CN103648478A - 浸渍于聚氨酯泡沫而制备的化妆品组合物 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种将油包水型低粘度化妆品组合物包装于密闭型容器内的化妆品组合物，更具体地说，涉及一种将低粘度油包水型化妆品组合物浸渍于聚氨酯泡沫，并将此包装于密闭型容器内而制备的可提高易分离的低粘度内容物的稳定性，且提高使用者的使用便利性的低粘度化妆品组合物。

Description

浸渍于聚氨酯泡沫而制备的化妆品组合物

技术领域

本发明涉及提供一种将低粘度油包水型（W/O乳剂）化妆品组合物浸渍于聚氨酯泡沫（foam），并将此包装于密闭型容器内而制备，的可提高易分离的低粘度内容物的稳定性，且提高使用者的使用便利性的低粘度化妆品组合物。

背景技术

如果是需要持续性的化妆品，为了增加对汗水或水分的耐水性，一般制备成将油性成分作为外相的油包水型（Water in oil，W/O）形态。如果是水包油型（oil in water，O/W）化妆品时，较油包水型化妆品，具有涂布于皮肤时的使用感觉更清新的优点，但具有易于被汗水或水分洗脱下来的缺点，虽然对于提高其耐水性的研究一直进行着，但仍未能非常好的克服此缺点。反面，相比于水包油型化妆品，虽然油包水型化妆品具有非常优异的持续性，但具有使用感比较厚重、比较粘稠的缺点。虽然其可通过降低内容物的粘度而得到一定程度的缓解，但一般认为油包水型化妆品的乳化稳定性较水包油型化妆品差，特别是在流通期间内，低粘度的油包水型产品在容器内发生作为内相的水相与作为外相的油相的分离，从而导致产品稳定性降低的问题，因此降低其粘度也是受一定的限制。

此外，可降低油包水型化妆品的粘度，并调节使用性，装载于管或者深瓶泵容器内，使得即使发生作为外相的油相的分离，也可由顾客直接通过摇晃进行混合，但由于使用非常不便，且残余量较多，引起引起了不满。据此，目前的现状为开发不用混合就可以使用的产品时，为了提高稳定性，将粘度增加至约1000cps。

发明内容

本发明要解决的技术问题

本发明发明人为了使使用感觉轻薄、持续性较好的水包油型低粘度化妆品组合物稳定，改变现有的添加使用感较差的乳化剂或提高粘度的方式，努力开发出一种新型的流体型产品。

为实现所述目的，本发明提供一种通过将低粘度油包水型化妆品组合物浸渍于聚氨酯泡沫，并将此包装于密闭型容器内而制备的可提高易分离的低粘度内容物的稳定性，且提高使用者的使用便利性的低粘度化妆品组合物。

并且，本发明还提供装有聚氨酯泡沫的密闭型化妆品容器，所述聚氨酯泡沫中浸渍有化妆品组合物。

技术方案

本发明提供包含聚氨酯泡沫的密闭容器包装型的剂型，所述聚氨酯泡沫浸渍有含有油性成分、乳化剂、有机或者无机紫外线阻隔剂、色素以及水相成分的低粘度油包水型乳化组合物。

有益效果

本发明提供一种可包装于密闭压泵容器中的化妆品组合物，其可使本发明的油包水型低粘度化妆品组合物稳定地包装于密闭压泵容器内，从而实现剂型的稳定性，清新的使用感觉和持续性特性，且可用至最后。

