CN103459533A - 用于一次性制品的具有高抗蠕变性的低温热熔性粘合剂 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及适合于在约110℃至约130℃的相对低温下使用热熔法施用的粘合剂。此类粘合剂显示出理想的粘弹性质，并且适合于在一次性制品如一次性尿布的制造中粘结弹性附件。

Description

用于一次性制品的具有高抗蠕变性的低温热熔性粘合剂
相关申请的交叉引用
本申请要求2011年2月18日提交的美国专利申请序列号61/444,242的权益，其内容通过引用方式结合到本文。
技术领域
本发明涉及适合于在约110℃至约130℃的相对低温下使用热熔法施用的粘合剂。重要的是，此类粘合剂显示出理想的粘弹性质，并且适合于在一次性制品如一次性尿布的制造中粘接弹性附件(elastic attachment)。
背景技术
用于弹性附件应用的热熔性粘合剂通常含有20-35%的聚合物。这样的聚合物含量产生高粘度，因而典型的施用温度是325℉(160℃)或更高。为了降低能量需求和胶粘剂烧穿(glue burn-through)(热熔性粘合剂部分或完全熔化聚合物基材)以及与施用热熔性粘合剂有关的职业风险，需要提供适合于在较低温度下热熔施用的粘合剂。然而，降低粘合剂的施用温度通常导致粘合剂差的粘合力和抗蠕变性(creep resistance)。
WO2007/047232涉及一种低施用温度的热熔性粘合剂，其使用高软化点的中间嵌段(mid-block)增粘剂和苯乙烯含量为14-35重量%且分子量为约100,000-200,000的SIS共聚物或苯乙烯含量为20-45重量%且分子量为约50,000-120,000的SBS共聚物。高软化点的中间嵌段增粘剂的使用导致更高的粘度，这限定了施用温度大于130℃。然而，使用较低软化点的中间嵌段增粘剂降低粘度导致粘合剂差的抗蠕变性。
本领域中仍然需要具有理想粘合力和抗蠕变性的低施用温度热熔性粘合剂。这样的性质将使得所述粘合剂特别适合用在弹性附件粘合剂的制造中。本发明满足该需求。
发明内容
本发明提供低施用温度的热熔性粘合剂，其显示出理想的热机械性质和粘弹性质。特别是，理想的粘度、交叉温度(crossover temperature)、屈服应力和抗蠕变性，使得本发明所述粘合剂适合于在一次性吸收制品如一次性尿布的制造中粘结弹性材料。显著地，此类粘合剂在低施用温度下提供优良的稳定性，因而与常规热熔性粘合剂相比，其易于施用至更薄的基材。另外，本发明提供包含此类粘合剂的制品，以及形成此类制品的方法。
在本发明的一个方面，提供低施用温度的热熔性粘合剂，其包含：(i)至少一种苯乙烯类嵌段共聚物，所述苯乙烯类嵌段共聚物的根据ASTM D1238测定的熔体流动指数(MI)大于33，且基于所述共聚物总重量，苯乙烯含量大于40重量%，和(ii)蜡，其中所述粘合剂在120℃的粘度小于约8,500厘泊。
在一个实施方式中，所述低施用温度的热熔性粘合剂包含：(a)5-20重量%的所述苯乙烯类嵌段共聚物；(b)0.5-5重量%的所述蜡；(c)30-70重量%的增粘剂；和(d)0.1-2重量%的抗氧剂。上述成分总计100重量%。在某些其它实施方式中，所述低施用温度的热熔性粘合剂进一步包含至多30重量%的油。
在某些实施方式中，所述低施用温度的热熔性粘合剂的交叉温度大于60℃。在一些实施方案中，所述交叉温度大于65℃。
在某些实施方式中，所述低施用温度的热熔性粘合剂的屈服应力大于50psi。在一些实施方式中，所述屈服应力大于75psi。
在一个实施方式中，所述苯乙烯类嵌段共聚物是苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SIS)、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)或它们的混合物。
在一个实施方式中，所述蜡选自下组：石蜡、微晶蜡、聚乙烯蜡、聚丙烯蜡、聚乙烯副产蜡、费托蜡、氧化的费托蜡、功能化蜡和它们的混合物。
在本发明的另一方面，提供包含本发明的低施用温度的热熔性粘合剂的制品。在一个实施方式中，所述制品是一次性制品。在一个实施方式中，所述一次性制品是弹性附件。
在本发明的另一方面，提供形成制品的方法，包括：(i)在约110℃至约130℃的温度下，以约20-约100mg/m/线束的加入水平(add-on-level)，将本发明所述低施用温度的热熔性粘合剂施用至基材上；和(ii)冷却所述粘合剂至室温；其中，在38℃下将300%的应变施加在所述粘合剂上4小时后，所述冷却的粘合剂的蠕变性能小于约20%。在一个实施方式中，所述低施用温度的热熔性粘合剂通过线束涂布(strand coating)施用。
在本发明的另一方面，提供形成制品的方法，包括：(i)在约110℃至约130℃的温度下，以约3-约30mg/in的加入水平，将权利要求1所述低施用温度的热熔性粘合剂施用至基材上；和(ii)冷却所述粘合剂至室温，其中，在38℃下将300%的应变施加在所述粘合剂上4小时后，所述冷却的粘合剂的蠕变性能小于约25%。在一个实施方式中，所述低施用温度的热熔性粘合剂通过螺旋式涂布施用。
发明详述
本申请中引用的全部文献通过引用方式将它们的全部内容加入本文。
