CN103537302A - 一种用CdSe量子点制备复合纳米光催化剂的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明展示了硒化镉量子点改性二氧化钛复合光催化剂的合成方法，包括：1）在碱性条件下利用硒粉和CdCl2通过水相合成法，制备不同粒径的硒化镉量子点；2）通过溶胶凝胶法，以钛酸四丁酯为钛源，以乙醇为溶剂，制备球形二氧化钛粉体时，同步加入上述合成的硒化镉量子点，制备复合光催化剂。本发明是利用窄带宽半导体硒化镉量子点改性二氧化钛制备具有可见光吸收的复合光催化剂，具有操作简单、性能稳定等优点，同时具有较好的降解污染物效果，有很好的应用前景。
Description
技术领域
本发明涉及一种可见光响应光催化剂的合成方法，特别涉及到一种窄带半导体CdSe量子点的修饰应的二氧化钛复合纳米光催化剂制备。
背景技术
自从半导体TiO2电极被发现具有光电催化分解水的作用以来，将TiO2作为光催化剂用于污水治理等研究引起了高度重视。TiO2光催化剂化学性质较稳定且成本低、毒性低、催化活性高、氧化能力强。因此，以TiO2作为光催化剂的高级氧化技术，在去除废水、废气污染物方面有着广泛应用。然而，在光催化剂使用过程中，仍有许多不足而限制其应用。其中由于TiO2具有较大的禁带宽度，其光吸收范围主要在紫外光光谱范围内，当以太阳光或者可见光为照射光源时，其利用光能效率较低，只有不到5%的太阳光是可被利用的(P.Roy,P.Schmuki et al.,Nanoscale.2010,2:45)。近年来，半导体改性被认为可以显著提高TiO2对可见光响应能力的方法（Y.Hou,X.Y.Li et al.,Environment Science&Technology.2009,43：858）。本发明利用金红石型球形TiO2粉体，将CdSe半导体量子点负载上，以增强复合光催化剂在可见光范围的吸收能力，并提高对污染物的降解效率。
发明内容
本发明是提供一种利用窄带宽半导体硒化镉量子点改性二氧化钛复合光催化剂的制备方法及其应用，该半导体量子点可以提高TiO2对可见光的响应，降低光生电子-空穴的复合，有效提高了对有机污染物的降解。
本发明可以通过以下技术方案得以实现：
步骤一：制备CdSe量子点溶液
（1）用去离子水配置摩尔比为1：3的硒粉和硼氢化钠混合溶液；得到硒氢化钠饱和前驱体溶液。
（2）用去离子水配置摩尔比为1:2.4的氯化镉和3-巯基丙酸混合溶液，用NaOH溶液调节上述混合溶液pH值到9.0～12.0，搅拌至少30min，得到镉前驱体溶液。
（3）将硒氢化钠饱和前驱体溶液和镉前驱体溶液按摩尔比1:1混合，在惰性气体保护条件下加热搅拌，得到CdSe量子点溶液；CdSe量子点溶液继续反应时间为0.5～5h；最后使用丙酮进行洗涤，得到纯化的CdSe量子点溶液。
步骤二：用CdSe量子点溶液制备CdSe/TiO2复合纳米光催化剂的方法
（1）将钛酸丁酯加入到无水乙醇中，然后滴加亚氨基二乙酸溶液，得到混合溶液，其中钛酸丁酯、无水乙醇、亚氨基二乙酸的体积比为17：57.5：4.125，然后使用氢氧化钠和盐酸溶液将上述混合溶液pH值调节到6.0～8.0，得到白色悬浊液。
（2）待白色悬浊液中的钛酸丁酯水解反应完全后，逐滴加入过量无水乙醇和5～15mL硒化镉量子点溶液；用无水乙醇和去离子水对褐色沉淀物进行洗涤干燥，在200℃～500℃下煅烧2h，制得CdSe/TiO2复合纳米光催化剂颗粒。
本发明具有以下创新点：
(1)在水相中合成硒化镉量子点，设备简单，处理步骤少，并且可以通过简单改变反应时间和反应温度来改善量子点的颗粒尺寸分布，调节其禁带宽度。
(2)在温和调节下通过溶胶凝胶法合成的二氧化钛粉体具有多孔洞，大比表面积，可以促使催化反应的传质过程，加快降解反应速度。
附图说明
图1为本发明合成的CdSe/TiO2复合纳米光催化剂的扫描电镜图（SEM）；(a)为放大倍数10000倍；(b)为放大倍数20000倍；
图2为本发明合成的不同CdSe量子点含量的复合光催化剂的紫外可见漫反射；
图3为本发明所合成的CdSe/TiO2复合纳米光催化剂的N2吸附-脱附等温曲线；
图4本发明合成的不同CdSe量子点含量的复合光催化剂降解亚甲基蓝催化性能的比较；
图5为本发明所合成的最佳催化剂样品的重复性实验图。
具体实施方式
本发明的实现过程和光催化剂材料的合成与催化性能由实施例说明：
实施例1：制备CdSe量子点溶液
