CN103499685B - 人泌尿***病原菌感染临床诊断的免疫荧光诊断试剂的制备方法 - Google Patents
人泌尿***病原菌感染临床诊断的免疫荧光诊断试剂的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103499685B CN103499685B CN201310481151.9A CN201310481151A CN103499685B CN 103499685 B CN103499685 B CN 103499685B CN 201310481151 A CN201310481151 A CN 201310481151A CN 103499685 B CN103499685 B CN 103499685B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- people
- antibody
- urinary system
- preparation
- diagnostic reagent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 title claims abstract description 29
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 title claims abstract description 26
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 22
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title claims abstract description 20
- 238000010166 immunofluorescence Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 title claims abstract description 19
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title claims abstract description 18
- 238000003759 clinical diagnosis Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims abstract description 33
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims abstract description 33
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims abstract description 33
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims abstract description 22
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 22
- 239000002096 quantum dot Substances 0.000 claims abstract description 18
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 claims abstract description 13
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims abstract description 10
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims abstract description 10
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 claims abstract description 9
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 claims abstract description 9
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims abstract description 9
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 claims abstract description 6
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims description 26
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 15
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 12
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 11
- 244000052769 pathogen Species 0.000 claims description 9
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 claims description 5
- 230000005284 excitation Effects 0.000 claims description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 5
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 4
- 229910052755 nonmetal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 2
- 210000004748 cultured cell Anatomy 0.000 claims description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims description 2
- 230000010354 integration Effects 0.000 claims description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 20
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 abstract description 7
