CN104059121B - 一种制备雪胆甲素、雪胆乙素的方法 - Google Patents
一种制备雪胆甲素、雪胆乙素的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104059121B CN104059121B CN201410279399.1A CN201410279399A CN104059121B CN 104059121 B CN104059121 B CN 104059121B CN 201410279399 A CN201410279399 A CN 201410279399A CN 104059121 B CN104059121 B CN 104059121B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- cucurbitacin
- dihydrocucurbitacin
- polyamide
- mass percent
- percent concentration
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本发明涉及一种制备雪胆甲素、雪胆乙素的方法,属于中药提取技术领域。该方法包括以下步骤:a、取雪胆,加入乙醇提取,得提取液,然后将所述提取液进行浓缩,得浸膏;b、将所述浸膏拌入聚酰胺树脂,烘干,上样于聚酰胺层析柱,先用水洗脱,再用质量百分比浓度为60%~100%的乙醇溶液进行梯度洗脱,收集洗脱液,分别浓缩得雪胆甲素、雪胆乙素粗品;c、将所述雪胆甲素、雪胆乙素粗品分别用质量百分比浓度为70%~100%的乙醇溶液溶解,静置结晶,过滤,得雪胆甲素、雪胆乙素。本发明的有益效果是:该方法能快速、有效地实现雪胆甲素、乙素与其他成分的分离,且安全无毒,适用于工业化生产。
Description
技术领域
本发明属于中药提取技术领域,具体涉及一种制备雪胆甲素、雪胆乙素的方法。
背景技术
雪胆,别名金龟莲、金盆、罗锅底、曲莲,为葫芦科植物雪胆(Hemsleyaamabilis Diels)及其同属数种植物的干燥块根。雪胆属植物共31种,除2种产于印度、越南外,主要分布于我国云、贵、川三省,云南省占三分之二。本品性苦、寒,入胃、大肠二经,具有清热解毒、抗菌消炎、利湿消肿、健胃止痛的功效。其主要功能性成分雪胆素为雪胆甲素和雪胆乙素的混晶,两者多作为整体用于临床治疗。近期研究发现雪胆甲素具有显著抗肿瘤活性,在体外抗HIV活性中,雪胆甲素和乙素表现出不同强度的抑制性,随着对雪胆甲素药理研究的深入,其临床应用越加广泛。
由雪胆素制成的成药制剂雪胆素片、胶囊等乙广泛应用于临床。其成分为雪胆甲素、乙素的混合物。由于来自不同产地、采收季节,甲素和乙素的含量批次间有巨大差异,严重影响产品质量控制和临床药效,因此,对甲素乙素进行有效分离,才能完全控制每批次间产品内在品质。该技术是目前雪胆素产业中的核心技术问题。
目前,雪胆甲素的制备主要通过溶剂提取与色谱分离相结合的方法,如申请号为200610011065.1的中国专利“一种提取雪胆素的方法”以及申请号为201010235765.5的中国专利“一种提取雪胆素的改进方法”均通过乙醇溶液对雪胆进行回流提取,所得提取液回收溶剂后经大孔吸附树脂进行分离,但因雪胆素难溶于水,上述方法均存在雪胆素在大孔吸附树脂上分散差、吸附困难的问题,后者通过反复吸附来增大吸附量,虽能部分改善,但工艺繁琐,可操作性差;如改用高浓度乙醇溶液作为溶剂来提高雪胆素溶解性,分离效果会显著降低,且成本较高。再如申请号为200610010906.7的中国专利“雪胆甲素的制备方法和在制备治疗癌症的药物中的应用”,该专利公开的方法是取雪胆属植物块根,粉碎,用18~26重量倍的丙酮为溶剂,采用渗漉法提取,提取液在60~75℃水浴锅中回收,即得浸膏;将提出的浸膏拌入1~2重量倍的硅胶,烘干,上硅胶柱,用氯仿-甲醇进行梯度洗脱,其中甲醇体积浓度为2%~10%,回收洗脱液,得粗品;用甲醇或乙醇对粗品在水浴中加热溶解,滤过,置室温,重结晶,得棱柱状结晶,即纯度为98%以上的雪胆甲素。该法中以丙酮作为提取剂,因其细胞穿透性差,使得提取率不高,且溶剂用量大。另丙酮燃点低,安全性差,所用洗脱剂均为毒性高危险品,因此成本较高,难于工业化。