取0.075g硼氢化钠加入到充满氮气的10ml去离子水中，然后将0.079g硒粉加入到上述溶液中，冰浴温度下反应2h，得到NaHSe饱和溶液。取0.1833g氯化镉加入到50mL去离子水中，然后取0.5mL3-巯基丙酸。最后通过NaOH溶液调节溶液pH值到11.0，搅拌30min。最后将新鲜的NaHSe饱和溶液全部注入到镉前驱体溶液中，得到橘红色溶液。在80℃下加热搅拌1h，制得CdSe量子点。最后使用丙酮洗涤3次，得到硒化镉量子点溶液。
实施例2
按照实施例1的制备方法，其中溶液pH值为9.0，制得硒化镉量子点溶液。
实施例3
按照实施例1的制备方法，其中溶液pH值为10.0，制得硒化镉量子点溶液。
实施例4
按照实施例1的制备方法，其中溶液pH值为12.0，制得硒化镉量子点溶液。
实施例5
按照实施例1的制备方法，其中反应时间为0.5h，制得硒化镉量子点溶液。
实施例6
按照实施例1的制备方法，其中反应时间为1h，制得硒化镉量子点溶液。
实施例7
按照实施例1的制备方法，其中反应时间为1.5h，制得硒化镉量子点溶液。
实施例8
按照实施例1的制备方法，其中反应时间为2h，制得硒化镉量子点溶液。
实施例9
按照实施例1的制备方法，其中反应时间为3h，制得硒化镉量子点溶液。
实施例10
按照实施例1的制备方法，其中反应时间为4h，制得硒化镉量子点溶液。
实施例11
按照实施例1的制备方法，其中反应时间为5h，制得硒化镉量子点溶液。
实施例12：制备CdSe/TiO2复合纳米光催化剂
钛酸丁酯作为钛源，通过溶胶凝胶法制备球形TiO2粉体。将15mL钛酸丁酯加入到50.7mL无水乙醇中，然后滴加3.6mL亚氨基二乙酸溶液，然后使用氢氧化钠和盐酸溶液将上述溶液pH值调节到7.0，得到白色悬浊液。在室温下持续搅拌至混匀，随后逐滴加入20ml无水乙醇和10ml实施例1中所述CdSe量子点溶液，搅拌30min，收集生成的褐色沉淀物并用无水乙醇和去离子水洗涤4次，干燥，在350℃下煅烧2h，制得CdSe/TiO2复合纳米催化剂颗粒，扫描电镜如图1所示。对于不同CdSe加入量的复合催化剂的紫外吸收图，如图2。其中，未添加CdSe量子点的催化剂的吸收带边在紫外区，而添加后其吸收带边红移。说明复合光催化剂在可见光区域的吸收能力增强。而对其表面吸附能力，如图3，其具有较大的比表面积能有助于催化反应中的传质过程，加快反应速率。
实施例13
按照实施例12的制备方法，其中煅烧温度为200℃，制得CdSe/TiO2复合纳米光催化剂颗粒。
实施例14
按照实施例12的制备方法，其中煅烧温度为300℃，制得CdSe/TiO2复合纳米光催化剂颗粒。
实施例15
按照实施例12的制备方法，其中煅烧温度为400℃，制得CdSe/TiO2复合纳米光催化剂颗粒。
实施例16
按照实施例12的制备方法，其中煅烧温度为500℃，制得CdSe/TiO2复合纳米光催化剂颗粒。
实施例17
按照实施例12的制备方法，其中CdSe添加量为1mL，制得CdSe/TiO2复合纳米光催化剂颗粒。
实施例18
按照实施例12的制备方法，其中CdSe添加量为5mL，制得CdSe/TiO2复合纳米光催化剂颗粒。
实施例19
按照实施例12的制备方法，其中CdSe添加量为15mL，制得CdSe/TiO2复合纳米光催化剂颗粒。
实施例20：复合纳米光催化剂可见光催化活性的考察方法
使用甲基蓝染料作为本发明的降解对象，具体操作过程如下：取0.05g实施例3中合成的CdSe/TiO2复合光催化剂加入到浓度为20mg/L的100ml亚甲基蓝溶液中，将其超声分散10min，使光催化剂分散在反应溶液中，形成悬浮液，随后转移至暗箱搅拌30min，使溶液达到吸附脱附平衡。这时，取样作为光催化降解初始浓度。然后将反应容器置于氙灯的照射下（用滤光片滤去420nm波长以下的紫外光）进行光催化降解反应。反应过程中每隔10min，取2ml溶液经离心分离后取上层清液，测量其吸光度值。计算出亚甲基蓝降解率。光催化降解效率图，如图4。本发明对复合前后的光催化剂的催化降解性能进行了对比，从图中可以看出，复合后的催化剂在可见光范围内具有较高的催化活性。
实施例21
按照实施例20的考察方法，其中采用实施例18中所述复合纳米光催化剂，考察其光催化性能。
实施例22
按照实施例20的考察方法，其中采用实施例19中所述复合纳米光催化剂，考察其光催化性能。
实施例23
按照实施例20的考察方法，其中采用实施例20中所述复合纳米光催化剂，考察其光催化性能。
实施例24：对所合成的具有较高催化活性的复合光催化剂进行重复试验
采用实施例20中的参数进行降解实验，实验结束后离心回收催化剂，60℃下干燥4h后，200℃下煅烧2h以去除吸附在催化剂表面的污染物。再重复实施例3中的实验步骤，进行降解实验。如图5所示，在重复7次之后，实施例3中合成的复合光催化剂的降解效率仍然达到90%。
