAPACOQHT-ZGMPDRQDSA-N trans-isorenieratene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/c1c(C)ccc(C)c1C)C=CC=C(/C)C=Cc2c(C)ccc(C)c2C ZCIHMQAPACOQHT-ZGMPDRQDSA-N 0.000 claims description 3
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 claims description 3
- 108010004032 Bromelains Proteins 0.000 claims description 2
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 claims description 2
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 claims description 2
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 claims description 2
- 235000019835 bromelain Nutrition 0.000 claims description 2
- CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N butane-1,1-diol Chemical compound CCCC(O)O CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000011344 liquid material Substances 0.000 claims description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 abstract description 10
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 abstract description 9
- 210000004927 skin cell Anatomy 0.000 abstract description 7
- BJRNKVDFDLYUGJ-RMPHRYRLSA-N hydroquinone O-beta-D-glucopyranoside Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC=C(O)C=C1 BJRNKVDFDLYUGJ-RMPHRYRLSA-N 0.000 abstract 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 abstract 2
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 abstract 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229960000271 arbutin Drugs 0.000 abstract 1
- DLINORNFHVEIFE-UHFFFAOYSA-N hydrogen peroxide;zinc Chemical compound [Zn].OO DLINORNFHVEIFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- BJRNKVDFDLYUGJ-UHFFFAOYSA-N p-hydroxyphenyl beta-D-alloside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1=CC=C(O)C=C1 BJRNKVDFDLYUGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 abstract 1
- GYDJEQRTZSCIOI-LJGSYFOKSA-N tranexamic acid Chemical compound NC[C@H]1CC[C@H](C(O)=O)CC1 GYDJEQRTZSCIOI-LJGSYFOKSA-N 0.000 abstract 1
- 229960000401 tranexamic acid Drugs 0.000 abstract 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 28
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 21
- XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N Melanin Chemical compound O=C1C(=O)C(C2=CNC3=C(C(C(=O)C4=C32)=O)C)=C2C4=CNC2=C1C XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 description 17
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 description 8
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 6
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 6
- 235000014593 oils and fats Nutrition 0.000 description 6
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 5
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 5
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 4
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 4
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 4
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 4