本发明所述低施用温度的热熔性粘合剂显示出理想的性质，所述理想的性质包括在120℃的粘度小于约8,500厘泊(cP)。在另一个实施方式中，所述热熔性粘合剂在120℃的粘度小于约8,000cP。这样的粘度适合于施用至基材。另外，本发明所述低施用温度的热熔性粘合剂显示出理想的抗蠕变性以及优异的韧性。在某些实施方式中，本发明的粘合剂显示出大于约50psi的屈服应力。在一些实施方案中，本发明的粘合剂显示出大于75psi的屈服应力。所述屈服应力定义为在所述屈服点的应力，在所述屈服点下粘合剂经历永久的塑性变形。在所述屈服点之前，所述粘合剂会弹性变形，并且当去除所施加的应力时，恢复至其原形。一旦超过所述屈服点，一些变形将是永久的并且是不可逆的。因此，本发明的粘合剂在制造弹性非织造物和制造一次性吸收制品(例如婴儿尿布、训练裤、成人失禁内裤或内衣等等)中是特别有用的。
本发明所述热熔性粘合剂包含至少一种苯乙烯类嵌段共聚物和蜡，以及如果需要，增粘剂、油和其它添加剂如抗氧剂，所述苯乙烯类嵌段共聚物的根据ASTM D1238测定的MI(熔体指数)大于33，并且苯乙烯含量，基于所述共聚物，大于40重量%。
本发明的粘合剂包含约5-约20重量%的MI大于33和苯乙烯含量大于40%的至少一种苯乙烯类嵌段共聚物。本发明的粘合剂可使用两种或更多种苯乙烯类嵌段共聚物的组合。第二种苯乙烯类嵌段共聚物的MI范围或苯乙烯含量没有特别限制。示例性的苯乙烯类嵌段共聚物包括苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物(SB)、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SIS)、苯乙烯-异戊二烯嵌段共聚物(SI)、苯乙烯-异戊二烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SIBS)、苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)、苯乙烯-乙烯-丁烯嵌段共聚物(SEB)、苯乙烯-乙烯丙烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEPS)、苯乙烯-乙烯丙烯嵌段共聚物(SEP)和苯乙烯-乙烯-乙烯-丙烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEEPS或氢化的SIBS)。优选的苯乙烯类嵌段共聚物具有通式结构A-B-A，其中所述聚合物末端嵌段A是苯乙烯，而所述聚合物中间嵌段B衍生自任选地部分或基本上被氢化的异戊二烯、丁二烯或异丁烯或它们的混合物。此外，所述共聚物可以是线性或支化的。显著地，所述苯乙烯类嵌段共聚物中大于40%的苯乙烯含量增强了抗蠕变性，而大于33的熔体流动指数能够实现理想的粘度。用于本发明的示例性的苯乙烯类嵌段共聚物包括但不限于，苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物或它们的混合物。
本发明所述粘合剂将包含约0.5重量%-至多约5重量%的至少一种蜡。在一个实施方式中，本发明的粘合剂将包含约2-约5重量%的至少一种蜡。适合用于本发明的蜡包括但不限于石蜡、微晶蜡、聚乙烯蜡、聚丙烯蜡、聚乙烯副产蜡、费托蜡、氧化的费托蜡和功能化蜡如羟基硬脂酰胺蜡和脂肪酰胺蜡。本领域中通常使用的术语“合成高熔点蜡”包括高密度低分子量聚乙烯蜡、聚乙烯副产蜡和费托蜡。改性蜡可用于本发明的实践，包括醋酸乙烯酯改性蜡如AC400(Honeywell)和MC-400(可从Marcus OilCompany获得)、马来酸酐改性蜡如Epolene C-18(可从Eastman Chemical获得)、AC-575A和AC-575P(可从Honeywell获得)和氧化蜡。两种或更多种蜡的组合可用于本发明的粘合剂。优选的用于所述粘合剂的蜡包括费托蜡和氧化的费托蜡。
本发明的粘合剂将典型地包含约30-约70重量%的增粘树脂。在某些实施方式中，本发明的粘合剂包含约50-约70重量%。在某些实施方式中，本发明的粘合剂包含约60-约67重量%的至少一种增粘树脂。环球法软化点大于约25℃的增粘剂是优选的。适合的增粘剂包括任何相容的树脂或它们的混合物，例如(1)天然或改性松香例如脂松香、木松香、塔罗油松香、蒸馏松香、氢化松香、二聚松香和聚合松香；(2)天然或改性松香的甘油和季戊四醇酯，例如浅色木松香的甘油酯、氢化松香的甘油酯、聚合松香的甘油酯、氢化松香的季戊四醇酯、和松香的苯酚改性的季戊四醇酯；(3)天然萜烯的共聚物和三元共聚物，例如苯乙烯/萜烯和α甲基苯乙烯/萜烯；(4)根据ASTM方法E28,58T测定的软化点为约80℃至150℃的聚萜烯树脂；后者聚萜烯树脂通常由萜烯烃如被称为蒎烯的双环单萜在Friedel-Crafts催化剂存在下在适当低温下聚合得到；也包括氢化的聚萜烯树脂；(5)苯酚改性的萜烯树脂及其氢化衍生物，例如由双环萜烯和苯酚在酸性介质中缩合得到的树脂产物；(6)环球法软化点为约70℃至135℃的脂族石油烃树脂；后者树脂由主要由烯烃和二烯烃组成的单体聚合得到；也包括氢化的脂族石油烃树脂；(7)脂环族石油烃树脂及其氢化的衍生物；和(8)脂族/芳香族或脂环族/芳香族共聚物及其氢化的衍生物。
优选地，增粘树脂的环球法软化点小于约105℃，所述环球法软化点通常根据ASTM E28测定。
