CN103732609A - 包含金银花提取物与抗生素的药物组合物、药物试剂盒及金银花提取物的制药用途 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种用于预防和/或治疗细菌所引起疾病的药物组合物,所述药物组合物包含含有环烯醚萜类化合物的金银花提取物和抗生素。本发明还提供了包含分开放置的含有环烯醚萜类化合物的金银花提取物和抗生素的药物试剂盒。通过联合使用金银花提取物与抗生素,可提高多重耐药细菌对耐药抗生素的敏感性,具有良好的临床应用前景,特别是有助于改善目前病原菌对抗生素耐药导致细菌感染类疾病难以医治的状况。本发明还提供了所述药物组合物和药物试剂盒在制备预防和/或治疗细菌所引起疾病的药物中的用途。此外,本发明还提供了金银花提取物在制备逆转细菌耐药性的药物中的用途。
Description
包含金银花提取物与抗生素的药物组合物、 药物试剂盒
及金银花提取物的制药用途 技术领域
本发明属于制药技术领域。具体而言, 本发明涉及包含从中药金银花或 其基源植物忍冬或同属植物中提取、 精制得到的金银花提取物与抗生素的 药物组合物及其在制备预防和 /或治疗细菌所引起疾病的药物中的用途。 此 外, 本发明还涉及金银花提取物的制药用途。 背景技术
近年来 大量抗生素在医疗实践中的密集使用问题已愈加严重。 抗生素 的不当使用给微生物特别是细菌施加了选择性进化压力,造成了耐药细菌种 类和数量的急剧增长、 甚至出现了可抗多种抗生素的 "超级细菌" 。 一般情 况下, 大多数新启用的抗生素在若千年内都会因病原菌产生抗药 H 失去原 有效力。 如耐青霉素的肺炎链球菌, 过去对青霉素、 红霉素、 横胺等药品都 很敏感, 现在几乎无效 又如, 常见感染来源如金黄色葡萄球菌、 肺炎链球 菌、 肠球菌属、 铜绿假单胞菌等, 渐变成多种抗药性, 对于通常使用的 β- 内酰胺类、 喹啉酮类、 新颖大环内酯类、 头孢菌素类甚至万古霉素都具有抗 药性。 再如, 有数据表明绿脓杆菌对阿莫西林, 西力欣等 8种抗生素的耐药 性达 100%, 肺炎克雷伯氏菌对西力欣、 复达欣等 16种高档抗生素的耐药性 高达 51.85%--100%。 而耐高曱氧西林的金黄色葡萄球菌除万古霉素外已经 无药可治。
大量耐药菌的产生, 使难治性感染越来越多, 导致病菌感染的机会越来 越多;治疗感染性疾病的费用越来越高。如何降低细菌对耐药抗生素的抗性、 提高其对抗生素的敏感性已成为医学领域备受关注的问题。
我国传统中草药"金银花 "一名出自 《本草纲目》 , 为中药材和植物的统 称。 植物金银花又名忍冬, 为忍冬科多年生、 半常绿缠绕木质藤本植物。 由 于忍冬花初开为白色, 后转为黄色, 因此得名金银花。 药材金银花即为忍冬 科忍冬属植物忍冬及同属植物干燥花蕾或初开的花。
金银花自古被誉为清热解毒的良药,是我国传统医学常用的清热解毒药 物之一, 几千年以来, 在临床上发挥着突出疗效, 深受医患人群的喜爱。 它 性甘寒、 气芳香, 甘寒清热而不伤胃, 芳香透达又可祛邪。 金银花既能宣散 风热, 还善清解血毒, 用于各种热性病, 如身热、 发疹、 发斑、 热毒疮痈、
咽喉肿痛等证, 均效果显著。 近代研究对金银花清热解毒的机制作了初步探 讨。 例如, 金银花有明显的解热和抗炎作用, 腹腔注射金银花提取液 0.25g / kg, 能抑制大鼠角叉菜胶性脚肿; 注射 30-40g / kg 能减轻蛋清性脚肿程 度; 注射 8g / kg、 2次 /天, 对大鼠巴豆油性肉芽嚢也有明显抗渗出和抗增 生的作用。 另外认为金银花对机体免疫***有重要的调节作用, 金银花煎剂 促进白细胞的吞噬功能; 腹腔注射金银花注射液, 也有明显促进炎性细胞吞 噬功能的作用。
对金银花化学成分的研究表明, 金银花中含有有机酸类、 三萜皂苷类、 黄酮及其苷类、 环烯醚萜苷类、 挥发油等。 目前已开展了提取金银花的活性 成分并证明其药效的研究, 但迄今为止, 还没有将金银花提取物与抗生素联 合应用来提高细菌对抗生素的敏感性的报道。 发明内容
本发明的目的在于提供一种包含金银花提取物和抗生素的药物组合物, 其中, 金银花提取物从金银花或其基源植物忍冬或同属其他植物制备得到, 其中的有效成分为开联番木鳖苷酸。
本发明的另一个目的在于提供一种包含金银花提取物和抗生素的药物 试剂盒, 其中金银花提取物和抗生素分开放置。
本发明的再一个目的在于提供上述药物组合物和药物试剂盒在制备预 防和 /或治疗细菌所引起疾病的药物中的用途。
本发明的又一个目的在于提供含有环烯醚萜类化合物的金银花提取物 在制备逆转细菌耐药性的药物中的用途。
本发明采用的技术方案为:
一方面,本发明提供一种用于预防和 /或治疗细菌所引起疾病的药物组合 物, 所述药物组合物包含含有环烯醚萜类化合物的金银花提取物和抗生素; 优选地, 所述药物组合物还包含药学上可接受的载体和 /或赋形剂。 其中,所述预防和 /或治疗细菌所引起疾病是通过逆转细菌耐药性预防和 /或治疗细菌所引起疾病。 因此, 当细菌对抗生素产生耐药性时, 所述药物组 合物可以逆转或对抗细菌的耐药性。
另一方面,本发明提供一种用于预防和 /或治疗细菌所引起疾病的药物试 剂盒, 所述药物试剂盒包含分开放置的含有环烯醚萜类化合物的金银花提取 物和抗生素。该试剂盒可用于在有需要的患者中预防和 /或治疗细菌所引起疾
病, 其中所述金银花提取物和抗生素可以同时、 连续或以一定时间间隔顺序 给药至患者。 实验表明, 金银花提取物可以提高、 恢复和 /或改善细菌对抗生 素的敏感性, 逆转、 对抗细菌对抗生素的耐药性, 从而提高抗生素对细菌的 杀灭或抑制效果。
