CN103864544B - 一种用于***的高流散性混合***及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种用于***装药的高流散性混合***及其制备方法,其组成和配比为:单质***90~98wt%、钝感剂0~6 wt%及粘结剂聚甲基丙烯酸丁酯和虫胶1~8 wt %,优选1~4 wt %,其中聚甲基丙烯酸丁酯为1~4 wt %,虫胶为0~4 wt %。本发明与现有技术相比,本发明具有(1)***用高流散性RDX混合***,其***颗粒呈球形,流散性好;(2)***用高流散性RDX混合***颗粒表面被聚甲基丙烯酸丁酯包覆,表面光滑,具有较好的颗粒强度;(3)配方制作方法简单。
Description
技术领域
本发明属于工业***及其制备方法,尤其属于一种用于工业自动化快速装药***生产线的高流散性混合***及其制备方法。
背景技术
为了改变传统***生产线手工操作,危险作业,劳动强度大,生产效率低的迫切问题。目前,***生产越来越趋向于自动化生产线生产,在自动化生产过程中自动添加药,生产线装药速度加快。随着***生产线的发展,目前已有的***用混合***在难以满足自动化生产的需要。如虫胶造粒等用于***装药的混合***的流动性差会在快速装药过程中造成堵药、装药一致性不好的现象,从而造成***质量问题,影响起爆性能,出现安全事故,难以满足***自动化生产线快速生产的需求。
发明内容
本发明的目的在于提供一种流散性好,药粒强度高,配方简单够满足***自动化生产线对***流散的一种用于***装药的高流散性混合***及其制备方法。
实现本发明的技术解决方案是:一种用于***装药的高流散性混合***,组成和配比为:单质***90~98wt%、钝感剂0~6wt%及粘结剂聚甲基丙烯酸丁酯和虫胶1~8wt%,优选1~4wt%,其中聚甲基丙烯酸丁酯为1~4wt%,虫胶为0~4wt%。
所述的单质***为黑索今(RDX)。
所述的钝感剂是硬脂酸或石蜡或其混合物。
一种***用高流散性混合***的制备方法,包括以下步骤:
第一步,将聚甲基丙烯酸丁酯溶于乙酸乙酯中,将虫胶溶于酒精中;
第二步,将单质***及钝感剂加入到水中,升温搅拌;
第三步,将第二步制得水悬浮物加热到78-85℃时先加入虫胶的酒精溶液,然后降温到70-76℃再加入聚甲基丙烯酸丁酯的乙酸乙酯溶液;
第四步,挥发溶剂,充分搅拌成粒,最后降温,停止搅拌,再经过过滤、洗涤、干燥、过筛就可制得所述的混合***。
第一步中虫胶的酒精溶液和聚甲基丙烯酸丁酯的乙酸乙酯溶液的质量浓度均为5~20%。
第二步中水为单质***和钝感剂质量之和的1.5-2.0倍,所述的钝感剂是硬脂酸或石蜡或其混合物,所述的单质***为RDX。
第三步中虫胶的酒精溶液和聚甲基丙烯酸丁酯的乙酸乙酯溶液的加入时间均为5~20分钟。
第四步中混合***中单质***占90~98wt%,钝感剂占0~6wt%,聚甲基丙烯酸丁酯和虫胶占1~8wt%,其中聚甲基丙烯酸丁酯为1~4wt%,虫胶为0~4wt%。
本发明与现有技术相比,其显著优点是:
(1)本发明的***用高流散性RDX混合***,其***颗粒呈球形,流散性好。(2)本发明的***用高流散性RDX混合***颗粒表面被聚甲基丙烯酸丁酯包覆,表面光滑,具有较好的颗粒强度。(3)配方制作方法简单。
具体实施方式
下面以实施例进一步说明:
实施例1:以制取1公斤用于***的高流散性混合***为例,选择用于***的高流散性混合***各组分的质量百分数为:RDX90%,聚甲基丙烯酸丁酯4%,硬脂酸6%。按照液固质量比2:1量取水的量。按上述配比准确称取RDX900g,聚甲基丙烯酸丁酯40g,硬脂酸60g,量取水2000g。
操作步骤:第一步,将聚甲基丙烯酸丁酯溶于乙酸乙酯配制成5%质量浓度的溶液。第二步,将RDX、硬脂酸与水混合搅拌升温形成均匀的悬浊液。第三步,温度升到76℃时,保持恒温,将第一步中配制好的聚甲基丙烯酸丁酯的乙酸乙酯溶液在20分钟内匀速加入到体系中。添加完毕后保温5分钟,然后降温到50℃以下,停止搅拌,再经过过滤、洗涤、干燥、过筛即可得到本发明所述的***用高流散性猛***。参照GJB552A-2005,测得流散性64S。
第二步到最后一步中搅拌速度根据设备的大小控制,使搅拌轴周围出现较深漩涡,器内呈现均匀悬浮液。
实施例2:以制取1公斤用于***的高流散性混合***为例,选择用于***的高流散性混合***各组分的质量百分数为:RDX98%,聚甲基丙烯酸丁酯1%,虫胶1%。按照液固质量比1.5:1量取水的量。按上述配比准确称取RDX980g,聚甲基丙烯酸丁酯10g,虫胶10g,量取水1500g。
操作步骤:第一步,将聚甲基丙烯酸丁酯溶于乙酸乙酯配制成20%质量浓度的溶液,将虫胶溶于乙醇制成20%质量浓度的溶液。第二步,将RDX与水混合搅拌升温形成均匀的悬浊液。第三步,温度升到85℃时,保持恒温,将虫胶的乙醇溶液在5分钟内匀速加入到体系中,添加完毕后保温5分钟,温度降到70℃时,保持恒温,将聚甲基丙烯酸丁酯的乙酸乙酯溶液在5分钟内匀速加入到体系中,添加完毕后保温5分钟。然后降温到50℃以下,停止搅拌,再经过过滤、洗涤、干燥、过筛即可得到本发明所述的***用高流散性猛***。参照GJB552A-2005,测得流散性63S。
实施例3:以制取1公斤用于***的高流散性混合***为例,选择用于***的高流散性混合***各组分的质量百分数为:RDX94%,硬脂酸2%,聚甲基丙烯酸丁酯3%,虫胶1%。按照液固质量比1.7:1量取水的量。按上述配比准确称取RDX940g,硬脂酸20g,聚甲基丙烯酸丁酯30g,虫胶10g,量取水1700g。
操作步骤:第一步,将聚甲基丙烯酸丁酯溶于乙酸乙酯配制成10%质量浓度的溶液,将虫胶溶于乙醇制成10%质量浓度的溶液。第二步,将RDX,硬脂酸与水混合搅拌升温形成均匀的悬浊液。第三步,温度升到78℃时,保持恒温,将虫胶的乙醇溶液在10分钟内匀速加入到体系中,添加完毕后保温5分钟,温度降到75℃时,保持恒温,将聚甲基丙烯酸丁酯的乙酸乙酯溶液在10分钟内匀速加入到体系中,添加完毕后保温5分钟。然后降温到50℃以下,停止搅拌,再经过过滤、洗涤、干燥、过筛即可得到本发明所述的***用高流散性猛***。参照GJB552A-2005,测得流散性62S。
实施例4:以制取1公斤用于***的高流散性混合***为例,选择用于***的高流散性混合***各组分的质量百分数为:RDX92%,硬脂酸2%,石蜡2%,聚甲基丙烯酸丁酯3%,虫胶1%。按照液固质量比1.6:1量取水的量。按上述配比准确称取RDX920g,硬脂酸20g,石蜡20g,聚甲基丙烯酸丁酯30g,虫胶10g,量取水1600g。
