CN103919772A - 抗菌止痒乳膏及其制备方法和用途 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种皮肤外用抗菌止痒乳膏及其制备方法和用途,所述皮肤外用抗菌止痒乳膏由以下质量百分比的各个原料组成:乳化剂1~3%;混合醇1~10%;单硬脂酸甘油酯1~3%;矿物油6~10%;丙二醇1~6%;抗菌剂季铵盐-730.001%~0.01%;止痒剂二氢燕麦酰基邻氨基苯甲酸D0.02%~0.15%;余量的水。所述制备方法包括以下步骤:预先溶解抗菌剂和止痒剂;获得含有甘油的B相料;获得由乳化剂、混合醇、单硬脂酸甘油酯和凡士林组成的A相料;加热和混合所述B相料和所述A相料,搅拌;加入C相料,搅拌均匀,即可。本发明不含抗生素和皮质类固醇(类固醇激素)成分,抗菌止痒效果明显且使用安全。
Description
技术领域
本发明涉及一种皮肤外用抗菌止痒乳膏技术领域,具体地,涉及一种抗菌止痒乳膏。
背景技术
目前,市场上售有各种各样的皮肤用抗菌止痒乳膏,这些药乳膏产品主要治疗脚气、头屑、银屑病、湿疹、扁平苔藓、红斑狼疮、神经性皮炎和脓疱病等病症。治疗效果短期有效,但长期使用会有很大的副作用。这是因为这些产品大部分含有抗菌素和皮质类固醇类等药物。抗菌素用于治疗各种细菌感染或抑制致病微生物感染的药物,过量使用会抑制体内的有益菌,使菌群失衡。
皮质类固醇(类固醇激素)乳膏可使涂抹部位产生红斑、灼热、瘙痒等刺激症状,毛囊炎,皮肤萎缩变薄,毛细血管扩张。还可引起皮肤干燥,多毛,萎缩纹,增加感染的易感性等。长期用药可能引起皮质功能亢进症,表现为多毛、痤疮、满月脸、骨质疏松等症状,偶可引起***反应性接触性皮炎。
发明内容
本发明的目的是提供一种安全的不含抗生素和(或)皮质类固醇(类固醇激素)成分的皮肤外用抗菌止痒乳膏及其制备方法和用途。
本发明的第一个目的通过以下技术方案实现,一种皮肤外用抗菌止痒乳膏,其由以下质量百分比的各个原料组成:
优选的,所述皮肤外用抗菌止痒乳膏还含有防腐剂。
优选的,所述混合醇选自1,3-丁二醇、丙二醇或1,2-戊二醇中的至少两种。
优选的,所述乳化剂为非离子乳化剂。
本发明的第二个目的通过以下技术方案实现,一种上述皮肤外用抗菌止痒乳膏的制备方法,包括以下步骤:
步骤(1)预先用1,3-丁二醇,丙二醇或1,2-戊二醇将所述抗菌剂季铵盐-73溶解,加热至80~85℃,搅拌溶解至均匀,冷却至50-52℃;用1,3-丁二醇或1,2-戊二醇将所述止痒剂二氢燕麦酰基邻氨基苯甲酸D溶解,加热至60~70℃,搅拌溶解至均匀,冷却至50~52℃;
步骤(2)按总重量的1~6%称取甘油,向其中加入水搅拌均匀,获得B相料;
步骤(3)按照总重量的百分比分别称取1~5%的乳化剂、1~10%的混合醇、1~3%的单硬脂酸甘油酯、6~10%的凡士林,并混合,获得A相料,所述混合醇选自1,3-丁二醇、丙二醇或1,2-戊二醇中的至少两种;
步骤(4)加热所述B相料至75~85℃,加热所述A相料至75~80℃;
步骤(5)80~85℃混合所述A相料和B相料,高速均质搅拌0.5~15min,再转至50~100r/min搅拌30~45min;
步骤(6)50~55℃下加入C相料,搅拌均匀,所述C相料由占总重量0.001%~0.01%的抗菌剂季铵盐-73和占总重量0.02%~0.15%的止痒剂二氢燕麦酰基邻氨基苯甲酸D组成;
步骤(7)38~40℃停止搅拌,出料,即可。
优选的,所述C相料中还含有防腐剂。
本发明的第三个目的通过以下技术方案实现,上述皮肤外用抗菌止痒乳膏在制备皮肤外用抗菌止痒药物中的应用。