附图说明

图1是表示聚氨酯泡沫中浸渍内容物的形态的图片。

图2是表示装有本发明化妆品组合物的化妆品容器的照片。

最佳实施方式

本发明中使用的油性成分是选自玫瑰果油、桃籽油、白芒花籽油、葵花籽油等植物油；碳酸二辛脂、角鲨烷、新戊二醇二庚酸酯、醋酸生育酚、三辛酸甘油酯、C12-15醇苯甲酸酯、C12-15烷基乙基己酸酯、辛基十二醇肉豆蔻酸酯、三辛酸甘油酯、辛基十二醇硬脂酰氧基硬脂酸酯、异十三烷醇异壬酸醇、双羟乙氧基丙基聚二甲基硅氧烷、辛酸/癸酸三酸甘油酯、聚甘油-2三异硬脂酸酯、二异硬脂醇苹果酸酯、辛酸十六酯、双季戊四醇脂肪酸酯等和合成酯或者烃；苯基三甲基聚硅氧烷、环甲硅脂、二甲聚硅氧烷等硅油中的一种以上，且相对于组合物总重量，包含20-80重量%。有效成分小于20重量%时，可引起组合物的稳定性较差，或粘度过高，引起使用感觉较厚重，且非常粘稠，导致使用感不佳；而超过80重量%时，其稳定性较差。

本发明中的乳化剂比较适合使用亲水亲油平衡值（hydrophilic lipophilic balance，HLB）为1-6的，即可使用HLB值较低的表面活性剂，从而制备油包水型乳化物。具体地说，其是选自PEG/PPG-18/18聚二甲基硅氧烷（Cyclopentasiloxane and PEG/PPG-18/18Dimethicone）、硬脂酸乙二醇酯（Glycol Stearate）、失水山梨醇倍半油酸酯（Sorbitan Sesquioleate）、甘油油酸酯（Glyceryl Oleate）、乙二醇二硬脂酸酯（Glycol Distearate）、单硬脂酸丙二醇酯（Propylene Glycol Monostearate）、甘油硬脂酸酯（Glyceryl Stearate）、山梨醇硬脂酸酯（Sorbitan Stearate）、PEG-30二聚羟基硬脂酸酯（PEG-30Dipolyhydroxystearate）、PEG-10聚二甲基硅氧烷（PEG-10Dimethicone）、环戊硅氧烷/PEG.PPG-19.19聚二甲基硅氧烷（Cyclopentasiloxane/PEG.PPG-19.19Dimethicone）、失水山梨醇异硬脂酸酯（Sorbitan Isostearate）、月桂基PEG/PPG-18.18聚甲基硅氧烷（Lauryl PEG/PPG-18.18methicone）、鲸蜡基PEG.PPG-10.1聚二甲基硅氧烷（Cetyl PEG.PPG-10.1Dimethicone）、月桂醇PEG-9聚二甲基硅氧乙基聚二甲基硅氧烷（Lauryl PEG-9Polydimethylsiloxyethyl Dimethicone）等的一种以上，且相对于组合物总重量，包含0.01-10重量%的含量。乳化剂小于0.01重量%时，可无法形成乳剂或引起组合物的稳定性较差；超过10重量%时，可导致严重的乳化剂本身的粘稠或固有的异味。

本发明中使用的紫外线阻隔剂可分别使用有机紫外线阻隔剂或无机紫外线阻隔剂，或使用其混合物。具体地说，有机紫外线阻隔剂可使用甲氨基肉桂酸辛酯、水杨酸辛酯、氰双苯丙烯酸辛酯、乙基己基三嗪酮、丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷、氧苯酮、甲氧基肉桂酸酯、邻氨基苯甲酸甲酯、异戊基-p-双乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪、亚甲基双苯并***基四甲基丁基酚等；无机紫外线阻隔剂可使用平均粒度为5-100nm的二氧化钛、平均粒度为5-300nm的氧化锌等。其中，无机紫外线阻隔剂的平均粒度越大，其被涂布于皮肤时发生的混浊现象越严重，其作为产品的价值也就降低；而相反，如果直径过小，其可能渗透到皮肤内，从而引起皮肤刺激。因此，考虑混浊现象时，所述平均粒度为300nm以下时比较适合，而同时考虑皮肤刺激和混浊现象时，所述平均粒度为10-50nm时比较适合。

并且，相对于组合物总重量，所述紫外线阻隔剂含量为1-35重量%。含量小于1重量%时，其阻隔效果不明显；而超过35重量%时，其引起的混浊现象以及泛油现象可能更加严重或出现皮肤刺激。

本发明中使用的色素是指除无机紫外线阻隔剂以外的成分，其可混合使用选自聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）、二氧化硅、尼龙、聚氨酯、群青、氧化铁（iron oxide）、珍珠粉