在上述药物组合物和药物试剂盒中,所述金银花提取物包含以下述结构 式表示的环 醚萜类化合物:
( 1 ) (2) (3) (4) 其中,
式(1 ) 中, Xi、 X2表示 0, R表示 H, 所述化合物为开联番木鳖苷酸; 式(2)、(3)、(4)中, 1和 2各自独立地表示11、 C1-6低级烷基或 C2-6 低级链烯基。
上述金银花提取物的主要有效成分为开联番木鳖苷酸。
优选地, 所述金银花提取物中包含 50 重量%以上的开联番木鳖苷酸; 优选地, 所述金银花提取物包含 70%重量以上的开联番木鳖苷酸; 进一步优 选地, 所述金银花提取物包含 80%重量以上的开联番木鳖苷酸; 最优选地, 所述金银花提取物包含 90%重量以上的开联番木鳖苷酸。
可以根据专利 ZL200610083556.7公开的方法制备本文所述金银花提取 物, 该专利的公开内容以引用的方式全部并入本文。 根据本发明的具体实施 方式, 所述金银花提取物通过包括以下步骤的方法制备:
( 1 )将植物金银花或其基源植物忍冬或同属其他植物粉碎, 然后用水 和 /或含量不大于 95体积%的 d-C6烷醇水溶液进行提取, 得到提取液;
(2)将步骤( 1 )得到的提取液经常压或减压浓缩干燥得到浸膏, 或经 喷雾干燥得到粉末, 再用水溶解后, 用含量不大于 95体积%的 CrC6烷醇水 溶液进行沉淀或沉降, 得到沉淀物或溶解液浓缩物;
( 3 )将经步骤( 2 )得到的沉淀物或溶解液浓缩物用色谱方法分离纯化,
收集含有环烯醚萜类化合物的洗脱液,其中所述色谱方法选自大孔吸附树脂 柱色谱法、 正相硅胶色谱法和反相硅胶色谱法中的一种或多种;
优选地, 所述金银花提取物的制备方法包括以下步骤:
( 1 )将金银花药材粉碎, 以 50% (体积 /体积) 乙醇水溶液提取从而得 到提取液;
( 2 )将步骤(1 )得到的提取液减压浓缩得到浸膏, 加水溶解, 过滤, 溶液浓缩至干, 加 95% (体积 /体积) 乙醇水溶液溶解, 同时加入蒸馏水使 溶液含乙醇 75% (体积 /体积), 静置后过滤, 滤液回收乙醇的流浸膏;
( 3 )向将步骤(2 )得到的流浸膏加水溶解并过滤, 滤液通过苯乙烯大 孔吸附树脂色语柱, 然后依次用水、 20% (体积 /体积) 乙醇水溶液洗脱, 回 收 20% (体积 /体积 ) 乙醇水溶液洗脱液中的乙醇;
更优选地, 所述制备方法进一步包括将步骤(3 )获得的含有环烯醚萜 类化合物的洗脱液通过凝胶色谱纯化;
最优选地, 所述制备方法进一步包括将步骤(3 )获得的含有环烯醚萜 类化合物的洗脱液通过 Sephadex LH-20凝胶色谱柱纯化, 收集水洗脱液。
优选地, 本文中所述抗生素选自氨苄西林、 青霉烷砜、 哌拉西林、 他唑 巴坦、 阿莫西林、 克拉维酸、 头孢唑林、 头孢呋辛、 头孢曲松、 头孢呋新钠、 舒普深、 左旋氧氟、 头孢噻肟、 头孢他啶、 亚胺培南、 头孢吡肟、 头孢西丁、 庆大霉素、 阿米卡星、 环丙沙星、 氯霉素、 复方新诺明、 四环素、 呋喃妥因、 氨曲南、 环丙沙星、 诺氟沙星、 氨卡、 舒巴坦、 替卡西林、 棒酸、 妥布霉素、 特治星、 亚胺培南、 米诺环素、 美罗培南、 青霉素、 苯唑西林、 红霉素、 万 古霉素、 利福平和克林霉素中的一种或多种;
优选地, 所述抗生素为氨苄西林和 /或红霉素。
另一方面,本发明提供上述药物组合物和药物试剂盒在制备预防和 /或治 疗细菌所引起疾病的药物中的用途。
优选地, 所述细菌可以为抗生素耐药菌, 优选为多重抗生素耐药菌; 更 优选地, 所述细菌可以为多重抗生素耐药的革兰氏阴性菌; 进一步优选地, 所述多重抗生素耐药的革兰氏阴性菌选自大肠杆菌、 铜绿假单胞菌、 克雷伯 氏杆菌、 鲍曼不动杆菌、 变形杆菌、 肠科杆菌属、 流感嗜血杆菌、 肺炎杆菌 和卡他菌属中的一种或多种; 更优选地, 为大肠杆菌、铜绿假单胞菌和 /或克 雷伯氏杆菌。
或者, 所述细菌为多重抗生素耐药的革兰氏阳性菌; 优选地, 所述多重 抗生素耐药的革兰氏阳性菌选自金黄色葡萄球菌、耐曱氧西林金黄色葡萄球
菌、 化脓性链球菌 A组、 肺炎链球菌、 枯草芽孢杆菌、 表皮葡萄球菌中的一 种或多种; 进一步优选地,为耐曱氧西林金黄色葡萄球菌和 /或金黄色葡萄球 菌。
此外, 在上述用途中, 所述细菌所引起疾病为细菌引起的感染类疾病, 特別是抗生素耐药菌引起的感染类疾病,例如消化***感染、血液***感染、 呼吸***感染、 ***、 中枢神经***感染、 骨关节感染、 耳、 乳突和鼻 窦感染和皮肤软组织感染; 优选地, 所述细菌所引起疾病为上述抗生素耐药 菌引起的呼吸***感染;
其中, 所述细菌所引起疾病可以为多重抗生素耐药的革兰氏阴性菌引起 的呼吸***感染; 优选地, 所述细菌所引起疾病为多重抗生素耐药的革兰氏 阴性菌引起的感染性肺炎; 进一步优选地, 所述细菌所引起疾病为多重抗生 素耐药的革兰氏阴性菌引起的院内感染性肺炎; 更优选地, 所述细菌所引起 疾病为多重抗生素耐药的克雷伯氏杆菌引起的院内感染性肺炎。
或者, 所述细菌所引起疾病为多重抗生素耐药的革兰氏阳性菌引起的呼 吸***感染; 优选地, 所述细菌所引起疾病为多重抗生素耐药的革兰氏阳性 菌引起的肺炎; 进一步优选地, 所述细菌所引起疾病为耐曱氧西林金黄色葡 萄球菌引起的肺炎。
