CN103382222B - α-4-β-7异二聚体特异性拮抗剂抗体 - Google Patents

Abstract

本文公开了α4β7异二聚体特异性抗原结合蛋白、编码所述α4β7异二聚体特异性抗原结合蛋白的核酸以及制备和使用所述α4β7异二聚体特异性抗原结合蛋白的方法。

Description

α-4-β-7异二聚体特异性拮抗剂抗体

本申请是国际申请日为2010年3月16日的国际申请PCT/US2010/027422进入中国、申请号为201080013557.9的题为“α-4-β-7异二聚体特异性拮抗剂抗体”的发明专利申请的分案申请。

相关申请的交叉引用

根据35 U.S.C. 119(e)条款，本申请要求保护2009年3月20日提交的美国专利申请号61/162,154和2010年2月22日提交的美国专利申请号61/306,829的权益，所述申请通过引用结合到本文中。

发明领域

本申请提供有关α4β7异二聚体特异性抗原结合蛋白的组合物和方法。

背景

整联蛋白是异二聚体的I型跨膜蛋白，由两个亚基(一个是α亚基，一个是β亚基)形成，并且介导许多不同的细胞-细胞间和细胞-胞外基质间的相互作用。从功能上看，已证实整联蛋白参与多种生物进程，包括白细胞迁移和再循环以及免疫应答。哺乳动物中，有18种已知的α亚基和8种已知的β亚基，其组合形成24种截然不同的整联蛋白。配体特异性大多取决于所表达的α亚基和β亚基的特定组合，而配体的亲和力受整联蛋白构象变化调节，并且是二价阳离子依赖性的。

整联蛋白的配体形成结构上不同的组别，包括胞外基质蛋白，例如胶原、纤连蛋白、玻连蛋白和层粘连蛋白；反受体，例如细胞黏着分子(例如血管细胞黏着分子或VCAM)和血浆蛋白。许多致病微生物亦利用整联蛋白发起感染或作为毒素结合的部位。结构上不同的配体共有暴露的谷氨酸或天冬氨酸残基，通常存在于延伸的柔性环上，这对于被整联蛋白识别是重要的。

α4整联蛋白(α4与β1或β7亚基搭配)在免疫***中起重要作用。Α4β1在淋巴细胞和髓样细胞上表达；它似乎是血管细胞黏着分子(VCAM)的主要结合配偶体。VCAM在血管内皮上遍在表达，在炎症期间增量调节，并且结合α4β7以及α4β1 (但与α4β7弱结合)。虽然在外周T细胞、B细胞、NK细胞和嗜伊红粒细胞上也检测到α4β7，但是α4β7在CD4+CD45RA记忆T细胞亚群中的表达最高，该亚群已被证实优先归巢至肠中。α4β7异二聚体的主要配体是在肠内皮中表达的黏膜地址素细胞黏着分子1 (MAdCAM-1或MAdCAM)。

除了与α4链配对外，β7亚基还与αE搭配形成αEβ7，其主要在在肠、肺和生殖泌尿道的上皮内淋巴细胞(IEL)中表达。αEβ7还在肠的树突细胞上表达。αEβ7异二聚体与在上皮细胞上表达的E-钙黏着蛋白结合。一般认为IEL细胞在上皮区室内提供免疫监视机制。

结合α4并抑制α4β1与VCAM-1和纤连蛋白结合的抗体定位在介于残基152和203之间的α4的52个氨基酸区域(Schiffer等, J. Biol. Chem. 270:14270；1995)。Tidswell等人(J. Immuno 159:1497；1997)在小鼠/人嵌合β7亚基方法中，利用一组结合β7的抗体，鉴定出对与MAdCAM-1结合重要的β7结构域。他们发现抑制与MAdCAM-1和E-钙黏着蛋白结合的7种抗体中，有6种定位在包含氨基酸176-250的区域中，该区域似乎与其它整联蛋白亚基的金属离子依赖性黏着位点(metal-ion dependent adhesion site, MIDAS)具有同源性。Tidswell等人使用的抗体之一是称为ACT-1的α4β7异二聚体特异性抗体。

Lazarovitz等人(J. Immunol. 133:1857；1984)最初将ACT-1抗体描述为用得自PBMC的人破伤风类毒素特异性T淋巴细胞系给小鼠免疫接种而产生的抗体。后来，研究表明ACT-1与α4β7异二聚体特异性结合(Schweighoffer等，J. Immunol. 151:717，1993)。虽然ACT-1不结合鼠α4β7，但却结合来源于最少一些非人类灵长类动物物种的α4β7，而且研究表明在关养的裸面犭胥 中减轻自发性结肠炎(Hesterberg等，Gastroenterology 111:1373；1996)。

已将ACT-1人源化，并对在溃疡性结肠炎(Feagan等，N Engl J Med. 352:2499；2005)以及最近在克罗恩病(Crohn’s disease) (Feagan等，Clinical Gastroenterologyand Hepatology 6:1370，2008)中作为人用治疗药进行了评价。人源化ACT-1，亦称为vedolizumab，披露于WO 98/06248和美国专利7,147,85以及WO 07/061679和US 2007-0122404。另一种人源化抗体即那他珠单抗(Tysabri®)已被用于治疗克罗恩病。那他珠单抗是α4特异性鼠抗体的人源化形式。已经证实在部分患者中Vedolizumab中和抗人源化抗体应答，而那他珠单抗与进行性多灶性白质脑病(PML)有关，PML是一种在无免疫应答的个体中与用JC病毒感染前的再活化有关的神经障碍。因此，需要改正这些缺点同时破坏α4β7/MAdCAM-1途径的治疗药物。

发明概述

一方面，本发明提供与人α4β7特异性结合的分离的抗原结合蛋白(即α4β7异二聚体特异性抗原结合蛋白)。在本发明的另一个方面，抗原结合蛋白与以下动物的α4β7特异性结合：非人类灵长类动物、食蟹猴(cynomologous monkey)、黑猩猩、非灵长类哺乳动物、啮齿动物、小鼠、大鼠、仓鼠、豚鼠、猫或狗。在另一个实施方案中，分离的抗原结合蛋白包括以下抗体：人抗体、嵌合抗体、单克隆抗体、重组抗体、抗原结合抗体片段、单链抗体、双链抗体(diabody)、三链抗体(triabody)、四链抗体(tetrabody)、Fab片段、F(ab’)₂片段、结构域抗体、IgD抗体、IgE抗体、IgM抗体、IgG1抗体、IgG2抗体、IgG3抗体、IgG4抗体或在铰链区具有降低形成H链内二硫键的趋势的至少一个突变的IgG4抗体。另一方面，分离的抗原结合蛋白包含前述抗体之一的重链恒定区；另一方面，恒定区是包含SEQ ID NO:72的多肽；与SEQ IDNO:72有至少90%同一性的多肽；具有其中剔除了1、2、3、4或5个N端和/或C端氨基酸的SEQID NO:72所示氨基酸序列的多肽；或者加入一种或多种翻译后修饰的前述多肽之一。在一个实施方案中，分离的抗原结合蛋白包含κ轻链恒定区，在另一个实施方案中，它包含λ轻链区。在一个实施方案中，轻链恒定区是包含SEQ ID NO:70的多肽；与SEQ ID NO:70有至少90%同一性的多肽；具有其中剔除了1、2、3、4或5个N端和/或C端氨基酸的SEQ ID NO:70所示氨基酸序列的多肽；或加入一种或多种翻译后修饰的前述多肽之一。

本发明的一个实施方案提供具有重链和轻链的α4β7异二聚体特异性抗原结合蛋白，每条重链和轻链都包含一个或多个互补决定区，即CDR。在本发明的另一个方面，重链可变区包含CDR1、CDR2和CDR3，而轻链可变区包含CDR1、CDR2和CDR3，其中各个相应CDR选自SEQ ID NO:55的轻链CDR1、CDR2和CDR3，以及SEQ ID NO:58的重链CDR1、CDR2和CDR3；SEQID NO:56的轻链CDR1、CDR2和CDR3，以及SEQ ID NO:59的重链CDR1、CDR2和CDR3；以及SEQID NO:57的轻链CDR1、CDR2和CDR3，以及SEQ ID NO:60的重链CDR1、CDR2和CDR3。

在本发明的另一个方面，重链可变区还包含命名为FR1、FR2、FR3和FR4的4个框架区(FR)，轻链可变区还包含命名为FR1、FR2、FR3和FR4的4个框架区(FR)。一方面，FR选自与CDR相同的SEQ ID NO；另一方面，FR选自不同的SEQ ID NO。在又一个实施方案中，本发明提供α4β7异二聚体特异性抗原结合蛋白，其中轻链可变区包含SEQ ID NO:55，重链可变区包含SEQ ID NO:58；轻链可变区包含SEQ ID NO:56，重链可变区包含SEQ ID NO:59；或者轻链可变区包含SEQ ID NO:57，重链可变区包含SEQ ID NO:60。

在本发明的另一个方面，本发明提供具有重链和轻链的分离的α4β7异二聚体特异性抗原结合蛋白，每条重链和轻链都包含一个或多个互补决定区，即CDR。在本发明的另一个方面，重链可变区包含CDR1、CDR2和CDR3，轻链可变区包含CDR1、CDR2和CDR3。在一个实施方案中，轻链CDR选自分别与SEQ ID NO:3的CDR1、CDR2和CDR3有至少90%同一性的CDR1、CDR2和CDR3；分别与SEQ ID NO:5的CDR1、CDR2和CDR3有至少90%同一性的CDR1、CDR2和CDR3；分别与SEQ ID NO:7的CDR1、CDR2和CDR3有至少90%同一性的CDR1、CDR2和CDR3；分别与SEQ ID NO:22的CDR1、CDR2和CDR3有至少90%同一性的CDR1、CDR2和CDR3；分别与SEQ IDNO:24的CDR1、CDR2和CDR3有至少90%同一性的CDR1、CDR2和CDR3；并且重链可变CDR1、CDR2和CDR3来自SEQ ID NO:58。

在本发明的另一个方面，重链可变区还包含命名为FR1、FR2、FR3和FR4的4个框架区(FR)，轻链可变区还包含命名为FR1、FR2、FR3和FR4的4个框架区(FR)。一方面，FR选自与CDR相同的SEQ ID NO；另一方面，FR选自不同的SEQ ID NO。在又一个实施方案中，本发明提供α4β7异二聚体特异性抗原结合蛋白，其中轻链可变区选自与SEQ ID NO:3有至少90%同一性的轻链可变区、与SEQ ID NO:5有至少90%同一性的轻链可变区、与SEQ ID NO:7有至少90%同一性的轻链可变区、与SEQ ID NO:22有至少90%同一性的轻链可变区以及与SEQ IDNO:24有至少90%同一性的轻链可变区；并且重链可变区包含SEQ ID NO:58。

本发明的另一个方面提供分离的α4β7异二聚体特异性抗原结合蛋白，其具有包含CDR1、CDR2和CDR3的重链可变区及包含CDR1、CDR2和CDR3的轻链可变区，其中轻链CDR1、CDR2和CDR3选自分别与SEQ ID NO:12的CDR1、CDR2和CDR3有至少90%同一性的CDR1、CDR2和CDR3；分别与SEQ ID NO:25的CDR1、CDR2和CDR3有至少90%同一性的CDR1、CDR2和CDR3；以及分别与SEQ ID NO:26的CDR1、CDR2和CDR3有至少90%同一性的CDR1、CDR2和CDR3；而且重链CDR1、CDR2和CDR3选自分别与SEQ ID NO:41的CDR1、CDR2和CDR3有至少90%同一性的CDR1、CDR2和CDR3；以及分别与SEQ ID NO:54的CDR1、CDR2和CDR3有至少90%同一性的CDR1、CDR2和CDR3。在一个实施方案中，轻链可变区选自与SEQ ID NO: 12、25和26中的任一个有至少90%同一性的可变区，重链可变区选自与SEQ ID NO:41和54中的任一个有至少90%同一性的可变区。在本发明的另一个方面，重链可变区还包含命名为FR1、FR2、FR3和FR4的4个框架区(FR)，轻链可变区还包含命名为FR1、FR2、FR3和FR4的4个框架区(FR)。一方面，FR选自与CDR相同的SEQ ID NO；另一方面，FR选自不同的SEQ ID NO。

在一个实施方案中，本发明提供分离的α4β7异二聚体特异性抗原结合蛋白，其具有包含CDR1、CDR2和CDR3的重链可变区及包含CDR1、CDR2和CDR3的轻链可变区，其中各个相应的CDR与选自以下的CDR有至少90%同一性：SEQ ID NO:10的轻链CDR1、CDR2和CDR3，以及SEQ ID NO:38的重链CDR1、CDR2和CDR3；SEQ ID NO:2的轻链CDR1、CDR2和CDR3，以及SEQ IDNO:30的重链CDR1、CDR2和CDR3；SEQ ID NO:20的轻链CDR1、CDR2和CDR3，以及SEQ ID NO:51的重链CDR1、CDR2和CDR3；SEQ ID NO:11的轻链CDR1、CDR2和CDR3，以及SEQ ID NO:39的重链CDR1、CDR2和CDR3；SEQ ID NO:13的轻链CDR1、CDR2和CDR3，以及SEQ ID NO:42的重链CDR1、CDR2和CDR3；SEQ ID NO:17的轻链CDR1、CDR2和CDR3，以及SEQ ID NO:46的重链CDR1、CDR2和CDR3；SEQ ID NO:8的轻链CDR1、CDR2和CDR3，以及SEQ ID NO:36的重链CDR1、CDR2和CDR3；SEQ ID NO:19的轻链CDR1、CDR2和CDR3，以及SEQ ID NO:49的重链CDR1、CDR2和CDR3；SEQ ID NO:18的轻链CDR1、CDR2和CDR3，以及SEQ ID NO:47的重链CDR1、CDR2和CDR3；SEQID NO:21的轻链CDR1、CDR2和CDR3，以及SEQ ID NO:52的重链CDR1、CDR2和CDR3；SEQ IDNO:3的轻链CDR1、CDR2和CDR3，以及SEQ ID NO:31的重链CDR1、CDR2和CDR3；SEQ ID NO:7的轻链CDR1、CDR2和CDR3，以及SEQ ID NO:35的重链CDR1、CDR2和CDR3；SEQ ID NO:6的轻链CDR1、CDR2和CDR3，以及SEQ ID NO:34的重链CDR1、CDR2和CDR3；SEQ ID NO:1的轻链CDR1、CDR2和CDR3，以及SEQ ID NO:29的重链CDR1、CDR2和CDR3；SEQ ID NO:22的轻链CDR1、CDR2和CDR3，以及SEQ ID NO:50的重链CDR1、CDR2和CDR3；SEQ ID NO:24的轻链CDR1、CDR2和CDR3，以及SEQ ID NO:40的重链CDR1、CDR2和CDR3；SEQ ID NO:9的轻链CDR1、CDR2和CDR3，以及SEQ ID NO:37的重链CDR1、CDR2和CDR3；SEQ ID NO:4的轻链CDR1、CDR2和CDR3，以及SEQ ID NO:32的重链CDR1、CDR2和CDR3；SEQ ID NO:28的轻链CDR1、CDR2和CDR3，以及SEQID NO:53的重链CDR1、CDR2和CDR3；SEQ ID NO:16的轻链CDR1、CDR2和CDR3，以及SEQ IDNO:45的重链CDR1、CDR2和CDR3；SEQ ID NO:15的轻链CDR1、CDR2和CDR3，以及SEQ ID NO:44的重链CDR1、CDR2和CDR3；SEQ ID NO:14的轻链CDR1、CDR2和CDR3，以及SEQ ID NO:43的重链CDR1、CDR2和CDR3；SEQ ID NO:27的轻链CDR1、CDR2和CDR3，以及SEQ ID NO:43的重链CDR1、CDR2和CDR3；SEQ ID NO:5的轻链CDR1、CDR2和CDR3，以及SEQ ID NO:33的重链CDR1、CDR2和CDR3；SEQ ID NO:12的轻链CDR1、CDR2和CDR3，以及SEQ ID NO:41的重链CDR1、CDR2和CDR3；SEQ ID NO:23的轻链CDR1、CDR2和CDR3，以及SEQ ID NO:48的重链CDR1、CDR2和CDR3；SEQ ID NO:25的轻链CDR1、CDR2和CDR3，以及SEQ ID NO:54的重链CDR1、CDR2和CDR3；以及SEQ ID NO:26的轻链CDR1、CDR2和CDR3，以及SEQ ID NO:54的重链CDR1、CDR2和CDR3。另一方面，重链和轻链CDR与所述SEQ ID NO相应的CDR相同。在本发明的一个实施方案中，重链可变区还包含命名为FR1、FR2、FR3和FR4的4个框架区(FR)，轻链可变区还包含命名为FR1、FR2、FR3和FR4的4个框架区(FR)。一方面，FR选自与CDR相同的SEQ ID NO；另一方面，FR选自不同的SEQ ID NO。

在另一个实施方案中，α4β7异二聚体特异性抗原结合蛋白包含轻链可变区和重链可变区，其中轻链可变区与SEQ ID NO:10有至少90%同一性，重链可变区与SEQ ID NO:38有至少90%同一性；轻链可变区与SEQ ID NO:2有至少90%同一性，重链可变区与SEQ ID NO:30有至少90%同一性；轻链可变区与SEQ ID NO:20有至少90%同一性，重链可变区与SEQ IDNO:51有至少90%同一性；轻链可变区与SEQ ID NO:11有至少90%同一性，重链可变区与SEQID NO:39有至少90%同一性；轻链可变区与SEQ ID NO:13有至少90%同一性，重链可变区与SEQ ID NO:42有至少90%同一性；轻链可变区与SEQ ID NO:17有至少90%同一性，重链可变区与SEQ ID NO:46有至少90%同一性；轻链可变区与SEQ ID NO:8有至少90%同一性，重链可变区与SEQ ID NO:36有至少90%同一性；轻链可变区与SEQ ID NO:19有至少90%同一性，重链可变区与SEQ ID NO:49有至少90%同一性；轻链可变区与SEQ ID NO:18有至少90%同一性，重链可变区与SEQ ID NO:47有至少90%同一性；轻链可变区与SEQ ID NO:21有至少90%同一性，重链可变区与SEQ ID NO:52有至少90%同一性；轻链可变区与SEQ ID NO:3有至少90%同一性，重链可变区与SEQ ID NO:31有至少90%同一性；轻链可变区与SEQ ID NO:7有至少90%同一性，重链可变区与SEQ ID NO:35有至少90%同一性；轻链可变区与SEQ ID NO:6有至少90%同一性，重链可变区与SEQ ID NO:34有至少90%同一性；轻链可变区与SEQ ID NO:1有至少90%同一性，重链可变区与SEQ ID NO:29有至少90%同一性；轻链可变区与SEQ IDNO:22有至少90%同一性，重链可变区与SEQ ID NO:50有至少90%同一性；轻链可变区与SEQID NO:24有至少90%同一性，重链可变区与SEQ ID NO:40有至少90%同一性；轻链可变区与SEQ ID NO:9有至少90%同一性，重链可变区与SEQ ID NO:37有至少90%同一性；轻链可变区与SEQ ID NO:4有至少90%同一性，重链可变区与SEQ ID NO:32有至少90%同一性；轻链可变区与SEQ ID NO:28有至少90%同一性，重链可变区与SEQ ID NO:53有至少90%同一性；轻链可变区与SEQ ID NO:16有至少90%同一性，重链可变区与SEQ ID NO:45有至少90%同一性；轻链可变区与SEQ ID NO:15有至少90%同一性，重链可变区与SEQ ID NO:44有至少90%同一性；轻链可变区与SEQ ID NO:14有至少90%同一性，重链可变区与SEQ ID NO:43有至少90%同一性；轻链可变区与SEQ ID NO:27有至少90%同一性，重链可变区与SEQ ID NO:43有至少90%同一性；轻链可变区与SEQ ID NO:5有至少90%同一性，重链可变区与SEQ ID NO:33有至少90%同一性；轻链可变区与SEQ ID NO:12有至少90%同一性，重链可变区与SEQ ID NO:41有至少90%同一性；轻链可变区与SEQ ID NO:23有至少90%同一性，重链可变区与SEQ IDNO:48有至少90%同一性；轻链可变区与SEQ ID NO:25有至少90%同一性，重链可变区与SEQID NO:54有至少90%同一性；或者轻链可变区与SEQ ID NO:26有至少90%同一性，重链可变区与SEQ ID NO:54有至少90%同一性。另一方面，重链和轻链可变区与所述SEQ ID NO的相应可变区相同。

