CN103239628A - 一种用于温补肾阳、增强免疫、祛病强体的酒制剂 - Google Patents

Abstract

一种用于温补肾阳、增强免疫、祛病强体的酒制剂，其采用西洋参150～210份、桑椹80～110份、玉竹80～110份、枸杞子45～75份、菊花15～35份、茯苓15～35份、白芍15～35份、牡蛎15～35份、昆布15～35份、当归8～16份、蛤蚧8～16份、陈皮3～9份、50°基酒6000～7000份、水3000～4000份经粉碎、浸渍提取、过滤、勾兑、灌装制成酒制剂。本发明的有益效果是：独特的高效分子团作用于人体，有温补肾阳、提高人体免疫力、改善血液循环、修复神经组织、补充人体新能源、强肾固本、养颜益寿的功能。适用于肾阳虚损、腰酸腿软、四肢乏力、精神不振、免疫力低下等症。

Description

一种用于温补肾阳、增强免疫、祛病强体的酒制剂

技术领域

本发明涉及一种中药组方制成的酒制剂，用于温补肾阳、增强免疫、祛病强体。

背景技术

肾阳为各脏阳气之本，对各脏腑、组织器官起着推动、温煦的作用，肾阳充足，则人体机能活动旺盛，肾阳虚损则脏腑失温，机能活动低下，会给人们的生活带来了诸多的不便，影响生活质量。当今社会，紧张的工作，繁忙的应酬，给人们带来无法逃避的压力，许多人因此而出现腰膝酸软、浑身疼痛、四肢乏力、精神不振等症状，这些都是肾阳虚损的表现。由于肾***有温煦全身脏腑组织的作用，故肾阳虚证若失治、误治迁延日久，即可出现许多变证，如免疫低下、腰膝酸软、浑身疼痛等。该发明制剂是根据肾阳虚证研发出来的，它含有的高效分子团能够提高人体免疫力、改善血液循环、修复神经组织、补充人体新能源、强肾固本、养颜益寿。

发明内容

本发明克服现有技术上的不足，提供一种用于温补肾阳、增强免疫、祛病强体的酒制剂，不但治疗效果好，而且价格低廉，服用方便。

本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：一种用于温补肾阳、增强免疫、祛病强体的酒制剂，其采用西洋参、桑椹、玉竹、枸杞子、菊花、茯苓、白芍、牡蛎、昆布、当归、蛤蚧、陈皮、50°基酒为原料，是由下述质量配比：西洋参150～210份、桑椹80～110份、玉竹80～110份、枸杞子45～75份、菊花15～35份、茯苓15～35份、白芍15～35份、牡蛎15～35份、昆布15～35份、当归8～16份、蛤蚧8～16份、陈皮3～9份、50°基酒6000～7000份、水3000～4000份经粉碎、浸渍提取、过滤、勾兑、灌装制成酒制剂。其具体制备工艺为：将西洋参、桑椹、玉竹、枸杞子、菊花、茯苓、白芍、牡蛎、昆布、当归、蛤蚧、陈皮粉碎成粗粉，放入提取罐中，加入50°基酒密封浸渍30天，每日搅拌一次，一周后，每周搅拌一次，过滤，将滤液用水勾兑成28°～35°，密封静置7天，过滤，灌装即得。

本发明所述的份为质量份，为本领域常用的微克、毫克、克、千克等质量单位。

本发明制剂建议日服有效量为50ml，分两次，饭后服用。

本发明的有益效果是：独特的高效分子团作用于人体，有温补肾阳、提高人体免疫力、改善血液循环、修复神经组织、补充人体新能源、强肾固本、养颜益寿的功能。适用于肾阳虚损、腰酸腿软、四肢乏力、精神不振、免疫力低下等症。

