CN103789545A - 一种低共熔溶剂分离铅锑氧化物焙砂的方法 - Google Patents

一种低共熔溶剂分离铅锑氧化物焙砂的方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种低共熔溶剂分离铅锑氧化物焙砂的方法,属于有色金属冶金技术领域。在惰气环境下,首先将季铵盐与酰胺混合均匀后形成低共熔溶剂;然后向上述步骤制备得到的低共熔溶剂中加入铅锑氧化物焙砂进行选择性溶解,溶解完全后进行过滤分离得到含铅溶液和滤渣,将滤渣采用蒸馏水洗涤,干燥后得三氧化二锑。本发明中采用该方法可直接分离铅锑氧化物,产出含铅溶液和三氧化二锑,且工艺简单,对设备的材质要求低,能耗较小,经济环保。

Description

一种低共熔溶剂分离铅锑氧化物焙砂的方法
技术领域
本发明涉及一种低共熔溶剂分离铅锑氧化物焙砂的方法,属于有色金属冶金技术领域。
背景技术
我国铅锑矿资源十分丰富,脆硫铅锑矿(Pb4FeSb6S14)是其中最重要的一种,其数量之多世界罕见,处理此类矿石的核心技术是如何有效的分离其中的铅和锑。目前,已提出的针对该矿石的处理工艺流程主要是,首先对脆硫铅锑矿进行氧化焙烧脱硫,随之对获得的铅锑氧化物焙砂进行还原熔炼产出铅锑合金,然后再对铅锑合金进行分离(例如氧化挥发法、高速离心分离法、真空蒸馏法等)分别产出粗铅和粗锑。这种生产方法不仅生产流程长、工艺复杂、生产效率低、铅锑分离效果不理想,而且污染严重、金属回收率低。因此,研究彻底分离铅锑的新方法具有重要的科学意义和广阔的工业应用前景。低共熔溶剂的发现和应用无疑为实现这一目标提供了一条新途径。
低共熔溶剂是一类由两种或三种组分(多为固体)在一定温度下,经过简单机械混合,通过氢键相互作用而自缔合形成的一种低共熔混合物,其熔点低于每一个组成它的成分,通常在0~100℃温度范围内以液态形式存在。低共熔溶剂具有溶解性和导电性好、蒸汽压低和良好的物理及化学稳定性等优点,而且制备过程简单、原料价格低廉、无需纯化就可以获得纯度较高的产品,是一种新型的绿色溶剂。低共熔溶剂通过接受或给与电子或质子构成氢键而实现共熔,这样就赋予了其对于一些金属氧化物较强的溶解性能,低共熔溶剂的这种能力对运用更为绿色的化学和电化学方法,如选择性地分离、回收、提纯金属的技术提供了巨大的帮助,也为一些金属氧化物的还原开辟出一条新的途径。低共熔溶剂的上述特性使之成为选择性溶解氧化物研究的崭新液体,在有色金属冶金技术领域得到越来越多的应用。
发明内容
本发明的目的在于克服当前铅锑氧化物焙砂存在分离不彻底,返回品多,精锑质量差,铅锑回收率低,污染严重等缺陷,提供一种采用绿色环保的低共熔溶剂直接分离铅锑氧化物焙砂的方法,本发明通过以下技术方案实现。
一种低共熔溶剂分离铅锑氧化物焙砂的方法,其具体步骤如下:
(1)在惰气环境下,首先将季铵盐与酰胺按照摩尔比为(2~5):(1~3)混合均匀后形成低共熔溶剂;
(2)在控制溶解温度为40~100℃、溶解时间1~12h、搅拌转速200~1000r/min的条件下,向步骤(1)制备得到的低共熔溶剂中加入铅锑氧化物焙砂进行选择性溶解,溶解完全后进行过滤分离得到含铅溶液和滤渣,再将滤渣采用蒸馏水洗涤,干燥后得三氧化二锑。