本发明的一个方面提供分离的α4β7异二聚体特异性抗原结合蛋白，其在CD4+记忆T细胞结合测定法中具有小于35 ng/ml的EC50；另一个方面提供分离的α4β7异二聚体特异性抗原结合蛋白，其在CD4+记忆T细胞结合测定法中具有小于10 ng/ml的EC50。在另一个实施方案中，本发明提供分离的α4β7异二聚体特异性抗原结合蛋白，其在MAdCAM竞争测定法中具有小于30 ng/m的IC50；在另一个实施方案中提供分离的α4β7异二聚体特异性抗原结合蛋白，其在MAdCAM竞争测定法中具有小于10 ng/ml的IC50。本发明的一个方面提供分离的α4β7异二聚体特异性抗原结合蛋白，其结合α4β7的S250N突变体。

在本发明的一个方面，本发明提供编码上述多肽的核酸。在本发明的另一个方面，所述核酸为载体。在本发明的另一个实施方案中，本发明提供用本发明的核酸转化或转染的宿主细胞。在本发明的另一个方面，提供制备多肽的方法，所述方法包括在促进多肽表达的条件下培育宿主细胞，并收获所述多肽。

另一方面，本发明提供分泌结合α4β7的抗原结合蛋白的分离细胞。在另一个实施方案中，所述细胞是杂交瘤。在另一个实施方案中，本发明提供制备特异性结合α4β7 (即人α4β7)的抗原结合蛋白的方法，所述方法包括在允许表达所述抗原结合蛋白的条件下培育所述分离细胞。

一方面，本发明提供与α4β7异二聚体特异性结合的分离的抗原结合蛋白。在另一个实施方案中，分离的抗原结合蛋白当与人α4β7结合时，抑制α4β7与MAdCAM-1结合。因此，本发明的一个实施方案提供抑制α4β7的至少一种活性的方法，所述方法包括使表达α4β7的细胞与α4β7异二聚体特异性抗原结合蛋白接触，使得活性被部分或全部抑制。一方面，这种方法在体内进行。在本发明的一个方面，分离的抗原结合蛋白抑制表达α4β7的细胞与表达MAdCAM-1的细胞粘附。在本发明的又一个方面，分离的抗原结合蛋白抑制表达α4β7的细胞运输至表达MAdCAM-1的细胞所定居的区域或组织中；在这类实施方案的一个实例中，分离的抗原结合蛋白抑制淋巴细胞运输至肠中。

另一方面，本发明提供包含抗原结合蛋白的药物组合物。在一个实施方案中，本发明提供治疗受试者的病况的方法，所述方法包括将药物组合物给予受试者，其中可通过降低受试者的α4β7活性(部分或全部)治疗所述病况。在另一个实施方案中，受试者是人类。在另一个实施方案中，所述病况是胃肠***的炎性疾病。因此，提供治疗患有以下病况的个体的方法，所述病况的特征在于表达α4β7的细胞不恰当地运输到包含表达MAdCAM的细胞的组织中，所述方法包括以足以抑制(部分或全部)表达α4β7的细胞运输到包含表达MAdCAM的细胞的组织中的量，将α4β7异二聚体特异性抗原结合蛋白给予所述个体。在一个实施方案中，所述病况是炎性肠病，例如溃疡性结肠炎、克罗恩病、乳糜泻(非热带性口炎性腹泻)、肠病伴发血清反应阴性关节病、显微镜下结肠炎(microscopic colitis)或胶原性结肠炎、嗜酸性胃肠炎或直肠与结肠切除术和回肠肛管吻合术后所致的回肠囊袋炎(pouchitis)。在另一个实施方案中，所述病况是胰腺炎、胰岛素依赖性糖尿病、乳腺炎、胆囊炎、胆管炎、胆管周围炎、慢性支气管炎、慢性鼻窦炎、哮喘或移植物抗宿主病。

在另一个实施方案中，所述方法还包括给予受试者第二种治疗。在另一个实施方案中，在将药物组合物给予受试者之前和/或与之同时和/或之后给予受试者第二种治疗。在另一个实施方案中，第二种治疗包括抗炎药。在另一个实施方案中，第二药物组合物包含选自非甾体抗炎药、类固醇和免疫调节剂的物质。在另一个实施方案中，所述方法包括给予受试者第三种治疗。

另一方面，本发明提供延长受试者寿命的方法，所述方法包括将药物组合物给予受试者。另一方面，本发明提供在有需要的受试者中降低α4β7活性的方法，所述方法包括将药物组合物给予受试者。另一方面，本发明提供在有需要的受试者中降低α4β7介导的运输(例如α4β7介导的肠归巢)的方法，所述方法包括将药物组合物给予受试者。

发明详述

本发明提供涉及结合整联蛋白α4β7 (“α4β7”)的分子的组合物、药盒和方法，所述分子包括激动或拮抗α4β7的分子，例如抗α4β7抗体、抗体片段和抗体衍生物，例如拮抗性抗α4β7抗体、抗体片段或抗体衍生物。还提供核酸及其衍生物和片段，其包含编码与α4β7结合的多肽的全部或部分的核苷酸序列，例如编码抗α4β7抗体、抗体片段或抗体衍生物的全部或部分的核酸、包含这类核酸的质粒和载体以及包含这类核酸和/或载体和质粒的细胞或细胞系。所提供的方法包括例如制备、鉴定或分离与α4β7结合的分子(例如抗α4β7抗体)的方法、确定分子是否与α4β7结合的方法、确定分子是否刺激或拮抗α4β7的方法、制备包含与α4β7结合的分子的组合物(例如药物组合物)的方法以及将与α4β7结合的分子给予受试者的方法，例如用于治疗α4β7介导的病况的方法，以及用于体内或体外刺激或拮抗α4β7的生物活性的方法。

多核苷酸和多肽序列使用标准一字母或三字母缩写词表示。除非另有说明，否则每个多肽序列在左边具有氨基端，在右边具有羧基端；各单链核酸序列和每个双链核酸序列的上链在左边具有5’端，在右边具有3’端。还可通过解释多肽或多核苷酸序列如何不同于参比序列来描述具体的多肽或多核苷酸序列。

除非本文另外定义，否则与本发明联用的科技术语应具有本领域普通技术人员通常理解的含义。此外，除非文中另有要求，否则单数术语应包括复数，而复数术语应包括单数。一般地讲，所使用的与本文所描述的细胞和组织培养、分子生物学、免疫学、微生物学、遗传学及蛋白质与核酸化学和杂交有关的命名以及关联技术是本领域众所周知和通用的。通常按照本领域众所周知的常规方法以及如本说明书全文所引用和讨论的各种一般性的和更为具体的参考文献所述实施本发明的方法和技术，除非另有说明。参见例如Sambrook等，Molecular Cloning: A Laboratory Manual，第2版，Cold Spring Harbor LaboratoryPress，Cold Spring Harbor，N.Y. (1989)和Ausubel等，Current Protocols inMolecular Biology, Greene Publishing Associates (1992)，以及Harlow和LaneAntibodies: A Laboratory Manual Cold Spring Harbor Laboratory Press, ColdSpring Harbor, N.Y. (1990)，所述文献通过引用结合到本文中。按照生产商的说明书、按照本领域常规实施方法或按照本文所述方法进行酶促反应和纯化技术。所使用的与本文描述的分析化学、合成有机化学和医学与药物化学有关的术语以及关联实验室规程和技术是本领域众所周知和通用的。标准技术可用于化学合成、化学分析、药物制备、制剂和递药以及患者治疗。

除非另有说明，否则下列术语应理解为具有以下含义：

术语“分离的分子”(其中所述分子为例如多肽、多核苷酸或抗体)是以下分子，根据其起源或衍生源，其(1)不与在其天然状态与之相伴的天然缔合的组分缔合，(2)基本不含来自同一物种的其它分子，(3)由不同物种的细胞表达，或(4)实质上无人干预时不会出现。因此，化学合成的分子，或在与其天然起源细胞不同的细胞***中合成的分子，为与其天然缔合的组分“分离的”。还可采用本领域众所周知的纯化技术，通过分离使分子基本上不含天然缔合的组分。可通过本领域众所周知的多种方法测定分子纯度或均质性。例如，可采用聚丙烯酰胺凝胶电泳并采用本领域众所周知的技术使凝胶染色以呈现多肽，来测定多肽样品的纯度。出于某些目的，可通过采用HPLC或本领域众所周知的其它纯化方法来提供更高的分辨率。

术语“α4β7抑制剂”和“α4β7拮抗剂”可互换使用。各为可检测地抑制α4β7的至少一种功能的分子。相反地，“α4β7激动剂”是可检测地增强α4β7的至少一种功能的分子。由α4β7抑制剂引起的抑制不必是完全的，只要通过例如采用测定法可检出即可。可采用α4β7功能的任何测定法，本文提供了有关实例。可被α4β7抑制剂抑制(或被α4β7激动剂增强)的α4β7的功能的实例包括配体结合(即与MAdCAM-1结合)、与表达配体的细胞粘附、运输至特定区室(例如肠)、细胞因子、趋化因子和其它介质的释放、炎症反应和组织损伤加重或恶化等。α4β7抑制剂和α4β7激动剂的类型的实例包括但不限于α4β7结合多肽，例如抗原结合蛋白(例如α4β7抗原结合蛋白)、抗体、抗体片段和抗体衍生物。

术语“肽”、“多肽”和“蛋白质”分别是指包含通过肽键彼此连接的两个或更多个氨基酸残基的分子。这些术语包括例如天然和人工蛋白质、蛋白质序列的蛋白质片段和多肽类似物(例如突变蛋白、变体和融合蛋白)以及翻译后修饰的蛋白质或者其它共价或非共价修饰的蛋白质。肽、多肽或蛋白质可以是单体的或是多聚体的。

本文使用的术语“多肽片段”是指与相应的全长蛋白质相比，具有氨基端和/或羧基端缺失的多肽。片段的长度可为例如至少5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、20、50、70、80、90、100、150或200个氨基酸。片段的长度也可为例如至多1,000、750、500、250、200、175、150、125、100、90、80、70、60、50、40、30、20、15、14、13、12、11或10个氨基酸。片段还可由蛋白酶水解(或其它)加工产生，所述加工例如导致在1-5个氨基酸的氨基端和/或羧基端方面偏离所预测的。片段还可在其末端的任一端或两端包含一个或多个其它氨基酸，例如得自不同的天然存在的蛋白质(例如Fc或亮氨酸拉链结构域)或人工氨基酸序列(例如人工接头序列或标签蛋白)的氨基酸序列。

本发明的多肽包括以任何方式和出于以下任何理由被修饰的多肽，例如以：(1)降低对蛋白酶解的敏感性，(2)降低对氧化的敏感性，(3)改变对形成蛋白质复合体的结合亲和力，(4)改变结合亲和力，和(4)提供或改变其它物理化学性质或功能性质。类似物包括多肽的突变蛋白。例如，可以在天然存在的序列上进行单个或多个氨基酸取代(例如保守氨基酸取代) (例如在一个或多个形成分子间接触的结构域外的多肽部分上)。可以使用共有序列选择用于取代的氨基酸残基；本领域技术人员认可的是，还可取代其它氨基酸残基。

“保守氨基酸取代”是基本上不改变亲本序列的结构特征的取代(例如置换氨基酸应不会破坏亲本序列中出现的螺旋，或者破坏作为亲本序列特征或者对其功能性必需的其它二级结构类型)。公认的多肽二级结构和三级结构的实例可参见Proteins, Structuresand Molecular Principles (Creighton编著, W. H. Freeman and Company, New York(1984))；Introduction to Protein Structure (C. Branden和J. Tooze编著, GarlandPublishing, New York, N.Y. (1991))；以及Thornton等，Nature 354:105 (1991)，所述文献各自通过引用结合到本文中。

本发明还提供α4β7结合多肽的非肽类似物。作为具有与模板肽类似的特性的药物，非肽类似物常用于制药工业。非肽化合物的这些类型称为“肽模拟物”或“模拟肽(peptidomimetics)”，参见例如Fauchere, J. Adv. Drug Res. 15:29 (1986)；Veber和Freidinger TINS 第392页(1985)；以及Evans等, J. Med. Chem. 30:1229 (1987)，所述文献通过引用结合到本文中。可使用在结构上类似于治疗上有益的肽的肽模拟物以产生等同的治疗或预防效果。总的来讲，模拟肽在结构上类似于范例多肽(即具有所需要的生化性质或药理活性的多肽)，例如人抗体，但却具有一个或多个通过本领域众所周知的方法用选自以下的键任选置换的肽键：--CH₂NH--、--CH₂S--、--CH₂--CH₂--、--CH=CH-(顺式和反式)、--COCH₂--、--CH(OH)CH₂--和--CH₂SO--。用相同类型的D-氨基酸对共有序列的一个或多个氨基酸的***取代(例如D-赖氨酸替换L-赖氨酸)也可用来产生更稳定的肽。另外，可通过本领域已知的方法产生包含共有序列或基本相同的共有序列变化的约束肽(Rizo和Gierasch Ann. Rev. Biochem. 61:387 (1992)，通过引用结合到本文中)，例如通过加入能够形成使肽环化的分子内二硫键的内部半胱氨酸残基。

多肽(例如抗体)的“变体”包含这样的氨基酸序列，其中与另一个多肽序列相比，一个或多个氨基酸残基***、从中缺失和/或取代入所述氨基酸序列。本发明的变体包括融合蛋白。

多肽的“衍生物”是例如通过与另一个化学部分(例如聚乙二醇或白蛋白，例如人血清白蛋白)缀合、磷酸化和/或糖基化而被化学修饰的多肽(例如抗体)。除非另有说明，否则术语“抗体”除包含2条全长重链和2条全长轻链的抗体外，还包括其衍生物、变体、片段和突变蛋白，下面描述了有关实例。

“抗原结合蛋白”是包含与抗原结合的部分和任选支架或框架部分的蛋白质，所述支架或框架部分允许抗原结合部分呈促进抗原结合蛋白与抗原结合的构象。抗原结合蛋白的实例包括抗体、抗体片段(例如抗体的抗原结合部分)、抗体衍生物和抗体类似物。抗原结合蛋白可包含例如具有移植CDR或CDR衍生物的备选蛋白质支架或人工支架。这类支架包括但不限于抗体衍生的支架，其包含引入以例如稳定抗原结合蛋白的三维结构的突变以及包含例如生物相容性聚合物的完全合成支架。参见例如Korndorfer等，2003，Proteins:Structure, Function, and Bioinformatics, 第53卷，第1期:121-129；Roque等，2004,Biotechnol. Prog. 20:639-654。另外，可以使用肽抗体模拟物(“PAM”)，以及以利用纤连蛋白组分作为支架的抗体模拟物为基础的支架。

抗原结合蛋白可具有例如天然存在的免疫球蛋白的结构。“免疫球蛋白”是四聚体分子。在天然存在的免疫球蛋白中，各种四聚体由两个相同的多肽链对组成，每对具有一条“轻”链(约25 kDa)和一条“重”链(约50-70 kDa)。每条链的氨基端部分包括约100-110个或更多个氨基酸的可变区，主要负责抗原识别。每条链的羧基端部分界定了主要负责效应子功能的恒定区。人轻链分为κ或λ轻链。重链分为μ、δ、γ、α或ε，并将抗体同种型分别定义为IgM、IgD、IgG、IgA和IgE。在轻链和重链内，可变区和恒定区通过约12个或更多个氨基酸的“J”区连接，其中重链还包括约10个以上氨基酸的“D”区。一般参见FundamentalImmunology 第7章(Paul, W.主编, 第2版. Raven Press, N.Y. (1989)) (通过引用以其整体结合用于所有目的)。每个轻链/重链对的可变区形成抗体结合部位，使得完整的免疫球蛋白具有两个结合部位。

天然存在的免疫球蛋白链的可变区具有相同的通用结构，其相对保守的框架区(FR)被3个超变区(亦称互补决定区或CDR)连接。轻链和重链两者从N端到C端包含结构域FR1、CDR1、FR2、CDR2、FR3、CDR3和FR4。各结构域的氨基酸的分配与Kabat等人的定义(Sequences of Proteins of Immunological Interest, 第5版, 美国卫生与公众服务部(US Dept. of Health and Human Services), PHS, NIH, NIH出版号：91-3242, 1991)一致。免疫球蛋白链中氨基酸的其它编号***包括IMGT® (国际ImMunoGeneTics信息***;Lefranc等, Dev. Comp. Immunol. 29:185-203; 2005)和AHo (Honegger和Pluckthun,J. Mol. Biol. 309(3):657-670; 2001)。

可从含有具有不同抗原特异性的免疫球蛋白的来源(例如血清或血浆)获得抗体。如果对这类抗体进行亲和纯化，则它们可富集特定的抗原特异性。通常由小于约10%对具体抗原具有特定结合活性的抗体制备抗体的这类富集制备物。对这些制备物进行若干轮亲和纯化可提高对抗原具有特异性结合活性的抗体的比例。按这种方式制备的抗体通常称为“单特异性的”。单特异性抗体制备物可由约10%、20%、30%、40%、50%、60%、70%、75%、80%、85%、90%、95%、97%、99%或99.9%的对具体抗原具有特异性结合活性的抗体组成。