- 230000008901 benefit Effects 0.000 abstract description 5
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 abstract description 5
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 abstract description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 abstract description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 abstract description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 abstract description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 2
- 230000000984 immunochemical effect Effects 0.000 abstract description 2
- 108020004465 16S ribosomal RNA Proteins 0.000 description 19
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 18
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 18
- 210000005000 reproductive tract Anatomy 0.000 description 14
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 14
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 11
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 11
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 10
- LMDZBCPBFSXMTL-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide Chemical compound CCN=C=NCCCN(C)C LMDZBCPBFSXMTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 9
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 9
- HOGDNTQCSIKEEV-UHFFFAOYSA-N n'-hydroxybutanediamide Chemical compound NC(=O)CCC(=O)NO HOGDNTQCSIKEEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- 208000019206 urinary tract infection Diseases 0.000 description 7
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 7
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 6
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 5
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 4
- 230000008970 bacterial immunity Effects 0.000 description 4
- 230000003053 immunization Effects 0.000 description 4
- 238000002649 immunization Methods 0.000 description 4
- 238000003018 immunoassay Methods 0.000 description 4
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 4
- FRXSZNDVFUDTIR-UHFFFAOYSA-N 6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroquinoline Chemical compound N1CCCC2=CC(OC)=CC=C21 FRXSZNDVFUDTIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 3
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 239000000032 diagnostic agent Substances 0.000 description 3
- 229940039227 diagnostic agent Drugs 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 3
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 238000012797 qualification Methods 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- 238000012163 sequencing technique Methods 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N α-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010060976 Bacillus infection Diseases 0.000 description 2
- 102000016938 Catalase Human genes 0.000 description 2
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 description 2
