CN103805251B - 级配技术生产加氢低凝柴油的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种级配技术生产加氢低凝柴油的方法。柴油原料与氢气混合后,依次通过至少两个串联的加氢反应区,按物料流动方向所述加氢反应区依次包括由加氢精制催化剂和加氢改质催化剂混合装填的精制改质催化剂复合床层和临氢降凝催化剂床层;最后一个加氢反应区所得反应流出物经过分离和分馏后,得到低凝点柴油产品。本发明方法将临氢降凝过程的温降与加氢改质过程的温升进行合理的组合利用,在生产低凝低硫柴油的同时提高了柴油的收率,降低了装置的热点温度,延长了运转周期;此外降低了冷氢的消耗量或者加热炉的燃气损耗,节还省了操作费用。
Description
技术领域
本发明涉及一种级配技术生产加氢低凝柴油的方法,尤其是一种通过催化剂复合装填以及级配技术,用来生产低凝柴油的加氢方法。
背景技术
柴油作为压燃式发动机的燃料,在现代化的生产生活过程中作为不可再生资源起着不可替代的作用,可以被用来作为汽车、坦克、飞机、拖拉机、铁路车辆等运载工具或其它机械用的燃料,也可用来发电、取暖等。根据其使用行业及环境的不同,用户对于柴油产品的质量要求也有着很大的区别,对于在高寒地区或者冬季生活的人们来说,低凝点柴油的需求量一直居高不下,传统的择形裂化工艺可加工含蜡的重柴油馏分,降凝幅度可达20~50℃,得到低凝点柴油的同时,也可拓宽柴油馏分范围,提高产率,是解决低凝点柴油生产问题的非常有用和先进的技术。
我国的情况也类似,特别是近年来,随着国民经济发展和环保意识的不断提高,对于柴油质量的要求越来越高,柴油精制的普及率逐年上升,此外在北方寒区,除了对柴油常规精制性质的要求外,凝点成为了必不可少的要求指标之一,因此能够提高低凝柴油的产量和质量,满足市场需求已成为寒区炼油企业所关注的重要问题。而择行裂化及其组合工艺作为降低柴油凝点的主要手段之一,可以用来生产低硫低凝柴油,有利于提高炼油企业的经济效益。
柴油择形裂化技术又称临氢降凝,是指在氢气存在的情况下,含蜡的柴油原料通过含有活性金属及分子筛的双功能催化剂表面,从而降低其中的蜡分子含量。其脱蜡原理是在一定的操作条件下,使原料与氢气混合与临氢降凝催化剂接触,原料中的链烷烃、带短侧链烷烃、带长侧链的环烷烃和带长侧链的芳烃等高凝点组分选择性地裂解成小分子,而其它组分基本不发生变化,最终达到降低油品的凝点的目的。由于其具有反应过程氢耗较低、原料适应性强、能耗较低、工艺流程简单、可以与其它加氢过程组成联合工艺或独立使用等诸多优点,因此得到了广泛的应用。目前我国北方寒区很多炼油企业均采用了此技术生产低凝柴油。
CN1257107A介绍了一种由馏分油生产优质低凝柴油的方法。该方法采用加氢精制和临氢降凝一段串联流程,其中包括加氢精制催化剂和临氢降凝催化剂两个催化剂床层,临氢降凝采用Ni/ZSM-5催化剂。该方法在临氢降凝催化剂床层的温降较大,柴油馏分的收率和降凝效果的提高受到一定限制,降低了临氢降凝催化剂的使用寿命。
CN102051232A介绍了一种柴油加氢降凝的方法,该方法是通过调整催化剂的性质从而使柴油降凝效果好,柴油馏分收率高的特点,但由于仍采用加氢精制和临氢降凝串联的组合工艺,降凝效果与柴油馏分收率之间的矛盾依旧存在。
CN102453531A介绍了一种柴油临氢降凝的方法,虽然提高了临氢降凝催化剂的平均反应温度,利用精制剂的温升,加大了降凝催化剂的利用率,但是各床层出口的反应温度仍相对较高,周期受到了一定的限制。
CN01134271.4公开了一种生产高十六烷值、低凝柴油的加氢组合方法。该方法是将原料油、氢气先与加氢改质催化剂或加氢裂化催化剂接触,反应流出物不经分离接着与临氢降凝催化剂接触,反应流出物经冷却进入高压分离器,分离出的液体产物进入分馏***,富含氢的气体循环回反应器。该方法能在同一套装置中同时提高柴油的十六烷值并降低柴油的凝点,柴油产品的十六烷值较原料油提高6个单位以上。