配方依据：

西洋参，味甘、微苦，性凉。归心、肺、肾经。具有补气养阴，清热生津的功效。用于气虚阴亏，内热，咳喘痰血，虚热烦倦，消渴，口燥咽干等症。主要化学成分有人参皂甙Ro、Rb1、Rb2、Rc、Rd、Re、Rg1以及假人参皂甙F1；精氨酸、天冬氨酸等18种氨基酸；又含挥发油、树脂等。古语云：“西洋参性凉而补，凡欲用人参而不受人参之温者皆可用之”。故补而不燥是西洋参的特别之处。现代医学证明：西洋参具有提高体力和脑力劳动的能力，降低疲劳度和调节中枢神经***等药理作用；对高血压、心肌营养性不良、冠心病、心绞痛等心脏病均有较好的疗效，尤其适用于改善心脏病引起的烦躁、闷热、口渴，可减轻癌症患者放射治疗和化学治疗引起的不良反应，如咽干、恶心、消瘦、白细胞减少、胃口不佳、唾液腺萎缩，并能改变机体应激状态，减轻胸腺、淋巴腺组织萎缩等作用。

桑椹，味甘、酸，性微寒。归心、肝、肾经。有补血滋阴，生津止渴，润肠燥之功效。桑椹中含糖、鞣酸、苹果酸及维生素B1、B2、C和胡萝卜素等，具有改善皮肤(包括头皮)血液供应，营养肌肤、使皮肤白嫩及乌发等作用，并能延缓衰老。中医认为，桑椹性味甘寒，具有补肝益肾、生津润肠、乌发明日等功效，是中老年人健体美颜、抗衰老的佳果与良药。

玉竹，味甘，平。归肺、胃经。主要化学成分为玉竹粘多糖及4种玉竹果聚糖，吖丁啶-2-羧酸等。具有养阴，润燥，除烦，止渴的功能。用于热病阴伤，咳嗽烦渴，虚劳发热，消谷易饥，小便频数等症。本品具有促进实验动物抗体生成，提高巨噬细胞的吞噬百分数和吞噬指数，促进干扰素合成，抑制结核杆菌生长，降血糖，降血脂，缓解动脉粥样斑块形成，使外周血管和冠脉扩张，延长耐缺氧时间，强心，抗氧化，抗衰老等作用。

枸杞子，味甘，平。归肝、肾经。具有滋补肝肾，益精明目之功效。含有甜菜硷、多糖、粗脂肪、粗蛋白、胡萝卜素、多种维生素及钙、磷、铁、锌、锰、亚油酸等营养成分。枸杞子具有升高外周白细胞、增强网状内皮***吞噬能力，又增强细胞与体液免疫的作用；对造血功能有促进的作用；还能抗衰老、抗突变、抗肿瘤、保肝及降血糖等。用于虚劳精亏，腰膝酸痛，眩晕耳鸣，内热消渴，血虚萎黄，目昏不明。

菊花，味辛，甘，苦；性微寒。归肺、肝经。有散风清热，平肝明目之功。主要化学成分香叶木素。可用于风热感冒，头痛眩晕，目赤肿痛，眼目昏花。菊花在体外对***(金黄色葡萄球菌及β-溶血性链球菌)、人型结核杆菌有某些抑制作用；还可增强毛细血管抵抗力。

茯苓，味甘、淡，平。归肝、胃经。具有渗湿利水，益脾和胃，宁心安神的功效。菌核含β-茯苓聚糖约占干重93％和三萜类化合物乙酰茯苓酸、茯苓酸、3β-羟基羊毛甾三烯酸。此外，尚含树胶、甲壳质、蛋白质、脂肪、甾醇、卵磷脂、葡萄糖、腺嘌呤、组氨酸、胆碱、β-茯苓聚糖分解酶、脂肪酶、蛋白酶等。用于小便不利，水肿胀满，痰饮咳逆，呕哕，泄泻，遗精，淋浊，惊悸，健忘等症。

白芍，味甘，平；归脾、胃、大肠经。具有养血柔肝，缓中止痛，敛阴收汗之功效。主要含有白药醇，齐墩果酸，龙吉甙元和墨西哥仙人常皂甙元。用于胸腹胁肋疼痛，泻痢腹痛，自汗盗汗，阴虚发热，***，崩漏，带下等症。

当归，甘、辛，性温。归肝、心、脾经。补血活血，调经止痛，润肠通便。含蒿本内脂、正丁烯酰内酯、阿魏酸、烟酸、蔗糖和多种氨基酸，以及倍半萜类化合物等。用于血虚萎黄，眩晕心悸，***，经闭痛经，虚寒腹痛，肠燥便秘，风湿痹痛，跌扑损伤，痈疽疮疡。酒当归活血通经。用于经闭痛经，风湿痹痛，跌扑损伤。由于当归对妇女的经、带、胎、产各种疾病都有治疗效果，所以中医称当归为“女科之圣药”。

