CN103347995B - 核酸检查装置 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种对于每个用户可以选择最合适的分析方法、且可以使吞吐量提高的核酸分析装置。在对核酸的扩增反应进行实时测定和分析的核酸检查装置中，对扩增曲线进行分析，并且用户可以选择扩增检出时的扩增反应结束条件。此外，用户可以选择扩增反应结束后的后续处理选择条件。扩增反应结束条件、后续处理选择条件，是用户可以在扩增检出时、扩增反应结束后当场选择的。或者预先登录扩增反应结束条件、后续处理选择条件，并在扩增检出时、扩增反应结束后自动地执行处理。

Description

核酸检查装置
技术领域
本发明涉及对靶核酸进行扩增来检测的核酸检查装置。
背景技术
作为感染症、基因检查的方法，利用了对核酸进行扩增来检测的核酸扩增技术。作为扩增技术的例子，有PCR（聚合酶链式反应：Polymerase ChainReaction）法。PCR法是对包含靶核酸的反应液重复进行温度变化（温度循环），选择性地使特定的碱基排列扩增的方法。
作为实时地检测PCR法的扩增反应并进行靶核酸的定量分析的方法，有实时PCR法。以往的实时PCR装置对于多个反应液同时地开始相同的温度循环，进行扩增反应。
在以往的核酸检查中，重复进行实时PCR与荧光测定的、实时地测定核酸的扩增反应的工序在分析时间中所占的比例大于试样调整工序，对分析处理速度影响很大。
因此，也存在如专利文献1那样的实时PCR装置，其构造为：在预定的扩增结束时间之前进行扩增检出判定，并将扩增反应结束后的（检测出扩增后的）反应液从进行扩增反应的区域排出，并将新的反应液供给至进行扩增反应的区域。
此外，近年来已知使用了被称作熔解曲线分析、HRM分析（High ResolutionMelting Analysis：高分辨率熔解曲线分析）的、使用PCR扩增反应后的反应液来对SNPs、变异等的基因多型进行分析的方法。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本特开2009-106222号公报
发明内容
发明要解决的课题
在专利文献1中记载的方法中，通过平顶检出来进行扩增检出判定。但是，作为检出扩增的方法，也存在如Ct值检出这样的可以比平顶检出更早期地判断扩增的方法。因此，尽管存在多个判定扩增的条件，但是在一律地规定扩增检出判定时，存在用户无法根据测定样品来选择最合适的扩增结束的条件的问题。
另一方面，HRM分析等扩增反应后的处理也逐渐多样化。在以往的装置中，在预定的测定结束时间经过之后一律实施熔解曲线分析或者HRM分析。但是，熔解曲线分析或者HRM分析对于未能检出扩增的反应液是不需要的，在分析中造成了浪费。此外，也存在根据测定样品而不必进行熔解曲线分析或者HRM分析的情况。因此，对于能够根据扩增反应结果、用户的必要性来变更扩增反应后的处理的核酸分析装置的要求正在提高。
本发明是鉴于上述问题作出的，其目的在于提供一种可以根据用户选择最合适的分析方法，并且能够使吞吐量提高的核酸检查装置。
用于解决课题的手段
为了解决上述课题，本发明的核酸分析装置的特征在于，实时地对核酸的扩增反应进行测定和分析，在预定的测定结束时间之前进行扩增检出判定，并且用户可以选择在检测出扩增的情况下的扩增反应结束条件。
用户可以选择扩增检出后的扩增反应结束条件，由此，用户可以根据必要的测定数据使吞吐量提高。
此外，本发明的特征在于，用户可以选择扩增反应结束后的后续处理选择条件。
用户可以选择扩增反应结束后的后续处理，由此，通过根据测定样品、分析条件，仅进行必要的后续处理，可以使吞吐量提高。
此外，本发明的特征在于，实时地对核酸的扩增反应进行测定和分析，在预定的测定结束时间之前进行扩增检出判定，并且用户可以选择在检测出扩增的情况下的扩增反应结束条件和每个扩增反应结果的后续处理选择条件。