CN99113293.9公开了一种由馏分油生产高十六烷值优质低凝柴油的方法。该方法将临氢降凝与加氢精制、加氢改质直接串联,实现加氢精制-加氢改质-临氢降凝-段串联流程,采用的是抗结焦能力强的加氢精制催化剂和具有较强抗氨、抗酸能力的加氢改质及临氢降凝催化剂,因而使得该工艺具有精制/降凝效果好、柴油收率高、原料适应性强、柴油十六烷值高、工艺流程简单及产品方案灵活的特点。
发明内容
针对现有技术存在的问题,本发明提供一种级配技术生产加氢低凝柴油的方法。本发明方法将加氢精制及加氢改质复合装填的混合催化剂与临氢降凝催化剂进行级配,将临氢降凝过程的温降与加氢过程中的温升进行合理的组合利用,在生产低凝点低硫柴油的同时提高了柴油的收率以及十六烷值,降低了装置的热点温度,延长了运转周期;此外降低了冷氢的消耗量或者加热炉的燃气损耗,节省了操作费用。
本发明提供的一种级配技术生产加氢低凝柴油的方法,包括以下内容:
柴油原料与氢气混合后,依次通过至少两个串联的加氢反应区,按物料流动方向所述加氢反应区依次包括由加氢精制催化剂和加氢改质催化剂混合装填的精制改质催化剂复合床层和临氢降凝催化剂床层;最后一个加氢反应区所得反应流出物经过分离和分馏后,得到低凝点柴油产品。
根据本发明所述的方法,其中在每个所述的加氢反应区内,柴油原料与氢气首先通过由加氢精制催化剂和加氢改质催化剂混合装填的精制改质催化剂复合床层,进行加氢脱硫、加氢脱氮、芳烃饱和及开环反应;反应流出物再通过临氢降凝催化剂床层,进行降凝反应。
根据本发明的加氢方法,所述的柴油原料为常规的降凝原料即高凝点柴油,凝点一般都在0℃以上,优选凝点在5℃以上。所述柴油原料的氮含量在1000μg/g以下,一般为10~400μg/g,最优选为40~150μg/g。如果柴油原料中的有机氮含量过高,如氮含量在1000μg/g以上时,可在柴油原料通过第一加氢反应区的精制改质催化剂复合床层之前,预先通过一个加氢精制或加氢脱氮催化剂床层,进行部分脱氮。所述的柴油原料可以为加工环烷基原油、中间基原油或石蜡基原油得到的各种直馏或者二次加工的柴油等,优选加工石蜡基原油得到的上述组分。柴油原料的干点一般为350~440℃,优选370~400℃。如所述柴油原料可以选自加工大庆原油得到的各种直馏柴油、焦化柴油、催化柴油等中的一种或者几种。
本发明中所述的加氢改质催化剂为含分子筛的加氢转化催化剂,是指一种专用于柴油改质的加氢催化剂,为本领域中的常规加氢转化催化剂。所述的加氢改质催化剂是一种双功能加氢转化催化剂,以氧化铝和Y型分子筛为载体,含有至少一种ⅥB族金属和至少一种Ⅷ族金属,其特征在于催化剂载体组成为氧化铝40w%~80w%、无定形硅铝0w%~20w%,分子筛5w%~30w%,其中Y分子筛的孔容0.40~0.52mL/g,比表面750~900m2/g,晶胞常数2.420~2.500nm,SiO2/Al2O3分子比7~15,催化剂中ⅥB族金属氧化物含量为10w%~30w%,Ⅷ族金属氧化物含量为2w%~15w%。
所述的加氢改质催化剂所含氧化铝是一种晶相为拟薄水铝石的氧化铝,含量为40w%~80w%。所述载体中所含无定型硅铝的硅铝氧化物重量比1:2~2:1,含量0w%~20w%,最好10w%~20w%。
所述加氢金属可以是至少一种ⅥB族金属氧化物或硫化物和至少一种Ⅷ族金属氧化物或硫化物的组合,ⅥB族金属可以是Mo或W,最好选用W,含量10w%~30w%,Ⅷ族金属可以是Ni或Co,最好选用Ni,含量2w%~15w%。常规加氢改质催化剂可以选择现有的各种商业催化剂,例如FRIPP研制开发的3963、FC-18等催化剂。也可以根据需要按本领域的常识制备特定的加氢改质催化剂,例如可以参照CN1184843A、CN1178238A公开的内容制备符合要求的加氢改质(转化)催化剂。
所述的加氢精制催化剂可采用常规的柴油加氢精制催化剂,一般以ⅥB族和/或第Ⅷ族金属为活性组分,以氧化铝或含硅氧化铝为载体,第ⅥB族金属一般为Mo和/或W,第Ⅷ族金属一般为Co和/或Ni。以催化剂的重量为基准,第ⅥB族金属含量以氧化物计为8wt%~28wt%,第Ⅷ族金属含量以氧化物计为2wt%~15wt%,其性质如下:比表面为100~650m2/g,孔容为0.15~0.8mL/g,可供选择的商业催化剂种类繁多,例如抚顺石油化工研究院(FRIPP)研制开发的FH-98、FH-UDS等加氢精制催化剂;也可以根据需要按本领域的常识制备常规的加氢处理氧化态催化剂。
