CN104032623B - 甲基硅酸钾水溶液在纸张脱酸和加固中的应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种甲基硅酸钾水溶液在纸张脱酸和加固中的应用。该应用中,脱酸和加固的方法包括如下步骤:将纸张浸泡于脱酸剂中进行处理,处理完毕后悬挂晾干,完成所述脱酸和加固;所述脱酸剂为甲基硅酸钾的水溶液及其与醇水混合液中的任意一种。本发明将甲基硅酸钾(PMS)纸张脱酸剂去处理纸张,不仅脱酸效果明显,而且对纸张的力学性能有很好的提高。通过改善不同的溶剂以及浓度配比,纸张的酸性和力学性能均不同程度的提高。与此同时,纸张表现出明显的疏水性能。这种特点可以降低纸张纤维素的吸水性,从而减缓水对纤维的溶胀、降解以及氢键的破坏。微生物对纸张的腐蚀程度也大幅度的降低。
Description
技术领域
本发明属于化学领域,涉及纸张档案的脱酸和加固,具体涉及甲基硅酸钾水溶液在纸张脱酸和加固中的应用。
背景技术
古籍档案是祖辈留给我们的珍贵文化遗产,是中华民族宝贵的精神财富。是中国历史传承的载体和见证,具有重要的史料价值、艺术价值,文物价值和参考价值。然而,我国现存古籍状况却不容乐观。由于经过历代战乱、禁焚以及水火灾患,古籍档案遗留下来的已经为数不多,再加上虫蛀、霉变、絮化、鼠啮、火烬、纸张老化、酸化这些现象的损害,能保存至今的更是少之又少。因此,对于珍贵文献的更好保护是摆在我们面前的一项紧迫而艰巨的任务。
古籍纸质的主要成分为纤维素,而酸是纤维索水解的催化剂,纤维素在酸性条件下很容易发生水解反应。植物纤维索经氧化、水解作用产生易粉碎的氧化纤维和亚硫酸。亚硫酸具有漂白作用.能使书页褪色.亚硫酸又属于极不稳定的化合物.当吸收空气中的氧后会生成极稳定的硫酸。纤维素经水解后,聚合度降低.生成水解纤维索.导致文献纸张发黄变脆。当纤维素水解后聚合度降至200以下时,文献纸张就会严重脆化。更重要的一点,酸在水解反应中并不消耗。硫酸生成后会长久停留在书籍上.随着时间的推移越积越多。
纤维素在发生水解的过程中还伴随氧化反应的发生。纸张中存在的醛基和羧基等氧化官能团,同时还能加速纤维索的水解过程。据预测,文献纸张的pH值每降低个1数值,其寿命就会降低2-5倍。甚至更多。由此可见酸性对于纸张的损害之大。以此,脱酸是纸质文物保护的首要任务。脱酸剂的选择便成为重中之重。
由于酸化的纸张纤维素已经被大量的破坏,因此纸张的力学性能已经很大程度地下降。因此在脱酸之后,要对纸张进行加固。目前,对纸质文物的加固保护主要有托裱法、加膜法、丝网加固法及胶液加固法等。上述方法均是“治标不治本”,不能从化学的角度真正提高纸张的力学性能。而且,先脱酸再加固这种分步处理纸张的方法费时费力,效率很低。
发明内容
本发明的目的是提供甲基硅酸钾水溶液在纸张脱酸和加固中的应用。
本发明提供了一种甲基硅酸钾(PMS)在纸张脱酸和加固中的应用。
上述应用中,脱酸和加固的方法包括如下步骤:
将纸张于脱酸剂中进行浸泡,浸泡完毕后悬挂晾干,完成所述脱酸和加固;
所述脱酸剂为脱酸剂a或脱酸剂b;
其中,所述脱酸剂为脱酸剂a、脱酸剂b或脱酸剂c,
其中,所述脱酸剂a为质量百分浓度为0.5-5%的甲基硅酸钾的水溶液,所述甲基硅酸钾的水溶液的质量百分浓度具体可为2.27%;
脱酸剂b由质量百分浓度为25%的甲基硅酸钾的水溶液与醇水溶液组成;所述醇水溶液由乙醇和水组成,所述水和乙醇的体积比为100:0-0:100,具体可为80:20、70:30、60:40、50:50、40:60或20:80,且所述水和乙醇的体积用量均不为0;
所述脱酸剂b中,质量百分浓度为25%的甲基硅酸钾的水溶液与醇水溶液的体积比为1:3-20,具体可为1:10。
