CN103355298A

CN103355298A - 一种含环酰菌胺与抗生素类的杀菌组合物

Info

Publication number: CN103355298A
Application number: CN2012100880252A
Authority: CN
Inventors: 张伟
Original assignee: Shaanxi Welch Crop Protection Co Ltd
Current assignee: Shaanxi Yitianfeng Crop Technology Co ltd
Priority date: 2012-03-29
Filing date: 2012-03-29
Publication date: 2013-10-23
Anticipated expiration: 2032-03-29
Also published as: CN103355298B

Abstract

本发明公开了一种含环酰菌胺与抗生素类的杀菌组合物，含有活性成分A与活性成分B的杀菌组合物，活性成分A选自环酰菌胺，活性成分B选自以下任意一种化合物：井冈霉素、春雷霉素，且活性成分A与活性成分B的重量比为1∶60～80∶1。本发明组合物对多种作物上的多种病害都有较高活性，并具有明显的增效作用，扩大了杀菌谱。并具有用药量小、耐雨水冲刷，增效明显的特点。

Description

一种含环酰菌胺与抗生素类的杀菌组合物

技术领域

本发明属于农药技术领域，涉及一种含环酰菌胺与抗生素类的杀菌组合物在作物病害上的应用。

技术背景

环酰菌胺(Fenhexamid)化学名称：N-(2，3-二氯-4-羟基苯基)-1-甲基-环己基甲酰胺，分子式：C₁₄H₁₇Cl₂NO₂。一种酰胺类杀菌剂，种子处理剂，育苗箱处理剂，属于内吸、保护性杀菌剂。与现有杀菌剂不同，无杀菌活性，不抑制病原菌菌丝的生长。抑制黑色素生物合成和在感染病菌后可加速植物抗菌素如momilactoneA和sakuranetin的产生，这种作用机理预示环丙酰菌胺可能对其他病害亦有活性。可通过增加伴随水稻疫病感染产生的植物抗毒素而提高作物抵抗力。

井冈霉素(Jingangmycin)化学名称：N-[(1S)-(1，4，6/5)-3-羟甲基-4，5，6-三羟基-2-环己烯基][O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1-3)]-1S-(1，2，4，3，5)-2，3，4-三羟基-5-羟甲基-环己基胺，分子式：C₂₀H₃₅O₁₃N。是内吸作用很强的农用抗菌素，当水稻纹枯病菌的菌丝接触到井冈霉素后，能很快被菌体细胞吸收并在菌体内传导，干扰和抑制菌体细胞正常生长发育，从而起到治疗作用。井冈霉素也可用于防治小麦纹枯病、稻曲病等。

春雷霉素(Kasugamycin)化学名称：[5-氨基-2-甲基-6-(2，3，4，5，6-羰基环己基氧代)吡喃-3-基氨基-a-亚氨醋酸]，分子式：C₁₄H₂₅N₃O₉。是农用抗菌素，具有较强的内吸性，该药主要干扰氨基酸的代谢酯酶***，从而影响蛋白质的合成，抑制菌丝伸长和造成细胞颗粒化，但对孢子萌发无影响。

在农业生产的实际过程中，防治病害最容易产生的问题是病害抗药性的产生。不同品种成分进行复配，是防治抗性病害很常见的方法。不同成分进行复配，根据实际应用效果，来判断某种复配是增效、加和还是拮抗作用。绝大多数情况下，农药的复配效果都是加和效应，真正有增效作用的复配很少，尤其是增效作用非常明显、增效比值很高的复配就更少了。经过发明人研究，发现将环酰菌胺与井冈霉素、春雷霉素相互复配，在一定范围内有很好的增效作用，且有关环酰菌胺与井冈霉素、春雷霉素的相关复配，目前在国内外尚未见相关报道。

发明内容

本发明的目的是提出一种具有协同增效作用、使用成本低、防效好的含环酰菌胺与抗生素类的杀菌组合物。

本发明是通过以下技术方案实现：

一种含环酰菌胺与抗生素类的杀菌组合物，其特征在于含有活性成分A与活性成分B，活性成分A与活性成分B重量比为1∶60～80∶1，所述的活性成分A选自环酰菌胺，活性成分B选自井冈霉素、春雷霉素中之一种。