- 241001518270 Corynebacterium pseudogenitalium Species 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000726221 Gemma Species 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L Malonate Chemical compound [O-]C(=O)CC([O-])=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N Trehalose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N 0.000 description 2
- HVYLDJKDVOOTHV-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2-iminoethanethiol Chemical compound CC(O)=O.CC(O)=O.SCC=N HVYLDJKDVOOTHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N alpha,alpha-trehalose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N 0.000 description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-LECHCGJUSA-N alpha-D-xylose Chemical compound O[C@@H]1CO[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-LECHCGJUSA-N 0.000 description 2
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 2
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 2
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 2
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 2
- 230000009849 deactivation Effects 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 230000027939 micturition Effects 0.000 description 2
- 230000004899 motility Effects 0.000 description 2
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- 230000000392 somatic effect Effects 0.000 description 2
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960003487 xylose Drugs 0.000 description 2
- 208000009304 Acute Kidney Injury Diseases 0.000 description 1
- NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N Aziridine Chemical compound C1CN1 NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000031729 Bacteremia Diseases 0.000 description 1
- 241000606125 Bacteroides Species 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 206010059866 Drug resistance Diseases 0.000 description 1
- 108010067770 Endopeptidase K Proteins 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 description 1
- 206010037596 Pyelonephritis Diseases 0.000 description 1
- 208000033626 Renal failure acute Diseases 0.000 description 1
- 206010057190 Respiratory tract infections Diseases 0.000 description 1
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 238000001261 affinity purification Methods 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000000941 anti-staphylcoccal effect Effects 0.000 description 1
- 238000011091 antibody purification Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000004500 asepsis Methods 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 208000020832 chronic kidney disease Diseases 0.000 description 1
- 201000003146 cystitis Diseases 0.000 description 1
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 206010013990 dysuria Diseases 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 210000004013 groin Anatomy 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 230000036737 immune function Effects 0.000 description 1
- 239000003018 immunosuppressive agent Substances 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 1
- 239000012982 microporous membrane Substances 0.000 description 1