又一方面, 本发明提供一种含有环烯醚萜类化合物的金银花提取物在制 备逆转细菌耐药性的药物中的用途。 实验表明, 金银花提取物可以提高、 恢 复和 /或改善细菌对抗生素的敏感性,从而可用于制备逆转、对抗细菌耐药性 的药物。 此药物经施用至患者, 可以逆转、 对抗患者体内具有耐药性的细菌 (甚至是多重抗生素耐药细菌)对抗生素的耐药性, 也可以预防患者体内的 细菌对抗生素产生耐药性。
其中, 所述金银花提取物包含以下述结构式 示的环烯醚萜类化合物:
( 1 ) ( 2 ) ( 3 ) ( 4 )
其中,
式(1 ) 中, X2表示 O, R表示 H;
式(2 )、(3 )、(4 )中, 1和 2各自独立地表示11、 C1-6低级烷基或 C2-6 低级链烯基。
优选地, 所述金银花提取物包含 50重量%以上的以式( 1 )表示的开联 番木鳖苷酸; 进一步优选地, 所述金银花提取物包含 70%重量以上的开联番 木鳖苷酸; 更优选地, 所述金银花提取物包含 80%重量以上的开联番木鳖苷 酸; 最优选地, 所述金银花提取物包含 90%重量以上的开联番木鳖苷酸。
可以根据专利 ZL200610083556.7公开的方法制备本文所述金银花提取 物, 该专利的公开内容以引用的方式全部并入本文。 根据本发明的具体实施 方式, 所述金银花提取物通过包括以下步骤的方法制备:
( 1 )将植物金银花或其基源植物忍冬或同属其他植物粉碎, 然后用水 和 /或含量不大于 95体积%的 CrC6烷醇水溶液进行提取, 得到提取液;
( 2 )将步骤( 1 )得到的提取液经常压或减压浓缩得到浸膏, 或经喷雾 干燥得到粉末, 再用水溶解后, 用含量不大于 95体积%的 CrC6烷醇水溶液 进行沉淀或沉降, 得到沉淀物或溶解液浓缩物;
( 3 )将步骤(2 )得到的沉淀物或溶解液浓缩物用色谱方法分离纯化, 收集含有环烯醚萜类化合物的洗脱液,其中所述色谱方法选自大孔吸附树脂 柱色谱法、 正相硅胶色谱法和反相硅胶色谱法中的一种或多种;
优选地, 所述金银花提取物的制备方法包括以下步骤:
( 1 )将金银花药材粉碎, 以 50% (体积 /体积) 乙醇水溶液提取, 从而 得到提取液;
( 2 )将步骤(1 )得到的提取液减压浓缩得到浸膏, 加水溶解, 过滤, 溶液浓缩至干, 加 95% (体积 /体积) 乙醇水溶液溶解, 同时加入蒸馏水使 溶液含乙醇 75% (体积 /体积), 静置后过滤, 滤液回收乙醇的流浸膏;
( 3 )向将步骤(2 )得到的流浸膏加水溶解并过滤, 滤液通过苯乙烯大 孔吸附树脂色语柱, 然后依次用水、 20% (体积 /体积) 乙醇水溶液洗脱, 回 收 20% (体积 /体积 ) 乙醇水溶液洗脱液中的乙醇;
更优选地, 所述制备方法进一步包括将步骤(3 )获得的含有环烯醚萜 类化合物的洗脱液通过凝胶色谱纯化;
最优选地, 所述制备方法进一步包括将步骤(3 )获得的含有环烯醚萜 类化合物的洗脱液通过 Sephadex LH-20凝胶色谱柱纯化, 收集水洗脱液。
在上文所述用途中, 所述细菌耐药性为细菌耐抗生素的耐药性;
优选地, 所述细菌耐药性为细菌耐多种抗生素的耐药性; 进一步优选地, 所述抗生素选自氨苄西林、 青霉烷砜、 哌拉西林、 他唑 巴坦、 阿莫西林、 克拉维酸、 头孢唑林、 头孢呋辛、 头孢曲松、 头孢呋新钠、 舒普深、 左旋氧氟、 头孢噻肟、 头孢他啶、 亚胺培南、 头孢吡肟、 头孢西丁、 庆大霉素、 阿米卡星、 环丙沙星、 氯霉素、 复方新诺明、 四环素、 呋喃妥因、 氨曲南、 环丙沙星、 诺氟沙星、 氨卡、 舒巴坦、 替卡西林、 棒酸、 妥布霉素、 特治星、 亚胺培南、 米诺环素、 美罗培南、 青霉素、 苯唑西林、 红霉素、 万 古霉素、 利福平和克林霉素中的一种或多种;
优选地, 所述抗生素为氨苄西林和 /或红霉素。
此外, 所述药物还可进一步包含抗生素; 优选地, 所述抗生素选自氨苄 西林、 青霉烷砜、 哌拉西林、 他唑巴坦、 阿莫西林、 克拉维酸、 头孢唑林、 头孢呋辛、 头孢曲松、 头孢呋新钠、 舒普深、 左旋氧氟、 头孢噻肟、 头孢他 啶、 亚胺培南、 头孢吡肟、 头孢西丁、 庆大霉素、 阿米卡星、 环丙沙星、 氯 霉素、 复方新诺明、 四环素、 呋喃妥因、 氨曲南、 环丙沙星、 诺氟沙星、 氨 卡、 舒巴坦、 替卡西林、 棒酸、 妥布霉素、 特治星、 亚胺培南、 米诺环素、 美罗培南、 青霉素、 苯唑西林、 红霉素、 万古霉素、 利福平和克林霉素中的 一种或多种; 进一步优选地, 所述抗生素为氨苄西林和 /或红霉素。 在绿原酸及其衍生物被认为具有抗菌、 抗病毒活性之后, 金银花清热解 毒的物质基石出研究掀起了一个高潮, 多家研究机构或实验室都致力于金银花 有效成分的分离和提取。
本发明人经过大量实验, 从金银花药材中提取、 纯化了主要含开联番木 鳖苷酸的金银花提取物, 并且在和抗生素的联合作用实验中, 发现该金银花 提取物可明显提高、恢复和 /或改善多重耐药菌对所耐抗生素的敏感性,逆转、 对抗多重耐药菌对所耐抗生素的耐药性。 具体表现在于, 在相同抗生素水平 下, 额外添加金艮花提取物后, 原本因细菌耐药而失去抗菌效力的抗生素又 恢复了其抑菌效果,从而证明金银花提取物可以恢复或改善耐药细菌对抗生 素的敏感性, 用于耐药细菌引起的感染类疾病的辅助治疗。 附图说明
以下, 结合附图来详细说明本发明的实施例:
图 1为本发明实施例 1中制备的金银花提取物 N1的 HPLC色谱图, 经测定其含有 90.67% (重量比) 的开联番木鳖苷酸。
图 2为金银花提取物提高肺炎克雷伯氏杆菌对耐药抗生素氨苄西林的敏 感性的实验结果。