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 4
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 4
- 208000003351 Melanosis Diseases 0.000 description 3
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 3
- 102000003425 Tyrosinase Human genes 0.000 description 3
- 108060008724 Tyrosinase Proteins 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 210000002752 melanocyte Anatomy 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 3
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 3
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 3
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 3
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 238000010612 desalination reaction Methods 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 2
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 2
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 2
- DIGQNXIGRZPYDK-WKSCXVIASA-N (2R)-6-amino-2-[[2-[[(2S)-2-[[2-[[(2R)-2-[[(2S)-2-[[(2R,3S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[[(2S,3S)-2-[[(2R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[[2-[[2-[[2-[(2-amino-1-hydroxyethylidene)amino]-3-carboxy-1-hydroxypropylidene]amino]-1-hydroxy-3-sulfanylpropylidene]amino]-1-hydroxyethylidene]amino]-1-hydroxy-3-sulfanylpropylidene]amino]-1,3-dihydroxypropylidene]amino]-1-hydroxyethylidene]amino]-1-hydroxypropylidene]amino]-1,3-dihydroxypropylidene]amino]-1,3-dihydroxypropylidene]amino]-1-hydroxy-3-sulfanylpropylidene]amino]-1,3-dihydroxybutylidene]amino]-1-hydroxy-3-sulfanylpropylidene]amino]-1-hydroxypropylidene]amino]-1,3-dihydroxypropylidene]amino]-1-hydroxyethylidene]amino]-1,5-dihydroxy-5-iminopentylidene]amino]-1-hydroxy-3-sulfanylpropylidene]amino]-1,3-dihydroxybutylidene]amino]-1-hydroxy-3-sulfanylpropylidene]amino]-1,3-dihydroxypropylidene]amino]-1-hydroxyethylidene]amino]-1-hydroxy-3-sulfanylpropylidene]amino]-1-hydroxyethylidene]amino]hexanoic acid Chemical compound C[C@@H]([C@@H](C(=N[C@@H](CS)C(=N[C@@H](C)C(=N[C@@H](CO)C(=NCC(=N[C@@H](CCC(=N)O)C(=NC(CS)C(=N[C@H]([C@H](C)O)C(=N[C@H](CS)C(=N[C@H](CO)C(=NCC(=N[C@H](CS)C(=NCC(=N[C@H](CCCCN)C(=O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)N=C([C@H](CS)N=C([C@H](CO)N=C([C@H](CO)N=C([C@H](C)N=C(CN=C([C@H](CO)N=C([C@H](CS)N=C(CN=C(C(CS)N=C(C(CC(=O)O)N=C(CN)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O DIGQNXIGRZPYDK-WKSCXVIASA-N 0.000 description 1
- 206010008570 Chloasma Diseases 0.000 description 1
- 206010012442 Dermatitis contact Diseases 0.000 description 1
- 206010048768 Dermatosis Diseases 0.000 description 1
- 101100117236 Drosophila melanogaster speck gene Proteins 0.000 description 1
- 241000628997 Flos Species 0.000 description 1
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 1
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 1
- 241000222065 Lycoperdon Species 0.000 description 1