“抗体”是指完整免疫球蛋白或其与完整抗体竞争特异性结合的抗原结合部分，除非另有说明。可通过重组DNA技术或者通过酶促切割或化学裂解完整抗体来产生抗原结合部分。抗原结合部分尤其包括Fab、Fab'、F(ab')₂、Fv、结构域抗体(dAb)和互补决定区(CDR)片段、可变区片段、单链抗体(scFv)、嵌合抗体、双链抗体、三链抗体、四链抗体和含有足以赋予多肽特异性抗原结合的免疫球蛋白的至少一部分的多肽。

Fab片段是具有V_L、V_H、C_L和C_H1结构域的一价片段；F(ab')₂片段是具有在铰链区通过二硫键连接的2个Fab片段的二价片段；Fd片段具有V_H和C_H1结构域；Fv片段具有抗体单臂的V_L和V_H结构域；而dAb片段具有V_H结构域、V_L结构域或者V_H或V_L结构域的抗原结合片段(美国专利号6,846,634、6,696,245；美国申请公布号05/0202512、04/0202995、04/0038291、04/0009507、03/0039958；Ward等，Nature 341:544-546，1989)。

单链抗体(scFv)是其中V_L和V_H区通过接头(例如氨基酸残基的合成序列)连接形成连续的蛋白质链的抗体，其中接头足够长，以允许蛋白质链在自身上折叠起来并形成一价抗原结合部位(参见例如Bird等，1988，Science 242:423-26以及Huston等，1988，Proc.Natl. Acad. Sci. USA 85:5879-83)。双链抗体是包含2条多肽链的二价抗体，其中每条多肽链包含通过接头连接的V_H和V_L结构域，所述接头太短以至于不允许在同一链上的两个结构域间配对，因而只允许每个结构域与另一多肽链上的互补结构域配对(参见例如Holliger等，1993，Proc. Natl. Acad. Sci. USA 90:6444-48以及Poljak等，1994，Structure 2:1121-23)。如果双链抗体的两条多肽链相同，则由其配对产生的双链抗体会具有两个相同的抗原结合部位。可使用具有不同序列的多肽链来制备具有两个不同抗原结合部位的双链抗体。同样，三链抗体和四链抗体是分别包含3条和4条多肽链的抗体，分别形成3个和4个可以是相同或不同的抗原结合部位。

可采用Kabat等人(同上)、Lefranc等人(同上)和/或Honegger和Pluckthun (同上)描述的***鉴定给定抗体的互补决定区(CDR)和框架区(FR)。可将一个或多个CDR共价或非共价地加入分子中使之成为抗原结合蛋白。抗原结合蛋白可加入一个或多个CDR作为较长的多肽链的部分，可使一个或多个CDR与另一条多肽链共价连接，或者可非共价地加入一个或多个CDR。CDR允许抗原结合蛋白与特定的目标抗原特异性结合。

抗原结合蛋白可具有一个或多个结合部位。如果有超过一个结合部位，则结合部位彼此可相同或不同。例如，天然存在的人免疫球蛋白通常具有2个相同的结合部位，而“双特异性”或“双功能”抗体则具有2个不同的结合部位。

术语“人抗体”包括具有一个或多个来源于人免疫球蛋白序列的可变区和恒定区的所有抗体。在一个实施方案中，所有的可变结构域和恒定结构域都来源于人免疫球蛋白序列(完全人抗体)。可以多种方法制备这些抗体，下面描述这些方法的实例，包括用目标抗原给小鼠免疫接种，该小鼠经遗传修饰成表达来源于人重链和/或轻链编码基因的抗体。

人源化抗体具有因一个或多个氨基酸取代、缺失和/或添加而不同于来源于非人类物种的抗体序列的序列，使得将其给予人受试者时，与非人类物种抗体相比，人源化抗体较小可能诱导免疫应答，和/或诱导较不严重的免疫应答。在一个实施方案中，使非人类物种抗体重链和/或轻链框架和恒定结构域的某些氨基酸突变以产生人源化抗体。在另一个实施方案中，使得自人抗体的恒定结构域与非人类物种的可变结构域融合。在另一个实施方案中，改变非人类抗体的一个或多个CDR序列中的一个或多个氨基酸残基，以在将其给予人受试者时降低非人类抗体可能的免疫原性，其中改变的氨基酸残基对于抗体与其抗原的免疫特异性结合不是关键的，或者所进行的氨基酸序列的改变是保守改变，使得人源化抗体与抗原的结合不比非人类抗体与抗原的结合明显更差。如果制备人源化抗体的实例可参见美国专利号6,054,297、5,886,152和5,877,293。

术语“嵌合抗体”是指含有来自一种抗体的一个或多个区和来自一种或多种其它抗体的一个或多个区的抗体。在一个实施方案中，一个或多个CDR来源于人抗α4β7抗体。在另一个实施方案中，所有CDR都来源于人抗α4β7抗体。在另一个实施方案中，将得自不止一种人抗α4β7抗体的CDR混合并匹配于嵌合抗体中。例如，嵌合抗体可包含第一人抗α4β7抗体轻链的CDR1、第二人抗α4β7抗体轻链的CDR2和CDR3和第三抗α4β7抗体重链的CDR。其它组合是可行的，也包括本发明的实施方案中。

此外，框架区可来源于一种相同的抗α4β7抗体、来源于一种或多种不同的抗体(例如人抗体)，或来源于人源化抗体。在嵌合抗体的一个实例中，重链和/或轻链的一部分与特定物种的抗体或属于特定抗体类别或亚类的抗体相同、同源或者来源于所述抗体，而链的剩余部分与另一种物种的抗体或属于另一种抗体类别或亚类的抗体相同、同源或者来源于所述抗体。还包括具有所需生物活性(即特异性结合α4β7的能力)的这类抗体的片段。参见例如美国专利号4,816,567和Morrison，1985，Science 229:1202-07。

“中和抗体”或“抑制抗体”是抑制α4β7与MAdCAM-1相互作用的抗体，当采用某种测定法(例如本文实施例中描述的测定法)测定时，过量的抗α4β7抗体降低相互作用的量达至少约20%。在不同的实施方案中，抗原结合蛋白降低α4β7与MAdCAM-1 α4β7的相互作用达至少30%、40%、50%、60%、70%、75%、80%、85%、90%、95%、97%、99%和99.9%。

按照本说明书的教导以及采用本领域众所周知的技术，本领域的普通技术人员可容易地制备抗体的片段或类似物。片段或类似物的氨基端和羧基端出现在功能结构域的边界附近。可通过将核苷酸和/或氨基酸序列数据与公共或专有序列数据库进行比较来鉴定结构和功能结构域。可应用计算机化比较方法鉴定存在于已知结构和/或功能的其它蛋白质中的序列基序或预测的蛋白质构象结构域。鉴定折叠成已知三维结构的蛋白质序列的方法是已知的。参见例如Bowie等，1991，Science 253:164。

“CDR移植抗体”是包含一个或多个来源于特定物种或同种型的抗体的CDR和相同或不同物种或同种型的另一抗体框架的抗体。

“多特异性抗体”是识别一种或多种抗原上多于一个的表位的抗体。该抗体类型的亚类是“双特异性抗体”，该抗体识别相同或不同抗原上的2个截然不同的表位。

如果抗原结合蛋白与抗原结合的解离常数为1纳摩尔或更少，则抗原结合蛋白与抗原(例如人α4β7) “特异性结合”。如本文中所用，如果抗原结合蛋白结合第一异二聚体整联蛋白但不结合与第一整联蛋白具有共同的一条链的其它整联蛋白，则所述抗原结合蛋白是“异二聚体特异性的”。例如，α4β7异二聚体特异性的抗体可结合α4β7但不结合α4β1或αEβ7。

已知整联蛋白呈不同构象，这取决于表达整联蛋白的细胞的活化状态和某些金属离子存在与否。呈“活性”构象的整联蛋白以比呈“无活性”构象的同一整联蛋白高的亲和力结合其同源配体。抗原结合蛋白可与呈仅其活性构象、呈仅其无活性构象或者呈两种构象或任一种构象的整联蛋白结合。例如，α4β7异二聚体特异性抗原结合蛋白可在存在或缺乏二价阳离子锰²⁺ (Mn²⁺)时结合α4β7，这就表明了抗原结合蛋白既结合活性的α4β7又结合无活性的α4β7。

“抗原结合结构域”、“抗原结合区”或“抗原结合部位”是含有与抗原相互作用并有利于抗原结合蛋白对抗原的特异性和亲和力的氨基酸残基(或其它部分)的抗原结合蛋白的一部分。对于与其抗原特异性结合的抗体，这可包括至少一个其CDR结构域的至少部分。

“表位”是被抗原结合蛋白(例如被抗体)结合的分子的部分。表位可包含分子的非邻接部分(例如多肽中，在多肽的一级序列中不邻接，但在多肽的三级和四级结构的情况下彼此足够靠近以被抗原结合蛋白结合的氨基酸残基)。

应用GAP计算机程序(GCG Wisconsin软件包，10.3版的一部分(Accelrys，SanDiego，CA))，采用其默认参数，通过比较序列来确定2个多核苷酸序列或2个多肽序列的“百分比同一性”。

术语“多核苷酸”、“寡核苷酸”和“核酸”始终可互换使用，其包括DNA分子(例如cDNA或基因组DNA)、RNA分子(例如mRNA)、使用核苷酸类似物(例如肽核酸和非天然存在的核苷酸类似物)产生的DNA或RNA的类似物，及其杂合体。核酸分子可以是单链或双链的。在一个实施方案中，本发明的核酸分子包含编码本发明的抗体或其片段、衍生物、突变蛋白或变体的连续可读框。

如果2个单链多核苷酸的序列可以反平行方向排列使得一个多核苷酸中的每个核苷酸与另一个多核苷酸的互补核苷酸相对，而又不引入空位，而且在任一序列的5’端或3’端又无未配对核苷酸，则2个单链多核苷酸的序列彼此是“互补序列”。如果两个多核苷酸在中等严格条件下可彼此杂交，则一个多核苷酸与另一多核苷酸“互补”。因此，多核苷酸可与另一多核苷酸互补而又不是其互补序列。

“载体”是可用来将与之连接的另一种核酸导入细胞的核酸。载体的一种类型是“质粒”，它是指其中可连接其它核酸区段的线性或环状双链DNA分子。载体的另一种类型是病毒载体(例如复制缺陷型反转录病毒、腺病毒和腺伴随病毒)，其中可将其它的DNA区段引入病毒基因组。某些载体能够在其导入的宿主细胞中自主复制(例如包含细菌复制起点的细菌载体和附加型哺乳动物载体)。其它载体(例如非附加型哺乳动物载体)在导入宿主细胞时整合到宿主细胞的基因组，从而与宿主基因组一起复制。“表达载体”是可指导选定多核苷酸表达的载体类型。

如果调节序列影响核苷酸序列的表达(例如表达的水平、时机或位置)，则该核苷酸序列与调节序列“有效连接”。“调节序列”是影响与之有效连接的核酸表达(例如表达的水平、时机或位置)的核酸。例如，调节序列可直接对所调节的核酸发挥其作用，或者通过一个或多个其它分子(例如与调节序列和/或核酸结合的多肽)的作用发挥其作用。调节序列的实例包括启动子、增强子和其它表达调控元件(例如多腺苷酸化信号)。调节序列的更多实例可参见例如Goeddel, 1990, Gene Expression Technology: Methods inEnzymology 185, Academic Press, San Diego, CA和Baron等, 1995, Nucleic AcidsRes. 23:3605-06。

“宿主细胞”是可用于表达核酸(例如本发明的核酸)的细胞。宿主细胞可以是原核生物，例如大肠杆菌(E. coli)，或者可以是真核生物，例如单细胞真核生物(例如酵母或其它真菌)、植物细胞(例如烟草或番茄植物细胞)、动物细胞(例如人细胞、猴细胞、仓鼠细胞、大鼠细胞、小鼠细胞或昆虫细胞)或杂交瘤。宿主细胞的实例包括猴肾细胞COS-7系(ATCCCRL 1651) (参见Gluzman等, 1981, Cell 23:175)、L细胞、C127细胞、3T3细胞(ATCC CCL163)、中国仓鼠卵巢(CHO)细胞或其衍生物，例如在无血清培养基中生长的Veggie CHO和相关细胞系(参见Rasmussen等，1998，Cytotechnology 28:31)或在DHFR中为缺陷型的CHO品系DX-B11 (参见Urlaub等，1980，Proc. Natl. Acad. Sci. USA 77:4216-20)、HeLa细胞、BHK (ATCC CRL 10)细胞系、来源于非洲绿猴肾细胞系CV1 (ATCC CCL 70)的CV1/EBNA细胞系(参见McMahan等，1991, EMBO J. 10:2821)、人胚肾细胞例如293、293 EBNA或MSR 293、人表皮A431细胞、人Colo205细胞、其它转化的灵长类动物细胞系、正常二倍体细胞、来源于初生组织体外培养物的细胞品系、原代外植体、HL-60、U937、HaK或Jurkat细胞。宿主细胞通常是可用多肽编码核酸转化或转染的培养细胞，所述多肽编码核酸然后可在宿主细胞中表达。表述“重组宿主细胞”可用来表示已用待表达的核酸转化或转染的宿主细胞。宿主细胞还可以是这样的细胞，其包含核酸但除非将调节序列导入宿主细胞使得调节序列与核酸有效连接，否则不按所需水平表达所述核酸。要理解的是，术语宿主细胞不仅仅是指特定的受试者细胞，而且还是指这类细胞的子代或潜在子代。因为由于例如突变或环境影响，某些修饰可发生在后代中，这类子代实际上可能与亲本细胞不同，但是仍包括在本文使用的该术语的范围内。

抗原结合蛋白

一方面，本发明提供与α4β7 (例如人α4β7)结合的抗原结合蛋白(例如抗体、抗体片段、抗体衍生物、抗体突变蛋白和抗体变体)。

本发明的抗原结合蛋白包括抑制α4β7的生物活性的抗原结合蛋白。这类生物活性的实例包括α4β7与MAdCAM-1结合、表达α4β7的细胞和表达MAdCAM-1的细胞之间的粘附。其它生物活性包括由α4β7体内介导的活性，例如运输或归巢；具体地讲，α4β7参与淋巴细胞运输至肠内，在炎性肠中MAdCAM-1表达的提高促进将表达α4β7的淋巴细胞募集至肠中，在肠中异常的淋巴细胞活化增加炎症反应和组织损伤。

不同的抗原结合蛋白可与α4β7的不同结构域或表位结合或通过不同的作用机制发挥作用。实例包括但不限于干扰α4β7结合MAdCAM-1的能力的抗原结合蛋白或抑制细胞相互作用(例如表达α4β7的细胞和表达MAdCAM-1的细胞之间的粘附)的抗原结合蛋白。作用部位可以是例如细胞内(例如通过干扰胞内信号转导级联)或细胞外。抗原结合蛋白不必完全抑制α4β7诱导的活性以可用于本发明中；相反，还考虑使用降低α4β7的特定活性的抗原结合蛋白。(本文有关结合α4β7的抗原结合蛋白在治疗具体疾病中的特定作用机制的论述仅是说明性的，本文提供的方法不局限于此)。

本发明范围内的抗α4β7抗体的其它衍生物包括抗α4β7抗体或其片段与其它蛋白质或多肽的共价或聚集缀合物，例如通过表达包含与抗α4β7抗体多肽的N端或C端融合的异源多肽的重组融合蛋白。例如，缀合肽可以是异源信号(或前导序列)多肽，例如酵母α-因子前导序列，或肽例如表位标签。含有抗原结合蛋白的融合蛋白可包含加入以促进纯化或鉴定抗原结合蛋白的肽(例如聚-His)。抗原结合蛋白还可与Hopp等(Bio/Technology 6:1204，1988)和美国专利5,011,912中描述的FLAG®肽Asp-Tyr-Lys-Asp-Asp-Asp-Asp-Lys(DYKDDDDK) (SEQ ID NO:62)连接。FLAG®肽是高抗原性的，并且提供被特异性单克隆抗体(mAb)可逆结合的表位，使得能够对所表达的重组蛋白进行快速的测定和简易的纯化。可用于制备其中FLAG®肽与给定多肽融合的融合蛋白的试剂是市售的(Sigma-Aldrich, St.Louis MO)。

含有一个或多个抗原结合蛋白的寡聚体可用作α4β7拮抗剂。寡聚体可呈共价连接的或非共价连接的二聚体、三聚体或更高寡聚体的形式。还考虑使用包含两个或更多个抗原结合蛋白的寡聚体，其中一个实例为同二聚体。其它寡聚体包括异二聚体、同三聚体、异三聚体、同四聚体、异四聚体等。

一个实施方案涉及包含多个抗原结合蛋白的寡聚体，所述抗原结合蛋白通过与抗原结合蛋白融合的肽部分之间的共价或非共价相互作用连接。这类肽可以是肽接头(间隔基)或具有促进寡聚化性质的肽。亮氨酸拉链和来源于抗体的某些多肽也在可促进与之连接的抗原结合蛋白寡聚化的肽之中，下面将更详细予以描述。

在具体的实施方案中，寡聚体包含2-4个抗原结合蛋白。寡聚体的抗原结合蛋白可呈任何形式，例如上述任何形式，例如变体或片段。优选寡聚体包含具有α4β7结合活性的抗原结合蛋白。

在一个实施方案中，寡聚体使用来源于免疫球蛋白的多肽制备。包含与抗体衍生多肽的不同部分(包括Fc结构域)融合的某些异源多肽的融合蛋白的制备披露于例如Ashkenazi等，1991，PNAS USA 88:10535；Byrn等，1990，Nature 344:677；以及Hollenbaugh等，1992 "Construction of Immunoglobulin Fusion Proteins"，载于Current Protocols in Immunology, 增刊4, 第10.19.1 - 10.19.11页。

本发明的一个实施方案涉及包含通过使抗α4β7抗体的α4β7结合片段与抗体的Fc区融合而产生的2个融合蛋白的二聚体。例如，可如下制备二聚体：通过将编码融合蛋白的基因融合物***合适的表达载体，在用重组表达载体转化的宿主细胞中表达基因融合物，并且允许表达的融合蛋白非常像抗体分子地装配，于是在Fc部分之间形成链间二硫键以得到二聚体。

本文使用的术语“Fc多肽”包括来源于抗体的Fc区的多肽的天然和突变蛋白形式。还包括含有促进二聚化的铰链区的这类多肽的截短形式。包含Fc部分的融合蛋白(和由其形成的寡聚体)提供在A蛋白或G蛋白柱上通过亲和色谱法而易于纯化的优势。

一种合适的Fc多肽，参见PCT申请WO 93/10151 (通过引用结合到本文中)，是从N端铰链区延伸到人IgG1抗体Fc区的天然C端的单链多肽。另一种有益的Fc多肽是Fc突变蛋白，参见美国专利5,457,035和Baum等，1994, EMBO J. 13:3992-4001。这种突变蛋白的氨基酸序列除以下不同之外与WO 93/10151提供的天然Fc序列相同：氨基酸19由Leu变为Ala，氨基酸20由Leu变为Glu，氨基酸22由Gly变为Ala。突变蛋白对Fc受体的亲和力降低。