用于本发明的粘合剂的示例性增粘树脂包括但不限于，脂族C5树脂如来自Cray Valley的Wingtack95、来自ExxonMobil Chemical Company的Escorez1310；氢化的或部分氢化的脂族树脂如来自Eastman的EastotacH100R；二环戊二烯(DCPD)树脂如来自Exxon Mobil Chemical Company的Escorez5400；脂族/芳香族或脂环族/芳香族C5/C9树脂如可从Exxon获得的ESCOREZ5600；酯化的季戊四醇树脂如可从Arizona Chemical获得的Sylvalite RE100L；和苯乙烯化的萜烯树脂如来自Arizona Chemical的Zonatac105LT。具体增粘树脂的需要程度和选择可取决于所使用的具体苯乙烯类嵌段共聚物。两种或更多种增粘树脂的组合可用于本发明的粘合剂。
另外，可能期望在所述粘合剂中引入至多约30重量%的末端嵌段增粘树脂。在所述粘合剂冷却后，末端嵌段增粘树脂主要存在于所述热塑性弹性体的非弹性体嵌段中。此类树脂的代表是基于混合的C9石油蒸馏料流的基本芳族树脂例如来自Cray Valley的Norsolene树脂，或基于芳族单体的纯或混合单体料流的树脂如乙烯基甲苯、苯乙烯、α-甲基苯乙烯、苯并呋喃或茚的均聚物或共聚物。以Kristalex商品名从Eastman获得的基于α-甲基苯乙烯的那些是优选的。如果存在，所述末端嵌段树脂的用量通常是约5-约30重量%，优选小于约20重量%。
在所述粘合剂中还可以存在至多约30重量%的油，所述油在性质上主要是脂肪族的，并且与所述苯乙烯类嵌段共聚物相容。实例包括增塑剂如链烷烃类和环烷烃类石油、高度精制的不含芳烃的链烷烃类和环烷烃类材料和工业级白色石油矿物油。适合的油包括但不限于原油的混合物，例如可从Calumet获得的Calsol5550。
一种或多种添加剂可任选加入至本发明所述组合物，包括但不限于常规的添加剂，包括抗氧剂(例如，
Figure BDA00003634963900061
1010(商购自CIBA SpecialtyChemicals,Inc.,巴塞尔,瑞士)、颜料、抗漂白剂(anti-azurants)、促进剂、稳定剂、增塑剂和离聚物树脂。此类添加剂是本领域技术人员已知的。
抗氧剂可以至多约3重量%的量存在。示例性的稳定剂或抗氧剂包括但不限于，高分子量受阻酚和多官能酚如含硫和磷的酚。受阻酚是本领域技术人员熟知的，其特征为还含有非常接近于其酚羟基的空间位阻基团的酚类化合物。特别是，叔丁基通常取代在所述苯环上相对于所述酚羟基的至少一个邻位。代表性的受阻酚包括：1,3,5-三甲基2,4,6-三(3,5-二-叔丁基-4-羟基苄基)苯；季戊四醇基四-3(3,5-二-叔丁基4-羟苯基)-丙酸酯；4,4'-亚甲基双(2,6-叔丁基苯酚)；4,4'-硫-双(6-叔丁基-o-甲酚)；2,6-二-叔丁基苯酚；6-(4-羟基苯氧基)-2,-4-双(正辛基硫)-1,2,5三嗪；二-正十八烷基3,5-二-叔丁基-4-羟基苄基膦酸酯；2-(正辛基硫)乙基3,5-二-叔丁基-4-羟基苯甲酸酯；和山梨糖醇六[3-(3,5-二-叔丁基-4-羟苯基)-丙酸酯]。
离聚物树脂可以至多约3重量%的量存在。示例性的离聚物树脂包括包含选自羧酸盐、磺酸盐和膦酸盐的基团的聚合物和共聚物，所述基团至少被选自Na+、Li+、Ca++、Mg++、Zn++、Ba++和Al+++的金属离子部分中和。
蜡与嵌段共聚物（其苯乙烯含量大于40重量%且根据ASTM D1238测定的MI值大于约33）的组合产生低粘度和高屈服应力的粘合剂。所述粘合剂还具有理想的热机械性质和粘弹性质。本发明所述热熔性粘合剂具有高交叉温度和良好的抗蠕变性。所述交叉温度是在温度扫描双对数坐标图中所述储能(或弹性)模量(G')和粘性模量(G")在相同刻度的轴上交叉的温度。本发明的粘合剂的交叉温度大于65℃。高于此值的交叉温度使冷变形最小化，且所述粘合剂能够长时间经受储存室和运输温度的大波动。
对于包含弹性附件的那些复合物，“抗蠕变性”或“抗蠕变值”是指特定弹性附件的保持力。例如，如果粘合剂施用至基材，然后将弹性附件压在所述粘合剂上以将所述弹性附件粘结至所述基材，则抗蠕变性是所述弹性附件与所述基材之间粘结结合质量的量度。所述弹性附件通常夹在两个基材之间，或通过折叠所述弹性附件上面的基材将所述弹性附件密封。抗蠕变性定义为当恒定应力施加于样品时抗变形的能力，用百分比表示。抗蠕变性取决于所述粘合剂在所述样品上的加入水平和施加在所述样品上的应力。优选具有高抗变形性和整体低抗蠕变性百分比。所述抗蠕变性百分比通过长度上的差值除以初始长度来计算。
本发明的粘合剂可利用本领域已知的方法来制备。通常，所述粘合剂组合物通过在约100℃-200℃的温度下混合熔融的各组分直到获得均匀的混合物来制备。各种混合方法均是已知的，任何制造均匀混合物的方法均是符合要求的。
粘合剂的热熔施用是本领域技术人员熟知的。本发明的粘合剂可通过本领域已知的任何方法施用至期望的基材，所述方法包括但不限于，辊式涂布、涂抹(painting)、干刷、浸渍涂布、喷涂、狭缝涂布、旋转喷涂、印刷(例如，喷墨打印)、苯胺印刷、挤压、雾化喷涂、凹版印刷(花样轮转印)、静电喷涂、汽相沉积、纤维化和/或丝网印刷(screen printing)。