- 102000003792 Metallothionein Human genes 0.000 description 1
- 108090000157 Metallothionein Proteins 0.000 description 1
- 108010064719 Oxyhemoglobins Proteins 0.000 description 1
- 241000282320 Panthera leo Species 0.000 description 1
- 208000012641 Pigmentation disease Diseases 0.000 description 1
- 241000768494 Polymorphum Species 0.000 description 1
- OMOVVBIIQSXZSZ-UHFFFAOYSA-N [6-(4-acetyloxy-5,9a-dimethyl-2,7-dioxo-4,5a,6,9-tetrahydro-3h-pyrano[3,4-b]oxepin-5-yl)-5-formyloxy-3-(furan-3-yl)-3a-methyl-7-methylidene-1a,2,3,4,5,6-hexahydroindeno[1,7a-b]oxiren-4-yl] 2-hydroxy-3-methylpentanoate Chemical compound CC12C(OC(=O)C(O)C(C)CC)C(OC=O)C(C3(C)C(CC(=O)OC4(C)COC(=O)CC43)OC(C)=O)C(=C)C32OC3CC1C=1C=COC=1 OMOVVBIIQSXZSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 208000002029 allergic contact dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000008485 antagonism Effects 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000019522 cellular metabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000035614 depigmentation Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 1
- 230000002124 endocrine Effects 0.000 description 1
- 238000004299 exfoliation Methods 0.000 description 1
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 1
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 1
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N glutathione Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N 0.000 description 1
- 235000003969 glutathione Nutrition 0.000 description 1
- 229960003180 glutathione Drugs 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 206010020718 hyperplasia Diseases 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 1
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 208000017169 kidney disease Diseases 0.000 description 1
- BEJNERDRQOWKJM-UHFFFAOYSA-N kojic acid Chemical compound OCC1=CC(=O)C(O)=CO1 BEJNERDRQOWKJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004705 kojic acid Drugs 0.000 description 1
- WZNJWVWKTVETCG-UHFFFAOYSA-N kojic acid Natural products OC(=O)C(N)CN1C=CC(=O)C(O)=C1 WZNJWVWKTVETCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000036564 melanin content Effects 0.000 description 1
- 239000013081 microcrystal Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 230000037311 normal skin Effects 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 210000004694 pigment cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 description 1
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 1
- 230000005180 public health Effects 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 210000000582 semen Anatomy 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000008542 thermal sensitivity Effects 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