、合成云母、云母、绢云母以及氮化硼的一种以上，相对于组合物总重量，其含量为0.5-20重量%。当含量小于0.5重量%时，其使用感觉、色相或稳定性的差异不明显；而超过20重量%以上时，由于粘度上升过高，可引起使用感觉不光滑，乳化的稳定性变差。

本发明中使用的水相成分可使用选自纯净水、丙二醇、1,3-丁二醇以及甘油中的一种以上，相对于组合物总重量，其含量为20-60重量%。水相成分小于20重量%时，由于其粘度过低，导致剂型的稳定性变低；而超过60重量%时，可引起粘度过高的问题。

并且，所述成分之外，组合物中还可混合选自香料以及其它添加剂中的一种以上。所述其它添加剂可使用熊果苷、腺苷等功能性原料。

本发明的油包水型乳化组合物的粘度为2000-5000cps的低粘度。当油包水型乳化组合物的粘度小于2000cps时，可发生乳化物油相和水相的分离，从而在浸渍于聚氨酯泡沫时稳定性也较差；而超过5000cps时，涂布于皮肤时的使用感变厚重，因此其作为较轻产品的价值降低，也将与现有产品没有差异。

本发明的低粘度油包水乳化组合物是例如流体剂型的流动的剂型，可使用为乳液、精华液、防晒乳液、液体隔离霜、液体粉底、液体BB霜等剂型。

本发明的化妆品组合物使用聚氨酯泡沫，装至密闭型容器。具体地说，聚氨酯泡沫是以未压缩的状态存在与容器内部，利用顶部的泵给底部施加压力时，聚氨酯泡沫被压缩而吐出内容物。所述装有聚氨酯泡沫的密闭型化妆品容器如图1所示。

如浸渍本发明化妆品组合物的聚氨酯泡沫为闭孔（closed cell）时，由于气泡被关在了聚氨酯中，无法浸渍紫外线阻隔组合物，因此采用开孔（open cell）的形态较佳。

并且，本发明中使用的聚氨酯泡沫是开孔形态的聚氨酯泡沫，所述聚氨酯泡沫最好使用在浸渍了本发明化妆品组合物的状态下，以ASKER（生产商）硬度计为基准的Durometer Hardness测定仪为基准（F型，Type F），具有10-70硬度的聚氨酯泡沫。这是由于泡沫过软时，泵出物质会导致浸渍于聚氨酯泡沫的油包水型乳化化妆品过多的流出；而过硬时，油包水型乳化化妆品则不易被挤出。

具体实施方式

以下，将通过下述实施例详述本发明。然而下述实施例仅是为了有助于理解本发明，本发明的范围不局限于此。

[参考例1-2]

本发明的油包水型乳化化妆品组合物中，以下述表1的组成制备了参考例1以及2的化妆用化妆品组合物。

首先，将油性成分、紫外线阻隔剂和乳化剂、增稠剂混合，加热搅拌至80℃使其均匀后，再混合色素，并搅拌使其均匀。在另外的搅拌器中混合水相成分，加热搅拌至80℃，使其完全溶解。将加热至80℃而溶解的水相成分，缓慢加入到油相中，利用高速搅拌器进行乳化。冷却至50℃后，加入皮肤保护成分以及香料等，并继续冷却。

[表1]

[试验例1]粘度、涂抹性、剂型稳定性实验

将所述参考例1以及2的油包水型乳化化妆用化妆品组合物，利用不同的包装方法对粘度、涂抹性、剂型的稳定性等进行测试。

实施例1是在浸渍参考例1、而实施例2是在浸渍参考例2的状态下，将其浸渍于以ASKER硬度计F型为基准，硬度为40的聚氨酯泡沫中，并保存于密闭容器内，其中比较例1是将参考例1、比较例2是将参考例2保存于一般深瓶泵容器内。

粘度是将样品（参考例1以及2）在30℃条件下，放置24小时后，利用旋转型粘度计（rheometer DV III，Brookfield）进行测定；而由其引起的较薄的涂抹性、涂布均匀性是通过由40名25-40岁女性组成的专门小组的所有人员，分别使用参考例1以及2的进行使用感测试而所得到的评价值（5分标准）的平均值进行测定。