本发明所述粘合剂用作结构粘合剂、芯型粘合剂或弹性粘合剂，特别适用于制造用于吸收液体如水、盐水以及体液如尿、月经和血的制品，所述制品包括但不限于一次性吸收制品如尿布、成人失禁产品、床垫(bedpads)、卫生巾，和其它吸收性产品如围嘴、伤口敷料和手术帽或手术用布帘。所述粘合剂可用于将非织造物或织物粘结至另一基材或组件。所述第二基材可以是另一非织造物、织物或无关的材料。
本发明提供包含在此描述的本发明所述低施用温度的热熔性粘合剂的制品。此类制品包括但不限于一次性制品，所述一次性制品包括含有或不含弹性附件的那些。
示例性的一次性制品包括但不限于，包含可渗液顶层、不可渗液的底层和设置在所述顶层和底层之间的吸收元件的吸收性制品。通常，所述底层是包含通过粘合剂彼此连接的不渗液片和非织造物的复合片。在制造吸收性制品时，其通常进行许多不同的步骤，在所述步骤中组件或片彼此连接。例如，通常所述顶层和底层部分粘结在一起。此外，就所述吸收结构或产品包含弹性部位如弹力腰带或弹力脚环或脚袖口来说，弹性附件通常粘结至一种或多种基体材料、基材或料片（web）的一部分。
本发明的粘合剂特别用于包含弹力部位的制品的制造中的弹性附件应用，例如用于一次性吸收衣服，其包含一个或多个设置以接触穿戴者的腿和/或腰的弹力袖口。
在这里使用的“弹性线”包含聚合物成分例如但不限于：聚醚酯、聚氨酯、聚酰胺、聚丙烯酸酯或它们的组合，包括无规、嵌段或接枝共聚物如聚酯-b-聚氨酯嵌段共聚物、聚醚-b-聚氨酯嵌段共聚物、苯乙烯类嵌段共聚物和/或聚醚-b-聚酰胺嵌段共聚物。弹性线的实例包括由Invista,Inc.销售的复丝弹性线LYCRA和来自Fulflex Elastomerics的
Figure BDA00003634963900081
牌号。
术语“非织造物”或“非织造料片”是指在没有纺织织造或针织工艺帮助下形成的材料的料片。术语“织物”用来指所有的织造、针织和非织造纤维料片。
本发明的粘合剂对固定弹性附件特别有用。需要具有优异拉伸性和弹性的材料来制造各种一次性和耐久制品，例如失禁垫、一次性尿布、训练裤、衣服、内衣、运动服、汽车内饰、密封条、垫片和家具装饰材料。拉伸性和弹性是例如可用于实现与穿戴者身体或制品框架密切适合的性能属性。虽然已知许多材料显示出室温下优异的应力应变特性和弹性，但对于弹性材料来说，通常期望在升高温度如体温或夏季汽车内部温度下，在重复使用、延长和收缩过程中提供合格或安全的配合。所述粘合剂特别用作在非织造物应用如婴儿尿布或成人失禁制品中使用的弹性附件粘合剂。
除所述非织造物市场之外，本发明所述热熔性粘合剂用于期望降低施用温度同时保持所述粘合剂的韧性和强度的包装、改装和装订市场。
将粘合剂施用至制品的方法是本领域众所周知的。适合的方法包括但不限于，线束涂布和螺旋式涂布。
在本发明的一个方面，提供形成制品的方法，包括：(i)在约110℃至约130℃的温度下，以约20-约100mg/m/线束的加入水平，将本发明所述低施用温度的热熔性粘合剂施用至基材上；和(ii)冷却所述粘合剂至室温，其中在38℃下将300%的应变施加在所述粘合剂上4小时后，所述粘合剂的蠕变性能小于约15%。在某些实施方式中，在约110℃至小于130℃的温度下，将本发明所述低施用温度的热熔性粘合剂施用至基材上。在一个实施方式中，所述低施用温度的热熔性粘合剂通过线束涂布施用。
在本发明的另一方面，提供形成制品的方法，包括：(i)在约110℃至约130℃的温度下，以约3-约30mg/in的加入水平，将权利要求1所述低施用温度的热熔性粘合剂施用至基材上；(ii)冷却所述粘合剂至室温，其中在38℃下将300%的应变施加在所述粘合剂上4小时后，所述粘合剂的蠕变性能小于约25%。在某些实施方式中，在约110℃至小于130℃的温度下，将本发明所述低施用温度的热熔性粘合剂施用至基材上。在一个实施方式中，所述低施用温度的热熔性粘合剂通过螺旋式涂布施用。
参照下述非限制性实施例，可进一步理解本发明。
实施例
本发明提供的粘合剂的热机械和粘弹性质可根据如下所述的试验来评价。
所述粘合剂的熔体粘度使用27号锭子在Brookfield型RVT Thermosel粘度计上测定。
所述粘合剂的拉伸性能在0.125"厚、2.5"长、末端突出(end tabs)为1"×1"，并且中心测量部分为0.5"×0.5"的犬骨形部分上测定。在Instron上用气动夹钳以12"/min的速度拉伸。
通过Rheometrics Dynamic Mechanical Analyzer(RDA III型)测定所述热熔性粘合剂的机械动态性能，得到弹性模量(G')和损耗模量(G")与温度的关系。通过TA Orchestrator软件7.2.0.2版控制所述仪器。使用直径为7.9mm且以约2mm的间隔分开的平行板。加载所述粘合剂样品，然后冷却至约-30℃，并起动所述计时程序。所述程序试验以5℃的间隔升高所述温度，然后在每个温度下的吸收时间(soak time)为10秒。用氮气连续冲洗装有样品的对流烘箱。所述频率保持在10rad/s。所述试验开始时的初始应变为0.05%(在所述板的外缘)。所述软件中的自动应变(autostrain)选项用来在整个试验中保持精确可测量的扭矩。设置所述选项，以使通过所述软件允许的最大施加应变为30%。如果有必要的话，所述自动应变程序使用下述步骤调整每次温度升高时的应变。根据所述扭矩和应变数据，通过所述软件计算剪切储能模量或弹性模量(G')和剪切损耗模量(G")。测量tan d=1的点作为所述交叉温度，其中在温度扫描的双对数坐标图中，所述储存(或弹性)模量(G')和剪切损耗模量(G")在相同刻度的轴上交叉。
