CN103664862B - 一种香料烟中多酚类化合物及其制备方法和应用 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种香料烟中多酚类化合物及其制备方法和应用。所述的多酚类化合物是从香料烟根茎中分离得到，其分子式为C18H18O6，具有下述结构：所述多酚类化合物的制备方法，是以香料烟根茎为原料，经浸膏提取、硅胶柱层析、高压液相色谱分离步骤，具体为：将香料烟根茎粉碎后以乙醇超声提取，提取液合并，过滤，减压浓缩成浸膏；浸膏用硅胶干法装柱进行硅胶柱层析；以体积配比为1:0~1:2的氯仿-丙酮溶液进行梯度洗脱；洗脱液的7:3部分进一步用高压液相色谱分离纯化即得所述的多酚类化合物。本发明经试验证明，对烟草花叶病毒具有较好的细胞活性。本发明化合物结构简单，人工合成容易实现，化合物的活性好，可作为抗烟草花叶病毒的先导性化合物。

Description

一种香料烟中多酚类化合物及其制备方法和应用
技术领域
本发明属于烟草化学领域，具体涉及一种从香料烟根茎中提取的多酚类化合物、其制备方法与应用。
背景技术
烟草是人类所认识的各种植物中含化学物质最丰富的一种，经过几十年的研究，人们目前从烟草中鉴定出来的单体化学物质就超过3000多种，而且还有许多成分尚未鉴定出来。烟草除主要用于卷烟抽吸用途外，还可从中提取多种有利用价值的化学成分，从中发现有开发利用价值的先导性化合物。特别是对于烟草的根和茎、一般都作为烟叶生产过程中的废弃物处理。因此，除作为卷烟消费外，加强烟草及其废弃物的综合利用具有重要意义。
烟草酚类物质（包括酚及其衍生物）由烟株体内三大物质（糖类、脂类、蛋白质）之间的代谢形成的，是烟草重要的次生物质之一。多酚化合物不但对烟叶色泽、香味和烟气生理强度具有重要影响，还是衡量烟草品质的重要指标；而且多酚类化合物还具有广泛的药理作用，如：抗肿瘤、抗人类免疫缺陷病毒（HIV）、抗氧化、抗菌、抗凝血等；同时已有研究证实，其药理作用与化学结构密切相关，可进一步研究和开发更多的多酚类化合物,从中寻找有效的先导化合物和活性基团。本发明从香料烟根茎中分离得到了一种具有抗烟草花叶病毒活性的新多酚类化合物，该化合物至今尚未见到相关报道。
发明内容
本发明的第一目的在于提供一种香料烟根茎中的多酚类化合物；第二目的在于提供该多酚类化合物的制备方法；第三目的在于所述多酚类化合物在制备抗烟草花叶病药物中的应用。
本发明的第一目的是这样实现的，所述化合物是从香料烟根茎中分离得到，其分子式为C18H18O6，具有下述结构：
。
该化合物为黄色胶状物，化学名称为香料烟酚A（Turktobpheonl A）。
本发明的第二目的是这样实现的，所述多酚类化合物的制备方法是以香料烟根茎为原料，经浸膏提取、硅胶柱层析、高压液相色谱分离步骤，具体为：
A、浸膏提取：取香料烟根茎，粉碎至20~40目，用80-100%乙醇超声提取3~5次，每次30~60min，合并提取液、过滤，减压浓缩成浸膏；
B、硅胶柱层析：浸膏用重量比2.5倍量的100~200目硅胶干法装柱进行硅胶柱层析；以体积配比为1:0~1:2的氯仿-丙酮溶液进行梯度洗脱，合并相同的部分，收集各部分洗脱液并浓缩；
C、高压液相色谱分离：B步骤洗脱液的7:3部分进一步用高压液相色谱分离纯化即得所述的多酚类化合物。
以上述方法制备的多酚类化合物的结构是通过以下方法鉴定出来的：