用户可以选择扩增检出后的扩增反应结束条件，由此，用户可以根据必要的测定数据，使吞吐量提高，并且，用户可以选择对应于扩增反应结果的后续处理，由此，通过根据测定样品、分析条件、必要的结果，仅进行必要的后续处理，可以使吞吐量提高。
此外，本发明的核酸检查装置的特征在于，具有：具备设置有分别保持收纳了反应液的至少一个反应容器的多个温度调解模块的保持器、以及设置在每一个所述多个温度调解模块中的对所述反应液的温度进行调整的温度调整装置的扩增检测机构，由此，对于各个温度调解模块，给出独立的所述扩增反应结束动作处理或者所述扩增反应结束后的后续处理。
通过保持多个被分别控制的温度调解模块，可进行对测定样品、分析条件分别最合适的处理动作，并且使吞吐量提高。
发明效果
如上所述，本发明的核酸分析装置可以选择扩增反应结束条件，由此，对用户来说可以进行最合适的扩增反应结束动作，并且可以使吞吐量提高。
此外，通过可以选择扩增反应结束后的后续处理选择条件，对用户来说可进行最合适的分析动作。
此外，通过事前选择分析方法来登录至装置，装置可自动地执行最合适的分析动作，并且使吞吐量提高。
此外，保持多个被分别控制的温度调解模块的装置中，可分别进行最合适的处理动作，并且使吞吐量提高。
附图说明
图1是核酸分析装置的整体概要结构图。
图2是表示本核酸分析装置的控制部的功能的框图。
图3是表示扩增曲线的例子的图。
图4是表示初始核酸复制数与扩增曲线的关系的图。
图5是表示实施例1的处理中的流程图的图。
图6是说明实施例1的扩增反应结束条件画面的图。
图7是说明实施例1的扩增检出条件选择画面的图。
图8是说明实施例2的后续处理选择画面的图。
图9是说明实施例3的每一个扩增检测结果的后续处理选择条件选择画面的图。
图10是说明实施例3的每一个反应容器的分析条件设定画面的图。
图11是说明实施例4的核酸扩增装置的图。
具体实施方式
利用以下附图来说明实施本发明的最佳的实施方式之一。
图1中表示本发明中核酸检查装置100的整体结构。在核酸检查装置100中具备：收纳了包含成为扩增处理的对象的核酸的检体的多个样品容器101、收纳了多个样品容器101的样品容器架102、收纳了用于添加至检体中的各种试剂的多个试剂容器103、收纳了多个试剂容器103的试剂容器架104、用于将检体与试剂进行混合的反应容器105、收纳了多个未使用的反应容器105的反应容器架106、用于设置未使用的反应容器105并从样品容器101和试剂容器103的每一个向反应容器105进行检体和试剂的分注的反应液调整位置107、将收纳了检体与试剂的混合液即反应液的反应容器105通过盖部件（图中未示出）进行密闭的闭塞单元108、对收纳在密闭的反应容器105中的反应液进行搅拌的搅拌单元109。
此外，在核酸检查装置100中具备：机器人臂装置112，其具备在核酸检查装置100上在X轴方向（图1中的左右方向）延伸地设置的机器人臂X轴110、和配置为在Y轴方向（图1中上下方向）延伸的、可以在X轴方向上移动地设置在机器人臂X轴110上的机器人臂Y轴111；可在Y轴方向上移动地设置在机器人臂Y轴111上的、把持反应容器105来运送至核酸检查装置100内的各部的夹具单元113；可在Y轴方向上移动地设置在机器人臂Y轴111上的、吸取样品容器101的检体和试剂容器103的试剂并排出（分注）至放置在反应液调整位置107的反应容器105的分注单元114；安装在与分注单元114的检体或试剂相接触的部位的喷嘴头115；收纳了多个未使用的喷嘴头115的喷嘴头架116；对收纳在反应容器105中的反应液进行核酸扩增处理、以及扩增过程的荧光检测的核酸扩增装置117；舍弃已使用的喷嘴头115、已使用（已检查）的反应容器105的废弃箱118；键盘、鼠标等输入部119以及液晶监控器等显示部120，具备对包含核酸扩增装置117的核酸检查装置100的整体的动作进行控制的控制部121。