脱酸剂c由质量百分浓度为25%的甲基硅酸钾的水溶液与乙醇组成。
所述脱酸剂c中,质量百分浓度为25%的甲基硅酸钾的水溶液与无水乙醇的体积比为1:3-20,具体可为1:10。
所述脱酸剂的用量为所述纸张质量的50-100倍,具体可为67倍。
所述浸泡步骤中,温度为25-80℃,具体为40℃,时间为0.5-1小时。
所述纸张可为各种形式的纸张,如酸性纸、现代纸、手工纸、机械纸、报纸、单页纸、页纸或书籍。
甲基硅酸钾经常在工业方面用作疏水材料的制备,但在科学研究方面用的较少,在纸张古籍方面的应用更是首例。本发明利用PMS可以与酸性纸里面的酸或空气中的CO2发生反应的特性对纸张进行脱酸和加固。该反应会生成主产物硅醇以及副产物碳酸钾。其中,硅醇可以与纸张内部的纤维素羟基形成氢键,大幅提高纸张的力学性能;碳酸钾可以附着在纸张的表面,为其提供一定的碱储量,阻止酸的进一步入侵。上述反应的反应方程式如下所示:
CH3-Si-(OK)3+3H+→CH3-Si-(OH)3+3K+
2CH3-Si-(OK)3+3CO2+3H2O=2CH3-Si-(OH)3+3K2CO3
利用该方法对纸张进行处理,纸张的疏水性能明显提高,这样可以防止水分入侵对纤维素的溶胀作用,并且减少纤维素的水解,不仅如此,纸张疏水的表面有效减少微生物的附着,并且抑制微生物的生长,从而减小了纸张的虫蛀、腐蚀情况。且将纸张进行老化处理后,各项性能仍然比处理之前有很大程度地提高。
该方法可对不同种类,不同酸化程度的纸张进行处理,且脱酸效果明显,力学性能提高效果良好,纸张字迹不受影响,纸张外观变化不大。由此可见,本发明具有普遍适用性。
本发明将甲基硅酸钾(PMS)纸张脱酸剂去处理纸张,不仅脱酸效果明显,而且对纸张的力学性能有很好的提高。通过改善不同的溶剂以及浓度配比,纸张的酸性和力学性能均不同程度的提高。与此同时,纸张表现出明显的疏水性能。这种特点可以降低纸张纤维素的吸水性,从而减缓水对纤维的溶胀、降解以及氢键的破坏。微生物对纸张的腐蚀程度也大幅度的降低。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步阐述,但本发明并不限于以下实施例。所述方法如无特别说明均为常规方法。所述原材料如无特别说明均能从公开商业途径而得。
按照如下方法对悬挂晾干后的纸张进行内部pH值的测试:取试样2g用100mL冷蒸馏水抽提1h,在20~25℃的环境中测定抽提液的pH。
按照如下方法对悬挂晾干后的纸张进行表面pH值的测试:用预处理液处理纸张表面,用纸张表面pH计(平头电极)对纸张表面进行测试。
力学性能(抗张强度和耐折度)的测试方法如下:采用型号NZ-135耐折度仪器对纸张耐折度进行测试;采用型号KZW-300微控抗张试验机对纸张抗张强度进行测试。
采用型号BD-1白度仪对纸张白度进行测试。
人工老化模拟实验(相当于自然条件下25年)的方法如下:将脱酸后的纸张在105℃的烘箱当中放置72h进行;并将老化后的各项性能再次进行测试,以检测其pH以及强度的保持状况。
实施例1
配制质量百分浓度为2.27%的PMS水溶液(也即脱酸剂a)100g,取酸性机制纸(1986年)1.5g浸入其中,将装置置于40℃的水浴锅中,加热1h,之后悬挂晾干。
脱酸前后性能参数对比如表1所示:
表1、脱酸前后纸张的性能参数对比
表面pH | 内部pH | 抗张强度(kN/m) | 白度 | |
原纸样 | 4.64 | 5.36 | 1.487±0.020 | 53.7 |
脱酸后 | 10.13 | 10.42 | 1.962±0.017 | 55.3 |