综上所述,针对现有技术缺陷,提出成本低、操作安全、简便的雪胆甲素、乙素提取新方法,是提高雪胆植物资源利用率,实现雪胆甲素、乙素大规模产业化生产亟待解决的关键问题。
发明内容
本发明的目的是提供一种有效制备雪胆甲素、雪胆乙素的方法,该方法操作简便、安全,适用于工业化生产。
本发明所采取的技术方案是一种制备雪胆甲素、雪胆乙素的方法,包括以下步骤:
a、取雪胆,加入乙醇提取,得提取液,然后将所述提取液进行浓缩,得浸膏;
b、将所述浸膏拌入聚酰胺树脂,烘干,上样于聚酰胺层析柱,先用水洗脱,再用质量百分比浓度为60%~100%的乙醇溶液进行梯度洗脱,收集洗脱液,分别浓缩得雪胆甲素、雪胆乙素粗品;
c、将所述雪胆甲素、雪胆乙素粗品分别用质量百分比浓度为70%~100%的乙醇溶液溶解,静置结晶,过滤,得雪胆甲素、雪胆乙素。
优选的,所述步骤a中乙醇的质量百分比浓度为50%~100%。
优选的,所述步骤a中乙醇的加入量为所述雪胆重量的5~15倍。
优选的,所述步骤a中提取的次数为2~4次,每次提取的时间为1~4小时。
优选的,所述步骤b中拌入聚酰胺树脂的重量为所述浸膏重量的1~5倍。
优选的,所述步骤b中聚酰胺树脂的型号选自尼龙-6或尼龙-66;所述聚酰胺树脂的粒度为60目~120目。
优选的,所述步骤a中用于提取雪胆的溶剂包括质量百分比浓度为50%~100%的甲醇溶液。
优选的,所述步骤b中用于洗脱雪胆甲素、雪胆乙素粗品的洗脱剂包括质量百分比浓度为50%~100%的甲醇溶液。
优选的,所述步骤c中用于溶解雪胆甲素、雪胆乙素粗品的溶解剂包括质量百分比浓度为70%~100%的甲醇溶液、质量百分比浓度为70%~100%的丙酮溶液。
本发明还提供一种所述制备方法得到的雪胆甲素或/和雪胆乙素。
本发明的有益效果在于:本发明针对雪胆甲素、雪胆乙素的结构特点,通过与聚酰胺树脂发生氢键吸附来进行精制,因氢键吸附具有选择性以及不同物质氢键缔合能力不同,该法可快速、有效实现雪胆甲素、乙素与其他成分的分离,并采用固体上样,解决雪胆素水溶液在分离填料上分散差、吸附困难的问题;与硅胶相比,聚酰胺树脂可重复利用,经济性强,且所用洗脱剂为乙醇溶液,安全无毒,适用于工业化生产。
具体实施方式
为使本领域技术人员详细了解本发明的生产工艺和技术效果,下面以具体的生产实例来进一步介绍本发明的应用和技术效果。
实施例1:
a、取雪胆块茎100kg,粉碎至粗粉,加入7倍重量质量百分比浓度为95%的乙醇加热回流提取3次,每次提取2小时,过滤,得提取液,然后将提取液进行减压浓缩,得浸膏;
b、以浸膏的重量为基准,在浸膏中加入3倍重量的聚酰胺树脂,混匀,烘干,上样于聚酰胺层析柱,先用3倍BV的水以3BV/h的流量进行洗脱,再用质量百分比浓度为70%的乙醇溶液以1BV/h的流量进行梯度洗脱,收集洗脱液,分别浓缩得雪胆甲素、雪胆乙素粗品;在收集洗脱液时,以雪胆甲素、雪胆乙素为对照品,采用薄层色谱法鉴别后来分别进行收集。其中,聚酰胺树脂的型号选自粒度为100目的尼龙-6。
c、将所述雪胆甲素、雪胆乙素粗品分别用质量百分比浓度为85%的乙醇溶液加热回流溶解,静置,结晶得棱柱状、针状晶体,过滤,得985g雪胆甲素、236g雪胆乙素。经检测,雪胆甲素的纯度为98.8%,雪胆乙素的纯度为98.5%。
实施例2:
a、取雪胆块茎100kg,粉碎至粗粉,加入10倍重量质量百分比浓度为85%的乙醇加热回流提取4次,每次提取1.5小时,过滤,得提取液,然后将提取液进行减压浓缩,得浸膏;
b、以浸膏的重量为基准,在浸膏中加入5倍重量的聚酰胺树脂,混匀,烘干,上样于聚酰胺层析柱,先用4倍BV的水以2BV/h的流量进行洗脱,再用质量百分比浓度为65%的乙醇溶液以1BV/h的流量进行梯度洗脱,收集洗脱液,分别浓缩得雪胆甲素、雪胆乙素粗品;在收集洗脱液时,以雪胆甲素、雪胆乙素为对照品,采用薄层色谱法鉴别后来分别进行收集。其中,聚酰胺树脂的型号选自粒度为80目的尼龙-66。
