CN103443203B - 耐水解性聚酰胺 - Google Patents
耐水解性聚酰胺 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103443203B CN103443203B CN201280013061.0A CN201280013061A CN103443203B CN 103443203 B CN103443203 B CN 103443203B CN 201280013061 A CN201280013061 A CN 201280013061A CN 103443203 B CN103443203 B CN 103443203B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- weight
- component
- acid
- multipolymer
- thermoplastic composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 title description 37
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 title description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 56
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 claims abstract description 40
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims abstract description 22
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 claims abstract description 20
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 claims abstract description 20
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 15
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 claims abstract description 15
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 claims abstract description 13
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims abstract description 13
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 230000002950 deficient Effects 0.000 claims abstract description 9
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims abstract description 9
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims abstract description 9
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 6
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 claims abstract description 6
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract description 5
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims abstract description 4
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 17
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 16
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 15
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 13
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 8
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 claims description 6
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract description 9
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract description 7
- -1 alkane diamines Chemical class 0.000 description 67
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 40
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 39
- 238000000034 method Methods 0.000 description 32
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 239000002585 base Substances 0.000 description 21
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 20
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 19
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 16
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 16
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 16
- 239000000206 moulding compound Substances 0.000 description 16
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 15
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 15
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 14
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 13
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 10
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 9
- 229920002302 Nylon 6,6 Polymers 0.000 description 9
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 9
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 9
- 230000008569 process Effects 0.000 description 9
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Substances [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 7
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 7
- 229920002943 EPDM rubber Polymers 0.000 description 6
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 229910002808 Si–O–Si Inorganic materials 0.000 description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 6
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 6
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 6
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 6
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 6
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 6
- JHPBZFOKBAGZBL-UHFFFAOYSA-N (3-hydroxy-2,2,4-trimethylpentyl) 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(C)C(O)C(C)(C)COC(=O)C(C)=C JHPBZFOKBAGZBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- JHWNWJKBPDFINM-UHFFFAOYSA-N Laurolactam Chemical compound O=C1CCCCCCCCCCCN1 JHWNWJKBPDFINM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 5
- 150000008064 anhydrides Chemical group 0.000 description 5
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 5
- 150000007942 carboxylates Chemical group 0.000 description 5
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 5
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 5
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 5
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 5
- 150000002118 epoxides Chemical group 0.000 description 5
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 5
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 5
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 description 5
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 5
- 238000005502 peroxidation Methods 0.000 description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 5
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 1-decene Chemical compound CCCCCCCCC=C AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 1755-01-7 Chemical compound C1[C@H]2[C@@H]3CC=C[C@@H]3[C@@H]1C=C2 HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 0.000 description 4
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 4
- 229910021595 Copper(I) iodide Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000004908 Emulsion polymer Substances 0.000 description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NSOXQYCFHDMMGV-UHFFFAOYSA-N Tetrakis(2-hydroxypropyl)ethylenediamine Chemical compound CC(O)CN(CC(C)O)CCN(CC(C)O)CC(C)O NSOXQYCFHDMMGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 4
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N butan-1-amine Chemical compound CCCCN HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 4
- KEIQPMUPONZJJH-UHFFFAOYSA-N dicyclohexylmethanediamine Chemical compound C1CCCCC1C(N)(N)C1CCCCC1 KEIQPMUPONZJJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 4
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 4
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 4
- 239000012764 mineral filler Substances 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- BKIMMITUMNQMOS-UHFFFAOYSA-N nonane Chemical compound CCCCCCCCC BKIMMITUMNQMOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N putrescine Chemical compound NCCCCN KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 238000010557 suspension polymerization reaction Methods 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 4
- JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 4-Methylstyrene Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C=C1 JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical group OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 3
- KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N Benzamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC=C1 KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000305 Nylon 6,10 Polymers 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920006374 copolyamide PA6I/6T Polymers 0.000 description 3
- LSXDOTMGLUJQCM-UHFFFAOYSA-M copper(i) iodide Chemical compound I[Cu] LSXDOTMGLUJQCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical group O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FWDBOZPQNFPOLF-UHFFFAOYSA-N ethenyl(triethoxy)silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)C=C FWDBOZPQNFPOLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010528 free radical solution polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 3
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 3
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 3
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000006178 methyl benzyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 3
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 3
- 229920006111 poly(hexamethylene terephthalamide) Polymers 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 150000003440 styrenes Chemical class 0.000 description 3