由表1可知,脱酸后纸张的表面和内部pH均有很大程度的提高,脱酸效果良好。纸张的抗张强度上升31.9%,耐折度为1(双折次数),力学性能提升明显。
实施例2
将质量百分浓度为25%的PMS水溶液与醇水溶液(由体积比为80:20的水与乙醇组成)以体积比1:10混合得到脱酸剂b100g,取酸性机制纸(1986)1.5g浸入其中,将装置置于40℃的水浴锅中,加热1h,之后悬挂晾干。脱酸前后性能参数对比如表2所示:
表2、脱酸前后纸张的性能参数对比
表面pH | 内部pH | 抗张强度(kN/m) | |
原纸样 | 4.64 | 5.36 | 1.487±0.020 |
脱酸后 | 10.47 | 10.75 | 1.988±0.031 |
由表2可知,脱酸后纸张的表面和内部pH均有很大程度的提高,脱酸效果良好。纸张的抗张强度上升33.7%,耐折度为5(双折次数),力学性能提升明显。
实施例3
将质量百分浓度为25%的PMS水溶液与醇水溶液(水:乙醇=50:50)以体积比1:10混合得到脱酸剂b100g,取弱酸性手工纸(宣纸)1.5g浸入其中,将装置置于40℃的水浴锅中,加热1h,之后悬挂晾干。脱酸前后、老化前后性能参数对比如表3所示:
表3、脱酸前后纸张的性能参数对比
表面pH | 内部pH | 抗张强度(kN/m) | |
原纸样 | 6.44 | 8.48 | 1.730±0.022 |
原样老化后 | 5.81 | 8.36 | 1.515±0.020 |
脱酸后 | 10.87 | 11.05 | 2.143±0.011 |
处理样老化后 | 9.92 | 10.26 | 1.590±0.021 |
由表3可知,脱酸后纸张的表面和内部pH均有很大程度的提高,脱酸效果良好。纸张的抗张强度上升23.87%,耐折度为8(双折次数),力学性能提升明显。老化以后,纸张的表面和内部pH仍然保持良好,老化后的处理样(脱酸后)比老化后的原样抗张强度提高4.95%,耐折度为8(双折次数)。
实施例4
将质量百分浓度为25%的PMS水溶液与醇水溶液(水:乙醇=50:50)以体积比1:10混合得到脱酸剂b100g,取1978年《北京日报》1.5g浸入其中,将装置置于40℃的水浴锅中,加热1h,之后悬挂晾干。脱酸前后、老化前后性能参数对比如表4所示:
表4、脱酸前后纸张的性能参数对比
表面pH | 内部pH | 抗张强度(kN/m) | |
原纸样 | 4.65 | 5.86 | 0.954±0.021 |
原样老化后 | 4.34 | 5.76 | 0.947±0.022 |
脱酸后 | 10.10 | 10.40 | 1.371±0.056 |
处理样老化后 | 9.79 | 10.27 | 1.361±0.024 |
由表4可知,脱酸后纸张的表面和内部pH均有很大程度的提高,脱酸效果良好。纸张的抗张强度上升43.7%,耐折度为1(双折次数),力学性能提升明显。老化以后,纸张的表面和内部pH仍然保持良好,老化后的处理样(脱酸后)比老化后的原样抗张强度仍然提高43.7%。
实施例5
将质量百分浓度为25%的PMS水溶液与水以体积比1:10混合得到脱酸剂a100g,取上述手工纸(宣纸)1.5g浸入其中,将装置置于40℃的水浴锅中,加热1h,之后悬挂晾干。
脱酸后纸张的表面pH变为10.66,内部pH变为10.70,纸张的抗张强度上升0.81%,耐折度为3(双折次数),力学性能明显提高。
实施例6
将质量百分浓度为25%的PMS水溶液与水以体积比1:10混合得到脱酸剂a100g,取1978年《北京日报》1.5g浸入其中,将装置置于40℃的水浴锅中,加热1h,之后悬挂晾干。
脱酸后纸张的表面pH变为9.75,内部pH变为10.30,纸张的抗张强度上升0.84%,耐折度为2(双折次数),力学性能明显提高。
