CN103365183B

CN103365183B - 定影液及图像形成方法

Info

Publication number: CN103365183B
Application number: CN201310104590.8A
Authority: CN
Inventors: 柴田幸治; 小畑裕昭; 藤崎奈津子; 堀杏朱; 田村希志臣
Original assignee: Konica Minolta Inc
Current assignee: Konica Minolta Inc
Priority date: 2012-04-03
Filing date: 2013-03-28
Publication date: 2015-12-09
Anticipated expiration: 2033-03-28
Also published as: US10108102B2; US20150331345A1; JP2013231950A; US20130259550A1; JP5929800B2; CN103365183A

Abstract

本发明提供一种定影液及图像形成方法，该定影液能够在降低定影液的供给量的同时实现定影速度和干燥速度的高速化，并且，能够形成在形成的图像中降低发粘感且具有高定影强度的图像。所述定影液通过使调色剂软化而使由该调色剂构成的调色剂图像定影在图像支撑体上，其特征在于，含有下述通式（1）表示的含羟基的酯化合物。通式（1）：R¹-（CO）-O-R²通式（1）中，R¹表示碳原子数6～11的直链状或支链状的烷基，R²表示具有至少一个羟基的碳原子数2～4的直链状或支链状的烷基。

Description

定影液及图像形成方法

技术领域

本发明涉及一种在利用电子照相法的湿式定影方式的图像形成方法中使用的定影液以及使用该定影液的图像形成方法。

背景技术

打印机、传真机以及复印机等图像形成装置是在纸、布以及OHP用片等图像支撑体上根据图像信息来形成包含文字、符号的图像的装置。

特别是利用电子照相法的图像形成装置，由于能够在普通纸上高速形成高精细的图像，所以被广泛利用在例如办公等中。在这种利用电子照相法的图像形成装置中，广泛使用通过对图像支撑体上的构成调色剂图像的调色剂进行加热熔融并且对该调色剂进行加压而使调色剂图像定影在图像支撑体上的热定影方式。这种热定影方式能够提供高定影速度和高图像品质。

然而，在这种热定影方式的图像形成装置中，其消耗电力中的约一半或一半以上用于加热调色剂。另一方面，从近年来环境问题对策的观点出发，希望能够实现低消耗电力（节能）化的定影方法。即，希望为了使调色剂定影而对调色剂进行加热的温度前所未有的低的定影方法，或者不需要对调色剂进行加热的定影方法。特别是不对调色剂进行加热的情况下使调色剂图像定影在图像支撑体上的非加热定影方式，从低消耗电力的角度出发是理想的。

作为非加热定影方式，已知有将使调色剂软化的定影液供给调色剂图像而使其定影于图像支撑体的湿式定影方式。然而，湿式定影方式存在若干问题。

例如，存在以下问题：为了得到高定影强度而在纸等图像支撑体上涂布大量定影液时，因过量的定影液而使构成调色剂图像的调色剂在图像支撑体上流动而产生画质劣化的问题；干燥时间变长而定影响应性降低的问题（参照专利文献1和2）。还存在纸产生显著残液感（用手触摸纸时的发粘感）的问题。

另外，例如，使用将不溶或难溶于水的有机化合物分散混合于水而成的水包油滴型物质作为定影液时，如果供给大量的定影液，则纸等图像支撑体吸收定影液的水分，在图像支撑体上产生褶皱、卷曲。由此，存在图像形成装置所需要的稳定且高速的图像支撑体的输送性降低这种问题（参照专利文献3）。

关于定影响应性，定影液对调色剂的软化速度低时，需要将图像形成装置的图像处理速度设定成较低，所以存在图像形成装置无法发挥本来具有的图像处理能力的问题。特别是进行使用了彩色调色剂的图像形成时，由于重叠不同颜色的调色剂粒子而厚度变厚，需要使用对调色剂的软化速度高的定影液（参照专利文献4）。

如上所述，对于在湿式定影方式中使用的定影液，要求降低该定影液的供给量的同时实现定影速度和干燥速度的高速化，并且，要求在形成的图像中降低发粘感且具有高定影强度等的优异的定影性。

专利文献1：特许第4302700号公报

专利文献2：特许第4358896号公报

专利文献3：特许第3290513号公报

专利文献4：日本特开2011-128457号公报

发明内容

本发明是基于以上情况而完成的，提供一种定影液及图像形成方法，该定影液能够在降低定影液的供给量的同时实现定影速度和干燥速度的高速化，并且，能够形成在形成的图像中降低发粘感且具有高定影强度的图像。

本发明的定影液，通过使调色剂软化，从而使由该调色剂构成的调色剂图像定影在图像支撑体上，其特征在于，含有下述通式（1）表示的含羟基的酯化合物。

通式（1）：R¹-（CO）-O-R²

〔通式（1）中，R¹表示碳原子数6～11的直链状或支链状的烷基，R²表示具有至少一个羟基的碳原子数2～4的直链状或支链状的烷基。〕

本发明的定影液中，在上述通式（1）中，优选R¹为碳原子数6～9的直链状或支链状的烷基。

本发明的定影液中，上述通式（1）表示的含羟基的酯化合物优选是该通式（1）中的R²具有一个羟基且该羟基相对于氧羰基位于β位的化合物，特别优选上述通式（1）表示的含羟基的酯化合物为辛酸羟丙酯。

本发明的定影液中，优选进一步含有水和表面活性剂，优选上述表面活性剂为选自月桂酸钠、肉豆蔻酸钠、油酸钠、十二烷基苯磺酸钠、月桂基硫酸钠、聚乙氧基乙烯月桂基醚硫酸钠、聚氧乙烯壬基苯基醚硫酸钠、单辛基磺基琥珀酸钠、二辛基磺基琥珀酸钠、聚氧乙烯月桂基磺基琥珀酸钠、苄索氯铵、聚氧乙烯月桂基醚、聚氧乙烯硬脂基醚、聚氧乙烯壬基苯基醚、山梨糖醇酐单月桂酸酯、山梨糖醇酐单硬脂酸酯、山梨糖醇酐三油酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇酐单月桂酸酯、聚氧乙烯单月桂酸酯、聚氧乙烯单硬脂酸酯、单油酸甘油酯及单硬脂酸甘油酯中的至少一种。

另外，本发明的定影液中，优选以相对于定影液为1～5质量%的比例含有上述表面活性剂。

本发明的图像形成方法，具有：在静电潜影担载体上形成静电潜影的静电潜影形成工序，利用含有调色剂的干式显影剂将上述静电潜影显影而形成调色剂图像的显影工序，将上述调色剂图像转印到图像支撑体上的转印工序，以及向转印于上述图像支撑体的调色剂图像供给定影液的定影液供给工序；所述图像形成方法的特征在于，使用上述的定影液作为所述定影液。