并且，乳化稳定性是通过观察在45℃、55℃的恒温条件下保存7天后，样品的油分离以及乳化崩解而进行判断，其结果如下述表2所示。

[表2]

<5分评价标准>

5分：非常轻薄/非常好；4分：轻薄/好；3分：普通；2分：不够轻薄/差；1分：非常厚重/非常差。

实施例1以及比较例1的粘度较低，因此可较轻薄地涂抹上去，且涂布均一性较高，但比较例1在7天内就发生了油分离，实施例1的稳定性则可维持7天以上。粘度相对较高的实施例2以及比较例2（15000cps）整体相对稳定，但轻薄的涂抹性以及涂布均一性较差，可确认涂抹感觉有局限。

[试验例2]根据不同的聚氨酯泡沫的硬度的泵出感喜好性实验

将所述参考例1浸渍于聚氨酯泡沫后，比较了泵出时根据不同聚氨酯跑硬度的喜好性差异以及喷出稳定性。实验是通过40名女性使用实施例3-5使用3天，从而选择泵出感、喷出程度优异的样品而进行的。实验结果如下述表3所示。

[表3]

如所述表3所示，浸渍内容物的聚氨酯泡沫的硬度为40时，其喜好性显示为最高。这是由于硬度为5时，存在虽然能轻易泵出，但由于内容物的粘度过低，发生了四处飞溅的现象；硬度高达80时，存在泵出内容物时比较费劲，且喷出量少的问题。

[试验例3]根据不同容器的喜好性调查

将所述参考例1分别浸渍于，以ASKER硬度计F型为基准，硬度为40的聚氨酯泡沫后，比较对于将其装至密闭容器（实施例6）和装至一般深管泵

（比较例3）、管（比较例4）、吹塑瓶

（比较例5）的喜好性。深管泵容器和吹塑瓶中装有通常为解决低粘度内容物分离而使用的小球，摇晃后再使用。实验是通过让40名女性使用实施例6、比较例3-5，共使用3-5个月将其用完，之后选择其中实用性最为优秀的一个样品而进行。实验结果如下述表4所示。

[表4]

区分	喜好性(%)
		实施例6	70
比较例3	20
		比较例4	0
比较例5	10

如所述表4所示，聚氨酯泡沫浸渍组合物后包装至密闭泵容器时（实施例6），显示出喜好性显著高于其他容器。对于深管泵，每次使用时都得预先摇晃均匀，且在后期无法将内容物全部使用完是其未被喜爱的主要原因；而对于管容器，使用1个月后获得的内容物是发生分离的内容物，因此其喜爱性显示为0%。使用内部装有小球的吹塑瓶时，也需要预先摇晃均匀，而且内容物在喷出口部位四处流出，比较脏乱，并且控制容量比较困难是其未被喜爱的首要原因。与此相比，装有泡沫的密闭泵容器，使用时无需预先摇晃均匀，还可使用至最后是其最被喜爱的首要原因。

[试验例4]不同的聚氨酯泡沫硬度的剂型稳定性

将15g的所述参考例1的化妆品（粘度为4000cps）浸渍于聚氨酯泡沫后，测试了浸渍的聚氨酯泡沫，以ASKER硬度计F型为基准，硬度为5-80范围内（硬度分别为5、10、15、25、35、45、55、65、70、80）的聚氨酯泡沫（厚度为10mm）的稳定性，其结果如下述表5所示。

[表5]

在所述表5的结果中，可确认硬度小于10时，随着时间以及温度的变化，剂型发生分离以及不稳定；而浸渍化妆品组合物的聚氨酯泡沫的硬度是本发明的硬度范围的硬度（即10-70时），即使发生温度的变化以及时间的变化，也能维持剂型的稳定性。虽然，当硬度超过70时，不会在聚氨酯泡沫中发生剂型分离，但会发生以下试验例5-6所述的填充能力以及排出力不佳的问题。