陈皮，味苦、辛，性温。归肺、脾经。理气健脾，燥湿化痰。含挥发油、橙皮甙、维生素B、C等成分。用于胸脘胀满，食少吐泻，咳嗽痰多。

牡蛎，味咸、涩，性寒。归肝、肾经。具有平肝潜阳，重镇安神，软坚散结，收敛固涩之功效。含糖元，牛磺酸，10种必需氨酸，无机盐，碘，脂类等。用于眩晕耳鸣，惊悸失眠，瘰疬瘿瘤，症瘕痞块，自汗盗汗，遗精，崩漏，带下等症。

昆布，味咸，性寒；入肝、胃、肾经。消痰软坚，利水消肿。含藻胶素、甘露醇、半乳聚糖、海带氨酸、海带聚糖、谷氨酸、天冬氨酸、脯氨酸、维生素B1、C、P和磺、钾等。用于瘿瘤瘰疬，水肿等症。

蛤蚧，味咸，性平。入肺、肾经。有补肺益肾，纳气定喘，助阳益精的功效。含肌肽、胆碱、肉碱、鸟嘌呤、蛋白质、脂肪等成分。用于虚喘气促，劳嗽咳血，阳痿遗精。

综上所述，本发明制剂有如下作用：

1、活血化瘀，改善循环，调节机能，提升免疫力

本发明酒制剂含有的中药分子团能提高巨噬细胞的吞噬百分数和吞噬指数，提高免疫力，另外特有高效分子团能补血活血，促进血液循环，双向调节肾阴阳平衡，调节脏腑阴阳气血平衡。

2、祛病强体，固本守元

本发明制剂具有舒经化瘀，活络去风，镇痛止痒作用，对风湿性关节炎、类风湿性关节炎、腰椎痛、颈椎痛、坐骨神经痛、骨质增生、肩周炎、手足麻木、痛风跌打损伤等引起的不适具有促进保健康复作用。

3、温补肾阳，益气安神

本发明酒制剂含有的高效分子团能有效调节肾阳虚损、精血耗伤、气血虚弱出现的腰酸腿软、四肢乏力、手足不温、精神不振、阳痿不举、阴囊湿冷、遗精早泄、腰酸寒冷、妇女白带清稀等症。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明作进一步的描述：

实施例1：一种用于温补肾阳、增强免疫、祛病强体的酒制剂，由下述质量配比：西洋参180g、桑椹96g、玉竹96g、枸杞子60g、菊花24g、茯苓24g、白芍24g、牡蛎24g、昆布24g、当归12g、蛤蚧12g、陈皮6g、50°基酒6400ml、水3600ml经粉碎、浸渍提取、过滤、勾兑、灌装制成酒制剂。每日服用50ml，分2次服用。

实施例2：一种用于温补肾阳、增强免疫、祛病强体的酒制剂，由下述质量配比：西洋参210g、桑椹80g、玉竹110g、枸杞子70g、菊花20g、茯苓30g、白芍20g、牡蛎35g、昆布15g、当归10g、蛤蚧10g、陈皮9g、50°基酒7000ml、水4000ml经粉碎、浸渍提取、过滤、勾兑、灌装制成酒制剂。每日服用50ml，分2次服用。

实施例3：一种用于温补肾阳、增强免疫、祛病强体的酒制剂，由下述质量配比：西洋参150g、桑椹110g、玉竹80g、枸杞子50g、菊花35g、茯苓15g、白芍30g、牡蛎20g、昆布35g、当归15g、蛤蚧12g、陈皮5g、50°基酒6000ml、水3000ml经粉碎、浸渍提取、过滤、勾兑、灌装制成酒制剂。每日服用50ml，分2次服用。

