CN103492029A

CN103492029A - 局部皮肤配方

Info

Publication number: CN103492029A
Application number: CN201180024925.4A
Authority: CN
Inventors: 鲍勃·福利
Original assignee: Mary Kay Co Ltd
Current assignee: Mary Kay Co Ltd; Kay Mary Inc
Priority date: 2010-05-17
Filing date: 2011-05-17
Publication date: 2014-01-01
Anticipated expiration: 2031-05-17
Also published as: CA2799512A1; BR112012029317A2; EP2574174A2; EA023699B1; US20200121568A1; US11648187B2; US10548821B2; BR112012029317B1; WO2011146491A2; KR101809628B1; MX2012013410A; KR20130090783A; CN103492029B; MX357168B; US20130118517A1; CA2799512C; EA201270792A1; WO2011146491A3; EP2574174B1

Abstract

公开了一种SPF是至少15的凝胶及其相应的使用方法，该凝胶的包含至少大约50重量％的挥发性烃、成膜物、包含酯基的溶剂、紫外线A(UVA)和紫外线B(UVB)遮光剂的组合，其中该UVA遮光剂包含4-叔丁基-4′-甲氧基二苯甲酰甲烷，其中该凝胶的PFA是至少大约5或者至少大约8，和其中在局部施用到皮肤上之后，该凝胶能够在两分钟内干燥。

Description

局部皮肤配方

相关申请的交叉引用

本申请要求2010年5月17日申请的美国临时申请No.61/345440的权益。前述申请的内容引入作为参考。

发明背景

A.发明领域

本发明通常涉及局部皮肤护理组合物。在具体的方面，该组合物可以作为打底层，用于随后施用的另外的化妆品(例如粉底)。

B.相关领域的描述

粉底打底层在用户皮肤和化妆品(例如粉底)之间产生了阻隔层。打底层可以提供用于随后施用的粉底的光滑或者平坦的表面。这种阻隔层通过降低粉底和皮脂或者皮肤排汗之间的接触，而为粉底提供更均匀的施用和提高其耐久性。

大部分粉底打底层具有不透明的外观。这有助于遮蔽皮肤防止紫外线辐射。但是，该不透明性会影响随后施用的粉底的颜色。

虽然存在着一些据称具有紫外线保护性能的透明的和半透明的打底层，但是这样的配料倾向于具有相对大量的非挥发性溶剂来确保遮光剂的光稳定性。与此有关的问题是这样的溶剂会产生令人不快的触觉性能(例如厚重的和多脂的感觉)，并且会导致打底层在施用到皮肤上后花费更长的时间来干燥。

发明内容

本发明人已经发现一种凝胶基组合物，其具有令人愉快的触觉性能，能够在局部施用到皮肤上之后大约2分钟、1分钟或者30s内干燥，并且能够对皮肤提供紫外线A(UVA)和紫外线B(UVB)保护二者。该凝胶可以是半透明的或者透明的。在某些方面中，颜色可以是透明的(即，无色的)或者白色的。

在一种实施方案中，这里公开了一种SPF是至少15的凝胶，其包含至少大约50重量％的挥发性烃、成膜物、包含酯基的溶剂、和UVA和UVB化学遮光剂的组合，其中该UVA遮光剂包含4-叔丁基-4′-甲氧基二苯甲酰甲烷，其中在局部施用到皮肤上之后，该凝胶能够干燥或者配制，以使得它在5、4、3、2或者1分钟内或者30s内干燥。该凝胶对于UVA的保护级(“PFA”)可以是至少大约3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、35、40或者更高。在具体的方面，该凝胶的PFA是5-10，8-10或者8-9。在另一方面，该PFA可以大于5、6、7、8、9或者10或者更高。在一方面，该凝胶的PFA可以是该凝胶SPF值的至少1/3或者1/2或者更高。在某些方面，SPF与PFA值之比可以是4∶1-1∶1，3∶1，-1∶1，2∶1-1∶1或者1.5∶1-1∶1。皮肤可以是面部皮肤或者身体皮肤(例如脖子、肩膀、背部、胸部、胳臂、手、腹部、臀部、腿、脚等)。在具体的实施方案中，挥发性烃是异十二烷。在一方面，该包含酯基的溶剂可以选自C12-15烷基苯甲酸酯和新戊二醇二庚酸酯以及二者的组合。成膜物可以选自有机硅聚合物-11、VP十六碳烯共聚物和聚酯-7及其任意组合或者全部这些溶剂。在一方面，该凝胶的UVA保护是该凝胶的SPF的至少大约1/2。该凝胶可以皮肤病学上可接受地局部施用到人类皮肤上。在该凝胶施用到皮肤之后，可以将化妆品施用到该凝胶上。该UVA遮光剂可以部分的、大部分的或者完全的溶解(增溶)在该凝胶中。它可以溶解(增溶)在该凝胶中，并且在该凝胶在5℃存储4周时能够保持溶解(增溶)。在5℃存储4周时该凝胶可以是光稳定的。在某些方面，在用于皮肤之前，该凝胶可以是半透明的或者透明的。在用于皮肤之后，它可以是半透明的或者透明的。该凝胶的粘度可以是80000-160000cps(或者是其中的任何范围或者整数，例如90000、100000、110000、120000、130000、140000、150000等)。在一种实施方案中，该凝胶包括55-65重量％的挥发性烃。在另一方面，该凝胶可以包括5-10重量％的成膜物。在某些实施方案中，该凝胶可以包括2-5重量％的溶剂。该凝胶可以是不含环甲基硅氧烷的、无油的和/或无物理遮光剂(例如二氧化钛、氧化锌等)。在一种情况中，该凝胶所提供的对于UV辐射的临界保护波长是大约370nm。在某些方面，该凝胶所提供的至少大约90％的UV辐射保护落入大约290nm-370nm波长内。在某些方面中，该凝胶可以进一步包含二氧化硅(其会有助于吸收成分例如皮脂)、皮肤调节剂(其会有助于增湿皮肤)和/或润肤剂(其会有助于皮肤保湿)。皮肤调节剂非限定性的例子包括山嵛酸甘油酯。润肤剂非限定性的例子包括二丙二醇二苯甲酸酯和PPG-15硬脂酰醚苯甲酸酯。该组合物也可以包括凝胶化剂(其一个非限定性的例子可以是二甲基硅氧烷/双-异丁基PPG-20交聚物)。在具体的实施方案中，遮光剂的组合包括4-叔丁基-4′-甲氧基二苯甲酰甲烷、2-乙基己基2-氰基-3，3-二苯基-2-丙酸酯、3，3，5-三甲基环己基2-羟基苯甲酸酯和2-乙基己基2-羟基苯甲酸酯。在某些方面，该凝胶的SPF可以是20、25、30、35、40、45、50、55、60或者更高，或者处于其中的任何整数或者派生数。在其他方面，该SPF可以小于15、10、5、2等)。

在一种实施方案中，这里公开了一种SPF是至少15的凝胶，其包含55-65重量％的挥发性烃、5-10重量％的成膜物、2-5重量％的包含酯基的溶剂、和紫外线A(UVA)和紫外线B(UVB)遮光剂的组合，其中UVA遮光剂包含4-叔丁基-4′-甲氧基二苯甲酰甲烷，其中该凝胶的UVA保护是该凝胶的SPF值的至少1/3，和其中在局部施用到皮肤上之后，该凝胶能够干燥或者配制来在5、4、3、2或者1分钟或者30s内干燥。该皮肤可以面部皮肤或者身体皮肤(例如脖子、肩膀、背部、胸部、胳臂、手、腹部、臀部、腿、脚等)。挥发性烃可以是异十二烷，成膜物可以是有机硅聚合物-11、VP/十六碳烯共聚物和聚酯7的组合，溶剂可以是C12-15烷基苯甲酸酯和新戊二醇二庚酸酯的组合，并且(UVA)和(UVB)成分的组合可以是4-叔丁基-4′-甲氧基二苯甲酰甲烷、2-乙基己基2-氰基-3，3-二苯基-2-丙酸酯、3，3，5-三甲基环己基2-羟基苯甲酸酯和2-乙基己基2-羟基苯甲酸酯。

在本发明的另一方面，这里公开了一种半透明的凝胶，其包含、基本组成为或者组成为：至少50％w/w的异十二烷；水杨酸三甲环己酯；二甲基硅氧烷/双-异丁基PPG-20交聚物；辛水杨酯；有机硅聚合物-11；VP/十六碳烯共聚物；氰双苯丙烯酸辛酯；阿伏苯宗；二氧化硅；C12-15烷基苯甲酸酯；聚酯-7；嵛酸甘油酯；新戊二醇二庚酸酯；二丙二醇二苯甲酸酯；和PPG-15硬脂酰醚苯甲酸酯。在具体的方面，该凝胶包含58.7％w/w的异十二烷；9％w/w的水杨酸三甲环己酯；5.5w/w％的二甲基硅氧烷/双-异丁基PPG-20交聚物；5％w/w的辛水杨酯；3.72％有机硅聚合物-11；3.5％w/w的VP/十六碳烯共聚物；3％w/w的氰双苯丙烯酸辛酯；2.5％w/w的阿伏苯宗；2.5％w/w的二氧化硅；2.1％w/w的C12-15烷基苯甲酸酯；1.5％w/w的聚酯-7；1％w/w的嵛酸甘油酯；1％w/w的新戊二醇二庚酸酯；0.75％w/w的二丙二醇二苯甲酸酯；和0.15％w/w的PPG-15硬脂酰醚苯甲酸酯。