[试验例5]不同硬度的聚氨酯泡沫的填充能力

将所述参考例1的化妆品（粘度为4000cps）浸渍于聚氨酯泡沫后，测试了浸渍的聚氨酯泡沫，以ASKER硬度计F型为基准，硬度为分别为5、10、15、20、25、30、35、40、45、50、55、60、70、80，直径为48mm，厚度为10mm的聚氨酯泡沫中填充15g化妆品的时间（秒），将其视为“填充能力”，其结果如下述表5所示。

[表6]

在所述表6的结果中，浸渍所述化妆品的聚氨酯泡沫的硬度为5时，浸渍体浸渍内容物的浸渍力较小，因此填充组合物时，发生了内容物渗漏至浸渍体下面的现象，且硬度5的聚氨酯泡沫，对于15g化妆品的填充能力为40秒，因此可知填充需要较长的时间。并且，聚氨酯泡沫的硬度过高达到80时，填充能力为35秒，也需要较长时间。即显示实际可采用的填充能力的硬度范围是10-70，且其中硬度为35-55时显示5秒以内的填充能力。

[试验例6]不同硬度的聚氨酯泡沫的排出力

使浸渍15g所述参考例1的化妆品组合物（粘度4000cps）的直径48mm，厚度10mm的聚氨酯泡沫，测定以412Pa的压力与化妆棉接触一次时，粘在化妆棉的化妆品量（g），将其视为“排出力”。所述聚氨酯泡沫使用了在将所述参考例1的化妆品组合物浸渍的状态下，以ASKER硬度计F型为基准，硬度为分别为5、10、15、20、25、30、35、40、45、50、55、60、70、80的聚氨酯泡沫，共14个。排出力结果如下述表7所示。

[表7]

在所述表7的结果中，浸渍所述化妆品组合物的聚氨酯泡沫的硬度为5时，显示的一次排出量较大（2.2g），因此实现比较均匀的化妆比较困难，且化妆棉的污染比较严重，容易产生卫生问题以及视觉上的不适感。聚氨酯泡沫的硬度为80时，显示出的一次排出量过小（0.1g），因此无法涂抹充分，容易引起使用上的不便。

[参考例3-7]

根据下述表8制备了粘度为1000、2000、3500、5000以及6000cps的化妆用化妆品组合物，即参考例3-7。制备方法采用与所述参考例1-2相同的方法。即首先将油性成分、紫外线阻隔剂和乳化剂、增稠剂混合，加热搅拌至在80℃使其均匀后，再混合色素，并搅拌使其均匀。在另外的搅拌器中混合水相成分，加热搅拌至80℃，使其完全溶解。将加热至80℃而溶解的水相成分，缓慢加入到油相中，利用高速搅拌器进行乳化。冷却至50℃后，加入皮肤保护成分以及香料等，并继续冷却。

[表8]

[试验例7]不同粘度的紫外线阻隔化妆品的聚氨酯泡沫的填充能力

测定在所述化妆品浸渍的状态下，以ASKER硬度计F型为基准，硬度为40，直径为48mm，厚度为10mm的聚氨酯泡沫中，分别填充15g根据上述表8的参考例3-7的粘度为1000、2000、3500、5000以及6000cps的化妆品的时间（秒），将其视为“填充能力”，其结果如下述表9所示。

[表9]

	参考例3	参考例4	参考例5	参考例6	参考例7
						粘度（cps）	1000	2000	3500	5000	6000
填充能力（秒）	4	4	6	8	22

在所述表9的结果中，化妆用化妆品的粘度低于1000时，填充时间显示为较短的4秒，但可由于乳化稳定性降低，导致化妆用化妆品组合物的相分离现象，以及化妆品未浸渍于浸渍体，而是流向泡沫底部的问题。化妆品粘度高于6000时，填充时间为22秒，其是以最适硬度的填充能力4-8秒为基准的3-6倍的较长时间，从而可知其填充能力较差。即在本发明的范围2000-5000cps内，才不会发生相分离现象，且显示最适填充能力。