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 1
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 1
- 210000002445 nipple Anatomy 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 238000003752 polymerase chain reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 210000003689 pubic bone Anatomy 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 238000002636 symptomatic treatment Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 238000004506 ultrasonic cleaning Methods 0.000 description 1
- 208000000143 urethritis Diseases 0.000 description 1
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 1
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/569—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for microorganisms, e.g. protozoa, bacteria, viruses
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
- G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
- G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
- G01N21/6428—Measuring fluorescence of fluorescent products of reactions or of fluorochrome labelled reactive substances, e.g. measuring quenching effects, using measuring "optrodes"
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/531—Production of immunochemical test materials
- G01N33/532—Production of labelled immunochemicals
- G01N33/533—Production of labelled immunochemicals with fluorescent label
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/34—Genitourinary disorders
- G01N2800/348—Urinary tract infections
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Pathology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Virology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
本发明公开了一种人泌尿***病原菌感染临床诊断的免疫荧光诊断试剂及其制备和应用方法,属于带有荧光标记的免疫化学试剂。其是以泌尿***感染的致病原菌株,制备单克隆抗体或多克隆抗体,然后将抗体与荧光纳米量子点材料经酰胺脱水缩合,连接为荧光纳米量子点抗体复合物,可直接用于对载体材料上已包被了未知抗原如待测患者标本样品检测,或预先包被在载体材料上对抗原检测,这样设计的本发明,具有对不同病原菌感染泌尿***疾病检测特异性强、性质稳定;操作使用便捷,检测快速、准确、检测时间短等特点。有效的指导临床医生准确用药,减少抗生素滥用,降低患者的诊断检测及治疗费用。从而产生良好的经济效益和社会效益。
Description
技术领域
本发明涉及带有荧光标记的免疫化学试剂。具体是人泌尿***病原菌感染临床诊断的免疫荧光诊断试剂及其制备和应用方法。
背景技术
***是由致病原,包括致病细菌、霉菌、真菌、病毒、病原虫等,而以致病菌感染为主要感染源。可引发肾盂肾炎、膀胱炎、尿道炎等病的总称。近年来, 随着环境条件、免疫抑制剂使用、 激素及介入技术等医疗手段的广泛应用, 导致***的发病率日益上升, 据报道,***发病率仅次于呼吸道感染。病原菌常由于患者免疫功能下降而侵入泌尿***引起原发和继发性***。其典型的临床表现为发热, 尿频、 尿急、 尿痛、 排尿困难等膀胱刺激症状和耻骨上压痛等,严重者可发生菌血症和急、 慢性肾功能不全甚至威胁患者生命。所以一旦病人发生了***,就有必要尽可能快速和准确地确定该致病菌的种类、性质和药敏检测结果,以便临床医师选择最有效的治疗方案进行治疗。
病原微生物检测技术诞生已愈百年,但至今临床上的主流检测方法仍是基于细菌培养的菌种鉴定,这种传统方法虽具有灵敏度好,准确度高的优点,但是缺点也很明显,就是存在方法步骤多,检测所需时间长等问题。一般的大肠杆菌培养结果需要3天时间才能有明确的结果。但是临床上有很多感染患者迫切者需要快速、明确其致病菌的种类,以便临床医师尽快地选用敏感的抗生素进行对症治疗。尤其是那些因某些较为罕见的高耐药性病原菌所引发的凶险感染,正是由于无法迅速的明确致病菌,从而导致医师仅能使用一些广谱的抗生素进行治疗,这种疗效往往不尽如人意。所以,研制致病原快速、高效、准确的检测方法,具有广泛的重要意义。
近些年以来,由于生命科学的迅猛发展,各种各样的检测方法层出不穷。如基因探针检测法,聚合酶链反应法,电阻电导检测法,微量热法,免疫磁性微球法等一系列理化和免疫学方法。 但是,在实际检测中也还存在着不少问题使这些方法都未得到临床的大规模应用,主要问题有:操作复杂、对仪器要求高、测试时间相对较长、费用较高等等。因此,开发新型的快速、高效、准确的检测方法的意义就不言而喻了。
发明内容
本发明就是为了解决现有技术中,操作复杂、对仪器要求高、测试时间相对较长、费用较高等问题,而提供一种人泌尿***病原菌感染临床诊断的免疫荧光诊断试剂及其制备和应用方法。
一种人泌尿***病原菌感染临床诊断的免疫荧光诊断试剂,其是以引发人泌尿***感染的致病菌为抗原,制备单克隆抗体或多克隆抗体,该抗体与粒径0.1- 1.0微米的荧光纳米材料经缩合连接连接为荧光纳米量子点抗体复合物,直接用于对未知抗原的检测,或包被在载体材料上,荧光纳米量子点材料激发光波长为200nm - 700nm。