本发明涉及一种祛斑精华乳化液，其活性组分包括：组分A，选自二氧化锌和二氧化钛，0.5-8份；组分B，选自透明质酸和果酸，3-15份；组分C，选自凝血酸和阿魏酸，3-15份；组分D，选自抗坏血酸，5-25份；组分E，选自熊果苷和芦荟苷，3-16份；所述祛斑精华乳化液由组分C、组分D和组分E的油包水型微乳液、组分A的水包油型乳化液、组分B的包裹乳化液以及着色剂混合乳化制得；所述祛斑精华乳化液基于皮肤细胞的定向渗透技术（5XCell-Technology），实现不同活性成分在皮肤细胞的不同细胞层中定向渗透，层层作用，从而达到显著的祛斑功效。
Description
技术领域
本发明涉及一种祛斑精华乳化液及其制备方法，属于化妆品领域。
背景技术
人类正常皮肤颜色是由许多因素决定的，如皮肤色素物质的含量及分布，皮肤的厚度，皮肤血管内氧合血红蛋白与还原血红蛋白的含量等等。其中黑素是决定皮肤颜色的主要因素。当表皮黑素含量增多时皮肤呈蓝色或灰色，色素斑的产生也是由于黑素沉着过度引起的。面部色素斑种类很多，如黄褐斑，雀斑，黑斑以及各种激素引起的后遗症色斑，其发生的原因有多种：外因有紫外线的照射，重金属元素的影响，氨基酸及维生素的缺乏，药物的影响以及皮肤炎症；内因有内分泌的因素，肝肾等的疾病等，其防治措施主要从抑制黑色素细胞增生，防止黑色素颗粒形成。加速黑色素颗粒降解及降低黑色素细胞活性等方面入手。
当前针对皮肤色斑，主要有：
1，物理治疗，a利用激光对浅肤色患者破坏色素颗粒或色素细胞进行破坏，但疗效不稳定；b，微晶换肤：其原理是用气泵将天然矿物“微晶体”高速冲击表皮，使老化衰退的表皮脱落，以自愈方式创造新的表皮。c，化学剥脱及冷冻法等；
2，全身治疗，口服液或者静脉等方式，对真皮型/混合型色斑有效，例如维生素类，谷胱甘肽；黄酮类，植物多酚类等，抑制黑素的形成及酪氨酸酶活性，清除自由基等方式抵抗色斑；或利用中医理论，运用中药(如桃仁，红花，香附，郁金等)调节脏腑，平衡阴阳，达到治疗方法；
3，局部疗法：外用去色素或脱色素制剂是治疗表皮类色素增加的有效方法之一，比如氢醌，曲酸，壬二酸及金属硫蛋白等；
4，一般疗法，通过防晒护体等方式。
当前我国市场上美白类化妆品，几乎都是以抑制酪氨酸酶活性为主，而国外大公司主要利用植物精华配合维生素制剂，作用于面部肌肤，让有效成份渗透到皮肤基底层，还原分解已有的黑色素，活化细胞，淡化面膜斑点。从外涂抹精华素到内如口服液以及新兴的中药面膜等，产品剂型，花样，概念不断翻新。但很少有综合考虑有效成分渗透作用效率及产品乳化工艺上优化来提升产品的功效。
发明内容
本发明的目的在于提供一种祛斑精华乳化液，基于皮肤细胞的定向渗透技术，实现不同活性成分在皮肤细胞的不同细胞层中定向渗透，层层作用，从而达到显著的祛斑功效。
本发明是通过以下技术方案实现的：
一种祛斑精华乳化液，其活性成分包括：
组分A，选自二氧化锌和二氧化钛，0.5-8份；
组分B，选自透明质酸和果酸，3-15份；
组分C，选自凝血酸和阿魏酸，3-15份；
组分D，选自抗坏血酸，5-25份；
组分E，选自α-熊果苷和芦荟苷，3-16份。
进一步的，本发明提供所述的一种祛斑精华乳化液，由组分C、组分D和组分E的油包水型微乳液、组分A的水包油型乳化液、组分B的包裹乳化液以及着色剂混合乳化制得。
一种所述的祛斑精华乳化液的制备方法为：在温度30-50℃条件下，将组分C、组分D和组分E的油包水型微乳液缓缓加入到组分A的水包油型乳化液中，1000-3000r/min转速下，搅拌10-20min；然后降温至20-35℃，顺序加入组分B的包裹乳化液和着色剂，继续搅拌25-30min，即得到所述的祛斑精华乳化液。
优选的，所述搅拌操作选用涡轮式搅拌器。
优选的，所述组分C、组分D和组分E的油包水型微乳液、组分A的水包油型乳化液、组分B的包裹乳化液以及着色剂在所述祛斑精华乳化液总重量中的百分比例分别为：5-30％、60-85％、0.5-10％和0.001-0.1％。
所述组分C、组分D和组分E的油包水型微乳液采用微乳化技术制得，具体为：首先将乳化剂加入到基础油中，搅拌均匀混合，形成混合液；然后将混合液加入到活性组分C、活性组分D和活性组分E的混合物中进行均匀混合；然后加入助乳化剂和辅助抗氧剂，初步混均后置于高速真空均质乳化器中乳化制得所述的油包水型微乳液。
其中，所述高速真空均质乳化器中的乳化过程参数为：真空度-0.1～-0.09MPa、温度30-50℃条件下，4000-6000r/min搅拌5-10min，然后再以1500-2500r/min继续搅拌10-25min。
所述油包水型微乳液中，水溶性活性成分组分C、组分D和组分E包裹于亲肤性油脂中，如此有助于透过皮肤脂质屏障，加快活性成分的渗透吸收，组分C、组分D和组分E总量占占所述油包水型微乳液总重量的2-15wt％。
制备所述油包水型微乳液的基础油选自亲肤性油脂，如角鲨烷、羊毛脂、橄榄油或甘油三酯等中的一种或多种的混合物，基础油占所述油包水型微乳液总重量的60-80wt％。
制备所述油包水型微乳液的乳化剂为氢化牛油树脂、失水山梨醇脂肪酸酯S-80、氢化蓖麻油、氢化霍霍巴油、氢化橄榄油中的一种或者多种的混合物，亲脂性，用于乳化水溶性活性成分，乳化剂占所述油包水型微乳液总重量的8-25wt％。
制备所述油包水型微乳液的助乳化剂为戊二醇、C12-18烷基葡糖苷、乳酸钠、正辛醇、异辛醇、十二醇中的一种或者多种的混合物，有助于促进水溶性成分在油相中扩散，助乳化剂占所述油包水型微乳液总重量的5-30wt％。
所述辅助抗氧剂选自番茄红素和虾青素等，用于保护水溶性活性成分，添加量为微乳液总重量的0.1-5wt％。
所述组分C、组分D和组分E的油包水型微乳液的粒径为0.01-0.1μm。
所述组分A的水包油型乳化液的制备方法，具体为：将水相成分和乳化剂搅拌溶解混合均匀后，置于均质乳化器中乳化处理一段时间，然后加入组分A和油相成分，继续乳化制得所述的水包油型乳化液。
其中，所述水相成分和乳化剂在70-95℃条件下搅拌溶解均匀混合，然后置于均质乳化器中，在2500-5000r/min下，搅拌5-15min，然后再加入组分A和油相成分；并在前述转速下继续搅拌2-10min；之后，调整转速为80-500r/min，75-85℃条件下，恒温搅拌20-30min。
在所述水包油型乳化液中，活性成分组分A占水包油型乳化液总重量的0.01-0.1wt％。
所述水相成分为水和低碳醇的混合物，所述低碳醇选自丁二醇和丙二醇；其中水和低碳醇的质量配比为6-9：1-4；水相成分占水包油型乳化液总重量的60-90wt％。
所述乳化剂为甘油硬脂酸酯、C12-18烷基葡萄糖苷、聚山梨醇酯-60、PEG-20甲基葡糖倍半硬脂酸酯、聚二甲基硅氧烷或聚硅氧烷-5中的一种或多种的混合物，乳化剂占水包油型乳化液总重量的2-30wt％。
所述油相成分选自氢化霍霍巴油、聚丙烯酰胺和三乙醇胺，油相成分占水包油型乳化液总重量的5-20wt％。