蠕变性能通过测量拉伸条件下的自由端弹性线在最终使用温度(38℃/100℉)下4小时周期内的回缩量来评价。
测量在拉伸条件下粘结在两个非织造片或非织造片与聚合物膜之间的单丝(例如，斯潘德克斯弹性纤维(spandex))的长度(“起始长度”)。切割所述斯潘德克斯弹性纤维的两端，测量所得到的自由端单丝在38℃下4小时周期后的回缩量。然后以下述方式计算蠕变百分比：
Figure BDA00003634963900101
例如，如果标记之间的初始距离为20cm和标记之间的最终距离为15cm，则所述蠕变百分比为25%。优选地，在每种条件下测试五个样品，对每组弹性线将所述结果平均。
当通过螺旋式或线束施用测试蠕变性能时，所使用的非织造基材是Avgol制造的13.5gsm纺粘型织物，所述聚丙烯膜是由Pliant Corporation提供的0.5密耳Pliant复合膜，使用的斯潘德克斯弹性纤维是620分特(
Figure BDA00003634963900102
)和所述纤维的拉伸为4.0x。
当测量通过线束涂布制得的粘结的蠕变性能时，在约110℃至约130℃的温度下，使用高速层压机在300fpm、0.1秒的操作时间和ITW欧米加施涂器，用线束涂布模式以连续方式将粘合剂施用至非织造基材和斯潘德克斯弹性纤维上。加入粘合剂的水平为35mg/m/含有三根弹性纤维的线束。
当测量通过螺旋式涂布形成的粘结的蠕变性能时，在约110℃至约130℃的温度下，使用高速层压机在300fpm以0.1秒开放时间和Nordson0.018"螺旋式施涂器，用打开的螺模式(unwrapped spiral pattern)以间歇方式将粘合剂施用至非织造基材和斯潘德克斯弹性纤维上。粘合剂的加入水平为8mg/in，其中三根弹性纤维粘结至所述非织造基材。
实施例1
下表1a示出本发明三个不同组合物(即样品1-3)和参比组合物(即参比A)的组分的重量%。显著地，与根据本发明的三个不同组合物对比，参比A所述组合物不包括任何蜡。
表1a
Figure BDA00003634963900111
下表1b示出表1a中描述的各组合物的各种性质。即，120℃温度下的粘度、交叉温度、屈服应力和蠕变。特别是，表1b示出，当在120℃温度下涂布和(i)通过8mg/英寸的粘合剂加入水平的螺旋式涂布施用或(ii)通过35mg/m/线束的粘合剂加入水平的线束涂布施用时，所述粘合剂的蠕变。
表1b
Figure BDA00003634963900112
如表1b中所反映，与样品1-3相比，参比A所述组合物具有相对低的屈服应力和高蠕变。因此，对于本发明所述低熔融温度粘合剂，蜡的存在实现了理想水平的屈服应力和蠕变。这是特别惊人的，因为相对低量的蜡引入本发明所述组合物，但抗蠕变性显著增加。显著地，当粘合剂与弹性附件如一次性尿布一起使用时，屈服应力和抗蠕变性的水平特别重要。
实施例2
下表2a示出本发明的组合物(即样品2)和两个参比组合物(即参比B和C)的各组分的重量%。显著地，与本发明的样品2对比，参比B和C的所述组合物包括苯乙烯含量小于40%和熔体流动指数小于33的苯乙烯类树脂。
表2a
Figure BDA00003634963900121
下表2b示出表2a中描述的各组合物的各种性质和此类性质的期望范围。即，120℃的温度下的粘度、交叉温度、屈服应力和蠕变。特别是，表2b示出，当在120℃的温度下涂布和(i)通过8mg/英寸的粘合剂加入水平的螺旋式涂布施用或(ii)通过35mg/m/线束的粘合剂加入水平的线束涂布施用时，所述粘合剂的蠕变。
表2b
性质 期望范围 样品2 参比B 参比C
粘度120℃ <8,500cps 7775 6250 6250
交叉温度(℃) >65℃ 67.7 62.2 59.9
屈服应力(psi) >50psi 113.4 94.5 72.7
蠕变8mg/in,螺旋式 <25% 17.4% 30.3% 34.8%
蠕变35mg/m/线束，欧米茄 <15% 7.6% 未获得 未获得
如表2b中所反映，样品2所述组合物的全部性质均落在所述期望范围内。与此相反，虽然参比B和C所述组合物的粘度和屈服应力落在所述期望范围内，但交叉温度和蠕变未落在所述期望范围内。用苯乙烯含量小于40重量%和熔体指数小于33的苯乙烯类树脂配制的粘合剂组合物未能得到较低的交叉温度。低于65℃的交叉温度易导致在所述基材上的冷变形，这是不期望的。因此，Vector4411(具有比较高的苯乙烯含量和MI的SIS)的存在对本发明所述低熔融温度粘合剂获得期望的交叉温度和蠕变至关重要。当粘合剂与弹性附件如一次性尿布一起使用时，这样的交叉温度和抗蠕变性的水平特别重要。

Claims (18)

1.低施用温度的热熔性粘合剂，其包含：
(a)至少一种熔体流动指数大于33和苯乙烯含量大于40%的苯乙烯类嵌段共聚物，所述熔体流动指数根据ASTM D1238测定，和
(b)蜡，
其中所述粘合剂在120℃的粘度小于约8,500厘泊。
2.权利要求1所述的低施用温度的热熔性粘合剂，其包含：
(a)5-20重量%的所述苯乙烯类嵌段共聚物；
(b)0.5-5重量%的所述蜡；
(c)30-70重量%的增粘剂；和
(d)0.1-2重量%的抗氧剂。
3.权利要求2所述的低施用温度的热熔性粘合剂，其中所述增粘剂的环球法软化点小于约105℃。