所述的临氢降凝催化剂采用含择形裂化分子筛的催化剂,包括载体和所负载的金属组分。所述的催化剂一般以择形裂化分子筛和粘合剂为载体,以第ⅥB族和/或第Ⅷ族金属为加氢活性金属组分。所述的择形裂化分子筛为氢型分子筛,所述分子筛可以选自氢型ZSM-5、ZSM-11、ZSM-12、ZSM-22、ZSM-23、ZSM-35和ZSM-38分子筛中的一种或多种,优选ZSM-5分子筛。所述择形裂化分子筛的硅铝摩尔比一般为10~150,优选为20~120。
所述的第ⅥB族金属为Mo和/或W,所述的第Ⅷ族金属为Co和/或Ni。以催化剂的重量为基准,加氢活性金属组分以氧化物计的含量为1%~16%,择形裂化分子筛的含量为50%~85%,粘合剂的含量为10%~40%。所述的临氢降凝催化剂可以选择现有的各种商业催化剂,例如抚顺石油化工研究院(FRIPP)研制开发的FDW-1、FDW-3等临氢降凝催化剂;也可以根据需要按本领域的常识进行制备,例如可以参照CN1952074A、CN1352231A、CN101143333A、CN102451748A中公开的内容制备符合要求的临氢降凝催化剂。
所述加氢精制及加氢改质催化剂组成的精制改质催化剂复合床层的操作条件为:反应压力6.0~20.0MPa,氢油体积比200:1~1500:1,体积空速为0.1~10.0h-1,反应温度270℃~460℃;优选操作条件为反应压力7.0~15.0MPa,氢油体积比300:1~1000:1,体积空速0.3~8.0h-1,反应温度315℃~415℃。
所述临氢降凝催化剂床层的操作条件为:反应压力6.0~20.0MPa,氢油体积比200:1~1500:1,体积空速为0.1~10.0h-1,反应温度260℃~455℃;优选操作条件为反应压力7.0~15.0MPa,氢油体积比300:1~1000:1,体积空速0.3~8.0h-1,反应温度310℃~410℃。
根据本发明的方法,其中在每个加氢反应区中,所述的由加氢改质催化剂由加氢精制催化剂混合装填的复合床层与临氢降凝催化剂床层的装填体积比为1:10~10:1,优选为1:5~5:1。
所述的精制改质催化剂复合床层中,加氢精制催化剂与加氢改质催化剂复合装填,装填体积比为1:10~10:1,优选1:5~5:1。
对于所述的至少两个加氢反应区,其中所述的精制改质催化剂复合床层和临氢降凝催化剂床层,可以分别设置在一个反应器的两个以上床层中;或者可以分别设置在两个以上串联的加氢反应器中。
与现有技术相比,本发明方法具有以下优点:
1、本发明方法中,在每个加氢反应区内,原料油首先通过精制改质催化剂复合床层,对柴油原料进行处理,进行加氢脱硫、加氢脱氮及芳烃饱和开环反应,该加氢反应表现为放热效应。经过精制改质工艺处理后的原料油再通过临氢降凝催化剂床层,进行降凝反应,该反应表现为吸热反应,总体来看,由于加氢反应表现为放热反应,该过程产生温升;而临氢降凝反应为择形分子筛裂化反应,热效应表现为吸热反应,过程产生温降;将该两种催化剂进行级配装填,可以充分利用其各自的放热和吸热效应,实现反应过程的热量的综合利用,不会产生过大的温升和温降效应,而影响降凝效果,从而使得整个催化剂床层的热点温度降低,既可以保证柴油的收率,还取得了更好的降凝效果。由于在本发明中采用了加氢改质工艺,柴油产品的十六烷值会有较大幅度的提升,同时脱硫效果显著,此外采用加氢精制催化剂进行级配,还具有催化剂成本低的优点。
2、在工艺方面,每个加氢反应区内均表现出基本相同的效果。从而在串联的至少两个加氢反应区内,所述的加氢反应表现为综合累加的优化效果。与现有技术相比较,本发明在不改动装置流程的基础上,仅通过催化剂的级配组合与复合装填,从局部将装置的高温点与低温点有效的合理利用,降低了装置的热点温度,合理的减少了装置的整体温度梯度,延长了催化剂的使用寿命。此外本组合与常规的临氢降凝组合工艺相比,由于反应过程的热量得到了更合理的利用,两个反应区之间可以少打或不打冷氢,因此还降低了冷氢的消耗量以及加热炉的燃气损耗,节省了操作费用。