一种人泌尿***病原菌感染临床诊断的免疫荧光诊断试剂的制备方法,其步骤为:
①.制备抗体
取人泌尿***感染患者病样标本,分离病原菌抗原标准株,确定其菌属性;
扩大病原菌的培养,制备可溶性抗原;并以该抗原为致敏源,免疫动物,制备特异性多克隆抗体,或利用体外培养细胞融合技术制备特异性单克隆抗体;
②荧光纳米材料和抗体的酰胺脱水缩合
a.将粒径0.1- 1.0微米的荧光纳米量子点材料1mg溶于无离子水500ul内,制成荧光纳米量子点溶液;
b.另将1-3-二甲氨基丙基-3-乙基碳二亚胺(EDC)与无离子水按1mg/1ml浓度比的溶液200ul与上述荧光纳米量子点溶液混合后,于4℃摇床反应15-20分钟,再加入N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)与0.5mg NHS/1ml 无离子水浓度比的溶液200ul反应30分钟;
c.然后按1mg/ml的浓度比加入纯化后的上述抗体100-150ul反应,置于4℃摇床过夜,即得到酰胺脱水缩合后的荧光纳米量子点抗体复合物溶液,直接用于对未知抗原的检测,或包被于载体材料。
一种人泌尿***病原菌感染临床诊断的免疫荧光诊断试剂的应用方法,
a.过滤包被:用2ml注射器吸取1ml待测尿液样品,经直径1cm且内置0.22微米滤膜的组装式滤器过滤,取出滤膜,置载玻片上,风干30分钟,使菌体固定在膜片上;
b.在膜片上滴加200ul荧光纳米量子点抗体复合物溶液,37℃,孵育1h;
c.洗涤:每次用2ml PBS洗涤,洗3次,洗去未结合多余抗体;
d.观察:将膜片置于荧光显微镜下,或荧光检测仪,或激发不同波长的便携式激发光源仪器,如紫外显示器,以相关波长观察荧光发光的留存结果。
这样设计的本发明,具有对不同病原菌感染泌尿***疾病检测特异性强、性质稳定;操作使用便捷,检测快速、准确、检测时间短等特点。有效的指导临床医生准确用药,减少抗生素滥用,降低患者的诊断检测及治疗费用。从而产生良好的经济效益和社会效益。
附图说明
图1是假生殖道棒杆菌菌株 16S rDNA的***发育树示意图;
图2是临床标本假生殖道棒杆菌免疫荧光诊断检测图;
图3是金黄葡萄球菌菌株 16S rDNA的***发育树示意图;
图4是临床标本金黄葡萄球菌菌免疫荧光诊断检测图。
具体实施方式
下面结合附图及实施例对本发明进行详细的说明。
实施例一:假生殖道棒杆菌免疫荧光诊断试剂的制备
1)菌株分离:为检验科经***患者尿液中采集病原菌标本。经细菌血培养基平板划线培养24h获得标准菌株。经检验科细菌检测仪检测初步证实为致病菌株。(原初始检测为大肠杆菌)
2)菌株鉴定:形态学及生理生化指标鉴定,主要测定项目包括:细胞形态,芽孢,革兰氏染色,触酶,运动性,M.R.,脲酶,丙二酸利用,碳源利用(木糖,蔗糖,甘露醇,山梨醇,海藻糖),葡萄糖产酸产气等。测定结果见表1:
表1 假生殖道棒杆菌菌株的形态学及生理生化特征
3)菌株分子生物学鉴定:
采用Protease K裂解-氯仿异戊醇抽提法,提取菌株的基因组;采用细菌16S rDNA通用扩增引物16SF (5’-AGAGTTTGATCCTGGCTCAG-3’)
及16SR (5’-TACGGTTACCTTGTTACGACTT-3’),从菌株基因组上扩增16S rDNA序列。将所扩增序列克隆至pMD19-T simple vector (Takara),PCR检测转化子。挑取正确转化子,采用M13F-47 (5’-CGCCAGGGTTTTCCCAGTCACGAC-3’)
及M13-48 (5’-GAGCGGATAACAATTTCACAC AGG-3’),对***片段进行双向测序。采用DNAMAN软件对双向序列进行拼接,得到菌株的16S rDNA序列。通过NCBI在线BLAST软件(http://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi),对菌株的16S rDNA进行BLASTN分析。采用Clustal 1.8软件及MAGA 2 软件,通过N-J算法构建菌株的***发育树。
通过NCBI在线BLASTN软件对菌株的16S rDNA序列进行分析,发现其与假生殖道棒杆菌(Corynebacterium pseudogenitalium) 菌株CIP106714的16S rDNA具有极高的序列相似性,相似度达到99%以上。结合菌株的16S rDNA序列与形态学及生理生化特征,确定菌株为假生殖道棒杆菌(Corynebacterium pseudogenitalium)。
采用N-J算法构建假生殖道棒杆菌菌株16S rDNA的***发育树,结果见图1。
4)抗原制备:
4.1.将平皿内培养成的细菌菌落用生理盐水或PBS缓冲液洗脱下来,平均每盘皿可洗脱1.5ml菌悬液。
4.2.加入菌悬液0.4%体积的***溶液,60度水浴1小时灭活
4.3.将灭活全菌体抗原,使用超声波细胞破碎仪使细胞壁破碎, 抗原位点充分暴露, 作为破碎全菌体抗原,破碎时在冰浴中进行,破碎3min,强度70%,采用破碎5s,暂停5s,来防止温度过高以及大量泡沫的产生。
4.4.得到的破碎菌体抗原4℃、12000转/分 离心,取上清得到可溶性菌体抗原,-20℃保存,得到的可溶性抗原浓度为:假生殖道棒杆菌抗原2.6mg/ml 。
5)动物免疫和抗体制备
5.1.动物选择:
选用新西兰大耳白兔作为抗原免疫动物,使用1.5公斤左右的健壮、无感染性疾病的新西兰种大耳白兔。免疫前,抽取每只兔的耳缘静脉血10ml,4℃冰箱过夜,吸取血清,无菌离心4℃、10000转/分,15分钟。得正常兔血清作为阴性对照血清。
5.2.抗原乳剂制备:
将制备的可溶性抗原液1.0ml吸入一支2ml无菌注射器中,取另一只2ml注射器吸取1.0ml的完全弗氏佐剂(或弗式不完全佐剂),两支注射器以无菌软管连接并反复对抽10min,直到充分乳化后,滴一滴到冷水中不扩散,即为达到油包水的完全乳化程度,用于免疫。
5.3.动物免疫:
采用多点法注射于兔子背部、腋下、腹股沟及颈部皮下。每周免疫一次,抗原剂量相同,并以褔氏佐剂乳化,乳化方法同前。
动物免疫日历:
Day1:第一次免疫 可溶性抗原 + 完全弗氏佐剂;
Day8:第二次免疫 可溶性抗原 + 不完全弗氏佐剂;
Day15:第三次免疫 可溶性抗原 + 不完全弗氏佐剂;耳静脉取血测抗体效价。
Day22:第四次免疫 可溶性抗原 + 不完全弗氏佐剂;耳静脉取血测抗体效价。
Day29:第五次免疫 可溶性抗原 + 不完全弗氏佐剂;耳静脉取血测抗体效价。
Day31:加强免疫 可溶性抗原 + 完全弗氏佐剂;耳静脉取血测抗体效价。
Day37:二次加强免疫 耳静脉注射可溶性抗原 1mg / ml,1ml/ 只;二次加强免疫后72小时,杀兔取血,分离血清。
5.4.抗血清分离及保存:
将收集免疫全血的离心管4℃冰箱过夜。吸取血清,无菌4℃、10000转/分钟离心20分钟,得到无菌抗血清,最终得抗血清16ml,ELISA法测定其效价后,用1.5ml离心管分装,保存于-20℃冰箱内备用。