4.权利要求3所述的低施用温度的热熔性粘合剂，其中所述增粘剂选自：脂肪族C5树脂、脂肪族树脂、二环戊二烯树脂、C5/C9混合树脂和它们的混合物。
5.权利要求2所述的低施用温度的热熔性粘合剂，其进一步包含0-30重量%的油。
6.权利要求1所述的低施用温度的热熔性粘合剂，其中所述粘合剂的交叉温度大于60℃。
7.权利要求6所述的低施用温度的热熔性粘合剂，其中作为tan d=1的点所测定的所述交叉温度大于65℃。
8.权利要求1所述的低施用温度的热熔性粘合剂，其中所述粘合剂的屈服应力大于50psi。
9.权利要求8所述的低施用温度的热熔性粘合剂，其中所述屈服应力大于75psi。
10.权利要求1所述的低施用温度的热熔性粘合剂，其中所述苯乙烯类嵌段共聚物是苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物或它们的混合物。
11.权利要求1所述的低施用温度的热熔性粘合剂，其中所述蜡选自：石蜡、微晶蜡、聚乙烯蜡、聚丙烯蜡、聚乙烯副产蜡、费托蜡、氧化的费托蜡、功能化蜡和它们的混合物。
12.一种制品，其包含权利要求1所述的低施用温度的热熔性粘合剂。
13.权利要求12所述的制品，其是一次性制品。
14.权利要求13所述的制品，其是弹性附件。
15.一种形成制品的方法，包括：
(a)在约110℃至约130℃的温度下，以约20-约100mg/m/线束的加入水平，将权利要求1所述的低施用温度的热熔性粘合剂施用至基材上；
(b)冷却所述粘合剂至室温；
其中，在38℃下将300%的应变施加在所述冷却的粘合剂上4小时后，所述冷却的粘合剂的蠕变性能小于约15%。
16.权利要求15所述的方法，其中所述粘合剂通过线束涂布施用。
17.一种形成制品的方法，包括：
(a)在约110℃至约130℃的温度下，以约3-约30mg/in的加入水平，将权利要求1所述的低施用温度的热熔性粘合剂施用至基材上；和
(b)冷却所述粘合剂至室温；
其中，在38℃下将300%的应变施加在所述冷却的粘合剂上4小时后，所述冷却的粘合剂的蠕变性能小于约25%。
18.权利要求17所述的方法，其中所述粘合剂通过螺旋式涂布施用。
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106794093A (zh) * 2014-09-09 2017-05-31 H.B.富乐公司 包括至少一个弹性粘结区域的一次性制品
CN107429036A (zh) * 2015-02-11 2017-12-01 普立万公司 超振动阻尼热塑性弹性体共混物
CN108531115A (zh) * 2018-04-21 2018-09-14 浙江精华科技有限公司 一种卫生用品低温用胶及其制备方法
CN110305273A (zh) * 2018-03-20 2019-10-08 旭化成株式会社 嵌段共聚物组合物和粘着粘结剂组合物
CN110699021A (zh) * 2019-10-24 2020-01-17 江苏嘉好热熔胶股份有限公司 一种用于手术洞巾的专用热熔压敏胶及其制备方法

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103773294A (zh) * 2014-01-14 2014-05-07 安徽金门工贸有限公司 一种汽车内饰件用热熔胶
CA2953121A1 (en) 2014-06-25 2015-12-30 Avery Dennison Corporation Tape with acrylic-free adhesive
US9758626B2 (en) * 2014-09-19 2017-09-12 Honeywell International Inc. High performance anti-block treatments for viscoelastic solids
US10457805B2 (en) 2015-02-11 2019-10-29 Polyone Corporation Damping thermoplastic elastomers
CN107207866A (zh) 2015-02-11 2017-09-26 普立万公司 阻尼热塑性弹性体
EP3256526B1 (en) 2015-02-11 2020-05-27 PolyOne Corporation Damping thermoplastic elastomer articles with low compression set
US10329417B2 (en) 2015-02-11 2019-06-25 Polyone Corporation Sound damping thermoplastic elastomer articles
CN107406739B (zh) 2015-03-16 2020-09-29 H.B.富乐公司 低施用温度热熔融粘合剂组合物
CN107371368B (zh) 2015-03-16 2020-09-29 H.B.富乐公司 弹性粘合剂组合物及用其制备的弹性复合物
EP3286275A4 (en) * 2015-04-23 2018-12-19 Sekisui Fuller Company, Ltd. Hot melt adhesives and disposable products using the same