- UKRDPEFKFJNXQM-UHFFFAOYSA-N vinylsilane Chemical class [SiH3]C=C UKRDPEFKFJNXQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- PRBHEGAFLDMLAL-UHFFFAOYSA-N 1,5-Hexadiene Natural products CC=CCC=C PRBHEGAFLDMLAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NVZWEEGUWXZOKI-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-2-methylbenzene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C=C NVZWEEGUWXZOKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JZHGRUMIRATHIU-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-3-methylbenzene Chemical compound CC1=CC=CC(C=C)=C1 JZHGRUMIRATHIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QHZLMUACJMDIAE-UHFFFAOYSA-N 1-monopalmitoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO QHZLMUACJMDIAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 1-octene Chemical compound CCCCCCC=C KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QEDJMOONZLUIMC-UHFFFAOYSA-N 1-tert-butyl-4-ethenylbenzene Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(C=C)C=C1 QEDJMOONZLUIMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WWUVJRULCWHUSA-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1-pentene Chemical compound CCCC(C)=C WWUVJRULCWHUSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IKEHOXWJQXIQAG-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 IKEHOXWJQXIQAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WMRCTEPOPAZMMN-UHFFFAOYSA-N 2-undecylpropanedioic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(C(O)=O)C(O)=O WMRCTEPOPAZMMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 2
- 229910021589 Copper(I) bromide Inorganic materials 0.000 description 2
- IEPRKVQEAMIZSS-UHFFFAOYSA-N Di-Et ester-Fumaric acid Natural products CCOC(=O)C=CC(=O)OCC IEPRKVQEAMIZSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IEPRKVQEAMIZSS-WAYWQWQTSA-N Diethyl maleate Chemical compound CCOC(=O)\C=C/C(=O)OCC IEPRKVQEAMIZSS-WAYWQWQTSA-N 0.000 description 2
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N Methylacrylonitrile Chemical compound CC(=C)C#N GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003189 Nylon 4,6 Polymers 0.000 description 2
- 229920000572 Nylon 6/12 Polymers 0.000 description 2
- 229920000393 Nylon 6/6T Polymers 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical group [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N Triisopropanolamine Chemical compound CC(O)CN(CC(C)O)CC(C)O SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical compound C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FDLQZKYLHJJBHD-UHFFFAOYSA-N [3-(aminomethyl)phenyl]methanamine Chemical compound NCC1=CC=CC(CN)=C1 FDLQZKYLHJJBHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910001508 alkali metal halide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000008045 alkali metal halides Chemical class 0.000 description 2
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 2
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N boron trifluoride Chemical compound FB(F)F WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012662 bulk polymerization Methods 0.000 description 2
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N butene Natural products CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical group [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 2
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 2
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N caprylic alcohol Natural products CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 2
- 238000010538 cationic polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 230000021615 conjugation Effects 0.000 description 2
- NKNDPYCGAZPOFS-UHFFFAOYSA-M copper(i) bromide Chemical compound Br[Cu] NKNDPYCGAZPOFS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 2
- MGNZXYYWBUKAII-UHFFFAOYSA-N cyclohexa-1,3-diene Chemical compound C1CC=CC=C1 MGNZXYYWBUKAII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N cyclopentadiene Chemical compound C1C=CC=C1 ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N decanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 2
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 2
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IUNMPGNGSSIWFP-UHFFFAOYSA-N dimethylaminopropylamine Chemical compound CN(C)CCCN IUNMPGNGSSIWFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N docosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TVIDDXQYHWJXFK-UHFFFAOYSA-N dodecanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCCCC(O)=O TVIDDXQYHWJXFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NKHAVTQWNUWKEO-UHFFFAOYSA-N fumaric acid monomethyl ester Natural products COC(=O)C=CC(O)=O NKHAVTQWNUWKEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010413 gardening Methods 0.000 description 2
- VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N glycidyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC1CO1 VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000271 hectorite Inorganic materials 0.000 description 2
- KWLMIXQRALPRBC-UHFFFAOYSA-L hectorite Chemical compound [Li+].[OH-].[OH-].[Na+].[Mg+2].O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O[Si]([O-])(O1)O[Si]1([O-])O2 KWLMIXQRALPRBC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- KEMQGTRYUADPNZ-UHFFFAOYSA-N heptadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O KEMQGTRYUADPNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 2
- PYGSKMBEVAICCR-UHFFFAOYSA-N hexa-1,5-diene Chemical compound C=CCCC=C PYGSKMBEVAICCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SYECJBOWSGTPLU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,1-diamine Chemical compound CCCCCC(N)N SYECJBOWSGTPLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N itaconic acid Chemical compound OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000010552 living cationic polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N n-Octanol Natural products CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N nonanoic acid Chemical compound CCCCCCCCC(O)=O FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UTOPWMOLSKOLTQ-UHFFFAOYSA-N octacosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O UTOPWMOLSKOLTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- RPQRDASANLAFCM-UHFFFAOYSA-N oxiran-2-ylmethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC1CO1 RPQRDASANLAFCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940059574 pentaerithrityl Drugs 0.000 description 2
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 2
- 229920006123 polyhexamethylene isophthalamide Polymers 0.000 description 2
- 235000011118 potassium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- 235000007715 potassium iodide Nutrition 0.000 description 2
- 229960004839 potassium iodide Drugs 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N propylamine Chemical compound CCCN WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 2
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 229920006024 semi-aromatic copolyamide Polymers 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 125000005373 siloxane group Chemical group [SiH2](O*)* 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N tert-butyl benzenecarboperoxoate Chemical compound CC(C)(C)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- VMPHSYLJUKZBJJ-UHFFFAOYSA-N trilaurin Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCC VMPHSYLJUKZBJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004418 trolamine Drugs 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- 239000010456 wollastonite Substances 0.000 description 2
- 229910052882 wollastonite Inorganic materials 0.000 description 2
- OJOWICOBYCXEKR-APPZFPTMSA-N (1S,4R)-5-ethylidenebicyclo[2.2.1]hept-2-ene Chemical compound CC=C1C[C@@H]2C[C@@H]1C=C2 OJOWICOBYCXEKR-APPZFPTMSA-N 0.000 description 1
- RRKODOZNUZCUBN-CCAGOZQPSA-N (1z,3z)-cycloocta-1,3-diene Chemical compound C1CC\C=C/C=C\C1 RRKODOZNUZCUBN-CCAGOZQPSA-N 0.000 description 1
- HGXJDMCMYLEZMJ-UHFFFAOYSA-N (2-methylpropan-2-yl)oxy 2,2-dimethylpropaneperoxoate Chemical compound CC(C)(C)OOOC(=O)C(C)(C)C HGXJDMCMYLEZMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N (3-aminopropyl)triethoxysilane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCN WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PRBHEGAFLDMLAL-GQCTYLIASA-N (4e)-hexa-1,4-diene Chemical compound C\C=C\CC=C PRBHEGAFLDMLAL-GQCTYLIASA-N 0.000 description 1
- HYBLFDUGSBOMPI-BQYQJAHWSA-N (4e)-octa-1,4-diene Chemical compound CCC\C=C\CC=C HYBLFDUGSBOMPI-BQYQJAHWSA-N 0.000 description 1
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005918 1,2-dimethylbutyl group Chemical group 0.000 description 1
- GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 1,2-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC=C1N GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RAIPHJJURHTUIC-UHFFFAOYSA-N 1,3-thiazol-2-amine Chemical compound NC1=NC=CS1 RAIPHJJURHTUIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKMWKBLSFKFYGZ-UHFFFAOYSA-N 1-behenoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO OKMWKBLSFKFYGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXTGDCSMTYGJND-UHFFFAOYSA-N 1-dodecylazepan-2-one Chemical compound CCCCCCCCCCCCN1CCCCCC1=O AXTGDCSMTYGJND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006218 1-ethylbutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004343 1-phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- QFGCFKJIPBRJGM-UHFFFAOYSA-N 12-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-12-oxododecanoic acid Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)CCCCCCCCCCC(O)=O QFGCFKJIPBRJGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEPOHXYIFQMVHW-XOZOLZJESA-N 2,3-dihydroxybutanedioic acid (2S,3S)-3,4-dimethyl-2-phenylmorpholine Chemical compound OC(C(O)C(O)=O)C(O)=O.C[C@H]1[C@@H](OCCN1C)c1ccccc1 VEPOHXYIFQMVHW-XOZOLZJESA-N 0.000 description 1
- DRHABPMHZRIRAH-UHFFFAOYSA-N 2,4,4,6,6-pentamethylhept-2-ene Chemical group CC(C)=CC(C)(C)CC(C)(C)C DRHABPMHZRIRAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXNDIJDIPNCZQJ-UHFFFAOYSA-N 2,4,4-trimethylpent-1-ene Chemical group CC(=C)CC(C)(C)C FXNDIJDIPNCZQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DSAYAFZWRDYBQY-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethylhexa-1,5-diene Chemical compound CC(=C)CCC(C)=C DSAYAFZWRDYBQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMZVBRIIHDRYGK-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-[(dimethylamino)methyl]phenol Chemical compound CN(C)CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 VMZVBRIIHDRYGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STMDPCBYJCIZOD-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dinitroanilino)-4-methylpentanoic acid Chemical compound CC(C)CC(C(O)=O)NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O STMDPCBYJCIZOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJRUAPNVLBABCN-UHFFFAOYSA-N 2-(ethenoxymethyl)oxirane Chemical compound C=COCC1CO1 JJRUAPNVLBABCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHKPTEOFUHYQFY-UHFFFAOYSA-N 2-aminohexanenitrile Chemical compound CCCCC(N)C#N FHKPTEOFUHYQFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 2-butenoic acid Chemical compound CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006176 2-ethylbutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(C([H])([H])*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004493 2-methylbut-1-yl group Chemical group CC(C*)CC 0.000 description 1
- JZUHIOJYCPIVLQ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-1,5-diamine Chemical compound NCC(C)CCCN JZUHIOJYCPIVLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000094 2-phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- WPMYUUITDBHVQZ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoic acid Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CCC(O)=O)=CC(C(C)(C)C)=C1O WPMYUUITDBHVQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003542 3-methylbutan-2-yl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- XTVRLCUJHGUXCP-UHFFFAOYSA-N 3-methyleneheptane Chemical group CCCCC(=C)CC XTVRLCUJHGUXCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMIIGOLPHOKFCH-UHFFFAOYSA-N 3-phenylpropionic acid Chemical compound OC(=O)CCC1=CC=CC=C1 XMIIGOLPHOKFCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KSMVBYPXNKCPAJ-UHFFFAOYSA-N 4-Methylcyclohexylamine Chemical compound CC1CCC(N)CC1 KSMVBYPXNKCPAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDBZTOMUANOKRT-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(4-aminocyclohexyl)propan-2-yl]cyclohexan-1-amine Chemical compound C1CC(N)CCC1C(C)(C)C1CCC(N)CC1 BDBZTOMUANOKRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZYEDGEXYGKWJPB-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(4-aminophenyl)propan-2-yl]aniline Chemical compound C=1C=C(N)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(N)C=C1 ZYEDGEXYGKWJPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000590 4-methylphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- RBVMDQYCJXEJCJ-UHFFFAOYSA-N 4-trimethoxysilylbutan-1-amine Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCCN RBVMDQYCJXEJCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONSWFYLALGXCIQ-UHFFFAOYSA-N 5-oxooxolane-3-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1COC(=O)C1 ONSWFYLALGXCIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910015900 BF3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000021357 Behenic acid Nutrition 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YOSVKFVIDJCPBC-UHFFFAOYSA-N C=CCCCC.CC1=C(C(=O)O)C=CC=C1C(=O)O Chemical compound C=CCCCC.CC1=C(C(=O)O)C=CC=C1C(=O)O YOSVKFVIDJCPBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGUIILSGLFUTKG-UHFFFAOYSA-N CC(C)O.CC(C)O.CC(C)O.C=C[SiH3] Chemical compound CC(C)O.CC(C)O.CC(C)O.C=C[SiH3] AGUIILSGLFUTKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 0 CCCC(C[C@@](C)(C(C(C)C(O)O1)C1=O)[Po])C(C(CC)[Si](*C(C(CC)C(C1CC(C)(*)C(C2C)C(*)OC2=O)C2(CC2)*C1O)(OCC)OCC)(OCC)OCC)C(OCC)=O Chemical compound CCCC(C[C@@](C)(C(C(C)C(O)O1)C1=O)[Po])C(C(CC)[Si](*C(C(CC)C(C1CC(C)(*)C(C2C)C(*)OC2=O)C2(CC2)*C1O)(OCC)OCC)(OCC)OCC)C(OCC)=O 0.000 description 1
- 239000005632 Capric acid (CAS 334-48-5) Substances 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 1
- 229910021591 Copper(I) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010013786 Dry skin Diseases 0.000 description 1
- 229920002368 Glissopal ® Polymers 0.000 description 1
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101000576320 Homo sapiens Max-binding protein MNT Proteins 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004609 Impact Modifier Substances 0.000 description 1
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000271 Kevlar® Polymers 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 description 1
- 239000004594 Masterbatch (MB) Substances 0.000 description 1
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006057 Non-nutritive feed additive Substances 0.000 description 1
- 229920000299 Nylon 12 Polymers 0.000 description 1
- 229920000577 Nylon 6/66 Polymers 0.000 description 1
- REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N Octadecylamine Chemical group CCCCCCCCCCCCCCCCCCN REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006883 PAMXD6 Polymers 0.000 description 1
- PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N Phenazine Natural products C1=CC=CC2=NC3=CC=CC=C3N=C21 PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 229920006121 Polyxylylene adipamide Polymers 0.000 description 1
- 239000005700 Putrescine Substances 0.000 description 1
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OCKWAZCWKSMKNC-UHFFFAOYSA-N [3-octadecanoyloxy-2,2-bis(octadecanoyloxymethyl)propyl] octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)(COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC OCKWAZCWKSMKNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JDNKSDFLTJMNLS-UHFFFAOYSA-N [Na].OP(O)C1=CC=CC=C1 Chemical group [Na].OP(O)C1=CC=CC=C1 JDNKSDFLTJMNLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006243 acrylic copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- BTGRAWJCKBQKAO-UHFFFAOYSA-N adiponitrile Chemical compound N#CCCCCC#N BTGRAWJCKBQKAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K aluminium tristearate Chemical compound [Al+3].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940063655 aluminum stearate Drugs 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 229920006127 amorphous resin Polymers 0.000 description 1
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 1
- WULPUQZASCZTPO-UHFFFAOYSA-N azacycloundecan-2-one Chemical compound O=C1CCCCCCCCCN1 WULPUQZASCZTPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IRERQBUNZFJFGC-UHFFFAOYSA-L azure blue Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[S-]S[S-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] IRERQBUNZFJFGC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920005601 base polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052728 basic metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003818 basic metals Chemical class 0.000 description 1
- 229940116226 behenic acid Drugs 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960004365 benzoic acid Drugs 0.000 description 1
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- ZPOLOEWJWXZUSP-WAYWQWQTSA-N bis(prop-2-enyl) (z)-but-2-enedioate Chemical compound C=CCOC(=O)\C=C/C(=O)OCC=C ZPOLOEWJWXZUSP-WAYWQWQTSA-N 0.000 description 1
- QUDWYFHPNIMBFC-UHFFFAOYSA-N bis(prop-2-enyl) benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound C=CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC=C QUDWYFHPNIMBFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001593 boehmite Inorganic materials 0.000 description 1