5.5.血清抗体效价测定:
自动物第三次免疫开始从耳静脉取血,分离血清,进行血清特异性抗体效价测定。采用酶联免疫吸附测定(ELISA法)进行抗体效价测定,确定抗体效价滴度。以动物免疫前所取正常血清为阴性对照。加强免疫后抗体效价已达1:50000。
5.6.抗体纯化:
将免疫、取血,得到的分离抗血清,通过原可溶性抗原进行抗血清亲和纯化。获得假生殖道棒杆菌特异性抗体(0.35mg/ml )4.5 ml。
6) 假生殖道棒杆菌免疫荧光诊断试剂的制备:
6.1.荧光纳米材料的制备:
非金属量子点荧光材料;选用碳元素为合成母体,碳元素以其无毒无害,成本低廉,可作为常见的非金属量子点原料。收集燃烧的蜡烛产生的炭黑,称取0.1~1 g炭黑到50 mL烧杯中,加入1~10 mL丙酮,超声清洗5 min,重复两次,净化碳黑,置于室温下干燥。
将干燥好的碳黑研细,移入三口瓶,加100 mL、1~10 mol/L HNO3,加热搅拌回流72 h。反应完成后,将三口瓶中溶液转移到透析袋中,夹好,放入盛有蒸馏水的大烧杯中,至HNO3 洗净,收集,备用。
称取制备好的纯净碳量子点0.1~1 g, PEI 1~10 g,放入50 mL烧杯中,加入1~50 mL蒸馏水,超声溶解5 min后,将溶液转至三口瓶中,加热回流1~6 h。将反应液转移出,透析纯化72 h,冷冻干燥,收集功能化碳纳米量子点。
材料特点:可激发450-560 nm的蓝光到绿光。量子点的粒径:0.1- 1.0微米。
6.2.荧光纳米量子点(FNP)材料和抗体的酰胺脱水缩合:
先将1mg荧光纳米量子点材料溶于500ul无离子水内,将200mg的EDC(1-3-二甲氨基丙基-3-乙基碳二亚胺)溶于200ul无离子水内,再称量100mg NHS(N-羟基琥珀酰亚胺 )溶于200ul无离子水内。将EDC溶液与荧光纳米量子点材料溶液混合后,于4℃摇床反应15-20分钟,再加入NHS溶液反应30分钟,加入100ul 1mg/ml浓度的经纯化后的抗假生殖道棒杆菌抗体,将此1ml的反应体系置于4℃摇床过夜,即得到酰胺脱水缩合后的荧光纳米量子点(FNP)抗体复合物溶液。
本反应体系适用于各类动物抗体与荧光纳米量子点的缩合反应。
EDC 通过与羧基反应形成O-酰基异硫脲中间体,然而,该中间体在水溶液中很不稳定,并易于水解。O-酰基异硫脲中间体在NHS存在的情况下,可以转变为氨基反应活性的NHS-活性酯,这种NHS-活性酯中间体非常稳定。
7)假生殖道棒杆菌荧光免疫诊断试剂的应用
7.1.过滤包被:用2ml注射器吸取1ml待测尿液样品,经直径1cm组装式滤器(内装有0.22微米滤膜一片)过滤。 取出滤膜,置载玻片上,风干30分钟。使菌体固定在膜片上。组装式滤器内置等径的0.22微米滤膜,可经乳胶管与注射器连通。
7.2.加荧光抗体试剂:在膜片上滴加200u l荧光诊断试剂(FNP-抗体),37℃,孵育1h。
7.3.洗涤:每次用2ml PBS洗涤,洗3次,洗去未结合多余抗体。
7.4.观察:将膜片置于荧光显微镜下以相关波长观察荧光发光的留存结果。如图2:所示(本测试以蓝光激发,发绿色荧光)。也可应用荧光检测仪,以及可激发不同波长的便携式激发光源仪器,如紫外显示器等。
7.5.结论:结果证实样品为阳性。(患者为假生殖道棒杆菌感染)
8)临床检测结果见表3:
实施例二:金黄葡萄球菌免疫荧光诊断试剂的制备
1)菌株分离:为检验科经***患者尿液中采集病原菌标本。经细菌血培养基平板划线培养24h获得标准菌株。经检验科细菌检测仪检测初步证实为致病菌株。(金黄葡萄球菌)
2)菌株鉴定:形态学及生理生化指标鉴定,主要测定项目包括:细胞形态,芽孢,革兰氏染色,触酶,运动性,M.R.,脲酶,丙二酸利用,碳源利用(木糖,蔗糖,甘露醇,山梨醇,海藻糖),葡萄糖产酸产气等。测定结果见表2:
表2: 金黄葡萄球菌菌株的形态学及生理生化特征
3)金黄葡萄球菌菌株分子生物学鉴定:
3.1.金黄葡萄球菌菌株16S rDNA克隆:
采用细菌16S rDNA通用扩增引物16SF及16SR,以STA01菌株基因组为模板,扩增STA01的16S rDNA序列,同样得到约为1.6 kb的条带。将该片段与pMD19-T simple vector连接,连接产物转化大肠杆菌DH5α。采用M13F-47及M13-48对转化子进行PCR检测,预期可扩增得到约1.6 kb条带。各转化子的PCR检测结果符合预期。
3.2.金黄葡萄球菌菌株16S rDNA测序:
采用测序引物M13F-47及M13-48对正确转化子进行双向测序。采用DNAMAN软件对测序结果进行拼接,获得金黄葡萄球菌菌株16S rDNA测序结果。
3.3.金黄葡萄球菌菌株***发育树的构建:
通过NCBI在线BLASTN软件对金黄葡萄球菌菌株的16S rDNA序列进行分析,发现其与金黄色葡萄球菌菌株JH1的16S rDNA具有极高的序列相似性,相似度达到99%以上。结合金黄葡萄球菌的16S rDNA序列与形态学及生理生化特征,确定菌株为金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)。
采用N-J算法构建金黄葡萄球菌 16S rDNA的***发育树,结果见图3:
4)方法与实例1:中4)相同。
5)方法与实例1:中5)相同。
6) 金黄葡萄球菌免疫荧光诊断试剂的制备:
6.1.荧光纳米量子点材料的制备:
金属量子点荧光材料;IIB-VIA族结构的金属量子点应用较广且材料广泛。
实例选用Na2S。称取0.01~1 mol的CdCl2-2.5H2O,0.01~1 mol的Na2S和0.01~1 mol的半胱氨酸配成约300 mL水溶液,以0.1~1 mol L-1NaOH溶液调节pH至7~11,通氮气30~60分钟除氧气,100℃回流反应1~10小时,得到荧光纳米量子点母液。用无水乙醇沉淀,12000 rpm转速下离心20 min,上清液吸出除去,并洗涤。反复3次,真空干燥24h。
材料特点:可激发510 nm的蓝绿光。量子点的粒径:0.1- 1.0微米。
6.2.荧光纳米量子点材料和抗体的酰胺脱水缩合:
先将1mg荧光量子点材料溶于500ul 无离子水内,将300mg的EDC(1-3-二甲氨基丙基-3-乙基碳二亚胺)溶于300ul无离子水内,再称量150mg NHS(N-羟基琥珀酰亚胺 )溶于300ul无离子水内。将EDC溶液与荧光纳米材料溶液混合后,于4℃摇床反应15-20分钟,再加入NHS溶液反应30分钟,加入150ul 1mg/ml浓度的经纯化后的抗金黄葡萄球菌抗体,将此1.7ml的反应体系置于4℃摇床过夜,即得到酰胺脱水缩合后的FNP抗体复合物溶液。
本反应体系适用于各类动物抗体与荧光纳米量子点的缩合反应。
7)金黄葡萄球菌荧光免疫诊断试剂的应用
7.1.过滤包被:用2ml注射器吸取1ml待测尿液样品,经直径1cm组装式滤器(内装有0.22微米滤膜一片)过滤。 取出滤膜,置载玻片上,风干30分钟。使菌体固定在膜片上。
7.2.加荧光免疫诊断试剂:在膜片上滴加200u l荧光免疫诊断试剂(FNP-抗体),37℃,孵育1h。