还公开了一种将化妆组合物施用到皮肤上的方法，包含将说明书整个中所公开的任何一种凝胶施用到皮肤上，和随后在该凝胶上施用化妆组合物。该化妆组合物可以在凝胶已经在皮肤上干燥后施用。在局部施用到皮肤上之后，该凝胶可以在皮肤上在5、4、3、2或者1分钟内或者在30s内干燥。该化妆组合物可以是粉底产品。该皮肤可以是面部皮肤或者身体皮肤(例如脖子、肩膀、背部、胸部、胳臂、手、腹部、臀部、腿、脚等)。

在另外一种实施方案中，这里公开了一种用于提高化妆组合物在皮肤上保留的持续时间的方法，其包含将说明书整个中所公开的任何一种凝胶施用到皮肤上，和随后在该凝胶上施用化妆组合物。该化妆组合物可以在凝胶已经在皮肤上干燥后施用。在局部施用到皮肤上之后，该凝胶可以在皮肤上在5、4、3、2或者1分钟内或者在30s内干燥。该化妆组合物可以是粉底产品。该皮肤可以是面部皮肤或者身体皮肤(例如脖子、肩膀、背部、胸部、胳臂、手、腹部、臀部、腿、脚等)。

在本发明的仍然另一方面，这里公开了一种用于保护化妆组合物防止在皮肤上降解的方法，其包含将说明书整个中所公开的任何一种凝胶施用到皮肤上，和随后在该凝胶上施用化妆组合物。该化妆组合物可以在凝胶已经在皮肤上干燥后施用。在局部施用到皮肤上之后，该凝胶可以在皮肤上在5、4、3、2或者1分钟内或者在30s内干燥。该化妆组合物可以是粉底产品。该皮肤可以是面部皮肤或者身体皮肤(例如脖子、肩膀、背部、胸部、胳臂、手、腹部、臀部、腿、脚等)。

本发明的另一实施方案涉及一种用于使得皮肤纹理平坦化的方法(例如通过填入或者使得细纹或者皱纹、凹坑、结节、裂纹、折痕、孔等光滑化)，其包含将本发明任意一种的凝胶局部施用到细纹或者皱纹、凹坑、结节、裂纹、折痕、孔等。在局部施用到皮肤上之后，该凝胶可以在皮肤上在5、4、3、2或者1分钟内或者在30s内干燥。

还公开了一种用于使得人的皮肤色调或者纹理均匀化或者改善人的皮肤肤色的方法，其包含将本发明的任意一种凝胶局部施用到污斑皮肤、红色皮肤、melasmic皮肤、黑斑、老年斑、褐斑或者其他公开的皮肤上。在局部施用到皮肤上之后，该凝胶可以在皮肤上在5、4、3、2或者1分钟内或者在30s内干燥。

包括本发明的凝胶的试剂盒也是可以预期的。在某些实施方案中，该组合物包含在容器中。该容器可以是瓶子、分配器或者包装。该容器可以分配预定量的组合物。在某些方面，该组合物是以喷剂、团块或者液体来分配的。容器在它的表面上可以包括标记。该标记可以是文字、缩写、图片或者符号。

可以预期的是本申请文件中所讨论的任何实施方案可以体现在本发明的任何方法或者组合物中，反之亦然。此外，本发明的组合物可以用于实现本发明的方法。

在一种实施方案中，本发明的局部皮肤组合物是疗养品。”疗养品”描述了这样一种组合物，其具有特别的触觉性能，其在皮肤上令人感觉愉快(例如，不过于水润也不过于多脂的组合物、具有丝滑纹理的组合物、不粘或者粘稠的组合物等)。疗养品还会涉及到组合物的乳脂状或者润滑性能或者涉及组合物的保湿性。

术语“干燥”、“干燥了”、“干燥着”或者其的任何变形表示申请文件整个中所述的组合物处于不可流动的状态。作为例子，本发明的组合物(其在局部施用到皮肤上之后在2分钟或者1分钟或者30s内干燥)处于不可流动的状态。

“透明的”表示所述的组合物允许光通过它，以使得位于远处或者该组合物后面的物体是清楚的或者明显可见的。

“半透明的”或者“半透明的”表示该组合物允许光通过它，但是漫射了所述的光，以使得位于远处或者该组合物后面的物体是可见的，但不是清楚的或者明显可见的。

“角蛋白组织”包括作为哺乳动物最外面的保护性覆盖物而布置的含角蛋白的层，包括但不限于皮肤、头发和指甲。

“局部施用”表示将组合物施用或者铺展到角蛋白组织表面上。“局部皮肤组合物”包括适于局部施用到角蛋白组织上的组合物。这样的组合物是典型的皮肤病学上可接受的，表现在当用于皮肤上时，它们不具有不适当的毒性、不相容性、不稳定性、过敏反应等。本发明的局部皮肤护理组合物可以具有所选择的粘度，来避免在施用到皮肤上之后明显的滴落或者汇聚。

术语“大约”或者“大约”定义为本领域技术人员所理解的”接近于”，并且在一种非限定性实施方案中，该术语定义为10％以内，优选5％以内，更优选1％以内和最优选0.5％以内。

术语“抑制”或者“降低”或者这些术语的任何变形，当用于权利要求和/或说明书中时，其包括任何可测出的降低或者完全的抑制，来实现期望的结果。

术语“有效的”在该术语用于说明书和/或权利要求中时，表示充分的实现了期望的、预期的或者目标的结果。

措词“一个”或者“一种”当与术语“包含”一起用于权利要求和/或说明书中时，可以表示“一种”，但是它也可以与“一种或多种”、“至少一种”和“一种或非一种的多种”含义相同。

权利要求中使用术语“或者”是用于表示“和/或”，除非有明确的指示来指代唯一的选项或者互相排斥的选项，虽然本公开支持表示唯一的选项和“和/或”的定义。

措词“包含着”(和“包含着”的任何形式例如“包含”和“含有”)、“具有着”(和“具有着”的任何形式，例如“具有”)、“包括着”(和“包括着”的任何形式例如“包括”和“含括”)或者“包含着”(和“包含着”的任何形式，例如“包含”和“含有”)是包括性的或者开放端的，并且不排除另外的、未述及的元件或者方法步骤。

本发明的组合物可以包含、基本组成为或者组成为所要求保护的成分。在一方面，基本由所要求保护的成分所组成的组合物不包括这样的成分，即，其将对UV成分的光稳定性产生实质性影响和/或将在局部施用到皮肤上之后该组合物的干燥时间提高到大于2分钟。

本发明的其他目标、特征和优点将从下面的详细说明中而变得显而易见。但是，应当理解该详细的说明和实施例，虽然表示了本发明具体的实施方案，但是其仅仅是作为说明性来给出的。另外，应当预期对本领域技术人员来说，从这个详细的说明，很显然可以在本发明的主旨和范围内进行改变和变化。

具体实施方式

虽然目前存在的化妆组合物能够用于“打底”人的皮肤，来用于随后第二种化妆组合物(例如粉底)的施用，这些“打底层“或者缺乏足够的能力来保护皮肤抗UVA和UVB辐射二者，它们是外观不透明的，这会对施用到该打底层上的第二组合物的颜色产生不利的影响，它们具有令人不快的触觉性能，其会留给皮肤油性和多脂的感觉，或者花费长的时间来在皮肤上充分干燥，这延迟了施用第二组合物的过程。

重要的是能够保护皮肤防止UVA和UVB辐射二者。过度曝露于UVA辐射会导致过早的皮肤老化(例如细纹和皱纹外观的增加、皮肤弹性的丧失、皮肤湿度的丧失)、需要多年才会表现在皮肤上的现象。作为比较，过度曝露于UVB辐射(其会导致皮肤癌)通常与日晒皮肤和晒斑有关。因为过度曝露于UVB辐射的现象会在短期内(例如几分钟到几小时的曝露)显现出来，因此几种遮光产品保护抗UVB辐射，其具有对于UVA辐射有限的保护作用。

就此而言，声称具有特定的日光保护因子(“SPF”)数的遮光剂产品指的是产品保护皮肤防晒斑的能力。例如遮光剂的SPF是在具有遮光剂的皮肤上引起皮肤晒斑所需的UV辐射的量，相对于不使用遮光剂灼伤皮肤所需的量。将SPF为10的遮光剂施用到皮肤上为皮肤提供了10倍于保护防止晒斑的量，即，与未保护的皮肤相比，它应当采用10倍那样长来获得晒斑。

与SPF值相关的问题之一是这个值仅仅说明了产品的保护皮肤抗晒斑(其是由UVB辐射引起的)的能力。给定产品的SPF值并非该产品能否保护皮肤抗UVA辐射的指示。

与SPF值相比，UVA保护等级(“PFA”)值典型的指的是组合物的提供保护抗UVA辐射的能力。PFA值2-4(也称作PA+)表示该组合物提供了有限的保护抗UVA辐射。PFA值4-8(也称作PA++)表示该组合物提供了中等的保护抗UVA辐射。PFA值8或者更高(也称作PA+++)表示该组合物提供了明显的保护抗UVA辐射。

大部分粉底打底层产品提供了有限的到没有的保护抗UV辐射。造成此的原因之一是另外的化妆组合物被施用到该打底层的顶上。所以，据认为该另外的组合物能够为皮肤提供所必需的UV辐射保护。

存在着能够提供足够的保护来抗UVA和UVB辐射二者的遮光剂。一种公知的UVA遮光剂是阿伏苯宗(4-叔丁基-4′-甲氧基二苯甲酰甲烷)，其是高亲脂性的。归因于它的亲脂性，需要相对大量的非挥发性疏水成分来确保阿伏苯宗在给定的配料中是足够溶解(增溶)的(大量的挥发性烃会引起阿伏苯宗的不溶问题)。但是，具有大量非挥发性疏水成分的副作用是它导致了组合物在用于皮肤时具有油性或者厚重感。此外，该组合物需要长的时间来在皮肤上实际干燥(例如远高于2分钟)，因此使得它们不足以用作打底层。