所述组分B的包裹乳化液为将组分B与辅助水溶性活性物在30-40℃下混合而成；组分B占所述组分B的包裹乳化液总重量的10-50wt％。
优选的，所述辅助水溶性活性物为烟酰胺、泛醇、木瓜蛋白酶、菠萝蛋白酶、三肽-3、六胜肽-3或角蛋白等中的一种或多种的混合物，组分B及辅助水溶性活性物均为热敏性成分，需要控制温度避免活性物活性损失；透明质酸主要作用是能够渗透到肌肤表层，补充肌肤细胞间质，活化细胞代谢，配合烟酰胺，木瓜蛋白酶等，促进皮肤代谢，排除及软化肌肤沉积的色素。
所述着色剂选自CI19140、CI16185、CI16255、CI16035、CI14700、CI45380和CI15510等，更优选为CI19140和CI16185的组合，二者重量比例为5-8：2-5。
制得的祛斑精华乳化液料体细腻，均匀一致，无异物，2000-3000r/min旋转30min不分层，pH在5.55±1之间，符合QB/T2286要求。
使用方法：每天早晚各一次，在彻底清洁皮肤后，将本发明祛斑精华乳化液置于掌心均匀涂抹于面部，轻轻拍打至完全吸收。
本发明所述祛斑精华乳化液适用于面部皮肤有色斑，面色黯淡想要美白的成年人。
本发明提供的一种祛斑精华乳化液，相比于一般祛斑产品具有能够显著祛除面膜色斑的功效，采用基于皮肤细胞的定向渗透技术(5X cell-technology)，选用针对皮肤不同细胞层的活性物质进行复配，配合本发明特别的乳化工艺，实现不同活性成分在皮肤细胞的不同细胞层中定向渗透，层层作用，从而达到显著的祛斑功效；其中：
α-熊果苷或芦荟苷，在亲肤性油脂微液内相中，可深入皮肤基底层，全面抑制酪氨酸酶活性，截断色斑根部的黑色素形成；
凝血酸或阿魏酸，在亲肤性油脂微液内相中，在皮肤渗透吸收过程中缓慢释放，定向渗透到皮肤真皮层，通过对抗麦拉淋，击碎已经沉寂在色斑根部的黑色素团；
抗坏血酸，小分子，针对存在于肌肤表皮深层的色斑中部，明显淡化已有黑色素团；
透明质酸或果酸，通过加快表皮肌肤的代谢，褪去肌肤表面的色斑及黑色素，使表面肤色更加均衡；
二氧化锌或二氧化钛，附着于角质层，有助于隔离和对抗紫外线，预防黑色素及色斑的再次生成。
制备的祛斑精华乳化液在制备工艺上相比于以往复合乳化体系优越性表现在：
1、利用微乳化低温技术，将活性成分组分C、组分D和组分E制备成油包水型微乳液，将水溶性活性成分用亲肤性油脂包裹成内相，帮助穿透皮肤脂质细胞层进入肌肤深层，缓慢释放，防止空气氧化。
2、透明质酸或者果酸，主要作用于肌肤表层，采用低温混合工艺，保护其免受高温破坏，保持其活性。
3、该祛斑乳液通过复合乳化工艺，将5重功效组分被肌肤定向吸收至不同细胞层，层层作用，祛斑效果显著。
附图说明
图1受试者脸部色斑照片
图2使用祛斑精华乳化液4周后受试者脸部照片
具体实施方式
以下通过特定的具体实例说明本发明的技术方案。应理解，本发明提到的一个或多个方法步骤并不排斥在所述组合步骤前后还存在其他方法步骤或在这些明确提到的步骤之间还可以***其他方法步骤；还应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。而且，除非另有说明，各方法步骤的编号仅为鉴别各方法步骤的便利工具，而非为限制各方法步骤的排列次序或限定本发明可实施的范围，其相对关系的改变或调整，在无实质变更技术内容的情况下，当亦视为本发明可实施的范畴。
实施例1-5，制备一种祛斑精华乳化液，活性成分配比如表1所示：
表1 实施例1-5制备祛斑精华乳液活性成分配料列表
表2 实施例1-5制备组分C、组分D和组分E的油包水型微乳液配料列表(wt％)
| 成分 | 实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 实施例4 | 实施例5 |
| 组分C+D+E | 2％ | 15％ | 5％ | 4.2％ | 4％ |
| 基础油 | 65％ | 60％ | 80％ | 70％ | 60％ |
| 乳化剂 | 15％ | 10％ | 8％ | 20％ | 10％ |
| 助乳化剂 | 15％ | 10％ | 5％ | 5.7％ | 25％ |
| 辅助抗氧剂 | 3％ | 5％ | 2％ | 0.1％ | 1％ |
表2中，基础油选自亲肤性油脂，如角鲨烷、羊毛脂、橄榄油或者甘油三酯其中之一或多种的混合物，且各组分可替代使用，效果一致；
乳化剂选自氢化牛油树脂、失水山梨醇脂肪酸酯S-80、氢化蓖麻油、氢化霍霍巴油、氢化橄榄油其中之一或多种的混合物，各组分可替代使用，效果一致；
助乳化剂为戊二醇、C12-18烷基葡糖苷、乳酸钠、正辛醇、异辛醇、十二醇其中之一或多种的混合物，各组分可替代使用，效果一致；
辅助抗氧剂选自番茄红素和虾青素，二者可替代使用，效果一致；
组分C、组分D和组分E的油包水型微乳液的制备：首先将乳化剂加入到基础油中，充分搅拌混合，形成混合液；然后将混合液加入到活性组分C、活性组分D和活性组分E的混合物中进行充分混合；然后加入助乳化剂和辅助抗氧剂，初步混均后置于高速真空均质乳化器中的乳化，乳化过程先在真空度-0.1～-0.09MPa、温度30-50℃条件下，4000-6000r/min搅拌5-10min，然后再以1500-2500r/min继续搅拌10-25min乳化制得粒径在0.01-0.1μm的油包水型微乳液。
表3 实施例1-5制备组分A的水包油型乳化液配料列表(wt％)
表3中，油相成分选自氢化霍霍巴油、聚丙烯酰胺和三乙醇胺，三者可替代使用，效果一致；乳化剂为甘油硬脂酸酯、C12-18烷基葡萄糖苷、聚山梨醇酯-60、PEG-20甲基葡糖倍半硬脂酸酯、聚二甲基硅氧烷或聚硅氧烷-5中的一种或多种的混合物，各物质可替代使用，效果一致；
组分A的水包油型乳化液的制备：将水相成分各物质和乳化剂各物质成分分别在80-95℃条件下混合，然后将两者在70-95℃下搅拌溶解混合均匀后，置于均质乳化器中在2500-5000r/min下，搅拌5-15min后再加入组分A和油相成分；并在前述转速下继续搅拌2-10分钟；之后，调整转速为80-500r/min，75-85℃条件下，恒温搅拌20-30min制得所述的水包油型乳化液。
表4 实施例1-5制备组分B的包裹乳化液配料列表(wt％)
组分B的包裹乳化液的制备：将热敏性物质组分B与辅助水溶性活性物在30-40℃下混合均匀既得。
表5 实施例1-5制备着色剂配料列表(wt％)
| 活性成分 | 实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 实施例4 | 实施例5 |
| CI19140 | 55％ | 50％ | 80％ | 60％ | 65％ |
| CI16185 | 45％ | 50％ | 20％ | 40％ | 35％ |
此外，着色剂也可选用CI16255、CI16035、CI14700、CI45380和CI15510等。