实施例25
按照实施例24的考察方法，其中重复次数为2次。
实施例26
按照实施例24的考察方法，其中重复次数为5次。
Claims (10)
1.一种用CdSe量子点溶液制备复合纳米光催化剂的方法，其特征包括以下步骤：
步骤一：制备CdSe量子点溶液
（1）用去离子水配置摩尔比为1：3的硒粉和硼氢化钠的混合溶液，即得到硒氢化钠饱和前驱体溶液；
（2）用去离子水配置摩尔比为1:2.4的氯化镉和3-巯基丙酸的混合溶液，用NaOH溶液调节混合溶液的pH值到9.0～12.0，搅拌至少30min，得到镉前驱体溶液；
（3）将硒氢化钠饱和前驱体溶液与镉前驱体溶液按摩尔比1:1混合，在惰性气体保护条件下加热搅拌，得到CdSe量子点溶液；CdSe量子点溶液继续反应时间为0.5～5h；最后使用丙酮进行洗涤，得到纯化的CdSe量子点溶液；
步骤二：用CdSe量子点溶液制备CdSe/TiO2复合纳米光催化剂的方法
（1）将钛酸丁酯加入到无水乙醇中，然后滴加亚氨基二乙酸溶液，得到混合溶液，其中钛酸丁酯、无水乙醇、亚氨基二乙酸的体积比为17：57.5：4.125，然后使用氢氧化钠和盐酸溶液将上述混合溶液pH值调节到6.0～8.0，得到白色悬浊液；
（2）待白色悬浊液中的钛酸丁酯水解反应完全后，逐滴加入过量无水乙醇和5～15mL硒化镉量子点溶液；得到褐色沉淀物并用无水乙醇和去离子水对褐色沉淀物进行洗涤干燥，在200℃～500℃下煅烧2h，得到CdSe/TiO2复合纳米光催化剂颗粒。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤一中所述的pH值为11.0。
3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于：步骤一中所述的反应时间为1h。
4.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于：步骤二中所述的煅烧温度为350℃。
5.根据权利要求3所述的方法，其特征在于：步骤二中所述的煅烧温度为350℃。
6.根据权利要求1、2或5所述的方法，其特征在于：步骤二中所述的pH值为7.0。
7.根据权利要求3所述的方法，其特征在于：步骤二中所述的pH值为7.0。
8.根据权利要求4所述的方法，其特征在于：步骤二中所述的pH值为7.0。
9.根据权利要求1、2、5、7或8所述的方法，其特征在于：步骤二中所述的CdSe量子点溶液添加量为10ml。
10.根据权利要求6所述的方法，其特征在于：步骤二中所述的CdSe量子点溶液添加量为10ml。
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|---|---|
| CN (1) | CN103537302A (zh) |
Cited By (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104449698A (zh) * | 2014-12-15 | 2015-03-25 | 浙江大学 | 具有可见光响应的量子点/二氧化钛复合纳米点阵列及其制备方法 |
| CN106178941A (zh) * | 2016-08-01 | 2016-12-07 | 富思特新材料科技发展股份有限公司 | 一种碲化镉量子点/二氧化钛复合材料及其应用 |
| CN106824287A (zh) * | 2017-03-30 | 2017-06-13 | 长春工业大学 | 硒化镉量子点和uio‑67复合材料的制备方法 |
| CN107159295A (zh) * | 2017-06-01 | 2017-09-15 | 苏州大学 | 一种可见光催化降解有机污染物的反蛋白石材料及其制备方法 |
| CN107522173A (zh) * | 2016-06-22 | 2017-12-29 | 张家港市金港镇宏业海绵复合厂 | 硒化镉量子点光催化剂及其制备方法 |
| CN108067267A (zh) * | 2017-12-19 | 2018-05-25 | 中国计量大学 | 一种可见光响应碲化镉/二氧化钛z型光催化剂及其制备方法和应用 |
| CN108201890A (zh) * | 2018-01-24 | 2018-06-26 | 安阳师范学院 | 一种形貌可控制的CdSe修饰的多孔TiO2材料的制备方法及应用 |
| CN108445210A (zh) * | 2018-02-09 | 2018-08-24 | 深圳市梓健生物科技有限公司 | 联合检测人寨卡病毒IgG和IgM抗体的试剂盒及其制备方法 |