本发明化合物为黄色胶状物；紫外光谱（溶剂为甲醇）, λ max（log ε）315（3.92）、236（4.12）、210（4.32）；红外光谱（溴化钾压片）ν max 3412、3028、2965、2875、1612、1586、1524、1458、1429、1398、1185、1153、1126、1078、855cm-1；高分辨质谱（HRESIMS）给出准分子离子峰m/z 353.1008 [M+Na]+（计算值353.1001）。结合1H和13 C NMR谱给出一个分子式C18H18NaO6，不饱和度为10。从1H和13CNMR谱（数据归属见表-1）信号可以看出化合物中有一个1,2,5,6-四取代苯 [C-1~C-6; δ C 145.1、141.0、115.5、106.5、150.5和120.9；δ H 6.89 d（J=8.8）和6.60 d（J=8.8）]；一个1',2',3',4',6'-五取代苯（C-1' ~C-6'; δ C 136.4、154.0、112.9、149.4、104.1、127.8；δ H 6.52s）；一组双键 [CH-7和CH-8，δ C 126.0和130.0；δ H 7.07d（J=11.6） 和6.79d（J=11.6）]；一个乙醇基 [CH2-7'和CH2-8'；δ C 35.6，63.6；δ H 2.59t（7.2），3.64 t（7.2）]；两个甲氧基（δ C 55.9，61.3；δ H 3.80s，3.87s）；两个酚羟基（δ C 9.43brs，9.62brs）。仔细分析这些数据证实该化合物为 dibenz[b,f]oxepin类化合物。从HMBC 谱（附图-3）中；H-7'（δ H 2.59） 和 C-2'（δ C 154.0）、C-3'（δ C 112.9）、C-4'（δ C 149.4），H-8'（δ H 3.64） 和 C-3'（δ C 112.9）存在明显的相关；这证实乙醇基取代在C-3'。两个甲氧基质子信号（δ H 3.80，3.87） 分别和 C-5（δ C 150.5）、C-2′（δ C 154.0） 有明显的相关信号证实两个甲氧基取代在 C-5和 C-2′位。一个酚羟基质子信号（δ H 9.43）和 C-1（δ C 145.1）、C-2（δ C 141.0）、C-3（δ C 115.5）有相关信号证实该酚羟基取代在C-2位；另一个酚羟基信号（δ H 9.26） 和 C-3'（δ C 112.9）、C-4'（δ C 149.4）、C-5'（δ C 104.1）有相关进一步证实另一个酚羟基信号取代在C-4'。至此本化合物的结构得以确定。
表-1.化合物的1H NMR和13C NMR 数据（C5D5N）
No. δ C（m） δ H（m, J, Hz）
1 145.1 s  
2 141.0 s  
3 115.5 d 6.89 d（8.8）
4 106.5 d 6.60 d（8.8）
5 150.5 s  
6 120.9 s  
7 126.0 d 7.07 d（11.6）
8 130.0 d 6.79 d（11.6）
1＇ 136.4 s  
2＇ 154.0 s  
3＇ 112.9 d  
4＇ 149.4 s  
5＇ 104.1 d 6.52 s
6＇ 127.8 s  
7＇ 35.6 t 2.59 t（7.2）
8＇ 63.6 t 3.64 t（7.2）
5-OMe 55.9 q 3.80 s
2＇-OMe    
4＇-OMe 61.3 q 3.87 s
2-Ar-OH   9.43 brs
2＇-Ar-OH   9.62 brs
4＇-Ar-OH    
本发明的第三目的是这样实现的，即将所述多酚类化合物应用于烟草花叶病药物中的制备。