- XZKRXPZXQLARHH-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-dienylbenzene Chemical compound C=CC=CC1=CC=CC=C1 XZKRXPZXQLARHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- RELIZYGLMJFIOW-UHFFFAOYSA-N butyl prop-2-enoate;oxiran-2-ylmethyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C.C=CC(=O)OCC1CO1 RELIZYGLMJFIOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 235000012241 calcium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SDFUXTFVRHBXPH-UHFFFAOYSA-N calcium;octacosanoic acid Chemical compound [Ca].CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O SDFUXTFVRHBXPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 125000005521 carbonamide group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006297 carbonyl amino group Chemical group [H]N([*:2])C([*:1])=O 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 150000001244 carboxylic acid anhydrides Chemical group 0.000 description 1
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- YACLQRRMGMJLJV-UHFFFAOYSA-N chloroprene Chemical compound ClC(=C)C=C YACLQRRMGMJLJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N citraconic acid Chemical compound OC(=O)C(/C)=C\C(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N 0.000 description 1
- 229940018557 citraconic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 description 1
- RFKZUAOAYVHBOY-UHFFFAOYSA-M copper(1+);acetate Chemical compound [Cu+].CC([O-])=O RFKZUAOAYVHBOY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M copper(I) chloride Chemical compound [Cu]Cl OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 239000006063 cullet Substances 0.000 description 1
- 229940045803 cuprous chloride Drugs 0.000 description 1
- HGCIXCUEYOPUTN-UHFFFAOYSA-N cyclohexene Chemical compound C1CCC=CC1 HGCIXCUEYOPUTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- SLZOIBAWSXOTDX-UHFFFAOYSA-N cyclohexyl-ethenyl-dimethoxysilane Chemical compound CO[Si](OC)(C=C)C1CCCCC1 SLZOIBAWSXOTDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001941 cyclopentenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000006356 dehydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QPJORFLSOJAUNL-UHFFFAOYSA-N dibenzo[a,d][7]annulene Chemical compound C1=CC2=CC=CC=C2CC2=CC=CC=C21 QPJORFLSOJAUNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001990 dicarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000001142 dicarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- BLKQQTCUGZJWLN-QXMHVHEDSA-N dicyclohexyl (z)-but-2-enedioate Chemical compound C1CCCCC1OC(=O)\C=C/C(=O)OC1CCCCC1 BLKQQTCUGZJWLN-QXMHVHEDSA-N 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YQGOWXYZDLJBFL-UHFFFAOYSA-N dimethoxysilane Chemical compound CO[SiH2]OC YQGOWXYZDLJBFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDCRTTXIJACKKU-ONEGZZNKSA-N dimethyl fumarate Chemical compound COC(=O)\C=C\C(=O)OC LDCRTTXIJACKKU-ONEGZZNKSA-N 0.000 description 1
- 229960004419 dimethyl fumarate Drugs 0.000 description 1
- LDCRTTXIJACKKU-ARJAWSKDSA-N dimethyl maleate Chemical compound COC(=O)\C=C/C(=O)OC LDCRTTXIJACKKU-ARJAWSKDSA-N 0.000 description 1
- VVYDVQWJZWRVPE-UHFFFAOYSA-L dimethyltin(2+);diiodide Chemical compound C[Sn](C)(I)I VVYDVQWJZWRVPE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- PCHPORCSPXIHLZ-UHFFFAOYSA-N diphenhydramine hydrochloride Chemical compound [Cl-].C=1C=CC=CC=1C(OCC[NH+](C)C)C1=CC=CC=C1 PCHPORCSPXIHLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NJLLQSBAHIKGKF-UHFFFAOYSA-N dipotassium dioxido(oxo)titanium Chemical compound [K+].[K+].[O-][Ti]([O-])=O NJLLQSBAHIKGKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- ODCCJTMPMUFERV-UHFFFAOYSA-N ditert-butyl carbonate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)OC(C)(C)C ODCCJTMPMUFERV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- FONBHTQCMAUYEF-UHFFFAOYSA-N ethane-1,2-diamine;nitric acid Chemical compound NCCN.O[N+]([O-])=O.O[N+]([O-])=O FONBHTQCMAUYEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N ethene;prop-1-ene Chemical group C=C.CC=C HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N ethenyl(trimethoxy)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)C=C NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NNBRCHPBPDRPIT-UHFFFAOYSA-N ethenyl(tripropoxy)silane Chemical compound CCCO[Si](OCCC)(OCCC)C=C NNBRCHPBPDRPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MBGQQKKTDDNCSG-UHFFFAOYSA-N ethenyl-diethoxy-methylsilane Chemical compound CCO[Si](C)(C=C)OCC MBGQQKKTDDNCSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRBCBSYCBSCLTO-UHFFFAOYSA-N ethenyl-ethyl-dimethoxysilane Chemical compound CC[Si](OC)(OC)C=C SRBCBSYCBSCLTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- HCPOCMMGKBZWSJ-UHFFFAOYSA-N ethyl 3-hydrazinyl-3-oxopropanoate Chemical compound CCOC(=O)CC(=O)NN HCPOCMMGKBZWSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N ethyl acetate Substances CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229920001038 ethylene copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000010433 feldspar Substances 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 238000004231 fluid catalytic cracking Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- UHUSDOQQWJGJQS-UHFFFAOYSA-N glycerol 1,2-dioctadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(CO)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC UHUSDOQQWJGJQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940049654 glyceryl behenate Drugs 0.000 description 1
- 125000003055 glycidyl group Chemical group C(C1CO1)* 0.000 description 1
- 238000010559 graft polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 150000005826 halohydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006017 homo-polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- FAHBNUUHRFUEAI-UHFFFAOYSA-M hydroxidooxidoaluminium Chemical compound O[Al]=O FAHBNUUHRFUEAI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000002466 imines Chemical class 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 238000012690 ionic polymerization Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- LRDFRRGEGBBSRN-UHFFFAOYSA-N isobutyronitrile Chemical compound CC(C)C#N LRDFRRGEGBBSRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000004761 kevlar Substances 0.000 description 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 1
- 150000007517 lewis acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000010550 living polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 235000014380 magnesium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960001708 magnesium carbonate Drugs 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZVOZRGWRWCICA-UHFFFAOYSA-N methanediyl Chemical compound [CH2] HZVOZRGWRWCICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- NKHAVTQWNUWKEO-IHWYPQMZSA-N methyl hydrogen fumarate Chemical compound COC(=O)\C=C/C(O)=O NKHAVTQWNUWKEO-IHWYPQMZSA-N 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004377 microelectronic Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- NKHAVTQWNUWKEO-NSCUHMNNSA-N monomethyl fumarate Chemical compound COC(=O)\C=C\C(O)=O NKHAVTQWNUWKEO-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- 229940005650 monomethyl fumarate Drugs 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- ZETYUTMSJWMKNQ-UHFFFAOYSA-N n,n',n'-trimethylhexane-1,6-diamine Chemical compound CNCCCCCCN(C)C ZETYUTMSJWMKNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003136 n-heptyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003261 o-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NDLPOXTZKUMGOV-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoferriooxy)iron hydrate Chemical compound O.O=[Fe]O[Fe]=O NDLPOXTZKUMGOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZXMPPFPUUCRFN-UHFFFAOYSA-N p-toluidine Chemical compound CC1=CC=C(N)C=C1 RZXMPPFPUUCRFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- QYZLKGVUSQXAMU-UHFFFAOYSA-N penta-1,4-diene Chemical compound C=CCC=C QYZLKGVUSQXAMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003538 pentan-3-yl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N pentanoic acid group Chemical group C(CCCC)(=O)O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002080 perylenyl group Chemical group C1(=CC=C2C=CC=C3C4=CC=CC5=CC=CC(C1=C23)=C45)* 0.000 description 1
- CSHWQDPOILHKBI-UHFFFAOYSA-N peryrene Natural products C1=CC(C2=CC=CC=3C2=C2C=CC=3)=C3C2=CC=CC3=C1 CSHWQDPOILHKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid Substances OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical compound OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920006139 poly(hexamethylene adipamide-co-hexamethylene terephthalamide) Polymers 0.000 description 1
- 229920006131 poly(hexamethylene isophthalamide-co-terephthalamide) Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 1