实施例4：使用实施例1中制成的本发明制剂，对本发明增强免疫的功能进行验证。

1.材料

1.1样品：

棕红色澄清透明酒制剂，人体推荐量50ml/60kg BW，每日50ml，室温保存，供试验用。

1.2实验动物：

选用17.0～19.7g健康二级雌性ICR小鼠60只，分为4组，每组15只，作为免疫I组，进行脏器体重比值测定、迟发型***反应实验、小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验、半数溶血值(HC₅₀)的测定和抗体生成细胞数的测定；16.0～17.7g健康二级雌性ICR小鼠60只，分为4组，每组15只，作为免疫II组，进行碳廓清实验；16.0～16.9g健康二级雌性ICR小鼠60只，分为4组，每组15只，作为免疫III组，进行ConA诱导的小鼠淋巴细胞转化实验和NK细胞活性测定。

1.3剂量组选择与受试物给予方式：

推荐剂量每人(按60kg体重计)每日50ml本发明制剂，相当于0.83ml/kg BW。实验设人体推荐量的10倍即每日8.33ml/kg BW，上、下各设一个剂量组：15.00ml/kg BW和0.83ml/kg BW。0.00ml/kg BW剂量组以水代替受试物。实验小鼠以远交系小鼠专用料喂饲，经口每日一次灌胃给予小鼠受试物，连续给予30d后测各项指标。

1.4主要仪器与试剂：

动物天平、分析天平、洁净工作台、二氧化碳培养箱、离心机、分光光度计、恒温水浴、酶标仪、显微镜等。

无菌手术器械、游标卡尺(精密度0.01mm)、微量注射器(25μL)、细胞计数器、24孔和96孔平地细胞培养板、96孔U型细胞培养板、玻璃平皿、纱布、试管、玻片架、200目网筛、计时器、血色素吸管、载玻片等。

绵阳红细胞(SRBC)、生理盐水、Hank’液(PH7.2～7.4)、RPMI1640培养液、小牛血清、青链霉素、刀豆蛋白A(ConA)、1％冰醋酸、1moL/L的HCl溶液、酸性异丙醇(96mL异丙醇加1moL/L的HCl溶液4mL)、MTT、PBS缓冲液(PH7.2～7.4)、补体(豚鼠血清)、SA缓冲液、琼脂糖、都氏试剂(碳酸氢钠1.0g，高铁***0.2g，***0.05g，加蒸馏水至1000mL)、YAC-1细胞、乳酸钠、硝基氯化四氮唑、吩嗪二甲酯硫酸盐、氧化型辅酶I、0.2mol/L的Tris-HCl缓冲液(PH8.2)、2.5％Triton、印度墨汁、0.1％NaCO₃、鸡红细胞、甲醇、Giemsa染液等。

1.5实验方法：

1.5.1脏器体重比值的测定

小鼠称重后脱臼处死，取脾脏和胸腺，去尽筋膜，用滤纸吸干脏器表面血污，称重，计算脾脏体重比值和胸腺体重比值。

1.5.2迟发型***反应(足跖增厚法)实验(DTH)

取羊血，生理盐水洗涤3次，每只鼠经腹腔注射2％(v/v，用生理盐水配制)压积SRBC(2000rpm，10min)0.2mL，至敏后4d，测量左后足跖部厚度，同一部位测量3次，取平均值。然后在测量部位皮下注射20％(v/v，用生理盐水配制)压积SRBC20μL，于注射后24h测量左后足跖部厚度，以攻击前后足跖厚度的差值(足跖肿胀度)来表示DTH的程度。

所得数据为计量资料，若受试物组攻击前后足跖厚度的差值明显高于0.000g/kg BW组，且差异有显著性(P＜0.05)，可判定该受试物有提高小鼠的迟发型***反应能力的作用。

1.5.3ConA诱导的小鼠淋巴细胞转化实验(MTT法)

无菌取脾，置于盛有适量无菌Hank’s液的小平皿中，制成细胞悬液。用Hank’s液洗3次，每次离心10min(1000rpm)。然后将细胞悬浮于2mL的完全培养液中，计数活细胞数，调整细胞浓度2×10⁶个/mL。再将细胞悬液分两孔加入24孔培养板中，每孔1mL，在其中一孔加50μL ConA液(相当于5μg/mL)，另一孔作为对照，置5％CO₂，37℃培养72h。培养结束前4h，每孔轻轻吸去上清液0.7mL，加入0.7mL不含小牛血清的RPMI1640培养液，同时加入MTT(5mg/mL)50μL/孔，继续培养4h。培养结束后，每孔加入1mL酸性异丙醇，吹打混匀，使紫色结晶完全溶解。然后将此液体移入96孔培养板上，每孔作3个平行孔，用酶标仪测定，波长570nm。淋巴细胞的增殖能力用加ConA孔的光密度值减去不加ConA孔的光密度值表示。