所述的含环酰菌胺与抗生素类的杀菌组合物，其特征在于：活性成分A与活性成分B的重量比为1∶30～40∶1。

所述的含环酰菌胺与抗生素类的杀菌组合物，其特征在于：环酰菌胺与井冈霉素的重量比为1∶10～20∶1。

所述的含环酰菌胺与抗生素类的杀菌组合物，其特征在于：环酰菌胺与春雷霉素的重量比为1∶5～25∶1。

所述的含环酰菌胺与抗生素类的杀菌组合物，其特征在于：组合物制成可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、微乳剂、水乳剂、微囊悬浮剂，也可以制成悬乳剂或微囊悬浮-悬浮剂。

所述的含环酰菌胺与抗生素类的杀菌组合物用于防治作物的病害，所述的作物包括蔬菜、果树、粮食作物、观赏作物。

所述的病害包括稻瘟病、纹枯病、稻曲病、褐斑病、枯萎病、叶霉病、角斑病、溃烂病、菌核病、黑斑病、疫病、灰霉病。

本发明组合物中活性成分的含量取决于单独使用时的施用量，也取决于一种化合物与另一种化合物的混配比例以及增效作用程度，同时也与目标病害有关。通常组合物中活性成分的重量百分含量为总重量的0.1％～90％，较佳的为5％～80％。根据不同的制剂类型，活性成分含量范围有所不同。通常，液体制剂含有按重量计0.1％～60％的活性物质，较佳地为5％～50％；固体制剂含有按重量计0.1％～80％的活性物质，较佳地为10％～80％。

本发明的杀菌组合物中至少含有一种表面活性剂，以利于施用时活性组分在水中的分散。表面活性剂含量为制剂总重量的2％～30％，余量为固体或液体稀释剂。

本发明的杀菌组合物所选用的表面活性剂是本领域技术人员所公知的：可以选自分散剂、湿润剂、增稠剂或消泡剂中的一种或几种。根据不同剂型，制剂中还可以含本领域技术人员所公知的稳定剂、抗冻剂等。

本发明的杀菌组合物可以由使用者在使用前经稀释或直接使用。其配制可由本领域技术人员所公知的加工方法制备，即将活性成分与液体溶剂或固体载体混合后，再加入表面活性剂如分散剂、稳定剂、湿润剂、粘结剂、消泡剂等中的一种或几种。

本发明的杀菌组合物，可以按需要加工成任何农药上可接受的剂型。其中优选剂型为可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、水乳剂、微乳剂、微囊悬浮剂、微囊悬浮-悬浮剂。

组合物制成可湿性粉剂时包含如下组分及含量：活性成分A0.1～80％、活性成分B 0.1～60％、分散剂1～12％、湿润剂1～8％、填料余量。

组合物制成水分散粒剂时包括如下组分及含量：活性成分A0.1～80％、活性成分B 0.1～60％、分散剂1～12％、湿润剂1～8％、崩解剂1～10％、粘结剂0～8％、填料余量。

组合物制成悬浮剂时包括如下组分及含量：活性成分A0.1～60％、活性成分B 0.1～50％、分散剂1～10％、湿润剂1～10％、消泡剂0.1～2％、增稠剂0.05～2％、抗冻剂0～8％、去离子水加至100％。

组合物制成悬乳剂时包括如下组分及含量：活性成分A0.1％～60％、活性成分B 0.1％～50％、乳化剂1％～10％、分散剂1％～10％、溶剂0～20％、消泡剂0.1％～2％、增稠剂0.05％～2％、抗冻剂0％～8％、稳定剂0％～3％、去离子水加至100％。

组合物制成微乳剂时包括如下组分及含量：活性成分A0.1％～60％、活性成分B 0.1％～50％、乳化剂1％～15％、溶剂1％～10％、抗冻剂0％～8％、稳定剂0％～3％、消泡剂0.1％～2％、去离子水加至100％。