在其它实施方案中，抗α4β7抗体的重链和/或轻链的可变部分可取代某一抗体重链和/或轻链的可变部分。

或者，寡聚体是含或不含肽接头(间隔基肽)的包含多个抗原结合蛋白的融合蛋白。合适的肽接头可参见美国专利4,751,180和4,935,233中的肽接头。

用于制备寡聚体抗原结合蛋白的另一种方法包括使用亮氨酸拉链。亮氨酸拉链结构域是促进亮氨酸拉链结构域存在于其中的蛋白质寡聚化的肽。最初在若干种DNA结合蛋白中鉴定出亮氨酸拉链(Landschulz等，1988，Science 240:1759)，此后在多种不同蛋白质中也发现了亮氨酸拉链。在已知的亮氨酸拉链中的是天然存在的二聚化或三聚化的肽及其衍生物。适于产生可溶性寡聚蛋白的亮氨酸拉链结构域的实例参见PCT申请WO 94/10308，来源于肺表面活性蛋白D (SPD)的亮氨酸拉链参见Hoppe等，1994，FEBS Letters 344:191，所述文献通过引用结合到本文中。允许与之融合的异源蛋白质稳定三聚化的修饰亮氨酸拉链的使用参见Fanslow等，1994，Semin. Immunol. 6:267-78。在一种方法中，包含与亮氨酸拉链肽融合的抗α4β7抗体片段或衍生物的重组融合蛋白在合适的宿主细胞中表达，并从培养物上清液中回收形成的可溶性寡聚抗α4β7抗体片段或衍生物。

一方面，本发明提供干扰α4β7与MAdCAM-1结合的抗原结合蛋白。这类抗原结合蛋白可针对α4β7或其片段、变体或衍生物产生，并在干扰α4β7与MAdCAM-1结合的能力的常规测定法中筛选。合适测定法的实例是测定抗原结合蛋白抑制MAdCAM-1 (即可溶性MAdCAM-1)与表达α4β7的细胞结合的能力的测定法，或者测定抗原结合蛋白减少由MAdCAM-1和α4β7的相互作用(即表达α4β7的细胞与MAdCAM-1或表达MAdCAM-1的细胞粘附)引起的生物反应或细胞反应的能力的测定法。测定抗原结合蛋白的其它测定法包括对抗原结合蛋白与α4β7多肽的结合和已知抗原结合蛋白与α4β7多肽的结合进行定性或定量比较的测定法，本文公开了测定法的若干实例。

另一方面，本发明提供具有物种选择性的抗原结合蛋白。在一个实施方案中，抗原结合蛋白与一种或多种哺乳动物α4β7结合，例如与人α4β7和一种或多种小鼠、大鼠、豚鼠、仓鼠、沙鼠(gerbil)、猫、兔、狗、山羊、绵羊、牛、马、骆驼和非人类灵长类动物α4β7结合。在另一个实施方案中，抗原结合蛋白与一种或多种灵长类动物α4β7结合，例如与人α4β7和一种或多种食蟹猴、狨猴、恒河猴、绢毛猴和黑猩猩α4β7结合。在另一个实施方案中，抗原结合蛋白与人、食蟹猴、狨猴、恒河猴、绢毛猴或黑猩猩α4β7特异性结合。在另一个实施方案中，抗原结合蛋白不与一种或多种小鼠、大鼠、豚鼠、仓鼠、沙鼠、猫、兔、狗、山羊、绵羊、牛、马、骆驼和非人类灵长类动物α4β7结合。在另一个实施方案中，抗原结合蛋白不与新世界猴物种例如狨猴结合。

在另一个实施方案中，抗原结合蛋白对α4β7以外的任何天然存在的蛋白质没有特异性结合。在另一个实施方案中，抗原结合蛋白对哺乳动物α4β7以外的任何天然存在的蛋白质没有特异性结合。在另一个实施方案中，抗原结合蛋白对灵长类动物α4β7以外的任何天然存在的蛋白质没有特异性结合。在另一个实施方案中，抗原结合蛋白对人α4β7以外的任何天然存在的蛋白质没有特异性结合。在另一个实施方案中，抗原结合蛋白与至少一种非人类灵长类动物(例如食蟹猴)的α4β7和人α4β7特异性结合。在另一个实施方案中，抗原结合蛋白以相似的结合亲和力与非人类灵长类动物、食蟹猴和人α4β7特异性结合。在另一个实施方案中，抗原结合蛋白阻断非人类灵长类动物、食蟹猴和人α4β7的活性。在另一个实施方案中，在本文所述测定法中，抗原结合蛋白对于非人类灵长类动物、食蟹猴和人α4β7具有相似的IC₅₀或EC₅₀。

可采用本领域众所周知的方法并按照本说明书的教导来测定抗原结合蛋白对α4β7的选择性。例如，可以采用蛋白质印迹、FACS、ELISA或RIA测定选择性。

另一方面，本发明提供具有一个或多个下列特征的结合α4β7的抗原结合蛋白(例如抗α4β7抗体)：与人和非人类灵长类动物α4β7两者结合、抑制MAdCAM-1与α4β7的结合、抑制表达α4β7的细胞与MAdCAM-1粘附、抑制表达α4β7的细胞与表达MAdCAM-1的细胞粘附、抑制表达α4β7的细胞运输至包含表达MAdCAM-1的细胞的组织中，结合活性和无活性形式的α4β7两者、引起细胞表面表达的α4β7相对小地减量调节。

本发明的抗原结合蛋白的抗原结合片段可通过常规技术产生。这类片段的实例包括但不限于Fab和F(ab')₂片段。还考虑通过遗传工程技术产生的抗体片段和衍生物。

其它实施方案包括嵌合抗体，例如人源化形式的非人类(例如鼠)单克隆抗体。这类人源化抗体可通过已知技术制备，并且提供在将抗体给予人时免疫原性降低的优势。在一个实施方案中，人源化单克隆抗体包含鼠抗体的可变结构域(或其所有或部分抗原结合部位)和来源于人抗体的恒定结构域。或者，人源化抗体片段可包含鼠单克隆抗体的抗原结合部位和来源于人抗体的可变结构域片段(缺乏抗原结合部位)。制备嵌合单克隆抗体和其它改造的单克隆抗体的方法包括以下文献描述的方法：Riechmann等，1988，Nature332:323；Liu等，1987，Proc. Nat. Acad. Sci. USA 84:3439；Larrick等，1989，Bio/Technology 7:934；以及Winter等，1993，TIPS 14:139。在一个实施方案中，嵌合抗体是CDR移植抗体。以下列文献中论述了将抗体人源化的技术：例如美国专利申请号10/194,975(2003年2月27公布)；美国专利号5,869,619、5,225,539、5,821,337、5,859,205；Padlan等，1995，FASEB J. 9:133-39；以及Tamura等，2000，J. Immunol. 164:1432-41。

已经开发出在非人类动物中产生人或部分人抗体的方法。例如，已制备了其中通过各种方法使一种或多种内源免疫球蛋白基因失活的小鼠。已将人免疫球蛋白基因导入小鼠中以置换失活的小鼠基因。将在动物中产生的抗体掺入由导入该动物的人遗传物质编码的人免疫球蛋白多肽链中。在一个实施方案中，非人类动物(例如转基因小鼠)用α4β7多肽免疫接种，使得在该动物中产生针对α4β7多肽的抗体。合适免疫原的一个实例是可溶性人α4β7，例如包含部分α4β7的多肽，或其它免疫原性片段α4β7。合适免疫原的另一个实例是表达高水平α4β7的细胞或其细胞膜制备物。

用于产生和使用转基因动物以制备人或部分人抗体的技术的实例参见美国专利5,814,318、5,569,825和5,545,806；Davis等, 2003, Production of human antibodies from transgenic mice载于Lo主编的Antibody Engineering: Methods and Protocols,Humana Press, NJ:191-200；Kellermann等, 2002, Curr Opin Biotechnol. 13:593-97；Russel等, 2000, Infect Immun. 68:1820-26；Gallo等, 2000, Eur J Immun. 30:534-40；Davis等, 1999, Cancer Metastasis Rev. 18:421-25；Green, 1999, J ImmunolMethods. 231:11-23；Jakobovits, 1998, Adv Drug Deliv Rev 31:33-42；Green等,1998, J Exp Med. 188:483-95；Jakobovits A, 1998, Exp. Opin. Invest. Drugs. 7:607-14；Tsuda等, 1997, Genomics 42:413-21；Mendez等, 1997, Nat Genet. 15:146-56；Jakobovits, 1994, Curr Biol. 4:761-63；Arbones等, 1994, Immunity. 1:247-60；Green等, 1994, Nat Genet. 7:13-21；Jakobovits等, 1993, Nature 362:255-58；Jakobovits等, 1993, Proc Natl Acad Sci U S A. 90:2551-55；Chen, J.等, 1993,Int Immunol 5: 647-656；Choi等, 1993, Nature Genetics 4: 117-23；Fishwild等,1996, Nat Biotechnol 14: 845-51；Harding等, 1995, Ann NY Acad Sci；Lonberg等,1994, Nature 368: 856-59；Lonberg, 1994, Transgenic Approaches to Human Monoclonal Antibodies ，载于Handbook of Experimental Pharmacology 113: 49-101；Lonberg等, 1995, Int Rev Immunol 13: 65-93；Neuberger, 1996, Nat Biotechnol14: 826；Taylor等, 1992, Nucleic Acids Research 20: 6287-95；Taylor等, 1994,Int Immunol 6: 579-91；Tomizuka等, 1997, Nat Gen 16: 133-43；Tomizuka等, 2000,Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 722-27；Tuaillon等, 1993, Proc Natl Acad Sci U SA. 90: 3720-24；以及Tuaillon等, 1994, J Immunol 152: 2912-20。2007年5月3日公布的美国专利申请公开文本2007-0098715还论述了这些实例和其它实例。

另一方面，本发明提供结合α4β7的单克隆抗体。单克隆抗体可采用本领域已知的任何技术产生，例如在完成免疫方案后，使由转基因动物收获的脾细胞永生化。可采用本领域已知的任何技术使脾细胞永生化，例如通过使之与骨髓瘤细胞融合以产生杂交瘤。用于产生杂交瘤融合体方法中的骨髓瘤细胞优选是不产抗体的，具有高的融合效率，并且缺乏酶使其无法在仅支持所需要的融合细胞(杂交瘤)生长的某些选择性培养基中生长。用于小鼠融合的合适细胞系的实例包括Sp-20、P3-X63/Ag8、P3-X63-Ag8.653、NS1/1.Ag 41、Sp210-Ag14、FO、NSO/U、MPC-11、MPC11-X45-GTG 1.7和S194/5XX0 Bul；可用于大鼠融合的细胞系的实例包括R210.RCY3、Y3-Ag 1.2.3、IR983F和4B210。用于细胞融合的其它细胞系为U-266、GM1500-GRG2、LICR-LON-HMy2和UC729-6。

在一个实施方案中，如下产生杂交瘤细胞系：通过用α4β7免疫原免疫接种动物(例如具有人免疫球蛋白序列的转基因动物)；从免疫动物中收获脾细胞；使收获的脾细胞与骨髓瘤细胞系融合，从而产生杂交瘤细胞；由杂交瘤细胞建立杂交瘤细胞系，并鉴定产生结合α4β7多肽的抗体的杂交瘤细胞系。本发明包括这类杂交瘤细胞系及通过其产生的抗α4β7单克隆抗体。

通过杂交瘤细胞系分泌的单克隆抗体可采用本领域已知的任何技术纯化。可对杂交瘤或mAb进行进一步筛选以鉴定具有特定性质的mAb，例如阻断α4β7诱导的活性的能力。下面的实施例中提供了这类筛选法的实例。

还可以采用称为基因免疫的方法产生单克隆抗体。例如，可将编码目标抗原的核酸掺入病毒载体(例如腺病毒载体)中。然后使用所得载体在合适的宿主动物(例如非肥胖性糖尿病即NOD小鼠)中产生针对目标抗原的免疫应答。Ritter等人(Biodrugs 16(1): 3 -10 (2002))相当详尽充实地描述了该技术，所述文献的公开内容通过引用结合到本文中。

在抗体结合部位中心的互补决定区(CDR)的分子进化也被用于来分离亲和力增强的抗体，例如对c-erbB-2的亲和力增强的抗体，如Schier等，1996，J. Mol. Biol. 263:551所述。因此，这类技术可用于制备抗α4β7的抗体。

针对α4β7的抗原结合蛋白可用于例如体外或体内检测α4β7多肽或表达α4β7的细胞的存在情况的测定法中。抗原结合蛋白还可用于通过免疫亲和色谱法来纯化α4β7蛋白。另外可阻断MAdCAM-1和α4β7的相互作用的抗原结合蛋白可用于抑制因这类相互作用而产生的生物活性。阻断抗原结合蛋白可用于本发明的方法。起α4β7拮抗剂作用的这类抗原结合蛋白可用于治疗任何α4β7诱导的病况，包括但不限于炎性病况。在一个实施方案中，通过包括给转基因小鼠免疫接种的方法而产生的人抗α4β7单克隆抗体可用于治疗这类病况。

可将抗原结合蛋白用于体外方法，或体内给予以抑制α4β7诱导的生物活性。因此，可以治疗由α4β7及其与MAdCAM-1的相互作用而引起或加重(直接或间接)的病症，本文提供了所述病症的实例。在一个实施方案中，本发明提供治疗方法，所述方法包括以对降低α4β7诱导的生物活性有效的量，将α4β7阻断性抗原结合蛋白体内给予有需要的哺乳动物。

本发明的抗原结合蛋白包括抑制α4β7的生物活性的部分人和完全人单克隆抗体。一个实施方案涉及至少部分阻断人α4β7与MAdCAM-1的相互作用的人单克隆抗体。在一个实施方案中，抗体通过用α4β7免疫原给转基因小鼠免疫接种来产生。在另一个实施方案中，免疫原是人α4β7多肽(例如经转化或转染以表达α4β7的细胞，或者天然表达α4β7的细胞)。本文还提供来源于这类免疫小鼠的杂交瘤细胞系，其中杂交瘤分泌结合α4β7的单克隆抗体。

虽然人抗体、部分人抗体或人源化抗体可适于许多应用，特别是包括将抗体给予人受试者的那些应用，但是其它类型的抗原结合蛋白也可适于某些应用。例如，本发明的非人类抗体可以来源于任何产抗体动物，例如小鼠、大鼠、兔、山羊、驴或非人类灵长类动物(例如猴(例如食蟹猴或恒河猴)或类人猿(例如黑猩猩))。本发明的非人类抗体可用于例如体外和基于细胞培养的应用，或者其中对本发明抗体的免疫应答不会发生、不明显、可被阻止、无需担心或是所需要的任何其余应用。在一个实施方案中，将本发明的非人类抗体给予非人类受试者。在另一个实施方案中，非人类抗体不会在非人类受试者中诱导免疫应答。在另一个实施方案中，非人类抗体来自与非人类受试者相同的物种，例如将本发明的小鼠抗体给予小鼠。可如下制备来自特定物种的抗体：通过例如用所需免疫原(例如表达α4β7的细胞，或可溶性α4β7多肽)给该物种的动物免疫接种，或者采用产生该物种的抗体的人工***(例如用于产生特定物种的抗体的基于细菌或噬菌体展示的***)，或者通过例如用其它物种的恒定区置换抗体的恒定区，将一种物种的抗体转化成另一种物种的抗体，或者通过置换抗体的一个或多个氨基酸残基使得抗体更像其它物种的抗体序列。在一个实施方案中，抗体为包含来源于两种或更多种不同物种的抗体的氨基酸序列的嵌合抗体。

可通过多种常规技术的任一种制备抗原结合蛋白。例如，可采用本领域已知的任何技术，从天然表达抗原结合蛋白的细胞中纯化出抗原结合蛋白(例如可从产生抗体的杂交瘤中纯化出抗体)，或者在重组表达***中产生抗原结合蛋白。参见例如Monoclonal Antibodies, Hybridomas: A New Dimension in Biological Analyses, Kennet等(编辑), Plenum Press, New York (1980)；以及Antibodies: A Laboratory Manual,Harlow和Land (编辑), Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor,NY, (1988)。

本领域已知的任何表达***可用来制备本发明的重组多肽。一般而言，宿主细胞用包含编码所需多肽的DNA的重组表达载体转化。在可采用的宿主细胞中的是原核生物、酵母或高等真核细胞。原核生物包括革兰氏阴性或革兰氏阳性生物，例如大肠杆菌或杆菌。高等真核细胞包括昆虫细胞和哺乳动物源的确立细胞系。合适哺乳动物宿主细胞系的实例包括猴肾细胞的COS-7系(ATCC CRL 1651) (Gluzman等，1981，Cell23:175)、L细胞、293细胞、C127细胞、3T3细胞(ATCC CCL 163)、中国仓鼠卵巢(CHO)细胞、HeLa细胞、BHK (ATCC CRL10)细胞系和来源于非洲绿猴肾细胞系CVI的CVI/EBNA细胞系(ATCC CCL 70) (参见McMahan等，1991, EMBO J. 10: 2821)。用于细菌、真菌、酵母和哺乳动物细胞宿主的合适克隆和表达载体参见Pouwels等(Cloning Vectors: A Laboratory Manual, Elsevier,New York, 1985)。

可将转化细胞在促进多肽表达的条件下培养，并通过常规蛋白质纯化方法回收多肽。这类纯化方法之一包括例如在具有与之结合的全部或部分(例如胞外结构域) α4β7的基质上应用亲和色谱法。本文考虑使用的多肽包括基本均质的重组哺乳动物抗α4β7抗体多肽，其基本上不含污染的内源物质。

多肽的氨基酸序列可用本领域已知的任何方法证实，并且可与本文序列表中公开的序列相同，或者可因加工所致以一个或多个氨基酸残基不同于那些序列。例如，在全部或部分的基本均质多肽中，可通过蛋白酶解加工或在培养期间发生的其它加工(例如C端Lys残基的加工)，从轻链或重链(或相关单链分子)中剔除C端氨基酸。或者，剔除不止一个C端氨基酸残基，例如2个C端氨基酸，或者3、4或5个C端氨基酸。例如，如所公开的一样，可将C端截短至抗体重链的酰胺化脯氨酸。同样，可缺失N端氨基酸，例如可缺失1、2、3、4或5个N端氨基酸。

备选或另外地，氨基酸残基可进行翻译后修饰，例如但不限于可使谷氨酰胺(特别是N端的谷氨酰胺)环化或转化成焦谷氨酸；另外或备选地，氨基酸可以进行脱酰胺化、异构化、糖化和/或氧化。本发明的多肽可在本领域众所周知的位点进行其它的翻译后修饰，包括糖基化，例如N连接或O连接的糖基化。如前所述，可在多肽氨基酸序列中进行改变以阻止这类变动或使这类变动最小化，或者在这类处理是有益的情况下促进这类变动。