实施例7
将质量百分浓度为25%的PMS水溶液与醇水溶液(由体积比为80:20的水与乙醇组成)以体积比1:10混合得到脱酸剂b100g,取上述手工纸(宣纸)1.5g浸入其中,将装置置于40℃的水浴锅中,加热1h,之后悬挂晾干。
脱酸后纸张的表面pH变为10.42,内部pH变为10.78,纸张的抗张强度上升2.08%,耐折度为5(双折次数),力学性能明显提高。
实施例8
将质量百分浓度为25%的PMS水溶液与醇水溶液(由体积比为80:20的水与乙醇组成)以体积比1:10混合得到脱酸剂b100g,取上述1978年《北京日报》1.5g浸入其中,将装置置于40℃的水浴锅中,加热1h,之后悬挂晾干。
脱酸后纸张的表面pH变为9.76,内部pH变为10.19,纸张的抗张强度上升7.97%,耐折度为5(双折次数),力学性能明显提高。
实施例9
将质量百分浓度为25%的PMS水溶液与醇水溶液(由体积比为60:40的水与乙醇组成)以体积比1:10混合得到脱酸剂b100g,取上述酸性纸(1986)1.5g浸入其中,将装置置于40℃的水浴锅中,加热1h,之后悬挂晾干。
脱酸后纸张的表面pH变为10.37,内部pH变为10.68,纸张的抗张强度上升26.9%,耐折度为1(双折次数),力学性能明显提高。
实施例10
将质量百分浓度为25%的PMS水溶液与醇水溶液(由体积比为60:40的水与乙醇组成)以体积比1:10混合得到脱酸剂b100g,取上述手工纸(宣纸)1.5g浸入其中,将装置置于40℃的水浴锅中,加热1h,之后悬挂晾干。
脱酸后纸张的表面pH变为10.68,内部pH变为10.82,纸张的抗张强度上升21.0%,耐折度为7(双折次数),力学性能明显提高。
实施例11
将质量百分浓度为25%的PMS水溶液与醇水溶液(由体积比为60:40的水与乙醇组成)以体积比1:10混合得到脱酸剂b100g,取上述1978年《北京日报》1.5g浸入其中,将装置置于40℃的水浴锅中,加热1h,之后悬挂晾干。
脱酸后纸张的表面pH变为9.90,内部pH变为10.30,纸张的抗张强度上升29.2%,耐折度为4(双折次数),力学性能明显提高。
实施例12
将质量百分浓度为25%的PMS水溶液与醇水溶液(由等体积比的水与乙醇组成)以体积比1:10混合得到脱酸剂b100g,取上述酸性纸(1986)1.5g浸入其中,将装置置于40℃的水浴锅中,加热1h,之后悬挂晾干。
脱酸后纸张的表面pH变为10.62,内部pH变为11.05,纸张的抗张强度上升18.2%,耐折度为1(双折次数),力学性能明显提高。
实施例13
将质量百分浓度为25%的PMS水溶液与醇水溶液(由体积比为40:60的水与乙醇组成)以体积比1:10混合得到脱酸剂b100g,取上上述酸性纸(1986)1.5g浸入其中,将装置置于40℃的水浴锅中,加热1h,之后悬挂晾干。
脱酸后纸张的表面pH变为10.7,内部pH变为10.89,纸张的抗张强度上升3.70%,耐折度为1(双折次数),力学性能明显提高。
实施例14
将质量百分浓度为25%的PMS水溶液与醇水溶液(由体积比为40:60的水与乙醇组成)以体积比1:10混合得到脱酸剂b100g,取上述手工纸(宣纸)1.5g浸入其中,将装置置于40℃的水浴锅中,加热1h,之后悬挂晾干。
脱酸后纸张的表面pH变为10.48,内部pH变为10.70,纸张的抗张强度上升32.0%,耐折度为6(双折次数),力学性能明显提高。
实施例15
将质量百分浓度为25%的PMS水溶液与醇水溶液(由体积比为40:60的水与乙醇组成)以体积比1:10混合得到脱酸剂b100g,取上述1978年《北京日报》1.5g浸入其中,将装置置于40℃的水浴锅中,加热1h,之后悬挂晾干。