组合物制成水乳剂时包括如下组分及含量：活性成分A0.1％～60％、活性成分B 0.1％～50％、溶剂1％～20％、乳化剂1％～12％、抗冻剂0％～8％、消泡剂0.1％～2％、增稠剂0.05％～2％、去离子水加至100％。

组合物制成微囊悬浮剂时包括如下组分及含量：活性成分A0.1％～60％、活性成分B 0.1％～50％、高分子囊壁材料1％～10％、分散剂2％～10％、溶剂1％～10％、乳化剂1％～7％、pH调节剂0.1％～5％、消泡剂0.1％～2％、去离子水加至100％。

组合物制成微囊悬浮-悬浮剂时包括如下组分及含量：活性成分A0.1％～60％、活性成分B 0.1％～50％、高分子囊壁材料1％～12％、表面活性剂2％～15％、溶剂1％～15％、乳化剂1％～8％、消泡剂0.1％～2％、增稠剂0.05％～2％、pH调节剂0.1％～5％、去离子水加至100％。

本发明的可湿性粉剂主要技术指标：

本发明的水分散粒剂主要技术指标：

本发明的悬浮剂主要技术指标：

本发明的悬乳剂主要技术指标：

本发明的微乳剂主要技术指标：

本发明的水乳剂主要技术指标：

本发明的微囊悬浮剂主要技术指标：

本发明的微囊悬浮-悬浮剂主要技术指标：

本发明的优点在于：

(1)本发明组合物在一定范围内有很好的增效与持效作用，防效高于单剂。

(2)农药用药量减少，降低农药在作物上的残留量，减轻环境污染。

(3)扩大了杀菌谱，对多种病害如稻瘟病、纹枯病、稻曲病、褐斑病、枯萎病、叶霉病、角斑病、溃烂病、菌核病、黑斑病、疫病、灰霉病都有较高活性。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明进一步的说明，实施例中的百分比均为重量百分比，但本发明并不局限于此。

应用实施例一

实例1 55％环酰菌胺·井冈霉素可湿性粉剂

环酰菌胺50％、井冈霉素5％、辛基酚聚氧乙烯基醚硫酸盐3.8％、无患子粉4％、轻质碳酸钙加至100％，混合物进行气流粉碎，制得55％环酰菌胺·井冈霉素可湿性粉剂。

实例2 50％环酰菌胺·井冈霉素可湿性粉剂

环酰菌胺40％、井冈霉素10％、聚羧酸盐4％、十二烷基硫酸钠5％、高岭土加至100％，混合物进行气流粉碎，制得50％环酰菌胺·井冈霉素可湿性粉剂。

实例3 12％环酰菌胺·井冈霉素可湿性粉剂

环酰菌胺8％、井冈霉素4％、烷基萘磺酸盐6.5％、十二烷基苯磺酸钠6％、凹凸棒土加至100％，混合物进行气流粉碎，制得12％环酰菌胺·井冈霉素可湿性粉剂。

实例4 48％环酰菌胺·井冈霉素可湿性粉剂

环酰菌胺40％、井冈霉素8％、芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐5.5％、月桂醇硫酸钠6％、膨润土加至100％，混合物进行气流粉碎，制得48％环酰菌胺·井冈霉素可湿性粉剂。

实例5 15％环酰菌胺·井冈霉素可湿性粉剂

环酰菌胺10％、井冈霉素5％、木质素磺酸盐4.5％、润湿渗透剂F 5％、轻质碳酸钙加至100％，混合制得15％环酰菌胺·井冈霉素可湿性粉剂。

实例6 36％环酰菌胺·井冈霉素可湿性粉剂

环酰菌胺32％、井冈霉素4％、烷基酚聚氧乙烯嘧4.5％、蚕沙5％、淀粉加至100％，混合制得36％环酰菌胺·井冈霉素可湿性粉剂。

实例7 6.1％环酰菌胺·井冈霉素水分散粒剂

环酰菌胺0.1％、井冈霉素6％、脂肪胺聚氧乙烯嘧4％、无患子粉5％、膨润土2.5％、聚乙烯醇0.06％、高岭土加至100％，混合制得6.1％环酰菌胺·井冈霉素水分散粒剂。