另外，在本发明的图像形成方法中，在上述定影液供给工序，优选使用线型喷墨喷嘴将液滴大小设定在0.5～50pl的范围来供给上述定影液。

此外，在本发明的图像形成方法中，优选构成上述调色剂的粘结树脂为苯乙烯-（甲基）丙烯酸树脂。

根据本发明的定影液，通过含有通式（1）表示的含羟基的酯化合物（以下，也称为“特定的含羟基的酯化合物”），从而在降低定影液的供给量的同时实现定影速度和干燥速度的高速化，并且，在形成的图像中降低发粘感且得到高定影强度。

另外，根据本发明的图像形成方法，在湿式定影方式中，通过使用本发明的定影液，从而在降低定影液的供给量的同时实现定影速度和干燥速度的高速化，并且能够形成在形成的图像中降低发粘感且具有高定影强度的图像。

附图说明

图1是表示供给本发明的定影液时使用的定影液供给机构的构成的一个例子的说明用截面图。

图2是表示供给本发明的定影液时使用的定影液供给机构和压力赋予机构的构成的一个例子的说明用截面图。

图3是表示供给本发明的定影液时使用的定影液供给机构的其他例子的说明用截面图。

图4是表示供给本发明的定影液时使用的定影液供给机构的构成的又一个例子的说明用截面图。

图5是表示供给本发明的定影液时使用的定影液供给机构的构成的又一个例子的说明用截面图。

图6是表示本发明的图像形成方法中使用的图像形成装置的构成的一个例子的示意图。

符号说明

10图像形成装置

20中间转印体

21A、21B、21C支撑辊

30Y、30M、30C、30K图像形成单元

31调色剂图像担载体

31Y、31M、31C、31K感光体

32Y、32M、32C、32K带电机构

33Y、33M、33C、33K曝光机构

34Y、34M、34C、34K显影机构

35Y、35M、35C、35K一次转印机构

36Y、36M、36C、36K清洁机构

40二次转印机构

50、50A、50B、50C、50D定影液供给机构

51定影液涂布辊

52加压辊

53计量刮刀

54泡状产生装置

55定影液涂布辊

56加压辊

57限制刮刀

60清洁机构

70压力赋予机构

B泡状膜

F定影液

M液膜

T调色剂图像

P图像支撑体

具体实施方式

以下，对本发明进行详细说明。

〔定影液〕

本发明的定影液在湿式定影方式的图像形成方法中使用，通过使调色剂软化而使由该调色剂构成的调色剂图像定影在图像支撑体上，含有特定的含羟基的酯化合物作为软化剂。

本发明的定影液中根据需要可以含有水等稀释剂、表面活性剂等分散剂等其它成分。

〔通式（1）表示的含羟基的酯化合物〕

构成本发明的定影液的通式（1）表示的含羟基的酯化合物作为使构成调色剂的粘结树脂（以下，也称为“调色剂树脂”）的至少一部分溶解或溶胀而软化的软化剂发挥作用。

认为：在本发明的定影液中，通过含有特定的含羟基的酯化合物，如果将该定影液供给调色剂图像，则该特定的含羟基的酯化合物的分子内的酯键（基）与调色剂树脂的树脂分子通过形成分子间氢键而亲和，调色剂被软化，并且该特定的含羟基的酯化合物的分子内的羟基与树脂分子通过形成分子间氢键，促进调色剂的软化。另外认为该特定的含羟基的酯化合物的分子内的羟基与纸等图像支撑体的纤维纤维素通过形成分子间氢键而使软化了的调色剂向纸纤维吸附，能够得到高粘附性。即，由于认为这些氢键在“调色剂的软化”和“与纸的亲和（粘附）”方面具有效果，所以根据本发明的定影液，在减少定影液的供给量的同时实现定影速度和干燥速度的高速化，并且，在形成的图像中降低发粘感且具有高定影强度。应予说明，认为基于羟基进行的调色剂的软化与例如低分子的醇、THF（四氢呋喃）溶解调色剂树脂为同样的机理（溶剂化）。

另外，调色剂软化后，利用树脂分子内的羟基的氢键，能够提高图像整体的弹性，抑制粘着感（发粘感）。

通式（1）中，R¹表示碳原子数6～11的直链状或支链状的烷基。从定影性的观点出发，R¹特别优选为碳原子数6～9。

R¹的碳原子数为5以下时，有可能产生臭味。另一方面，碳原子数为12以上时，有可能无法得到高定影强度。

R²表示具有至少一个羟基的碳原子数2～4的直链状或支链状的烷基。从定影性的观点出发，R²特别优选为碳原子数3。

R²的碳原子数为5以上时，有可能无法得到高定影强度。

从对调色剂树脂的渗透性的观点出发，R¹和R²均优选为直链状的烷基。

作为通式（1）表示的含羟基的酯化合物，具体而言可举出辛酸羟丙酯、月桂酸羟丙酯、庚酸羟丙酯等。特定的含羟基的酯化合物可以单独使用一种或组合二种以上使用。

本发明中，特定的含羟基的酯化合物优选是通式（1）中的R²具有一个羟基并且该羟基相对于氧羰基位于β位的化合物。具体而言，可举出辛酸2-羟丙酯、月桂酸2-羟丙酯、庚酸2-羟丙酯等。认为通过使羟基相对于氧羰基位于β位，从而在分子骨架（立体）上氧羰基与羟基容易位于同一侧（同一平面），所以确保通式（1）表示的含有羟基的酯化合物每一分子与调色剂和纤维纤维素的氢键形成数量多。认为这并不限于β位，α位也显示同样的趋势。另一方面，认为如果羟基位于α位，则羰基与羟基易位于对面，所以与调色剂或纤维纤维素的氢键数量比位于β位的少。由此，认为羟基位于β位的结构的一方，定影液与调色剂和图像支撑体的亲和性增加因而优选。

优选以相对于定影液为1～30质量%的比例而含有特定的含羟基的酯化合物，更优选为5～20质量%。

通过使特定的含羟基的酯化合物为上述范围内的含有比例，从而能够得到对调色剂树脂的高亲和性，能够得到高的定影强度和定影速度，并且能够抑制得到的图像的发粘感。

特定的含羟基的酯化合物的含有比例小于1质量%时，无法得到对调色剂树脂的高亲和性，并且定影强度、定影速度有可能降低。另一方面，特定的含羟基的酯化合物的含有比例超过30质量%时，得到的图像的发粘感有残留，有可能对干燥速度、得到的图像的发粘感带来负面影响。

〔稀释剂〕

本发明的定影液可以含有使特定的含羟基的酯化合物稀释、分散的稀释剂。作为稀释剂，例如为水，具体而言可举出离子交换水。另外，可使用能够溶解特定的含羟基的酯化合物的溶剂，具体而言可使用异烯烃、硅油等。