本发明类化合物是首次被分离出来的，通过核磁共振和质谱测定方法确定了为多酚类化合物，并表征了其具体结构。经对抗烟草花叶病毒的实验，其相对抑制率达到45.6%，具有很好的抗烟草花叶病毒活性，比阳性对照品南宁霉素的相对抑制率（30.8%）高。以上结果揭示了本发明的化合物在制备抗烟草花叶病毒药物中有良好的应用前景。本发明化合物结构简单活性好，可作为抗烟草花叶病毒药物的先导性化合物。
附图说明
图1为化合物的核磁共振碳谱；
图2为化合物的核磁共振氢谱；
图3为化合物的主要HMBC相关。
具体实施方式
下面结合实施例及附图对本发明作进一步的说明，但不以任何方式对本发明加以限制，基于本发明教导所作的任何变换或改进，均落入本发明的保护范围。
除非另有说明，本发明中所采用的百分数均为质量百分数。
本发明所述多酚类化合物的制备方法C18H18O6的制备方法包括浸膏提取、硅胶柱层析、高压液相色谱分离步骤，具体包括：
A、浸膏提取：取香料烟根茎，粉碎至20~40目，用80-100%乙醇超声提取3~5次，每次30~60min，合并提取液、过滤，减压浓缩成浸膏；
B、硅胶柱层析：浸膏用重量比2.5倍量的160~200目硅胶干法装柱进行硅胶柱层析；以体积配比为1:0~1:2的氯仿-丙酮溶液进行梯度洗脱，合并相同的部分，收集各部分洗脱液并浓缩；
C、高压液相色谱分离：B步骤洗脱液的7:3部分进一步用高压液相色谱分离纯化即得所述的多酚类化合物。
所述A步骤的溶剂乙醇浓度为95%。
所述B步骤的浸膏在经硅胶柱层析粗分前，用重量比1.5~3倍量的纯甲醇溶解后用重量比0.8~1.2倍80~100目硅胶拌样。
所述B步骤的氯仿-丙酮溶液体积配比为1:0、20:1、9:1、8:2、7:3、6:4、1:1、1:2。
所述C步骤中的高效液相色谱法分离纯化是采用21.2mm×250mm，5μm的C18色谱柱，流速为20mL/min，流动相为48%的甲醇，紫外检测器检测波长为254nm，每次进样200μL，收集15.6min的色谱峰，多次累加后蒸干。
所述C步骤中高压液相色谱法分离纯化后的物质再次用纯甲醇溶解，再以纯甲醇为流动相，用凝胶柱层析分离，以进一步分离纯化。
本发明所述的多酚类化合物在制备抗烟草花叶病毒药物中的应用。
本发明所用原料不受地区和品种限制，均可以实现本发明，下面以来源于保山香料烟根茎样品对本发明做进一步说明：
实施例1
香料烟根茎样品来源于云南保山，品种为巴斯马。将香料烟根茎取样1.8 kg粉碎到30目，以90%的乙醇用超声提取3次，每次提取35min，提取液合并，过滤，减压浓缩成浸膏，得浸膏86.5g。浸膏用重量比2.5倍量的纯甲醇溶解后用150g的100目粗硅胶拌样，1.5kg的160目硅胶装柱进行硅胶柱层析，用体积配比为1:0、20:1、9:1、8:2、7:3、6:4、1:1、1:2的氯仿-丙酮梯度洗脱，TLC监测合并相同的部分，得到8个部分，其中体积配比为7:3的氯仿-丙酮洗脱部分用安捷仑1100半制备高效液相色谱分离，以48%的甲醇为流动相，Zorbax SB-C18（21.2×250mm, 5μm）制备柱为固定相，流速为20ml/min，紫外检测器检测波长为254nm，每次进样200μL，收集15.6min的色谱峰，多次累加后蒸干；所得产物再次用纯甲醇溶解，再以纯甲醇为流动相，用Sephadex LH-20 凝胶柱层析分离，即得该新化合物。
实施例2