实例8 10％环酰菌胺·井冈霉素悬浮剂

环酰菌胺5％、井冈霉素5％、双(烷基)萘磺酸盐甲醛缩合物4％、润湿渗透剂F 4％、硅油0.4％、***胶0.13％、二甘醇1％、去离子水加至100％，混合制得10％环酰菌胺·井冈霉素悬浮剂。

实例9 16％环酰菌胺·井冈霉素悬浮剂

环酰菌胺12％、井冈霉素4％、萘磺酸甲醛缩合物4％皂角粉3.6％、有机硅0.3％、黄原胶0.11％、三甘醇2％、去离子水加至100％，混合制得16％环酰菌胺·井冈霉素悬浮剂。

实例10 21％环酰菌胺·井冈霉素悬浮剂

环酰菌胺20％、井冈霉素1％、烷基苯磺酸钙盐5.2％、蚕沙4％、硅酮类0.2％、瓜胶0.11％、去离子水加至100％，混合制得21％环酰菌胺·井冈霉素悬浮剂。

实例11 20.5％环酰菌胺·井冈霉素微乳剂

环酰菌胺20％、井冈霉素0.5％、脂肪醇聚氧乙烯醚3％、N-辛基吡咯烷酮6％、丙二醇3％、硅油0.2％、去离子水补足100％，混合制得20.5％环酰菌胺·井冈霉素微乳剂。

实例12 10.25％环酰菌胺·井冈霉素水乳剂

环酰菌胺0.25％、井冈霉素10％、烷基苯磺酸钙3.8％、N-吡咯烷酮5％、丙三醇5％、有机硅0.5％、瓜胶0.12％、去离子水补足100％，制得10.25％环酰菌胺·井冈霉素水乳剂。

实例13 10.5％环酰菌胺·井冈霉素微囊悬浮剂

环酰菌胺0.5％、井冈霉素10％、褐藻酸钠5％、脂肪酸聚氧乙烯酯5％、植物油4％、失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯醚5％、盐酸0.7％、氢氧化钠0.6％、硅酮类0.4％、去离子水加至100％，混合制得10.5％环酰菌胺·井冈霉素微囊悬浮剂。

实例14 9％环酰菌胺·井冈霉素悬浮剂

环酰菌胺3％、井冈霉素6％、无患子粉4％、木质素磺酸盐4.4％、聚乙烯醇0.13％、硅酮类0.2％、去离子水加至100％，混合制得9％环酰菌胺·井冈霉素悬浮剂。

将实例1-14中井冈霉素换为春雷霉素同样可制得新制剂。

实例15 63％环酰菌胺·春雷霉素可湿性粉剂

环酰菌胺60％、春雷霉素3％、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐4％、润湿渗透剂F 5％、高岭土加至100％，混合物进行气流粉碎，制得63％环酰菌胺·春雷霉素可湿性粉剂。

实例16 24％环酰菌胺·春雷霉素可湿性粉剂

环酰菌胺21％、春雷霉素3％、萘磺酸甲醛缩合物4.3％、十二烷基苯磺酸钠5％、凹凸棒土加至100％，混合物进行气流粉碎，制得24％环酰菌胺·春雷霉素可湿性粉剂。

实例17 20％环酰菌胺·春雷霉素可湿性粉剂

环酰菌胺16％、春雷霉素4％、脂肪酸聚氧乙烯酯3.3％、十二烷基硫酸钠5％、硅藻土加至100％，混合物进行气流粉碎，制得20％环酰菌胺·春雷霉素可湿性粉剂。

实例18 33％环酰菌胺·春雷霉素可湿性粉剂剂

环酰菌胺30％、春雷霉素3％、双(烷基)萘磺酸盐甲醛缩合物4％、十二烷基硫酸钠5％、凹凸棒土加至100％，混合制得33％环酰菌胺·春雷霉素可湿性粉剂。

实例19 5.2％环酰菌胺·春雷霉素水分散粒剂

环酰菌胺0.2％、春雷霉素5％、辛基酚聚氧乙烯基醚硫酸盐5％、皂角粉5％、硫酸铵3％、明胶0.05％、白炭黑加至100％，混合制得5.2％环酰菌胺·春雷霉素水分散粒剂。