各样品容器101，针对每个收纳的检体根据条形码等识别信息而被管理，并根据分配给样品容器架102的各位置的坐标等位置信息被管理。同样地，各试剂容器103，针对每个所收纳的试剂根据条形码等识别信息而被管理，并根据分配给试剂容器架104的各位置的坐标等位置信息被管理。这些识别信息、位置信息被预先登记至控制部121并进行管理。此外，各反应容器105也同样地根据识别信息、位置信息来被管理。
控制部121至少由：根据核酸检查装置的预定的以及通过显示部120所指定的分析条件，进行分析动作计划的分析计划部；根据分析计划对各机构进行控制的分析执行部；对每个反应容器的荧光检测数据等进行管理的数据处理部构成。
图2中表示数据处理部的框图。数据处理部中至少包含：对测定出的荧光数据的强度进行计算的荧光强度计算部200；对每个温度控制机构的温度循环进行管理的温度循环管理部201；对分析的经过时间进行管理的测定时间管理部202；针对每个测定检体来管理荧光强度计算部200、温度循环管理部201、测定时间管理部202的数据的测定数据管理部203；以及扩增曲线分析部204；扩增检出判定部205；扩增结束判定部206。扩增曲线分析部204从测定数据管理部203取得扩增曲线，并进行Ct值、平顶（plateau）的计算。扩增检出判定部205根据通过扩增曲线分析部204所计算出的Ct值、平顶的计算信息，按照分析条件针对每个扩增曲线，对核酸扩增检出进行判定。扩增结束判定部206根据通过扩增曲线分析部204计算出的Ct值、平顶的计算信息、温度循环信息、扩增检出时间信息以及扩增检出判定部205的核酸扩增检出的判定结果，判定扩增反应的结束。扩增检出判定部205的扩增检出判定信息、扩增检出判定部205的扩增反应结束判定信息被传输至分析计划部（未图示），并根据需要来进行分析的再计划。
图3中表示核酸扩增反应的测定数据的一例。一般地，横轴表示时间经过（或温度循环数），纵轴表示荧光强度。
扩增曲线300包含延迟相301、指数相302以及稳定相303。延迟相301也被称作基线或基线区域。稳定相303也被称作平顶、或平顶区域。
当然，在直至测定结束时间308之前未发生核酸扩增反应的情况下，存在仅观察到延迟相301的情况，或者，还存在在指数相302中经过测定结束时间308未观察到稳定相303的情况。
这里，测定结束时间与以预定的次数重复进行温度变化（温度循环）之后的温度循环结束时刻（timing）是同义的。
在这样的扩增曲线300中包含延迟相301与指数相302的过渡区域304。过渡区域304被称作循环阈值（Ct值）、或者肘形（elbow）值。此外，扩增曲线300中包含指数相302与稳定相303的过渡区域306。过渡区域306是平顶检出点。根据Ct值检出时间305、平顶检出时间307可以判断核酸的扩增。
此外，在核酸扩增曲线中，扩增开始时的初始核酸复制数越多，在越短时间内到达指数相、稳定相。因此，在使用阶段稀释后的标准样品来取得核酸扩增曲线时，如图4所示，以初始核酸复制数从多到少的顺序得到扩增曲线401至403。将该扩增曲线401至403的检测出Ct值409的Ct值检出时间404至406，与未知样品的扩增曲线407的Ct值检出时间408相比较，由此可鉴定未知样品中包含的核酸的初始复制数。当然，在Ct值检出时间404以外，还可以使用平顶检出时间来鉴定核酸的初始复制数。
实施例1
如上所述，Ct值或平顶检出时间在对核酸扩增曲线进行分析方面是非常重要的。另一方面，根据用户也存在不需要Ct值或平顶检出后的稳定相的测定数据的情况。在这样的情况下，持续进行扩增反应直至测定结束时间，成为使核酸检查装置整体的吞吐量低下的主要原因。
因此，在本实施例中，在预定的测定结束时间之前进行扩增有无判定，在检测出扩增的情况下，在画面中显示扩增反应结束条件，并且用户可以选择扩增反应结束条件。
图5中表示控制部121中的本实施例的处理流程。优选地，该流程针对每个荧光检测的测定周期，对扩增反应中的全部反应容器进行处理。此外，还可以是对每一定周期进行处理，在每个周期中对扩增反应中的反应容器的一部分进行处理的处理。