c、将所述雪胆甲素、雪胆乙素粗品分别用质量百分比浓度为90%的乙醇溶液加热回流溶解,静置结晶,分别得棱柱状、针状晶体,过滤,得992g雪胆甲素、243g雪胆乙素。经检测,雪胆甲素的纯度为98.4%,雪胆乙素的纯度为98.1%。
实施例3:
a、取雪胆块茎100kg,粉碎至粗粉,加入10倍重量质量百分比浓度为100%的甲醇加热回流提取4次,每次提取1.5小时,过滤,得提取液,然后将提取液进行减压浓缩,得浸膏;
b、以浸膏的重量为基准,在浸膏中加入5倍重量的聚酰胺树脂,混匀,烘干,上样于聚酰胺层析柱,先用4倍BV的水以2BV/h的流量进行洗脱,再用质量百分比浓度为65%的乙醇溶液以1BV/h的流量进行梯度洗脱,收集洗脱液,分别浓缩得雪胆甲素、雪胆乙素粗品;在收集洗脱液时,以雪胆甲素、雪胆乙素为对照品,采用薄层色谱法鉴别后来分别进行收集。其中,聚酰胺树脂的型号选自粒度为80目的尼龙-66。
c、将所述雪胆甲素、雪胆乙素粗品分别用质量百分比浓度为90%的乙醇溶液加热回流溶解,静置结晶,分别得棱柱状、针状晶体,过滤,得983g雪胆甲素、251g雪胆乙素。经检测,雪胆甲素的纯度为98.3%,雪胆乙素的纯度为98.1%。
实施例4:
a、取雪胆块茎100kg,粉碎至粗粉,加入10倍重量质量百分比浓度为75%的甲醇加热回流提取4次,每次提取1.5小时,过滤,得提取液,然后将提取液进行减压浓缩,得浸膏;
b、以浸膏的重量为基准,在浸膏中加入5倍重量的聚酰胺树脂,混匀,烘干,上样于聚酰胺层析柱,先用4倍BV的水以2BV/h的流量进行洗脱,再用质量百分比浓度为75%的甲醇溶液以1BV/h的流量进行梯度洗脱,收集洗脱液,分别浓缩得雪胆甲素、雪胆乙素粗品;在收集洗脱液时,以雪胆甲素、雪胆乙素为对照品,采用薄层色谱法鉴别后来分别进行收集。其中,聚酰胺树脂的型号选自粒度为80目的尼龙-66。
c、将所述雪胆甲素、雪胆乙素粗品分别用质量百分比浓度为70%的丙酮溶液加热回流溶解,静置结晶,分别得棱柱状、针状晶体,过滤,得994g雪胆甲素、233g雪胆乙素。经检测,雪胆甲素的纯度为98.9%,雪胆乙素的纯度为98.7%。
实施例5:
a、取雪胆块茎100kg,粉碎至粗粉,加入5倍重量质量百分比浓度为90%的乙醇加热回流提取4次,每次提取1小时,过滤,得提取液,然后将提取液进行减压浓缩,得浸膏;
b、以浸膏的重量为基准,在浸膏中加入2倍重量的聚酰胺树脂,混匀,烘干,上样于聚酰胺层析柱,先用4倍BV的水以2BV/h的流量进行洗脱,再用质量百分比浓度为50%的甲醇溶液以1BV/h的流量进行梯度洗脱,收集洗脱液,分别浓缩得雪胆甲素、雪胆乙素粗品;在收集洗脱液时,以雪胆甲素、雪胆乙素为对照品,采用薄层色谱法鉴别后来分别进行收集。其中,聚酰胺树脂的型号选自粒度为120目的尼龙-66。
c、将所述雪胆甲素、雪胆乙素粗品分别用质量百分比浓度为70%的甲醇溶液加热回流溶解,静置结晶,分别得棱柱状、针状晶体,过滤,得979g雪胆甲素、237g雪胆乙素。经检测,雪胆甲素的纯度为98.3%,雪胆乙素的纯度为98.5%。
实施例6:
a、取雪胆块茎100kg,粉碎至粗粉,加入15倍重量质量百分比浓度为50%的乙醇加热回流提取2次,每次提取4小时,过滤,得提取液,然后将提取液进行减压浓缩,得浸膏;
b、以浸膏的重量为基准,在浸膏中加入1倍重量的聚酰胺树脂,混匀,烘干,上样于聚酰胺层析柱,先用4倍BV的水以2BV/h的流量进行洗脱,再用质量百分比浓度为100%的乙醇溶液以1BV/h的流量进行梯度洗脱,收集洗脱液,分别浓缩得雪胆甲素、雪胆乙素粗品;在收集洗脱液时,以雪胆甲素、雪胆乙素为对照品,采用薄层色谱法鉴别后来分别进行收集。其中,聚酰胺树脂的型号选自粒度为60目的尼龙-66。