本发明人已经发现一种用于解决前述与打底层基产品有关的问题的方案。这个方案采用透明的或者半透明的凝胶基组合物形式，其令人惊讶的具有至少50重量％的挥发性烃。该凝胶能够保护皮肤防止UVA和UVB线二者的有害作用。因为该大量的挥发性烃，该凝胶在局部施用到皮肤上之后也能够在2分钟、1分钟或者30s内干燥，由此使得它足以用作化妆打底层。如实施例所示，该组合物的SPF是至少大约15和PFA是至少大约8，由此提供抗UVB和UVA辐射二者的有效保护。

本发明的凝胶基组合物的这些和其他非限定性的方面在下面的部分中公开。

A.挥发性烃

挥发性烃包括在常压和常温为液体，但是具有高的蒸气压和因此快速蒸发的烃。能够用于本发明上下文中的挥发性烃非限定性的例子包括挥发性饱和烃(即，烷烃)、挥发性不饱和烃(即，在碳原子之间具有一个或多个双键或者叁键的烃，例如烯烃和炔烃)、挥发性环烷烃和挥发性芳烃。The InternationalCosmetics Ingredient Dictionary and Handbook，第12版(2008)(“CTFA Handbook”)在第3卷第3271-3273页提供了一种宽范围的挥发性烃，其能够用于本发明上下文中，其全部引入作为参考。这样的烃非限定性的例子包括异十二烷、异二十烷、异十六烷和异辛烷。

B.成膜物

成膜物是这样的材料或者化合物，其在干燥时能够在皮肤上产生连续的膜。这会提高组合物的耐久性，同时还导致皮肤湿气损失的降低。CTFAHandbook在第3卷第3187-3192页提供了宽范围的成膜物，其能够用于本发明上下文中，其全部引入作为参考。这样的成膜物非限定性的例子包括有机硅聚合物-6、有机硅聚合物-8、有机硅聚合物-11、有机硅聚合物-14、VP/二甲基硅氧烷基丙烯酸酯/聚氨基甲酰/聚二醇酯、VP/二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯共聚物、VP/二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯/聚氨基甲酰聚二醇酯、VP/二十烯共聚物、VP/十六碳烯共聚物、VP/甲基丙烯酰胺/乙烯基咪唑共聚物、VP/聚氨基甲酰聚二醇酯、VP/VA共聚物、聚酯-1、聚酯-2、聚酯-3、聚酯-4、聚酯-5、聚酯-7、聚酯-8和聚酯-10。

C.含酯溶剂

酯是在酸和醇之间形成的共价化合物。它们在本发明的上下文中可以用于稳定和溶解(增溶)遮光剂。CTFA Handbook在第3卷第3079-3088页提供了一种宽范围的含酯溶剂，其能够用于本发明的上下文中，其全部引入作为参考。这样的溶剂非限定性的例子包括C12-15烷基苯甲酸酯、新戊二醇二庚酸酯、二丙二醇二苯甲酸酯和PPG-15硬脂酰醚苯甲酸酯。

D.遮光剂

如上所述，本发明人发现遮光剂可以混入到具有至少大约50重量％的挥发性烃的凝胶基组合物中，并且在局部施用到皮肤上之后较长的一段时间内仍然保持光稳定性。下面的遮光剂的组合能够在本发明的上下文中充分发挥作用：3，3，5-三甲基环己基2-羟基苯甲酸酯(也称作水杨酸三甲环己酯)，2-乙基己基2-羟基苯甲酸酯(也称作辛水杨酯)，2-乙基己基2-氰基-3，3-二苯基-2-丙酸酯(也称作氰双苯丙烯酸辛酯)和1-(4-甲氧基苯基)-3-(4-叔丁基苯基)丙烷-1，3-二酮(也称作阿伏苯宗，丁基甲氧基二苯甲酰甲烷，或者4-叔丁基-4′-甲氧基二苯甲酰甲烷)。这种成分的组合可以用于产生SPF为至少15的光稳定的凝胶基打底层，同时还为用户提供抗3∶1比率(UVB∶UVA)的UVB和UVA辐射的保护。

可以预期的是另外的遮光剂可以用于本发明的上下文中(作为添加剂或者代替上段中提到的这些)。这样的试剂非限定性的例子包括对氨基苯甲酸(PABA)，PABA酯(甘油基PABA，戊基二甲基PABA和辛基二甲基PABA)，丁基PABA，乙基PABA，乙基二羟基丙基PABA，苯甲酮(氧苯酮，磺异苯酮，苯甲酮和苯甲酮-1-12)，肉桂酸酯(甲氧基肉桂酸辛基酯，对甲氧基肉桂酸异戊基酯，甲氧基肉桂酸辛基酯，甲氧桂乙酯，肉桂酸二异丙基甲基酯，DEA-甲氧基肉桂酸酯，肉桂酸乙基二异丙基酯，辛酸甘油基酯二甲氧基肉桂酸酯和甲氧基肉桂酸乙基酯)，肉桂酸酯，水杨酸酯(水杨酸苄基酯，水杨酸二醇酯，水杨酸异丙基苄基酯等)，氨基苯甲酸酯，乙基尿狗酸酶，其他二苯甲酰甲烷衍生物，辛基三嗪酮，二没食子酸酯三油酸酯，氨基苯甲酸甘油基酯，具有二羟基丙酮的指甲花酯，乙基己基三嗪酮，二辛基丁酰胺三嗪酮，丙二酸亚苄基酯聚硅氧烷，对苯二亚甲基二樟脑磺酸，苯基二苯并咪唑四磺酸二钠，二乙基氨基羟基苯甲酰己基苯甲酸酯，双二乙基氨基羟基苯甲酰苯甲酸酯，双苯并恶唑苯基乙基己基亚氨基三嗪，苯并***基甲基苯酚三硅氧烷，亚甲基双苯并***基四甲基丁酚和双乙基己氧基酚甲氧基苯基三嗪，4-甲基亚苄基樟脑和异戊基4-甲氧基肉桂酸酯。

E.凝胶化剂

本发明的组合物可以配制成透明的凝胶。凝胶化剂例如二甲基硅氧烷/双-异丁基PPG-20交聚物可以用于产生该凝胶基打底层。此外，宽范围的凝胶化剂是由Dow Corning(Midland，密歇根州(USA))市售的。一个非限定性的例子包括Dow Corning EL-8050ID，其是二甲基硅氧烷/双-异丁基PPG-20交聚物和异十二烷的混合物。

F.本发明的组合物

1.成分的组合和量

可以预期的是本发明的组合物可以包括挥发性烃、成膜物、酯基溶剂、遮光剂和凝胶化剂中的任何一种，或者这些成分任意的组合。该组合物还可以包括说明书中所述的另外的成分。挥发性烃、成膜物、酯基溶剂、遮光剂、凝胶化剂或者任何另外的成分的浓度可以是变化的。在非限定性实施方案中，例如该组合物在它们最终的形式中可以包括例如至少大约0.0001％，0.0002％，0.0003％，0.0004％，0.0005％，0.0006％，0.0007％，0.0008％，0.0009％，0.0010％，0.0011％，0.0012％，0.0013％，0.0014％，0.0015％，0.0016％，0.0017％，0.0018％，0.0019％，0.0020％，0.0021％，0.0022％，0.0023％，0.0024％，0.0025％，0.0026％，0.0027％，0.0028％，0.0029％，0.0030％，0.0031％，0.0032％，0.0033％，0.0034％，0.0035％，0.0036％，0.0037％，0.0038％，0.0039％，0.0040％，0.0041％，0.0042％，0.0043％，0.0044％，0.0045％，0.0046％，0.0047％，0.0048％，0.0049％，0.0050％，0.0051％，0.0052％，0.0053％，0.0054％，0.0055％，0.0056％，0.0057％，0.0058％，0.0059％，0.0060％，0.0061％，0.0062％，0.0063％，0.0064％，0.0065％，0.0066％，0.0067％，0.0068％，0.0069％，0.0070％，0.0071％，0.0072％，0.0073％，0.0074％，0.0075％，0.0076％，0.0077％，0.0078％，0.0079％，0.0080％，0.0081％，0.0082％，0.0083％，0.0084％，0.0085％，0.0086％，0.0087％，0.0088％，0.0089％，0.0090％，0.0091％，0.0092％，0.0093％，0.0094％，0.0095％，0.0096％，0.0097％，0.0098％，0.0099％，0.0100％，0.0200％，0.0250％，0.0275％，0.0300％，0.0325％，0.0350％，0.0375％，0.0400％，0.0425％，0.0450％，0.0475％，0.0500％，0.0525％，0.0550％，0.0575％，0.0600％，0.0625％，0.0650％，0.0675％，0.0700％，0.0725％，0.0750％，0.0775％，0.0800％，0.0825％，0.0850％，0.0875％，0.0900％，0.0925％，0.0950％，0.0975％，0.1000％，0.1250％，0.1500％，0.1750％，0.2000％，0.2250％，0.2500％，0.2750％，0.3000％，0.3250％，0.3500％，0.3750％，0.4000％，0.4250％，0.4500％，0.4750％，0.5000％，0.5250％，0.550％，0.5750％，0.6000％，0.6250％，0.6500％，0.6750％，0.7000％，0.7250％，0.7500％，0.7750％，0.8000％，0.8250％，0.8500％，0.8750％，0.9000％，0.9250％，0.9500％，0.9750％，1.0％，1.1％，1.2％，1.3％，1.4％，1.5％，1.6％，1.7％，1.8％，1.9％，2.0％，2.1％，2.2％，2.3％，2.4％，2.5％，2.6％，2.7％，2.8％，2.9％，3.0％，3.1％，3.2％，3.3％，3.4％，3.5％，3.6％，3.7％，3.8％，3.9％，4.0％，4.1％，4.2％，4.3％，4.4％，4.5％，4.6％，4.7％，4.8％，4.9％，5.0％，5.1％，5.2％，5.3％，5.4％，5.5％，5.6％，5.7％，5.8％，5.9％，6.0％，6.1％，6.2％，6.3％，6.4％，6.5％，6.6％，6.7％，6.8％，6.9％，7.0％，7.1％，7.2％，7.3％，7.4％，7.5％，7.6％，7.7％，7.8％，7.9％，8.0％，8.1％，8.2％，8.3％，8.4％，8.5％，8.6％，8.7％，8.8％，8.9％，9.0％，9.1％，9.2％，9.3％，9.4％，9.5％，9.6％，9.7％，9.8％，9.9％，10％，11％，12％，13％，14％，15％，16％，17％，18％，19％，20％，21％，22％，23％，24％，25％，26％，27％，28％，29％，30％，35％，40％，45％，50％，60％，65％，70％，75％，80％，85％，90％，95％或者99％或者更高，或者来自于其中的任何范围或者整数的至少一种的、任意组合的或者全部的挥发性烃、成膜物、酯基溶剂、遮光剂、凝胶化剂或者说明书中公开的任何另外的成分。在非限定性的方面，这样的成分的百分比可以作为组合物的总重量的重量或者体积来计算。该浓度可以根据组合物期望的作用或者根据该组合物混入其中的产品而变化。