图 3为金银花提取物提高金黄色葡萄球菌对耐药抗生素红霉素的敏感性 的实验结果。
图 4为金银花提取物提高大肠杆菌对耐药抗生素氨苄西林的敏感性的实 验结果。
图 5为金银花提取物提高铜绿假单胞菌对耐药抗生素氨苄西林的敏感性 的实验结果。
图 6为本发明实施例中采用的开联番木鳖苷酸标准品的 HPLC色谱图, 纯度为 98.03% (重量比)。 实施发明的最佳方式
下面结合具体实施方式对本发明进行进一步的详细描述, 给出的实施 例仅为了阐明本发明, 而不是为了限制本发明的范围。
下述实施例中的实验方法, 如无特殊说明, 均为常规方法。 下述实施 例中所用的药材原料、 试剂材料等, 如无特殊说明, 均可自常规生化试剂 商店或药品经营企业购买得到。 其中:
实施例中采用的金银花药材购自北京同仁堂连锁药店, 产地为河南, 由毫州市京皖中药饮片厂加工, 批号 200502014 , 经中国医学科学院药物 研究所鉴定为忍冬科植物忍冬 Lonicera japonica Thunb.的干燥花蕾。
实施例中采用的开联番木鳖苷酸, 其用作提取物含量测定的标准品, 由中国 医学科学院药物研究所天然药物化学研究室按照专利 ZL200610083556.7公开的方法自制,经测定含量为 98.03%(色谱图见图 6 )。
实施例中对于金银花提取物中的开联番木鳖苷酸的含量测定方法采 用 HPLC外标法, 具体采用下述仪器和条件:
( 1 )仪器 Agilent 1 100液相色谱仪, 包括四元泵、 自动进样器、 DAD 检测器和 Chemstation色语工作站;
( 2 ) 色谱条件和***适用性试验: 色谱柱为 Prevail C18 5μ(250ηιηιΧ4.6ηιηι) [Alltech, 美国]; 乙腈 -1%冰醋酸水溶液 (13 : 87)为流动 相, 梯度洗脱; 流速 0.9 ml/min, 停止时间 40分钟, 平衡时间 10分钟, 检 测波长为 242 nm。 理论板数按 JYH峰计算应不低于 1000。
( 3 )试剂: 色谱用乙腈; 纯净水; 分析纯乙酸。
实施例中采用的菌种大肠杆菌 ( Escherichia coli )、 铜绿假单胞菌 ( Pseudomona aeruginosa ), 月市炎克雷 4白氏干菌 ( Klebsiella pneumoniae ), 金
黄色葡萄球菌 ( Staphylococcus aureus )均为临床分离株, 为多重耐药菌, 由 山东省济南市市立四院检验科提供, 其耐药情况见下表 1、 2、 3、 4、 5。
表 1和表 2的备注:
R: 耐药; S: 敏感; I: 中介度(中度耐药)。
AMP: 氨苄西林; PIP: 哌拉西林; TZP: 哌拉西林 /他唑巴坦; AMC: 阿莫西林 /克拉维酸; CZO: 头孢唑啉; CXM: 头孢呋辛; CTX: 头孢噻肟; CAZ: 头孢他啶; CRO: 头孢曲松; IPM: 亚胺培南; FEP: 头孢吡肟; FOX: 头孢西丁; GEN: 庆大霉素; AMK: 阿米卡星; CIP: 环丙沙星; CHL: 氯 霉素; SXT: 复方新诺明; TCY: 四环素; NIT: 呋喃妥因。 表 3 : 铜绿假单胞菌背景材料
备注: R: 耐药; S: 敏感; I: 中介度。
AK: 阿米卡星; ATM: 氨曲南; AMP: 氨苄西林; CRO: 头孢曲松; CLS: 舒普深; CXM: 头孢呋新钠; CAZ: 头孢他啶; CTX: 头孢噻肟; CFP: 头孢哌酮; CIP: 环丙沙星; CN: 庆大; FEP: 头孢吡肟; LEV: 左旋氧氟;
NOR: 诺氟杀星; PIP: 哌拉西林; SAM: 氨卡 /舒巴坦; TIM: 替卡西林 / 棒酸; TOB: 妥布; TZP: 特治星; IPM: 亚胺培南; MH: 米诺环素; MEM: 美洛培南。
表 4: 金黄色葡萄球菌背景材料
备注:
R: 耐药; S: 敏感; I: 中介度。
PEN: 青霉素; OXA: 苯唑西林; SAM: 氨苄西林 /青霉烷砜; FOX: 头孢西丁; GEN: 庆大霉素; AMK: 阿米卡星; CIP: 环丙沙星; ERY: 红 霉素; VAN: 万古霉素; RIF: 利福平; SXT: 复方新诺明; TCY: 四环素; CLI: 克林霉素; NIT: 呋喃妥因。
培养基: MH肉汤。
实施例中采用的设备:
恒温培养箱: 上海跃进医疗器械一厂产品。
净化工作台: 济南隆宏公司产品。
酶标仪: 芬兰雷勃公司产品。
722分光光度计: 上海精密科学仪器有限公司产品。
-80°C冰箱: 美国 FOMAS公司产品。 实施例 1 金银花提取物的制备
取金银花药材(500g ), 粗粉碎, 用重量为金银花药材干重 13倍的 50% (体积 /体积) 乙醇水溶液提取 2次, 每次提取 1小时。 合并提取液, 减压浓 缩至稠浸膏, 加入 450毫升蒸馏水加热溶解, 冷却至室温, 静置 24小时, 过滤, 得澄清溶液。
将该澄清溶液减压浓缩至干, 加 1600毫升 95% (体积 /体积) 乙醇水溶 液, 充分搅拌溶解, 同时緩慢加入蒸馏水使溶液含乙醇 75% (体积 /体积), 静置 24小时, 过滤, 收集滤液, 再减压回收乙醇至流浸膏状。
将该流浸膏加水 500 毫升, 溶解并过滤, 滤液通过经预处理的苯乙烯 SP-825型大孔吸附树脂色语柱,依次用 5倍量树脂柱体积的水洗脱, 然后再
用 6倍量树脂柱体积的 20% (体积 /体积) 乙醇水溶液洗脱, 减压回收乙醇 至无醇味, 冷冻干燥。