优选以相对于定影液为50～90质量%的比例含有稀释剂，更优选为80～90质量%。

〔分散剂〕

在本发明的定影液中可以根据需要含有分散剂，该分散剂用于提高特定的含羟基的酯化合物对稀释剂的溶解性或分散性。

作为分散剂，例如为表面活性剂，具体而言，可举出阴离子系表面活性剂、阳离子系表面活性剂、非离子系表面活性剂等。

作为活性剂的阴离子系表面活性剂，例如可举出月桂酸钠、肉豆蔻酸钠、油酸钠等高级脂肪酸盐类；十二烷基苯磺酸钠等烷基芳基磺酸盐类；月桂基硫酸钠等烷基硫酸酯盐类；聚乙氧基乙烯月桂基醚硫酸钠等聚氧乙烯烷基醚硫酸酯盐类；聚氧乙烯壬基苯基醚硫酸钠等聚氧乙烯烷基芳基醚硫酸酯盐类；单辛基磺基琥珀酸钠、二辛基磺基琥珀酸钠、聚氧乙烯月桂基磺基琥珀酸钠等烷基磺基琥珀酸酯盐及其衍生物类等。作为阳离子系表面活性剂，例如可举出脂肪族胺盐、脂肪族季铵盐、苯扎铵盐、苄索氯铵、吡啶鎓盐、咪唑啉鎓盐等。作为非离子系表面活性剂，例如可举出聚氧乙烯月桂基醚、聚氧乙烯硬脂基醚等聚氧乙烯烷基醚类，聚氧乙烯壬基苯基醚等聚氧乙烯烷基苯基醚类，山梨糖醇酐单月桂酸酯、山梨糖醇酐单硬脂酸酯、山梨糖醇酐三油酸酯等山梨糖醇酐高级脂肪酸酯类；聚氧乙烯山梨糖醇酐单月桂酸酯等聚氧乙烯山梨糖醇酐高级脂肪酸酯类；聚氧乙烯单月桂酸酯、聚氧乙烯单硬脂酸酯等聚氧乙烯高级脂肪酸酯类；单油酸甘油酯、单硬脂酸甘油酯等甘油高级脂肪酸酯类；聚氧乙烯-聚氧丙烯-嵌段共聚物、月桂酸蔗糖酯、硬脂酸蔗糖酯等蔗糖酯类等。

优选以相对于定影液为0～10质量%的比例含有分散剂，更优选为1～5质量%。

〔定影液的供给量〕

本发明的定影液的供给量，例如，优选每A4尺寸的图像支撑体为0.4g以下，更优选为0.1g以下。

〔定影液的制造方法〕

作为本发明的定影液的制造方法，例如，可举出向定影液供给用的罐中依次装入特定的含羟基的酯化合物、根据需要的分散剂，之后装入稀释剂，使用超声波均化器在室温下搅拌5分钟的方法。由此，可以制备特定的含羟基的酯化合物的分散粒径为150～250μm的定影液。

〔定影液的供给方法〕

作为本发明的定影液的供给方法，可举出使用定影液供给机构，例如呈液态或泡状喷射、喷雾或涂布该定影液的方法等。

作为定影液供给机构，例如可举出喷墨喷嘴、使用了超声波振子的喷雾器、使用了压缩空气的喷雾器、以静电方式形成液滴的喷雾器、辊等。

以下，对本发明的定影液的供给方法进行具体说明。

该定影液供给机构50A由线型喷墨喷嘴形成，配置在调色剂图像担载体31的下游侧。

在这种定影液供给机构50A中，液滴化的定影液F按照转印到图像支撑体P上的调色剂图像T的区域被供给到该调色剂图像T。

构成这种定影液供给机构50A的线型喷墨的分辨率优选为300dpi以上。另外，喷墨的液滴大小优选为0.5～50pl。

应予说明，在使用喷墨喷嘴作为定影液供给机构50A的情况下，需要对定影液有耐溶剂性。

另外，定影液在室温以上的温度不为液体的情况或定影液的粘度高的情况下，也可以制成在定影液供给机构50A中设置加热器的构成。

另外，在供给定影液后，优选进行对供给了定影液F的调色剂图像T赋予压力的工序，即，进行后述的定影液供给工序和压力赋予工序。具体而言，如图2所示，在供给定影液F后，可进行通过由一对加压辊形成的压力赋予机构70对供给了定影液F的调色剂图像T赋予压力的操作。

作为压力赋予机构，例如也可使用表面具有脱模性的辊等。加压力没有特别限定，但例如优选为50kPa～1MPa。

通过进行该压力赋予工序，从而在形成的图像中得到更高的定影强度。

图3是表示供给本发明的定影液时使用的定影液供给机构的构成的其他例子的说明用截面图。

该定影液供给机构50B由定影液涂布辊51和与该定影液涂布辊51相对地设置的加压辊52构成。该定影液涂布辊51的一部分浸渍在例如液态的定影液F中。另外，控制应供给到调色剂图像T上的定影液F的量的计量刮刀（meteringblade）53以其前端部分离开定影液涂布辊51的表面的状态设置。

在这种定影液供给机构50B中，定影液涂布辊51上的液态的定影液F的供给量由计量刮刀53限制，定影液F通过定影液涂布辊51和加压辊52的旋转驱动被供给到转印有调色剂图像T的图像支撑体P上的整面形成液膜M，同时由加压辊52赋予压力。

液膜M的厚度没有特别限定，例如优选为1～100μm。

另外，加压辊52的加压力例如优选为150kPa～250kPa。

该定影液供给机构50C由使定影液以泡状喷射的泡状产生装置54、定影液涂布辊55以及与该定影液涂布辊55相对地设置的加压辊56构成。另外，控制应供给到调色剂图像T上的定影液F的量的限制刮刀57以其前端部分离开定影液涂布辊55的表面的状态设置。

在这种定影液供给机构50C中，定影液涂布辊55上的泡状的定影液F的供给量由限制刮刀57限制，定影液F通过定影液涂布辊55和加压辊56的旋转驱动被供给到转印了调色剂图像T的图像支撑体P上的整面形成泡状膜B，同时由加压辊56赋予压力。

泡状膜B的厚度没有特别限定，例如优选为50～80μm。

另外，加压辊56的加压力例如优选为150kPa～250kPa。

该定影液供给机构50D由使用了压缩空气的喷雾器构成，配置在调色剂图像担载体31的下游侧。

在这种定影液供给机构50D中，喷雾液态的定影液F，供给到转印在图像支撑体P上的调色剂图像T。

根据本发明的定影液，通过定影液含有特定的含羟基的酯化合物，从而减少定影液的供给量的同时实现定影速度和干燥速度的高速化，并且在所形成的图像中，能够减少发粘感且得到高定影强度。

〔图像形成方法〕

本发明的图像形成方法是至少具有如下工序、使用本发明的定影液作为定影液的方法，所述工序是：在静电潜影担载体上形成静电潜影的静电潜影形成工序；通过含有至少含粘结树脂的调色剂的干式显影剂将静电潜影显影而形成调色剂图像的显影工序；将调色剂图像转印到图像支撑体的转印工序；向转印到图像支撑体的调色剂图像供给定影液的定影液供给工序。