- FBCQUCJYYPMKRO-UHFFFAOYSA-N prop-2-enyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC=C FBCQUCJYYPMKRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTECDUFMBMSHKR-UHFFFAOYSA-N prop-2-enyl prop-2-enoate Chemical compound C=CCOC(=O)C=C QTECDUFMBMSHKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- PNXMTCDJUBJHQJ-UHFFFAOYSA-N propyl prop-2-enoate Chemical compound CCCOC(=O)C=C PNXMTCDJUBJHQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- AOHJOMMDDJHIJH-UHFFFAOYSA-N propylenediamine Chemical compound CC(N)CN AOHJOMMDDJHIJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 1
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 238000007142 ring opening reaction Methods 0.000 description 1
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C([O-])=O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960001860 salicylate Drugs 0.000 description 1
- 150000003336 secondary aromatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000010008 shearing Methods 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 229960001866 silicon dioxide Drugs 0.000 description 1
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000004230 steam cracking Methods 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N sulfanilamide Chemical compound NC1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 description 1
- UWNNZXDNLPNGQJ-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2-ethylhexanoate Chemical compound CCCCC(CC)C(=O)OC(C)(C)C UWNNZXDNLPNGQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KVWOTUDBCFBGFJ-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2-methylpropanoate Chemical compound CC(C)C(=O)OC(C)(C)C KVWOTUDBCFBGFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N tert-butyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)C=C ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001973 tert-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000003509 tertiary alcohols Chemical class 0.000 description 1
- DJZKNOVUNYPPEE-UHFFFAOYSA-N tetradecane-1,4,11,14-tetracarboxamide Chemical compound NC(=O)CCCC(C(N)=O)CCCCCCC(C(N)=O)CCCC(N)=O DJZKNOVUNYPPEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006345 thermoplastic polyamide Polymers 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J titanium tetrachloride Chemical compound Cl[Ti](Cl)(Cl)Cl XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002110 toxicologic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 125000001425 triazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- SGCFZHOZKKQIBU-UHFFFAOYSA-N tributoxy(ethenyl)silane Chemical compound CCCCO[Si](OCCCC)(OCCCC)C=C SGCFZHOZKKQIBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N tristearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 239000010455 vermiculite Substances 0.000 description 1
- 229910052902 vermiculite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019354 vermiculite Nutrition 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 125000005023 xylyl group Chemical group 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L77/00—Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K7/00—Use of ingredients characterised by shape
- C08K7/02—Fibres or whiskers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L43/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing boron, silicon, phosphorus, selenium, tellurium or a metal; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L43/04—Homopolymers or copolymers of monomers containing silicon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/20—Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
热塑性模塑组合物，包括：A)10至99.9重量%的热塑性聚酰胺，B)0.1至20重量%的可通过以下物质共聚而获得的三元共聚物：(B1)1至70重量%的至少一种缺电子烯烃，(B2)0至85重量%的至少一种烯烃，其在其烯烃双键处仅带有氢原子和/或不具有吸电子取代基的碳原子，以及(B3)1至99重量%至少一种烷氧基乙烯基硅烷，C)0至50重量%的纤维状填料或粒状填料或其混合物，D)0至50重量%的其他添加剂，其中组分A)至D)的重量百分比总和为100%。
Description
本发明涉及包含以下成分的热塑性模塑组合物：
A)10至99.9重量%的热塑性聚酰胺，
B)0.1至20重量%的可通过以下物质的共聚而获得的共聚物或三元共聚物：
(B1)1至70重量%的至少一种缺电子烯烃，
(B2)0至85重量%的至少一种烯烃，其在其烯烃双键处仅带有氢原子和/或不具有吸电子取代基的碳原子，以及
(B3)1至99重量%的至少一种烷氧基乙烯基硅烷，
C)0至50重量%的纤维状填料或粒状填料或其混合物，
D)0至50重量%的其他添加剂，
其中组分A)至D)的总重量百分比为100%。
本发明还涉及本发明的模塑组合物用于制备纤维、箔和任何类型的模制品的用途，以及还涉及所得的模制品。
已知可热塑加工的聚酰胺能够吸水。然而，该过程可使产品的强度和刚度降低多达50%。
水解性稳定剂的实例特别是EP-A112542、EP-A224847、EP-A240887和DE-A4120661中示出的酚类化合物。
这些低分子量物质的缺点在于加工过程中的挥发性（出于毒物学的原因是不合需要的）以及在模具上形成沉积、以及相对低的耐热性。
近来同样为申请的EP（文件参考号10175519.7）提出了制备三元共聚物B)的方法，但是这些方法不同于本发明的那些方法。
因此，本发明的目的在于提供热塑性聚酰胺模塑组合物，其在水解老化后具有改进的HAR和良好的表面、以及良好的机械特性。
因此，已经发现了引言中所定义的模塑组合物。从属权利要求给出优选的实施方案。
本发明的模塑组合物包括10至99.9重量%、优选20至98重量%，以及特别是25至94重量%至少一种聚酰胺作为组分A)。
本发明模塑组合物的聚酰胺的粘度值通常为90至350ml/g、优选110至240ml/g，在25℃下根据ISO307在含0.5重量%浓度的溶液的96重量%浓度的硫酸中测定。
优选半晶质树脂或无定形树脂，其分子量（重均）为至少5000，例如美国专利申请2071250、2071251、2130523、2130948、2241322、2312966、2512606和3393210所记载的那些。
所述聚酰胺的实例为衍生自具有7至13个环成员的内酰胺的聚酰胺，例如聚己内酰胺、聚癸内酰胺和聚十二内酰胺，以及通过二羧酸与二胺的反应而获得的聚酰胺。
可使用的二羧酸为具有6至12个、特别是6至10个碳原子的烷烃二羧酸以及芳族二羧酸。在此仅作为实例提及的酸为己二酸、壬二酸、癸二酸、十二烷二酸和对苯二甲酸和/或间苯二甲酸。
特别合适的二胺为具有6至12个、特别是6至8个碳原子的烷烃二胺以及间二甲苯二胺（例如，购自BASFSE的X17，使用MXDA比己二酸为1:1的摩尔比）、二(4-氨基苯基)甲烷、二(4-氨基环己基)甲烷、2,2-二(4-氨基苯基)丙烷、2,2-二(4-氨基环己基)丙烷或1,5-二氨基-2-甲基戊烷。
优选的聚酰胺为聚己二酰己二胺、聚癸二酰己二胺和聚己内酰胺、以及尼龙-6/6,6共聚酰胺，特别是具有5至95重量%比例的己内酰胺单元的聚酰胺（例如购自BASFSE的C31）。
其他合适的聚酰胺可由ω-氨基烷基腈（例如氨基己腈（PA6）和己二腈）与己二酰己二胺（PA66）在水的存在下通过被称为直接聚合的方法来获得，例如记载于DE-A10313681、EP-A1198491和EP922065中。
还可提及可通过例如1,4-二氨基丁烷与己二酸在高温下缩合而获得的聚酰胺（尼龙-4,6）。具有该结构的聚酰胺的制备方法记载于例如EP-A38094、EP-A38582和EP-A39524中。
其他合适的实例为可通过两个或多个上述单体的共聚而获得的聚酰胺，以及两种或多种以任何所需的混合比的混合物。特别优选尼龙66与其他聚酰胺的混合物，并且在此特别优选尼龙-6/6,6共聚酰胺。
其他已被证明特别有利的聚酰胺为半芳族共聚酰胺，如PA6/6T和PA66/6T，其中这些聚酰胺的三胺含量小于0.5重量%、优选小于0.3重量%（见EP–A299444）。EP-A1994075公开了其他耐高温的聚酰胺(PA6T/6I/MXD6)。
EP-A129195和129196中所记载的方法可用于制备具有低三胺含量的优选的半芳族共聚酰胺。
以下列举（不是全面的）包括提及的聚酰胺A)和用于本发明目的的其他聚酰胺、以及存在的单体：
AB聚合物：
PA4吡咯烷酮
PA6ε-己内酰胺
PA7乙醇内酰胺
PA8癸内酰胺
PA99-氨基壬酸
PA1111-氨基十一酸
PA12十二内酰胺
AA/BB聚合物
PA46四亚甲基二胺、己二酸
PA66六亚甲基二胺、己二酸
PA69六亚甲基二胺、壬二酸
PA610六亚甲基二胺、癸二酸
PA612六亚甲基二胺、十二烷基二羧酸
PA613六亚甲基二胺、十三烷基二羧酸
PA12121,12-十二烷二胺、十二烷基二羧酸
PA13131,13-十三烷二胺、十三烷基二羧酸
PA6T六亚甲基二胺、对苯二甲酸
PA9T1,9-壬二酸、对苯二甲酸
PAMXD6间苯二胺、己二酸
PA6I六亚甲基二胺、间苯二甲酸
PA6-3-T三甲基六亚甲基二胺、对苯二甲酸
PA6/6T(见PA6和PA6T)
PA6/66(见PA6和PA66)
PA6/12(见PA6和PA12)
PA66/6/610(见PA66、PA6和PA610)
PA6I/6T(见PA6I和PA6T)
PAPACM12二氨基二环己基甲烷、十二内酰胺
PA6I/6T/PACM如PA6I/6T+二氨基二环己基甲烷
PA12/MACMI十二内酰胺、二氨基二环己基甲烷、间苯二甲酸
PA12/MACMT十二内酰胺、二氨基二环己基甲烷、对苯二甲酸
PAPDA-T苯二胺、对苯二甲酸
本发明的模塑组合物包括0.1至20重量%、优选0.1至10重量%、以及特别是0.2至5重量%权利要求1的共聚物或三元共聚物B)作为组分B)。
使用的组分(B1)通常包括作为单体的在烯烃双键的α-位带有一个或多个（例如通过π-电子体系共轭）降低烯烃双键的电子密度的吸电子取代基的那些烯烃。在一个优选的实施方案中，组分(B)的至少一个缺电子烯烃在其烯烃双键处带有至少一个、特别是一个或两个选自-CO-（羰基）、-CN（氰基）和-SO2-（磺基）的吸电子取代基。此处的基团-CO-通常是酮官能组分、醛官能组分、或者特别是以例如游离羧酸、羧酸酯、羧酰胺、羧亚胺或环状或非环状羧酸酐形式的羧基官能组分。此处的基团-SO2-通常是砜官能组分、磺酸组分、磺酸酯组分、磺酰胺组分或磺酰亚胺组分。
组分(B1)的这些缺电子烯烃的典型实例为丙烯酸及其酯，如丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯或丙烯酸正丁酯、其酰胺及其酰亚胺；丙烯腈；甲基丙烯酸，其酯，如甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯或甲基丙烯酸正丁酯、其酰胺及其酰亚胺；甲基丙烯腈；马来酸、其单酯和二酯，例如马来酸单甲酯、马来酸二甲酯、马来酸单乙酯或马来酸二乙酯、其单酰胺和二酰胺、其酰亚胺及其单腈和二腈；以及富马酸、其单酯和二酯，例如富马酸单甲酯、富马酸二甲酯、富马酸单乙酯或富马酸二乙酯、其单酰胺和二酰胺、及其单腈和二腈。可以使用的酯醇基团以及可在上述酰胺和酰亚胺上使用的可行的取代基主要为C1至C20烷基基团。还可以使用上述缺电子的烯烃的混合物作为组分(B1)。
非常特别优选可以由至少一种单烯键式不饱和C4至C6二羧酸的酸酐获得的共聚物或三元共聚物作为组分(B1)。在此可特别使用的化合物为具有环状结构且衍生自富马酸、衣康酸、仲康酸、亚甲基丙二酸、柠康酸，以及特别是马来酸的酸酐。
为影响特性如溶解性，还可使用组分(B2)。使用的组分(B2)通常包括在对于烯烃双键的α-位仅带有不具有吸电子取代基的碳原子、和/或氢原子的那些烯烃作为单体。在此，相对于组分(B1)，没有由羰基(-CO)、氰基(-CN)、硝基(-NO2)或磺基(-SO2-)的π-电子体系共轭引起的烯烃双键的电子密度降低。组分(B2)的烯烃主要是如下的纯烃化合物：其在相对远离烯烃双键的位置，即在β-位或在更远距离上至多可带有一个吸电子取代基，如-CO-、-CN、-NO2或-SO2-的。还可使用上述非缺电子的烯烃的混合物作为组分(B2)。
组分(B2)的这类非缺电子烯烃的代表性实例为环状烯烃，如环戊烯、环己烯或环庚烯；α-烯烃，如乙烯、丙烯、2-甲基丙烯（异丁烯）、1-丁基、1-己烯、1-辛烯、2,2,4-三甲基-1-戊烯、1-癸烯或1-十二烯；乙烯基芳族化合物，如苯乙烯、α-甲基苯乙烯或C1-至C4-烷基苯乙烯，例如2-甲基苯乙烯、3-甲基苯乙烯和4-甲基苯乙烯、以及4-叔丁基苯乙烯，以及衍生自这些α-烯烃的低聚物和聚合物；其他实例为具有内双键的烯烃，例如2-丁烯和各种α-烯烃的共聚物，例如异丁烯和1-癸烯的共聚物、或异丁烯和苯乙烯的共聚物、或α-甲基苯乙烯的共聚物，或C1至C4烷基苯乙烯的共聚物。上述低聚物和聚合物大多数具有主要源自链终止反应并且可使其进一步经受为了本发明目的的聚合反应的末端烯烃双键。
在α-烯烃聚合物中，由于聚异丁烯是工业中频繁使用的市售可得的原料，因此其特别重要。早就已知聚异丁烯可通过异丁烯与作为催化剂的路易斯酸如三氯化铝、三氟化硼或四氯化钛的聚合反应来制备。反应温度、催化剂和使用的异丁烯的纯度影响产物，其可以是低分子量的聚异丁烯、中分子量的聚异丁烯或高分子量的聚异丁烯。制备聚异丁烯的方法的综述还见于Ullmann’sEncyclopediaofIndustrialChemistry,第5版，卷A21,1992,第555至561页中。KennedyandIvanin“CarbocationicMacromolecularEngineering”,Hanser-Verlag,1991记载了制备聚异丁烯的其他方法（活性聚合）。除异丁烯均聚物外，作为组分(B2)的异丁烯共聚物是重要的。
本发明一个优选的实施方案是三元共聚物作为组分(B2)，其可由数均分子量Mn为100至500000、优选120至50000、特别是350至20000、尤其是500至2500的异丁烯均聚物或共聚物来获得。为本发明的目的，术语“异丁烯均聚物”还包括低聚异丁烯，如二聚异丁烯、三聚异丁烯、四聚异丁烯、五聚异丁烯、六聚异丁烯和七聚异丁烯。
原则上，任何熟知的和市售可得的聚异丁烯均可用作异丁烯均聚物或共聚物。熟知的并且市售可得的聚异丁烯主要是具有异丁基单元[-CH2-C(CH3)2-]主要部分的异丁烯均聚物或异丁烯共聚物。优选使用已知为“反应活性”聚异丁烯。“反应活性”聚异丁烯与“低反应活性”聚异丁烯的区别在于其具有更高含量的末端排列的双键。因此反应活性聚异丁烯包括至少50mol%的所述末端排列的双键，基于聚异丁烯大分子单元的总数计。特别优选具有至少60mol%，特别具有至少80mol%的末端排列双键的聚异丁烯，基于聚异丁烯大分子单元的总数计。所述末端排列的双键可为乙烯基双键[-CH=C(CH3)2]（β-烯烃）或亚乙烯基双键[-CH-C(=CH2)-CH3]（α-烯烃）。
本发明一个优选的实施方案为三元共聚物作为组分(B2)，其可由具有至少60%，特别至少80mol%含量的末端亚乙烯基双键的异丁烯均聚物或共聚物获得。
使用的材料主要为具有均匀或基本均匀的聚合物骨架的异丁烯均聚物或共聚物。为本发明的目的，这通常意指由至少85重量%，优选至少90重量%，以及特别是至少95重量%的异丁烯单元[-CH2-C(CH3)2-]组成的那些聚合物。
此外用作组分(B2)的异丁烯均聚物或共聚物通常具有1.05至10，特别是1.05至4，特别是1.05至2.0的多分散指数(PDI)。多分散性是指由重均分子量Mw和数均分子量Mn计算的商(PDI=Mw/Mn)。
为本发明的目的，表述异丁烯均聚物或共聚物还包括可通过阳离子或活性阳离子聚合反应而获得并且优选包括至少60重量%的异丁烯，特别优选至少80重量%，更优选至少90重量%，并且特别是95重量%的异丁烯的聚合物。这些聚合物还可包括纳入聚合物的其他丁烯异构体，如1-丁烯或2-丁烯，以及与此不同但是在阳离子聚合条件下与异丁烯共聚的烯烃不饱和单体。
因此，用于制备异丁烯均聚物或共聚物的合适的异丁烯原料——其中它们可用作本发明的原料——不仅是异丁烯本身而且还可以是含异丁烯的C4-烃物流，例如C4-萃余液和来自异丁烯脱氢的C4-片段，和来自蒸汽裂解的C4-片段，和来自FCC（“流体催化裂化”）裂解的C4-片段，只要它们已经基本从其中含有的1,3-丁二烯中释放出。特别合适的C4-烃物流通常包括少于500ppm，优选少于200ppm的丁二烯。如果将C4-片段用作原料，则除异丁烯外的烃也可具有惰性溶剂的功能。