表6 实施例1-5制备祛斑精华乳液各组相配比列表(wt％)
实施例1-5祛斑精华乳液制备：在温度30-50℃条件下，将第一组相缓缓加入到第二组相中，采用涡轮式搅拌器1000-3000r/min转速下，搅拌10-20min；然后降温至20-35℃，顺序加入第三组相和第四组相，继续搅拌25-30min，即得到所述的祛斑精华乳化液。
多次皮肤刺激性试验：
1材料和方法
1)受试物配制方法：用原液直接测试(来自实施例1-5)
2)受试动物和饲养环境：普通级白色新西兰种家兔4只，体重2.1-2.7kg，由上海市松江区车墩实验动物良种场提供，实验动物生产许可证：SCXK(沪)2007-2008。实验动物饲养室温度19-26℃，相对湿度40-70％。家兔饲料由苏州双狮实验动物饲料科技服务有限公司提供，合格证号：苏饲审(2009)05032.实验动物使用许可证号/：SYXK(沪)2007-0045。
3)实验方法：实验前24h将动物背部脊柱两侧毛剃掉，剃毛范围左右各3cm×3cm，实验时将受试物0.5ml均匀涂抹在左侧试验区皮肤上，右侧用蒸馏水做对照，每天涂抹一次，连续14d，从第二天开始，每天涂抹去毛，用温水清洗，1h后观察反应并按***《化妆品卫生规范》2007版中有关规定进行皮肤刺激反应评分，试验结束后分别计算14天总积分，14天每只动物积分均值，每天每只动物积分均值，并进行皮肤刺激强度分级。
2实验结果
表7 多次皮肤刺激性实验结果
3结论
受试物对家兔多次皮肤刺激性实验中，每天每只动物皮肤刺激反应积分均值为0，属无刺激性。
效果验证：
面部有明显色斑的受试者10名，受试者面部皮肤无其他皮肤病，无内脏疾病，无化妆品过敏史，身体健康，均为女性。受试者将产品均匀涂于面部，每日早晚使用1次，产品使用前用温水清洗面膜，测试期间不使用其他美白类化妆品，连续使用4周，在使用前，使用后对比评估观察一次。评估前要求受试者洁面后在恒温恒湿室内休息30min后进行，室内光线条件保持一致，评估选用同一部位作为测试靶位置。
对比结果如图1(使用前)和图2(使用4周后)所示。可以看出，使用4周后色斑已经开始变淡，且其中10人全部有效。使用过程中并未有产生不适及其他不良反应。
Claims (16)
1.一种祛斑精华乳化液，其活性成分包括：
组分A，选自二氧化锌和二氧化钛，0.5-8份；
组分B，选自透明质酸和果酸，3-15份；
组分C，选自凝血酸和阿魏酸，3-15份；
组分D，选自抗坏血酸，5-25份；
组分E，选自α-熊果苷和芦荟苷，3-16份；
所述祛斑精华乳化液由组分C、组分D和组分E的油包水型微乳液、组分A的水包油型乳化液、组分B的包裹乳化液以及着色剂混合乳化制得。
2.如权利要求1所述的一种祛斑精华乳化液，其特征在于，所述组分C、组分D和组分E的油包水型微乳液、组分A的水包油型乳化液、组分B的包裹乳化液以及着色剂在所述祛斑精华乳化液总重量中的百分比例分别为：5-30％、60-85％、0.5-10％和0.001-0.1％。
3.如权利要求1所述的一种祛斑精华乳化液，其特征在于，所述祛斑精华乳化液料体细腻，均匀一致，无异物，2000-3000r/min旋转30min不分层，pH在5.55±1之间，符合QB/T2286要求。
4.如权利要求1所述的一种祛斑精华乳化液，其特征在于，所述组分C、组分D和组分E的油包水型微乳液采用微乳化技术制得，具体为：首先将乳化剂加入到基础油中，搅拌均匀混合，形成混合液；然后将混合液加入到活性组分C、活性组分D和活性组分E的混合物中进行均匀混合；然后加入助乳化剂和辅助抗氧剂，初步混均后置于高速真空均质乳化器中乳化制得所述的油包水型微乳液。
5.如权利要求4所述的一种祛斑精华乳化液，其特征在于，所述高速真空均质乳化器中的乳化过程参数为：真空度-0.1～-0.09MPa、温度30-50℃条件下，4000-6000r/min搅拌5-10min，然后再以1500-2500r/min继续搅拌10-25min。
6.如权利要求4所述的一种祛斑精华乳化液，其特征在于，还包括以下特征中的任一项或多项：
(1)组分C、组分D和组分E总量占所述油包水型微乳液总重量的2-15wt％；
(2)所述基础油为角鲨烷、羊毛脂、橄榄油或甘油三酯中的一种或多种的混合物，基础油占所述油包水型微乳液总重量的60-80wt％；
(3)所述乳化剂为氢化牛油树脂、失水山梨醇脂肪酸酯S-80、氢化蓖麻油、氢化霍霍巴油、氢化橄榄油中的一种或者多种的混合物，乳化剂占所述油包水型微乳液总重量的8-25wt％；
(4)所述助乳化剂为戊二醇、C12-18烷基葡糖苷、乳酸钠、正辛醇、异辛醇、十二醇中的一种或者多种的混合物，助乳化剂占该微乳液总重量的5-30wt％；
(5)所述辅助抗氧剂选自番茄红素和虾青素，辅助抗氧剂占所述油包水型微乳液总重量的0.1-5wt％；
(6)所述组分C、组分D和组分E的油包水型微乳液的粒径为0.01-0.1μm。
7.如权利要求1所述的一种祛斑精华乳化液，其特征在于，所述组分A的水包油型乳化液的制备方法为：将水相成分和乳化剂搅拌溶解均匀混合后，置于均质乳化器中乳化处理一段时间，然后加入组分A和油相成分，继续乳化制得所述的水包油型乳化液。
8.如权利要求7所述的一种祛斑精华乳化液，其特征在于，所述水相成分和乳化剂在70-95℃条件下搅拌溶解均匀混合，然后置于均质乳化器中，在2500-5000r/min下，搅拌5-15min，然后再加入组分A和油相成分；并在前述转速下继续搅拌2-10min；之后，调整转速为80-500r/min，75-85℃条件下，恒温搅拌20-30min。
9.如权利要求7或8所述的一种祛斑精华乳化液，其特征在于，还包括以下特征中的任一项或多项：
(1)组分A占所述水包油型乳化液总重量的0.01-0.1wt％；
(2)所述水相成分为水和低碳醇的混合物；其中水和低碳醇的质量配比为6-9：1-4；水相成分占水包油型乳化液总重量的60-90wt％；
(3)所述乳化剂为甘油硬脂酸酯、C12-18烷基葡萄糖苷、聚山梨醇酯-60、PEG-20甲基葡糖倍半硬脂酸酯、聚二甲基硅氧烷或聚硅氧烷-5中的一种或多种的混合物，乳化剂占水包油型乳化液总重量的2-30wt％；
(4)所述油相成分选自氢化霍霍巴油、聚丙烯酰胺和三乙醇胺，占水包油型乳化液总重量的5-20wt％。
10.如权利要求9所述的一种祛斑精华乳化液，其特征在于，所述低碳醇选自丁二醇和丙二醇。
11.如权利要求1所述的一种祛斑精华乳化液，其特征在于，所述组分B的包裹乳化液为将组分B与辅助水溶性活性物在30-40℃下混合而成。
12.如权利要求11所述的一种祛斑精华乳化液，其特征在于，包括以下特征中的任一项或多项：
(1)组分B占所述组分B的包裹乳化液总重量的10-50wt％；