2.产品

除了粉底打底层之外，本发明的组合物可以混入到其他化妆品或者药品中。这样的产品非限定性的例子包括手治疗产品，胸肩治疗产品，不照日光皮肤褐色化产品，头发产品(例如洗发香波、调节剂、着色剂、染料、漂白剂、直化剂和烫发产品)，手指甲产品，保湿乳，皮肤乳霜和洗液，柔软剂，日用洗液，凝胶，药膏，粉底，夜用霜，口红和唇膏，调色剂，面膜，除臭剂，止汗剂，剥皮组合物，剃须相关产品(例如剃须霜、“保护带”和须后水)，预先增湿巾和清洗布，褐色化洗液，浴液产品例如油类，足部护理产品例如粉末和喷剂，皮肤着色剂和化妆产品例如粉底，胭脂，胭脂眼影和眼线，唇彩和染眉毛油，婴儿产品(例如婴儿洗液，油，香波，粉末和湿巾)，和皮肤或者面部除皮产品。另外，该化妆品可以配制成留置型或者洗掉型产品。

3.另外的成分

本发明的组合物可以包括另外的成分。另外的成分非限定性的例子包括化妆成分(活性和非活性二者)和药物成分(活性和非活性二者)。

a.化妆成分

CTFA Handbook描述了广泛的多种非限定性化妆成分，其能够用于本发明的上下文中。这些成分种类的例子包括：香味剂(人造的和天然的)，染料和颜色成分(例如Blue1，Blue1 Lake，Red40，二氧化钛，D&C blue no.4，D&Cgreenno.5，D&C orange no.4，D&C red no.17，D&C red no.33，D&C violet no.2，D&Cyellow no.10，and D&C yellow no.11)，吸附剂，乳化剂，稳定剂，润滑剂，溶剂，增湿剂(包括例如润肤剂，润湿剂，成膜物，闭塞剂和影响皮肤的自然增湿机理的试剂)，拒水剂，精油，维生素(例如A、B、C、D、E和K)，痕量金属(例如锌、钙和硒)，抗刺激剂(例如类固醇和非类固醇消炎剂)，植物药材提取物(例如芦荟提取物，甘菊，黄瓜提取物，银杏，人参和迷迭香)，抗菌剂，抗氧化剂(例如BHT)，螯合剂(例如EDTA二钠和EDTA四钠)，防腐剂(例如对羟基苯甲酸甲基酯和对羟基苯甲酸丙基酯)，pH调节剂(例如氢氧化钠和柠檬酸)，吸收剂(例如淀粉辛烯基琥珀酸铝、高岭土、玉米淀粉、燕麦淀粉、环糊精、滑石和沸石)，皮肤白亮剂(例如对苯二酚和烟酰胺乳酸酯)，保湿剂(例如丙二醇，丁二醇，戊二醇，山梨糖醇，脲和甘露醇)，脱皮剂(例如α-羟基酸和β-羟基酸例如乳酸、二元醇酸和水杨酸；及其盐)，防水剂(例如氢氧化硬脂酸镁/铝)，皮肤调节剂(例如芦荟提取物，尿囊素，没药醇，神经酰胺，二甲基硅氧烷，透明质酸和甘草酸二钾)，增稠剂(例如能够提高组合物粘度的物质例如羧酸聚合物，交联的聚丙烯酸酯聚合物，聚丙烯酰胺聚合物，多糖和树胶)，和含有机硅的化合物(例如硅油和聚有机硅氧烷)。下面的提供了该另外的成分的一些的具体的非限定性的例子，其能够与本发明的组合物一起使用。

i.另外的皮肤调节剂和润肤剂

能够与本发明的组合物一起使用的皮肤调节剂和润肤剂的非限定性的例子包括氨基酸，软骨素硫酸盐，二甘油，赤藻糖醇，果糖，葡萄糖，甘油聚合物，二元醇，1，2，6-己三醇，蜂蜜，透明质酸，氢化蜂蜜，水解的氢化淀粉，纤维醇，乳糖醇，麦芽糖醇，麦芽糖，甘露醇，天然增湿因子，PEG-15丁二醇，聚甘油基山梨糖醇，连苯三酚羧酸的盐，PCA钾，丙二醇，葡糖醛酸钠，PCA钠，山梨糖醇，蔗糖，海藻糖，脲和木糖醇。