所述季铵盐为氯化胆碱、氯化苄基三乙基铵或硫酸氢四丁基铵。
所述酰胺为尿素、硫脲、乙酰胺或苯甲酰胺。
所述铅锑氧化物焙砂包括以下质量百分比的组分:PbO30%~70%,Sb2O330%~70%,加入量为0.005~0.075mol/L。
本发明的有益效果是:采用该方法可直接分离铅锑氧化物,产出含铅溶液和三氧化二锑,且工艺简单,对设备的材质要求低,能耗较小,经济环保。
具体实施方式
下面结合具体实施方式,对本发明作进一步说明。
实施例1
该低共熔溶剂分离铅锑氧化物焙砂的方法,其具体步骤如下:
(1)在惰气环境下,首先将季铵盐与酰胺按照摩尔比为2:3混合均匀后形成低共熔溶剂,其中季铵盐为氯化胆碱、酰胺为尿素。
(2)在控制溶解温度为40℃、溶解时间1h、搅拌转速200r/min的条件下,向步骤(1)制备得到的低共熔溶剂中加入铅锑氧化物焙砂进行选择性溶解,其中铅锑氧化物焙砂包括以下质量百分比的组分:PbO30%,Sb2O370%,加入量为0.075mol/L,溶解完全后进行过滤分离得到含铅溶液和滤渣,再将滤渣采用蒸馏水洗涤,干燥后得三氧化二锑。
实施例2
该低共熔溶剂分离铅锑氧化物焙砂的方法,其具体步骤如下:
(1)在惰气环境下,首先将季铵盐与酰胺按照摩尔比为5:1混合均匀后形成低共熔溶剂,其中季铵盐为氯化苄基三乙基铵,酰胺为硫脲。
(2)在控制溶解温度为100℃、溶解时间12h、搅拌转速1000r/min的条件下,向步骤(1)制备得到的低共熔溶剂中加入铅锑氧化物焙砂进行选择性溶解,其中铅锑氧化物焙砂包括以下质量百分比的组分:PbO70%,Sb2O330%,加入量为0.005mol/L,溶解完全后进行过滤分离得到含铅溶液和滤渣,再将滤渣采用蒸馏水洗涤,干燥后得三氧化二锑。
实施例3
该低共熔溶剂分离铅锑氧化物焙砂的方法,其具体步骤如下:
(1)在惰气环境下,首先将季铵盐与酰胺按照摩尔比为3:2混合均匀后形成低共熔溶剂,其中季铵盐为硫酸氢四丁基铵,酰胺为乙酰胺。
(2)在控制溶解温度为80℃、溶解时间6h、搅拌转速500r/min的条件下,向步骤(1)制备得到的低共熔溶剂中加入铅锑氧化物焙砂进行选择性溶解,其中铅锑氧化物焙砂包括以下质量百分比的组分:PbO50%,Sb2O350%,加入量为0.035mol/L,溶解完全后进行过滤分离得到含铅溶液和滤渣,再将滤渣采用蒸馏水洗涤,干燥后得三氧化二锑。
实施例4
该低共熔溶剂分离铅锑氧化物焙砂的方法,其具体步骤如下:
(1)在惰气环境下,首先将季铵盐与酰胺按照摩尔比为4:1混合均匀后形成低共熔溶剂,其中季铵盐为硫酸氢四丁基铵,酰胺为苯甲酰胺。
(2)在控制溶解温度为60℃、溶解时间6h、搅拌转速800r/min的条件下,向步骤(1)制备得到的低共熔溶剂中加入铅锑氧化物焙砂进行选择性溶解,其中PbO:Sb2O3的质量百分比为50%:50%,加入量为0.035mol/L,溶解完全后进行过滤分离得到含铅溶液和滤渣,再将滤渣采用蒸馏水洗涤,干燥后得三氧化二锑。

Claims (4)