香料烟根茎样品来源于云南保山，品种为巴斯马。将香料烟根茎取样1.9 kg粉碎到20目，以99%的乙醇用超声提取5次，每次提取60min，提取液合并，过滤，减压浓缩成浸膏，得浸膏86.5g。浸膏用重量比1.5倍量的纯甲醇溶解后用150g的80目粗硅胶拌样，1.5kg 的100目硅胶装柱进行硅胶柱层析，用体积配比为1:0、20:1、9:1、8:2、7:3、6:4、1:1、1:2的氯仿-丙酮梯度洗脱，TLC监测合并相同的部分，得到8个部分，其中体积配比为7:3的氯仿-丙酮洗脱部分用安捷仑1100半制备高效液相色谱分离，以48%的甲醇为流动相，Zorbax SB-C18（21.2×250mm, 5μm）制备柱为固定相，流速为20ml/min，紫外检测器检测波长为254nm，每次进样200μL，收集15.6min的色谱峰，多次累加后蒸干；所得产物再次用纯甲醇溶解，再以纯甲醇为流动相，用Sephadex LH-20凝胶柱层析分离，即得该新化合物。
实施例3
香料烟根茎样品来源于云南保山，品种为沙姆逊。将香料烟根茎取样2.2kg粉碎到40目，以90%的乙醇用超声提取3次，每次提取30min，提取液合并，过滤，减压浓缩成浸膏，得浸膏102.4g。浸膏用重量比2.0倍量的纯甲醇溶解后用180g的100目粗硅胶拌样，1.8 kg 的160目硅胶装柱进行硅胶柱层析，用体积配比为1:0、20:1、9:1、8:2、7:3、6:4、1:1、1:2的氯仿-丙酮梯度洗脱，TLC监测合并相同的部分，得到8个部分，其中体积配比为7:3的氯仿-丙酮洗脱部分用安捷仑1100半制备高效液相色谱分离，以48%的甲醇为流动相，Zorbax SB-C18（21.2×250mm, 5μm）制备柱为固定相，流速为20ml/min，紫外检测器检测波长为254nm，每次进样200μL，收集15.6min的色谱峰，多次累加后蒸干；所得产物再次用纯甲醇溶解，再以纯甲醇为流动相，用Sephadex LH-20凝胶柱层析分离，即得该新化合物。
实施例4
香料烟根茎样品来源于云南保山，品种为沙姆逊。将香料烟根茎取样2.1kg粉碎到40目，以94%的乙醇用超声提取3次，每次提取40min，提取液合并，过滤，减压浓缩成浸膏，得浸膏102.4g。浸膏用重量比3倍量的纯甲醇溶解后用180g的100目粗硅胶拌样，1.8kg 的200目硅胶装柱进行硅胶柱层析，用体积配比为1:0、20:1、9:1、8:2、7:3、6:4、1:1、1:2的氯仿-丙酮梯度洗脱，TLC监测合并相同的部分，得到8个部分，其中体积配比为7:3的氯仿-丙酮洗脱部分用安捷仑1100半制备高效液相色谱分离，以48%的甲醇为流动相，Zorbax SB-C18（21.2×250mm, 5μm）制备柱为固定相，流速为20ml/min，紫外检测器检测波长为254nm，每次进样200μL，收集15.6min的色谱峰，多次累加后蒸干；所得产物再次用纯甲醇溶解，再以纯甲醇为流动相，用Sephadex LH-20凝胶柱层析分离，即得该新化合物。
实施例5
香料烟根茎样品来源于云南保山，品种为科库鲁。将香料烟根茎取样2.0kg粉碎到35目，以95%的乙醇用超声提取3次，每次提取40min，提取液合并，过滤，减压浓缩成浸膏，得浸膏96.4g。浸膏用重量比2.2倍量的纯甲醇溶解后用160g的100目粗硅胶拌样，1.6kg 的160目硅胶装柱进行硅胶柱层析，用体积配比为1:0、20:1、9:1、8:2、7:3、6:4、1:1、1:2的氯仿-丙酮梯度洗脱，TLC监测合并相同的部分，得到8个部分，其中体积配比为7:3的氯仿-丙酮洗脱部分用安捷仑1100半制备高效液相色谱分离，以48%的甲醇为流动相，Zorbax SB-C18（21.2×250mm, 5μm）制备柱为固定相，流速为20ml/min，紫外检测器检测波长为254nm，每次进样200μL，收集15.6min的色谱峰，多次累加后蒸干；所得产物再次用纯甲醇溶解，再以纯甲醇为流动相，用Sephadex LH-20凝胶柱层析分离，即得该新化合物。