KR102637494B1 (ko) 2015-10-29 2024-02-15 크레이튼 폴리머즈 유.에스. 엘엘씨 저온 용도들을 위한 핫멜트 탄성 부착물 접착제
WO2018022478A1 (en) 2016-07-25 2018-02-01 Polyone Corporation Super-vibration damping thermoplastic elastomer blends and articles made therewith
WO2018089742A1 (en) 2016-11-11 2018-05-17 Avery Dennison Corporation Rubber-based soft gel skin adhesives
WO2018140406A1 (en) * 2017-01-26 2018-08-02 H.B. Fuller Company An elastic adhesive composition and an elastic composite made with the same
JP7395089B2 (ja) * 2019-06-21 2023-12-11 シーカ テクノロジー アクチェンゲゼルシャフト ホットメルト組成物
CN114072019B (zh) * 2019-06-27 2024-04-02 百美贴有限公司 粘合纺织品的方法
EP3892246B1 (en) 2020-04-08 2024-06-19 The Procter & Gamble Company Method for applying a polymeric composition and absorbent articles comprising such composition
EP4298174A1 (en) * 2021-02-23 2024-01-03 H.B. Fuller Company Hot melt adhesive composition including high styrene content styrenic block copolymer
EP4194526A1 (en) * 2021-12-07 2023-06-14 Bostik SA Hot melt adhesive composition with styrene block copolymer

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050176868A1 (en) * 2004-02-06 2005-08-11 Qiwei He Ionomer-containing hot melt adhesive

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4233432A (en) 1979-05-10 1980-11-11 United States Steel Corporation Dicyclopentadiene polyester resins
US5171628A (en) 1989-05-25 1992-12-15 Exxon Chemical Patents Inc. Low creep polypropylene textiles
US5256717A (en) 1990-12-19 1993-10-26 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Hot melt adhesives useful in temporary bonding operations
RU2005759C1 (ru) * 1991-09-23 1994-01-15 Асланов Чингиз Саттар Клеевая композиция
US5331033A (en) 1993-02-23 1994-07-19 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Hot melt adhesive
US5342858A (en) 1993-06-30 1994-08-30 The Procter & Gamble Company Elastomeric adhesive foam
US5397843A (en) 1993-11-22 1995-03-14 Igi Baychem, Inc. Polymer compositions comprising amorphous propylene polymer
WO1997009393A1 (en) 1995-09-07 1997-03-13 Exxon Chemical Patents Inc. Hot melt adhesives, methods for their manufacture and use
WO1998049249A1 (en) 1997-04-30 1998-11-05 Ato Findley, Inc. Hot melt adhesive with high peel and shear strengths for nonwoven applications