所得数据为计量资料，若受试物组淋巴细胞的增殖能力明显高于0.000g/kg BW组，且差异有显著性(P＜0.05)，可判定该受试物有提高ConA诱导的小鼠淋巴细胞转化能力的作用。

1.5.4抗体生成细胞数的测定(Jerne改良玻片法)

取羊血，生理盐水洗涤3次，每只鼠经腹腔注射2％(v/v，用生理盐水配制)压积SRBC0.2mL。将SRBC免疫5d后的小鼠处死，取脾，制成细胞悬液。将琼脂糖加热溶解后，与等量双倍Hank’s液混合，分装小试管，每管0.5mL，再向管内加10％(v/v，用SA液配制)压积SRBC50μL、脾细胞悬液20μL，迅速混匀后，倾倒于已刷琼脂糖薄层的玻片上，待琼脂凝固后，将玻片水平扣放在片架上，放入二氧化碳培养箱中温育1.5h，然后用SA缓冲液稀释的补体(1∶10)加入到玻片架凹槽内，继续温育1.5h后，计数溶血空斑数。

所得数据为计量资料，若受试物组的溶血空斑数明显高于0.000g/kg BW组，且差异有显著性(P＜0.05)，可判定该受试物有增加小鼠的抗体生成细胞数的作用。

1.5.5半数溶血值(HC₅₀)的测定

取羊血，生理盐水洗涤3次，每只鼠经腹腔注射2％(v/v，用生理盐水配制)压积SRBC0.2mL进行免疫。5d后，摘除眼球取血于离心管内，放置约1h，将凝固血与管壁剥离，使血清充分析出，2000rpm离心10min，收集血清。用SA缓冲液将血清稀释为400倍，取1mL置试管内，依次加入10％(v/v，用SA缓冲液配制)压积SRBC0.5mL，补体1mL(用SA缓冲液按1∶10稀释)。另设不加血清的对照管(以SA缓冲液代替)。置37℃恒温水域中保温30min后，冰浴终止反应。2000rpm离心10min，取上清1mL，加都氏试剂3mL。同时取10％(v/v，用SA缓冲液配制)压积SRBC0.25mL，加都氏试剂至4mL于另一试管中，充分混匀，放置10min后，于540nm处以对照管作空白，分别测定各管光密度值。溶血素的量以半数溶血值(HC₅₀)表示，按下式计算。

样品半数溶血值＝样品光密度值/SRBC半数溶血时的光密度值×稀释倍数

所得数据为计量资料，若受试物组的半数溶血值明显高于0.000g/kg BW组，且差异有显著性(P＜0.05)，可判定该受试物有提高小鼠的半数溶血值的作用。

1.5.6小鼠碳廓清实验

小鼠尾静脉注射1∶3.5稀释的印度墨汁，待墨汁注入，立即计时。注入墨汁后2、10min，分别从内眦静脉丛取血20μL，并将其加到2mLNa₂CO₃溶液中。用721分光光度计在600nm波长处测光密度值(OD)，以Na₂CO₃溶液作空白对照。将小鼠处死，取肝脏和脾脏称重。按下式计算a：

K＝(lgOD₁-lgOD₂)/(t₂-t₁)    a＝体重÷(肝重+脾重)×k^1/3

所得数据为计量资料，若受试物组的吞噬指数明显高于0.000g/kg BW组，且差异有显著性(P＜0.05)，可判定该受试物有提高小鼠单核-巨噬细胞的碳廓清能力的作用。

1.5.7小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验(滴片法)