其他例子包括乙酰基化的羊毛脂，乙酰基化的羊毛脂醇，丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交聚物，丙烯酸酯共聚物，丙胺酸，藻类提取物，芦荟，芦荟提取物，芦荟凝胶，药蜀葵提取物，淀粉辛烯基琥珀酸铝，硬脂酸铝，杏(prunus armeniaca)仁油，精氨酸，精氨酸天冬氨酸酯，山金车(arnicamontana)提取物，抗坏血酸，抗坏血酸基棕榈酸酯，天冬氨酸，鳄梨(persea gratissima)油，硫酸钡，阻隔鞘脂类，丁醇，蜂蜡，山嵛醇，β-谷甾醇，BHT，桦树(欧洲桦)皮提取物，琉璃苣(borago officinalis)提取物，2-溴-2-硝基丙烷-1，3-二醇，假叶树(ruscus aculeatus)提取物，丁二醇，金盏花提取物，金盏花油，蜡大戟(euphorbiacerifera)蜡，加拿大油菜油，辛酸/发酸甘油三酸酯，小豆蔻(elettaria cardamomum)油，巴西棕榈(copernicia cerifera)蜡，角叉菜胶(chondrus crispus)，胡萝卜(daucuscarota sativa)油，蓖麻(ricinus communis)油，神经酰胺，地蜡，鲸蜡硬脂醇聚醚-5，鲸蜡硬脂醇聚醚-12，鲸蜡硬脂醇聚醚-20，鲸蜡硬脂辛酸酯，十六烷基聚氧乙烯醚-20，十六烷基聚氧乙烯醚-24，乙酸十六烷基酯，辛酸十六烷基酯，棕榈酸十六烷基酯，甘菊(anthemis nobilis)油，胆固醇，胆固醇酯，胆固醇基羟基硬脂酸酯，柠檬酸，鼠尾草(salvia sclarea)油，可可(theobroma cacao)油，椰油-辛酸酯/癸酸酯，椰子(cocos nucifera)油，胶原质，胶原质氨基酸，玉米(zeamays)油，脂肪酸，油酸癸基酯，糊精，二唑啉基脲，二甲基硅氧烷共聚醇，二甲基硅氧烷醇，己二酸二辛酯，琥珀酸二辛酯，二(五赤藓醇基)六辛酸酯/六癸酸酯，DMDM乙内酰脲，DNA，赤藻糖醇，乙氧基二甘醇，亚油酸乙酯，桉树油，夜来香(oenothera biennis)油，脂肪酸，果糖，白明胶，天竺葵油，葡糖胺，葡萄糖谷氨酸盐，谷氨酸，甘油聚醚-26，甘油，二硬脂酸甘油酯，硬脂酸甘油基羟基酯，月桂酸甘油酯，亚油酸甘油酯，肉豆蔻酸甘油酯，油酸甘油酯，硬脂酸甘油酯，硬脂酸甘油酯SE，糖胶，硬脂酸乙二醇酯，硬脂酸乙二醇酯SE，粘多糖，葡萄(vitis vinifera)籽油，榛子(corylus americana)坚果油，榛子(corylus avellana)坚果油，己二醇，蜂蜜，透明质酸，杂交红花(carthamus tinctorius)油，氢化蓖麻油，氢化椰子-甘油酯，氢化椰子油，氢化羊毛脂，氢化蛋黄素，氢化棕榈甘油酯，氢化棕榈仁油，氢化大豆油，氢化牛脂甘油酯，氢化植物油，水解的胶原质，水解的弹性蛋白，水解的粘多糖，水解的角蛋白，水解的大豆蛋白，羟基化羊毛脂，羟基脯氨酸，咪唑啉脲，碘代丙炔基丁基氨基甲酸酯，硬脂酸异十六烷基酯，硬脂酰硬脂酸异十六烷基酯，油酸异癸酯，异硬脂酸异丙酯，羊毛脂酸异丙酯，肉豆蔻酸异丙酯，棕榈酸异丙酯，硬脂酸异丙酯，异硬脂酰胺DEA，异硬脂酸，乳酸异硬脂基酯，新戊酸异硬脂基酯，茉莉(jasminum officinale)油，西蒙得木(buxus chinensis)油，海藻，kukui(aleurites moluccana)坚果油，乳酰胺MEA，羊毛脂醇醚-16，羊毛脂醇醚-10乙酸酯，羊毛脂，羊毛脂酸，羊毛脂醇，羊毛脂油，羊毛脂蜡，薰衣草(lavandula angustifolia)油，蛋黄素，柠檬(citrusmedica limonum)油，亚油酸，亚麻酸，澳大利亚坚果油，硬脂酸镁，硫酸镁，麦芽糖醇，洋甘菊(chamomilla recutita)油，甲基葡萄糖倍半硬脂酸酯，甲基硅醇PCA，微晶蜡，矿物油，貂油，深黄被孢霉(mortierella)油，乳酸十四烷基酯，肉豆蔻酸十四烷基酯，丙酸十四烷基酯，新戊二醇二辛酸酯/二癸酸酯，辛基十二烷醇，辛基十二烷基肉豆蔻酸酯，辛基十二烷基硬脂酰硬脂酸酯，辛基羟基硬脂酸酯，棕榈酸辛酯，水杨酸辛酯，硬脂酸辛酯，油酸，橄榄(olea europaea)油，橙子(citrusaurantium dulcis)油，棕榈(elaeisguineensis)油，棕榈酸，潘特生，泛酰醇，泛醇基乙基醚，石蜡，PCA，桃(prunus persica)仁油，花生(arachis hypogaea)油，PEG-8C12-18酯，PEG-15椰油胺，PEG-150二硬脂酸酯，PEG-60甘油基异硬脂酸酯，PEG-5甘油基硬脂酸酯，PEG-30甘油基硬脂酸酯，PEG-7氢化蓖麻油，PEG-40氢化蓖麻油，PEG-60氢化蓖麻油，PEG-20甲基葡萄糖倍半硬脂酸酯，PEG40山梨聚糖per油酸酯，PEG-5大豆固醇，PEG-10大豆固醇，PEG-2硬脂酸酯，PEG-8硬脂酸酯，PEG-20硬脂酸酯，PEG-32硬脂酸酯，PEG40硬脂酸酯，PEG-50硬脂酸酯，PEG-100硬脂酸酯，PEG-150硬脂酸酯，十五酸内酯，胡椒薄荷(menthapiperita)油，矿脂，磷脂，聚氨基糖缩合物，聚甘油基-3二异硬脂酸酯，聚季铵盐-24，聚山梨醇酯20，聚山梨醇酯40，聚山梨醇酯60，聚山梨醇酯80，聚山梨醇酯85，肉豆蔻酸钾，棕榈酸钾，山梨酸钾，硬脂酸钾，丙二醇，丙二醇二辛酸酯/二癸酸酯，丙二醇二辛酸酯，丙二醇二壬酸酯，丙二醇月桂酸酯，丙二醇硬脂酸酯，丙二醇硬脂酸酯SE，PVP，维生素B6二棕榈酸酯，季铵盐-15，季铵盐-18锂蒙脱石，季铵盐-22，松香油，松香油基棕榈酸酯，稻米(oryza sativa)麸油，RNA，迷迭香(rosmarinus officinalis)油，玫瑰油，红花(carthamus tinctorius)油，鼠尾草(salvia officinalis)油，水杨酸，檀香(santalum album)油，丝氨酸，血清蛋白，芝麻(sesamum indicum)油，丝粉，软骨素硫酸钠，透明质酸钠，乳酸钠，棕榈酸钠，PCA钠，聚谷氨酸钠，硬脂酸钠，可溶性胶原质，山梨酸，山梨聚糖月桂酸酯，山梨聚糖油酸酯，山梨聚糖棕榈酸酯，山梨聚糖倍半油酸酯，山梨聚糖硬脂酸酯，山梨糖醇，大豆(glycine soja)油，鞘脂类，角鲨烷，角鲨烯，硬脂酰胺MEA-硬脂酸酯，硬脂酸，硬脂氧基二甲基硅氧烷，硬脂氧基三甲基硅烷，硬脂酰醇，硬脂酰甘草亭酸酯，硬脂酰庚酸酯，硬脂酰硬脂酸酯，向日葵(helianthus annuus)籽油，甜杏(prunus amygdalus dulcis)油，合成蜂蜡，生育酚亚油酸酯，新戊酸十三烷基酯，硬脂酸十三烷基酯，三乙醇胺，三硬脂精，脲，植物油，水，蜡，小麦(triticum vulgare)麦芽油和伊兰伊兰(cananga odorata)油。

ii.抗氧化剂

能够与本发明的组合物一起使用的抗氧化剂非限定性的例子包括乙酰基半胱氨酸，抗坏血酸多肽，抗坏血酸基二棕榈酸酯，抗坏血酸基甲基硅醇梳妆物，抗坏血酸基棕榈酸酯，抗坏血酸基硬脂酸酯，BHA，BHT，叔丁基对苯二酚，半胱氨酸，半胱氨酸HCI，二戊基对苯二酚，二-叔丁基对苯二酚，二十六烷基硫代二丙酸酯，二油基生育酚甲基硅醇，抗坏血酸基硫酸二钠，二硬脂基硫代二丙酸酯，二(十三烷基)硫代二丙酸酯，五倍子酸十二烷基酯，异抗坏血酸，抗坏血酸的酯，阿魏酸乙酯，阿魏酸，五倍子酸酯，对苯二酚，异辛基硫乙醇酸酯，曲酸，抗坏血酸镁，抗坏血酸基磷酸镁，硅醇抗坏血酸甲基酯，天然植物药材抗氧化剂例如绿茶或者葡萄籽提取物，去甲二氢愈创木酸，五倍子酸辛基酯，苯基硫乙醇酸，抗坏血酸基生育酚磷酸钾，亚硫酸钾，五倍子酸丙酯，醌，迷迭香酸，抗坏血酸钠，亚硫酸氢钠，异抗坏血酸钠，焦亚硫酸钠，亚硫酸钠，超氧化物歧化酶，硫代乙醇酸钠，山梨酸基糠醛，硫代二甘醇，硫代二甘醇酰胺，硫代二乙醇酸，硫代乙醇酸，硫代乳酸，硫代水杨酸，生育酚聚醚-5，生育酚聚醚-10，生育酚聚醚-12，生育酚聚醚-18，生育酚聚醚-50，聚乙二醇琥珀酸维生素E，生育酚亚油酸酯，生育酚烟酸酯，生育酚琥珀酸酯和三(壬基苯基)亚磷酸酯。

iii.构造剂

在其他的非限定性方面中，本发明的组合物可以包括构造剂。构造剂在某些方面中有助于为组合物提供流变特性，来形成组合物的稳定性。在其他方面，构造剂也可以充当乳化剂或者表面活性剂。构造剂非限定性的例子包括硬脂酸、棕榈酸、硬脂酰醇、十六烷基醇、山嵛醇、硬脂酸、棕榈酸、硬脂酰醇的聚乙二醇醚(具有平均大约1-大约21个环氧乙烷单元)，十六烷基醇的聚乙二醇醚(具有平均大约1-大约5个环氧乙烷单元)及其混合物。

iv.乳化剂

在一些非限定性方面，该组合物可以包括一种或多种乳化剂。乳化剂能够降低相间的界面张力和改进乳液的配制和稳定性。乳化剂可以是非离子、阳离子、阴离子和两性离子乳化剂(参见McCutcheon’s(1986)；美国专利No.5011681；4421769；3755560)。非限定性的例子包括甘油的酯，丙二醇的酯，聚乙二醇的脂肪酸酯，聚乙二醇的脂肪酸酯，山梨糖醇的酯，山梨聚糖酐的酯，羧酸共聚物，葡萄糖的酯和醚，乙氧化醚，乙氧化醇，磷酸烷基酯，聚氧乙烯脂肪醚磷酸酯，脂肪酸酰胺，酰基乳酸化物，皂类，TEA硬脂酸酯，DEA油醇醚-3磷酸酯，聚乙二醇20山梨聚糖单月桂酸酯(聚山梨醇酯20)，聚乙二醇5大豆固醇，硬脂醇聚醚-2，硬脂醇聚醚-20，硬脂醇聚醚-21，鲸蜡硬脂醇聚醚-20，PPG-2甲基葡萄糖醚二硬脂酸酯，十六烷基聚氧乙烯醚-10，聚山梨醇酯80，磷酸十六烷基酯，十六烷基磷酸钾，二乙醇胺十六烷基磷酸酯，聚山梨醇酯60，甘油基硬脂酸酯，PEG-100硬脂酸酯及其混合物。

v.含有机硅的化合物

在非限定性的方面，含有机硅的化合物包括聚合物产品族的任何组成，它的分子主链是由交替的硅和氧原子构成，在硅原子上连接有侧基。通过改变-Si-O-链长、侧基和交联，有机硅可以合成为广泛的多种材料。它们可以从液体连贯的转变成凝胶，变成固体。