〔静电潜影形成工序〕

静电潜影形成工序为在静电潜影担载体上形成静电潜影的工序。

作为静电潜影担载体没有特别限定，例如可举出由无定形硅、硒等无机感光体或者聚硅烷、多甲川酞菁（phthalopolymethine）等有机感光体形成的鼓状物体。

静电潜影的形成通过如下方式进行，即，例如通过带电机构使静电潜影担载体的表面均匀带电，通过曝光机构对静电潜影担载体的表面以图像样进行曝光。

作为带电机构和曝光机构没有特别限定，可以使用在电子照相法中通常使用的机构。

〔显影工序〕

显影工序是利用含有调色剂的干式显影剂将静电潜影显影而形成调色剂图像的工序。

调色剂图像的形成是使用含有调色剂的干式显影剂并使用例如由使调色剂摩擦搅拌而带电的搅拌器和能够旋转的磁辊构成的显影机构进行的。具体而言，在显影机构中，例如，调色剂和载体被混合搅拌，通过此时的摩擦而使调色剂带电，并保持在旋转的磁辊的表面而形成磁刷。由于磁辊配置在静电潜影担载体附近，所以形成于磁辊表面的构成磁刷的调色剂的一部分由于静电吸引力而向静电潜影担载体的表面移动。其结果，静电潜影通过调色剂显影而在静电潜影担载体的表面形成调色剂图像。

<调色剂>

本发明的图像形成方法中使用的调色剂由至少含有粘结树脂的调色剂粒子形成。调色剂粒子中根据需要可含有着色剂、脱模剂、磁性粉以及电荷控制剂等内添剂，另外也可以对该调色剂粒子外部添加流化剂等外添剂。

本发明的图像形成方法中使用的调色剂的粒径以体积基准的中值粒径计优选为3.5～7.0μm，更优选为5.0～6.5μm。

通过使调色剂的体积基准的中值粒径在上述范围内，从而能够充分确保调色剂的比表面积，因此，在后述的定影液供给工序中，可充分确保与定影液的接触面积，所以能够使调色剂图像可靠地定影于图像支撑体，由此，能够在形成的图像中得到充分的定影强度。

调色剂的体积基准的中值粒径低于3.5μm的情况下，形成的图像有可能粗糙。另一方面，在调色剂的体积基准的中值粒径大于7.0μm的情况下，调色剂的比表面积小，在后述的定影液供给工序中，可能无法充分确保与定影液的接触面积，无法使调色剂图像可靠地定影于图像支撑体。

本发明中，调色剂的体积基准的中值粒径是使用将搭载了数据处理用软件“SoftwareV3.51”的计算机***与“CoulterMultisizer3”（BeckmanCoulter公司制）连接而得的测定装置测定、算出的。

具体而言，将试样（调色剂）0.02g添加到表面活性剂溶液20ml（以分散调色剂粒子为目的，例如将含有表面活性剂成分的中性洗剂用纯水稀释10倍而得的表面活性剂溶液）中进行调合后，进行1分钟超声波分散，制备分散液，将该分散液用移液管注入到样品支架内的装有“ISOTONII”（BeckmanCoulter公司制）的烧杯中，直至测定装置的显示浓度达到8%。此处，通过设在该浓度范围，从而能够得到具有再现性的测定值。然后，在测定装置中，将测定粒子计数设定为25000个，将孔径设定为50μm，将作为测定范围的1～30μm的范围分割256个，算出频率值，由体积累积百分比大的一方将50%的粒径作为体积基准的中值粒径。

从提高转印效率的观点出发，本发明的图像形成方法中使用的调色剂的平均圆度优选为0.930～1.000，更优选为0.950～0.995。

本发明中，调色剂的平均圆度使用“FPIA-2100”（Sysmex公司制）测定。

具体而言，用含有表面活性剂的水溶液调合试样（调色剂），进行1分钟超声波分散处理使其分散后，利用“FPIA-2100”（Sysmex公司制），在测定条件HPF（高倍率摄像）模式下，以HPF检测数3000～10000个的适当浓度进行摄像，按照下式（T）对各个调色剂粒子算出圆度，对各调色剂粒子的圆度进行加合，除以全部调色剂粒子数，由此算出。

式（T）：圆度=（具有与粒子像相同的投影面积的圆的周长）/（粒子投影像的周长）

从耐热保存性和耐粘连性的观点出发，本发明的图像形成方法中使用的调色剂的玻璃化转变温度优选为30～70℃，更优选为35～50℃。

本发明中，调色剂的玻璃化转变温度使用差示扫描量热仪“DSC8500”（PerkinElmer公司制）测定。

具体而言，精确称取试样（调色剂）4.5mg至小数点后2位，封入铝制锅中，安装在DSC-7样品架上。对照使用空的铝制锅，在测定温度0～200℃、升温速度10℃/分钟、降温速度10℃/分钟下进行加热-冷却-加热的温度控制，基于第二次加热中的数据进行解析，将第一吸热峰上升前的基线的延长线与在从第一吸热峰的上升部分到峰顶点之间显示最大斜率的切线的交点值作为玻璃化转变温度。

从定影强度的观点出发，本发明的图像形成方法中使用的调色剂的软化点优选为90～120℃，更优选为100～115℃。

本发明中，调色剂的软化点如下进行测定。

即，在温度20±1℃、湿度50±5%RH的环境下，将试样（调色剂）1.1g放入到培养皿中平铺均匀，放置12小时以上后，利用成型机“SSP-10A”（岛津制作所制）以3820kg/cm²的力加压30秒，制作直径1cm的圆柱型的成型样品，接着，在温度24±5℃、湿度50±20%RH的环境下，利用流动试验仪“CFT-500D”（岛津制作所制），以负载196N（20kgf）、开始温度60℃、预热时间300秒、升温速度6℃/分钟的条件，使用直径1cm的活塞从预热结束时将该成型样品从圆柱型模头的孔（1mm直径×1mm）挤出，将利用升温法的熔融温度测定方法在偏移值设定为5mm下测定得到的偏移温度T_offset作为软化点，如此测定的。

（粘结树脂）

对于本发明的图像形成方法中使用的调色剂，作为粘结树脂，例如可举出苯乙烯树脂、（甲基）丙烯酸树脂、苯乙烯-（甲基）丙烯酸树脂、聚酯树脂、聚醚-多元醇树脂、聚乙酸乙烯酯树脂等公知的各种树脂。其中，从与软化剂的亲和性的观点出发，优选苯乙烯树脂、苯乙烯-（甲基）丙烯酸树脂、聚酯树脂。