采用 Sephadex LH-20凝胶色谱柱进一步纯化, 包括用水洗脱, 收集样 品液, 减压回收, 冷冻干燥, 多次凝胶色谱柱纯化后, 得到金银花提取物 Nl。 以开联番木鳖苷酸为参照物, 用 HPLC外标法测定该金银花提取物 N1 中含开联番木鳖苷酸 90.67% (色谱图见图 1 )。 实施例 2 细菌的耐药抗生素抑菌试验
本实施例测定了表 1-4中四种多重耐药菌的耐药抗生素的抑菌效果。 将活化的菌悬液稀释成浓度相当的 0.5麦氏比浊标准, 经 MH肉汤培养 基 1:1000稀释后, 向每孔中加入 ΙΟΟμΙ^
将上述四种多重耐药菌的耐药抗生素自 lmg/mL (最初的药物浓度)开 始做 2倍稀释至 1:2048 ( 2·11 ), 然后将原液和稀释后不同浓度的耐药抗生素 分別加入到上述含菌悬液的孔中, 每孔加入 ΙΟΟμΙ^, 最后记录每种抗生素的 最低有效浓度(MIC )。
同时设菌液对照 (即菌液加等体积培养液)和空白培养基对照。
37°C培养 20h, 酶标仪于 630nm检测, 用公式②计算细菌抑制率, 并将 获得的数据代入公式①计算比距,比距与低于 50%的病变率病毒稀释度指数 相加, 获得半数抑菌浓度 ( Reed-Muench方法)。
比距 =(高于 50%抑制率 -50% )/(高于 50%抑制率 -低于 50%抑制率 ) 公式①
抑制率 = (抑菌试验 OD值 -药物对照 OD值) / (菌液对照 OD值-空 白对照 OD值) 公式②
结果发现, 四株细菌的耐药抗生素中, 除肺炎克雷伯氏杆菌的耐药抗生 素氨苄西林在前两个稀释度(lmg/mL、 0.5mg/mL )对肺炎克雷伯氏杆菌有 抑制作用外, 四株菌的耐药抗生素在各稀释度对细菌均耐药。 实施例 3 本发明的药物组合物的抗菌作用研究
进行了下述耐药抗生素和金银花提取物 N1对细菌的联合作用实验:
表 5: 联合作用实验的细菌及其耐药抗生素
细菌 耐药抗生素
肺炎克雷伯氏杆菌 氨苄西林
金黄色葡萄球菌 红霉素
大肠杆菌 氨苄西林
铜绿假单胞菌 氨苄西林
将表 5中的耐药抗生素自 lmg/mL (最初的药物浓度)开始做 2倍稀释 至 2-5, 横向依次加入 96孔板中, 每孔 100μ1。, 每个稀释度重复 3孔。 将实 施例 1制备的金银花提取物受试样品 N1用 PBS稀释成 40mg/ml浓度,然后 #丈 2倍比系列稀释(1 : 2、 1 : 4、 1 : 8、 1 : 16、 1 : 32、 1 : 64、 1 : 128 )。 然后向每孔中加入, 每孔 100μ1。
同时设抗生素对照(用空白培养液代替金银花提取物 N1 )、 菌液对照和 空白培养基对照。
37°C培养 20h, 在分光光度计上检测 600nm的吸光值。
结果见图 2至图 5, 其中图中的耐药抗生素为自 lmg/mL (最初的药物 浓度)开始做 2倍稀释至 2-5,因此各图中横坐标的 1~6的浓度分別为 2 -1〜 2 从图中结果可以看出,金银花提取物的加入明显提高了四种多重耐药菌对相 应的耐药抗生素的敏感性, 因此可以将金银花提取物和抗生素混合制成药物 组合物或与耐药抗生素联合用药, 用于预防和 /或治疗耐药细菌所引起疾病。
Claims (19)
- 权 利 要 求1、一种用于预防和 /或治疗细菌所引起疾病的药物组合物,其特征在于, 所述药物组合物包含含有环烯醚萜类化合物的金银花提取物和抗生素;优选地, 所述药物组合物还包含药学上可接受的载体和 /或赋形剂。
- 2、 根据权利要求 1所述的药物组合物, 其特征在于, 所述预防和 /或治 疗细菌所引起疾病是通过逆转细菌耐药性预防和 /或治疗细菌所引起疾病。
- 3、一种用于预防和 /或治疗细菌所引起疾病的药物试剂盒,其特征在于, 所述药物试剂盒包含分开放置的含有环烯醚萜类化合物的金银花提取物和 抗生素。
- 4、根据权利要求 1所述的药物组合物或权利要求 3所述的药物试剂盒, 其特征在于, 所述金银花提取物包含以下述结构式表示的环烯醚萜类化合 物:( 1 ) (2) (3) (4) 其中,式(1 ) 中, X2表示 0, R表示 H;式(2)、(3)、(4)中, 1和 2各自独立地表示11、 C1-6低级烷基或 C2-6 低级链烯基。
- 5、根据权利要求 1所述的药物组合物或权利要求 3所述的药物试剂盒, 其特征在于, 所述金银花提取物包含 50重量%以上的以式( 1 )表示的开联 番木鳖苷酸;优选地, 所述金银花提取物包含 70%重量以上的开联番木鳖苷酸; 进一步优选地, 所述金银花提取物包含 80%重量以上的开联番木鳖苷 酸;最优选地, 所述金银花提取物包含 90%重量以上的开联番木鳖苷酸。 6、根据权利要求 1所述的药物组合物或权利要求 3所述的药物试剂盒, 其特征在于, 所述金银花提取物的制备方法包括以下步骤:( 1 )将植物金银花或其基源植物忍冬或同属其他植物粉碎, 然后用水 和 /或含量不大于 95体积%的 CrC6烷醇水溶液进行提取, 得到提取液;( 2 )将步骤( 1 )得到的提取液经常压或减压浓缩得到浸膏, 或经喷雾 干燥得到粉末, 再用水溶解后, 用含量不大于 95体积%的 CrC6烷醇水溶液 进行沉淀或沉降, 得到沉淀物或溶解液浓缩物;( 3 )将步骤(2 )得到的沉淀物或溶解液浓缩物用色谱方法分离纯化, 收集含有环烯醚萜类化合物的洗脱液,其中所述色谱方法选自大孔吸附树脂 柱色谱法、 正相硅胶色谱法和反相硅胶色谱法中的一种或多种;优选地, 所述金银花提取物的制备方法包括以下步骤:( 1 )将金银花药材粉碎, 以 50% (体积 /体积) 乙醇水溶液提取, 从而 得到提取液;( 2 )将步骤(1 )得到的提取液减压浓缩得到浸膏, 加水溶解, 过滤, 溶液浓缩至干, 加 95% (体积 /体积) 乙醇水溶液溶解, 同时加入蒸馏水使 溶液含乙醇 75% (体积 /体积), 静置后过滤, 滤液回收乙醇的流浸膏;( 3 )向将步骤(2 )得到的流浸膏加水溶解并过滤, 滤液通过苯乙烯大 孔吸附树脂色语柱, 然后依次用水、 20% (体积 /体积) 乙醇水溶液洗脱, 回 收 20% (体积 /体积 ) 乙醇水溶液洗脱液中的乙醇;更优选地, 所述制备方法进一步包括将步骤(3 )获得的含有环烯醚萜 类化合物的洗脱液通过凝胶色谱纯化;最优选地, 所述制备方法进一步包括将步骤(3 )获得的含有环烯醚萜 类化合物的洗脱液通过 Sephadex LH-20凝胶色谱柱纯化, 收集水洗脱液。
- 7、根据权利要求 1所述的药物组合物或权利要求 3所述的药物试剂盒, 其特征在于, 所述抗生素选自氨苄西林、 青霉烷砜、 哌拉西林、 他唑巴坦、 阿莫西林、 克拉维酸、 头孢唑林、 头孢呋辛、 头孢曲松、 头孢呋新钠、 舒普 深、 左旋氧氟、 头孢噻肟、 头孢他啶、 亚胺培南、 头孢吡肟、 头孢西丁、 庆 大霉素、 阿米卡星、 环丙沙星、 氯霉素、 复方新诺明、 四环素、 呋喃妥因、 氨曲南、 环丙沙星、 诺氟沙星、 氨卡、 舒巴坦、 替卡西林、 棒酸、 妥布霉素、 特治星、 亚胺培南、 米诺环素、 美罗培南、 青霉素、 苯唑西林、 红霉素、 万 古霉素、 利福平和克林霉素中的一种或多种;优选地, 所述抗生素为氨苄西林和 /或红霉素。
- 8、 根据权利要求 1所述的药物组合物或权利要求 3所述的药物试剂盒 在制备预防和 /或治疗细菌所引起疾病的药物中的用途。
- 9、 根据权利要求 8所述的用途, 其特征在于, 所述细菌为抗生素耐药 菌, 优选为多重抗生素耐药菌。
- 10、 根据权利要求 9所述的用途, 其特征在于, 所述细菌为多重抗生素 耐药的革兰氏阴性菌;优选地, 所述多重抗生素耐药的革兰氏阴性菌选自大肠杆菌、 铜绿假单 胞菌、 克雷伯氏杆菌、 鲍曼不动杆菌、 变形杆菌、 肠科杆菌属、 流感嗜血杆 菌、 肺炎杆菌和卡他菌属中的一种或多种;进一步优选地, 所述多重抗生素耐药的革兰氏阴性菌为大肠杆菌、 铜绿 假单胞菌和 /或克雷伯氏杆菌。
- 11、 根据权利要求 9所述的用途, 其特征在于, 所述细菌为多重抗生素 耐药的革兰氏阳性菌;优选地, 所述多重抗生素耐药的革兰氏阳性菌选自金黄色葡萄球菌、 耐 曱氧西林金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌 A组、肺炎链球菌、枯草芽孢杆菌 和表皮葡萄球菌中的一种或多种;进一步优选地, 所述多重抗生素耐药的革兰氏阳性菌为耐曱氧西林金黄 色葡萄球菌和 /或金黄色葡萄球菌。
- 12、 根据权利要求 8所述的用途, 其特征在于, 所述细菌所引起疾病为 细菌引起的感染类疾病, 特別是抗生素耐药菌引起的感染类疾病, 例如消化 ***感染, 血液***感染, 呼吸***感染, ***, 中枢神经***感染, 骨关节感染, 耳、 乳突和 /或鼻窦感染以及皮肤软组织感染中的一种或多种; 优选地, 所述细菌所引起疾病为由所述抗生素耐药细菌引起的呼吸*** 感染。
- 13、 根据权利要求 12所述的用途, 其特征在于, 所述细菌所引起疾病 为多重抗生素耐药的革兰氏阴性菌引起的呼吸***感染;进一步优选地, 所述细菌所引起疾病为多重抗生素耐药的革兰氏阴性菌 引起的感染性肺炎;更优选地,所述细菌所引起疾病为多重抗生素耐药的革兰氏阴性菌引起 的院内感染性肺炎;再优选地,所述细菌所引起疾病为多重抗生素耐药的克雷伯氏杆菌引起 的院内感染性肺炎。
- 14、 根据权利要求 12所述的用途, 其特征在于, 所述细菌所引起疾病 为多重抗生素耐药的革兰氏阳性菌引起的呼吸***感染; 优选地,所述细菌所引起疾病为多重抗生素耐药的革兰氏阳性菌引起的 肺炎;进一步优选地, 所述细菌所引起疾病为耐曱氧西林金黄色葡萄球菌引起 的肺炎。
- 15、一种含有环烯醚萜类化合物的金银花提取物在制备逆转细菌耐药性 的药物中的用途。
- 16、 根据权利要求 15所述的用途, 其特征在于, 所述金银花提取物包 含以下述结构式 示的环烯醚萜类化合物:( 1 ) (2) (3) (4) 其中,式(1 ) 中, X2表示 0, R表示 H;式(2)、(3)、(4)中, 1和 2各自独立地表示11、 C1-6低级烷基或 C2-6 低级链烯基。
- 17、 根据权利要求 15所述的用途, 其特征在于, 所述金银花提取物包 含 50重量%以上的以式( 1 )表示的开联番木鳖苷酸;优选地, 所述金银花提取物包含 70%重量以上的开联番木鳖苷酸; 进一步优选地, 所述金银花提取物包含 80%重量以上的开联番木鳖苷 酸;最优选地, 所述金银花提取物包含 90%重量以上的开联番木鳖苷酸。