| CN108514883A (zh) * | 2018-05-11 | 2018-09-11 | 南昌航空大学 | 一种纳米TiO2-CdS复合物的制备方法 |
| WO2019000475A1 (zh) * | 2017-06-27 | 2019-01-03 | 海门市绣羽工业设计有限公司 | CdSe纳米晶的制备方法 |
| CN110205017A (zh) * | 2019-04-19 | 2019-09-06 | 北京化工大学 | 一种纳米复合光生阴极保护涂层材料及其制备方法 |
| CN110849850A (zh) * | 2019-11-21 | 2020-02-28 | 高红丽 | 一种基于量子点-纳米通道的铜离子检测方法 |
| CN114345379A (zh) * | 2022-01-14 | 2022-04-15 | 合肥福纳科技有限公司 | 一种催化剂的改性方法和光催化剂 |
| CN114702066A (zh) * | 2022-03-08 | 2022-07-05 | 华能新能源股份有限公司 | 一种改性二氧化钛纳米颗粒、其制备方法及钙钛矿太阳能电池 |
| CN114904541A (zh) * | 2022-06-02 | 2022-08-16 | 华侨大学 | 一种CdSe量子点/三维层状Ti3C2复合光催化剂的制备方法 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101508416A (zh) * | 2009-03-11 | 2009-08-19 | 上海大学 | 巯基单或多元有机酸表面修饰的ⅱ-ⅵ族半导体量子点及其制备方法 |
| WO2010068282A2 (en) * | 2008-12-10 | 2010-06-17 | The Regents Of The University Of California | Compositions and methods for synthesis of hydrogen fuel |
| CN101966452A (zh) * | 2010-11-03 | 2011-02-09 | 大连理工大学 | 一种可见光响应的LaVO4与TiO2复合纳米管的制备方法 |
-
2013
- 2013-10-01 CN CN201310464929.5A patent/CN103537302A/zh active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2010068282A2 (en) * | 2008-12-10 | 2010-06-17 | The Regents Of The University Of California | Compositions and methods for synthesis of hydrogen fuel |
| CN101508416A (zh) * | 2009-03-11 | 2009-08-19 | 上海大学 | 巯基单或多元有机酸表面修饰的ⅱ-ⅵ族半导体量子点及其制备方法 |
| CN101966452A (zh) * | 2010-11-03 | 2011-02-09 | 大连理工大学 | 一种可见光响应的LaVO4与TiO2复合纳米管的制备方法 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| XIAOHUI SONG ET AL: "In situ hydrothermal growth of CdSe(S) nanocrystals on mesoporous TiO2 filmsfor quantum dot-sensitized solar cells", 《ELECTROCHIMICA ACTA》, vol. 81, 20 July 2012 (2012-07-20), pages 260 - 267 * |
| YUE-SHENG LI ET AL: "Enhanced photocatalytic activities of TiO2 nanocomposites doped with water-soluble mercapto-capped CdTe quantum dots", 《APPLIED CATALYSIS B: ENVIRONMENTAL》, vol. 101, 20 October 2010 (2010-10-20), pages 118 - 129, XP027456388, DOI: doi:10.1016/j.apcatb.2010.09.016 * |
