CN103784420A - 马来酸茚达特罗液体制剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及马来酸茚达特罗液体制剂。包括药物活性成分、稀释剂和溶剂,所述的药物活性成分为马来酸茚达特罗,每1000粒液体制剂中包含马来酸茚达特罗0.3~0.8g,稀释剂150g~300g。本发明将马来酸茚达特罗制备成液体制剂,解决了马来酸茚达特罗在其他制剂类型中均一性差的问题,提供了一种均一性好的马来酸茚达特罗液体制剂。
Description
发明领域
本发明属于药物领域,具体涉及马来酸茚达特罗液体制剂及其制备方法。
发明背景
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种使呼吸困难的严重肺病疾病。症状可包括气短,慢性咳嗽,和过多痰。一次加重可能持续几周和导致肺不功能衰退,死亡风险增加,而且可能伴有严重焦虑。慢阻肺的病因不甚清楚,但国内外专家均认为吸烟是引起慢阻肺的最主要因素。根据美国国家心肺血液研究所报告,吸烟是COPD的主要病因,CCffD是美国第四大死因。大气污染、室内空气污染、被动吸烟等也是慢阻肺的病因;职业接触有害气体、儿童期反复的下呼吸道感染也可成为慢阻肺的病因。老年人随着年龄的增长,与呼吸有关的很多解剖结构也发生了变化,包括胸廓、肺容量、支气管及肺和血管壁均发生了改变进而影响了呼吸功能。因此,老年人更易患COPD或者患COPD后临床表现更加严重。近年来国内外对COPD的研究及临床诊治日益重视。2001年世界卫生组织制定了关于CCffD的全球防治创议(GOLD)。
全球大约有4200万哮喘病患者和2800万COPD(慢性阻塞性肺病)患者。近十年来,随着全球范围内的空气污染和环境恶化,哮喘症的发病率和死亡率呈上升趋势,每年有超过18万人死于哮喘。另有分析显示,到2020年,COPD将从现在的全球死因的第六位攀升至第三位。保守估计,到那时全球每年因CCffD死亡的人数将达到350万以上。在国内,由钟南山院士主持的一项流行病学调查结果显示,目前中国COPD的总体患病率为8.2%,其中男性患病率为12.4%,女性患病率为5.1%。COPD患者在中国已超过4000万,预计在2003——2033年期间,中国将会有6500万人死于COPD。
茚达特罗为支气管舒张剂,属于长效吸入β2-肾上腺素能受体激动剂(LABA)类,适用于成人慢性阻塞性肺病(COPD)患者的维持治疗。具有5分钟起效、持续24小时的特点。茚达特罗由瑞士诺华制药公司生产,2009年以来已在全球70多个国家和地区上市;2012年6月经国家药监局批准在华上市,是我国首个获批用于治疗COPD的LABA类单一制剂。临床试验表明,茚达特罗每天服用一次可以使支气管舒张达24h以上,其舒张支气管时间比沙美特罗和福莫特罗长;起效比沙美特罗更快。
申请号为CN200910000910公开了茚达特罗与环索奈德的药物组合物及其制备方法。该药物组合物包括茚达特罗、环索奈德和一种或多种药学上可接受的载体。
申请号为CN201110240358公开了茚达特罗与布***的药物组合物及其制备方法。该药物组合物还包括一种或多种药学上可接受的辅料,如甘氨酸或乳糖。
但现有文献均未公开包含马来酸茚达特罗的液体制剂,也未给出任何有关其液体制剂组分比例的提示。马来酸茚达特罗水溶性较好,本发明将马来酸茚达特罗制备成液体制剂,解决了马来酸茚达特罗在其他制剂类型中均一性差的问题,提供了一种均一性好,且生物利用度高的马来酸茚达特罗液体制剂。
发明内容
本发明提供了一种均一性好、生物利用度高的马来酸茚达特罗液体制剂及其制备方法。具体技术方案如下:
一方面,本发明涉及一种马来酸茚达特罗液体制剂,其中,所述的液体制剂包括药物活性成分、稀释剂和溶剂,所述的药物活性成分为马来酸茚达特罗,每1000粒液体制剂中包含马来酸茚达特罗0.3~1.0g,稀释剂100g~300g。
在一些实施方案,本发明所述的马来酸茚达特罗液体制剂,其中,所述稀释剂为聚乙二醇、植物油、动物性脂肪、矿物油中的一种或多种混合。
在另一些实施方案,本发明所述的马来酸茚达特罗液体制剂,其中所述的溶剂为乙醇。
在另一些实施方案,本发明所述的马来酸茚达特罗液体制,其中,每1000粒液体制剂中还包含0.03~0.08g的防腐剂。
在另一些实施方案,本发明所述马来酸茚达特罗液体制剂,其中所述的防腐剂是二丁基羟基甲苯、苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸、山梨酸钾中的一种或多种混合。
另一方面,本发明涉及一种马来酸茚达特罗液体制剂的制备方法,包括如下步骤:(1)将马来酸茚达特罗加入溶剂,搅拌至完全溶解;(2)加入稀释剂,搅拌至上述溶液完全溶解;(3)加入防腐剂,搅拌均匀;(4)将溶液灌装进硬胶囊壳封口即得。