基本均质的多肽的制备物可包含约1%、5%、10%、20%、30%、40%、50%、60%、70%、75%、80%、85%、90%、95%、97%、98%或99%已进行一种或多种特定形式的加工的多肽。基本均质的多肽的制备物可包含一些(小于或等于50%)、大部分(大于50%但小于90%)或基本上全部(大于90%)的特定形式的加工多肽。此外，这类制备物可包含具有不同水平的不止一种加工相关修饰类型的多肽，例如，多肽的一些、大部分或基本上全部的C端赖氨酸可被剔除(例如SEQID NO:72的C端赖氨酸)，以及一些、大部分或基本上全部的N端氨基酸转化成焦谷氨酸(例如表1和/或表2或共有序列中所显示的任何多肽)。

可通过多种已知技术的任一种针对所需要的性质制备并筛选抗原结合蛋白。某些技术包括分离编码目标抗原结合蛋白(例如抗α4β7抗体)的多肽链(或其部分)的核酸，和通过重组DNA技术操作核酸。例如，核酸可与另一种目标核酸融合，或者可被改变(例如通过诱变或其它常规技术)以添加、缺失或取代一个或多个氨基酸残基。

一方面，本发明提供本发明的抗α4β7抗体的抗原结合片段。这类片段可完全由抗体衍生的序列组成或者可包含其它序列。抗原结合片段的实例包括Fab、F(ab')2、单链抗体、双链抗体、三链抗体、四链抗体和结构域抗体。其它实例参见Lunde等，2002，Biochem.Soc. Trans. 30:500-06。

可通过经由氨基酸桥(短肽接头)连接重链和轻链可变结构域(Fv区)片段得到单条多肽链，来形成单链抗体。通过使编码肽接头的DNA在编码2个可变结构域多肽(V_L和V_H)的DNA之间融合来制备这类单链Fv (scFv)。所得多肽可在自身上折叠起来形成抗原结合单体，或者可以形成多聚体(例如二聚体、三聚体或四聚体)，这取决于2个可变结构域间的柔性接头的长度(Kortt等，1997，Prot. Eng. 10:423；Kortt等，2001，Biomol. Eng. 18:95-108)。可通过使不同的包含V_L和V_H的多肽组合，形成结合不同表位的多聚体scFv(Kriangkum等，2001，Biomol. Eng. 18:31-40)。开发用于产生单链抗体的技术包括以下文献中所述的这些技术：美国专利号4,946,778；Bird，1988，Science 242:423；Huston等，1988，Proc. Natl. Acad. Sci. USA 85:5879；Ward等，1989，Nature 334:544，de Graaf等，2002，Methods Mol Biol. 178:379-87。

本发明的抗原结合蛋白(例如抗体、抗体片段和抗体衍生物)可包含本领域已知的任何恒定区。轻链恒定区可以是例如κ型或λ型轻链恒定区，例如人κ型或λ型轻链恒定区。重链恒定区可以是例如α型、δ型、ε型、γ型或μ型重链恒定区，例如人α型、δ型、ε型、γ型或μ型重链恒定区。在一个实施方案中，轻链或重链恒定区是天然存在的恒定区的片段、衍生物、变体或突变蛋白。

已知从目标抗体得到不同亚类或同种型的抗体的技术，即亚类转换(subclassswitching)。因此，例如可由IgM抗体得到IgG抗体，反之亦然。这类技术允许制备具有既定抗体(亲本抗体)的抗原结合性质，但亦显示与亲本抗体性质不同的抗体同种型或亚类有关的生物性质的新抗体。可以应用重组DNA技术。编码特定抗体多肽的克隆DNA可应用于这类方法，例如编码所需同种型抗体恒定结构域的DNA。另参见Lantto等，2002，Methods Mol.Biol. 178:303-16。此外，如果需要IgG4，则同样可能需要在铰链区中引入点突变(CPSCP -> CPPCP) (参见Bloom等，1997，Protein Science 6:407，通过引用结合到本文中)，以降低形成可在IgG4抗体中导致异质性的H链内二硫键的趋势。

此外，用来得到具有不同性质(即对其结合的抗原具有变化的亲和力)的抗原结合蛋白的技术也是已知的。这类技术之一称为链改组，包括在丝状噬菌体表面展示免疫球蛋白可变结构域基因库，通常称为噬菌体展示。链改组已被用来制备抗半抗原2-苯基唑-5-酮的高亲和力抗体，参见Marks等，1992，BioTechnology，10:779。

在另一个实施方案中，本发明提供具有自α4β7解离的低解离常数的抗原结合蛋白。在一个实施方案中，抗原结合蛋白的K_d为100 pM或更低。在另一个实施方案中，K_d为10pM或更低；在另一个实施方案中，K_d为5 pM或更低，或者为1 pM或更低。在另一个实施方案中，K_d与本文实施例所述抗体的基本相同。在另一个实施方案中，抗原结合蛋白以与本文实施例所述抗体基本相同的K_d与α4β7结合。

另一方面，本发明提供抑制α4β7活性的抗原结合蛋白，所述活性为例如与MAdCAM-1结合(或粘附)、与表达MAdCAM-1的细胞结合或者表达α4β7的细胞和表达MAdCAM-1的细胞之间的粘附。在一个实施方案中，抗原结合蛋白的IC₅₀为1000 pM或更低。在另一个实施方案中，IC₅₀为500 pM或更低；在另一个实施方案中，IC₅₀为100 pM或更低。在另一个实施方案中，IC₅₀与本文实施例所述抗体的IC₅₀基本相同。在另一个实施方案中，抗原结合蛋白以与本文实施例所述抗体基本相同的IC₅₀抑制α4β7的活性。

在一个实施方案中，本发明的抗原结合蛋白对α4β7 (或表达α4β7的细胞)的表观亲和力为1000 pM或更低。在其它实施方案中，抗原结合蛋白的表观亲和力为500 pM或更低、200 pM或更低、100 pM或更低、80 pM或更低、40 pM或更低或者15 pM或更低。在另一个实施方案中，抗原结合蛋白的表观亲和力与本文实施例所述抗体的基本相同。在另一个实施方案中，抗原结合蛋白的表观亲和力与本文实施例所述抗体的基本相同。

另一方面，本发明提供结合活性和无活性形式的α4β7两者的抗原结合蛋白。在另一个实施方案中，抗原结合蛋白只结合α4β7的一种形式，或优先结合一种形式。例如，抗原结合蛋白可在Mn²⁺存在或不存在时结合α4β7 (即结合活性和无活性形式两者)。或者，抗原结合蛋白只可在Mn²⁺存在或只在缺乏Mn²⁺时结合α4β7，或其可在这一种条件下以比在另一种条件下更高的亲和力结合，这就表明了优先与特定的α4β7形式结合。

在另一个实施方案中，本发明提供与本文公开的抗体竞争结合α4β7的抗原结合蛋白。这种竞争能力可通过本领域众所周知的方法测定，例如通过采用荧光激活细胞分选(FACS)技术或其它类似测定法观察到的竞争结合表达α4β7的细胞、通过在测定法例如粘附测定法(即表达α4β7的细胞和表达MAdCAM-1的细胞之间粘附)中的竞争，或者通过在本文所述另一种测定法中的竞争。一方面，与本文公开的抗体竞争结合α4β7的抗原结合蛋白结合与所述抗体相同的表位或重叠(或邻接)表位。另一方面，与本文公开的抗体竞争结合α4β7的抗原结合蛋白抑制α4β7的活性。

另一方面，本发明提供以下抗原结合蛋白，其与在细胞表面上表达的人α4β7结合，并且当如此结合时，抑制α4β7与MAdCAM-1的相互作用而不引起细胞表面上α4β7的量的显著减少。可以采用测定或估算细胞表面上和/或细胞内α4β7的量的任何方法。在一个实施方案中，本发明提供以下抗原结合蛋白，其与在细胞表面上表达的α4β7结合，并且当如此结合时，抑制α4β7与MAdCAM-1的相互作用而又不显著提高细胞表面上α4β7的内化率。在其它实施方案中，抗原结合蛋白与表达α4β7的细胞的结合引起小于约75%、50%、40%、30%、20%、15%、10%、5%、1%或0.1%的细胞表面α4β7被内化。

另一方面，本发明提供具有至少1天体外或体内(例如给予人受试者时)半寿期的抗原结合蛋白。在一个实施方案中，抗原结合蛋白的半寿期至少为3天。在另一个实施方案中，抗原结合蛋白的半寿期为4天或更长。在另一个实施方案中，抗原结合蛋白的半寿期为8天或更长。在另一个实施方案中，抗原结合蛋白是衍生化或修饰的，使得与未衍生化或未修饰的抗原结合蛋白相比，其具有较长的半寿期。在另一个实施方案中，抗原结合蛋白含有延长血清半寿期的一个或多个点突变，例如参见2000年2月24日公布的WO 00/09560，通过引用予以结合。

本发明还提供多特异性抗原结合蛋白，例如双特异性抗原结合蛋白，例如通过两个不同的抗原结合部位或区域与α4β7的两个不同表位结合或者与α4β7的一个表位和另一种分子的一个表位结合的抗原结合蛋白。此外，本文公开的双特异性抗原结合蛋白可包含一种本文所述抗体的α4β7结合部位和另一种本文所述抗体(包括本文通过参照其它出版物描述的抗体)的第二α4β7结合区。或者，双特异性抗原结合蛋白可包含本文所述抗体之一的抗原结合部位和本领域已知的另一种α4β7抗体或者通过已知方法或本文所述方法制备的抗体的第二抗原结合部位。

制备双特异性抗体的多种方法是本领域已知的，可参见2001年4月20日提交的美国专利申请09/839,632 (通过引用结合到本文中)。这类方法包括使用杂种杂交瘤(参见Milstein等，1983，Nature 305:537)和其它杂交瘤(美国专利4,474,893、美国专利6,106,833)以及抗体片段的化学偶联(Brennan等, 1985，Science 229:81；Glennie等, 1987，J.Immunol. 139:2367；美国专利6,010,902)。此外，双特异性抗体可通过重组方法产生，例如通过使用亮氨酸拉链部分(即得自Fos和Jun蛋白，其优先形成异二聚体；Kostelny等，1992，J. Immnol. 148:1547)或其它锁钥相互作用结构域结构(参见美国专利5,582,996)。其它有益的技术包括以下文献中描述的技术：Kortt等，1997，同上；美国专利5,959,083；以及美国专利5,807,706。

另一方面，本发明的抗原结合蛋白包含抗体的衍生物。衍生化抗体可包含赋予抗体所需性质(例如在具体应用中延长的半寿期)的任何分子或物质。衍生化抗体可包含例如可检测(或标记)部分(例如放射性分子、比色分子、抗原分子或酶分子、可检测珠粒(例如磁珠或电子致密珠粒(例如金珠))或与其它分子(例如生物素或链霉抗生物素)结合的分子)、治疗或诊断部分(例如放射性部分、细胞毒部分或药用活性部分)或者提高用于特定用途(例如给予受试者例如人受试者，或者其它体内或体外用途)的抗体适宜性的分子。可用于衍化抗体的分子的实例包括白蛋白(例如人血清白蛋白)和聚乙二醇(PEG)。可采用本领域众所周知的技术制备抗体的白蛋白连接的衍生物和聚乙二醇化衍生物。在一个实施方案中，抗体与运甲状腺素蛋白(TTR)或TTR变体缀合或以其它方式连接。TTR或TTR变体可用例如选自以下的化学物质进行化学修饰：葡聚糖、聚(n-乙烯基吡咯烷酮)、聚乙二醇、聚丙二醇(propropylene glycol)均聚物、聚环氧丙烷/环氧乙烷共聚物、聚氧乙烯化多元醇和聚乙烯醇。美国专利申请号20030195154。

另一方面，本发明提供使用本发明的抗原结合蛋白筛选与α4β7结合的分子的方法。可采用任何合适的筛选技术。在一个实施方案中，将α4β7分子或其片段(本发明的抗原结合蛋白与之结合)与本发明的抗原结合蛋白和另一种分子接触，其中如果所述另一种分子降低抗原结合蛋白与α4β7的结合，则该分子与α4β7结合。可采用任何合适的方法(例如ELISA)检测抗原结合蛋白的结合。可如上所述通过对抗原结合蛋白进行可检测标记来简化抗原结合蛋白与α4β7结合的检测。在另一个实施方案中，对α4β7结合分子进行进一步分析，以确定它是否抑制α4β7活化和/或信号转导。

核酸

一方面，本发明提供分离的核酸分子。所述核酸包含例如编码全部或部分抗原结合蛋白(例如本发明抗体的一条或两条链)或其片段、衍生物、突变蛋白或变体的多核苷酸、足以用作杂交探针的多核苷酸、用于鉴定、分析、突变或扩增编码多肽的多核苷酸的PCR引物或测序引物、抑制多核苷酸的表达的反义核酸，以及前述多核苷酸的互补序列。核酸可为任何长度。其长度可为例如5、10、15、20、25、30、35、40、45、50、75、100、125、150、175、200、250、300、350、400、450、500、750、1,000、1,500、3,000、5,000个或更多个核苷酸，和/或可包含一个或多个其它序列例如调节序列，和/或为较大核酸(例如载体)的部分。核酸可为单链或双链，并且可包含RNA和/或DNA核苷酸及其人工变体(例如肽核酸)。

可从用α4β7免疫接种的小鼠的B细胞中分离出编码抗体多肽(例如重链或轻链、仅可变结构域或全长多肽)的核酸。核酸可通过常规方法分离，例如聚合酶链式反应(PCR)。

本发明还提供在特定杂交条件下与其它核酸杂交的核酸。用于核酸杂交的方法是本领域众所周知的。参见例如Current Protocols in Molecular Biology, John Wiley &Sons, N.Y. (1989), 6.3.1-6.3.6。本文定义的中等严格杂交条件使用含有5X氧化钠/柠檬酸钠(SSC)、0.5% SDS、1.0 mM EDTA (pH 8.0)的预洗溶液、约50%甲酰胺、6X SSC、杂交缓冲液并且杂交温度为55℃(或其它类似的杂交溶液，例如一种杂交溶液含有约50%甲酰胺，杂交温度为42℃)，以及60℃、在0.5X SSC、0.1% SDS中的洗涤条件。严格杂交条件在6X SSC中于45℃杂交，接着在0.1X SSC、0.2% SDS中于68℃一次或多次洗涤。此外，本领域技术人员可操控杂交和/或洗涤条件以提高或降低杂交的严格性，使得包含彼此有至少65%、70%、75%、80%、85%、90%、95%、98%或99%同一性的核苷酸序列的核酸通常保持彼此杂交。影响杂交条件的选择的基础参数和设计合适条件的指导可参见例如Sambrook、Fritsch和Maniatis(1989, Molecular Cloning: A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor LaboratoryPress, Cold Spring Harbor, N.Y., 第9和11章；以及Current Protocols in MolecularBiology, 1995；Ausubel等主编, John Wiley & Sons, Inc., 第2.10和6.3-6.4节)，本领域的普通技术人员可根据例如DNA的长度和/或碱基组成容易地确定。

通过核酸突变可引入改变，从而导致其编码的多肽(例如抗原结合蛋白)的氨基酸序列发生改变。可采用本领域已知的任何技术引入突变。在一个实施方案中，采用例如位点定向诱变方案，改变一个或多个特定的氨基酸残基。在另一个实施方案中，采用例如随机诱变方案改变一个或多个随机选择的残基。无论如何进行，突变体多肽均可表达并针对所需要的性质(例如与α4β7结合或阻断α4β7与地址素(例如MAdCAM)的结合)筛选。

可将突变引入核酸而又不显著改变其编码的多肽的生物活性。例如，可以进行核苷酸取代，导致在非必需氨基酸残基上的氨基酸取代。在一个实施方案中，使核苷酸序列或其所需片段、变体或衍生物突变，使得其编码包含一个或多个氨基酸残基缺失或取代的氨基酸序列。在另一个实施方案中，诱变将氨基酸***一个或多个氨基酸残基附近。或者，可将一个或多个突变引入核酸，这选择性地改变其编码的多肽的生物活性(例如α4β7的结合、抑制α4β7与地址素(例如MAdCAM)的结合等)。例如，突变可定量或定性地改变生物活性。定量改变的实例包括提高、降低或消除活性。定性改变的实例包括改变抗原结合蛋白的抗原特异性。

另一方面，本发明提供适宜用作引物或杂交探针以检测本发明的核酸序列的核酸分子。本发明的核酸分子可只包含编码本发明全长多肽的核酸序列的一部分，例如可用作探针或引物的片段或者编码本发明多肽的活性部分(例如α4β7结合部分)的片段。

基于本发明的核酸序列的探针可用来检测所述核酸或类似核酸，例如编码本发明多肽的转录物。探针可包含标记基团，例如放射性同位素、荧光化合物、酶或酶辅因子。这类探针可用来鉴定表达所述多肽的细胞。

另一方面，本发明提供包含编码本发明多肽或其部分的核酸的载体。载体的实例包括但不限于质粒、病毒载体、非附加型哺乳动物载体和表达载体，例如重组表达载体。

本发明的重组表达载体可包含本发明的核酸，其形式适于在宿主细胞中表达核酸。重组表达载体包括在用于表达的宿主细胞基础上选出的一个或多个调节序列，其与待表达的核酸序列有效连接。调节序列包括在许多类型的宿主细胞中指导核苷酸序列的组成型表达的调节序列(例如SV40早期基因增强子、劳斯肉瘤病毒启动子和巨细胞病毒启动子)、只在某些宿主细胞中指导核苷酸序列表达的调节序列(例如组织特异性调节序列，参见Voss等，1986，Trends Biochem. Sci. 11:287；Maniatis等，1987，Science 236:1237，通过引用以其整体结合到本文中)、以及响应于特定处理或条件而指导核苷酸序列诱导型表达的调节序列(例如哺乳动物细胞的金属硫蛋白(metallothionin)启动子以及在原核和真核***两者中的tet-反应性(tet-responsive)和/或链霉素反应性启动子，见上文)。本领域技术人员应了解的是，表达载体的设计可取决于待转化宿主细胞的选择、所需蛋白质的表达水平等这类因素。可将本发明的表达载体导入宿主细胞从而产生蛋白质或肽，包括由本文所述核酸编码的融合蛋白或肽。