可用于异丁烯共聚物并且可在阳离子聚合反应条件下共聚的单体包括乙烯基芳族化合物，如苯乙烯和α-甲基苯乙烯、C1至C4烷基苯乙烯，如2-甲基苯乙烯、3-甲基苯乙烯和4-甲基苯乙烯，以及4-叔丁基苯乙烯和具有5至10个碳原子的异烯烃，例如2-甲基-1-丁烯、2-甲基-1-戊烯、2-甲基-1-己烯、2-乙基-1-戊烯、2-乙基-1-己烯和2-丙基-1-庚烯。
适于作为组分(B2)的聚异丁烯为可通过熟知的阳离子聚合反应或活性阳离子聚合反应获得的任何异丁烯均聚物或共聚物。然而，优选被称为“活性”聚异丁烯的聚异丁烯，这些已经在上文描述。
市售可得的并且适于作为组分(B2)的聚异丁烯的实例为购自BASFSE的级，例如Glissopal550、Glissopal1000和Glissopal2300（其中所述Glissopal级是活性聚异丁烯），以及购自BASFSE的级，例如OppanolB10、B12和B15。
用于单体组分(B2)的合适的烷氧基乙烯基硅烷优选为通式I的化合物
R1R2C=CR3-Si(R4)m(OR5)3-m(I)
其中m是数字0、1或2，R1、R2、R3、R4和R5可以是相同或不同的并且为C1至C20烷基、C5至C20环烷基、C6至C20芳基或C7至C20芳烷基基团，其中R1、R2、R3和R4还可为氢。
为解释本发明的目的，特别是对于组分(B1)和(B3)的说明，表述“C1至C20烷基”包括相应的直链和支化的烷基基团。这些优选为直链或支化的C1至C10烷基，特别是C1至C8烷基，以及尤其是C1至C4烷基基团。这些烷基基团的实例可以是甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、2-丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、2-戊基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、1,2-二甲基丙基、1,1-二甲基丙基、2,2-二甲基丙基、1-乙基丙基、正己基、2-己基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、1,2-二甲基丁基、1,3-二甲基丁基、2,3-二甲基丁基、1,1-二甲基丁基、2,2-二甲基丁基、3,3-二甲基丁基、1,1,2-三甲基丙基、1,2,2-三甲基丙基、1-乙基丁基、2-乙基丁基、1-乙基-2-甲基丙基、正庚基、2-庚基、3-庚基、2-乙基戊基、1-丙基丁基、正辛基、2-乙基己基、2-丙基庚基、正壬基和正癸基。
其他合适的该类烷基基团为类似的烃基基团。其可已经***杂原子如氧，或可具有纳入的芳环或杂芳环。
为本发明的目的，表述“C5至C20环烷基”包括未取代以及取代的环烷基基团，优选C5至C7环烷基基团，例如环戊基、环己基或环庚基。在取代的情况下，其可带有1个、2个、3个、4个或5个，优选1个、2个或3个取代基。而且这些取代基通常为上述的烷基基团。
为本发明的目的，表述“C6至C20芳基”包括未取代以及取代的芳族基团，例如苯基、邻甲苯基、间甲苯基或对甲苯基、二甲苯基或萘基。在此出现的取代基通常为上述的烷基基团。
为本发明的目的，表述“C7至C20芳烷基”包括被芳族基团取代的烷基基团；取代的烷基基团的实例为苄基、邻甲基苄基、间甲基苄基或对甲基苄基、1-苯基乙基、2-苯基乙基、3-苯基乙基或4-苯基丁基。
单体组分(B3)的烷氧基乙烯基硅烷不仅带有具有可聚合的烯键式双键并且任选地具有被R1、R2和/或R3取代的取代基的乙烯基基团，而且还带有1个、两个或三个–OR5基团，其优选为C1至C20烷氧基基团，特别是C1至C8烷氧基基团，特别是C1至C4烷氧基基团，其可以相同或不同，并且在此优选的是残存自由价态的硅原子（如果其存在）已经被作为取代基R4的C1至C4烷基、C5至C7环烷基、苯基和/或氢饱和。
在一个优选的实施方案中，本发明的共聚物或三元共聚物由至少一种作为组分(B3)的通式Ia的烷氧基乙烯基硅烷获得
H2C=CH-Si(OR5)3(Ia)
其中所有三个烷氧基基团均是相同的并且R5如上定义。
化合物Ia的特别优选的代表为三(C1至C20烷氧基)乙烯基硅烷，特别是三(C1至C8烷氧基)乙烯基硅烷，尤其是三(C1至C4烷氧基)乙烯基硅烷，其中表述“烷氧基”如上所述意指C1-至C20-烷基基团，以及具有已***杂原子（如氧）或可具有已纳入的芳环或杂芳环的类似的烃基基团。
通式I的化合物的典型实例为乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三丙氧基硅烷、乙烯基三异丙氧基硅烷、乙烯基三丁氧基硅烷、乙烯基三(β-甲氧基乙氧基)硅烷、乙烯基甲基二乙氧基硅烷、乙烯基乙基二甲氧基硅烷、乙烯基环己基二甲氧基硅烷、乙烯基苯基二甲氧基硅烷、乙烯基二甲基单乙氧基硅烷和乙烯基甲基苯基单乙氧基硅烷。
本发明的共聚物或三元共聚物优选可通过以下物质的共聚来获得：
(B1)5至60重量%，特别是10至40重量%的至少一种缺电子烯烃，
(B2)0至80重量%，优选5至80重量%，特别是15至70重量%的至少一种烯烃，其在其烯烃双键处仅带有氢原子和/或没有吸电子取代基的碳原子，和
(B3)5至60重量%，特别是15至50重量%的至少一种烷氧基乙烯基硅烷，
其中组分(B1)、(B2)和(B3)的重量%的总数总是100重量%。
本发明的共聚物或三元共聚物特别可通过以下物质的共聚来获得：
(B1)5至60重量%，特别是10至40重量%的至少一种单烯键式不饱和C4至C6二羧酸的酸酐，
(B2)0至80重量%，优选5至80重量%，特别是15至70重量%的数均分子量Mn为100至500000的异丁烯均聚物或共聚物，和
(B3)5至60重量%，特别是15至50重量%的至少一种烷氧基乙烯基硅烷，其中组分(B1)、(B2)和(B3)的重量%的总数为100重量%。
在一个优选的实施方案中，本发明的共聚物或三元共聚物具有基本交替的结构。在此处的聚合物链中，通常存在分别与单体单元(B2)或与单体单元(B3)交替的单体单元(B1)。在此存在的任何单体单元(B2)和(B3)优选具有随机分布。单体单元(B1)与(B2)和(B3)的整体的比例大多数为0.9:1.1至1.1:0.9。
在另一个实施方案中，单体单元的分布可以更无序。例如，可存在过量的缺电子烯烃(B1)，其中单体单元(B1)与(B2)和(B3)整体之间的比例从大于1.1:0.9至1.5:0.5。然而，还可以是缺电子烯烃(B1)存在不足，其中单体单元(B1)与(B2)和(B3)整体之间的比例小于0.9:1.1至0.5:1.5。
本发明的共聚物或三元共聚物通常具有500至2000000，特别是750至200000，特别是1000至75000的数均分子量Mn（通过超速分析离心机测定）。
本发明的共聚物或三元共聚物通常具有1.5至15，特别是2.0至12，尤其是2.5至8的多分散性指数(PDI)。
随着组分(B2)单体单元含量的变化，本发明的共聚物或三元共聚物可以为脆性树脂[主要对于低含量的(B2)而言]，或粘性油，或柔性树脂[主要对于高含量的(B2)而言]的形式。
以下化学式体系旨在通过实例阐述本发明的共聚物或三元共聚物的常用代表物的形成（n=使用的聚异丁烯中的异丁烯单元减去2的数；PIB=聚异丁烯单元结构的其余部分）：
本发明的组分B)可通过以下方法获得，所述方法特征在于组分(B1)、(B2)和(B3)彼此通过自由基路线本体共聚、溶液共聚或悬浮共聚。
自由基本体聚合、溶液聚合和悬浮聚合的方法是本领域技术人员所熟知的并因此在此不需要全面详细地解释。例如，参考综述文献，如Houben-Weyl,MethodenderorganischenChemie[Methodsoforganicchemistry],4thedition,G.ThiemeVerlag,卷14,和附加卷E20，以及其中所引用的原始文献。第E20卷的15-73页提及了用于自由基聚合方法的化学引发剂，并且同一卷的第74-93页记载了通过高能辐射引发聚合反应。HandbookofPolymerSynthesis,2ndedition,2005,MarcelDekkerVerlag还提供了相关的概述。然而，在下文将提及那些对于可进行组分(B1)、(B2)和(B3)的自由基本体聚合、溶液聚合或悬浮聚合以得到本发明的共聚物或三元共聚物(B)而言关键的方法参数。
提及的所有聚合反应方法通常在排除氧气，优选在氮气流下操作。聚合反应通常在0至150℃，特别是20至130℃，尤其是40至120℃的温度下，以及0.5至10巴，特别是0.7至1.3巴的压力下进行。聚合反应可以连续或间歇进行。对于溶液聚合法和悬浮聚合法，有利的是使用在聚合条件下为惰性的溶剂，实例为烃，如甲苯或二甲苯、卤代烃，如二氯甲烷或其混合物作为溶剂或悬浮介质。在另一个变型中，有意地使用在聚合条件下可反应的溶剂（或其混合物）（例如酮类，如丙酮或丁酮）以终止自由基链并因此调节分子量。
在此合适的聚合反应引发剂为例如过氧化物化合物，如过氧化苯甲酸叔丁酯、过氧化新戊酸叔丁酯、过氧化新癸酸叔丁酯、过氧化乙基己酸叔丁酯、过氧化异丁酸叔丁酯、过氧化二叔丁酯、过氧化二叔戊酯、过氧化二羧酸二乙酰酯，或过氧化二羧酸二环己酯，或偶氮化合物，如2,2’-偶氮二(异丁腈)。这些聚合反应引发剂可单独使用或以彼此的混合物使用。然而，聚合反应还可通过辐射引发，例如通过紫外线，通过伽玛辐射或通过激光辐射。
此外，本发明的组分(B)还可以为热交联的共聚物或三元共聚物，其是本发明的共聚物或三元共聚物的下游产物并且其通过将本发明的共聚物或三元共聚物(B)加热至高于80℃（例如加热至100℃至120℃，或120℃至150℃）来获得。在此排除非大量的醇，并且所述交联通常大体上通过Si-O-Si桥的形成而进行；可消除的烷氧基基团为被二羧酸酐基团清除，其在该过程中开环以得到羧酸酯基团。排除水汽是有利的，因为水在该步骤中是不需要的。
以下化学式体系旨在通过实例解释本发明的该类热交联共聚物或三元共聚物的典型结构（PIB=聚异丁烯单元结构的其余部分）：
作为(B)，还可以使用本发明的共聚物或三元共聚物的下游产物，其可通过本发明的共聚物或三元共聚物与单羟基醇或多羟基醇和/或与单碱性胺或多碱性胺的反应来获得。例如，合适地，大多数非常少量的醇和胺通过润湿或喷洒过程（通过气相或在液体形式）与本发明的共聚物或三元共聚物接触。然而，另一种可能是醇或胺与本发明的共聚物或三元共聚物在惰性溶剂（如甲苯）的溶液接触，并与其反应。在此反应时间为数分钟至数天，用胺的温度通常为10℃至60℃，而对于醇已被证明有利的范围为50℃至120℃。在此，通常没有任何通过形成Si-O-Si桥而带来的交联。在此可使用的醇的实例为甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、叔丁醇、甲氧基乙醇、乙二醇和丙三醇，并且在此可使用的胺的实例为一丁胺、二乙胺、三甲胺、三乙胺、乙二胺、3-(N,N-二甲基氨基)丙胺，以及烷醇胺，如三乙醇胺或三异丙醇胺。醇和胺还可以包括其他官能团，如硅氧烷基团以进一步地改性聚合物。在此实例为3-氨基丙基三乙氧基硅烷、3-氨基乙基三乙氧基硅烷和3-氨基丙基三甲氧基硅烷。
还可使用分子量范围为200至10000的聚环氧乙烷或聚环氧丙烷。在聚合物链为双官能（即，在两个末端被-OH基团或–NH2基团终止）的情况下，聚合物为双官能的。在另一种情况下，其中一个末端已为醚化并因此一个链的末端以R-O-（其中R为任何所需的烃基团）表示且此处的另一端可为-OH或–NH2，这些聚合物为单官能的。
单官能（分别为单碱和单羟基）的胺和醇的反应最初基本上在不进行交联下进行，这是因为在溶液中该过程既不产生胶凝也不产生沉淀。形成Si-O-Si键的交联还可作为由延长加热（例如1至3小时或2至8小时）至相对高的温度（例如50℃至90℃或70℃至150℃）引发的下游反应而进行。以下化学式体系旨在通过实例解释具有开环酸酐基团的该类取代的共聚物或三元共聚物的典型结构。（PIB=聚异丁烯单元结构的其余部分）：
此外，B)可为水解交联的共聚物或三元共聚物，其为本发明的共聚物或三元共聚物的下游产物并且其可以通过本发明的共聚物或三元共聚物与水反应来获得。在此水可为蒸汽形式、环境水汽形式，或当其与本发明共聚物或三元共聚物接触时为非常少量的液体水形式。在此反应时间为数分钟至数天，并且常用的反应温度为10℃至60℃。在此交联再次通常通过形成Si-O-Si桥而带来；然后二羧酸酐基团水解开环以得到羧酸酯基团，形成游离的羧基基团。
以下的化学式方案旨在通过实例解释具有通过Si-O-Si桥进行交联的开环酐基团的该类水解交联的共聚物或三元共聚物的典型结构（PIB=聚异丁烯单元结构的其余部分）：
当多官能（分别为二元碱或多元碱或，二羟基或多羟基）的胺和醇反应时，以简单的方式进行交联；在溶液中观察到胶凝和沉淀。
本发明的共聚物或三元共聚物的其他同样合适的下游产物由共聚物或三元共聚物提供，所述共聚物或三元共聚物通过聚酰胺和/或多元醇交联并可由本发明共聚物或三元共聚物与聚酰胺（多元碱性胺）和/或与多元醇（多羟基醇）反应来获得。在此反应时间为数分钟至数天，并且使用的温度通常为10℃至140℃。而且在此常用方法为二元羧酸酐基团开环以得到苯甲酰胺（Carbonamide）基团或羧酸酯基团，得到交联。在此苯甲酰胺基团还可用游离的羧酸环化以得到酰亚胺。所述交联还可通过形成Si-O-Si桥而进行。
本发明的共聚物或三元共聚物的下游产物的其他实例为水碱性、醇碱性、醇胺性，或水碱性共聚物或三元均聚物制剂，其可通过用水性或醇性碱金属氢氧化物溶液或用水性或醇性胺溶液处理本发明的共聚物或三元共聚物来获得。在此处理时间大多数为10至100分钟，通常为20℃至60℃。在此产物通常为纯溶液，乳液、分散体或凝胶样共聚物或三元共聚物制剂。在此硅氧烷基团大多数基本上水解以得到硅酸盐基团(-SiO3 3-)，并且二元羧酸酐基团大多数开环水解以得到羧酸酯基团(-COO-)。如果使用水性胺溶液，则羧酸酯基团中的一些或全部为甲酰胺基团的形式。在此可以使用的碱金属氢氧化物溶液特别是氢氧化钠水溶液或氢氧化钠醇溶液或氢氧化钾水溶液或氢氧化钾醇溶液。在此可使用的胺的实例为一丁胺、二乙胺、三甲胺、三乙胺、二元胺或多胺，如乙二胺，或3-(N,N-二甲基氨基)丙胺，或烷醇胺，如三乙醇胺或三异丙醇胺；如果使用水性二元胺或多胺，则只要仅一个胺官能是反应活性的，产物就大多数具有类甜菜碱的结构。所得的醇碱性（alcoholicalkaline或alcoholicbasic），或水碱性（aqueousalkaline或aqueousbasic）共聚物或三元共聚物制剂通常可长时间储存。
该类制剂（水性或醇性）可优选——在纳入至各自的聚酰胺A)前——被喷雾干燥或其他干燥。
以下化学式体系旨在通过实例解释该类共聚物或三元共聚物制剂在水性体系中—首先由氢氧化钠水溶液水解，并且其次由水性3-(N,N-二甲基氨基)丙胺水解的两种典型结构（PIB=聚异丁烯单元结构的其余部分）：
作为组分C)，本发明的模塑组合物可以包括0至50重量%，优选1至40重量%，特别是5至35重量%的纤维状或粒状填料，或其混合物。
可提及的纤维状或粒状填料C)为碳纤维、玻璃纤维、玻璃珠、无定形二氧化硅、硅酸钙、偏硅酸钙、碳酸镁、高岭土、白垩、粉状石英、云母、硫酸钡和长石，其使用用量为1至50重量%，特别是5至40重量%，优选10至40重量%。
可提及的优选的纤维状填料为碳纤维、芳族聚酰胺纤维和钛酸钾纤维，并且特别优选E玻璃形式的玻璃纤维。这些可以粗砂或市售可得的形式的碎玻璃使用。
纤维状填料已经被硅烷化合物表面预处理以提高与热塑性塑料的相容性。
合适的硅烷化合物具有通式：
(X-(CH2)n)k-Si-(O-CmH2m+1)4-k
其中：
X为NH2-、HO-，
n为2至10的整数，优选3至4，
m为1至5的整数，优选1至2，
k为1至3的整数，优选1。
优选的硅烷化合物为氨基丙基三甲氧基硅烷、氨基丁基三甲氧基硅烷、氨基丙基三乙氧基硅烷和氨基丁基三乙氧基硅烷，以及相应的包含缩水甘油基作为取代基X的硅烷。
通常用于表面涂覆的硅烷化合物的用量为0.01至2重量%，优选0.025至1.0重量%，以及特别是0.05至0.5重量%（基于C)计）。
长玻璃纤维也适于作为组分C1)并且可以粗砂的形式使用。本发明中以粗砂形式使用的玻璃纤维的直径为6至20μm，优选10至18μm，并且这些玻璃纤维的横截面是圆形、椭圆形的或角形的。特别地，本发明使用E玻璃纤维。然而，还可以使用任何其他类型的玻璃纤维，实例为A玻璃纤维、C玻璃纤维、D玻璃纤维、M玻璃纤维、S玻璃纤维和R玻璃纤维及其任何所需的混合物，或与E玻璃纤维的混合物。
L/D（长度/直径）比优选为100至4000，特别是350至2000，以及非常特别是350至700。
针状矿物填料也是合适的。
为本发明的目的，针状矿物填料为具有坚固长成的针状特性的矿物填料。一个实例为针状硅灰石。矿物优选具有8:1至35:1，优选8:1至11:1的L/D（长度/直径）比。所述矿物填料可以任选地被上述硅烷化合物预处理，但是预处理不是必需的。
可提及的其他填料为高岭土、煅烧高岭土、硅灰石、滑石和白垩，以及薄片状或针状纳米填料，其含量优选为0.1至10%。为此目的优选的材料为勃姆石、膨润土、蒙脱石、蛭石、锂蒙脱石和锂皂石。薄片状纳米填料通过现有技术方法有机改性以使其与有机粘合剂具有良好的相容性。将薄片状或针状纳米填料加入至本发明的纳米复合物中使机械强度进一步提高。
作为组分D)，模塑组合物可包括最高达50重量%，优选最高达20重量%的其他添加剂。
作为组分D)，本发明的模塑组合物可包括0.05至3重量%，优选0.1至1.5重量%，以及特别是0.1至1重量%的润滑剂。
优选Al、碱金属或碱土金属盐，或具有10至44个碳原子，优选具有12至44个碳原子的脂肪酸的酯或酰胺。
金属离子优选为碱土金属和Al，特别优选Ca或Mg。
优选的金属盐为硬脂酸钙和褐煤酸钙，以及硬脂酸铝。
还可以任何所需的混合比使用各种盐的混合物。
羧酸可以为一元的或二元的。可提及的实例为壬酸、棕榈酸、月桂酸、十七烷酸、十二烷二酸、山嵛酸，并且特别优选硬脂酸、羊蜡酸以及褐煤酸（具有30至40个碳原子的脂肪酸的混合物）。
脂族醇可以为单羟基至四羟基的。醇的实例为正丁醇或正辛醇、十八烷醇、乙二醇、丙二醇、新戊二醇、季戊四醇，优选为丙三醇和季戊四醇。
脂族胺可以为一元至三元的。其实例为十八烷胺、乙二胺、丙二胺、己二胺、二(6-氨基己基)胺，特别优选为乙二胺和己二胺。优选的酯或酰胺相应地为二硬脂酸甘油酯、三硬脂酸甘油酯、二硬脂酸乙二胺酯、单棕榈酸甘油酯、三月桂酸甘油酯、单山嵛酸甘油酯和四硬脂酸季戊四醇酯。
还可以使用各种酯或酰胺的混合物，或酯与酰胺以任何所需的混合比组合的混合物。
作为组分D)，本发明的模塑组合物可包括0.05至3重量%，优选0.1至1.5重量%，以及特别地0.1至1重量%的铜稳定剂，优选卤化亚铜(I)，特别是与碱金属卤化物（优选KI）特别以1:4比例的的混合物，或位阻酚，或其混合物。
使用的单价铜的优选的盐为乙酸亚铜、氯化亚铜、溴化亚铜和碘化亚铜。所述材料包括5至500ppm，优选10至250ppm的铜含量的所述成分，基于聚酰胺计。
如果铜在聚酰胺中以分子分布形式存在，则特别获得有利的特性。这可通过以下的方法实现：将包括聚酰胺，以及包括单价铜盐，以及包括碱金属卤化物的浓缩物以固态、均一溶液形式加入至模塑组合物中。例如，常用浓缩物由79至95重量%的聚酰胺和21至5重量%的由碘化亚铜或溴化亚铜和碘化钾组成的混合物组成。在固态均一溶液中的铜浓度优选为0.3至3重量%，特别是0.5至2重量%，基于溶液的总重计，并且碘化亚铜与碘化钾的摩尔比为1至11.5，优选1至5。
用于浓缩物的合适的聚酰胺为均聚酰胺和共聚酰胺，特别是尼龙-6和尼龙-6,6。
合适的位阻酚D)原则上为具有酚结构并且在酚环上具有至少一个大基团的任何化合物。
例如，可优选使用下式的化合物
其中：
R1和R2为烷基基团、取代的烷基基团，或取代的***基团，其中基团R1和R2可相同或不同，并且R3为烷基基团、取代的烷基基团、烷氧基基团或取代的氨基基团。
所提及类型的抗氧化剂记载于例如DE-A2702661(US-A4360617)中。
优选的具有位阻酚的另外的基团为衍生自取代的苯羧酸，特别是衍生自取代的苯丙酸的那些基团。
该类特别优选的化合物为下式的化合物
其中R4、R5、R7和R8彼此独立地为C1-C8烷基基团，其本身可以具有取代基（其至少一种为大基团），并且R6为具有1至10个碳原子并且其主链还可以具有C-O键的二价脂族基团。