在使用苯乙烯树脂、（甲基）丙烯酸树脂、苯乙烯-（甲基）丙烯酸树脂作为粘结树脂的情况下，作为要形成粘结树脂的聚合性单体，例如可举出苯乙烯、邻甲基苯乙烯、间甲基苯乙烯、对甲基苯乙烯、α-甲基苯乙烯、对苯基苯乙烯、对乙基苯乙烯、2,4-二甲基苯乙烯、对叔丁基苯乙烯、对正己基苯乙烯、对正辛基苯乙烯、对正壬基苯乙烯、对正癸基苯乙烯、对正十二烷基苯乙烯等苯乙烯或苯乙烯衍生物；甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸异丙酯、甲基丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸正辛酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸硬脂酯、甲基丙烯酸月桂酯、甲基丙烯酸苯酯、甲基丙烯酸二乙氨基乙酯、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯等甲基丙烯酸酯衍生物；丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸异丙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸叔丁酯、丙烯酸异丁酯、丙烯酸正辛酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸苯酯等丙烯酸酸酯衍生物；乙烯、丙烯、异丁烯等烯烃类；丙烯腈、甲基丙烯腈、丙烯酰胺等丙烯酸或甲基丙烯酸衍生物等乙烯基系单体。这些乙烯基系单体可以单独使用1种或组合2种以上使用。

另外，作为要形成粘结树脂的聚合性单体，优选组合使用在上述聚合性单体中具有离子性解离基团的单体。具有离子性解离基团的聚合性单体，例如是具有羧基、磺酸基、磷酸基等取代基作为构成基团的单体，具体而言，可举出丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸、衣康酸、肉桂酸、富马酸、马来酸单烷基酯、衣康酸单烷基酯、苯乙烯磺酸、烯丙基磺基琥珀酸、2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸等。

此外，作为聚合性单体，也可使用二乙烯基苯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、乙二醇二丙烯酸酯、二乙二醇二甲基丙烯酸酯、二乙二醇二丙烯酸酯、三乙二醇二甲基丙烯酸酯、三乙二醇二丙烯酸酯、新戊二醇二甲基丙烯酸酯、新戊二醇二丙烯酸酯等多官能性乙烯基类来得到交联结构的粘结树脂。

使用聚酯树脂作为粘结树脂时，聚酯树脂可通过公知的多元醇和公知的多元羧酸来获得。

作为多元醇，例如可举出乙二醇、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、1,5-戊二醇、1,6-己二醇、1,7-庚二醇、1,8-辛二醇、1,9-壬二醇、1,10-癸二醇、1,11-十一烷二醇、1,12-十二烷二醇、1,13-十三烷二醇、1,14-十四烷二醇、1,18-十八烷二醇、1,20-二十烷二醇等脂肪族二醇；双酚A、双酚F等双酚类；以及它们的环氧乙烷加成物、环氧丙烷加成物等双酚类的环氧烷加成物等。另外，作为3元以上的多元醇，例如可举出甘油、季戊四醇、三羟甲基丙烷、山梨糖醇等。作为具有不饱和基团的多元醇，例如可举出2-丁烯-1,4-二醇、3-丁烯-1,6-二醇、4-丁烯-1,8-二醇、9-十八碳烯-7,12-二醇等具有不饱和双键的醇；2-丁炔-1,4-二醇、3-丁炔-1,4-二醇等具有不饱和三键的醇等。这些多元醇可单独或组合2种以上使用。

作为多元羧酸，例如可举出草酸、丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、1,9-壬烷二羧酸、1,10-癸烷二羧酸、1,11-十一烷二羧酸、1,12-十二烷二羧酸、1,13-十三烷二羧酸、1,14-十四烷二羧酸、1,16-十六烷二羧酸、1,18-十八烷二羧酸等脂肪族羧酸；这些脂肪族羧酸的低级烷基酯、酸酐；苯二甲酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸、邻苯二甲酸、叔丁基间苯二甲酸、2,6-萘二甲酸、4,4’-联苯二甲酸等芳香族羧酸；偏苯三酸、均苯四酸等三元以上的多元羧酸等。作为具有不饱和基团的多元羧酸，例如可举出马来酸、富马酸、衣康酸、柠康酸、戊烯二酸、异十二碳烯基琥珀酸、正十二碳烯基琥珀酸、正辛烯基琥珀酸等不饱和脂肪族羧酸；以及它们的酸酐或酰氯；咖啡酸等不饱和芳香族羧酸等。这些多元羧酸可单独或组合2种以上使用。

聚酯树脂例如可通过在惰性气体环境中将上述多元醇与上述多元羧酸在120～250℃的温度进行缩聚来制造。在缩聚时，可根据需要使用公知的酯化催化剂。

粘结树脂的玻璃化转变温度优选为20～90℃，更优选为35～45℃。

粘结树脂的玻璃化转变温度低于20℃时，有可能无法得到耐热保存性。

本发明中，对于粘结树脂的玻璃化转变温度，在上述的测定调色剂的玻璃化转变温度的方法中使试样为粘结树脂，除此以外，同样地进行测定。

粘结树脂的重均分子量优选为3000～100000，更优选为5000～50000。

粘结树脂的重均分子量低于3000时，调色剂粒子的强度降低，是调色剂飞散的原因。另一方面，粘结树脂的重均分子量大于100000时，形成的图像中可能无法得到高定影强度。

本发明中，粘结树脂的重均分子量的测定利用GPC来测定。

具体而言，使用装置“HLC-8220”（TOSOH公司制）和色谱柱“TSK保护柱+TSKgelSuperHZM-M3根串联”（TOSOH公司制），一边将柱温保持在40℃，一边使作为载体溶剂的四氢呋喃（THF）以流速0.2ml/分钟流动，以在室温下使用超声波分散机进行5分钟处理的溶解条件使试样（粘结树脂）溶解于THF以使得浓度成为1mg/ml，接着，用孔径0.2μm的膜滤器进行处理而得到试样溶液，将10μl的该试样溶液与上述载体溶剂一起注入装置内，使用折射率检测器（RI检测器）检测，使用利用单分散的聚苯乙烯标准粒子测定的校正曲线算出试样所具有的分子量分布。校正曲线测定用的聚苯乙烯使用10点。

（着色剂）

对于本发明的图像形成方法中使用的调色剂，作为着色剂没有特别限定，可使用公知的着色剂。

作为黑色的着色剂，例如可举出炉法炭黑、槽法炭黑、乙炔炭黑、热裂解炭黑、灯黑等炭黑等。

作为品红或红色的着色剂，例如可举出C.I.颜料红2、C.I.颜料红3、C.I.颜料红5、C.I.颜料红6、C.I.颜料红7、C.I.颜料红15、C.I.颜料红16、C.I.颜料红48：1、C.I.颜料红53：1、C.I.颜料红57：1、C.I.颜料红122、C.I.颜料红123、C.I.颜料红139、C.I.颜料红144、C.I.颜料红149、C.I.颜料红166、C.I.颜料红177、C.I.颜料红178、C.I.颜料红222等。

作为橙色或黄色的着色剂，例如可举出C.I.颜料橙31、C.I.颜料橙43，C.I.颜料黄12、C.I.颜料黄13、C.I.颜料黄14、C.I.颜料黄15、C.I.颜料黄74、C.I.颜料黄93、C.I.颜料黄94、C.I.颜料黄138、C.I.颜料黄100、C.I.颜料黄104等。