脱酸后纸张的表面pH变为9.90,内部pH变为10.32,纸张的抗张强度上升47.4%,耐折度为3(双折次数),力学性能明显提高。
实施例16
将质量百分浓度为25%的PMS水溶液与醇水溶液(由体积比为20:80的水与乙醇组成)以体积比1:10混合得到脱酸剂b100g,取上述酸性纸(1986)1.5g浸入其中,将装置置于40℃的水浴锅中,加热1h,之后悬挂晾干。
脱酸后纸张的表面pH变为10.62,内部pH变为10.79,纸张的抗张强度上升4.71%,耐折度为1(双折次数),力学性能明显提高。
实施例17
将质量百分浓度为25%的PMS水溶液与醇水溶液(由体积比为20:80的水与乙醇组成)以体积比1:10混合得到脱酸剂b100g,取上述手工纸(宣纸)1.5g浸入其中,将装置置于40℃的水浴锅中,加热1h,之后悬挂晾干。
脱酸后纸张的表面pH变为10.77,内部pH变为11.12,纸张的抗张强度上升45.7%,耐折度为7(双折次数),力学性能明显提高。
实施例18
将质量百分浓度为25%的PMS水溶液与醇水溶液(由体积比为20:80的水与乙醇组成)以体积比1:10混合得到脱酸剂b100g,取上述1978年《北京日报》1.5g浸入其中,将装置置于40℃的水浴锅中,加热1h,之后悬挂晾干。
脱酸后纸张的表面pH变为10.11,内部pH变为10.4,纸张的抗张强度上升67.1%,耐折度为1(双折次数),力学性能明显提高
实施例19
将质量百分浓度为25%的PMS水溶液与无水乙醇以体积比1:10混合得到脱酸剂c100g,取上述酸性纸(1986)1.5g浸入其中,将装置置于40℃的水浴锅中,加热1h,之后悬挂晾干。
脱酸后纸张的表面pH变为10.60,内部pH变为10.74,纸张的抗张强度上升33.5%,耐折度为1(双折次数),力学性能明显提高。
实施例20
将质量百分浓度为25%的PMS水溶液与无水乙醇以体积比1:10混合得到脱酸剂c100g,取上述手工纸(宣纸)1.5g浸入其中,将装置置于40℃的水浴锅中,加热1h,之后悬挂晾干。
脱酸后纸张的表面pH变为10.98,内部pH变为11.07,纸张的抗张强度上升46.3%,耐折度为7(双折次数),力学性能明显提高。
实施例21
将质量百分浓度为25%的PMS水溶液与无水乙醇以体积比1:10混合得到脱酸剂c100g,取上述1978年《北京日报》1.5g浸入其中,将装置置于40℃的水浴锅中,加热1h,之后悬挂晾干。
脱酸后纸张的表面pH变为9.76,内部pH变为10.02,纸张的抗张强度上升134.4%,耐折度为1(双折次数),力学性能明显提高。
Claims (3)
1.甲基硅酸钾在纸张脱酸和加固中的应用;
所述脱酸和加固包括如下步骤:
将纸张于脱酸剂中进行浸泡,浸泡完毕后悬挂晾干,完成所述脱酸和加固;所述脱酸剂的用量为所述纸张质量的50-100倍;
所述脱酸剂为脱酸剂a、脱酸剂b或脱酸剂c,
其中,所述脱酸剂a为质量百分浓度为0.5-5%的甲基硅酸钾的水溶液,
脱酸剂b由质量百分浓度为25%的甲基硅酸钾的水溶液与醇水溶液组成;所述醇水溶液由乙醇和水组成,所述水和乙醇的体积比为100:0-0:100,且所述水和乙醇的体积用量均不为0;所述脱酸剂b中,质量百分浓度为25%的甲基硅酸钾的水溶液与醇水溶液的体积比为1:3-20;
脱酸剂c由质量百分浓度为25%的甲基硅酸钾的水溶液与乙醇组成;所述脱酸剂c中,质量百分浓度为25%的甲基硅酸钾的水溶液与乙醇的体积比为1:3-20。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于:所述浸泡步骤中,温度为25-80℃,时间为0.5-1小时。