与所述式相应的优选的化合物为
(购自BASFSE的245)
(购自BASFSE的259)
应当提及以下作为位阻酚的实例：
2,2’-亚甲基二(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、二[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸1,6-己二醇酯]、四[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸季戊四醇酯]、3,5-二叔丁基-4-羟基苯基磷酸二硬脂酰酯、3,5-二叔丁基-4-羟基氢化肉桂酸2,6,7-三氧杂-1-磷酸双环[2.2.2]辛-4-基甲酯、3,5-二叔丁基-4-羟基苯基-3,5-三-十八烷基三噻唑胺、2-(2’-羟基-3’-羟基-3’,5’-二叔丁基苯基)-5-氯代苯并三噁唑、2,6-二叔丁基-4-羟基甲基苯酚、1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯、4,4’-亚甲基二(2,6-二叔丁基苯酚)、3,5-二叔丁基-4-羟基苄基二甲胺。
已被证明特别有效且因此优选使用的化合物为2,2’-亚甲基二(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、二(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基]丙酸1,6-己二醇酯(259)、四[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸季戊四醇酯]、以及N,N’-六亚甲基二-3,5-二叔丁基-4-羟基氢化肉桂酰胺(1098)，和上述购自BASFSE的产品245，其具有特别良好的适用性。
可以单独或以混合物形式使用的抗氧化剂D)的用量为0.05至高达3重量%，优选0.1至1.5重量%，特别是0.1至1重量%，基于模塑组合物A)至D)的总重计。
在某些情况下，在对于酚羟基的邻位具有不多于一个空间位阻的基团的位阻酚已被证明是特别有利的，特别当在弥散光下长期储存期间被评估为不褪色时。
作为组分D)，本发明的模塑组合物可包括0.05至5重量%，优选0.1至2重量%，以及特别是0.25至1.5重量%的苯胺黑。
苯胺黑通常为与引杜林染料相关并且为各种形式（水溶性、油溶性、醇溶性）的黑色或灰色吩嗪染料类，其用于羊毛染色和羊毛印刷、丝绸染黑、和皮革、鞋油、清漆、塑料、烤漆、油墨等的着色，以及用作纤维染料。
苯胺黑工业上通过加热硝基苯、苯胺和苯胺氯化物与金属离子和FeCl3而获得（名称来自于拉丁语niger=黑）。
组分D)可以游离碱或以盐的形式（例如盐酸盐）使用。
关于苯胺黑的其他细节可见于例如electronicencyclopedia Version2.8,Thieme-VerlagStuttgart,2006,关键词”Nigrosin”。
其他常规添加剂D)的实例为含量最高达25重量%，优选最高达20重量%的弹性体聚合物（还通常被称为抗冲改性剂、弹性体或橡胶）。
它们为非常常用的共聚物，其优选由至少两种以下单体构成：乙烯、丙烯、丁烯、异丁烯、异戊二烯、氯丁二烯、乙酸乙烯酯、苯乙烯、丙烯腈和丙烯酸酯和/或在醇组分中具有1至18个碳原子的甲基丙烯酸酯。
该类聚合物记载于例如Houben-Weyl,MethodenderorganischenChemie[Methodsoforganicchemistry],Vol.14/1(Georg-Thieme-Verlag,Stuttgart,Germany,1961),392-406页,andinthemonographbyC.B.Bucknall,“ToughenedPlastics”(AppliedSciencePublishers,London,UK,1977)中。
下文中记载了所述弹性体的一些优选类型。
所述弹性体优选的类型为已知为乙烯-丙烯(EPM)和乙烯-丙烯-二烯(EPDM)橡胶的那些弹性体。
EPM橡胶通常实际上不具有残存的双键，而EPDM橡胶每100个碳原子可具有1至20个双键。
可以提及的用于EPDM橡胶的二烯单体的实例为共轭二烯，如异戊二烯和丁二烯，具有5至25个碳原子的非共轭二烯，如1,4-戊二烯、1,4-己二烯、1,5-己二烯、2,5-二甲基-1,5-己二烯和1,4-辛二烯、环二烯如环戊二烯、环己二烯、环辛二烯和二环戊二烯，以及烯基降冰片烯如5-亚乙基-2-降冰片烯、5-丁二烯-2-降冰片烯、2-甲代烯丙基-5-降冰片烯和2-异丙烯基-5-降冰片烯和三环二烯，如3-甲基三环[5.2.1.02,6]-3,8-癸二烯，或这些的混合物。优选1,5-己二烯、5-亚乙基降冰片烯和二环戊二烯。EPDM橡胶的二烯含量优选为0.5至50重量%，特别是1至8重量%，基于橡胶的总重计。
EPM和EPDM橡胶优选还可以被反应活性羧酸或被其衍生物接枝。这些EPM和EPDM橡胶的实例为丙烯酸、甲基丙烯酸及其衍生物，例如（甲基）丙烯酸缩水甘油酯，以及马来酸酐。
乙烯与丙烯酸和/或甲基丙烯酸和/或与这些酸的酯的共聚物为另一类优选的橡胶。橡胶还可以包括二羧酸，如马来酸和富马酸或这些酸的衍生物，例如酯和酸酐，和/或包含环氧基团的单体。这些包含二羧酸衍生物或包含环氧基团的单体优选通过将包含二羧酸基团和/或环氧基团并且具有通式I、II、III或IV的单体加入至单体混合物而纳入橡胶中
R1C(COOR2)=C(COOR3)R4(I)
其中R1至R9为氢或具有1至6个碳原子的烷基基团，并且m为0至20的整数，g为0至10的整数且p为0至5的整数。
R1至R9优选为氢，其中m为0或1且g为1。相应的化合物为马来酸、富马酸、马来酸酐、烯丙基缩水甘油基醚和乙烯基缩水甘油基醚。
式I、II和IV的优选的化合物为马来酸、马来酸酐和包含环氧基团的（甲基）丙烯酸酯，如丙烯酸缩水甘油酯和甲基丙烯酸缩水甘油酯，和与叔醇的酯，如丙烯酸叔丁酯。尽管后者不具有游离的羧基，其性能也接近游离酸的性能并因此其被称作具有潜在羧基的单体。
共聚物有利的由50至98重量%的乙烯、0.1至20重量%的包含环氧基团的单体和/或甲基丙烯酸和/或包括酸酐基团的单体，余量为（甲基）丙烯酸酯。
特别优选由以下成分组成的共聚物：
50至98重量%，特别是55至95重量%的乙烯，
0.1至40重量%，特别是0.3至20重量%的丙烯酸缩水甘油酯和/或甲基丙烯酸缩水甘油酯，（甲基）丙烯酸和/或马来酸酐，和
1至45重量%，特别是5至40重量%的丙烯酸正丁酯和/或丙烯酸2-乙基己酯。
其他优选的（甲基）丙烯酸酯为（甲基）丙烯酸甲酯、（甲基）丙烯酸乙酯、（甲基）丙烯酸丙酯、（甲基）丙烯酸异丁酯和（甲基）丙烯酸叔丁酯。
除这些外，可以使用的共单体为乙烯酯和乙烯基醚。
上述乙烯共聚物可以通过本身已知的方法制备，优选通过在高压和高温下的无规共聚来制备。合适的方法是已知的。
其他优选的弹性体为制备过程记载于例如Blackley专著“EmulsionPolymerization”中的乳液聚合物。可使用的乳化剂和催化剂本身是已知的。
原则上可以使用均一结构的弹性体或具有壳结构的那些弹性体。壳型结构由单个单体的加入顺序确定；聚合物的形态也受加入顺序的影响。
在此仅作为实例可以提及的用于制备弹性体的橡胶成分的单体为丙烯酸酯，如丙烯酸正丁酯和丙烯酸2-乙基己酯、相应的甲基丙烯酸酯、丁二烯和异戊二烯，以及这些的混合物。这些单体可与其他单体（如苯乙烯、丙烯腈、乙烯基醚）以及与其他丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯（如甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯或丙烯酸丙酯）共聚。
弹性体的软相或橡胶相（玻璃化转变温度低于0℃）可以是核，外包膜或中间壳（在具有多于两个壳的结构的弹性体的情况下）。具有多于一个壳的弹性体还可以具有多于一个由橡胶相组成的壳。
如果在弹性体的结构中除橡胶相外，还包括一个或多个硬质组分（玻璃化转变温度高于20℃），则这些通常由作为主要单体的以下物质聚合来制备：苯乙烯、丙烯腈、甲基丙烯腈、α-甲基苯乙烯、对甲基苯乙烯或丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯，如丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯或甲基丙烯酸甲酯。除这些外，还可以使用相对小的比例的其他共单体。
在某些情况下使用在其表面具有反应活性基团的乳液聚合物已被证明是有利的。该类基团的实例为环氧基、羧基、潜在羧基、氨基和酰胺基团，以及可通过同时使用以下通式的单体而引入的官能团
其中取代基如下定义：
R10为氢或C1-C4烷基基团，
R11为氢、C1-C8烷基基团或芳基基团，特别是苯基，
R12为氢、C1-C10烷基基团、C6-C12芳基基团或-OR13，
R13为C1-C8烷基基团或C6-C12芳基基团，其可任选地具有被包括O的基团或被包括N的基团取代的取代基，
X为化学键，C1-C10亚烷基基团或C6-C12亚芳基基团，或
Y为O-Z或NH-Z，且
Z为C1-C10亚烷基或C6-C12亚芳基。
记载于EP-A208187中的接枝单体也适于在表面处引入反应活性基团。
可提及的其他实例为丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺和取代的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯，如甲基丙烯酸(N-叔丁基氨基)乙酯、丙烯酸(N,N-二甲基氨基)乙酯、丙烯酸(N,N-二甲基氨基)甲酯和丙烯酸(N,N-二乙基氨基)乙酯。
橡胶相的颗粒还可以进行交联。交联单体的实例为1,3-丁二烯、二乙烯基苯、邻苯二甲酸二烯丙酯和丙烯酸二氢二环戊二烯基酯以及记载于EP-A50265中的化合物。
还可以使用被称为接枝连接单体的单体，即具有两个或多个在聚合反应过程中以不同速率反应的可聚合的双键的单体。优选使用以下的该类化合物：其中至少一种反应活性基团以与其他单体大约相同的速率聚合，而其他反应活性基团（或反应活性基团）例如显著更慢地聚合。不同的聚合速率在橡胶中得到特定比例的不饱和双键。如果然后另一个相接枝至该类橡胶，则在橡胶中存在的至少某些双键与接枝单体反应以形成化学键，即接枝的相至少一定程度与接枝基底化学连接。
该类接枝连接单体的实例是包含烯丙基基团的单体，特别是烯键式不饱和羧酸的烯丙酯，例如丙烯酸烯丙酯、甲基丙烯酸烯丙酯、马来酸二烯丙酯、延胡索酸二烯丙酯和衣康酸二烯丙酯，以及这些二羧酸相应的单烯丙基化合物。除这些外，还存在各种其他接枝连接的单体。对于其他细节，在此可参考例如US-A4148846。
抗冲改性聚合物中这些交联单体的比例通常最高达5重量%，优选不超过3重量%，基于抗冲改性聚合物计。
下文列出了一些优选的乳液聚合物。在此可首先提及具有核并且具有至少一个外壳，并且具有以下结构的接枝聚合物：
除具有多于一个壳的结构的接枝聚合物外，还可以使用均一的，即单壳的弹性体，其由1,3-丁二烯、异戊二烯和丙烯酸正丁酯组成或由这些的共聚物组成。这些产物还可以通过同时使用交联单体或具有反应活性基团的单体制备。
优选的乳液聚合物的实例为丙烯酸正丁酯-（甲基）丙烯酸共聚物、丙烯酸正丁酯-丙烯酸缩水甘油酯或丙烯酸正丁酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物、具有由丙烯酸正丁酯或丁二烯系组成的内核以及具有由上述共聚物组成的外包膜的接枝聚合物，和具有提供反应活性基团的乙烯的共聚物。
所述弹性体还可由其他常规方法，例如通过悬浮聚合来制备。
还优选硅酮橡胶，如DE-A3725576、EP-A235690、DE-A3800603和EP-A319290所记载。
当然，还可以使用上述列举的类型的橡胶的混合物。
作为组分D)，本发明的热塑性模塑组合物可包括常规的加工助剂，如稳定剂、氧化抑制剂、抵抗由热造成的分解和由紫外线造成的分解的试剂、润滑剂和脱模剂、着色剂，如染料和颜料、成核剂、增塑剂、阻燃剂等。
可以提及的氧化抑制剂和热稳定剂的实例为位阻酚和/或亚磷酸盐和胺（例如TAD）、氢醌、芳族仲胺，如二苯胺，这些类的各种取代的成员，和这些的混合物，其浓度最高达1重量%，基于热塑性模塑组合物的重量计。
可提及并通常用量最高达2重量%（基于模塑组合物计）的UV稳定剂为各种取代的间苯二酚、水杨酸盐、苯并***和苯甲酮。
可加入的着色剂为无机颜料，如二氧化钛、群青、氧化铁和炭黑，以及有机颜料，如酞花青、喹吖酮和二萘嵌苯，以及颜料，如蒽醌。
可使用的成核剂为苯基亚磷酸钠、氧化铝、二氧化硅，并且优选为滑石。
本发明热塑性模塑组合物可通过本身已知的方法在常规混合设备中（如螺杆挤出机、Brabender混合机或Banbury混合机）中混合起始组分，并且然后将其挤出来制备。然后可将挤出物冷却并粉碎。还可以使各个组分预混并且然后将剩余的原料单独和/或同样以混合物加入。混合温度通常为230至320℃。
在另一个优选的方法中，组分B)以及任选的C)和D)可与预聚物混合、配混并粒化。然后使得到的小球在惰性气体下在低于组分A)的熔点的温度下连续或间歇地固相冷凝直至达到所需的粘度。
本发明的长玻璃纤维增强的聚酰胺模塑组合物可通过已知用于制备拉长的长纤维增强小球的方法，特别是通过拉挤成型法来制备，其中连续的纤维线（粗砂）由聚合物熔体完全饱和并且然后将其冷却并切碎。由此获得的拉长的长纤维增强小球的小球长度为3至25mm，特别是5至14mm，并且可通过常用的加工方法（注射成型、压缩成型）将其进一步加工以制成模制品。
拉挤成型后的小球优选的L/D比为2至8，特别是3至4.5。
使用非侵蚀性加工方法可在模型中实现特别良好的特性。在本文中，非侵蚀性特别是指大体上避免过多的纤维断裂以及伴随的纤维长度的急剧降低。在注射成型的情况下，这是指优选使用具有大的直径和低压缩比，特别是小于2的螺杆，优选使用宽大尺寸的喷嘴通道和进料通道。一个补充的要求是使用高圆筒温度以实现拉长的小球的快速熔融（接触加热）以及纤维没有通过过度的剪切而过于严重的粉碎。如果进行这些方法，则本发明会得到具有比由短纤维增强的模塑组合物制备的可比拟的模制品更高的平均纤维直径的模制品。这得到了改进的特性，特别是关于拉伸强度、弹性模量、最大拉伸强度和凹口抗冲击性方面。
例如通过注射成型而加工模型后的纤维长度通常为0.5至10mm，特别是1至3mm。
本发明的热塑性模塑组合物特征为耐水解性良好以及机械特性良好，以及显著改善的表面，以及热稳定性。
这些材料适于制备纤维、箔和任何类型的模制品。引用一些实例：缸前盖、机动车盖、进气管、增压空气冷却器盖（chargeaircoolercap）、插塞式连接器、大齿轮、扇风机风轮和冷却水箱。
在电气和电子领域，流动性提高的聚酰胺可以用于制备插塞、插塞式部件、插塞式连接器、膜片开关、循环电路板模块、微电子元件、线圈、I/0插塞式连接器、电路板插塞(PCB)、柔性电路板插塞（FPC）、柔性集成电路板插塞（FFC）、高度插塞式连接器、接线板、连接器插塞、器件连接器、电缆束元件、电路挂件、电路挂件元件、三维注射成型电路挂件、电气连接器元件和机电元件。
在汽车内饰中可能的用途为用于仪表盘、驾驶杆转换开关、座椅组件、靠枕、中央操纵台、变速箱组件和门模块，在汽车外饰中可能的用途为用于门把手、外后视镜组件、刮水器（windshieldwiper）组件、刮水器保护罩、护栅、车顶纵梁、遮阳篷骨架、发动机罩、缸前盖、取水管（特别进气岐管）、刮水器，以及外部车身组件。
流动性提高的聚酰胺在厨房和家用领域中的可能用途为制备厨房设备用的组件，例如油炸机、熨斗、把手以及用于园艺和休闲领域，例如灌溉***部件，或园艺设备和门把手。
实施例
使用以下组分：
组分A/1
固有粘度为IV148ml/g的尼龙-6,6，所述粘度在25℃下根据ISO307在含0.5重量%浓度溶液的96重量%浓度的硫酸中测量。（使用购自BASFSE的A27）。
组分B的制备
马来酸酐、聚异丁烯和乙烯基三乙氧基硅烷的聚合反应
在500ml四颈烧瓶中将380g乙烯基三乙氧基硅烷、80ml甲苯、200g市售可得的活性聚异丁烯（Mn=1000，1000）和200g马来酸酐用作起始进料并将其加热至内温为95℃。将氮气通过进气管引入至得到的反应混合物中。在4小时内加入溶解于40ml甲苯的4g过氧化苯甲酸叔丁酯。在反应过程中，不透明混合物变得透明、油状且均一（固含量：66重量%）。对于后处理，在旋转蒸发仪上在130℃下在500至8毫巴下通过蒸馏移除溶剂。这样得到115g呈粘稠油状的所需的三元聚合物，其快速固化以得到脆性的、玻璃状的残留物，其可通过1HNMR谱表征。
1HNMR(400MHz,16扫描,CDCl3)：对于马来酸酐的信号(δ=7.00ppm)，以及对于乙烯基硅氧烷的双键的信号(δ=6.13ppm,6.02ppm和5.90ppm)，以及对于聚异丁烯的信号(δ=5.16ppm,4.84ppm和4.64ppm)已经消失。仍存在的信号为乙氧基官能团的那些的信号(δ=3.84ppm和1.24ppm)，和聚异丁烯官能的那些的信号(δ=1.42ppm、1.11ppm和0.99ppm)。存在由新的聚合物链引起的新的宽峰信号(δ=3.4ppm至2.4ppm：CH2-CH-CO;δ=2.2ppm至1.5ppm:CH 2 -CH-CO)。
组分C
玻璃纤维
组分D/1
硬脂酸钙
组分D/2
比例为1:4的CuI/KI(20%浓度母料，在PA6中)
组分D/3
使用苯胺黑的40%浓度的PA6母料
模塑组合物以ZSK30制备，产量为25kg/小时并且平坦的温度分布：约280℃。
进行以下测试：
根据ISO527进行拉伸测试，在130℃下在50:50由水和G48组成的混合物中的水解老化前和水解老化后进行机械特性测试。
IV:c=5g/l的96%浓度的硫酸，根据ISO307
下表给出了模塑组合物的组成和测试结果。
表1：
表2：水解老化后的机械特性
Claims (9)
1.一种包含以下成分的热塑性模塑组合物：
A)10至99.9重量％的热塑性聚酰胺，
B)0.1至20重量％的通过以下物质共聚而获得的三元共聚物：
(B1)1至70重量％的至少一种缺电子烯烃，
(B2)0至80重量％的至少一种具有数均分子量Mn为100至500000的异丁烯均聚物或共聚物，以及
(B3)1至99重量％的至少一种烷氧基乙烯基硅烷，
C)0至50重量％的纤维状填料或粒状填料或其混合物，
D)0至50重量％的其他添加剂，
其中组分A)至D)的总重量百分比为100％。
2.权利要求1的热塑性模塑组合物，包括：
A)20至98重量％，
B)0.1至10重量％，
C)1至40重量％，
D)0至40重量％。
3.权利要求1或2的热塑性模塑组合物，其中组分B)由作为组分(B1)的至少一种烯烃获得，所述烯烃在其烯烃双键处带有至少一种选自-CO-、-CN、-NO2和-SO2的吸电子取代基。
4.权利要求1或2的热塑性模塑组合物，其中组分B)由作为组分(B1)的至少一种单烯键式不饱和C4至C6二羧酸的酸酐而获得。
5.权利要求1或2的热塑性模塑组合物，其中B)由作为组分(B3)的至少一种通式I的化合物获得
R1R2C＝CR3-Si(R4)m(OR5)3-m(I)
其中m为数字0、1或2，R1、R2、R3和R4为相同或不同并且为氢、C1至C20烷基、C5至C20环烷基、C6至C20芳基或C7至C20芳烷基基团，并且R5为C1至C20烷基、C5至C20环烷基、C6至C20芳基或C7至C20芳烷基基团。
6.权利要求1或2的热塑性模塑组合物，其中B)由作为组分(B3)的至少一种通式Ia的三烷氧基乙烯基硅烷获得
H2C＝CH-Si(OR5)3(Ia)
其中所有三个烷氧基均是相同的并且R5如上定义。
7.权利要求1或2的热塑性模塑组合物，其中B)通过以下物质的共聚而获得：
(B1)5至60重量％的至少一种单烯键式不饱和C4至C6二羧酸的酸酐，
(B2)5至80重量％的数均分子量Mn为100至500000的异丁烯均聚物或共聚物，和
(B3)5至60重量％的至少一种烷氧基乙烯基硅烷，
其中组分(B1)、(B2)和(B3)的重量％的总和为100重量％。
8.权利要求1至7任一项的热塑性模塑组合物用于制备任何类型的纤维、箔和模制品的用途。
9.由权利要求1至7任一项的热塑性模塑组合物获得的任何类型的纤维、箔或模制品。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP11151297.6 | 2011-01-18 | ||
| EP11151297 | 2011-01-18 | ||