在该流程中，首先在步骤500中取得扩增曲线。这里所用的扩增曲线可以使用从扩增反应开始直至该处理为止的全部的荧光数据，也可以仅使用其中一部分。接着，通过步骤501判定是否已经选择扩增反应结束条件。在未选择的情况下向步骤502转移，在已经选择的情况下向步骤505转移。在步骤502中，对扩增曲线进行分析并实施扩增检出判定。在步骤503中，根据步骤502的判定结果，在检测出扩增的情况下转移至步骤504，向用户提示扩增反应结束条件选择画面。在该画面中选择了扩增反应结束条件的情况下，设为在步骤501中已经选择扩增反应结束条件。此外，根据选择条件，可以在扩增反应结束条件未选择的状态下变更扩增检出判定。此外，选择出的扩增反应结束条件在步骤505的扩增结束判定中使用。
接着，在步骤505中对扩增曲线进行分析并实施扩增结束判定。在步骤506中，根据步骤505的判定结果，在扩增结束的情况下转移至步骤507，并结束该反应容器的扩增反应。
在图6（A）中表示扩增反应结束条件选择画面的显示例子。在显示画面中显示了，立刻结束扩增反应、或者直至测定时间结束为止持续扩增反应然后结束扩增反应、或者以所希望的时间持续扩增反应再结束，这样的扩增反应结束条件，用户可选择所期望的结束条件。此外，优选是在画面中具有输入区域600的结构，该输入区域600用于输入持续进行扩增反应的期望的时间。在图6（A）中以秒来显示所期望的时间的单位，但是也可以将所期望的温度循环数、测定次数等以时间为顺序的条件作为条件使用。
作为其他的扩增反应结束条件的例子，列举了经过所期望的时间之后再次显示选择画面。或者，在Ct值检出时的扩增反应结束条件中，可以包含在检测出平顶后结束扩增反应，或者在检测出平顶后再次显示扩增反应结束条件选择画面等选项。
作为更优选的实施方式，如图6（B）所示，可以显示扩增检出条件601、样品ID602。除此之外，如果是相应的反应容器中附带的信息，则可以显示或参照检体信息、试剂信息等。
此外，如图6（C）所示，还可以显示扩增反应曲线603。进而，优选地，扩增反应曲线603可以扩大、缩小显示。优选地，将该扩增反应曲线603的横轴的最大值设为测定结束时间，使得用户能够掌握扩增曲线和测定结束之前的残余时间。或者，也可以直接显示测定结束之前的残余时间。这些信息成为用户对扩增反应结束条件进行选择时的参考。
在该核酸检查装置中，在扩增检出判定中，根据Ct值检出或者平顶检出来判断为检出扩增。或者如图7所示，用户也可以在分析开始前根据Ct值检出或者平顶检出来选择扩增检出条件。此外，Ct值检测方法也可以从交叉点（Crossing Point）法、二次最大导数（2nd Derivative Maximum）法中进行选择，在交叉点法的情况下，也可以输入阈值。
此外，在该核酸检查装置中，用户也可以在分析开始前登录扩增反应结束条件。即，该核酸分析装置能够在预定的测定结束时间之前进行扩增有无判定，在检测出扩增的情况下，根据在分析开始前所登录的扩增反应结束条件自动地结束扩增反应。由此，用户可以选择最合适的扩增反应结束条件，且可以缩短不必要的扩增检测时间，可以使吞吐量提高。
此外，在该核酸检查装置中，也可以对检体容器、试剂容器、或者反应容器、或者反应容器的一组，总括地设定扩增反应结束条件。由此，用户可以根据测定样品选择最合适的扩增结束的条件。
实施例2
在本实施例中，在结束了扩增反应的情况下，在画面中显示后续处理选择条件，用户可以选择所述后续处理选择条件。
图8（A）中表示后续处理选择画面的显示例。显示画面中显示执行熔解曲线分析或者HRM分析处理、或者执行使酶失活的加热变性处理、或者废弃反应容器这样的后续处理选择条件，用户可以选择所期望的后续处理。
作为其他的后续处理选择条件的例子，可以在选项中包含将反应容器向保管区域移动、或者在熔解曲线分析或HRM分析之后执行过热变性处理然后废弃等复合化的条件。