实施例6
香料烟根茎样品来源于云南保山，品种为科库鲁。将香料烟根茎取样2.5kg粉碎到30目，以96%的乙醇用超声提取4次，每次提取40min，提取液合并，过滤，减压浓缩成浸膏，得浸膏96.4g。浸膏用重量比2.5倍量的纯甲醇溶解后用160g的100目粗硅胶拌样，1.6kg 的160目硅胶装柱进行硅胶柱层析，用体积配比为1:0、20:1、9:1、8:2、7:3、6:4、1:1、1:2的氯仿-丙酮梯度洗脱，TLC监测合并相同的部分，得到8个部分，其中体积配比为7:3的氯仿-丙酮洗脱部分用安捷仑1100半制备高效液相色谱分离，以48%的甲醇为流动相，Zorbax SB-C18（21.2×250mm, 5μm）制备柱为固定相，流速为20ml/min，紫外检测器检测波长为254nm，每次进样200μL，收集15.6min的色谱峰，多次累加后蒸干；所得产物再次用纯甲醇溶解，再以纯甲醇为流动相，用Sephadex LH-20凝胶柱层析分离，即得该新化合物。
实施例7
取实施例1制备的化合物，为黄色胶状物。
测定方法为：用核磁共振，结合其它波谱技术鉴定结构。
1）紫外光谱（溶剂为甲醇）, λ max（log ε）315（3.92）、236（4.12）、210（4.32）nm；
2）红外光谱（溴化钾压片）ν max 3412、3028、2965、2875、1612、1586、1524、1458、1429, 1398、1185、1153、1126、1078、855cm-1；
3）高分辨质谱（HRESIMS）给出准分子离子峰m/z 353.1008 [M+Na]+（计算值353.1001）。结合1H和13 C NMR谱给出一个分子式C18H18NaO6，不饱和度为10。
4）从1H和13CNMR谱（数据归属见表-1）信号可以看出化合物中有一个1,2,5,6-四取代苯 [C-1~C-6; δ C 145.1、141.0、115.5、106.5、150.5和120.9；δ H 6.89 d（J=8.8）和6.60 d（J=8.8）]；一个 1',2',3',4',6'-五取代苯（C-1' ~ C-6'; δ C 136.4、154.0、112.9、149.4、104.1、127.8；δ H 6.52 s）；一组双键 [CH-7和CH-8，δ C 126.0和130.0；δ H 7.07 d（J=11.6） 和 6.79 d（J=11.6）]；一个乙醇基 [CH2-7' 和CH2-8'；δ C 35.6，63.6；δ H 2.59 t（7.2），3.64 t（7.2）]；两个甲氧基（δ C 55.9，61.3；δ H 3.80s，3.87s）；两个酚羟基（δ C 9.43brs, 9.62brs）。仔细分析这些数据证实化合物为 dibenz[b,f]oxepin 类化合物。从HMBC 谱（附图3）中；H-7'（δ H 2.59）和 C-2'（δ C 154.0）、C-3'（δ C 112.9）、C-4'（δ C 149.4），H-8'（δ H 3.64） 和 C-3'（δ C 112.9）存在明显的相关；这证实乙醇基取代在C-3位 C-3'。两个甲氧基质子信号（δ H 3.80, 3.87）分别和C-5（δ C 150.5）、C-2′（δ C 154.0）有明显的相关信号证实两个甲氧基取代在 C-5和 C-2′。一个酚羟基质子信号（δ H 9.43） 和 C-1（δ C 145.1）、C-2（δ C 141.0）、C-3（δ C 115.5）有相关信号证实该酚羟基取代在C-2位；另一个酚羟基信号（δ H 9.26）和 C-3'（δ C 112.9）、C-4'（δ C 149.4）、C-5'（δ C 104.1）有相关进一步证实另一个酚羟基信号取代在C-4'。至此本化合物的结构得以确定。