| PCT/EP2012/050536 WO2012098063A1 (de) | 2011-01-18 | 2012-01-16 | Hydrolysestabile polyamide |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN103443203A CN103443203A (zh) | 2013-12-11 |
| CN103443203B true CN103443203B (zh) | 2015-12-02 |
Family
ID=45470583
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201280013061.0A Active CN103443203B (zh) | 2011-01-18 | 2012-01-16 | 耐水解性聚酰胺 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP2665777B1 (zh) |
| JP (1) | JP5959536B2 (zh) |
| KR (1) | KR101869999B1 (zh) |
| CN (1) | CN103443203B (zh) |
| ES (1) | ES2526528T3 (zh) |
| MY (1) | MY157567A (zh) |
| WO (1) | WO2012098063A1 (zh) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2014131701A1 (de) | 2013-02-27 | 2014-09-04 | Basf Se | Additive zur hydrolysestabilisierung von polymeren |
| KR20190018496A (ko) * | 2016-06-15 | 2019-02-22 | 바스프 에스이 | 폴리이소부탄에 기초한 폴리아미드용 충격 개질제 |
| CA3154604C (en) | 2019-10-24 | 2024-01-30 | Chee Sern LIM | Polyamide compositions and articles made therefrom |
| WO2023100065A1 (en) | 2021-12-01 | 2023-06-08 | Inv Nylon Polymers Americas, Llc | Polyamide compositions and articles made therefrom |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4005586B2 (ja) * | 2004-05-18 | 2007-11-07 | オーウェンスコーニング製造株式会社 | チョップドストランドの製造方法 |
| CN101531741A (zh) * | 2009-04-02 | 2009-09-16 | 上海交通大学 | 甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝聚异丁烯共聚物的制备方法 |
Family Cites Families (41)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2071250A (en) | 1931-07-03 | 1937-02-16 | Du Pont | Linear condensation polymers |
| US2071251A (en) | 1931-07-03 | 1937-02-16 | Du Pont | Fiber and method of producing it |
| US2130523A (en) | 1935-01-02 | 1938-09-20 | Du Pont | Linear polyamides and their production |
| US2130948A (en) | 1937-04-09 | 1938-09-20 | Du Pont | Synthetic fiber |
| US2241322A (en) | 1938-09-30 | 1941-05-06 | Du Pont | Process for preparing polyamides from cyclic amides |
| US2312966A (en) | 1940-04-01 | 1943-03-02 | Du Pont | Polymeric material |
| US2512606A (en) | 1945-09-12 | 1950-06-27 | Du Pont | Polyamides and method for obtaining same |
| IL24111A (en) | 1964-08-24 | 1969-02-27 | Du Pont | Linear polyamides |
| US4148846A (en) | 1970-09-10 | 1979-04-10 | Rohm And Haas Company | Acrylic modifiers for polycarbonamides |
| CH626385A5 (zh) | 1976-02-05 | 1981-11-13 | Ciba Geigy Ag | |
| NL8001764A (nl) | 1980-03-26 | 1981-10-16 | Stamicarbon | Bereiding van hoogmoleculair polytramethyleenadipamide. |
| NL8001763A (nl) | 1980-03-26 | 1981-10-16 | Stamicarbon | Bereiding van polytetramethyleenadipamide. |
| NL8001762A (nl) | 1980-03-26 | 1981-10-16 | Stamicarbon | Bereiding van voorwerpen op de basis van polyamide. |
| DE3039114A1 (de) | 1980-10-16 | 1982-05-13 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Thermoplastische polyester-formmassen mit verbesserter zaehigkeit |
| DE3248329A1 (de) | 1982-12-28 | 1984-06-28 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Polyamide mit verminderter wasseraufnahme |
| DE3321581A1 (de) | 1983-06-15 | 1984-12-20 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur kontinuierlichen herstellung von polyamiden |
| DE3321579A1 (de) | 1983-06-15 | 1984-12-20 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur kontinuierlichen herstellung von polyamiden |
| JPS61211363A (ja) * | 1985-03-18 | 1986-09-19 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | ポリアミド樹脂組成物 |
| DE3524234A1 (de) | 1985-07-06 | 1987-01-08 | Bayer Ag | Neue pfropfpolymerisate und deren abmischungen mit polyamiden |
| DE3610595A1 (de) | 1985-12-06 | 1987-06-11 | Bayer Ag | Verstaerkte polyamide mit verbessertem fliessverhalten |
| DE3606982A1 (de) | 1986-03-04 | 1987-09-10 | Bayer Ag | Pfropfpolymerisate auf kautschukpolymeren mit blockartiger struktur |
| DE3612159A1 (de) | 1986-04-11 | 1987-10-22 | Bayer Ag | Fliessfaehige formmassen auf polyamidbasis |
| DE3784486T2 (de) * | 1987-03-02 | 1993-07-08 | Sumitomo Bakelite Co | Flammhemmende olefinharzmischung. |
| DE3889787D1 (de) | 1987-07-17 | 1994-07-07 | Basf Ag | Teilaromatische Copolyamide mit verringertem Triamingehalt. |
| DE3725576A1 (de) | 1987-08-01 | 1989-02-09 | Bayer Ag | Formmassen aus aromatischem polyester und gepfropftem silikonkautschuk |
| JPH01146958A (ja) | 1987-12-04 | 1989-06-08 | Polyplastics Co | 熱可塑性樹脂組成物 |
| DE3800603A1 (de) | 1988-01-12 | 1989-07-20 | Bayer Ag | Formmassen aus aromatischen polyestern, vinyl-copolymerisaten und gepfropftem siliconkautschuk |
| FI902479A (fi) | 1990-05-18 | 1991-11-19 | Neste Oy | Eten-vinylsilansampolymer och dess framstaellning. |
| DE4120661A1 (de) | 1991-06-22 | 1992-12-24 | Basf Ag | Polyamide mit geringer wasseraufnahmekapazitaet |
| JPH05230235A (ja) * | 1992-02-18 | 1993-09-07 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 青果物包装用フイルム |
| JP3245991B2 (ja) * | 1992-09-30 | 2002-01-15 | 住友化学工業株式会社 | 接着性樹脂組成物及び該組成物を用いてなる積層体 |
| US6194538B1 (en) | 1996-08-30 | 2001-02-27 | Basf Aktiengesellschaft | Process for producing polyamides from aminonitriles |
| DE19935398A1 (de) | 1999-07-30 | 2001-02-01 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Polyamiden aus Dinitrilen und Diaminen |
| DE10313681A1 (de) | 2003-03-26 | 2004-10-07 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Polyamiden |
| US7589145B2 (en) * | 2004-04-15 | 2009-09-15 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Syndiotactic rich polyolefins |
| CN101233187A (zh) * | 2005-08-04 | 2008-07-30 | 巴斯福股份公司 | 水分散体及其用途 |
| PL1994075T3 (pl) | 2006-03-08 | 2010-02-26 | Basf Se | Częściowo aromatyczne kopoliamidy o wysokiej krystaliczności |
| JP5270106B2 (ja) * | 2006-12-26 | 2013-08-21 | 株式会社クラレ | ポリアミド樹脂組成物およびそれからなる成形品 |
| US20100170636A1 (en) * | 2007-06-19 | 2010-07-08 | Basf Se | Semi-interpenetrating network having a phase of a linear noncrosslinked isobutene polymer |
| US20100016191A1 (en) * | 2008-07-18 | 2010-01-21 | Harrison James J | Copolymers Made With Allyl-Terminated Polyolefins And Unsaturated Acidic Reagents, Dispersants Using Same, and Methods of Making Same |
| MY156643A (en) * | 2010-09-07 | 2016-03-15 | Basf Se | Terpolymer of electron-deficient olefins, olefins without electron-withdrawing substituents, and alkoxyvinylsilanes |
-
2012
- 2012-01-16 WO PCT/EP2012/050536 patent/WO2012098063A1/de active Application Filing
- 2012-01-16 KR KR1020137021596A patent/KR101869999B1/ko not_active Application Discontinuation
- 2012-01-16 EP EP12700198.0A patent/EP2665777B1/de not_active Not-in-force
- 2012-01-16 ES ES12700198.0T patent/ES2526528T3/es active Active
- 2012-01-16 MY MYPI2013002426A patent/MY157567A/en unknown
- 2012-01-16 JP JP2013549779A patent/JP5959536B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2012-01-16 CN CN201280013061.0A patent/CN103443203B/zh active Active
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4005586B2 (ja) * | 2004-05-18 | 2007-11-07 | オーウェンスコーニング製造株式会社 | チョップドストランドの製造方法 |
| CN101531741A (zh) * | 2009-04-02 | 2009-09-16 | 上海交通大学 | 甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝聚异丁烯共聚物的制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MY157567A (en) | 2016-06-30 |
| KR101869999B1 (ko) | 2018-06-22 |
| KR20140007843A (ko) | 2014-01-20 |
| WO2012098063A1 (de) | 2012-07-26 |
| CN103443203A (zh) | 2013-12-11 |
| ES2526528T3 (es) | 2015-01-13 |
| JP5959536B2 (ja) | 2016-08-02 |
| EP2665777A1 (de) | 2013-11-27 |
| JP2014503022A (ja) | 2014-02-06 |
| EP2665777B1 (de) | 2014-11-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6346181B2 (ja) | 半芳香族ポリアミド樹脂組成物およびそれを含む成型品 | |
| KR102221899B1 (ko) | 폴리아미드 조성물 및 성형품 | |
| CN102985491B (zh) | 耐热老化性聚酰胺 | |
| KR101464782B1 (ko) | 개선된 열 노화 및 가수분해 안정성을 갖는 폴리아미드 성형 조성물 | |
| CN101115786B (zh) | 耐热老化聚酰胺 | |
| CN103270099B (zh) | 包含导热聚合物的模塑热塑性制品 | |
| CN102791798B (zh) | 耐热老化性聚酰胺 | |
| WO2007132733A1 (ja) | ポリアミド樹脂 | |
| JP6226704B2 (ja) | ポリアミド樹脂組成物 | |
| CN106380840A (zh) | 具有阻燃性的耐热老化性聚酰胺 | |
| CN102264839A (zh) | 具有浅缩痕和极佳表面外观的增强聚酰胺组合物 | |
| KR102000896B1 (ko) | 말단 변성 폴리아미드 수지 및 그의 제조 방법 | |
| JP2009511687A (ja) | 難燃性成形材料 | |
| CN103443203B (zh) | 耐水解性聚酰胺 | |
| CN102712810A (zh) | 具有改善的耐盐性和热稳定性的聚酰胺组合物 | |
| CN102725354A (zh) | 具有改善的耐盐性和热稳定性的聚酰胺组合物 | |
| JP6234175B2 (ja) | ポリアミド樹脂組成物 | |
| CN104395404A (zh) | 具有聚丙烯腈的阻燃聚酰胺 | |
| WO2018049808A1 (zh) | 一种半芳香族共聚酰胺树脂和由其组成的聚酰胺模塑组合物 | |
| JP6843698B2 (ja) | ポリアミド組成物及び成形品 | |
| JP2013095791A (ja) | 導電性ポリアミド樹脂組成物及びその成形体 | |
| CN103797058A (zh) | 作为用于含有红磷的阻燃性聚酰胺的稳定剂的银/氧化锌混合物 | |
| CN103492488A (zh) | 阻燃性模塑组合物 | |
| JP7370455B2 (ja) | 半芳香族ポリアミド樹脂組成物、およびその成形体 | |
| KR20190086675A (ko) | 말단 변성 폴리아미드 수지 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20210817 Address after: 300 jiangxinsha Road, Pudong New Area, Shanghai Patentee after: BASF Auxiliary Chemcials Co.,Ltd. Address before: Ludwigshafen, Germany Patentee before: BASF Europe Inc. |
|
| TR01 | Transfer of patent right |