7.3.洗涤:每次用1ml PBS洗涤,洗3次,洗去未结合多余抗体。
7.4.观察:将膜片置于荧光显微镜下以相关波长观察荧光发光的留存情况如下图(本样品蓝光激发,发绿色荧光)。也可应用荧光检测仪,以及可激发不同波长的便携式激发光源仪器,如紫外显示器等。
7.5.结论:结果证实样品为阳性。(患者为假生殖道棒杆菌感染)
8)临床检测结果见表3:
此外,在过滤包被过程中,对待测尿液样品进行过滤,可有效将待测样品(尿液)中致病菌浓缩,避免假阴性结果。同时病原体可直接在膜片固定(相当于抗原包被),利用制备的特异性免疫荧光诊断试剂进行诊断鉴定。
微孔滤膜过滤所使用的过滤装置,为微型组装式正压滤器;即采用2ml医用注射器,吸取待测患者尿液标本1.0ml,注射器***连接组装式滤器,过滤尿液。滤膜直径与滤器内径相同。在过滤尿液后,将滤膜取出,便于病原菌固定(抗原包被)、抗原-免疫荧光诊断试剂反应、水冲洗、检测。
表3:细菌培养和免疫荧光诊断试剂对临床标本检测结果
Claims (6)
1.一种人泌尿***病原菌感染临床诊断的免疫荧光诊断试剂的制备方法,其特征在于:
①.制备抗体
取人泌尿***感染患者病样标本,分离病原菌抗原标准株,通过形态学及生理生化指标鉴定和分子生物学鉴定确定种属;
扩大病原菌的培养,制备可溶性抗原;并以该抗原为致敏原,免疫动物,制备特异性多克隆抗体,或利用体外培养细胞融合技术制备特异性单克隆抗体;
②以碳元素为合成母体的非金属量子点材料和抗体的酰胺脱水缩合
a.将粒径0.1- 1.0微米的炭黑1mg溶于无离子水500μl内,制成荧光纳米量子点溶液;
b.另将1mg EDC /1ml无离子水浓度的EDC溶液200μl与上述荧光纳米量子点溶液混合后,于4℃摇床反应15-20分钟,再加入0.5mg NHS/1ml 无离子水浓度的NHS溶液200μl反应30分钟;
c.然后按1mg/ml的浓度加入纯化后的上述①抗体100-150μl反应,置于4℃摇床过夜,即得到酰胺脱水缩合后的荧光纳米量子点抗体复合物溶液,直接用于对未知抗原的检测,或包被于载体材料。
2.根据权利要求1所述人泌尿***病原菌感染临床诊断的免疫荧光诊断试剂的制备方法,其特征在于:所述的载体材料是高分子材料制备的微孔滤膜材,或片材,或棒材;或PVC材料制备的24孔板,或96孔板,或平皿,或反应碟。
3.根据权利要求2所述人泌尿***病原菌感染临床诊断的免疫荧光诊断试剂的制备方法,其特征在于:所述高分子材料制备的微孔滤膜材孔径0.22 - 0.45微米。
4.根据权利要求1所述人泌尿***病原菌感染临床诊断的免疫荧光诊断试剂的制备方法,其特征在于:荧光纳米量子点材料为激发光波长200nm - 700nm波长范围内的自发荧光物质。
5.根据权利要求1所述人泌尿***病原菌感染临床诊断的免疫荧光诊断试剂的制备方法,其特征在于:荧光纳米量子点材料的荧光发光色为蓝色,或绿色,或橙色,或红色。
6.根据权利要求1所述人泌尿***病原菌感染临床诊断的免疫荧光诊断试剂的制备方法,其特征在于:所述的病原菌是细菌、真菌中的任意一种。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201310481151.9A CN103499685B (zh) | 2013-10-15 | 2013-10-15 | 人泌尿***病原菌感染临床诊断的免疫荧光诊断试剂的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201310481151.9A CN103499685B (zh) | 2013-10-15 | 2013-10-15 | 人泌尿***病原菌感染临床诊断的免疫荧光诊断试剂的制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN103499685A CN103499685A (zh) | 2014-01-08 |
CN103499685B true CN103499685B (zh) | 2015-09-09 |
Family
ID=49864912
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201310481151.9A Expired - Fee Related CN103499685B (zh) | 2013-10-15 | 2013-10-15 | 人泌尿***病原菌感染临床诊断的免疫荧光诊断试剂的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN103499685B (zh) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104297484A (zh) * | 2014-10-17 | 2015-01-21 | 南开大学 | 人类病原真菌免疫荧光诊断试剂及其制备方法与应用 |
CN105424930A (zh) * | 2015-11-23 | 2016-03-23 | 天津科技大学 | 一种快速检测金黄色葡萄球菌的方法 |
CN111208295A (zh) * | 2020-02-29 | 2020-05-29 | 济南德亨医学科技有限公司 | 一种***加德纳菌量子点免疫检测方法 |
CN111208288A (zh) * | 2020-02-29 | 2020-05-29 | 济南德亨医学科技有限公司 | 一种***毛滴虫量子点荧光免疫检测方法 |
CN111208294A (zh) * | 2020-02-29 | 2020-05-29 | 济南德亨医学科技有限公司 | 一种真菌量子点荧光免疫检测试剂盒 |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1606691A (zh) * | 2001-09-06 | 2005-04-13 | 基因描绘***有限公司 | 细胞和病毒的快速灵敏检测 |
CN101158635A (zh) * | 2007-11-19 | 2008-04-09 | 上海师范大学 | 一种用量子点检测细菌的方法 |
CN101290319A (zh) * | 2007-04-16 | 2008-10-22 | 北京出入境检验检疫局检验检疫技术中心 | H5n1型高致病性禽流感的纳米量子点检测方法 |
CN101384725A (zh) * | 2006-02-15 | 2009-03-11 | 非奥公司 | 检测病原体的***和方法 |
CN101464410A (zh) * | 2007-12-19 | 2009-06-24 | 中国科学院电子学研究所 | 用于大肠杆菌快速检测的荧光量子点标记方法 |
CN102053151A (zh) * | 2010-10-26 | 2011-05-11 | 华南理工大学 | 一种荧光探针和用该探针快速检测金黄色葡萄球菌的方法 |