Cited By (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104449698A (zh) * | 2014-12-15 | 2015-03-25 | 浙江大学 | 具有可见光响应的量子点/二氧化钛复合纳米点阵列及其制备方法 |
| CN107522173A (zh) * | 2016-06-22 | 2017-12-29 | 张家港市金港镇宏业海绵复合厂 | 硒化镉量子点光催化剂及其制备方法 |
| CN106178941A (zh) * | 2016-08-01 | 2016-12-07 | 富思特新材料科技发展股份有限公司 | 一种碲化镉量子点/二氧化钛复合材料及其应用 |
| CN106824287A (zh) * | 2017-03-30 | 2017-06-13 | 长春工业大学 | 硒化镉量子点和uio‑67复合材料的制备方法 |
| CN107159295A (zh) * | 2017-06-01 | 2017-09-15 | 苏州大学 | 一种可见光催化降解有机污染物的反蛋白石材料及其制备方法 |
| CN107159295B (zh) * | 2017-06-01 | 2022-08-12 | 苏州大学 | 一种可见光催化降解有机污染物的反蛋白石材料及其制备方法 |
| WO2019000475A1 (zh) * | 2017-06-27 | 2019-01-03 | 海门市绣羽工业设计有限公司 | CdSe纳米晶的制备方法 |
| CN108067267B (zh) * | 2017-12-19 | 2020-10-30 | 中国计量大学 | 一种可见光响应碲化镉/二氧化钛z型光催化剂及其制备方法和应用 |
| CN108067267A (zh) * | 2017-12-19 | 2018-05-25 | 中国计量大学 | 一种可见光响应碲化镉/二氧化钛z型光催化剂及其制备方法和应用 |
| CN108201890A (zh) * | 2018-01-24 | 2018-06-26 | 安阳师范学院 | 一种形貌可控制的CdSe修饰的多孔TiO2材料的制备方法及应用 |
| CN108201890B (zh) * | 2018-01-24 | 2020-06-26 | 安阳师范学院 | 一种形貌可控制的CdSe修饰的多孔TiO2材料的制备方法及应用 |
| CN108445210A (zh) * | 2018-02-09 | 2018-08-24 | 深圳市梓健生物科技有限公司 | 联合检测人寨卡病毒IgG和IgM抗体的试剂盒及其制备方法 |
| CN108514883A (zh) * | 2018-05-11 | 2018-09-11 | 南昌航空大学 | 一种纳米TiO2-CdS复合物的制备方法 |
| CN110205017A (zh) * | 2019-04-19 | 2019-09-06 | 北京化工大学 | 一种纳米复合光生阴极保护涂层材料及其制备方法 |
| CN110205017B (zh) * | 2019-04-19 | 2020-10-20 | 北京化工大学 | 一种纳米复合光生阴极保护涂层材料及其制备方法 |
| CN110849850B (zh) * | 2019-11-21 | 2022-07-22 | 河南科技大学 | 一种基于量子点-纳米通道的铜离子检测方法 |
| CN110849850A (zh) * | 2019-11-21 | 2020-02-28 | 高红丽 | 一种基于量子点-纳米通道的铜离子检测方法 |
| CN114345379A (zh) * | 2022-01-14 | 2022-04-15 | 合肥福纳科技有限公司 | 一种催化剂的改性方法和光催化剂 |
| CN114702066A (zh) * | 2022-03-08 | 2022-07-05 | 华能新能源股份有限公司 | 一种改性二氧化钛纳米颗粒、其制备方法及钙钛矿太阳能电池 |
| CN114702066B (zh) * | 2022-03-08 | 2024-03-29 | 华能新能源股份有限公司 | 一种改性二氧化钛纳米颗粒、其制备方法及钙钛矿太阳能电池 |
| CN114904541A (zh) * | 2022-06-02 | 2022-08-16 | 华侨大学 | 一种CdSe量子点/三维层状Ti3C2复合光催化剂的制备方法 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20140129 |