(2)所述辅助水溶性活性物为烟酰胺、泛醇、木瓜蛋白酶、菠萝蛋白酶、三肽-3、六胜肽-3或角蛋白等中的一种或多种的混合物。
13.如权利要求1所述的一种祛斑精华乳化液，其特征在于，所述着色剂选自CI19140、CI16185、CI16255、CI16035、CI14700、CI45380和CI15510。
14.如权利要求13所述的一种祛斑精华乳化液，其特征在于，所述着色剂为CI19140和CI16185的组合，二者重量比例为5-8：2-5。
15.如权利要求1-14任一所述的一种祛斑精华乳化液的制备方法，为：在温度30-50℃条件下，将组分C、组分D和组分E的油包水型微乳液缓缓加入到组分A的水包油型乳化液中，1000-3000r/min转速下，搅拌10-20min；然后降温至20-35℃，顺序加入组分B的包裹乳化液和着色剂，继续搅拌25-30min，即得到所述的祛斑精华乳化液。
16.如权利要求1-14任一所述的一种祛斑精华乳化液在祛除人体色斑上的应用。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201410341449.4A CN104127330B (zh) | 2014-07-17 | 2014-07-17 | 一种祛斑精华乳化液及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201410341449.4A CN104127330B (zh) | 2014-07-17 | 2014-07-17 | 一种祛斑精华乳化液及其制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN104127330A true CN104127330A (zh) | 2014-11-05 |
| CN104127330B CN104127330B (zh) | 2017-12-15 |
Family
ID=51800359
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201410341449.4A Active CN104127330B (zh) | 2014-07-17 | 2014-07-17 | 一种祛斑精华乳化液及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN104127330B (zh) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105168109A (zh) * | 2015-10-13 | 2015-12-23 | 王丹 | 一种祛斑保湿护肤品及其制备方法 |
| CN106074203A (zh) * | 2016-08-29 | 2016-11-09 | *** | 一种淡斑美白霜及其制备方法 |
| CN107260612A (zh) * | 2017-07-06 | 2017-10-20 | 昆明贝泰妮生物科技有限公司 | 祛除黄褐斑组合物、应用、复合制剂及制备方法 |
| CN107510620A (zh) * | 2017-09-26 | 2017-12-26 | 广西民族大学 | 一种补水美白祛精华液的配方 |
| WO2019171843A1 (ja) * | 2018-03-05 | 2019-09-12 | パナソニックＩｐマネジメント株式会社 | 化粧料または医療材料 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5874463A (en) * | 1994-10-24 | 1999-02-23 | Ancira; Margaret | Hydroxy-kojic acid skin peel |
| CN1255329A (zh) * | 1999-11-12 | 2000-06-07 | 上海家化联合股份有限公司 | 一种皮肤美白组合物 |
| CN1813664A (zh) * | 2005-11-24 | 2006-08-09 | 曾能 | 一种水凝胶美容护肤贴和精华护肤液的制造工艺及产品 |
-
2014
- 2014-07-17 CN CN201410341449.4A patent/CN104127330B/zh active Active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5874463A (en) * | 1994-10-24 | 1999-02-23 | Ancira; Margaret | Hydroxy-kojic acid skin peel |
| CN1255329A (zh) * | 1999-11-12 | 2000-06-07 | 上海家化联合股份有限公司 | 一种皮肤美白组合物 |
| CN1813664A (zh) * | 2005-11-24 | 2006-08-09 | 曾能 | 一种水凝胶美容护肤贴和精华护肤液的制造工艺及产品 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 宝拉·培冈等: "《带着我去化妆品柜台》", 30 June 2013 * |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105168109A (zh) * | 2015-10-13 | 2015-12-23 | 王丹 | 一种祛斑保湿护肤品及其制备方法 |
| CN105168109B (zh) * | 2015-10-13 | 2018-04-13 | 广州五羊日化有限公司 | 一种祛斑保湿护肤品及其制备方法 |
| CN106074203A (zh) * | 2016-08-29 | 2016-11-09 | *** | 一种淡斑美白霜及其制备方法 |
| CN107260612A (zh) * | 2017-07-06 | 2017-10-20 | 昆明贝泰妮生物科技有限公司 | 祛除黄褐斑组合物、应用、复合制剂及制备方法 |
| CN107510620A (zh) * | 2017-09-26 | 2017-12-26 | 广西民族大学 | 一种补水美白祛精华液的配方 |
| WO2019171843A1 (ja) * | 2018-03-05 | 2019-09-12 | パナソニックＩｐマネジメント株式会社 | 化粧料または医療材料 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN104127330B (zh) | 2017-12-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN104127330A (zh) | 一种祛斑精华乳化液及其制备方法 | |