作为更优选的实施方式，如图8（B）所示，可以显示扩增检出条件800、样品ID801。另外，如果是相应的反应容器所附带的信息，则可以显示或参照检体信息、试剂信息等。
此外，如图8（C）所示，可以显示扩增反应曲线802。这些信息是用户选择后续处理选择条件时的参考。
此外，在该核酸检查装置中，用户可以在分析开始前登录后续处理选择条件。即，该核酸分析装置在结束了扩增反应的情况下，能够根据在分析开始前登录的后续处理选择条件，自动地转移至后续处理。由此，用户可以仅选择必要的后续处理选择条件，并可以排除不需要的处理，可以使吞吐量提高。
此外，在该核酸检查装置中，也可以对检体容器、试剂容器，或者反应容器、或者反应容器的一组总括地设定后续处理选择条件。由此，用户可以根据测定样品，选择最合适的后续处理。
实施例3
在本实施例中，针对每个扩增反应结果保存后续处理选择条件，并在扩增反应结束之后自动地执行对应于扩增反应结果的后续处理。在扩增反应结果中，优选至少包含Ct值检出、平顶检出、扩增未检出，但是除此之外，也可以显示对扩增曲线进行分析而得的信息。在后续处理选择条件中，优选可以选择实施例2中表示出的项目。
此外，如图9所示，优选用户可以在扩增开始之前登录每个扩增反应结果的后续处理选择条件。
此外，作为更优选的方式，可以保存扩增反应结束条件，在预定的测定结束时间之前进行扩增检出判定，并在检测出扩增的情况下，根据扩增检测结束条件，结束扩增反应。此外，优选地，如实施例1所表示那样，用户可以在扩增开始之前登录扩增反应结束条件。
此外，在该核酸检查装置中，也可以针对检体容器、试剂容器，或者反应容器、或者反应容器的一组，设定每一个扩增检出条件、扩增反应结束条件、扩增检测结果的后续处理选择条件。如图10所示，在分析条件设定对象1000中显示了用于确定反应容器的ID。或者可以使分析条件设定对象1000为可以从列表形式的选择框等来选择反应容器的结构，并使分析条件设定对象可按顺序变更。当然，在分析条件设定对象1000变更时，将每一个扩增检出条件、扩增反应条件、扩增检测结果的后续处理选择条件更新为所保存的分析条件设定对象1000的条件。在该分析条件设定对象1000中可以指定检体容器、试剂容器，或者反应容器的一组。
由此，用户可以根据测定样品来选择最合适的扩增反应结束条件，并且可以仅选择必要的后续处理选择条件。因此，可以进行缩短不必要的扩增检测时间、排除不必要的处理的分析，并可以根据用户的需要使吞吐量提高。
实施例4
在本实施例中，针对用于实施实施例1至3的核酸扩增装置的一种实施方式进行说明。
图11所示的核酸扩增装置，在保持器底座1100上具备：设置了具有保持反应容器的结构的多个温度调节模块1101的保持器1102、进行反应容器中所收纳的反应液的荧光检测的荧光检测器1103、覆盖保持器1102和荧光检测器1103的盖1104。
温度调节模块1101具备包含珀尔贴元件、散热片、以及温度传感器的温度调节装置，并具有将保持器1102中保持的反应容器调节至预定的温度的功能。在各温度调节模块1101中所设定的温度、以及温度变化的时刻，不依赖于其他的温度调节模块1101的温度地进行控制。
保持器底座1100在图中未示出，是可以旋转的结构。在保持器底座1100进行旋转、保持器1102通过荧光检测器1103时，进行反应容器中收纳的反应液的荧光检测。
此外，通过控制保持器底座1100相对于荧光检测器1103的旋转速度（相对的旋转速度），能够控制荧光测定时反应容器与荧光检测器1103之间的相对速度。该相对速度可以是恒定的速度，此外，也能够使反应容器或保持器1102与荧光检测器1103以相对的位置暂时停止来进行荧光检测。
这样，针对每个反应容器，在具有具备温度调节装置的核酸扩增装置的核酸检查装置中，针对各个反应容器，实施在实施例1至3中描述的扩增反应结束处理、扩增反应结束后的后续处理。