能够用于本发明上下文中的含有机硅的化合物包括说明书中所述的这些或者本领域技术人员已知的这些。非限定性的例子包括有机硅油(例如挥发性和非挥发性油)、凝胶和固体。在优选的方面，该含有机硅的化合物包括有机硅油例如聚有机硅氧烷。聚有机硅氧烷非限定性的例子包括二甲基硅氧烷、环甲基硅氧烷、苯基三甲基硅氧烷、三甲基甲硅烷基酰胺甲基硅氧烷、硬脂氧基三甲基硅烷或者它们与其他有机硅氧烷材料以任何给定比例的混合物(来实现期望的一致性和应用特性，这取决于目标用途(例如用于特定的区域例如皮肤、头发或者眼睛))。”挥发性有机硅油”包括具有低的蒸发热(即，通常小于大约50卡/克的有机硅油)的有机硅油。挥发性有机硅油非限定性的例子包括：环甲基硅氧烷例如Dow Corning344 Fluid，Dow Corning345 Fluid，Dow Corning244 Fluid和Dow Corning245 Fluid，Volatile Silicon7207(Union Carbide Corp.，Danbury，康涅狄格州)；低粘度二甲基硅氧烷，即粘度是大约50cst或者更低的二甲基硅氧烷(例如二甲基硅氧烷例如Dow Corning200-0.5cst Fluid)。该Dow Corning Fluids获自Dow Corning Corporation，Midland，密歇根州。环甲基硅氧烷和二甲基硅氧烷在CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary(在此引入作为参考)第三版中分别描述为环二甲基聚硅氧烷化合物和端接有三甲基硅氧基单元的全甲基化线性硅氧烷聚合物的混合物。能够用于本发明的上下文中的其他非限定性挥发性有机硅油包括获自General Electric Co.，Silicone Products Div.，Waterford，纽约和SWSSilicones Div.of Stauffer Chemical Co.，Adrian，密歇根州的这些。

vi.精油

精油包括来源于香草、花、树和其他植物的油。这样的油典型的是作为微小的液滴存在于植物细胞之间的，并且可以通过本领域技术人员已知的几种方法来提取(例如蒸气蒸馏、花香吸取法(即，使用脂肪提取)、泡软、溶剂萃取或者机械加压)。当这些类型的油曝露于空气时，它们倾向于蒸发(即，挥发性油)。结果，许多精油是无色的，但是随着老化，它们会氧化，并且变得更黑。精油不溶于水和可溶于醇、醚、不挥发性油(植物性的)和其他有机溶剂中。精油所表现出的典型的物理特性包括沸点是大约160°-240℃和密度是大约0.759-大约1.096。

精油典型的是用发现该油的植物来命名的。例如，玫瑰油或者胡椒薄荷油分别来源于玫瑰或者胡椒薄荷植物。能够用于本发明的上下文中的精油非限定性的例子包括芝麻油、澳大利亚坚果油、茶树油、夜来香油、西班牙鼠尾草油、西班牙迷迭香油、胡荽油、百里香油、甘椒浆果油、玫瑰油、茴芹油、凤仙花油、香柠檬油、澳洲蔷薇油、雪松油、甘菊油、鼠尾草油、克拉里鼠尾草油、丁香油、柏树油、桉树油、茴香油、海茴香油、乳香油、天竺葵油、生姜油、柚子油、茉莉油、刺柏油、薰衣草油、柠檬油、柠檬草油、酸橙油、橘皮油、牛至油、没药树油、橙花油、橙子油、广藿香油、胡椒油、黑胡椒油、苦橙叶油、松油、玫瑰油、迷迭香油、檀香油、荷兰薄荷油、甘松油、香根草油、冬青油或者伊兰伊兰油。本领域技术人员已知的其他精油也可以预期能够用于本发明的上下文中。

vii.增稠剂

增稠剂(包括增稠剂或者凝胶化剂)包括能够提高组合物粘度的物质。增稠剂包括能够提高组合物粘度，而不会明显改变组合物中的活性成分效力的这些。增稠剂也能够提高本发明组合物的稳定性。

能够用于本发明的上下文中的另外的增稠剂非限定性的例子包括羧酸聚合物、交联的聚丙烯酸酯聚合物、聚丙烯酰胺聚合物、多糖和树胶。羧酸聚合物的例子包括交联的化合物，其含有一种或多种源自于丙烯酸、取代的丙烯酸以及这些丙烯酸和取代的丙烯酸的盐和酯的单体，其中交联剂包含两个或者多个碳-碳双键，并且来源于多羟基醇(参见美国专利No.5087445；4509949；2798053)。市售羧酸聚合物的例子包括卡姆波(carbomers)，其是用蔗糖或者季戊四醇的烯丙基醚交联的丙烯酸均聚物(例如来自于B.F.Goodrich的CarbopolTM900系列)。

交联的聚丙烯酸酯聚合物非限定性的例子包括阳离子和非离子聚合物。例子描述在美国专利No.5100660；4849484；4835206；4628078；4599379中)。

聚丙烯酰胺聚合物(包括非离子聚丙烯酰胺聚合物，包括取代的支化的或者未取代的聚合物)非限定性的例子包括聚丙烯酰胺，异链烷烃和月桂醇聚醚-7，丙烯酰胺和取代的丙烯酰胺与丙烯酸和取代的丙烯酸的多嵌段共聚物。

多糖非限定性的例子包括纤维素，羧甲基羟乙基纤维素，醋酸丙酸羧酸纤维素，羟乙基纤维素，羟乙基乙基纤维素，羟丙基纤维素，羟丙基甲基纤维素，甲基羟乙基纤维素，微晶纤维素，纤维素硫酸钠及其混合物。另一例子是烷基取代的纤维素，这里该纤维素聚合物的羟基是羟烷基化的(优选羟乙基化的或者羟丙基化的)，来形成羟烷基化的纤维素，其然后进一步用C₁₀-C₃₀直链或者支链烷基通过醚连接来改性。典型的这些聚合物是C₁₀-C₃₀直链或者支链醇与羟基烷基纤维素的醚。其他有用的多糖包括scleroglucans，其包含(1-3)连接的葡萄糖单元的线性链，并且每三个单元具有(1-6)连接的葡萄糖。

能够与本发明一起使用的树胶非限定性的例子包括***树胶，琼脂，褐藻胶，褐藻酸，藻酸铵，淀粉胶质，藻酸钙，角叉菜胶钙，肉碱，角叉菜胶，糊精，白凝胶，结冷胶，瓜尔胶，瓜尔羟丙基三甲基氯化铵，锂蒙脱石，透明质酸，水合二氧化硅，羟丙基壳聚糖，羟基丙基瓜尔豆，刺梧桐树胶，海藻，刺槐豆胶，纳豆胶，藻酸钾，角叉菜胶钾，丙二醇藻酸酯，菌核胶，羧甲基右旋糖苷钠，角叉菜胶钠，黄芪胶，黄原胶及其混合物。

b.药物成分

药物成分也可以预期到与本发明的乳液组合物一起使用。药物成分非限定性的例子包括抗痤疮剂，用于治疗红斑痤疮的试剂，止痛剂，麻醉剂，***直肠试剂，抗组胺剂，消炎剂(包括非类固醇消炎药)，抗生素，抗真菌剂，抗滤过性病原体试剂，抗菌剂，抗癌活性物质，灭疥癣药，灭虱药，抗肿瘤药，止汗药，止痒药，治牛皮癣药，抗皮脂溢出剂，生物活性蛋白质和肽，灼伤治疗剂，烧灼剂，褪色剂，脱毛剂，尿疹治疗剂，酶，生发刺激剂，生发阻滞剂(包括DFMO和它的盐和类似物)，止血剂，角质层分离剂(kerotolytics)，口腔溃疡治疗剂，感冒疮治疗剂，牙齿和牙周治疗剂，光敏活性物质，皮肤杀虫剂/阻隔剂，类固醇(包括荷尔蒙和皮质类固醇)，晒斑治疗剂，遮光剂，经皮活性物质，鼻用活性剂，***用活性剂，疣治疗剂，伤口处理剂，伤口愈合剂等。

G.试剂盒

试剂盒也可以预期能够用于本发明的某些方面中。例如本发明的组合物可以包括在试剂盒中。试剂盒可以包括容器。容器可以包括瓶子、金属管、层合管、塑料管、分配器、加压容器、阻隔容器、包装、隔箱、口红容器、紧凑型容器、能够保持化妆组合物的化妆盘、或者其他类型的容器例如注射或者吹塑塑料容器(将分散体或者组合物或者期望的瓶子、分配器或者包装保持在其中)。该试剂盒和/或容器在它的表面上可以包括标记。该标记例如可以是文字、短语、缩写、图片或者符号。

该容器能够分配预定量的组合物。在其他实施方案中，可以挤压该容器(例如金属的、层合的或者塑料管)来分配期望量的组合物。该组合物可以作为喷剂、泡沫、气雾剂、液体、流体或者半固体来分配。该容器可以具有喷雾、泵送或者挤压机构。试剂盒还可以包括关于使用该试剂盒和/或组合物的说明书。说明书可以包括如何施涂、使用和保持所述组合物的解释。

实施例

下面的实施例被包括来证实本发明的某些非限定性的方面。本领域技术人员应当理解随后的实施例中公开的技术代表了本发明人所发现的能够在本发明的实践中很好的发挥作用的技术。但是，本领域技术人员按照本发明公开的内容，应该理解可以对所公开的具体实施方案进行许多的改变，并且仍然能够获得相同或者类似的结果，而不脱离本发明的主旨和范围。

第I条实施例1(非限定性组合物)