另一方面，本发明提供向其中导入本发明的重组表达载体的宿主细胞。宿主细胞可以是任何原核细胞(例如大肠杆菌)或真核细胞(例如酵母、昆虫或哺乳动物细胞(例如CHO细胞))。可通过常规转化或转染技术将载体DNA导入原核或真核细胞。对于哺乳动物细胞的稳定转染，已知的是取决于所采用的表达载体和转染技术，仅一小部分的细胞可将外源DNA整合到其基因组中。为了鉴定和选择这些整合子(integrant)，一般将编码选择标记(例如抗生素抗性)的基因与目标基因一起导入宿主细胞中。优选的选择标记包括赋予抗药性(例如G418、潮霉素和甲氨蝶呤抗性)的选择标记。除其它方法之外，可通过药物选择(例如已掺入选择标记基因的细胞可存活而其它细胞死亡)鉴定用导入的核酸稳定转染的细胞。

适应症

一方面，本发明提供治疗受试者的方法。该方法对受试者可具有例如整体有益作用，例如可延长受试者的预期寿命。或者，该方法可例如治疗、预防、治愈、减轻或改善(“治疗”)疾病、病症、病况或病(“病况”)。在待按照本发明治疗的病况中的是，特征是α4β7不当表达或活性的病况。这类病况包括与细胞不当运输，例如白细胞(例如淋巴细胞或单核细胞)运输至胃肠道或包含表达MAdCAM-1的细胞的其它组织中(由于白细胞与表达MAdCAM-1的细胞结合所致)有关的病况。可以治疗的疾病因此包括炎性肠病，例如溃疡性结肠炎、克罗恩病、乳糜泻(非热带性口炎性腹泻)、肠病伴发血清反应阴性关节病、显微镜下结肠炎或胶原性结肠炎、嗜酸性胃肠炎或直肠与结肠切除术和回肠肛管吻合术后所致的回肠囊袋炎。可按照本发明治疗的其它病况包括胰腺炎、胰岛素依赖性糖尿病、乳腺炎、胆囊炎、胆管炎、胆管周围炎、慢性支气管炎、慢性鼻窦炎、哮喘和移植物抗宿主病。

治疗方法和抗原结合蛋白的给予

本文提供的某些方法包括将α4β7异二聚体特异性抗原结合蛋白给予受试者，从而降低在特定病况中起作用的α4β7诱导的生物应答。在具体的实施方案中，本发明的方法包括例如通过给予受试者或在离体方法中，使内源α4β7与α4β7抗原结合蛋白接触。

术语“治疗”包括减轻或预防病况的至少一种症状或其它方面，或者减轻疾病的严重程度等。抗原结合蛋白不必实现完全治愈或者根除疾病的每种症状或表现就可构成可行的治疗剂。正如相关领域所公认的一样，用作治疗剂的药物可减轻既定疾病状态的严重程度，但是不必消除疾病的每种表现就可被视为有益的治疗剂。同样，预防性给予的治疗在预防病况发作时不必完全有效就可构成可行的预防剂。仅仅是减轻疾病的影响(例如通过减轻其症状数目或严重程度，或者通过提高另一种治疗的疗效，或者通过产生另一种有益的效果)，或者降低受试者中疾病将发生或恶化的可能性便足够。本发明的一个实施方案涉及一种方法，所述方法包括以以下量给予患者α4β7拮抗剂达以下时间，所述量和时间足以在反映特定病症的严重程度的指示物的基线方面诱导持续改善。

如相关领域所了解的一样，以与适应症相适应的方式将包含本发明的分子的药物组合物给予受试者。药物组合物可通过任何合适的技术给予，包括但不限于胃肠外、局部或通过吸入。如要注射，则可通过例如关节内、静脉内、肌内、病灶内、腹膜内或皮下途径、通过推注或连续输注给予药物组合物。考虑局部给药，例如在疾病或损害部位，透皮递送和从植入物持续释放亦是如此。通过吸入递送包括例如经鼻或经口吸入、使用喷雾器、吸入气雾剂形式的拮抗剂等。其它备选包括眼药水；口服制剂包括丸剂、糖浆剂、锭剂或口香糖；以及局部制剂，例如洗剂、凝胶剂、喷雾剂和软膏剂。

还考虑在离体方法中使用抗原结合蛋白。例如，可使患者血液或其它体液与离体结合α4β7的抗原结合蛋白接触。抗原结合蛋白可与合适的不溶性基质或固体支持材料结合。

有利的是，以组合物的形式给予抗原结合蛋白，所述组合物包含一种或多种其它组分，例如生理上可接受的载体、赋形剂或稀释剂。任选组合物另包含一种或多种生理活性剂，例如第二炎症抑制物质或免疫抑制物质、抗血管生成物质、镇痛物质等，本文提供了其非排他性实例。在各种具体的实施方案中，除α4β7结合性抗原结合蛋白以外，组合物还包含1、2、3、4、5或6种生理活性剂。

在一个实施方案中，药物组合物包含本发明的抗原结合蛋白以及一种或多种选自以下的物质：缓冲剂、抗氧化剂(例如抗坏血酸)、低分子量多肽(例如小于10个氨基酸的多肽)、蛋白质、氨基酸、糖(例如葡萄糖、蔗糖或糊精)、螯合剂(例如EDTA)、谷胱甘肽、稳定剂和赋形剂。中性缓冲盐水或与同种血清白蛋白混合的盐水是合适稀释剂的实例。根据适当的工业标准，还可加入防腐剂，例如苯甲醇。可使用合适的赋形剂溶液(例如蔗糖)作为稀释剂将组合物配制成冻干物。所采用的剂量和浓度下合适组分对接受者是无毒的。可用于药物制剂的组分的更多实例可参见Remington’s Pharmaceutical Sciences，第16版(1980)和第20版(2000)，Mack Publishing Company，Easton，PA。

医疗从业人员使用的药盒包括本发明的α4β7抑制物质和用于治疗本文所述任何病况的标签或其它用法说明。在一个实施方案中，药盒包括一种或多种α4β7结合性抗原结合蛋白的无菌制剂，其可呈上述组合物的形式，并且可装入一个或多个小瓶。

剂量和给药频率可随例如给药途径、所采用的具体抗原结合蛋白、待治疗疾病的性质和严重程度、病况是急性还是慢性以及受试者的身材和一般情况等因素而改变。合适的剂量可通过相关领域已知方法确定，例如在可包括剂量递增研究的临床试验中。

例如，可在一段时间内以固定间隔给予本发明的α4β7抑制物质例如一次或不止一次。在具体的实施方案中，抗原结合蛋白在至少一个月或更多个月的时间内给予，例如1、2或3个月，甚至无限期。对于治疗慢性病况，长期治疗一般最有效。然而，对于治疗急性病况，给予较短时间(例如1-6周)便可足够。一般而言，给予抗原结合蛋白直到患者在所选择的一种或多种指示物的基线上表现出医学上相关的改善程度。

本发明的具体实施方案包括以约1 ng抗原结合蛋白/kg受试者体重/天(“1 ng/kg/天”)-约10 mg/kg/天、更优选约500 ng/kg/天-约5 mg/kg/天、最优选约5 μg/kg/天-约2 mg/kg/天的剂量，将抗原结合蛋白给予受试者。在其它实施方案中，每周一次、每周二次或者每周三次或更多次将抗原结合蛋白给予成人，以治疗α4β7介导的疾病、病况或病症，例如本文公开的医学病症。如要注射，每位成人剂量的有效量的抗原结合蛋白的范围可为1-20 mg/m²，优选为约5-12 mg/m²。或者，可以给予平顶剂量(flat dose)；该量的范围可为5-100 mg/剂。平顶剂量的一种范围为约20-30 mg/剂。在本发明的一个实施方案中，通过注射重复给予25 mg/剂的平顶剂量。如果采用注射以外的给药途径，则按照标准医疗实践适当调整剂量。治疗方案的一个实例包括在至少三周的时间内每周1-3次注射约20-30 mg抗原结合蛋白的剂量，但可能需要较长期的治疗以引起所需要的改善程度。对于儿科受试者(4-17岁)，一个示例性的合适方案包括每周2-3次给予皮下注射0.4 mg/kg直到25 mg抗原结合蛋白的最大剂量。

本文所提供的方法的具体实施方案包括每周一次或两次皮下注射0.5 mg-10 mg、优选3-5 mg的抗原结合蛋白。另一个实施方案涉及一周一次经肺给予(例如通过喷雾器) 3mg以上的抗原结合蛋白。

本文提供的治疗方案的实例包括一周一次以1.5-3 mg的剂量皮下注射抗原结合蛋白，以治疗其中α4β7起作用的病况。本文提供了这类病况的实例，包括例如前述风湿性病况和其中过量或不当运输表达α4β7的细胞起作用的其它病况(本文所述的例如炎性肠病、胰腺炎等)。持续每周给予抗原结合蛋白直到达到所需效果，例如受试者的症状减轻。可按需要恢复治疗，或者可以给予维持剂量。

本文所提供的治疗方案的其它实例包括皮下或静脉内给予1、3、5、6、7、8、9、10、11、12、15或20毫克本发明的α4β7抑制剂/千克受试者体重(mg/kg)的剂量。可将剂量一次给予受试者，或以某一间隔不止一次给予，例如一天一次、一周三次、一周两次、一周一次、一月三次、一月两次、一月一次、每两月一次、每三月一次、每六月一次或一年一次。在疗程内，可更改或变动治疗持续时间及治疗剂量和/或治疗频率的任何变化以满足受试者的特殊需要。

在另一个实施方案中，以足以引起至少一种反映待治疗病症的严重程度的指示物得到改善(优选持续改善)的量和时间，将抗原结合蛋白给予受试者。可以评价反映受试者病症、疾病或病况的程度的各种指示物，以确定治疗的量和时间是否足够。这类指示物包括例如临床公认的所述病症的疾病严重程度、症状或表现的指示物。在一个实施方案中，如果受试者在相隔2-4周的至少两个时间内都得到改善，则这种改善被视为是持续的。改善程度一般通过由医生确定，医生可根据体征、症状、活组织检查或其它试验结果加以确定，而且医生还可应用给予受试者的问卷，例如已开发的用于既疾病的生命质量问卷。

α4β7表达和/或α4β7活化和/或其结合配偶体MAdCAM-1的改变与许多病症有关，包括例如胃肠***炎症性病况。可对患有既定病症的受试者进行筛选，以鉴定α4β7或MAdCAM-1表达和/或活化发生改变的那些个体，从而鉴定出可从α4β7结合性抗原结合蛋白治疗中获益最大的受试者。因此，本文提供的治疗方法任选包括测定受试者的α4β7或MAdCAM-1活化或表达水平的第一个步骤。可将抗原结合蛋白给予其中α4β7和/或MAdCAM-1表达和/或活化超出正常的受试者。

可在用抗原结合蛋白治疗之前、期间和/或之后监测受试者的α4β7或MAdCAM-1活性水平，以检测α4β7或MAdCAM-1活性的改变(如有任何改变的话)。对于某些病症，α4β7和/或MAdCAM-1活性升高的发生率可随病期或疾病的特殊形式等这类因素而改变。例如，可应用已知技术测定受试者血液或组织样品中的这类活性。可应用任何合适的技术测定Α4β7或MAdCAM1活性。

本发明的方法和组合物的具体实施方案包括使用抗原结合蛋白和一种或多种其它的α4β7拮抗剂，例如，两种或更多种本发明的抗原结合蛋白，或者本发明的抗原结合蛋白和一种或多种其它的α4β7拮抗剂。在进一步的实施方案中，抗原结合蛋白单独给予或与用于治疗患者所患病况的其它物质组合给予。这类物质的实例同时包括蛋白质性和非蛋白质性药物两者。当共同给予多种治疗药时，可因此按照相关领域公认的方法调整剂量。“共同给予”和组合疗法不限于同时给药，而且还包括这样的治疗方案，其中在包括给予患者至少一种其它治疗剂的疗程期间至少一次给予抗原结合蛋白。

可与抗原结合蛋白共同给予的其它物质的实例为根据待治疗的具体病况所选择的其它抗原结合蛋白或治疗性多肽。或者，可用于治疗一种上述特定病况的非蛋白质性药物可与α4β7拮抗剂共同给予。

组合疗法

另一方面，本发明提供用抑制α4β7的抗原结合蛋白和一种或多种其它治疗治疗受试者的方法。在一个实施方案中，这类组合疗法通过例如攻击肿瘤的多个部位或分子靶标而实现协同或相加效应。可与本发明联用的组合疗法类型包括抑制或激活(适当时)单一疾病相关途径的多个节点、靶细胞和靶组织内多种细胞类型中的多个途径。

在另一个实施方案中，组合疗法包括给予受试者2、3、4、5、6种或更多种本文所述的α4β7激动剂或拮抗剂。在另一个实施方案中，所述方法包括给予受试者两种或更多种共同抑制或激活(直接或间接) α4β7介导的信号转导的治疗。这类方法的实例包括使用两种或更多种抑制α4β7的抗原结合蛋白的组合、抑制α4β7的抗原结合蛋白和一种或多种具有抗炎性质的其它治疗部分(例如非甾体抗炎药、类固醇、和/或免疫调节剂)的组合、或者抑制α4β7的抗原结合蛋白和一种或多种其它治疗(例如手术、超声或有效减轻炎症的治疗)的组合。可与α4β7抑制剂组合的有益物质包括用于治疗例如克罗恩病或溃疡性结肠炎的物质，例如氨基水杨酸盐(例如5-氨基水杨酸)、皮质甾类(包括***(predisone))、抗生素例如甲硝唑或环丙沙星(或用于治疗例如瘘患者的其它抗生素)以及免疫抑制药，例如硫唑嘌呤、6-巯基嘌呤、甲氨蝶呤、他克莫司和环孢菌素。这类物质的组合亦考虑用于与本发明的α4β7抑制剂一起使用。这类物质可以口服给予或通过另一种途径给予，例如通过栓剂或灌肠剂。

此外，一种或多种抗α4β7抗体或抗体衍生物可与一种或多种分子或其它治疗组合使用，其中所述其它分子和/或治疗不直接结合或影响α4β7，但其组合对治疗或预防待治疗的病况是有效的。例如，α4β7抑制剂可与益生菌疗法(probiotic therapy)或用于恢复或维持正常肠菌群的其它疗法组合使用。在一个实施方案中，一种或多种分子和/或治疗治疗或预防在治疗过程中由一种或多种其它分子或治疗引起的病况，例如恶心、疲倦、脱发、恶病质、失眠等。在其中采用分子和/或其它治疗的组合的各种情况下，各种分子和/或治疗可以有效的任何顺序在任何持续时间内给予，例如同时、序贯或交替给予。在一个实施方案中，治疗方法包括用一种分子或其它治疗完成第一疗程后再开始第二疗程。第一疗程结束与第二疗程开始之间的时间长度可以是使总疗程有效的任何时间长度，例如数秒钟、分钟、小时、天、周、月，甚至数年。

在另一个实施方案中，所述方法包括给予一种或多种本文所述的α4β7拮抗剂和一种或多种其它治疗(例如治疗性治疗或姑息疗法)。如果方法包括给予受试者不止一种治疗，则要理解的是，给药的顺序、时机、次数、浓度和体积仅限于医学要求和治疗限制，即可以例如同时、序贯、交替或者按照任何其它方案给予受试者两种治疗。

提供下面既是实际的也是预测的实施例用于说明本发明的具体实施方案或特征，但是不限制其范围。

实施例1：抗体的制备

通过用表达人α4β7的细胞(瞬时转染的人胚肾(HEK) 293细胞(293-a4b7)或稳定转染的中国仓鼠卵巢(CHO)细胞(CHO-a4b7))给XenoMouse^TM XG2κλ(kl)和XG4kl小鼠(分别表达人IgG2或IgG4以及人κ和λ轻链的转基因小鼠；Abgenix Inc., Fremont CA)免疫接种，来产生抗人α4β7的单克隆抗体。通过荧光激活细胞分选仪(FACS)分析比较α4β7转染的细胞与相应的亲代对照细胞，来监测血清效价。将得自任一种免疫活动(immunizationcampaign)的超免疫动物处死，对脾和***组织进行杂交瘤融合。

采用一系列测定法鉴定Α4β7异二聚体特异性抗体。首先通过微体积荧光测定技术(Fluorometric Microvolume Assay Technology, FMAT^tm Applera Corporation，Foster City CA；高通量筛选细胞检测***)筛选与模拟转染细胞相比结合α4β7转染细胞的杂交瘤上清液。按照文献所述类似方法(Erle, J. Immunol, (1994) 153:517)，对鉴定为结合α4β7阳性的上清液(得自CHO-a4b7细胞免疫活动的1001种阳性结合上清液和得自293-a4b7细胞免疫活动的1143种阳性结合上清液)抑制HUT78细胞与MAdCAM-1-Fc粘附的能力进行了评价。在该测定法中，得自CHO-a4b7活动的60种上清液和得自293-a4b7活动的174种上清液的抑制大于90% (n=2)，并进行进一步的特异性和功效分析。

制备了α4β7转染的293细胞、α4β1转染的293细胞和αEβ7转染的293细胞，并与在抑制测定法中鉴定的杂交瘤上清液用于FACS分析。显示只与α4β7转染的细胞结合的上清液被归类为异二聚体特异性的，因为抗该整联蛋白的α4亚基的抗体也可与α4β1转染细胞结合，并且结合β7链的抗体可结合αEβ7转染细胞。通过FACS分析，还对杂交瘤上清液与食蟹猴α4β7转染的293细胞的结合活性进行了分析。选出得自CHO-a4b7活动的7个品系和得自293-a4b7活动的25个品系用于亚克隆和进一步的分析。

实施例2：抗体的分析

将得到的抗体分泌细胞克隆，分离出编码抗体的核酸并进行了测序。采用位点定向诱变制备在一个或多个氨基酸残基上不同于分离序列的变体。抗体和变体的轻链和重链的氨基酸序列见下表1和表2。要了解的是，CDR和FR区的边界像之前讨论的一样可与下列所显示的不同。