与现有技术相比,本发明具有如下的有益效果:本发明提供的皮肤外用抗菌止痒乳膏不含抗生素和皮质类固醇(类固醇激素)成分,改变了传统的皮肤外用乳膏的不安全性,使用安全,可以用于治疗脚气、头屑、银屑病、湿疹、扁平苔藓、红斑狼疮、神经性皮炎和脓疱等病症,以补充现有产品的不足。
附图说明
通过阅读参照以下附图对非限制性实施例所作的详细描述,本发明的其它特征、目的和优点将会变得更明显:
图1是本发明的工艺流程图。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进行详细说明。以下实施例将有助于本领域的技术人员进一步理解本发明,但不以任何形式限制本发明。应当指出的是,对本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干变形和改进。这些都属于本发明的保护范围。
实施例1
本实施例涉及一种皮肤外用抗菌止痒乳膏及其制备方法:
所述皮肤外用抗菌止痒乳膏,其由以下质量百分比的各个原料组成:
所述制备方法,如图1所示,包括以下步骤:
步骤(1)预先用1,3-丁二醇将抗菌剂季铵盐-73溶解,加热至85℃,搅拌溶解至均匀,冷却至50℃;用1,3-丁二醇将止痒剂二氢燕麦酰基邻氨基苯甲酸D溶解,加热至65℃,搅拌溶解至均匀,冷却至50℃;
步骤(2)按上述比例称取甘油,向其中加入水搅拌均匀,获得B相料;
步骤(3)按照上述比例分别称取乳化剂、混合醇、单硬脂酸甘油酯和凡士林,并混合,获得A相料,上述混合醇由1,3-丁二醇和1,2-戊二醇组成;
步骤(4)加热所述B相料至85℃,加热所述A相料至75℃;
步骤(5)82.5℃混合所述A相料和B相料,高速均质搅拌15min,再转至50r/min搅拌30min;
步骤(6)52.5℃下加入C相料,搅拌均匀,C相料由上述比例的抗菌剂季铵盐-73、上述比例的止痒剂二氢燕麦酰基邻氨基苯甲酸D和上述比例的防腐剂的组成;
步骤(7)40℃停止搅拌,出料,即可。
本产品改变了传统的皮肤外用乳膏的不安全性,不含抗生素和皮质类固醇(类固醇激素)成分,抗菌止痒效果明显且使用安全,可以用于治疗脚气、头屑、银屑病、湿疹、扁平苔藓、红斑狼疮、神经性皮炎和脓疱等病症。
实施例2
本实施例涉及一种皮肤外用抗菌止痒乳膏及其制备方法:
所述皮肤外用抗菌止痒乳膏,其由以下质量百分比的各个原料组成:
所述制备方法,如图1所示,包括以下步骤:
步骤(1)预先用丙二醇将抗菌剂季铵盐-73溶解,加热至80℃,搅拌溶解至均匀,冷却至51℃;用1,2-戊二醇将止痒剂二氢燕麦酰基邻氨基苯甲酸D溶解,加热至70℃,搅拌溶解至均匀,冷却至51℃;
步骤(2)按上述比例称取甘油,向其中加入水搅拌均匀,获得B相料;
步骤(3)按照上述比例分别称取乳化剂、混合醇、单硬脂酸甘油酯和凡士林,并混合,获得A相料,上述混合醇由1,3-丁二醇和丙二醇组成;
步骤(4)加热所述B相料至75℃,加热所述A相料至77.5℃;
步骤(5)85℃混合所述A相料和B相料,高速均质搅拌0.5min,再转至75r/min搅拌37.5min;
步骤(6)55℃下加入C相料,搅拌均匀,C相料由上述比例的抗菌剂季铵盐-73、上述比例的止痒剂二氢燕麦酰基邻氨基苯甲酸D和上述比例的防腐剂的组成;
步骤(7)38℃停止搅拌,出料,即可。
本产品改变了传统的皮肤外用乳膏的不安全性,不含抗生素和皮质类固醇(类固醇激素)成分,抗菌止痒效果明显且使用安全,可以用于治疗脚气、头屑、银屑病、湿疹、扁平苔藓、红斑狼疮、神经性皮炎和脓疱等病症。
实施例3