作为绿色或青色的着色剂，例如可举出C.I.颜料蓝15、C.I.颜料蓝15：2、C.I.颜料蓝15：3、C.I.颜料蓝15：4、C.I.颜料蓝16、C.I.颜料蓝60、C.I.颜料蓝62、C.I.颜料蓝66，C.I.颜料绿7等。

这些着色剂可使用1种或组合2种以上使用。

着色剂的含有比例相对于粘结树脂100质量份优选为1～10质量份，更优选为2～9质量份。

（脱模剂）

对于本发明的图像形成方法中使用的调色剂，作为脱模剂，例如可举出蜡，具体而言，可举出如下所示的蜡。

（1）聚烯烃系蜡

聚乙烯蜡、聚丙烯蜡等

（2）长链烃系蜡

石蜡、沙索蜡等

（3）二烷基酮系蜡

双十八烷基酮等

（4）酯系蜡

巴西棕榈蜡、褐煤蜡、三羟甲基丙烷三山萮酸酯、季戊四醇四肉豆蔻酸酯、季戊四醇四硬脂酸酯、季戊四醇四山萮酸酯、季戊四醇二乙酸酯二山萮酸酯、甘油三山萮酸酯、1,18-十八烷二醇二硬脂酸酯、山萮酸二十二烷酯、硬脂酸硬脂醇酯、偏苯三酸三硬脂醇酯、马来酸双硬脂醇酯等

（5）酰胺系蜡

乙二胺二山萮酰胺、偏苯三酸三硬脂酰胺等。

脱模剂的含有比例相对于粘结树脂100质量份优选为0～10质量份，更优选为5～10质量份。

（磁性粉）

对于本发明的图像形成方法中使用的调色剂，作为磁性粉，例如可举出磁铁矿、γ-赤铁矿、各种铁素体等。

磁性粉的含有比例相对于粘结树脂100质量份优选为10～500质量份，更优选为20～200质量份。

（电荷控制剂）

对于本发明的图像形成方法中使用的调色剂，作为电荷控制剂，只要是能够通过摩擦带电赋予正或负的带电的物质就没有特别限定，可以使用公知的各种带正电控制剂和带负电控制剂。

电荷控制剂的含有比例相对于粘结树脂100质量份优选为0.1～10质量份，更优选为0.5～5质量份。

（外添剂）

对于本发明的图像形成方法中使用的调色剂，该调色剂可直接作为调色剂使用，但为了改善流动性、带电性、清洁性等，可以以在该调色剂粒子中添加所谓的流化剂、清洁助剂等外添剂的状态使用。

作为流化剂，例如可举出由二氧化硅、氧化铝、氧化钛、氧化锌、氧化铁、氧化铜、氧化铅、氧化锑、氧化钇、氧化镁、钛酸钡、铁素体、氧化铁红、氟化镁、碳化硅、碳化硼、氮化硅、氮化锆、磁铁矿、硬脂酸镁形成的无机微粒等。

为了提高对调色剂粒子表面的分散性、提高环境稳定性，优选利用硅烷偶联剂、钛偶联剂、高级脂肪酸、硅油等对这些无机微粒进行表面处理。

作为清洁助剂，例如可举出聚苯乙烯微粒、聚甲基丙烯酸甲酯微粒等。

作为外添剂，可组合各种外添剂使用。

外添剂的数均一次粒径优选为30nm以下。

外添剂的添加比例相对于调色剂粒子100质量份优选为0.05～5质量份，更优选为0.1～3质量份。

作为制造如上所述的调色剂的方法，例如可举出粉碎法等干式方法，乳化聚合法、溶解脱溶法、溶解悬浮法等湿式方法等公知的方法。

〔干式显影剂〕

本发明的图像形成方法中使用的显影剂为干式显影剂，可以是仅由磁性或非磁性的调色剂构成的单组分显影剂，也可以是由调色剂和载体混合而成的双组分显影剂。

在为双组分显影剂的情况下，作为载体，可使用由铁、铁素体、磁铁矿等金属、这些金属与铝、铅等金属的合金等以往公知的材料构成的磁性粒子，特别优选铁素体粒子。另外，作为载体，也可以使用用树脂等被覆剂被覆了磁性粒子表面的树脂被覆型载体、将磁性体微粉末分散在粘结剂树脂中而成的分散型载体等。

载体的粒径以体积基准的中值粒径计优选为15～100μm，更优选为20～80μm。

本发明中，代表性地，载体的体积基准中值粒径可利用具备湿式分散机的激光衍射式粒度分布测定装置“HELOS”（SYMPATEC公司制）测定。

〔转印工序〕

转印工序是将调色剂图像转印到图像支撑体上的工序。

调色剂图像向图像支撑体的转印可通过将调色剂图像剥离带电至图像支撑体来进行。

作为转印机构，例如可使用基于电晕放电的电晕转印器、转印带、转印辊等。

另外，转印工序也可以通过如下方式进行，即，例如使用中间转印体，将调色剂图像一次转印到中间转印体上后，将该调色剂图像二次转印到图像支撑体上的方式，以及将形成于静电潜影担载体上的调色剂图像直接转印到图像支撑体的方式等。

作为图像支撑体，没有特别限定，可举出从薄纸到厚纸的普通纸、优质纸、美术纸或涂布纸等进行了涂覆的印刷用纸，市售的和纸、明信片用纸、OHP用的塑料薄膜、布等。

〔定影液供给工序〕

定影液供给工序是向转印于图像支撑体的调色剂图像供给定影液的工序，所使用的定影液为本发明的定影液。

在该定影液供给工序中，通过上述的定影液供给机构，将本发明的定影液以液态或泡状喷射、喷雾或者涂布来供给。

本发明的图像形成方法中，作为定影液供给机构，优选使用上述线型喷墨喷嘴将液滴大小设定为0.5～50pl的范围来供给。

本发明的图像形成方法，例如可利用以下图像形成装置来实施。

该图像形成装置10为串联型的全彩色图像形成装置，设置有：沿着带状的中间转印体20设置的多个图像形成单元30Y、30M、30C、30K，将中间转印体20上由各图像形成单元形成的调色剂图像转印到图像支撑体P上的二次转印机构40，以及将定影液供给到转印于图像支撑体P上的调色剂图像的定影液供给机构50。

图像形成单元30Y形成黄色的调色剂图像，具备作为静电潜影担载体的鼓状的感光体31Y，在该感光体31Y的周围配置带电机构32Y、曝光机构33Y、显影机构34Y、一次转印机构35Y、清洁机构36Y而构成。