表1：轻链的序列分析

轻链	FR1	CDR1	FR2
				1A10K	DIQMTQSPSSVSASVGDRVTITC	RASQGVSSWLA	WYQQKPGMAPKLLIY
11E7K1	EIVMTQSPATLSVSPGETATLSC	RASQTVSSNLA	WYQQKPGQAPRLLIY
				11E7K2	DIQMTQSPSSLSASIGDRVTITC	RASQGIRNYLA	WYQRKPGKVPKLLIY
2F12K	DIQMTQSPSSVFASVGDRVTITC	RASQGISSWLA	WYQQKPGKAPNLLIY
				14E4L	QSVLTQPPSVSAAPGQKVTISC	SGSSSNIGNNYVS	WYQQLPGTAPKLLIY
3A5K	DIQMTQSPSSVSASVGDRVTITC	RASQGVISWLA	WYQQKPGMAPKLLIY
				10D7K	DIQMTQSPSSVSASVGDRVTITC	RASQGVNNWLA	WYQQKPGKAPKLLIF
27D8K	EIVMMQSPATLSVSPGERATLSC	RASQSVSTNLA	WYQQKPGQAPRLLIY
				18A11K	DIQMTQSPSSVSASVGDRVTITC	RASQGISSWLA	WYQQKPGKAPKLLIY
20D7K	EIVLTQSPGTLSLSPGERATLSC	RASQSVSSSYLA	WYQQKPGQAPRLLIY
				23H6K	EIVMTQSPATLSVSPGERATLSC	RASQSVNSNLA	WYQQKPGQAPRLLIY
27G8L	QSVLTQPPSVSEAPRQRVTISC	SGSNSNIGNNPVN	WYQLFPGRAPKLLIY
				26C7K	EIVMTQSPATLSVSPGERATLSC	RASQSVSDNLA	WYQQKPGQPPRLLIY
26H3K	DIQMTQSPSSLSASVGDRVTITC	QASQDISNYLN	WYQQKPGKAPKLLIY
				19G6K	DIQMTQSPSSLSASVGDRVTISC	QASQDINTYLN	WYQQKPGKVPKLLIY
22B2K	DVQMTQSPSSLSASVGDRVTITC	QASQDITDYLN	WYQQKPGKAPKLLIY
				24A2K	EVMMTQSPATLSVSPGERATLSC	RASQSVSSNLA	WYQQKPGQAPRLLIF
26E9K	ELVMTQSPATLSVSPGERATVSC	RASQSVSSDLA	WYQQKPGQAPRLLIY
				22F5K	EIVMTQSPATLSVFPGEGATLSC	RASQSVSSDLA	WYQQKPGQAPRLLIY
26C10K	EIVLTQSPGTLSLSPGEGATLSC	RASQTVTSSYLA	WYQQSPSQSPRLLIY
				17C8K	EIVMTQSPATLSVSPGERATLSC	RASQSVSSNLV	WYQQKPGQAPRLLIY
25C9k	DIQMTQSPSSVSASVGDRVTITC	RASQDISSWLA	WYQRKPGKAPKVLIY
				19E6L	SYELTQPPSVSVSPGQTASITC	SGDKLGDKYAC	WYQQKPGQSPVLVIY
26G2k	DIQMTQSPSSVSASVGDRVTITC	RASQDISSWLA	WYQQKPGTAPKVLIY
				27G8L (a)	QSVLTQPPSVSGAPRQRVTISC	SGSNSNIGNNPVN	WYQLFPGRAPKLLIY
27G8L (b)	QSVLTQPRSVSGAPRQRVTISC	SGSNSNIGNNPVN	WYQLFPGRAPKLLIY
				26H3K (c)	DIQMTQSPSSLSASVGDRVTITC	QASQDISNYLN	WYQQKPGKAPKLLIY
1A10K (d)	DIQMTQSPSSVSASVGDRVTITC	RASQGVSSWLA	WYQQKPGKAPKLLIY

表1 (接上表)

轻链	CDR2	FR3
			1A10K	AASILQS	GVPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDFATYYC
11E7K1	GASTRAT	GIPARFSGSGSGTEFTLTISSLQSEDFAVYYC
			11E7K2	AASTLQS	GVPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDVATYCC
2F12K	GASSLQN	GVPLRFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDFATYYC
			14E4L	DNNKRPS	GIPDRFSGSKSGTSAILDITGLQTGDEADYYC
3A5K	AASILQS	GVPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDFATYYC
			10D7K	ATSSLQS	GVPSRFSGSGSGTDFTLTINSLQPEDFATYYC
27D8K	GASTRAT	GIPARFSGSGSGTEFTLTISSLQSEDFAVYFC
			18A11K	GASNLES	GVPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDFANYYC
20D7K	GASSRAT	GIPDRFSGSGSGTDFTLTISRLEPEDFAVYYC
			23H6K	GASTRAT	GIPARFSGSGSGTEFTLTISSLQSEDFAVYYC
27G8L	HDDLLPS	GVSDRFSGSRSGTSASLAISGLQSEDETDYYC
			26C7K	GASTRAT	GIPARFSGSGSGTEFTLTISSLQSEDFAVYYC
26H3K	DASNLET	GVPSRFSGSGSGTDFTFTINSLQPEDIATYFC
			19G6K	DASNLET	GVPSRFSGSGSGTDFTFTISGLQPEDIATYYC
22B2K	DTSNLEA	GVPSRFSGSGSGTDFTFTISSLQPEDIATYYC
			24A2K	GASTRAT	GIPARFSGSGSGTEFTLTISSLQSEDFAVYCC
26E9K	GASSRAT	GIPARFSGSGSGTEFTLTISSLQSEDFAVYYC
			22F5K	GASARAT	GIPARFSGSGSGTEFTLTISSLQSEDFAVYYC
26C10K	GASTRAT	GIPDRFSGSGSGTDFTLTISRLEPEDFAVYYC
			17C8K	GASTRAT	GIPARFSGSGSGTDFTLTISSLQSEDFAVYYC
25C9k	SASSLQS	GVPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDFATYYC
			19E6L	QDSKRPS	GIPERFSGSNSGNTATLTISGTQAMDEADYYC
26G2k	SASSLQN	GVPSRFSGRGSGTDFALTISSLQPEDFATYYC
			27G8L (a)	HDDLLPS	GVSDRFSGSRSGTSASLAISGLQSADETDYYC
27G8L (b)	HDDLLPS	GVSDRFSGSRSGTSASLAISGLRSADETDYYC
			26H3K (c)	DASNLET	GVPSRFSGSGSGTDFTFTINSLQPEDIATYFC
1A10K (d)	AASILQS	GVPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDFATYYC

表1 (接上表)

轻链	CDR3	FR4
			1A10K	QQANSFPWT	FGQGTKVEIK
11E7K1	QQYDYWPPLT	FGGGTRVEIK
			11E7K2	QKYDSAPFT	FGPGTKVDIK
2F12K	QQANSFPWT	FGQGTKVEIK
			14E4L	GTWDSSLSAGRV	FGGGTKLTVL
3A5K	QQANSFPWT	FGQGTNVEIK
			10D7K	QQVNSFPGT	FGQGTKVEIK
27D8K	QQYNDWPT	FGGGTKVEIK
			18A11K	QQANSFPWT	FGQGTKVEIK
20D7K	QQYDSSPPT	FGGGTKVAIK
			23H6K	QQYDDWPPVT	FGQGTRLEIK
27G8L	TAWDDSLNGWV	FGGGTKLTVL
			26C7K	QQYDDWPT	FGGGTRVEIK
26H3K	QQYDNLPCS	FGQGTKLEIK
			19G6K	QQFDNLPIT	FGQGTRLEIK
22B2K	QQYDILPYS	FGQGTDLEIK
			24A2K	QQYDDWPT	FGGGTKVEIK
26E9K	QQYNNWPPLT	FGGGTKVEIK
			22F5K	QQYHDWPPLS	FGGGTKVEIK
26C10K	QQYDSSPPT	FGGGTKVEIK
			17C8K	QQYDDWPPLT	FGGGTTVEIK
25C9k	QQADSFPWT	FGQGTKVEIK
			19E6L	QAWDSSTVV	FGGGTKLTVL
26G2k	QQADSFPWT	FGRGTKVEIK
			27G8L (a)	TAWDDSLNGWV	FGGGTKLTVL
27G8L (b)	TAWDDSLNGWV	FGGGTKLTVL
			26H3K (c)	QQYDNLPSS	FGQGTKLEIK
1A10K (d)	QQANSFPWT	FGQGTKVEIK

表2：重链的序列分析

重链	FR1	CDR1	FR2
				1A10H	QVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKVSGYTLN	DLSMH	WVRQAPGKGLEWMG
11E7H1	QVQLVESGGGLVKPGGSLRLSCVASGFTFS	DYYMS	WIRQAPGKGLEWVS
				11E7H2	QVQLVESGGGVVQPGRSLRLSCAASGFTFS	SYGMH	WVRQAPGKGLEWVA
2F12H	QVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKVSGYTVT	DLSMH	WVRQAPGKGLEWMG
				14E4H	QVQLVESGGGLVKPGGSLRLSCAASGFTFS	DYYMS	WIRQAPGKGLEWVS
3A5H	QVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKVSGYTLN	DLSMH	WVRQAPGKGLEWMG
				10D7H	QVQLVESGGGLVKPGGSLRLSCAASGFTFS	DYYMS	WIRQAPGKGLEWVS
27D8H	QVQLVESGGGLVKPGGSLRLSCAASGFTFS	DNYMS	WIRQAPGKGLEWVS
				18A11H	QVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKVSGYTLS	DLSIH	WVRQAPGKGLEWMG
20D7H	QVQLVESGGGLVKPGGSLRLSCTASGFTFS	DYYMS	WIRQAPGKGLEWVS
				23H6H	QVQLVESGGGLVKPGGSLRLSCAASGFTFS	DYYMS	WIRQAPGKGLEWVS
26G2H	QVQLVESGGGLVKPGGSLRLSCAASGFTFS	DYYMS	WIRQAPGKGLEWVS
				27G8H	EVQLVESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFS	SYWMS	WVRQASGKGLEWVA
26C7H	QVQLVESGGGLVKPGGSLRLSCAASGFTFS	DYYMS	WIRQAPGKGLEWVS
				26H3H	EVQLVQSGAEVKKPGESLKISCKGSGYSFT	GYWIG	WVRQMPGKGLEWMG
19G6H	QVQLVESGGDLVKPGGSLRLSCAASGFTFS	DYYMS	WIRQAPGKGLEWIS
				22B2H	EVQLVQSGAEVKEPGESLKISCKGSGYIFT	SYWIA	WVRQLPGKGLEWMG
24A2H	QVQLVESGGDLVEPGGSLRLSCAASGFTFR	DYYMS	WIRQAPGKGLEWVS
				26E9H	QVQLVESGGGLVKPGGSLRLSCAASGFTFR	DYYMS	WIRQAPGKGLEWVS
19E6H	EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFS	SYAMS	WVRQAPGKGLEWVS
				22F5H	QVQLVESGGGLVKPGGSLRLSCAASGFTFS	DYYMS	WIRQAPGKGLEWVS
25C9H	QVQLVESGGGLVKPGGSLRLSCAASGFTFN	DYYMS	WIRQAPGKGLEWVS
				26C10H	QVQLVESGGGLVKPGGSLRLSCVASGFTFS	DYYMS	WIRQTPGKGLEWVS
17C8H	QVQLVESGGGLVKPGGSLRLSCAASGFTFS	DYYMS	WIRQAPGKGLEWLS
				1A10H(a)	QVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKVSGYTLN	DLSMH	WVRQAPGKGLEWMG
27G8H(b)	EVQLVESGGGLVKPGRSLRLSCAASGFTFS	SYWMS	WVRQASGKGLEWVA

表2 (接上表)

重链	CDR2	FR3
			1A10H	GFDPAEGKIISAQKFQD	RVTMTDDTSTDTAYMELSSLRSEDSAVYYCAT
11E7H1	YISSSGSAIYYADSVKG	RFTISRDNAKNSLYLQLNSLRAEDTAVYYCAR
			11E7H2	VIWYDGSNKYYADSVKG	RFTISRDNSKNTLHLQMNSLRAEDTAVYYCAR
2F12H	GFDPQDGETIYAQKFQG	RVTMTEDTSTDTAYMELRSLRSEDTAVYYCTT
			14E4H	YISNSGSVVYYADSVKG	RFTISRHNAKNSLYLQMNSLRADDTAVYYCAR
3A5H	GFDPAEGKIISAQKFQD	RVTMTDDTSTDTAYMELSSLRSEDSAVYYCAT
			10D7H	YISSTGSAMYDADSVKG	RFTISRDNAKNSLYLQMNSLRAEDTAVYYCAR
27D8H	YISSSGSATYYADSVKG	RFTISRDNAKNSLYLQMSSLRAEDTAVYYCAR
			18A11H	GFDPQDGETIYAQKFQG	RVTMTEDTSTDTAYMELSSLKSEDTAVYYCAT
20D7H	YISSSGSAIYYADSVKG	RFTISRDNAKNSLYLQMDSLRAEDTAVFYCAR
			23H6H	YISSSGSAMYSADSVKG	RFTISRDNAKNSLYLQMNSLRAEDTAVYYCAR
26G2H	YISSIGSAIHYADSVKG	RFTISRDNAKNSLYLQMNSLRAEDTAVYYCAR
			27G8H	NIKQDGSEKYYVDSVKG	RFTISRDNAKNSLYLQMNSLRAEDTAVYYCAR
26C7H	YISRVGSTTYYADSVKG	RFTISRDNAKNSLYLQMNSLRAEDTAVYYCAR
			26H3H	IIYPYDSDTRYSPSFQG	QVTISADKSINTAYLQWSSLKASDTAMFYCAS
19G6H	YISSSGSTMYYADSVKG	RFTISRVNAKNSLYLQMNSLRAEDTAVYYCAR
			22B2H	IIDPNDSDTRYSPSFQG	QVTISADKSIHTAYLQWSSLKASDTAMYYCAT
24A2H	YISSSGSAIYYADSVKG	RFTISRDNPKNSLYLQMNSLRAEDTAVYYCAR
			26E9H	YISSSGSTSYCADSVKG	RFTISRDNAKNSLYLQMNSLRAEDTAVYYCAR
19E6H	AISGSGGSTYYADSVKG	RFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCAK
			22F5H	YISSTGSTLYYADSVKG	RFTISRDNAKNSLYLQMDSLRADDAAVYYCTR
25C9H	YISSSGSAIHYADSVKG	RFTISRDNAKNSLYLQMNSLRAEDTAVYYCAR
			26C10H	YISSSGSAIHYADSVKG	RFTISRDNAKNSLYLQMDSLRAEDTAVFYCAR
17C8H	YISNSGSAMYYADSVKG	RFTISRDNARNSLYLQMNSLRAEDTAVYYCAR
			1A10H (a)	GFDPAEGKIISAQKFQD	RVTMTRDTSTSTVYMELSSLRSEDTAVYYCAR
27G8H (b)	NIKQDGSEKYYVDSVKG	RFTISRDNAKNSLYLQMNSLRAGDTAVYYCAR

表2 (接上表)

重链	CDR3	FR4
			1A10H	LDFSSWFDP	WGQGTLVTVSS
11E7H1	DYSSGWFYFDY	WGRGTLVTVSS
			11E7H2	EHWNYAFDI	WGQGTMVTVSS
2F12H	ESSSAWFDP	WGQGTLVTVSS
			14E4H	DRSSAWDEAFDI	WGQGTMVTVSS
3A5H	LDFSSWFDP	WGQGTLVTVSS
			10D7H	EFSSGWSYFDY	WGQGTLVTVSS
27D8H	DYSSGWYYFDY	WGQGTLVTVSS
			18A11H	GSSSSWFDP	WGQGTLVTVSS
20D7H	EHSSGYWYFDL	WGRGALVTVSS
			23H6H	EYSSGWYYFDY	WGRGTLVTVSS
26G2H	EYSSGWAYFDY	WGQGTLVTVSS
			27G8H	EGGYDWNYADYYGMDV	WGQGTTVTVSS
26C7H	DYSSGWYYFDY	WGQGTLVTVSS
			26H3H	HRLWLGEFPGPLNI	WGQGTMVTVSS
19G6H	DRSSGLVSFDY	WGQGTLVTVSS
			22B2H	HRLWLGTLPGGFYI	WGQGTMVTVSS
24A2H	DFSSGYYYFDY	WGHGTLVTVSS
			26E9H	DYSSGWFYFDY	WGQGTLVTVSS
19E6H	APYSSSWALGLGMDV	WGQGTTVTVSS
			22F5H	EYSSGWFFFDY	WGQGTLVTVSS
25C9H	EYSSGWAYFDY	WGQGTLVTVSS
			26C10H	DHSSGYWYFDL	WGRGTLVTVSS
17C8H	EYSSGWFFFES	WGQGTLVTVSS
			1A10H (a)	LDFSSWFDP	WGQGTLVTVSS
27G8H (b)	EGGYDWNYADYYGMDV	WGQGTTVTVSS

进一步分析了抗体氨基酸序列的相似性。将κ轻链分成3组，并产生每组的共有序列。有3种具有λ轻链的抗体，没有一种彼此具有足够的相似性以形成一组可从中产生共有序列的相关序列。产生的两种变体在λ轻链中不同。将重链分成4组，其中单一重链归类为第5组，并产生1组-4组的共有序列。这些结果见下表3(a)和表3(b)；共有序列参见序列表。括号中的数字表示序列表中的SEQ ID NO。

表3(a)：通过κ轻链分组的抗体及相应的重链

表3(b)：通过λ轻链分组的抗体与相应的重链

共有序列的CDR边界(如前所述是可以改变的)如下：第1 κ组CDR1 24-35、CDR251-57、CDR3 90-99；第2 κ组CDR1 24-34、CDR2 51-56、CDR3 89-97；第3 κ组CDR1 24-34、CDR2 50-56、CDR3 89-97；第1重链组CDR1 31-35、CDR2 50-66、CDR3 99-110；第重2链组CDR1 31-35、CDR2 50-66、CDR3 99-107；第3重链组CDR1 31-35、CDR2 50-66、CDR3 99-114；第4重链组CDR1 31-35、CDR2 50-66、CDR3 99-114。

实施例3：功能测定法

本实施例描述了用于表征抗体的各种测定法。

HUT78粘附测定法。

将96孔板用磷酸缓冲液(pH9.0)中稀释的20 μg/mL MAdCAM-1 (或相同浓度的作为包被对照的人IgG1)于4℃包被过夜，制备包被板(例如Costar® 3368 96孔板；CorningIncorporated Life Sciences，Lowell MA)。除去包被液，将板用100 μL 3% BSA/PBS封闭，在室温下温育1小时或更久。将板用Hanks平衡盐溶液(HBSS)洗涤3次。

使生长至汇合的HUT78细胞(显示具有诱导物/辅助细胞表型的成熟T细胞系的特征的人T细胞淋巴瘤细胞系；ATCC TIB 161)沉淀，用HBSS洗涤3次，然后以适当浓度重新悬浮于HBSS中，得到约30,000个细胞/50 μL。

将受测抗体稀释至终浓度的两倍，然后1:4滴定到含有1% BSA与1 mM Mn²⁺的无钙、无镁HBSS中。将50 μL抗体滴定液或对照加入VEE底板的各孔中，接着加入50 μL HUT78细胞。将细胞和抗体于4℃温育30分钟，然后加入包被板中，于37℃温育40分钟。将包被板上的细胞在室温HBSS中洗涤3次，洗涤之间将HBSS轻轻弹出。将贴壁细胞在-20℃下冻融，接着加入100 μL CyQuant®染料/裂解缓冲液(一种用于荧光型细胞定量测定法的缓冲液，该测定法可用于高通量筛选Molecular Probes®，Life Technologies Corporation，Carlsbad，CA)。在485 nm激发和530 nm发射下定量测定各孔的荧光信号，例如采用Tecan GENiosPro，多标记微板读数器(Tecan Group Ltd. Männedorf, Switzerland)。