本实施例涉及一种皮肤外用抗菌止痒乳膏及其制备方法:
所述皮肤外用抗菌止痒乳膏,其由以下质量百分比的各个原料组成:
所述制备方法,如图1所示,包括以下步骤:
步骤(1)预先用1,2-戊二醇将抗菌剂季铵盐-73溶解,加热至82.5℃,搅拌溶解至均匀,冷却至52℃;用1,3-丁二醇将止痒剂二氢燕麦酰基邻氨基苯甲酸D溶解,加热至60℃,搅拌溶解至均匀,冷却至52℃;
步骤(2)按上述比例称取甘油,向其中加入水搅拌均匀,获得B相料;
步骤(3)按照上述比例分别称取乳化剂、混合醇、单硬脂酸甘油酯和凡士林,并混合,获得A相料,上述混合醇由丙二醇和1,2-戊二醇组成;
步骤(4)加热所述B相料至80℃,加热所述A相料至80℃;
步骤(5)80℃混合所述A相料和B相料,高速均质搅拌7min,再转至100r/min搅拌45min;
步骤(6)50℃下加入C相料,搅拌均匀,C相料由上述比例的抗菌剂季铵盐-73、上述比例的止痒剂二氢燕麦酰基邻氨基苯甲酸D和上述比例的防腐剂的组成;
步骤(7)39℃停止搅拌,出料,即可。
本产品改变了传统的皮肤外用乳膏的不安全性,不含抗生素和皮质类固醇(类固醇激素)成分,抗菌止痒效果明显且使用安全,可以用于治疗脚气、头屑、银屑病、湿疹、扁平苔藓、红斑狼疮、神经性皮炎和脓疱等病症。
以上对本发明的具体实施例进行了描述。需要理解的是,本发明并不局限于上述特定实施方式,本领域技术人员可以在权利要求的范围内做出各种变形或修改,这并不影响本发明的实质内容。
Claims (7)
1.一种皮肤外用抗菌止痒乳膏,其特征在于,其由以下质量百分比的各个原料组成:
。
2.根据权利要求1所述的一种皮肤外用抗菌止痒乳膏,其特征在于,所述混合醇选自1,3-丁二醇、丙二醇或1,2-戊二醇中的至少两种。
3.根据权利要求1所述的一种皮肤外用抗菌止痒乳膏,其特征在于,所述皮肤外用抗菌止痒乳膏还含有防腐剂。
4.根据权利要求1所述的一种皮肤外用抗菌止痒乳膏,其特征在于,所述乳化剂为非离子乳化剂。
5.一种制备权利要求1至4任一项所述皮肤外用抗菌止痒乳膏的方法,包括以下步骤:
步骤(1)预先用1,3-丁二醇,丙二醇或1,2-戊二醇将所述抗菌剂季铵盐-73溶解,加热至80~85℃,搅拌溶解至均匀,冷却至50~52℃;用1,3-丁二醇或1,2-戊二醇将所述止痒剂二氢燕麦酰基邻氨基苯甲酸D溶解,加热至60~70℃,搅拌溶解至均匀,冷却至50~52℃;
步骤(2)按总重量的1~6%称取甘油,向其中加入水搅拌均匀,获得B相料;
步骤(3)按照总重量的百分比分别称取1~5%的乳化剂、1~10%的混合醇、1~3%的单硬脂酸甘油酯、6~10%的凡士林,并混合,获得A相料,所述混合醇选自1,3-丁二醇、丙二醇或1,2-戊二醇中的至少两种;
步骤(4)加热所述B相料至75~85℃,加热所述A相料至75~80℃;
步骤(5)80~85℃混合所述A相料和B相料,高速均质搅拌0.5~15min,再转至 50~100r/min搅拌30~45min;
步骤(6)50~55℃下加入C相料,搅拌均匀,所述C相料由占总重量0.001%~0.01%的抗菌剂季铵盐-73和占总重量0.02%~0.15%的止痒剂二氢燕麦酰基邻氨基苯甲酸D组成;
步骤(7)38~40℃停止搅拌,出料,即可。
6.根据权利要求5所述皮肤外用抗菌止痒乳膏的制备方法,其特征在于,所述C相料中还含有防腐剂。
7.权利要求1至4任一项所述皮肤外用抗菌止痒乳膏在制备皮肤外用抗菌止痒药物中的应用。
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