c、将所述雪胆甲素、雪胆乙素粗品分别用质量百分比浓度为100%的丙酮溶液加热回流溶解,静置结晶,分别得棱柱状、针状晶体,过滤,得981g雪胆甲素、236g雪胆乙素。经检测,雪胆甲素的纯度为98.8%,雪胆乙素的纯度为98.6%。
最后应说明的是,以上实施例仅用以说明而非限制本发明的技术方案,尽管参照上述实施例对本发明进行了详细说明,本领域技术人员应当理解,依然可以对本发明进行修改或者等同替换,而不脱离本发明的精神和范围的任何修改或局部替换,其均应涵盖在本发明的权利要求范围中。
Claims (7)
1.一种制备雪胆甲素、雪胆乙素的方法,其特征在于:包括以下步骤:
a、取雪胆,加入乙醇提取,得提取液,然后将所述提取液进行浓缩,得浸膏;
b、将所述浸膏拌入聚酰胺树脂,烘干,上样于聚酰胺层析柱,先用水洗脱,再用质量百分比浓度为60%~100%的乙醇溶液进行梯度洗脱,收集洗脱液,分别浓缩得雪胆甲素、雪胆乙素粗品,其中所述拌入聚酰胺树脂的重量为所述浸膏重量的1~5倍,所述聚酰胺树脂的型号选自尼龙-6或尼龙-66,所述聚酰胺树脂的粒度为60目~120目;
c、将所述雪胆甲素、雪胆乙素粗品分别用质量百分比浓度为70%~100%的乙醇溶液溶解,静置结晶,过滤,得雪胆甲素、雪胆乙素。
2.根据权利要求1所述的一种制备雪胆甲素、雪胆乙素的方法,其特征在于:所述步骤a中乙醇的质量百分比浓度为50%~100%。
3.根据权利要求1所述的一种制备雪胆甲素、雪胆乙素的方法,其特征在于:所述步骤a中乙醇的加入量为所述雪胆重量的5~15倍。
4.根据权利要求1所述的一种制备雪胆甲素、雪胆乙素的方法,其特征在于:所述步骤a中提取的次数为2~4次,每次提取的时间为1~4小时。
5.一种制备雪胆甲素、雪胆乙素的方法,其特征在于:包括以下步骤:
a、取雪胆,加入质量百分比浓度为50%~100%的甲醇溶液提取,得提取液,然后将所述提取液进行浓缩,得浸膏;
b、将所述浸膏拌入聚酰胺树脂,烘干,上样于聚酰胺层析柱,先用水洗脱,再用质量百分比浓度为60%~100%的乙醇溶液进行梯度洗脱,收集洗脱液,分别浓缩得雪胆甲素、雪胆乙素粗品,其中所述拌入聚酰胺树脂的重量为所述浸膏重量的1~5倍,所述聚酰胺树脂的型号选自尼龙-6或尼龙-66,所述聚酰胺树脂的粒度为60目~120目;
c、将所述雪胆甲素、雪胆乙素粗品分别用质量百分比浓度为70%~100%的乙醇溶液溶解,静置结晶,过滤,得雪胆甲素、雪胆乙素。
6.一种制备雪胆甲素、雪胆乙素的方法,其特征在于:包括以下步骤:
a、取雪胆,加入乙醇提取,得提取液,然后将所述提取液进行浓缩,得浸膏;
b、将所述浸膏拌入聚酰胺树脂,烘干,上样于聚酰胺层析柱,先用水洗脱,再用质量百分比浓度为50%~100%的甲醇溶液进行梯度洗脱,收集洗脱液,分别浓缩得雪胆甲素、雪胆乙素粗品,其中所述拌入聚酰胺树脂的重量为所述浸膏重量的1~5倍,所述聚酰胺树脂的型号选自尼龙-6或尼龙-66,所述聚酰胺树脂的粒度为60目~120目;
c、将所述雪胆甲素、雪胆乙素粗品分别用质量百分比浓度为70%~100%的乙醇溶液溶解,静置结晶,过滤,得雪胆甲素、雪胆乙素。
7.一种制备雪胆甲素、雪胆乙素的方法,其特征在于:包括以下步骤:
a、取雪胆,加入乙醇提取,得提取液,然后将所述提取液进行浓缩,得浸膏;
b、将所述浸膏拌入聚酰胺树脂,烘干,上样于聚酰胺层析柱,先用水洗脱,再用质量百分比浓度为60%~100%的乙醇溶液进行梯度洗脱,收集洗脱液,分别浓缩得雪胆甲素、雪胆乙素粗品,其中所述拌入聚酰胺树脂的重量为所述浸膏重量的1~5倍,所述聚酰胺树脂的型号选自尼龙-6或尼龙-66,所述聚酰胺树脂的粒度为60目~120目;