表1描述了在本发明组合物上下文中的一种非限定性的粉底打底层凝胶。该凝胶目视具有半透明外观。

表1

成分^**	％浓度(重量)
		异十二烷	q.s.(至少50％)
水杨酸三甲环己酯	9
		二甲基硅氧烷/双-异丁基PPG-20交聚物	5.55
辛水杨酯	5
		有机硅聚合物-11	3.72
VP/十六碳烯共聚物	3.5
		氰双苯丙烯酸辛酯	3
阿伏苯宗	2.5
		二氧化硅	2.5
C12-15烷基苯甲酸酯	2.1
		聚酯-7	1.5
嵛酸甘油酯	1
		新戊二醇二庚酸酯	1
二丙二醇二苯甲酸酯	0.75
		PPG-15硬脂酰醚苯甲酸酯	0.15
总计	100

表1所述的组合物是如下来制备的：(1)将水杨酸三甲环己酯、辛水杨酯、氰双苯丙烯酸辛酯、C12-15烷基苯甲酸酯、二丙二醇二苯甲酸酯、PPG-15硬脂酰醚苯甲酸酯、聚酯-7、新戊二醇二庚酸酯、PVP/十六碳烯共聚物和阿伏苯宗加入到混合容器中，然后在70-75℃用桨式混合器混合到均匀为止；(2)加入三山嵛酸甘油酯和保持混合温度和混合速度直到批次料均匀和透明；(3)将桨式混合提高的高速，然后加入异十二烷、有机硅聚合物-11、异十二烷和二甲基硅氧烷/双-异丁基PPG-20交聚物，并且将批次料冷却到45-55℃，混合直到凝胶完全分散；和(4)在高速桨式混合下将二氧化硅加入到该批次料中，并且将该批次料冷却到38-45℃，和连续混合直到粉末完全分散，并且该批次料呈现出均匀为止。

在局部施用到皮肤上之后将该凝胶干燥大约30s到1-2分钟。干燥是通过将在刚刚局部施用到皮肤上之后的组合物(在其中该组合物仍然处于可流动态)与在局部施用到皮肤上之后30s、1分钟和2分钟的组合物(在其中该组合物不再处于可流动态)的流动性进行比较来证实的

第II条实施例2(SPF保护数据)

根据FDA Proposed Amendment of Final Monograph2007测试了表1所述的凝胶(称作“表1凝胶”)来确定作为遮光剂的静态日光保护因子(SPF)。

材料和方法：试验是根据美国食品及药物管理局(FDA)规定的方法和标准来进行的，其在用于遮光剂测试的Amendment of Final Monograph of 2007中提出，出版于Federal Register，第72卷第165期，2007年8月27日这个。受测试者选择标准包括：

1.根据FDA标准，仅仅选择了具有I、II或者III皮肤类型的受测试者：

类型I：总是易于灼伤；从不褐化(敏感)；

类型II：总是易于灼伤；最低程度褐化(敏感)；和

类型III：中等灼伤；逐渐褐化(浅褐色)(常态)

2.年龄至少18岁，提供合法的书面通知协议。

3.没有皮肤病或者其他医学或者身体疾病(该疾病将干扰测试结果，并且会使得皮肤反应变得混乱)。

4.没有对日光不正常反应的历史，或者使用了可能会产生对于日光不正常反应的药物。

5.目前没有日光晒黑或者日光灼伤。

6.没有怀孕或者生育。

7.愿意在研究过程中避免太阳灯和晒成褐色的灯的曝露。

在研究的第一天，每个受测试者在背部中间的没有保护的位置上接受了来自氙弧太阳模拟器的一系列UV剂量。该太阳模拟器是单端口氙弧灯，具有1mm的WG320UVC阻挡滤光片、1mm UG-11可见光和红外阻挡滤光片和隔热分色镜(型号16S，Solar light Co.，PA，USA)。在第二天，将最小的红斑剂量(MED)确定为最低的UV剂量，其产生了可察觉的、明确的红斑，具有明显的边界。将100mg的表1的凝胶和100mg的P2常规遮光剂(Cosmotech laboratories，Inc.NJ)施用到背部中间分别的、相邻的50cm²区域中。将每个遮光剂保护的位置分成5个子测试区域，其至少是1cm²的UV曝露区域。在15min干燥期之后，将为MED和预期的SPF的乘积的0.76-1.32倍的UV剂量用于每个测试遮光剂保护区域。将为MED和15的乘积的0.76-1.32倍的UV剂量用于常规遮光剂保护区域。将一系列的UV剂量(初始MED的0.64-1.56倍)也用于未保护的位置。在第三天，测定遮光剂保护位置和未保护位置的MED。

对于施用到未处理的位置和遮光剂处理的位置上的UV剂量的红斑响应的等级分数是：

用于每个受测试组的每个配料的SPF是使用下式来计算的：

受测试组的平均SPF值是作为全部单个值的算术平均值来计算的。

分类标明的SPF是如下来计算的：将(平均SPF值-A)四舍五入到最接近的整数，这里A＝ts/sqrt(n)，t＝学生的t分布的上限5％，s＝标准偏差，n＝受测试者的数目。

产品分类说明(PCD)是基于下面来分配的：

(i)如果50+A＜平均SPF，则该PCD是“最高的”；

(ii)如果30+A＜/＝平均SPF＜/＝50+A，则PCD是“高的”；

(iii)如果15+A＜/＝平均SPF＜30+A，则PCD是“中等的”；

(iv)如果2+A＜/＝平均SPF＜15+A，则PCD是“低的”；和

(v)如果平均SPF＜2+A，则该产品不应该分类为OTC遮光剂产品，并且不能表现出SPF值。

结果：20个受测试者(年龄19-63岁)完成了该研究。表1凝胶的平均静态SPF是16.2(n＝20，SD＝1.8)。该平均SPF-A四舍五入到最接近的整数是15。P2对照物的平均静态SPF是16.7(n＝20，SD＝1.7)。P2对照物的平均静态SPF处于所需的范围内。没有报告不利的情形。

结论：本说明书表1所述凝胶的平均静态SPF是16.2。所以，它满足静态SPF为15和根据FDA Monograph的PCD为“中等”的分类要求。

第III条实施例3(UVA保护数据)

测试了表1所述的凝胶(称作“表1凝胶”)，使用Diffey的生物体外临界波长测量方法来评估它的UVA保护效力。(Diffey BL.Amethod forbroad-spectrum classification of sunscreens-Int.J.Cosmet.Sci.1994；16：47-52.)。

材料和方法：测量了5cmx5cm粗糙化的聚甲基丙烯酸甲酯板(PMMA)基底的UV透射光谱，并且将表1凝胶以大约1mg/cm²施用到基底上。表1凝胶的UV透射光谱是使用Optronic Laboratories Spectroradiometer，型号754来测量的，并且计算对于每个波长(λ)的UV吸光率。临界波长(λc)是作为这样的波长来测量的，在该波长时吸收光谱曲线的积分达到了根据Diffey方法的290nm-400nm积分的90％，这里临界波长定义为这样的波长，在其下面存在着曲线(A_λ)的90％的面积。

对于表1凝胶施用到其上的5个分别的板中的每个，计算了一系列的吸光率值。计算了在每个波长增量(A_λ)的吸光率：

A_λ＝log(C_λ/P_λ)

这里

C_{λ} = \sqrt[n]{(c_{λ} [1] \times c_{λ} [2] \times . . . . \times c_{λ} [n]}

P_{λ} = \sqrt[n]{(p_{λ} [1] \times p_{λ} [2] \times . . . . \times p_{λ} [n]}

c_λ＝在测量点n和在波长λ，对于对照样品(甘油处理的粗化PMMA板)的透射率测量值的算术平均值；

p_λ＝在测量点n和在波长λ，对于受照射的遮光剂产品处理的样品(粗化的PMMA板)的透射率测量值的算术平均值；

每个受照射的板的临界波长是如下来计算的：

{&Integral;}_{290}^{λc} A_{λ} . dλ = 0.9 {&Integral;}_{290}^{400} A_{λ} . dλ

表1凝胶的最终临界波长值是所记录的每个测量的、受照射的产品处理的板的平均值。

结果：表1凝胶的临界波长值是376nm，并且满足根据上述方法的“宽光谱”分类标准。

结论：这个试验的结果支持了表1所示凝胶的“宽光谱”声明。

第IV条实施例4(UVA数据的保护等级)

测试了表1所述凝胶(称作“表1凝胶”)，使用持续颜料增黑方法(PPD)作为目视端点来评估它的UVA保护等级(“PFA”)。

材料和方法：该试验是根据日本化妆品工业协会(JCIA)专家委员会在Ultra-Violet Standard Protection Factor of UVA(PFA)Test Method(1996年11月15日)第50-59页所述的方法和标准来进行的。受测试者的选择标准与上述实施例2相同。

在测试之前，使用持续颜料增黑方法测量了每个受测试者来确定最小的持续颜料增黑(MPPD)剂量。受测试者的MPPD是在指定的测试位置上足以产生规定的增黑(等级1.0以下)的UVA曝光的时间间隔或者剂量。

使用氙弧太阳模拟器(Solar Light Company，Philadelphia，PA)作为光源，其通过使用Schott WG335/3mm和UG11/1mm滤光片过滤来提供覆盖UVA范围(320-400nm)的连续的发射光谱。

将表1所述的凝胶和对照材料(根据JCIA，由SRL提供)施用到受测试者的背部来获得2mg/cm²。在施用了表1凝胶和对照材料之后，将测试位置(保护的和未保护的)曝露于UVA光不小于15分钟。用于PFA测量的UVA剂量是基于表1和对照遮光剂的受测试组(未保护的皮肤)和预期的PFA的MPPD剂量。施用到每个区域上的5个UVA剂量是下表2的预期值的分数：