- 18、 根据权利要求 15所述的用途, 其特征在于, 所述金银花提取物的 制备方法包括以下步骤:( 1 )将植物金银花或其基源植物忍冬或同属其他植物粉碎, 然后用水 和 /或含量不大于 95体积%的 d-C6烷醇水溶液进行提取, 得到提取液;(2)将步骤( 1 )得到的提取液经常压或减压浓缩得到浸膏, 或经喷雾 干燥得到粉末, 再用水溶解后, 用含量不大于 95体积%的 d-C6烷醇水溶液 进行沉淀或沉降, 得到沉淀物或溶解液浓缩物;( 3 )将步骤(2 )得到的沉淀物或溶解液浓缩物用色谱方法分离纯化, 收集含有环烯醚萜类化合物的洗脱液,其中所述色谱方法选自大孔吸附树脂 柱色谱法、 正相硅胶色谱法和反相硅胶色谱法中的一种或多种;优选地, 所述金银花提取物的制备方法包括以下步骤:( 1 )将金银花药材粉碎, 以 50% (体积 /体积) 乙醇水溶液提取, 从而 得到提取液;( 2 )将步骤(1 )得到的提取液减压浓缩得到浸膏, 加水溶解, 过滤, 溶液浓缩至干, 加 95% (体积 /体积) 乙醇水溶液溶解, 同时加入蒸馏水使 溶液含乙醇 75% (体积 /体积), 静置后过滤, 滤液回收乙醇的流浸膏;( 3 )向将步骤(2 )得到的流浸膏加水溶解并过滤, 滤液通过苯乙烯大 孔吸附树脂色语柱, 然后依次用水、 20% (体积 /体积) 乙醇水溶液洗脱, 回 收 20% (体积 /体积 ) 乙醇水溶液洗脱液中的乙醇;更优选地, 所述制备方法进一步包括将步骤(3 )获得的含有环烯醚萜 类化合物的洗脱液通过凝胶色谱纯化;最优选地, 所述制备方法进一步包括将步骤(3 )获得的含有环烯醚萜 类化合物的洗脱液通过 Sephadex LH-20凝胶色谱柱纯化, 收集水洗脱液。
- 19、 根据权利要求 15所述的用途, 其特征在于, 所述细菌耐药性为细 菌耐抗生素的耐药性;优选地, 所述细菌耐药性为细菌耐多种抗生素的耐药性;进一步优选地, 所述抗生素选自氨苄西林、 青霉烷砜、 哌拉西林、 他唑 巴坦、 阿莫西林、 克拉维酸、 头孢唑林、 头孢呋辛、 头孢曲松、 头孢呋新钠、 舒普深、 左旋氧氟、 头孢噻肟、 头孢他啶、 亚胺培南、 头孢吡肟、 头孢西丁、 庆大霉素、 阿米卡星、 环丙沙星、 氯霉素、 复方新诺明、 四环素、 呋喃妥因、 氨曲南、 环丙沙星、 诺氟沙星、 氨卡、 舒巴坦、 替卡西林、 棒酸、 妥布霉素、 特治星、 亚胺培南、 米诺环素、 美罗培南、 青霉素、 苯唑西林、 红霉素、 万 古霉素、 利福平和克林霉素中的一种或多种;优选地, 所述抗生素为氨苄西林和 /或红霉素。
- 20、 根据权利要求 15所述的用途, 其特征在于, 所述药物进一步包含 抗生素;优选地, 所述抗生素选自氨苄西林、 青霉烷砜、 哌拉西林、 他唑巴坦、 阿莫西林、 克拉维酸、 头孢唑林、 头孢呋辛、 头孢曲松、 头孢呋新钠、 舒普 深、 左旋氧氟、 头孢噻肟、 头孢他啶、 亚胺培南、 头孢吡肟、 头孢西丁、 庆 大霉素、 阿米卡星、 环丙沙星、 氯霉素、 复方新诺明、 四环素、 呋喃妥因、 氨曲南、 环丙沙星、 诺氟沙星、 氨卡、 舒巴坦、 替卡西林、 棒酸、 妥布霉素、 特治星、 亚胺培南、 米诺环素、 美罗培南、 青霉素、 苯唑西林、 红霉素、 万 古霉素、 利福平和克林霉素中的一种或多种;进一步优选地, 所述抗生素为氨苄西林和 /或红霉素。
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111904995A (zh) * | 2020-08-04 | 2020-11-10 | 南方医科大学 | 夏枯草联用抗生素在制备抗耐多药金黄色葡萄球菌药物中的应用 |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104306594A (zh) * | 2014-11-03 | 2015-01-28 | 李正梅 | 一种治疗风热感冒的中药及其制备方法和应用 |
CN105585600B (zh) * | 2015-11-30 | 2019-03-08 | 江苏康缘药业股份有限公司 | 一种断氧化马钱子苷的制备方法 |
CN106511728B (zh) * | 2017-01-13 | 2021-09-17 | 承德医学院 | 一种栀子金花滴丸的制备方法 |
US10251832B2 (en) | 2017-05-26 | 2019-04-09 | Mary Kay Inc. | Cosmetic compositions and methods |
CN110438198B (zh) * | 2019-09-05 | 2023-07-21 | 湖南农业大学 | 基于草粉提取物制备抗生素的苎麻品种及器官筛选方法 |
KR102489659B1 (ko) * | 2020-07-20 | 2023-01-18 | 경북대학교 산학협력단 | 암페니콜계 항균제 및 아미노글리코시드계 항균제를 유효성분으로 함유하는 동물용 복합항균제 조성물 |
RU2755817C1 (ru) * | 2020-07-22 | 2021-09-21 | Федеральное Государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный научный центр биологических систем и агротехнологий российской академии наук" | Способ снижения грамположительной микрофлоры в кишечнике птицы |
CN115160251B (zh) * | 2022-08-11 | 2023-10-24 | 山东省分析测试中心 | 一种n-n-双-恶唑烷酮生物碱类化合物、制备方法及在医药领域的应用 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1969960A (zh) * | 2006-12-01 | 2007-05-30 | 朱天娇 | 用于治疗痤疮的药物组合物及其实施方法 |