此外，通过机器人臂装置112和夹具单元113，将结束了扩增反应的反应容器从核酸扩增装置中搬出，并将新的反应容器搬入至核酸扩增装置。这时，对新的反应容器，成为重新赋予温度变化（温度循环）的结构。通过针对每个反应容器具备温度调节装置，能够不被其他反应容器的分析状况所影响地，开始新的反应容器的分析，并可以使吞吐量提高。
此外，可以构造为不进行反应容器的移动地，对扩增反应、熔解曲线分析或者HRM分析处理、或者使酶失活的加热处理连续地进行处理。
此外，在图11中，也可以在温度调节模块1101中具备多个保持器1102。如果仅限于使用同一温度反应条件的测定容器，则在全部反应容器的扩增反应结束之后，对熔解曲线分析或者HRM分析、加热处理连续地进行处理，由此可以使吞吐量提高。
以上，针对本发明的核酸检查装置，示出了具体实施方式来说明，但是本发明并不限于这些。本领域技术人员在不脱离本发明的主旨的范围内，可以对上述各实施方式、其他的实施方式中的发明的结构和功能进行各种变更/改进。
符号说明
100 核酸检查装置
101 样品容器
102 样品容器架
103 试剂容器
104 试剂容器架
105 反应容器
106 反应容器架
107 反应液调整位置
108 闭塞单元
109 搅拌单元
110 机器人臂X轴
111 机器人臂Y轴
112 机器人臂装置
113 夹具单元
114 分注单元
115 喷嘴头
116 喷嘴头架
117 核酸扩增装置
118 废弃箱
119 输入部
120 显示部
121 控制部
200 荧光强度计算部
201 温度循环管理部
202 测定时间管理部
203 测定数据管理部
204 扩增曲线分析部
205 扩增检出判定部
206 扩增结束判定部
300、401-403、407 扩增曲线
301 延迟相
302 指数相
303 稳定相
304 延迟相与指数相的过渡区域（Ct值检出点）
305、404-406、408 Ct值检出时间
306 指数相与稳定相的过渡区域（平顶检出点）
307 平顶检出时间
308 测定结束时间
409 Ct值
500-507 流程图中的步骤
600 输入区域
601、800 扩增检出条件
602、801 样品ID
603、802 扩增反应曲线
1000 分析条件设定对象
1100 保持器底座
1101 温度调节模块
1102 保持器
1103 荧光检测器
1104 盖

Claims (29)

1.一种核酸检查装置，实时地对核酸的扩增反应进行测定和分析，其特征在于，
保存多个扩增检出条件和多个扩增反应结束条件，且用户能够选择所述扩增检出条件，
在预定的测定结束时间之前根据所述扩增检出条件进行扩增检出判定，在检出扩增的情况下，用户能够选择所述扩增反应结束条件，
在画面中显示以下扩增反应结束条件：立刻结束扩增反应、持续测定直至测定结束时间然后结束、持续所期望的时间的扩增反应然后结束，用户能够选择任意一个所述扩增反应结束条件，
还针对每个扩增反应结果，保存后续处理选择条件，并在结束了扩增反应的情况下，自动地根据每个所述扩增反应结果的所述后续处理选择条件，进行后续处理。
2.根据权利要求1所述的核酸检查装置，其特征在于，
在画面中显示所述扩增反应结束条件，用户能够预先选择所述扩增反应结束条件，并自动地根据用户预先选择出的扩增反应结束条件，进行扩增反应结束处理。
3.根据权利要求1所述的核酸检查装置，其特征在于，
所述扩增检出条件是检出Ct值。
4.根据权利要求1所述的核酸检查装置，其特征在于，
所述扩增检出条件是检出平顶。
5.根据权利要求1所述的核酸检查装置，其特征在于，
用户能够预先选择将所述扩增检出条件设为检出Ct值或者检出平顶。
6.根据权利要求1所述的核酸检查装置，其特征在于，
所述扩增反应结束条件的画面中包含扩增检出条件。
7.根据权利要求1所述的核酸检查装置，其特征在于，
所述扩增反应结束条件的画面中包含扩增反应曲线显示。
8.根据权利要求1所述的核酸检查装置，其特征在于，
能够对每个检体容器、试剂容器、或者反应容器的一组，设定所述扩增反应结束条件。
9.根据权利要求1所述的核酸检查装置，其特征在于，