附图说明
图1是本发明方法一种实施方式的级配装填示意图;选用单反应器分层装填具有两个加氢反应区的操作方式。
具体实施方式
下面结合附图对本发明的一种级配技术生产加氢低凝柴油的方法进行详细说明。
如图1所示,本发明的柴油生产方法流程如下:
原料油1与氢气2在反应器入口混合后进入反应器3,自上而下依次通过逐级串联的加氢精制与加氢改质的复合催化剂床层4、临氢降凝催化剂床层5、加氢精制与加氢改质的复合床层6及临氢降凝催化剂床层7,得到反应流出物8从反应器底部排出经过注水9后进入到高压分离器10,高压分离器10上部得到气体11通过循环氢压缩机12,与新氢13混合后得到循环氢14作为补充氢或者冷氢使用;高压分离器10中下部得到的液相进入低压分离器17,低压分离器17上部排出低分气18去后续处理,低压分离器17中下部得到液相20进入后续分馏***;高压分离器10底部排出的酸性水15与低压分离器17底部排出的酸性水19混合后去酸水处理装置进行后续加工。
接下来通过具体实施例对本发明的低凝柴油生产方法作进一步的说明。
比较例1
比较例1为采用加氢精制、加氢改质与临氢降凝一段串联流程生产低凝点柴油的装置。包括由加氢精制催化剂和加氢改质催化剂分层装填的精制改质催化剂床层和临氢降凝催化剂床层。比较例1与实施例1生产相同牌号的低凝柴油。使用的催化剂、原料油、及柴油产品凝点均与实施例1相同。运转结果列于表2。
比较例2
比较例2为采用加氢精制、加氢改质与临氢降凝一段串联流程生产低凝点柴油的装置。与实施例1控制基本相同的柴油收率,生产不同牌号的低凝柴油。比较例使用的催化剂、原料油、及柴油产品收率均与实施例1相同,催化剂装填同比较例1。运转结果列于表2。
实施例1
采用图1所示的工艺流程,利用混装及级配串联流程生产低凝点柴油。实施例1中包括两个串联的加氢反应区,每个反应区的精制改质催化剂复合床层内,加氢精制催化剂与加氢改质催化剂的混合体积比为1:4,催化剂总用量与比较例1和比较例2均相同。实施例1中使用的加氢改质催化剂为FC-18催化剂,加氢精制催化剂为FH-98催化剂,临氢降凝催化剂为FDW-3催化剂,所述催化剂均为抚顺石油化工研究院研制生产的商品催化剂。
操作条件及试验结果列于表2。
表1原料油性质表。
项目 | 原料油 |
来源 | 常三线柴油 |
密度(20℃) /g·cm-3 | 0.8708 |
馏程范围/℃ | 270~390 |
氮/μg·g-1 | 126 |
硫/μg·g-1 | 980 |
凝点/℃ | 13 |
十六烷值 | 39.7 |
表2工艺操作条件及结果。
比较例1 | 比较例2 | 实施例1 | |
催化剂组成 | (FH-98/FC-18)/FDW-3 | (FH-98/FC-18)/FDW-3 | (FH-98+FC-18)/FDW-3 |
反应压力/MPa | 9.0 | 9.0 | 9.0 |
平均反应温度/℃ | 387*/390 | 387*/382 | 388*/390/389*/390 |
LHSV/h-1 | 2.5**/3.0 | 2.5**/3.0 | 5.0**/6.0/5.0**/6.0 |
入口氢油体积比 | 600:1 | 600:1 | 600:1 |
柴油产品凝点/℃ | -37 | -22 | -35 |
柴油收率,wt% | 66.5 | 76.0 | 75.7 |
柴油硫含量/μg·g-1 | 17 | 21 | 16 |
柴油十六烷值 | 41 | 44.1 | 41.1 |
床层最高点温度/℃ | 400 | 393 | 393 |
冷氢消耗量/基准 | 0.92 | 1.92 | 1.0 |
*平均反应温度为精制改质催化剂床层的加权平均温度;
**体积空速为精制改质催化剂床层的体积空速。
从以上的实施例可以看出,本发明方法的最大特点在于,针对加工高凝点柴油原料生产低凝产品而言,既能提高产品十六烷值,降低硫含量,节省催化剂投资费用,同时在保证一定柴油收率的情况下可以最大限度的降低原料的凝点;此外本发明方法还具有热点温度低,运转周期长,冷氢消耗量低的特点;对于企业而言,在完成优质产品生产任务的同时,在人力、物力以及能耗上都有很大的优势。