用颈椎脱臼法处死小鼠，腹腔注射加小牛血清的Hank’s液4mL/只，轻轻按揉腹部20次，以充分洗出腹腔巨噬细胞，然后将腹壁剪开一个小口，用胶头吸管吸取腹腔洗液2mL于试管内(或用注射器)。用1mL加样器吸取腹腔洗液0.5mL加入盛有0.5mL1％鸡血红细胞悬液的试管内，混匀。用注射器(装大针头)吸取0.5mL混合液，加入玻片的琼脂圈内。放置孵箱内37℃孵育15分钟。孵育结束后迅速用生理盐水将未贴壁细胞冲掉，于甲醇液中固定1分钟，Giemsa液染色15分钟。用蒸馏水冲洗干净，晾干，用40×显微镜计数吞噬率和吞噬指数。

吞噬率％＝吞噬鸡红细胞的巨噬细胞数/计数的巨噬细胞数×100

吞噬指数＝被吞噬的鸡红细胞总数/计数的巨噬细胞数

所得数据为计量资料，若受试物组的吞噬率或吞噬指数明显高于0.000g/kg BW组，且差异有显著性(P＜0.05)，可判定该受试物有提高小鼠巨噬细胞吞噬鸡红细胞能力的作用。

1.5.8NK细胞活性的测定(乳酸脱氢酶LDH测定法)

实验前24h将靶细胞YAC-1进行传代培养，应用前以Hank’s液洗3次，用含10％小牛血清的RPMI1640完全培养液调整细胞浓度为4×10⁵个/mL。受试小鼠拉颈处死，无菌取脾，制成脾细胞悬液，用Hank’s液洗3次，1500rpm离心10min，再用2mL含10％小牛血清的RPMI1640完全培养液重悬，用台酚兰染色计数(活细胞数应在95％以上)，调整细胞浓度为2×10⁷个/mL，使效靶比为50∶1。取靶细胞和效应细胞各100μL，加入U形96孔培养板中；靶细胞自然释放孔加靶细胞和培养液各100μL，靶细胞最大释放孔加靶细胞和1％NP40各100μL；上述各项均设三个平行孔，37℃，5％CO₂培养箱中培养4h，将96孔板以1500rpm离心5min，每孔吸取上清100μL置酶标板中，加入LDH基质液100μL，反应10min，然后每孔加入1mol的HCl溶液30μL终止反应，在酶标仪490nm处测OD值，NK细胞活性按下式计算：

NK％＝(反应孔OD-自然释放孔OD)/(最大释放孔OD-自然释放孔OD)×100

LDH基质液的配制：乳酸钠5×10^-2mol/L

硝基氯化四氮唑6.6×10^-4mol/mL

吩嗪二甲酯硫酸盐2.8×10^-4mol/mL

氧化型辅酶I1.3×10^-3mol/mL

将上述试剂溶于0.2mol/L的Tris-HCl缓冲液中(pH8.2)

所得数据为计量资料，若受试物组的NK细胞活性明显高于0.000g/kg BW组，且差异有显著性(P＜0.05)，可判定该受试物有提高小鼠NK细胞活性的能力。

1.6实验数据统计：

实验数据用Stata软件对各实验原始数据进行方差齐性检验，满足“方差齐”要求的数据资料用单因素方差分析方法和多个实验组和一个对照组间均数的两两比较方法进行统计处理；对非正态分布或方差不齐的数据资料进行适当的变量转换，待满足“正态方差齐”要求后，用转换所得的数据进行计处理。

1.7结果判定：

增强免疫力功能判定：在细胞免疫功能、体液免疫功能、单核-巨噬细胞功能、NK细胞活性四个方面任两个方面结果阳性，可判定该受试样品具有增强免疫力功能作用。

其中细胞免疫功能测定项目中的两个实验结果均为阳性，或任一实验的一个以上剂量组结果阳性，可判定细胞免疫功能测定结果阳性。体液免疫功能测定项目中的两个实验结果均为阳性，或任一实验的一个以上的剂量组结果阳性，可判定体液免疫功能测定结果阳性。单核-巨噬细胞功能测定实验一个以上剂量组结果阳性，可判定单核-巨噬细胞功能测定结果阳性。NK细胞活性测定实验的一个以上剂量组结果阳性，可判定NK细胞活性结果阳性。