CN101085795A (zh) * | 2006-06-07 | 2007-12-12 | 石家庄汉康生化药品有限公司 | 金银花提取物,其制备方法和应用 |
WO2010102830A2 (de) * | 2009-03-12 | 2010-09-16 | Follmann & Co. Gesellschaft Für Chemie-Werkstoffe Und Verfahrenstechnik Mbh & Co. Kg | Verbesserte mikrokapseln und ihre herstellung |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4281061A (en) * | 1979-07-27 | 1981-07-28 | Syva Company | Double antibody for enhanced sensitivity in immunoassay |
KR100396184B1 (ko) * | 2002-07-29 | 2003-08-27 | (주) 바이오스킨테크 | 천연항균제 |
US7314644B2 (en) * | 2002-09-11 | 2008-01-01 | Sk Chemicals Co., Ltd. | Extraction and purification method of active constituents from stem of Lonicera japonica thunb., its usage for anti-inflammatory and analgesic drug |
-
2011
- 2011-08-12 CN CN201180072836.7A patent/CN103732609B/zh active Active
- 2011-08-12 RU RU2014104754/15A patent/RU2571281C2/ru active
- 2011-08-12 US US14/238,448 patent/US9849145B2/en active Active
- 2011-08-12 WO PCT/CN2011/078331 patent/WO2013023338A1/zh active Application Filing
- 2011-08-12 EP EP11870857.7A patent/EP2743275B1/en active Active
- 2011-08-12 JP JP2014525273A patent/JP5980925B2/ja active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101085795A (zh) * | 2006-06-07 | 2007-12-12 | 石家庄汉康生化药品有限公司 | 金银花提取物,其制备方法和应用 |
CN1969960A (zh) * | 2006-12-01 | 2007-05-30 | 朱天娇 | 用于治疗痤疮的药物组合物及其实施方法 |
WO2010102830A2 (de) * | 2009-03-12 | 2010-09-16 | Follmann & Co. Gesellschaft Für Chemie-Werkstoffe Und Verfahrenstechnik Mbh & Co. Kg | Verbesserte mikrokapseln und ihre herstellung |
Non-Patent Citations (5)
Title |
---|
DONG-IM CHO,等: "Effects of resveratrol-related hydroxystilbenes on the nitric oxide production in macrophage cells: structural requirements and mechanism of action", 《LIFE SCIENCES》, vol. 71, 31 December 2002 (2002-12-31), pages 2071 - 2082, XP055142603, DOI: 10.1016/S0024-3205(02)01971-9 * |
吴斌,等: "热毒宁联合抗生素治疗须住院社区获得性肺炎疗效观察", 《中国现代药物应用》, vol. 05, no. 08, 30 April 2011 (2011-04-30), pages 75 - 76 * |
张小光: "金银花水溶性化学成分研究", 《陕西中医学院硕士学位论文》, 8 August 2007 (2007-08-08) * |
覃雪军: "金银花水煎液以及联合头孢他啶对绿脓杆菌生物膜作用的体外研究", 《广西医科大学研究生学位论文》, 8 July 2003 (2003-07-08) * |
陈一强,等: "金银花水煎液及联合头孢他啶对铜绿假单胞菌生物膜的体外影响", 《中华微生物学和免疫学杂志》, vol. 24, no. 09, 30 September 2004 (2004-09-30), pages 738 - 742 * |
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