图像形成单元30M、30C、30K代替形成黄色的调色剂图像而分别形成品红色、青色、黑色的调色剂图像，除此之外具有与图像形成单元30Y同样的构成。

中间转印体20被多个支撑辊21A、21B、21C拉紧，被可循环移动地支撑。

二次转印机构40是由将调色剂图像剥离带电而转印到图像支撑体P上的转印器构成的机构。

定影液供给机构50是将定影液以液滴供给到调色剂图像的机构，例如由线型喷墨喷嘴构成。

在该图像形成装置10中，进行如下所述的图像形成处理。

在图像形成单元30Y中，如果感光体31Y被旋转驱动，则利用带电机构32Y通过与调色剂同极性的电晕放电而对该感光体31Y的表面赋予均匀的电势。在均匀带电的感光体31Y的表面上，基于图像数据利用曝光机构33Y通过与感光体31Y的旋转方向平行地扫描，进行曝光，从而形成静电潜影。接下来，利用显影机构34Y，通过与感光体31Y的表面电势同极性带电的调色剂附着在感光体31Y的静电潜影上而进行反转显影，从而形成调色剂图像，并通过一次转印机构35Y转印到循环移动的中间转印体20上。这些处理也在图像形成单元30M、30C、30K中进行，由各图像形成单元30Y、30M、30C、30K形成的各色的调色剂图像在中间转印体20上重叠而形成彩色调色剂图像。该彩色调色剂图像被二次转印机构40二次转印到以规定时间输送的图像支撑体P上。接着，通过定影液装置50基于图像数据，定影液被供给到二次转印于图像支撑体P上的调色剂图像。供给了定影液的调色剂图像定影于图像支撑体P而形成图像。

另一方面，通过二次转印机构40将彩色调色剂图像转印到图像支撑体P上后，在清洁机构60中，除去与图像支撑体P曲率分离了的中间转印体20上残留的未转印调色剂。另外，在清洁机构36Y、36M、36C、36K中，除去分别残留在感光体31Y、31M、31C、31K上的未转印调色剂。

根据本发明的图像形成方法，在湿式定影方式中，通过使用本发明的定影液，在减少定影液的供给量的同时可实现定影速度和干燥速度的高速化，另外，能够形成在形成的图像中发粘感降低且具有高定影强度的图像。

实施例

〔调色剂的制作例1〕

（1）粘结树脂粒子分散液的制备

在具备搅拌装置、温度传感器、冷却管以及氮气导入装置的反应容器中将聚氧乙烯-2-十二烷基醚硫酸钠4质量份与离子交换水3040质量份一起投入，制备表面活性剂水溶液，氮气气流下边以230rpm的搅拌速度进行搅拌边将内温升温至80℃。向该表面活性剂水溶液中添加将过硫酸钾10质量份溶解于离子交换水400质量份而成的聚合引发剂溶液，将温度升温至75℃后，用1小时向反应容器中滴加由苯乙烯479质量份、丙烯酸正丁酯144质量份、甲基丙烯酸77质量份以及正辛硫醇9质量份构成的单体溶液。滴加后，在75℃加热、搅拌2小时，由此进行聚合，制备分散有由苯乙烯-丙烯酸系树脂形成的粘结树脂粒子的粘结树脂粒子分散液〔1〕。制成的粘结树脂粒子的玻璃化转变温度为56℃，重均分子量为23000。

（2）着色剂粒子分散液的制备

边搅拌使十二烷基硫酸钠90质量份溶解于离子交换水1600质量份而成的表面活性剂水溶液，边缓慢添加炭黑“Legal330”（Cabot公司制）400质量份，使用搅拌装置“CREARMIX”（M-TECHNIQUE公司制）进行分散处理，制备分散有着色剂粒子的着色剂粒子分散液〔1〕。该着色剂粒子使用电泳光散射光度计“ELS-800”（大塚电子公司制）进行测定，结果粒径以体积基准的中值粒径计为110nm。

（3）调色剂粒子的制作

在具备搅拌装置、温度传感器、冷却管以及氮气导入装置的反应容器中装入粘结树脂粒子分散液〔1〕420质量份（以固体成分换算）、离子交换水900质量份及着色剂粒子分散液〔1〕200质量份，并搅拌。将容器内的温度调整成30℃后，加入5摩尔/升的氢氧化钠水溶液将pH调整为8～11。

接下来，将氯化镁·6水合物2质量份溶解于离子交换水1000质量份而成的水溶液在搅拌下以30℃经10分钟添加。放置3分钟开始升温，将该体系经60分钟升温至65℃，进行粘结树脂粒子和着色剂粒子的缔合。在该状态下，使用“CoulterMultisizer3”（Coulter公司制），测定缔合粒子的粒径，在体积基准的中值粒径成为6.3μm的时刻，添加使氯化钠40.2质量份溶解于离子交换水1000质量份而成的水溶液，停止缔合。

其后，作为熟化处理，将液温设定为70℃，加热、搅拌1小时，由此继续进行熔合。此时的粒子的平均圆度利用“FPIA2100”（Sysmex公司制）进行测定，结果为0.960。接着，以8℃/分钟的速度冷却到30℃，进行过滤，用45℃的离子交换水反复清洗后，以40℃的热风干燥，由此得到调色剂粒子〔1〕。调色剂粒子〔1〕的粒径以体积基准的中值粒径计为6.5μm。

向得到的调色剂粒子〔1〕100质量份添加疏水性二氧化硅1质量份，用亨舍尔搅拌机进行混合。设定旋翼的圆周速度为24m/s，混合20分钟后，使其通过400目的筛，得到调色剂〔1〕。

〔调色剂的制作例2〕

在带有冷却管、搅拌机及氮气导入管的反应容器中，加入双酚A环氧乙烷2摩尔加成物675质量份、双酚A环氧丙烷2摩尔加成物88质量份、对苯二甲酸281质量份、偏苯三酸酐31质量份以及氧化二丁锡2质量份，在常压下于230℃反应7小时，然后在10～15mmHg的减压下反应5小时，得到聚酯树脂〔1〕。

该聚酯树脂〔1〕的玻璃化转变温度为54℃，重均分子量为10000。

在聚酯树脂〔1〕370质量份和炭黑“Legal330”（Cabot公司制）45质量份中加入乙酸乙酯1500质量份，一边搅拌一边升温至75℃。之后在75℃搅拌3小时，得到固体成分浓度25质量%的树脂溶液〔1〕。

使作为分散剂的磷酸三钙5质量份、作为分散稳定剂的十二烷基苯磺酸钠0.05质量份溶解、分散于纯水580质量份中，使用“TKHOMOMIXER”（特殊机化工业株式会社制）以5000rpm将该溶液搅拌15分钟，得到乳白色的水系介质〔1〕。

在该水系介质〔1〕中添加600质量份的树脂溶液〔1〕，利用“TKHOMOMIXER”以12000rpm搅拌30分钟，由此制备油滴粒子分散液〔1〕。

将该油滴粒子分散液〔1〕转移至减压蒸馏装置中，在减压下除去作为非水溶性有机溶剂的甲基乙基酮。在得到的浆料中添加1mol/l的盐酸至该浆料的pH达到1，放置30分钟，从树脂粒子表面除去磷酸三钙。之后，进行过滤、水洗及干燥，得到体积基准中值粒径为5.2μm的调色剂粒子〔2〕。