c、将所述雪胆甲素、雪胆乙素粗品分别用质量百分比浓度为70%~100%的甲醇溶液或质量百分比浓度为70%~100%的丙酮溶液溶解,静置结晶,过滤,得雪胆甲素、雪胆乙素。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201410279399.1A CN104059121B (zh) | 2014-06-21 | 2014-06-21 | 一种制备雪胆甲素、雪胆乙素的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201410279399.1A CN104059121B (zh) | 2014-06-21 | 2014-06-21 | 一种制备雪胆甲素、雪胆乙素的方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN104059121A CN104059121A (zh) | 2014-09-24 |
CN104059121B true CN104059121B (zh) | 2016-09-14 |
Family
ID=51547080
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201410279399.1A Expired - Fee Related CN104059121B (zh) | 2014-06-21 | 2014-06-21 | 一种制备雪胆甲素、雪胆乙素的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN104059121B (zh) |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104510741A (zh) * | 2014-11-11 | 2015-04-15 | 济南星懿医药技术有限公司 | 一种治疗艾滋病的药物组合物 |
CN104510739A (zh) * | 2014-11-11 | 2015-04-15 | 济南星懿医药技术有限公司 | 一种治疗艾滋病的药物组合物 |
CN104523701A (zh) * | 2014-11-11 | 2015-04-22 | 济南星懿医药技术有限公司 | 一种治疗艾滋病的药物组合物 |
CN104510740A (zh) * | 2014-11-11 | 2015-04-15 | 济南星懿医药技术有限公司 | 一种治疗艾滋病的药物组合物 |
CN104510742A (zh) * | 2014-11-11 | 2015-04-15 | 济南星懿医药技术有限公司 | 一种治疗艾滋病的药物组合物 |
CN108072731A (zh) * | 2016-11-16 | 2018-05-25 | 四川辅正药业股份有限公司 | 一种甘草制雪胆的薄层色谱鉴别方法 |
CN109298121B (zh) * | 2017-07-24 | 2020-11-17 | 四川辅正药业股份有限公司 | 同时测定雪胆中雪胆甲素和雪胆乙素含量的hplc方法 |
CN108593787A (zh) * | 2018-03-27 | 2018-09-28 | 云南中烟工业有限责任公司 | 一种雪胆甲素和乙素的测定方法 |
CN111411099B (zh) * | 2020-05-14 | 2022-09-27 | 云南农业大学 | 雪胆乙酰基转移酶及其编码基因和在制备雪胆甲素中的应用 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1944453A (zh) * | 2006-07-21 | 2007-04-11 | 云南明镜制药有限公司 | 一种提取雪胆素的方法 |
CN101074255A (zh) * | 2006-05-19 | 2007-11-21 | 樊献俄 | 雪胆甲素的制备方法和在制备治疗癌症的药物中的应用 |
CN101974054A (zh) * | 2010-07-26 | 2011-02-16 | 南京泽朗农业发展有限公司 | 一种提取雪胆素的改进方法 |
CN103665082A (zh) * | 2013-12-10 | 2014-03-26 | 山东省医学科学院药物研究所 | 雪胆葫芦烷型四环三萜化合物,含有该化合物的药物组合物及其应用 |