| JP2003521452A (ja) | 活性薬剤用の局所的供給システム | |
| KR102216005B1 (ko) | 자가발포형 화장료 조성물 및 그 제조 방법 | |
| EP1391194A1 (en) | Preparation for hair and/or scalp | |
| CN105769747A (zh) | 一种用于美白的化妆品组合物及其配制方法、应用 | |
| CN105687059A (zh) | 一种用于抗衰老的化妆品组合物及其配制方法、应用 | |
| CN104146883A (zh) | 一种包覆苯乙基间苯二酚的纳米固体脂质载体及制备方法 | |
| CN110664689A (zh) | 一种以柔性纳米脂质体为载体的眼霜制剂及其制备方法 | |
| CN103908417A (zh) | 含有己脒定和维a类化合物的用于改善皮肤的组合物 | |
| JP5025253B2 (ja) | 基礎化粧品用配合剤及び基礎化粧品 | |
| EP1938867A2 (en) | Compounding ingredients for basic cosmetics and basic cosmetics | |
| CN105496938A (zh) | α-红没药醇护肤液 | |
| CN102784085B (zh) | 一种复合祛痘脂质纳米粒乳液及其制备方法 | |
| JP5025254B2 (ja) | 皮溝密度を改良する化粧品用配合剤及び化粧品 | |
| CN105902478A (zh) | 含香椿提取物的保湿抗衰老类化妆品及其制备方法 | |
| KR20140067748A (ko) | 신규한 경피흡수용 약물전달체, 그를 이용한 탈모방지 외용제 조성물 및 화장료 | |
| US20060057092A1 (en) | Cosmetic use of a composition including an ascorbic acid compound and polyamide particles | |
| CN105193657A (zh) | 一种亮肤组合物及含有该组合物的护肤化妆品 | |
| CN105796461A (zh) | 含水解珍珠粉柔性纳米脂质体和沙棘油的保湿修复乳 | |
| CN108392444A (zh) | 一种微整全能水化妆品及其制备方法 | |
| CN105997630A (zh) | 含金针菇提取物的保湿抗衰老类化妆品及其制备方法 | |
| CN107802521A (zh) | 一种富含山茶籽提取物的免洗型泡沫护肤乳液及其制备方法 | |
| DE69500020T2 (de) | Kosmetische oder dermatologische Mikroemulsion und ihre Verwendung | |
| CN103211737A (zh) | 一种含天然植物提取物和珍珠粉的焕颜修容霜组合物 | |
| JPH0525017A (ja) | 肌改良組成物及び養毛用組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| CB02 | Change of applicant information | ||
| CB02 | Change of applicant information |
Address after: 200126 1206B room, No. 488 Yaohua Road, Shanghai, Pudong New Area Applicant after: Shanghai thunder biological Polytron Technologies Inc. Address before: 200126 1206B room, No. 488 Yaohua Road, Shanghai, Pudong New Area Applicant before: LUMI BIO-TECHNOLOGY (SHANGHAI) CO.,LTD. |
|
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CP03 | Change of name, title or address | ||
| CP03 | Change of name, title or address |
Address after: 318000, No. 10 Jiaobei Street, Qiansuo Street, Jiaojiang District, Taizhou City, Zhejiang Province (self declared) Patentee after: Zhejiang Thunder Biotechnology Co.,Ltd. Address before: Room 1206B, No. 488 Yaohua Road, Pudong New Area, Shanghai, 200,126 Patentee before: Shanghai thunder biological Polytron Technologies Inc. |
|
| TR01 | Transfer of patent right | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20240428 Address after: 318000, No. 10 Jiaobei Street, Qiansuo Street, Jiaojiang District, Taizhou City, Zhejiang Province (self declared) Patentee after: Zhejiang Taizhou Yangmei Biotechnology Co.,Ltd. Country or region after: China Address before: 318000, No. 10 Jiaobei Street, Qiansuo Street, Jiaojiang District, Taizhou City, Zhejiang Province (self declared) Patentee before: Zhejiang Thunder Biotechnology Co.,Ltd. Country or region before: China |