本发明所述药学上可接受的载体包括,但并不限于,离子交换剂,铝,硬脂酸铝,卵磷脂,血清蛋白,如人血清蛋白,缓冲物质如磷酸盐,甘氨酸,山梨酸,山梨酸钾,饱和植物脂肪酸的部分甘油酯混合物,水,盐或电解质,如硫酸鱼精蛋白,磷酸氢二钠,磷酸氢钾,氯化钠,锌盐,胶体硅,三硅酸镁,聚乙烯吡咯烷酮,聚丙烯酸脂,蜡,聚乙烯-聚氧丙烯-阻断聚合体,羊毛脂,糖,如乳糖,葡萄糖和蔗糖;淀粉如玉米淀粉和土豆淀粉;纤维素和它的衍生物如羧甲基纤维素钠,乙基纤维素和乙酸纤维素;树胶粉;麦芽;明胶;滑石粉;辅料如可可豆脂和栓剂蜡状物;油如花生油,棉子油,红花油,麻油,橄榄油,玉米油和豆油;二醇类化合物,如丙二醇和聚乙二醇;酯类如乙基油酸酯和乙基月桂酸酯;琼脂;缓冲剂如氢氧化镁和氢氧化铝;海藻酸;无热原的水;等渗盐;林格(氏)溶液;乙醇,磷酸缓冲溶液,和其他无毒的合适的润滑剂如月桂硫酸钠和硬脂酸镁,着色剂,释放剂,包衣衣料,甜味剂,调味剂和香料,防腐剂和抗氧化剂。
下面结合具体实施方式的实施例本发明做进一步说明。
具体实施方式
以下通过实施例形式的具体实施方式,对本发明的上述内容作进一步的详细说明。但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下实施例。
实施例1:制备1000粒马来酸茚达特罗液体胶囊
处方:马来酸茚达特罗0.3g中链甘油三酸酯100g
无水乙醇1.2g二丁基轻基甲苯0.05g
工艺:
1、将马来酸茚达特罗加入到处方量的无水乙醇中,搅拌至完全溶解;
2、再加入二丁基羟基甲苯于上述溶液中搅拌至完全溶解;
3、加入处方量的中链甘油三酸酯,搅拌均匀即得;
4、将上述所得溶液填充至硬胶囊中,并将硬胶囊封口。
实施例2:制备1000粒马来酸茚达特罗液体胶囊
处方:马来酸茚达特罗1.0g聚乙二醇300g
无水乙醇0.8g苯甲酸钠0.05g
工艺:
1、将马来酸茚达特罗加入到处方量的无水乙醇中,搅拌至完全溶解;
2、再加入苯甲酸钠于上述溶液中搅拌至完全溶解;
3、加入处方量的聚乙二醇,搅拌均匀即得;
4、将上述所得溶液填充至硬胶囊中,并将硬胶囊封口。
溶出度分析
试验方法:取样品,照溶出度测定法(中国药典2010年版二部附录XC第二法),以pH l盐酸溶液(9-1000)900ml加0.1%十二烷基硫酸钠作为溶出介质,测定温度为(37±0.5)℃,转速为每分钟50转,依法操作,分别于15分钟,30分钟分别取溶液10ml,经0.45μm微孔滤膜过滤,同时补加相同体积、相同温度的溶出介质。分别精密量取滤液适量,经适当稀释后照高效液相色谱法(中国药典2010版二部附录VD),在210nm波长处分别测定吸收度,按外标法计算溶出量。
表1实施例1-2溶出度结果比较
样本 | 实施例1 | 实施例2 |
15分钟溶出率(%) | 96.31 | 97.32 |
30分钟溶出率(%) | 97.25 | 97.56 |
结论:本发明马来酸茚达特罗的溶出速率较快且溶出较完全,且均一性好,大大提高了其药物制剂的生物利用度。
Claims (6)
1.一种马来酸茚达特罗液体制剂,其中,所述的液体制剂包括药物活性成分、稀释剂和溶剂,所述的药物活性成分为马来酸茚达特罗,每1000粒液体制剂中包含马来酸茚达特罗0.3~1.0g,稀释剂100g~300g。
2.根据权利要求1所述的马来酸茚达特罗液体制剂,其中,所述稀释剂为聚乙二醇、植物油、动物性脂肪、矿物油中的一种或多种混合。
3.根据权利要求1所述的马来酸茚达特罗液体制剂,其中所述的溶剂为乙醇。
4.根据权利要求1所述的马来酸茚达特罗液体制,其中,每1000粒液体制剂中还包含0.03~0.08g的防腐剂。
5.根据权利要求4所述的马来酸茚达特罗液体制剂,其中所述的防腐剂是二丁基羟基甲苯、苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸、山梨酸钾中的一种或多种混合。
6.一种权利要求1-5任一项所述的马来酸茚达特罗液体制剂的制备方法,包括如下步骤:(1)将马来酸茚达特罗加入溶剂,搅拌至完全溶解;(2)加入稀释剂,搅拌至上述溶液完全溶解;(3)加入防腐剂,搅拌均匀;(4)将溶液灌装进硬胶囊壳封口即得。
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CN102247380A (zh) * | 2011-08-19 | 2011-11-23 | 北京阜康仁生物制药科技有限公司 | 一种以布***与茚达特罗为活性成分的复方制剂 |
CN103269694A (zh) * | 2010-10-12 | 2013-08-28 | 西普拉有限公司 | 药物组合物 |
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