实例20 24％环酰菌胺·春雷霉素可湿性粉剂

环酰菌胺20％、春雷霉素4％、芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐4.5％、拉开粉BX 5％、高岭土加至100％，混合制得24％环酰菌胺·春雷霉素可湿性粉剂。

实例21 12％环酰菌胺·春雷霉素可湿性粉剂

环酰菌胺9％、春雷霉素3％、酯聚氧乙烯嘧4.5％、蚕沙5％、高岭土加至100％，混合制得12％环酰菌胺·春雷霉素可湿性粉剂。

实例22 27％环酰菌胺·春雷霉素悬浮剂

环酰菌胺24％、春雷霉素3％、木质素磺酸盐5.6％、茶枯3％、硅酮类0.1％、明胶0.12％、去离子水加至100％，混合制得27％环酰菌胺·春雷霉素悬浮剂。

实例23 21％环酰菌胺·春雷霉素悬浮剂

环酰菌胺18％、春雷霉素3％、烷基萘磺酸盐4.6％、烷基萘磺酸盐5％、酰胺0.2％、瓜胶0.13％、去离子水加至100％，混合制得21％环酰菌胺·春雷霉素悬浮剂。

实例24 11％环酰菌胺·春雷霉素悬浮剂

环酰菌胺1％、春雷霉素10％、辛基酚聚氧乙烯基醚硫酸盐4％、茶枯4％、酰胺0.5％、***胶0.05％、去离子水加至100％，混合制得11％环酰菌胺·春雷霉素悬浮剂。

实例25 20.25％环酰菌胺·春雷霉素微乳剂

环酰菌胺20％、春雷霉素0.25％、蓖麻油聚氧乙烯醚5.3％、聚乙二醇4.1％、丙酮4％、癸酸0.25％、去离子水补足100％，制得20.25％环酰菌胺·春雷霉素微乳剂。

实例26 26％环酰菌胺·春雷霉素水乳剂

环酰菌胺25％、春雷霉素1％、烷基酚甲醛树脂聚氧乙基醚5％、乙二醇甲醚5％、甲基纤维素0.11％、丙二醇3％、硅油0.15％、去离子水补足100％，制得26％环酰菌胺·春雷霉素水乳剂。

实例27 30.5％环酰菌胺·春雷霉素微囊悬浮剂

环酰菌胺30％、春雷霉素0.5％、烷基酚聚氧乙烯嘧4％、多官能团酰基卤多胺4.5％、丁醚12％、烷基芳基聚氧乙烯聚氧丙烯醚5％、氢氧化钠0.5％、柠檬酸0.9％、有机硅0.4％、去离子水加至100％，混合制得30.5％环酰菌胺·春雷霉素微囊悬浮剂。

实例28 32％环酰菌胺·春雷霉素悬浮剂

环酰菌胺30％、春雷霉素2％、烷基芳基聚氧乙烯醚6％、茶枯5％、羟甲基纤维素0.1％、有机硅0.1％、去离子水加至100％，混合制得32％环酰菌胺·春雷霉素悬浮剂。

将实例15-28中春雷霉素换为井冈霉素同样可制得新制剂。

本发明实施例是采用室内毒力测定和田间试验相结合的方法。先通过室内毒力测定，明确两种药剂按一定比例复配后的增效比值(SR)，SR＜0.5为拮抗作用，0.5≤SR≤1.5为相加作用，SR＞1.5为增效作用，在此基础上，再进行田间试验。