-
2014
- 2014-06-21 CN CN201410279399.1A patent/CN104059121B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101074255A (zh) * | 2006-05-19 | 2007-11-21 | 樊献俄 | 雪胆甲素的制备方法和在制备治疗癌症的药物中的应用 |
CN1944453A (zh) * | 2006-07-21 | 2007-04-11 | 云南明镜制药有限公司 | 一种提取雪胆素的方法 |
CN101974054A (zh) * | 2010-07-26 | 2011-02-16 | 南京泽朗农业发展有限公司 | 一种提取雪胆素的改进方法 |
CN103665082A (zh) * | 2013-12-10 | 2014-03-26 | 山东省医学科学院药物研究所 | 雪胆葫芦烷型四环三萜化合物,含有该化合物的药物组合物及其应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN104059121A (zh) | 2014-09-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104059121B (zh) | 一种制备雪胆甲素、雪胆乙素的方法 | |
CN101775056B (zh) | 一种从黄芪中提取、分离和纯化黄芪甲苷的方法 | |
CN102633895B (zh) | 一种综合利用甘草的提取制备方法 | |
CN102670764B (zh) | 酸枣的活性部位及其制备方法与应用 | |
CN106831808B (zh) | 一种从东革阿里中快速提取宽缨酮的工艺 | |
CN104415070A (zh) | 一种人参中人参总皂苷的分离纯化方法 | |
WO2012119560A1 (zh) | 一种金玄痔科熏洗散植物药提取物的制备方法 | |
CN101468944A (zh) | 一种姜黄有效成分姜黄素的提取分离方法 | |
CN102228515B (zh) | 一种分离和富集莲子心总黄酮和总生物碱的方法 | |
CN101143887B (zh) | 从枇杷叶中分离制备科罗索酸的方法 | |
CN109879919B (zh) | 一种从酸枣仁中分离制备三种黄酮苷的方法 | |
CN105130759A (zh) | 一种厚朴提取物的提取方法 | |
CN103554209B (zh) | 从三七中制备人参皂苷Rg1的方法 | |
CN107722080A (zh) | 一种从岩白菜叶中提取熊果苷的方法 | |
CN102526134A (zh) | 续断总皂苷及川续断皂苷vi的制备方法 | |
JP2018502063A (ja) | スチルベン化合物を抽出するための方法 | |
CN101856382B (zh) | 一种提取分离桔梗皂苷有效成分的方法 | |
CN102603832A (zh) | 一种斯皮诺素的生产方法 | |
CN104983767A (zh) | 一种昆明杯冠藤总皂苷的制备方法 | |
CN102775461A (zh) | 一种20(r)-人参皂苷的制备方法 | |
CN107721857A (zh) | 一种从平卧菊三七中制备高纯度绿原酸的方法 | |
CN103570795A (zh) | 一种雷公藤红素的制备方法 | |
CN101926811A (zh) | 络石藤的三萜皂苷类总提取物及其制备方法和用途 | |
CN106543246A (zh) | 西藏胡黄连中龙胆苦苷的分离提取方法 | |
CN102241656A (zh) | 一种苜蓿素的制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20160914 Termination date: 20210621 |