操作步骤:第一步,将聚甲基丙烯酸丁酯溶于乙酸乙酯配制成15%质量浓度的溶液,将虫胶溶于乙醇制成15%质量浓度的溶液。第二步,将RDX,硬脂酸,石蜡与水混合搅拌升温形成均匀的悬浊液。第三步,温度升到80℃时,保持恒温,将虫胶的乙醇溶液在10分钟内匀速加入到体系中,添加完毕后保温5分钟,温度降到76℃时,保持恒温,将聚甲基丙烯酸丁酯的乙酸乙酯溶液在10分钟内匀速加入到体系中,添加完毕后保温5分钟。然后降温到50℃以下,停止搅拌,再经过过滤、洗涤、干燥、过筛即可得到本发明所述的***用高流散性猛***。参照GJB552A-2005,测得流散性62S。
实施例5:以制取1公斤用于***的高流散性混合***为例,选择用于***的高流散性混合***各组分的质量百分数为:RDX95%,石蜡2%,聚甲基丙烯酸丁酯2%,虫胶1%。按照液固质量比1.6:1量取水的量。按上述配比准确称取RDX950g,石蜡20g,聚甲基丙烯酸丁酯20g,虫胶10g,量取水1600g。
操作步骤:第一步,将聚甲基丙烯酸丁酯溶于乙酸乙酯配制成10%质量浓度的溶液,将虫胶溶于乙醇制成10%质量浓度的溶液。第二步,将RDX,石蜡与水混合搅拌升温形成均匀的悬浊液。第三步,温度升到82℃时,保持恒温,将虫胶的乙醇溶液在12分钟内匀速加入到体系中,添加完毕后保温5分钟,温度降到74℃时,保持恒温,将聚甲基丙烯酸丁酯的乙酸乙酯溶液在12分钟内匀速加入到体系中,添加完毕后保温5分钟。然后降温到50℃以下,停止搅拌,再经过过滤、洗涤、干燥、过筛即可得到本发明所述的***用高流散性猛***。参照GJB552A-2005,测得流散性62S。
Claims (4)
1.一种用于***装药的高流散性混合***,其特征在于所述混合***的组成和配比为:单质***黑索今90~98wt%、钝感剂硬脂酸或石蜡或其混合物0~6wt%及粘结剂聚甲基丙烯酸丁酯和虫胶2~8wt%,其中聚甲基丙烯酸丁酯为1~4wt%,虫胶为1~4wt%,所述的混合***按照以下方法制备:
第一步,将聚甲基丙烯酸丁酯溶于乙酸乙酯中,将虫胶溶于酒精中;
第二步,将单质***及钝感剂加入到水中,升温搅拌;
第三步,将第二步制得水悬浮物加热到78-85℃时先加入虫胶的酒精溶液,然后降温到70-76℃再加入聚甲基丙烯酸丁酯的乙酸乙酯溶液,所述的虫胶的酒精溶液和聚甲基丙烯酸丁酯的乙酸乙酯溶液的加入时间均为5~20分钟;
第四步,挥发溶剂,充分搅拌成粒,最后降温,停止搅拌,再经过过滤、洗涤、干燥、过筛就可制得所述的混合***。
2.根据权利要求1所述的用于***装药的高流散性混合***,其特征在于第一步中所述的虫胶的酒精溶液和聚甲基丙烯酸丁酯的乙酸乙酯溶液的质量浓度均为5~20%。
3.根据权利要求1所述的用于***装药的高流散性混合***,其特征在于第二步中所述的水为单质***和钝感剂质量之和的1.5-2.0倍。
4.一种如权利要求1所述的用于***装药的高流散性混合***的制备方法,其特征在于所述方法包括以下步骤:
第一步,将聚甲基丙烯酸丁酯溶于乙酸乙酯中,将虫胶溶于酒精中,虫胶的酒精溶液和聚甲基丙烯酸丁酯的乙酸乙酯溶液的质量浓度均为5~20%;
第二步,将单质***及钝感剂加入到水中,升温搅拌,水为单质***和钝感剂质量之和的1.5-2.0倍;
第三步,将第二步制得水悬浮物加热到78-85℃时先加入虫胶的酒精溶液,然后降温到70-76℃再加入聚甲基丙烯酸丁酯的乙酸乙酯溶液,所述的虫胶的酒精溶液和聚甲基丙烯酸丁酯的乙酸乙酯溶液的加入时间均为5~20分钟;
第四步,挥发溶剂,充分搅拌成粒,最后降温,停止搅拌,再经过过滤、洗涤、干燥、过筛就可制得所述的混合***。
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