2结果

2.1本发明制剂对小鼠体重的影响

表1本发明制剂对小鼠体重的影响

I组

II组

III组

原始数据进行方差齐性检验后，符合方差齐的要求，用单因素方差分析方法和多个实验组与一个对照组间均数的两两比较方法进行统计处理。由表1可见，初始体重在各剂量组与0.00ml/kg BW组间比较，差异均无显著性(P＞0.05)，即小鼠的初始体重在各组间较为均衡。经口给予小鼠不同剂量的本发明制剂30d，终体重在各剂量组与其相应的0.00ml/kg BW组间比较，差异均无显著性(P＞0.05)，即本发明制剂对小鼠体重增长无影响。

2.2本发明制剂对小鼠脏器体重比值的影响

表2本发明制剂对小鼠脾脏体重比值的影响

经口给予小鼠不同剂量的本发明制剂30d，原始数据进行方差齐性检验后，符合方差齐的要求，用单因素方差分析方法和多个实验组与一个对照组间均数的两两比较方法进行统计处理。由表2可见，在各剂量组与0.00ml/kg BW组间比较，差异均无显著性(P＞0.05)，本发明制剂对小鼠脾脏体重比值无影响。

表3本发明制剂对小鼠胸腺体重比值的影响

经口给予小鼠不同剂量的本发明制剂30d，原始数据进行方差齐性检验后，符合方差齐的要求，用单因素方差分析方法和多个实验组与一个对照组间均数的两两比较方法进行统计处理。由表3可见，在各剂量组与0.00ml/kg BW组间比较，差异均无显著性(P＞0.05)，本发明制剂对小鼠胸腺体重比值无影响。

表4本发明制剂对小鼠迟发型***反应的影响

**P＜0.01

经口给予小鼠不同剂量的本发明制剂30d，原始数据进行方差齐性检验后，符合方差齐的要求，用单因素方差分析方法和多个实验组与一个对照组间均数的两两比较方法进行统计处理。由表4可见，在各剂量组与0.00ml/kg BW组间比较，差异均有极显著性(P＜0.01)，即本发明制剂在0.83ml/kg BW组、8.33ml/kg BW组、15.00ml/kg BW组均能提高小鼠的迟发型***反应能力。

表5本发明制剂对ConA诱导的小鼠淋巴细胞转化实验的影响

经口给予小鼠不同剂量的本发明制剂30d，原始数据进行方差齐性检验后，符合方差齐的要求，用单因素方差分析方法和多个实验组与一个对照组间均数的两两比较方法进行统计处理。由表5可见，在各剂量组与0.00ml/kg BW组间比较，差异均无显著性(P＞0.05)，即本发明制剂对ConA诱导的小鼠淋巴细胞转化能力无影响。

由表4、5可见，本发明制剂小鼠免疫功能测定结果阳性。

2.4本发明制剂对小鼠体液免疫的影响

表6本发明制剂对小鼠抗体生成细胞数的影响

*P＜0.01

经口给予小鼠不同剂量的本发明制剂30d，原始数据进行方差齐性检验后，符合方差齐的要求，用单因素方差分析方法和多个实验组与一个对照组间均数的两两比较方法进行统计处理。由表6可见，在15.00ml/kg BW组与0.00ml/kg BW组间比较，差异均有显著性(P＜0.05)，在其余各剂量组与0.00ml/kg BW组间比较，差异均无显著性(P＞0.05)。即本发明制剂在15.00ml/kg BW组能提高小鼠抗体生成细胞数。

表7本发明制剂对小鼠半数溶血值的影响

*P＜0.05

经口给予小鼠不同剂量的本发明制剂30d，原始数据进行方差齐性检验后，符合方差齐的要求，用单因素方差分析方法和多个实验组与一个对照组间均数的两两比较方法进行统计处理。由表7可见，在8.33ml/kg BW组与0.00ml/kg BW组间比较，差异有显著性(P＜0.05)，在其余各剂量组与0.00ml/kg BW组间比较，差异均无显著性(P＞0.05)。即本发明制剂在8.33ml/kg BW组能增加小鼠的半数溶血值。