在结束了扩增反应的情况下，在画面中显示所述后续处理选择条件，用户能够选择所述后续处理选择条件。
10.根据权利要求9所述的核酸检查装置，其特征在于，
用户能够在检查之前预先设定所述后续处理选择条件，并在结束了扩增反应的情况下，自动地根据所述后续处理选择条件进行后续处理。
11.根据权利要求9所述的核酸检查装置，其特征在于，
所述后续处理选择条件画面中包含扩增反应检测结果。
12.根据权利要求9所述的核酸检查装置，其特征在于，
所述后续处理选择条件画面中包含扩增反应曲线显示。
13.根据权利要求1所述的核酸检查装置，其特征在于，
所述后续处理选择条件中包含熔解曲线分析或高分辨率熔解曲线分析处理。
14.根据权利要求1所述的核酸检查装置，其特征在于，
所述后续处理选择条件中包含使酶失活的加热处理。
15.根据权利要求1所述的核酸检查装置，其特征在于，
能够对每个检体容器、试剂容器、或者反应容器的一组，设定所述后续处理选择条件。
16.根据权利要求1所述的核酸检查装置，其特征在于，
用户能够在检查之前预先设定所述扩增检出条件和所述扩增反应结束条件。
17.根据权利要求1所述的核酸检查装置，其特征在于，
所述扩增反应结果中包含检出Ct值。
18.根据权利要求1所述的核酸检查装置，其特征在于，
所述扩增反应结果中包含检出平顶。
19.根据权利要求1所述的核酸检查装置，其特征在于，
所述扩增反应结果中包含扩增未检出。
20.根据权利要求1所述的核酸检查装置，其特征在于，
能够对每个检体容器、试剂容器、或者反应容器的一组，设定所述扩增检出条件。
21.根据权利要求1至20中任意一项所述的核酸检查装置，其特征在于，
具有扩增检测机构，所述扩增检测机构具备：设置有分别保持至少一个收纳了反应液的反应容器的多个温度调节模块的保持器；设置在所述多个温度调节模块中的各个温度调节模块中，对所述反应液的温度进行调整的温度调整装置。
22.根据权利要求21所述的核酸检查装置，其特征在于，
具有将反应容器依次搬入所述保持器的机构。
23.根据权利要求21所述的核酸检查装置，其特征在于，
具有将反应容器依次搬出所述保持器的机构。
24.根据权利要求21所述的核酸检查装置，其特征在于，
不进行反应容器的移动地，对核酸的扩增反应、熔解曲线分析处理或者高分辨率熔解曲线分析或者使酶失活的加热处置连续地进行处理。
25.一种核酸检查装置，实时地对核酸的扩增反应进行测定和分析，其特征在于，
保存多个扩增检出条件和多个扩增反应结束条件，且用户能够选择所述扩增检出条件，
在预定的测定结束时间之前根据所述扩增检出条件进行扩增检出判定，
在画面中显示所述扩增反应结束条件，且用户能够事先选择所述扩增反应结束条件，
所述扩增反应结束条件是立刻结束扩增反应、持续测定直至测定结束时间然后结束、以及持续所期望的时间的扩增反应然后结束，
在检出扩增的情况下，自动地根据用户事先选择的所述扩增反应结束条件，进行扩增反应结束处理，
还针对每个扩增反应结果，保存后续处理选择条件，并在结束了扩增反应的情况下，根据每个所述扩增反应结果的所述后续处理选择条件，进行后续处理。
26.根据权利要求25所述的核酸检查装置，其特征在于，
具有扩增检测机构，所述扩增检测机构具备：设置有分别保持至少一个收纳了反应液的反应容器的多个温度调节模块的保持器；设置在所述多个温度调节模块中的各个温度调节模块中，对所述反应液的温度进行调整的温度调整装置。
27.根据权利要求26所述的核酸检查装置，其特征在于，
具有将反应容器依次搬入所述保持器的机构。
28.根据权利要求26所述的核酸检查装置，其特征在于，
具有将反应容器依次搬出所述保持器的机构。
29.根据权利要求25所述的核酸检查装置，其特征在于，
不进行反应容器的移动地，对核酸的扩增反应、熔解曲线分析处理或者高分辨率熔解曲线分析或者使酶失活的加热处置连续地进行处理。
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