人CD4+细胞粘附测定法

板用100 μL/孔人MAdCAM-1-Fc或人IgG (3 μg/ml/20 mM磷酸缓冲液(pH 9.0)、130 mM NaCl)于4℃包被过夜，然后用200 μL/孔封闭试剂(3%牛血清白蛋白/PBS)于室温封闭至少2小时。然后将板用粘附缓冲液(30mM HEPES (pH 7.4)、120 mM NaCl、1 mM MnCl₂、10 μg/ml人IgG)洗涤3次。

制备系列稀释的待测抗体，加入板中(35 μL/孔)；加入分离的CD4⁺ T细胞(250,000个细胞/35 μL/孔)后，使板于4℃温育2小时。用粘附缓冲剂洗涤3次后，将板在-20℃下温育过夜。加入检测试剂(100 μL.孔CyQUANT®试剂；Life Technologies Corporation，Carlsbad，CA)，使板于37℃温育45分钟。通过在485nm激发和530nm发射下读取荧光，求出结果。

结合人CD4+CD45RA记忆T细胞的EC50

将人外周血单核细胞(PBMC；新鲜的或冻融的，例如在含2% FBS的磷酸缓冲盐溶液中)洗涤后，在含或不含1 mM MnCl₂ (取决于实验；Mn²⁺对于MAdCAM-1结合是必需的)时，重新悬浮于含1% BSA的HEPES缓冲液(30 mM HEPES+140 nM NaCl)中，并接种在96孔板(10⁶个细胞/孔)中。将细胞在冰上与10 μg/ml人IgG一起温育30分钟以阻断非特异性结合。然后将细胞在冰上与系列稀释的生物素化抗α4β7抗体一起在96孔板上温育1小时，接着加入1:100稀释的链霉抗生物素-藻红蛋白(PE；Jackson ImmunoResearch Laboratories Inc.，WestGrove，PA)、4 μL CD3-Pacific Blue、CD4-PerCP-Cy5.5和CD45RA-异硫氰酸荧光素(FITC)(BD Biosciences，San Jose CA)至终体积100 μL，再在冰上温育1小时。细胞用HEPES缓冲液(分别含或不含MnCl₂)洗涤2次，然后在200 μL HEPES缓冲液加0.5%低聚甲醛(再次分别含或不含MnCl₂)中固定。采用荧光激活细胞分选仪(FACS)，例如BD^tm LSR II台式流式细胞仪(BD Biosciences，San Jose CA)，测定结合CD4+CD45RA记忆T细胞的阳性α4β7抗体百分比。EC50定义为CD4CD45RA记忆细胞上50%的α4β7部位被α4β7抗体结合时α4β7抗体的浓度。

阻断MAdCAM-1-Fc与人CD4+CD45RA记忆T细胞结合的IC50。

将PBMC (如前所述新鲜的或冰冻的)洗涤后，重新悬浮于含1% BSA和1 mM MnCl的HEPES缓冲液(30 mM HEPES+140 nM NaCl)中至10⁷个细胞/ml的终浓度。如前所述将细胞封闭；封闭后，将细胞在冰上与系列稀释的抗α4β7抗体(或合适的对照)在96孔板上温育30分钟，然后再与0.3 μg/ml生物素化MAdCAM-1-Fc蛋白温育1小时。

在含1 mM MnCl的HEPES缓冲液中洗涤2次后，在终体积为100 μL中如前所述将细胞用1:100稀释的链霉抗生物素-PE、4 mL CD3-Pacific Blue、CD4-PerCP-Cy5.5和CD45RA-FITC处理。在冰上温育1小时后，细胞用含1 mM MnCl的HEPES缓冲液洗涤2次，然后在200 μL缓冲液加0.5%低聚甲醛中固定。如前所述，通过荧光激活细胞分选仪(FACS)分析，测定结合CD4+CD45RA记忆T细胞的阳性MAdCAM-1-Fc百分比。IC50定义为MAdCAM-1-Fc与CD4CD45RA记忆细胞上的α4β7结合被抑制达50%时α4β7抗体的浓度。

活化T细胞上由视黄酸诱导的α4β7

在存在或缺乏视黄酸(1000 nM)时，将分离的人PBMC用抗CD3 (板结合的，5 μg/ml)、人IL-2 (20 ng/ml)激活7天。活化细胞用染色缓冲液(PBS加0.5% BSA和1 mM MnCl)洗涤2次，并与100 μg/ml人Ig一起温育30分钟以阻断非特异性结合。先将细胞在冰上在系列稀释的抗α4β7抗体中温育30分钟，然后再用1 μg/ml生物素化MAdCAM-1-Fc染色30分钟。用染色缓冲液洗涤2次后，细胞用链霉抗生物素-PE (1:1000)染色30分钟。通过荧光活化细胞分选术，例如用FACSCalibur^tm (BD Biosciences，San Jose CA)，对细胞进行了分析。以这种方式制备的细胞可用于其它实验，例如竞争测定法。

竞争测定法

基本上按照Fiscella等人(Nature Biotechnology 21:302-307；2003)所述，通过微体积荧光测定技术即FMAT，还测定了α4β7抗体与其它抗α4β7和/或β7抗体竞争结合表达α4β7的细胞的能力。简单地说，例如通过将细胞用编码α4的核酸和表达β7的核酸瞬时共转染，制备了表达高水平α4β7的细胞。以相似方式，采用适于稳定转染的细胞和方案，制备了稳定的细胞系。例如通过FACS，使用抗α4抗体、抗β7抗体和/或配体(即MAdCAM-1，例如MAdCAM-1-Fc融合蛋白)，筛选出转染细胞。细胞可进行几个循环的分选和选择，以得到具有可再现的高α4β7表达水平的克隆细胞系。

与S250N突变体结合

还评价了抗体识别β7链中的S250N点突变的能力，已知所述突变对于ACT-1结合十分关键(J Immunol. 159:1497，1997)。按照与对制备表达高水平α4β7的细胞先前所述相似的方式，制备瞬时共表达在β链中具有S250N突变的α4β7的293细胞(ref)。

简单来讲，使用细胞解离溶液并以1000 rpm离心5分钟来收集用于分析的共1x10⁶个转染细胞。然后在振荡的同时将细胞用0.5 ml封闭缓冲液(1%山羊血清/PBS)于4℃封闭30分钟至1小时。对于MAdCAM-1-Fc染色，在振荡的同时将细胞在Mn²⁺缓冲液(1 mM MnCl₂/30mM HEPES + 1%山羊血清)中于4℃温育1小时。然后将细胞以1000 rpm/5分钟离心，加入0.5ml新鲜的封闭缓冲液以及10 μg/ml第一抗体，接着在振荡的同时于4℃温育30分钟至1小时。用4 ml冷的PBS (每次洗涤)洗涤2次后，加入含第二抗体(即山羊-抗IgG-藻红蛋白-缀合抗体；Southern Biotech，1:250稀释或0.1 μg/10⁶个细胞)的0.5 ml封闭缓冲液，将细胞于4℃温育20-30分钟。细胞用4 ml冷的PBS洗涤最后一次，然后重新悬浮于0.5 ml FACS缓冲液用于分析。

与单核苷酸多态性(SNP)结合

对于α4亚基的SNP分析，通过聚合酶链式反应(PCR)，使来自代表不同种族群的90名个体(180个单倍体基因组)的α4基因外显子1-28扩增，随后测序。在α4基因的编码区鉴定出3种候选SNP，3种之一引起氨基酸改变(Arg878Gln)。同样对于β7亚基SNP分析，将来自代表不同种族群的90名个体(180个单倍体基因组)的β7基因外显子2-15的编码区进行PCR扩增，随后测序。鉴定出3种SNP，其中2种引起氨基酸改变。将本实验室的SNP分析数据与NCBI数据库(NCBI：国立生物技术信息中心(National Center for BiotechnologyInformation)，国立卫生研究院(National Institutes of Health，NIH)下国立医学图书馆(National Library of Medicine，NLM)的一个部门)中的信息进行了比较。在本实验室SNP和公共数据库两者中，仅在α4亚基中的Gln878Arg产生的A/G突变以高频率发生－分别为20%或30%。其它SNP以低频率发生。该信息概括于下表4中。

表4：人β7和α4的SNP的频率

制备了在α4和β7两者的胞外结构域中代表改变氨基酸的SNP (a4b7(E97V)、a4b7(R213S)、a4b7(G629S、a4(V824A)b7、a4(Q878R)b7)的点突变体构建体。将各点突变体构建体与野生型配偶体表达构建体一起转染至293细胞。转染的293细胞先用1 μg/ml人IgG或抗α4β7抗体染色，用PBS洗涤，再用藻红蛋白缀合的第二抗体山羊-抗人IgG染色。用PBS洗涤后，通过荧光活化细胞分选术，例如用FACSCalibur^tm (BD Biosciences，San Jose CA)，对细胞进行了分析。各抗体染色的荧光染色强度(几何平均值)见下表5。

表5：与SNP结合

	野生型	E97V	R213S	G629S	V824A	Q878R
							IgG	8	7	7	7	7	7
1A10	122	135	31	80	102	70
							3A5	124	135	31	80	110	71
2F12	129	134	37	80	112	73
							18A11	92	105	30	63	82	56
22B2	97	108	58	65	85	58
							26H3	93	106	49	62	82	55
27G8	102	116	59	68	88	58
							26G2	99	113	38	64	86	58
17C8	93	96	49	58	74	51
							19G6	94	108	46	59	67	46
25C9	96	106	33	59	77	51

这些结果表明受测试的所有抗体均与已知的α4β7的SNP结合。

几种不同测定法中各种α4β7异二聚体特异性抗体的活性比较见下表6。

表6：抗α4β7的抗体的表征

Soler等人报道了称为vedolizumab的人源化抗α4β7抗体的结合特异性(JPharmacol Exp Ther 330:864；2009)。据报道，这种抗体对记忆CD4+ T淋巴细胞的EC50为0.042 μg/ml (42 ng/ml)。Vedolizumab 还抑制可溶性MAdCAM-1与α4β7hi记忆T细胞结合，IC50为0.034 μg/ml (34 ng/ml)。相比之下，表6所示许多抗体对记忆T细胞(即CD4+CD45RA-细胞)的EC50小于10 ng/ml，全部的EC50均小于35 ng/ml (在本测定法中，所有的EC50均大于0.1 ng/ml)。另外，在MAdCAM竞争测定法中，表6所示几种抗体的IC50小于10ng/ml，许多抗体的IC50小于30 ng/ml (在本测定法中，所有抗体的IC50也大于0.1 ng/ml)。虽然Soler等人未提到vedolizumab与α4β7的S250N突变体结合的能力，但是已知从中得到vedolizumab的鼠抗体ACT-1不能够结合S250N突变体(Tidswell等，J Immunol 159:1497；1997)，而且按照Soler等人所述，vedolizumab和ACT-1具有相同的抗原特异性。因此，与表6所示几种抗体相比，vedolizumab也不会结合S250N突变体。

实施例4：其它分析

按照下述方法，选择前述功能测定法中具有不同性质的若干代表性抗体用于进一步的分析。

与人a4b7的结合亲和力

为了测定人抗α4β7抗体的细胞结合亲和力，可采用测定溶液相中的结合事件的动力排斥测定法(Kinetic Exclusion Assay)计算平衡解离常数K_d。基本上按Xie等，J. Imm, Methods 304:1 (2005)和Rathanaswami等, Anal. Biochem. 373:52 (2008)之前描述，使用KinExA®技术(Sapidyne Instruments，Boise，ID)。简单来说，将表达人α4β7的HUT78细胞从约50⁶个细胞/mL以1:3滴定至约400个细胞/mL，然后用终浓度为2 pM或30 pM的mAb2F12或18A11以及30 pM或500 pM的17C8于4℃平衡18小时。用KinExA®技术，使上清液通过用山羊抗人Fc预包覆的PMMA珠粒，并用山羊抗人(H+L) Cy5检测，测定了平衡时上清液中余留的游离抗体(基本上如Rathanaswami等, Biochem Biophys Research Commun:1004(2005)中的描述)。应用KinExA®软件，通过“n-曲线分析”得到平衡解离常数(K_d)，“n-曲线分析”将所有给定曲线同时与单一K_d值拟合 (Rathanswami等, 2005和Xie等，同上)；结果见下表7。

表7：抗体的结合亲和力

这些抗体表明，在KinExA®测定法中，Kd大于0.05pM，但小于80 pM、小于15 pM或小于5 pM。

PK/PD特征

在静脉内(IV；5 mg/kg)或皮下(SC；0.5或5 mg/kg)给药后，在雄性食蟹猴中对3种完全人抗α4β7抗体进行了单剂量药代动力学(PK)和药效学(PD)研究。观察到在5 mg/kg静脉内给药后在中心循环内类似的初始PK暴露(C₀；零时间的浓度)和分布。在皮下给药后，对于所有3种抗体，在0.5-5 mg/kg皮下剂量范围内，C_max (血清中的最大浓度)和AUC (浓度-时间曲线下面积)两者均与剂量成比例。对于3种受测抗体，皮下给药后的绝对生物利用度的范围为44-68%。

用PE-缀合的抗α4β7抗体27G8定量测定了在抗体治疗之前和之后T细胞上的游离α4β7。在抗体治疗之前和之后，通过在10 mg/ml受测抗体存在时，用PE-缀合的抗α4β7抗体27G8染色控制背景水平。通过与各抗体治疗前相比游离α4β7部位的百分比确定部分饱和度。使用CD4-PerCP、CD99-APC和CD28-FITC区分幼稚中心记忆细胞和效应记忆细胞。研究表明幼稚T细胞上的α4β7部分饱和，因为食蟹猴记忆细胞群中的变化性和测定法灵敏度有限。对于18A11治疗，所有3个剂量组从第1天到第14天均保持饱和。在第29天，所有3组都失去覆盖。在2F12和17C8两个治疗中，在第14天，在低剂量(0.5 mg/Kg)组观察到失去目标覆盖。

除游离α4β7检测以外，还通过在缺乏或存在10 mg/ml抗体时用PE-缀合的抗人抗体A35染色测定了目标饱和度。将样品与10 mg/ml抗α4β7抗体预温育，接着用抗人抗体染色来估算总的α4β7部位。用被各样品的抗α4β7抗体占据的总α4β7部位的百分比求出目标饱和度。3种完全人抗α4β7抗体表明，在静脉内给予5 mg/kg后的14天内，α4β7饱和度平均保持在81-100%。

采用直接E_max模型，对血清抗α4β7抗体浓度和相应的α4β7受体饱和度数据进行PK/PD建模。模型估算的PD参数的E_max (最大α4β7受体饱和度)为92%、EC₅₀ (达到50% E_max时的抗α4β7抗体浓度)为52 ng/mL，E₀ (初始α4β7受体饱和度)为18%。在食蟹猴中，对于使α4β7受体饱和，所有3种抗体均具有潜在的体内PD作用，平均t_1/2为约3-5天。

Claims (19)

1.一种具有重链可变区及轻链可变区的分离的α4β7异二聚体特异性抗原结合蛋白，所述重链可变区包含SEQ ID NO:52的CDR1: DYYMS、CDR2: YISNSGSAMYYADSVKG和CDR3:EYSSGWFFFES，所述轻链可变区包含SEQ ID NO:21的CDR1:RASQSVSSNLV、CDR2:GASTRAT和CDR3: QQYDDWPPLT。

2.权利要求1的分离的α4β7异二聚体特异性抗原结合蛋白，其中所述轻链可变区包含SEQ ID NO:21，所述重链可变区包含SEQ ID NO:52。

3.权利要求1或2的分离的α4β7异二聚体特异性抗原结合蛋白，其还包含轻链恒定区和重链恒定区。

4.权利要求3的分离的α4β7异二聚体特异性抗原结合蛋白，其中所述轻链恒定区为a)κ型轻链恒定区或b) λ型轻链恒定区；所述重链恒定区选自：

a’) IgD抗体的恒定区；

b’) IgE抗体的恒定区；

c’) IgM抗体的恒定区；

d’) IgG1抗体的恒定区；

e’) IgG2抗体的恒定区；

f’) IgG3抗体的恒定区；

g’) IgG4抗体的恒定区；和

h’) 在铰链区中具有降低形成H链内二硫键的趋势的至少一个突变的IgG4抗体的恒定区。

5.权利要求4的分离的α4β7异二聚体特异性抗原结合蛋白，其中所述轻链恒定区选自：

a) 包含SEQ ID NO:70的多肽；

b) 具有其中剔除了1、2、3、4或5个N端和/或C端氨基酸的如SEQ ID NO:70所示氨基酸序列的多肽；和

c) 加入一种或多种翻译后修饰的a)或b)的多肽；

以及

所述重链恒定区选自：

a’) 包含SEQ ID NO:72的多肽；

b’) 具有其中剔除了1、2、3、4或5个N端和/或C端氨基酸的如SEQ ID NO:72所示氨基酸序列的多肽；和

c’) 加入一种或多种翻译后修饰的a’)或b’)的多肽。

6.一种编码权利要求1-5中任一项的抗原结合蛋白的分离核酸。

7.一种包含权利要求6的核酸的载体。

8.一种用权利要求7的载体转染或转化的分离宿主细胞。

9.一种产生抗原结合蛋白方法，所述方法包括在促进表达的条件下培养权利要求8的宿主细胞，并从培养基中回收蛋白质。

10.一种组合物，所述组合物包含权利要求1-5中任一项的多肽和生理学上可接受的载体。

11.一种组合物，所述组合物包含权利要求1-5中任一项的多肽和生理学上可接受的稀释剂。

12.一种组合物，所述组合物包含权利要求1-5中任一项的多肽和生理学上可接受的赋形剂。

13.权利要求1-5中任一项的α4β7异二聚体特异性抗原结合蛋白在制备用于抑制α4β7的至少一种活性的药物中的用途。

14.权利要求1-5中任一项的α4β7异二聚体特异性抗原结合蛋白在制备用于抑制表达α4β7的细胞运输至包含表达黏膜地址素细胞黏着分子1 (MAdCAM-1)的细胞的组织中的药物中的用途。

15.权利要求10-12中任一项的组合物在制备用于治疗患有以下病况的个体的药物中的用途，所述病况的特征是表达α4β7的细胞不恰当地运输至包含表达黏膜地址素细胞黏着分子1 (MAdCAM-1)的细胞的组织中。

16.权利要求15的用途，其中所述病况是炎性肠病。

17.权利要求16的用途，其中所述病况选自溃疡性结肠炎、克罗恩病、乳糜泻、肠病伴发血清反应阴性关节病、显微镜下结肠炎或胶原性结肠炎、嗜酸性胃肠炎以及直肠与结肠切除术和回肠肛管吻合术后所致的回肠囊袋炎。

18.权利要求16的用途，其中所述病况为非热带性口炎性腹泻。

19.权利要求15的用途，其中所述病况选自胰腺炎、胰岛素依赖性糖尿病、乳腺炎、胆囊炎、胆管炎、胆管周围炎、慢性支气管炎、慢性鼻窦炎、哮喘和移植物抗宿主病。