[试验例8]不同粘度的紫外线阻隔化妆品的聚氨酯泡沫的排出力

将在浸渍15g所述参考例3-7的化妆品组合物的状态下，以ASKER硬度计F型为基准，硬度为40，直径48mm，厚度10mm的聚氨酯泡沫，以412Pa的压力与化妆棉接触一次时，测定排出至化妆棉的化妆品量（g），将其视为“排出力”，其结果如下述表10所示。

[表10]

	参考例3	参考例4	参考例5	参考例6	参考例7
						粘度（cps）	1000	2000	3500	5000	6000
排出力（g）	1.20	0.48	0.44	0.40	2.00

在表10的结果中，浸渍粘度较低的参考例3（1000cps）时，排出至化妆棉的化妆品的量达到1.20g而过多（相对于最适排出力时的0.40g的3倍），因此实现比较均匀的化妆比较困难，且化妆棉的污染比较严重，容易产生卫生问题以及视觉上的不适感。并且，浸渍粘度较高的参考例7（6000cps）时，化妆品无法充分填充至浸渍体，上升至聚氨酯泡沫上部表面的化妆品量增多，因此排出量提升至2.00g（其是最适排出力时的0.40g的5倍），因此无法涂抹在皮肤时无法得到均匀的妆感，出现起泥现象，从而容易引起使用上的不便。

Claims (15)

1.一种密闭剂型的化妆品组合物，其特征在于，其是低粘度化妆品组合物浸渍于聚氨酯泡沫中而成。

2.根据权利要求1所述的密闭剂型的化妆品组合物，其特征在于，所述聚氨酯泡沫具有开孔的结构。

3.根据权利要求1所述的密闭剂型的化妆品组合物，其特征在于，所述聚氨酯泡沫，以ASKER硬度计F型为基准，具有10-70的硬度。

4.根据权利要求2所述的密闭剂型的化妆品组合物，其特征在于，所述聚氨酯泡沫，以ASKER硬度计F型为基准，具有10-70的硬度。

5.根据权利要求1至4中任意一项所述的密闭剂型的化妆品组合物，其特征在于，所述化妆品组合物为油包水型。

6.根据权利要求1至4中任意一项所述的密闭剂型的化妆品组合物，其特征在于，所述化妆品组合物的粘度为2000-5000cps。

7.根据权利要求1至4中任意一项所述的密闭剂型的化妆品组合物，其特征在于，相比于组合物总重量，所述低粘度化妆品组合物含有20-80重量%的油性成分、0.01-10重量%的乳化剂、1-35重量%的紫外线阻隔剂、0.5-20重量%的色素以及20-60重量%的水相成分。

8.根据权利要求7所述的密闭剂型的化妆品组合物，其特征在于，所述油性成分是选自植物油、合成酯、烃以及硅油组成的组中的一种以上。

9.根据权利要求7所述的密闭剂型的化妆品组合物，其特征在于，所述乳化剂是亲水亲油平衡值范围为1-6的非离子型表面活性剂。

10.根据权利要求7所述的密闭剂型的化妆品组合物，其特征在于，所述色素是选自聚甲基丙烯酸甲酯、二氧化硅、尼龙、聚氨酯、群青、氧化铁、珍珠粉、合成云母、云母、滑石、绢云母以及氮化硼组成的组中的一种以上。

11.根据权利要求7所述的密闭剂型的化妆品组合物，其特征在于，所述水相成分是选自纯净水、丙二醇、1,3-丁二醇以及甘油组成的组中的一种以上。

12.根据权利要求5所述的密闭剂型的化妆品组合物，其特征在于，所述化妆品组合物用于阻隔紫外线。

13.根据权利要求6所述的密闭剂型的化妆品组合物，其特征在于，所述化妆品组合物用于阻隔紫外线。

14.根据权利要求5所述的密闭剂型的化妆品组合物，其特征在于，所述化妆品组合物是选自乳液、精华液、防晒乳液、液体隔离霜、液体粉底、液体BB霜组成的组中的一种以上。

15.根据权利要求6所述的密闭剂型的化妆品组合物，其特征在于，所述化妆品组合物是选自乳液、精华液、防晒乳液、液体隔离霜、液体粉底、液体BB霜组成的组中的一种以上。

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