表2

如下在2-4小时内的后辐射中评价了全部的测试位置，来确定最小的持续颜料增黑。响应评价等级包括下面的：

PFA是使用下式来计算的：

为了分类目的，遮光剂产品可以如下来归类：

结果：使用了10个受测试者，并全部完成了该研究。在任何一个受测试者中没有观察到不利反应。表1和对照材料的平均PFA值在下面给出：

测试材料	PFA(平均±标准偏差)	标准误差(平均值的％)
			表1凝胶	8.7±1.5	5.5％
PFA对照(JCIA标准)	4.2±0.60	4.6％

表1凝胶和PFA对照二者的标准误差(作为平均PFA的百分比)处于可接受的界限(＜10％)内，并且PFA对照的PFA处于3.75±1.01(2.74-4.76)和所以该试验被认为是有效的。

结论：这个试验的结果支持了表1凝胶的UVA保护声明(PFA和PA等级)。所以，该凝胶可以归类为PA+++保护性遮光剂产品。

第V条实施例5(稳定性数据)

表2提供了表1所述的凝胶的稳定性数据。

表3

*“没有白色粒子”表示表1凝胶中的全部成分保持为溶解(增溶)的。

第VI条实施例6(活的生物体内的数据)

表4中的信息提供了活的生物体内的数据，其涉及到使用表1所述的凝胶的美学/触觉性能。计分基于下面的1-5的等级：1＝非常不一致；2＝某些不一致；3＝不相同也不一致；4＝某些一致；5＝非常一致。

表4

表4中受测试组的数据是年龄21-65的女人的数据。7％的受测试组自称为干性皮肤。32％的受测试组自称为稍微干性的正常皮肤。11％的受测试组自称为正常皮肤。45％的受测试组自称为组合的油T-区域皮肤。5％的受测试组自称为油性皮肤。14％的受测试组使用了研究的霜基粉底。47％的受测试组使用了研究的液体基粉底。7％的受测试组使用了研究的霜到粉末基粉底。32％的受测试组使用了研究的粉末/矿物粉末基粉底。

根据本公开的内容，无需过度的试验就能够制造和实行本申请文件中公开和要求保护的全部的组合物和方法。虽然已经用具体的实施方案来描述了本发明的组合物和方法，但是对本领域技术人员来说很显然可以对这里所述的组合物和方法和方法步骤或者步骤的次序进行改变，而不脱离本发明的理念、主旨和范围。

参考文献

将下面的参考文献在此明确引入作为参考，将它们提供示例性程序或者其他细节作为此处阐述的这些的补充的程度来参考。

CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook，第12版，2008。

Claims

1.一种凝胶，其包含：

(a)至少大约50重量％的挥发性烃；

(b)成膜物；

(c)包含酯基的溶剂；和

(d)紫外线A(UVA)和紫外线B(UVB)遮光剂的组合，其中该UVA遮光剂包含4-叔丁基-4′-甲氧基二苯甲酰甲烷，

其中该凝胶的SPF是至少大约15和PFA是至少大约5，和

其中在局部施用到皮肤上之后，该凝胶能够在两分钟内干燥。

2.权利要求1的凝胶，其中该挥发性烃是异十二烷。

3.权利要求1-2任一的凝胶，其中该包含酯基的溶剂选自C12-15烷基苯甲酸酯和新戊二醇二庚酸酯。

4.权利要求3的凝胶，其中该包含酯基的溶剂包含C12-15烷基苯甲酸酯和新戊二醇二庚酸酯的组合。

5.权利要求1-4任一的凝胶，其中该成膜物选自有机硅聚合物-11、VP十六碳烯共聚物和聚酯-7。

6.权利要求5的凝胶，其中该成膜物包含有机硅聚合物-11、VP十六碳烯共聚物和聚酯-7的组合。

7.权利要求1-6任一的凝胶，其中该凝胶包含在人类皮肤上。

8.权利要求7的凝胶，其中在该凝胶上包含粉底产品。

9.权利要求1-8任一的凝胶，其中将该UVA遮光剂溶解在该凝胶中。

10.权利要求1-9任一的凝胶，其中将该UVA遮光剂溶解在该凝胶中，并且当该凝胶在5℃存储4周时仍然保持溶解。

11.权利要求1-10任一的凝胶，其中当在5℃存储4周时，该凝胶是光稳定的。

12.权利要求1-11任一的凝胶，其中该凝胶是半透明的。

13.权利要求1-11任一的凝胶，其中该凝胶是透明的。

14.权利要求1-13任一的凝胶，其中该凝胶的粘度是80000-120000cps。

15.权利要求1-14任一的凝胶，其中该凝胶包含55-65重量％的挥发性烃。

16.权利要求1-16任一的凝胶，其中该凝胶包含5-10重量％的成膜物。

17.权利要求1-16任一的凝胶，其中该凝胶包含2-5重量％的溶剂。

18.权利要求1-17任一的凝胶，其中该凝胶没有环甲基硅氧烷。

19.权利要求1-18任一的凝胶，其中该凝胶是无油的。

20.权利要求1-19任一的凝胶，其中该凝胶不包括物理遮光剂。

21.权利要求1-20任一的凝胶，其中该凝胶不包括氧化锌和二氧化钛。

22.权利要求1-21任一的凝胶，其中该凝胶的临界波长是大约370nm。

23.权利要求1-22任一的凝胶，其中通过该凝胶所提供的至少大约90％的紫外线辐射保护处于大约290nm-370nm之间。

24.权利要求1-23任一的凝胶，其中该凝胶不包括环甲基硅氧烷、二氧化钛和氧化锌。

25.权利要求1-24任一的凝胶，其进一步包含：

(e)二氧化硅；

(f)皮肤调节剂；和

(g)润肤剂。

26.权利要求1-25任一的凝胶，其中该凝胶的PFA是该凝胶SPF值的至少1/3。

27.权利要求1-25任一的凝胶，其中该凝胶的PFA是该凝胶SPF值的至少1/2。

28.权利要求1-25任一的凝胶，其中该凝胶的PFA是至少大约8。

29.权利要求1-28任一的凝胶，其中在局部施用到皮肤上之后，该凝胶能够在1分钟内或者30s内干燥。

30.一种SPF是至少15和PFA是至少5的凝胶，其包含：

(a)55-65重量％的挥发性烃；

(b)5-10重量％的成膜物；

(c)2-5重量％的包含酯基的溶剂；和

其中在局部施用到皮肤上之后，该凝胶能够在两分钟内干燥，和

其中该凝胶是半透明的。

31.权利要求30的凝胶，其中：

(a)该挥发性烃是异十二烷；

(b)该成膜物包括有机硅聚合物-11、VP/十六碳烯共聚物和聚酯7；

(c)该包含酯基的溶剂包括C12-15烷基苯甲酸酯和新戊二醇二庚酸酯；和

(d)(UVA)和(UVB)成分的组合，其包括4-叔丁基-4′-甲氧基二苯甲酰甲烷、2-氰基-3，3-二苯基-2-丙酸2-乙基己基酯、3，3，5-三甲基环己基2-羟基苯甲酸酯和2-乙基己基2-羟基苯甲酸酯。

32.权利要求30-31任一的凝胶，其中该凝胶不包括环甲基硅氧烷、二氧化钛和氧化锌。

33.权利要求30-32任一的凝胶，其中该凝胶的PFA是至少大约8。

34.权利要求30-32任一的凝胶，其中该凝胶的PFA是该凝胶的SPF值的至少1/3。

35.权利要求30-32任一的凝胶，其中该凝胶的PFA是该凝胶的SPF值的至少1/2。

36.权利要求30-35任一的凝胶，其中在局部施用到皮肤上之后，该凝胶能够在1分钟内或者在30s内干燥。

37.一种用于将化妆组合物施用到皮肤上的方法，其包含：

(a)将权利要求1-36任一的凝胶施用到皮肤上；和

(b)随后在该凝胶上施用化妆组合物。

38.权利要求37的方法，其中该化妆组合物是在该凝胶干燥后施用的。

39.权利要求37-38任一的方法，其中在局部施用到皮肤上之后，该凝胶在两分钟内干燥。

40.权利要求37-38任一的方法，其中在局部施用到皮肤上之后，该凝胶能够在1分钟内或者在30s内干燥。

41.权利要求37-40任一的方法，其中该化妆组合物是粉底。

42.一种用于提高化妆组合物在皮肤上保留的持续时间的方法，其包含：

(a)将权利要求1-36任一的凝胶施用到皮肤上；和

(b)随后在该凝胶上施用化妆组合物。

43.权利要求42的方法，其中该化妆组合物是在该凝胶干燥后施用的。

44.权利要求42-43任一的方法，其中在局部施用到皮肤上之后，该凝胶在两分钟内干燥。

45.权利要求42-44任一的方法，其中在局部施用到皮肤上之后，该凝胶能够在1分钟内或者在30s内干燥。

46.权利要求42-45任一的方法，其中该化妆组合物是粉底。

47.一种保护化妆组合物防止在皮肤上降解的方法，其包含：

(a)将权利要求1-36任一的凝胶施用到皮肤上；和

(b)随后在该凝胶上施用化妆组合物。

48.权利要求47的方法，其中该化妆组合物是在该凝胶干燥后施用的。

49.权利要求47-48任一的方法，其中在局部施用到面部皮肤上之后，该凝胶是在两分钟内干燥的。

50.权利要求47-49任一的方法，其中在局部施用到皮肤上之后，该凝胶能够在1分钟内或者在30s内干燥。

51.权利要求47-50任一的方法，其中该化妆品是粉底。