US6184285B1 (en) * 1997-12-04 2001-02-06 Henkel Corporation Hot melt construction adhesives for disposable articles
US6180229B1 (en) * 1998-06-17 2001-01-30 H. B. Fuller Licensing & Financing, Inc. Hot melt pressure sensitive adhesive composition useful for contact coating on heat sensitive substrates
US6833404B2 (en) 1998-06-30 2004-12-21 H.B. Fuller Licensing & Financing Inc. Hot melts utilizing a high glass transition temperature substantially aliphatic tackifying resin
DE10016183A1 (de) * 1999-04-13 2001-03-15 Henkel Kgaa Niedrigviskoser Schmelzklebstoff
FR2820751B1 (fr) * 2001-02-09 2005-01-14 Bostik Findley Adhesifs thermofusibles auto-adhesifs extrudables a chaud et leur utilisation dans les films multicouches
US20050176867A1 (en) 2004-02-06 2005-08-11 Qiwei He Low application temperature elastic attachment adhesive
US20060229411A1 (en) * 2005-04-06 2006-10-12 Stephen Hatfield Hot melt pressure sensitive adhesives based on blends of styrene/butadiene copolymers
US20070088116A1 (en) 2005-10-14 2007-04-19 Fabienne Abba Low application temperature hot melt adhesive
CN101802089B (zh) * 2007-08-17 2013-09-11 汉高股份两合公司 包含苯乙烯丁二烯嵌段共聚物的热熔性粘合剂
KR101269309B1 (ko) * 2007-11-13 2013-05-29 에이치. 비. 풀러, 컴퍼니 도포 온도가 낮은 고온 용융 접착제 조성물
RU2368637C1 (ru) * 2008-03-14 2009-09-27 Общество с ограниченной ответственностью Научно-исследовательский центр "Поиск" (ООО НИЦ "Поиск") Мастика
EP2371922A1 (en) * 2010-03-30 2011-10-05 The Procter & Gamble Company Hot melt adhesive
US20130090421A1 (en) * 2011-10-05 2013-04-11 Bostik, Inc. Petrolatum Containing Hot Melt Bottle Labeling Adhesive

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050176868A1 (en) * 2004-02-06 2005-08-11 Qiwei He Ionomer-containing hot melt adhesive

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106794093A (zh) * 2014-09-09 2017-05-31 H.B.富乐公司 包括至少一个弹性粘结区域的一次性制品
CN107429036A (zh) * 2015-02-11 2017-12-01 普立万公司 超振动阻尼热塑性弹性体共混物
CN110305273A (zh) * 2018-03-20 2019-10-08 旭化成株式会社 嵌段共聚物组合物和粘着粘结剂组合物
CN110305273B (zh) * 2018-03-20 2022-04-19 旭化成株式会社 嵌段共聚物组合物和粘着粘结剂组合物
CN108531115A (zh) * 2018-04-21 2018-09-14 浙江精华科技有限公司 一种卫生用品低温用胶及其制备方法
CN110699021A (zh) * 2019-10-24 2020-01-17 江苏嘉好热熔胶股份有限公司 一种用于手术洞巾的专用热熔压敏胶及其制备方法

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Publication number Publication date
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