Claims (11)
1.一种级配技术生产加氢低凝柴油的方法,包括以下内容:
柴油原料与氢气混合后,依次通过至少两个串联的加氢反应区,按物料流动方向,每个所述加氢反应区依次均包括由加氢精制催化剂和加氢改质催化剂混合装填的精制改质催化剂复合床层和临氢降凝催化剂床层;最后一个加氢反应区所得反应流出物经过分离和分馏后,得到低凝点柴油产品;
其中,每个所述的加氢反应区中,由加氢改质催化剂与加氢精制催化剂混合装填的精制改质催化剂复合床层与临氢降凝催化剂床层的装填体积比为1:10~10:1;所述的精制改质催化剂复合床层中,加氢精制催化剂与加氢改质催化剂的装填体积比为1:10~10:1。
2.按照权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的柴油原料的凝点在0℃以上,氮含量在1000μg/g以下。
3.按照权利要求1或2所述的方法,其特征在于,所述柴油原料的氮含量为10~400μg/g。
4.按照权利要求1所述的方法,其特征在于,所述柴油原料中的氮含量在1000μg/g以上,在通过第一加氢反应区的精制改质催化剂复合床层之前,柴油原料预先通过一个加氢精制或加氢脱氮催化剂床层,进行部分脱氮。
5.按照权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的柴油原料的干点为350~440℃。
6.按照权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的临氢降凝催化剂以择形裂化分子筛和粘合剂为载体,以第ⅥB族和/或第Ⅷ族金属为加氢活性金属组分,以催化剂的重量为基准,加氢活性金属组分以氧化物计的含量为1%~16%,择形裂化分子筛的含量为50%~85%,粘合剂的含量为10%~40%。
7.按照权利要求6所述的方法,其特征在于,所述的择形分子筛选自氢型ZSM-5、ZSM-11、ZSM-12、ZSM-22、ZSM-23、ZSM-35和ZSM-38分子筛中的一种或多种,择形裂化分子筛的硅铝摩尔比为10~150。
8.按照权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的加氢改质催化剂以氧化铝、任选的无定形硅铝和Y型分子筛为载体,含有至少一种ⅥB族金属和至少一种Ⅷ族金属,催化剂载体组成为氧化铝40w%~80w%、无定形硅铝0w%~20w%,Y型分子筛5w%~30w%,其中Y型分子筛的孔容0.40~0.52mL/g,比表面750~900m2/g,晶胞常数2.420~2.500nm,SiO2/Al2O3分子比7~15;催化剂中ⅥB族金属氧化物含量为10w%~30w%,Ⅷ族金属氧化物含量为2w%~15w%。
9.按照权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的加氢精制催化剂以ⅥB族和/或第Ⅷ族金属为活性组分,以氧化铝或含硅氧化铝为载体,以催化剂的重量为基准,第ⅥB族金属含量以氧化物计为8wt%~28wt%,第Ⅷ族金属含量以氧化物计为2wt%~15wt%。
10.按照权利要求1所述的方法,其特征在于,所述精制改质催化剂复合床层的操作条件为:反应压力6.0~20.0MPa,氢油体积比200:1~1500:1,体积空速为0.1~10.0h-1,反应温度270℃~460℃。
11.按照权利要求1所述的方法,其特征在于,所述临氢降凝催化剂床层的操作条件为:反应压力6.0~20.0MPa,氢油体积比200:1~1500:1,体积空速为0.1~10.0h-1,反应温度260℃~455℃。
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- 2012-11-07 CN CN201210440387.3A patent/CN103805251B/zh active Active
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