试验方法：经预试确定各药剂有效抑制浓度范围后，药剂按有效成分含量分别设5个剂量处理，设清水对照。参照《农药室内生物测定试验准则杀菌剂》进行，采用菌丝生长速率法测定药剂对作物病菌的毒力。72h后用十字交叉法测量菌落直径，计算各处理净生长量、菌丝生长抑制率。

净生长量(mm)＝测量菌落直径-5

将菌丝生长抑制率换算成机率值(y)，药液浓度(μg/mL)转换成对数值(x)，以最小二乘法求得毒力回归方程(y＝a+bx)，并由此计算出每种药剂的EC₅₀值。同时根据Wadley法计算两药剂不同配比联合增效比值(SR)，SR＜0.5为拮抗作用，0.5≤SR≤1.5为相加作用，SR＞1.5为增效作用。计算公式如下：

其中：a、b分别为活性成分A与活性成分B在组合中所占的比例；

A为环酰菌胺；

B选至井冈霉素、春雷霉素中之一种。

应用实施例二：

供试病害：小麦纹枯病。

试验药剂均由陕西韦尔奇作物保护有限公司提供。

试验设计：经过预备试验确定环酰菌胺与井冈霉素原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。

毒力测定结果

表1 环酰菌胺与井冈霉素复配对小麦纹枯病的毒力测定结果分析表

由表1可知，环酰菌胺与井冈霉素配比在1∶60～80∶1时对小麦纹枯病增效比值SR均大于1.5，说明两者在1∶60～80∶1范围内混配均表现出增效作用，尤其是当环酰菌胺与井冈霉素的配比在1∶10～20∶1时，增效作用更为明显突出，经申请人试验，发现环酰菌胺与井冈霉素的优选配比为20∶1、15∶1、10∶1、9∶1、8∶1、7∶1、6∶1、5∶1、4∶1、3∶1、2∶1、1∶1、1∶2、1∶3、1∶4、1∶5、1∶6、1∶7、1∶8、1∶9、1∶10，其中当环酰菌胺与井冈霉素重量比为2∶1时增效比值最大，增效作用最为明显。

应用实施例三：供试病害：水稻稻瘟病。

试验药剂均由陕西韦尔奇作物保护有限公司提供。

试验设计：经过预备试验确定环酰菌胺与春雷霉素原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。

毒力测定结果

表2 环酰菌胺与春雷霉素复配对水稻稻瘟病的毒力测定结果分析表

由表2可知，环酰菌胺与春雷霉素对水稻稻瘟病的配比在1∶60～80∶1时，增效比值SR均大于1.5，说明两者在1∶60～80∶1范围内混配均表现出增效作用，尤其是当环酰菌胺与春雷霉素的配比在1∶5～25∶1时，增效作用更为突出，经申请人试验，发现环酰菌胺与春雷霉素的优选配比为25∶1、20∶1、15∶1、10∶1、9∶1、8∶1、7∶1、6∶1、5∶1、4∶1、3∶1、2∶1、1∶1、1∶2、1∶3、1∶4、1∶5，其中当环酰菌胺与春雷霉素重量比为5∶1时增效比值最大，增效作用最为明显。

经发明人实验过程中发现环酰菌胺与井冈霉素、春雷霉素复配对稻瘟病、纹枯病、稻曲病、褐斑病、枯萎病、叶霉病、角斑病、溃烂病、菌核病、黑斑病、疫病、灰霉病的防治都有明显的增效作用。

应用实施例四环酰菌胺与井冈霉素、春雷霉素及其复配防治水稻纹枯病药效试验

本试验安排在陕西省汉中市，试验药剂由陕西韦尔奇作物保护有限公司研发、提供，对照药剂50％环酰菌胺水分散粒剂(自配)、3％井冈霉素水剂(市购)、4％春雷霉素可湿性粉剂(市购)。

药前调查水稻纹枯病病情，于病情初期第一次施药，每7天施药一次，共施药2次。第二次施药后3天、7天、14天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示：