由表6、7可见，本发明制剂小鼠体液免疫功能测定结果阳性。

2.5本发明制剂对小鼠单核-巨噬细胞吞噬功能的影响

表8本发明制剂对小鼠单核-巨噬细胞碳廓清能力的影响

经口给予小鼠不同剂量的本发明制剂30d，原始数据进行方差齐性检验后，符合方差齐的要求，用单因素方差分析方法和多个实验组与一个对照组间均数的两两比较方法进行统计处理。由表8可见，各剂量组与0.00ml/kg BW组间比较，差异均无显著性(P＞0.05)。即本发明制剂对小鼠单核-巨噬细胞碳廓清能力无影响。

表9本发明制剂对小鼠巨噬细胞鸡红细胞吞噬率的影响

*P＜0.05  **P＜0.01

经口给予小鼠不同剂量的本发明制剂30d，原始数据进行平方根反正弦转换后，经过方差齐性检验，符合方差齐的要求，用单因素方差分析方法和多个实验组与一个对照组间均数的两两比较方法进行统计处理。由表9可见，在8.33ml/kg BW组与0.00ml/kg BW组间比较，差异有显著性(P＜0.05)，在15.00ml/kg BW组与0.00ml/kg BW组间比较，差异有极显著性(P＜0.01)，在0.83ml/kg BW组与0.00ml/kg BW组间比较，差异无显著性(P＞0.05)。即本发明制剂在8.33ml/kg BW组、15.00ml/kg BW组能提高小鼠巨噬细胞鸡红细胞吞噬率。

表10本发明制剂对小鼠巨噬细胞鸡红细胞吞噬指数的影响

*P＜0.05  **P＜0.01

经口给予小鼠不同剂量的本发明制剂30d，原始数据进行方差齐性检验后，符合方差齐的要求，用单因素方差分析方法和多个实验组与一个对照组间均数的两两比较方法进行统计处理。由表10可见，在8.33ml/kg BW组与0.00ml/kg BW组间比较，差异有显著性(P＜0.05)，在15.00ml/kg BW组与0.00ml/kg BW组间比较，差异有极显著性(P＜0.01)，在0.83ml/kgBW组与0.00ml/kg BW组间比较，差异无显著性(P＞0.05)。即本发明制剂在8.33ml/kg BW组、15.00ml/kg BW组能提高小鼠巨噬细胞鸡红细胞的吞噬指数。

由表8、9、10可见，本发明制剂小鼠单核-巨噬细胞功能测定结果阳性。

2.6本发明制剂对小鼠NK细胞活性的影响

表11本发明制剂对小鼠NK细胞活性的影响

经口给予小鼠不同剂量的本发明制剂30d，原始数据非正态分布，进行平方根反正弦转换后，符合正态方差齐的要求，用单因素方差分析方法和多个实验组与一个对照组间均数的两两比较方法进行统计处理。由表11可见，在各剂量组与0.00ml/kg BW组间比较，差异均无显著性(P＞0.05)。即本发明制剂对小鼠NK细胞活性无影响，即小鼠NK细胞活性测定结果阴性。

3小结

经口给予小鼠不同剂量的本发明制剂30d，对小鼠胸腺体重比值、脾脏体重比值无影响。对小鼠的体重无不良影响。小鼠的细胞免疫功能、体液免疫功能、小鼠的单核-巨噬细胞功能结果均为阳性，NK细胞活性测定结果为阴性。由此可见，本发明制剂具有增强免疫力的功能。

Claims (2)

1.一种用于温补肾阳、增强免疫、祛病强体的酒制剂，其采用的配方为：西洋参150～210份、桑椹80～110份、玉竹80～110份、枸杞子45～75份、菊花15～35份、茯苓15～35份、白芍15～35份、牡蛎15～35份、昆布15～35份、当归8～16份、蛤蚧8～16份、陈皮3～9份、50°基酒6000～7000份、水3000～4000份；具体制备工艺为：将西洋参、桑椹、玉竹、枸杞子、菊花、茯苓、白芍、牡蛎、昆布、当归、蛤蚧、陈皮粉碎成粗粉，放入提取罐中，加入50°基酒密封浸渍30天，每日搅拌一次，一周后，每周搅拌一次，过滤，将滤液用水勾兑成28°～35°，密封静置7天，过滤，灌装即得。

2.根据权利要求1所述的一种用于温补肾阳、增强免疫、祛病强体的酒制剂，其特征在于建议日服有效量为50ml，分2次，饭后服用。