实施例8
取实施例2~6制备的化合物，为黄色胶状物。鉴定方法与实施例7相同，确认实施例2~6制备的化合物为所述的多酚类化合物——香料烟酚A（Turktobpheonl A）。
实施例9
取实施例1~6制备的任一多酚类化合物进行抗烟草花叶病毒活性试验，试验情况如下：
采用半叶法，在药剂的质量浓度均为50 mg/L时对本发明化合物进行抗烟草花叶病毒活性测定。在5~6龄烤烟的植株上，选取适用于测试的叶片（叶行正常，无病无虫），先将叶片均匀撒上细金刚砂，用毛笔将备用的烟草花叶病毒源（3.0×10-3）均匀抹在撒有金刚砂的叶片上，待所有中选的叶片接毒结束后，立即放在盛有药液的培养皿中处理20min，取出，洒去叶片上水珠和约液，将两个半叶复原排放在铺有卫生纸保湿的搪瓷衙内加盖玻璃，控温（23±2）℃，放在温室自然光照射，2~3d即可见枯斑．每个处理都设另一半叶为对照，另外设有1组为商品宁南霉素的处理作为对比，按下述公式计算相对抑制率。
XI%=（CK-T）／CK×100%
X：相对抑制率（%），CK：浸泡于清水中半片接毒叶的枯斑数（个），T浸泡于药液中半片接毒叶的枯斑数（个）。
结果表明本化合物的相对抑制率为45.6%，远高于对照宁南霉素的相对抑制率30.8%，说明化合物有很好的抗烟草花叶病毒活性。

Claims (7)

1.一种多酚类化合物，其特征在于所述多酚类化合物是从香料烟根茎中分离得到，其分子式为C18H18O6，具有下述结构：
。
2.一种权利要求1所述的多酚类化合物的制备方法，其特征在于以香料烟根茎为原料，经浸膏提取、硅胶柱层析、高压液相色谱分离步骤，具体为：
A、浸膏提取：取香料烟根茎，粉碎至20~40目，用80~100%乙醇超声提取3~5次，每次30~60min，合并提取液、过滤，减压浓缩成浸膏；
B、硅胶柱层析：浸膏用重量比2~3倍量的100~200目硅胶干法装柱进行硅胶柱层析；以体积配比为1:0~1:2的氯仿-丙酮溶液进行梯度洗脱，合并相同的部分，收集各部分洗脱液并浓缩；
C、高压液相色谱分离：B步骤洗脱液的7:3部分进一步用高压液相色谱分离纯化即得所述的多酚类化合物。
3.如权利要求2所述的多酚类化合物的制备方法，其特征在于所述B步骤中浸膏在经硅胶柱层析粗分前，用重量比1.5~3倍量的纯甲醇溶解后用重量比0.8~1.2倍80~100目硅胶拌样。
4.如权利要求2所述的多酚类化合物的制备方法，其特征在于所述B步骤中的氯仿-丙酮溶液体积配比为1:0、20:1、9:1、8:2、7:3、6:4、1:1、1:2。
5.如权利要求2所述的多酚类化合物的制备方法，其特征在于所述C步骤中高效液相色谱分离纯化是采用21.2mm×250mm，5μm的C18色谱柱，流速为20mL/min，流动相为48%的甲醇，紫外检测器检测波长为254nm，每次进样200μL，收集15.6min的色谱峰，多次累加后蒸干。
6.如权利要求2所述的多酚类化合物的制备方法，其特征在于所述C步骤中高压液相色谱法分离纯化后的物质再次用纯甲醇溶解，再以纯甲醇为流动相，用凝胶柱层析分离，以进一步分离纯化。
7.一种权利要求1所述的多酚类化合物在制备抗烟草花叶病毒药物中的应用。
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