在得到的调色剂粒子〔2〕100质量份中添加疏水性二氧化硅1质量份，用亨舍尔搅拌机混合。设定旋翼的圆周速度为24m/s，混合20分钟后，使其通过400目的筛，得到调色剂〔2〕。

<干式显影剂的制作例1～2>

在调色剂〔1〕～〔2〕中分别混合被覆了有机硅树脂的体积平均粒径60nm的铁素体载体，制作调色剂浓度为6质量%的干式显影剂〔1〕～〔2〕。

<定影液的制备例1>

将作为软化剂的辛酸羟丙酯15质量份添加到溶解了表面活性剂（肉豆蔻酸钠）1质量份的离子交换水84质量份中，利用超声波均化器搅拌5分钟，制备定影液〔1〕。

<定影液的制备例2>

将作为软化剂的辛酸羟丙酯40质量份添加到溶解了表面活性剂（肉豆蔻酸钠）4质量份的离子交换水56质量份中，利用超声波均化器搅拌5分钟，制备定影液〔2〕。

<定影液的制备例3～8>

在定影液的制备例1中，作为软化剂变更为表1所示的物质，除此以外，同样地制备定影液〔3〕～〔8〕。

<定影液的制备例9>

将作为软化剂的辛酸羟丙酯15质量份添加到作为稀释剂的异烯烃85质量份中，用搅拌器搅拌5分钟，制备定影液〔9〕。

<定影液的制备例10>

不使用稀释剂和表面活性剂，制备由作为软化剂的辛酸羟丙酯100质量份构成的定影液〔10〕。

<实施例1～16和比较例1～4>

卸下图像形成装置“bizhubC253”（柯尼卡美能达商用科技株式会社制）的加热定影器，搭载下述所示的定影器〔1〕，并且根据表2中示出的组合搭载干式显影剂及定影液的种类，在图像支撑体“JPAPER”（柯尼卡美能达公司制）上以调色剂附着量为4g/m²的方式形成实地图像。对得到的实地图像进行下述评价。将结果示于表2。该图像形成中，在非加热的状态下进行定影。

·定影器〔1〕

定影器〔1〕由图2所示的定影液供给机构和压力赋予机构构成，所述定影液供给机构由线型喷墨喷嘴构成，所述压力赋予机构由加压辊构成。

构成定影液供给机构的线型喷墨的分辨率为600dpi，液滴大小为10～15pl。

定影液的设定供给量为0.1g/A4。

压力赋予机构的加压力为200kPa。

<经时放置时的粘性>

使形成的实地图像部与非图像部和实地图像部重合的方式面对面重叠，在重叠的部分以相当于80g/cm²的方式载重，在温度25℃湿度30%的恒温恒湿槽中放置30分钟。放置后，将重叠的2枚定影图像的图像缺损程度按以下所示的“G1”～“G5”共5个等级进行分级。应予说明，G3以上为实用上没有问题的水平。

G1：由于彼此的图像部发生粘附，所以连同定影有图像的纸张一起剥离，图像缺损显著，并且能看到清晰的图像移行到非图像部。

G2：由于图像彼此发生粘附，所以图像部的各处均产生图像缺损的露白。

G3：重叠的2枚图像分离时，在彼此的定影表面发生图像的皲裂或光泽降低，但是几乎没有图像缺损，是可允许的水平。在非图像部能看到稍许移行。

G4：重叠的2枚图像分离时，声音清脆，在非图像部能看到稍许图像移行，没有图像缺损，是完全没有问题的水平。

G5：图像部、非图像均完全没看到图像缺损、图像移行。

<摩擦定影率>

在定影5秒后，用1cmφ的棉布摩擦实地图像的表面，利用“RD-918”（Macbeth公司制）测定摩擦前后的反射浓度。由下述式（1）算出摩擦定影率，根据下述评价基准进行评价。应予说明，如果摩擦定影率为70%以上，则是在实用上没有问题的水平。

式（1）：摩擦定影率（%）={摩擦后的反射浓度/摩擦前的反射浓度（1.40）}×100

表2

Claims

1.一种定影液，通过使调色剂软化，从而使由该调色剂构成的调色剂图像定影在图像支撑体上，其特征在于，

含有下述通式(1)表示的含羟基的酯化合物，

通式(1)：R¹-(CO)-O-R²

通式(1)中，R¹表示碳原子数6～11的直链状或支链状的烷基，R²表示具有至少一个羟基的碳原子数2～4的直链状或支链状的烷基。

2.根据权利要求1所述的定影液，其特征在于，在所述通式(1)中，R¹为碳原子数6～9的直链状或支链状的烷基。

3.根据权利要求1所述的定影液，其特征在于，所述通式(1)表示的含羟基的酯化合物是该通式(1)中的R²具有一个羟基且该羟基相对于氧羰基位于β位的化合物。

4.根据权利要求3所述的定影液，其特征在于，所述通式(1)表示的含羟基的酯化合物为辛酸羟丙酯。

5.根据权利要求1所述的定影液，其特征在于，进一步含有水和表面活性剂。

6.根据权利要求5所述的定影液，其特征在于，所述表面活性剂为选自月桂酸钠、肉豆蔻酸钠、油酸钠、十二烷基苯磺酸钠、月桂基硫酸钠、聚乙氧基乙烯月桂基醚硫酸钠、聚氧乙烯壬基苯基醚硫酸钠、单辛基磺基琥珀酸钠、二辛基磺基琥珀酸钠、聚氧乙烯月桂基磺基琥珀酸钠、苄索氯铵、聚氧乙烯月桂基醚、聚氧乙烯硬脂基醚、聚氧乙烯壬基苯基醚、山梨糖醇酐单月桂酸酯、山梨糖醇酐单硬脂酸酯、山梨糖醇酐三油酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇酐单月桂酸酯、聚氧乙烯单月桂酸酯、聚氧乙烯单硬脂酸酯、单油酸甘油酯及单硬脂酸甘油酯中的至少一种。

7.根据权利要求5所述的定影液，其特征在于，所述表面活性剂相对于定影液的质量比为1～5％。

8.一种图像形成方法，具有：

在静电潜影担载体上形成静电潜影的静电潜影形成工序，

利用含有调色剂的干式显影剂将所述静电潜影显影而形成调色剂图像的显影工序，

将所述调色剂图像转印到图像支撑体上的转印工序，以及

向转印于所述图像支撑体的调色剂图像供给定影液的定影液供给工序；

所述图像形成方法的特征在于，使用权利要求1所述的定影液作为所述定影液。

9.根据权利要求8所述的图像形成方法，其特征在于，在所述定影液供给工序中，使用线型喷墨喷嘴将液滴大小设定在0.5～50pl的范围来供给所述定影液。

10.根据权利要求8所述的图像形成方法，其特征在于，构成所述调色剂的粘结树脂为苯乙烯-(甲基)丙烯酸树脂。