CN102539771A (zh) * | 2011-12-29 | 2012-07-04 | 北京康美天鸿生物科技有限公司 | 一种高灵敏量子点免疫渗滤荧光定量检测方法 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1924700A4 (en) * | 2005-07-27 | 2010-09-01 | Diagnostic Array Systems Pty L | METHOD FOR DETECTION AND / OR IDENTIFICATION OF A MICROORGANISM |
US20070292397A1 (en) * | 2006-06-19 | 2007-12-20 | Mcnulty Amy K | Method for the detection and neutralization of bacteria |
IL182958A (en) * | 2007-05-03 | 2012-04-30 | Mor Research Applic Ltd | Method and kit for the detection of infection with mycoplasmas of the genitals and urinary tract in a biological sample |
US20100239583A1 (en) * | 2009-03-04 | 2010-09-23 | Inotek Pharmaceuticals Corporation | Antibodies against flagellin and uses thereof |
GB201004235D0 (en) * | 2010-03-15 | 2010-04-28 | Knight Scient Ltd | Method for detection of inflammation in the urinary tract or urethra |
CN103344756B (zh) * | 2013-07-15 | 2015-09-09 | 中南大学湘雅二医院 | 一种用于检测p24抗原的碳量子点试纸条的制备方法 |
-
2013
- 2013-10-15 CN CN201310481151.9A patent/CN103499685B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1606691A (zh) * | 2001-09-06 | 2005-04-13 | 基因描绘***有限公司 | 细胞和病毒的快速灵敏检测 |
CN101384725A (zh) * | 2006-02-15 | 2009-03-11 | 非奥公司 | 检测病原体的***和方法 |
CN101290319A (zh) * | 2007-04-16 | 2008-10-22 | 北京出入境检验检疫局检验检疫技术中心 | H5n1型高致病性禽流感的纳米量子点检测方法 |
CN101158635A (zh) * | 2007-11-19 | 2008-04-09 | 上海师范大学 | 一种用量子点检测细菌的方法 |
CN101464410A (zh) * | 2007-12-19 | 2009-06-24 | 中国科学院电子学研究所 | 用于大肠杆菌快速检测的荧光量子点标记方法 |
CN102053151A (zh) * | 2010-10-26 | 2011-05-11 | 华南理工大学 | 一种荧光探针和用该探针快速检测金黄色葡萄球菌的方法 |
CN102539771A (zh) * | 2011-12-29 | 2012-07-04 | 北京康美天鸿生物科技有限公司 | 一种高灵敏量子点免疫渗滤荧光定量检测方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN103499685A (zh) | 2014-01-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103499685B (zh) | 人泌尿***病原菌感染临床诊断的免疫荧光诊断试剂的制备方法 | |
CN104198703B (zh) | 人肺炎支原体金标银染免疫层析检测试剂盒及其制备方法和应用 | |
CN105203754B (zh) | 基于磁性分离和量子点标记的卡他莫拉菌快速检测方法和试剂盒 | |
CN102337351B (zh) | 一种流感病毒分型检测试剂盒 | |
CN101014622B (zh) | 用于检测分枝杆菌感染的富集抗体,应用方法和应用其的诊断检测 | |
CN102608315A (zh) | 一种猪伪狂犬病毒gE蛋白抗体的酶联免疫试剂盒及应用 | |
CN102135543A (zh) | 实时灵敏生物大分子检测新方法及试剂盒制备 | |
CN101591707A (zh) | 一种利用rna恒温扩增的淋病奈瑟菌核酸检测试剂盒 | |
CN113092755A (zh) | 一种夹心法检测布鲁氏菌抗原的胶体金检测试纸条 | |
CN104407145B (zh) | 肠道病毒71型乳胶凝集检测试剂盒制备及应用 | |
CN101799470A (zh) | 布鲁氏菌病间接酶联免疫吸附试验抗体检测试剂盒 | |
CN111537483B (zh) | 检测冈田酸的荧光核酸适配体传感器、其制备方法与使用该传感器检测冈田酸的方法 | |
CN1888076A (zh) | 牛结核杆菌菌体快速鉴定方法及药敏试验试剂盒 | |
CN104297484A (zh) | 人类病原真菌免疫荧光诊断试剂及其制备方法与应用 | |
CN105203769B (zh) | 基于磁性分离和量子点标记的人肺炎衣原体快速检测方法和试剂盒 | |
CN105759038A (zh) | 一种检测生物样品中结核分枝杆菌的免疫检测方法及试剂盒 | |
CN101000347B (zh) | 检测土拉热弗朗西斯菌的免疫层析试纸及其制备方法 | |
CN1098460C (zh) | 抗体生产的检测 | |
CN105223352A (zh) | 基于磁性分离和量子点标记的人流感嗜血杆菌快速检测方法和试剂盒 | |
CN100582240C (zh) | 实时荧光定量检测肺炎衣原体的方法及试剂盒 | |
CN101676724A (zh) | 一种检测霍乱弧菌的免疫层析试纸及其制备方法 | |
CN102435744A (zh) | 弓形虫总抗体胶体金免疫层析检测试剂条及其制备方法 | |
CN105753982A (zh) | 抗人肺炎链球菌fam1家族PspA蛋白抗体及应用该抗体的免疫层析试剂盒 | |
CN1831536B (zh) | 一种检测鼠疫耶尔森氏菌的免疫层析试纸及其制备方法 | |
CN1834650A (zh) | 一种检测鼻疽伯克霍尔德氏菌的免疫层析试纸及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20150909 |