表3 环酰菌胺与井冈霉素、春雷霉素及其复配防治水稻纹枯病药效试验

由表3可以看出，环酰菌胺与井冈霉素、春雷霉素复配后能有效防治水稻纹枯病，防治效果均优于单剂的防效，且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。

应用实施例五环酰菌胺与井冈霉素、春雷霉素及其复配防治草坪褐斑病药效试验

本试验安排在陕西省西安郊区，试验药剂由陕西韦尔奇作物保护有限公司研发、提供，对照药剂50％环酰菌胺水分散粒剂(自配)、3％井冈霉素水剂(市购)、4％春雷霉素可湿性粉剂(市购)。

药前调查草坪褐斑病病情，于病情初期第一次施药，每7天施药一次，共施药2次。第二次施药后3天、7天、14天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示：

表4 环酰菌胺与井冈霉素、春雷霉素及其复配防治草坪褐斑病药效试验

由表4可以看出，环酰菌胺与井冈霉素、春雷霉素复配后能有效防治草坪褐斑病，防治效果均优于单剂的防效，且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。

应用实施例六环酰菌胺与井冈霉素、春雷霉素及其复配防治水稻稻瘟病药效试验

药前调查水稻稻瘟病病情，于病情初期第一次施药，每7天施药一次，共施药2次。第二次施药后3天、7天、14天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示：

表5 环酰菌胺与井冈霉素、春雷霉素及其复配防治水稻稻瘟病药效试验

由表5可以看出，环酰菌胺与井冈霉素、春雷霉素复配后能有效防治水稻稻瘟病，防治效果均优于单剂的防效，且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。

应用实施例七环酰菌胺与井冈霉素、春雷霉素及其复配防治柑橘溃疡病效试验

本试验安排在陕西省咸阳市，试验药剂由陕西韦尔奇作物保护有限公司研发、提供，对照药剂50％环酰菌胺水分散粒剂(自配)、3％井冈霉素水剂(市购)、4％春雷霉素可湿性粉剂(市购)。

药前调查柑橘溃疡病病情，于病情初期第一次施药，每7天施药一次，共施药3次。第三次施药后3天、7天、14天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示：

表6 环酰菌胺与井冈霉素、春雷霉素及其复配防治柑橘溃疡病药效试验

由表6可以看出，环酰菌胺与井冈霉素、春雷霉素复配后能有效防治柑橘溃疡病，防治效果均优于单剂的防效，且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。

后经过在全国各地不同地方的试验得出，环酰菌胺与井冈霉素、春雷霉素复配后对多种作物上的稻瘟病、纹枯病、稻曲病、褐斑病、枯萎病、叶霉病、角斑病、溃烂病、菌核病、黑斑病、疫病、灰霉病等常见病害的防效均在95％以上，优于单剂防效，增效作用明显。

Claims

1.一种含环酰菌胺与抗生素类的杀菌组合物，其特征在于含有活性成分A与活性成分B，活性成分A与活性成分B重量比为1∶60～80∶1，所述的活性成分A选自环酰菌胺，活性成分B选自井冈霉素、春雷霉素中之一种。

2.根据权利要求1所述的含环酰菌胺与抗生素类的杀菌组合物，其特征在于：活性成分A与活性成分B的重量比为1∶30～40∶1。

3.根据权利要求2所述的含环酰菌胺与抗生素类的杀菌组合物，其特征在于：环酰菌胺与井冈霉素的重量比为1∶10～20∶1。

4.根据权利要求2所述的含环酰菌胺与抗生素类的杀菌组合物，其特征在于：环酰菌胺与春雷霉素的重量比为1∶5～25∶1。

5.根据权利要求1至4所述的任一项含环酰菌胺与抗生素类的杀菌组合物，其特征在于：组合物制成可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、微乳剂、水乳剂、微囊悬浮剂。

6.根据权利要求5所述的含环酰菌胺与抗生素类的杀菌组合物，用于防治作物病害的应用。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于：所述的病害包括稻瘟病、纹枯病、稻曲病、褐斑病、枯萎病、叶霉病、角斑病、疫病、溃烂病、菌核病、黑斑病、疫病、灰霉病。