3.根据权利要求2所述的应用,其特征在于:所述温度为40℃。
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Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104652172B (zh) * | 2015-02-04 | 2017-06-13 | 广州乾程化工科技发展有限公司 | 一种纸质历史文物脱酸与加固保护材料的制备方法 |
CN107012736B (zh) * | 2017-05-03 | 2018-12-18 | 清华大学 | 一种兼具纸张增强作用的脱酸液及其制备方法 |
CN108004846B (zh) * | 2017-11-28 | 2021-08-10 | 华南理工大学 | 一种古籍增强加固方法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1995006678A1 (en) * | 1993-09-03 | 1995-03-09 | Refract-A-Gard Pty. Ltd. | Silica-based binder |
CN101100821A (zh) * | 2007-07-04 | 2008-01-09 | 中国科学院长春应用化学研究所 | 超疏水棉纤维材料或超疏水纸纤维材料的制备方法及用途 |
CN101538816A (zh) * | 2009-04-27 | 2009-09-23 | 广东工业大学 | 一种纸张脱酸的方法 |
CN103321100A (zh) * | 2013-06-26 | 2013-09-25 | 广东工业大学 | 一种纸张脱酸剂及其使用方法 |
-
2014
- 2014-06-11 CN CN201410257846.3A patent/CN104032623B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1995006678A1 (en) * | 1993-09-03 | 1995-03-09 | Refract-A-Gard Pty. Ltd. | Silica-based binder |
CN101100821A (zh) * | 2007-07-04 | 2008-01-09 | 中国科学院长春应用化学研究所 | 超疏水棉纤维材料或超疏水纸纤维材料的制备方法及用途 |
CN101538816A (zh) * | 2009-04-27 | 2009-09-23 | 广东工业大学 | 一种纸张脱酸的方法 |
CN103321100A (zh) * | 2013-06-26 | 2013-09-25 | 广东工业大学 | 一种纸张脱酸剂及其使用方法 |
Non-Patent Citations (1)
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制备和表征超疏水木材;刘常瑜;《中国优秀硕士学位论文全文数据库(电子期刊)》;20130131;全文 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
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CN104032623A (zh) | 2014-09-10 |
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