1.一种低共熔溶剂分离铅锑氧化物焙砂的方法,其特征在于具体步骤如下:
(1)在惰气环境下,首先将季铵盐与酰胺按照摩尔比为(2~5):(1~3)混合均匀后形成低共熔溶剂;
(2)在控制溶解温度为40~100℃、溶解时间1~12h、搅拌转速200~1000r/min的条件下,向步骤(1)制备得到的低共熔溶剂中加入铅锑氧化物焙砂进行选择性溶解,溶解完全后进行过滤分离得到含铅溶液和滤渣,再将滤渣采用蒸馏水洗涤,干燥后得三氧化二锑。
2.根据权利要求1所述的低共熔溶剂分离铅锑氧化物焙砂的方法,其特征在于:所述季铵盐为氯化胆碱、氯化苄基三乙基铵或硫酸氢四丁基铵。
3.根据权利要求1所述的低共熔溶剂分离铅锑氧化物焙砂的方法,其特征在于:所述酰胺为尿素、硫脲、乙酰胺或苯甲酰胺。
4.根据权利要求1所述的低共熔溶剂分离铅锑氧化物焙砂的方法,其特征在于:所述铅锑氧化物焙砂包括以下质量百分比的组分:PbO30%~70%,Sb2O330%~70%,加入量为0.005~0.075mol/L。
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104213151A (zh) * 2014-09-05 2014-12-17 昆明理工大学 一种直接电解铅锑氧化物制取铅锑合金的方法
CN105132713A (zh) * 2015-09-15 2015-12-09 昆明理工大学 一种低共熔溶剂原位还原三氧化二锑制取锑的方法
CN105483389A (zh) * 2016-01-13 2016-04-13 云南大学 一种废旧液晶面板中铟的浸出方法及浸出剂
CN106676583A (zh) * 2017-03-29 2017-05-17 昆明理工大学 一种利用低共熔溶剂电解分离锡铅合金的方法
CN111675239A (zh) * 2020-04-28 2020-09-18 廊坊师范学院 一种利用聚乙二醇型低共熔溶剂溶解提取碘化铅的方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5120523A (en) * 1989-11-16 1992-06-09 Agency Of Industrial Science & Technology, Ministry Of International Trade & Industry Method for dissolution of metal
WO2007147222A2 (en) * 2006-06-21 2007-12-27 Katholieke Universiteit Leuven Novel ionic liquids
CN101928034A (zh) * 2010-09-07 2010-12-29 辽宁石油化工大学 一种制备氯化亚铜的方法
EP2597099A1 (en) * 2011-11-23 2013-05-29 King Saud University Deep eutectic solvent and method for its preparation

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5120523A (en) * 1989-11-16 1992-06-09 Agency Of Industrial Science & Technology, Ministry Of International Trade & Industry Method for dissolution of metal
WO2007147222A2 (en) * 2006-06-21 2007-12-27 Katholieke Universiteit Leuven Novel ionic liquids
CN101928034A (zh) * 2010-09-07 2010-12-29 辽宁石油化工大学 一种制备氯化亚铜的方法
EP2597099A1 (en) * 2011-11-23 2013-05-29 King Saud University Deep eutectic solvent and method for its preparation

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
张盈盈 等: "胆碱类低共熔溶剂的物性及应用", 《化学进展》 *
田国才 等: "离子液体在有色金属冶金中的应用", 《过程工程学报》 *

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104213151A (zh) * 2014-09-05 2014-12-17 昆明理工大学 一种直接电解铅锑氧化物制取铅锑合金的方法
CN104213151B (zh) * 2014-09-05 2017-05-10 昆明理工大学 一种直接电解铅锑氧化物制取铅锑合金的方法
CN105132713A (zh) * 2015-09-15 2015-12-09 昆明理工大学 一种低共熔溶剂原位还原三氧化二锑制取锑的方法
CN105483389A (zh) * 2016-01-13 2016-04-13 云南大学 一种废旧液晶面板中铟的浸出方法及浸出剂
CN106676583A (zh) * 2017-03-29 2017-05-17 昆明理工大学 一种利用低共熔溶剂电解分离锡铅合金的方法
CN106676583B (zh) * 2017-03-29 2019-01-04 昆明理工大学 一种利用低共熔溶剂电解分离锡铅合金的方法
CN111675239A (zh) * 2020-04-28 2020-09-18 廊坊师范学院 一种利用聚乙二醇型低共熔溶剂溶解提取碘化铅的方法
CN111675239B (zh) * 2020-04-28 2022-07-08 廊坊师范学院 一种利用聚乙二醇型低共熔溶剂溶解提取碘化铅的方法

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