CN103203568A - 一种快速收缩助熔断剂 - Google Patents
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Abstract
本发明一种快速收缩助熔断剂,应用于帮助温度保险丝中易熔合金在特定温度下收缩断开的助剂,其特征在于:其重量百分数组成为:松香:60%~80%;收缩剂:5%~15%;活化剂:5%~15%;固化剂:4%~8%。本发明对易熔合金的具有较快的收缩速度,收缩时间在5.6~9.2秒之间,相比单独的氢化松香26.3秒,其收缩速度增加2~5倍,从而可以解决现有的温度保险丝用于电器保护上在使用过程发生故障时以较快的速度断开电源,达到保护电器的目的,提高电器的使用安全。
Description
技术领域
本发明涉及电子电路中合金型温度保险丝易熔合金使用领域,尤其涉及一种快速收缩助熔断剂,用于帮助温度保险丝中易熔合金在特定温度下收缩断开的助剂。
背景技术
温度保险丝是一次性动作不可复位的装置,广泛应用于设备的热保护,在故障的条件下防止一个或多个部位达到危险的温度。现有的温度保险丝主要以合金型温度保险丝为主,由具有低熔点的易熔合金和助熔断剂构成,封装在塑料或陶瓷的外壳内,在正常工作情况下,易熔合金与两根引脚保持连接,当温度保险丝感受到异常发热并达到预定的熔点温度时,易熔合金熔化,并在助熔断剂的作用下断开电路。
目前,现有的技术文献,还没有相关的助熔断剂方面的公开报道或专利,就目前而言,现有的温度保险的助熔断剂一般简单的采用松香或松香酯化产品的混合,因此,其效果在应用于电器保护上在使用过程发生故障时,由于助熔断剂对合金的收缩作用不够快,产生的较大的电弧,从而会产生冒火花、燃烧等现象,给使用带来了一定的隐患,因此,基于安全上的考虑,需要一种快速收缩帮助低熔点的易熔合金的助熔断剂,使得温度保险丝在电器故障条件下,能够在温度保险丝感应到温度到达易熔合金的熔点时,快速收缩,减少或避免电弧,达到快速断开电路的目的。
发明内容
本发明的目的是,提供了一种快速收缩助熔断剂,以解决现有温度保险丝的助熔断剂的由于收缩作用不够快而带来的使用隐患问题。
本发明的技术方案是,一种快速收缩助熔断剂,其重量百分数组成为:
松 香: 60%~80%;
收缩剂: 5%~15%;
活化剂: 5%~15%;
固化剂: 4%~8%。
配制方法:将适量的松香放入在带有搅拌的反应釜中熔解,完全熔解后开始搅拌,在搅拌状态下,依次加入适量的活化剂混合均匀,再倒入适量的收缩剂,等到反应釜中的松香颜色不再变化时,加入固化剂进行混合均匀,搅拌一段时间,待反应釜中的产品没有气体产生时,趁热将产品倒入到产品槽中,冷却即得本发明助熔断剂。
本发明所述的松香为氢化松香、聚合松香中的一种或两种的组合。松香为助熔断剂主要材料,其成分占较多,目的在于提供助熔断剂的熔化点,以便和相应地低熔点的易熔合金配合使用,普通松香、氢化松香,其软化点较低,更适合使用于70℃~120℃熔点的易熔合金使用,聚合松香,软化点相对较高,更适合使用于在高于150℃熔点的易熔合金。
本发明所述的收缩剂为具有醇胺结构类的物质,尤其涉及其含有一个或多个结构-N-C-C-OH的化合物,具体地,所述的收缩剂可以选自乙醇胺、三乙醇胺、三异丙醇胺、8-羟基喹啉中的一种或两种以上的组合。-N-C-C-OH结构中的-OH具有较大的化学活性,在松香熔化温度下即能够和松香中的-COOH结构进行酯化反应,从而可以将松香和收缩剂连接起来,达到本发明快速收缩的目的。
本发明所述的活化剂选自为十八酸、十八醇、十八胺中的一种或两种以上的的组合。活化剂以提高助熔断剂在熔化状态下液体的流动性,减小收缩过程中的阻力。十八醇、十八酸所携带的C17H35-基团本身具有提高表面活性的作用,通过收缩剂的作用,活化剂上的基团能够和松香、收缩剂连接在一起,进一步增加了本发明的收缩性能。
本发明所述的固化剂为相互间隔2~3个碳原子的二酸的酸酐类物质,具体地说,所述的固化剂可以选自为丁二酸酐、戊二酸酐中的一种。相互间隔2~3个碳原子的二酸的酸酐由于其结构上自成五元环或六元环,结构稳定,能加强助熔断剂固化,使得助熔断剂成为固体,以达到方便使用的目的。
本发明所配制的助熔断剂对易熔合金在熔化状态下收缩效果表明,本发明同现有技术相比,对易熔合金的具有较快的收缩速度,从而可以解决现有的温度保险丝用于电器保护上在使用过程发生故障时以较快的速度断开电源,达到保护电器的目的,提高电器的使用安全。
附图说明
图1为易熔合金开始收缩状态时示意图。
图2为易熔合金收缩为球形时示意图。
图中,1-加热板、2-易熔合金、3-熔槽。
具体实施方式
以下实施例将对本发明作进一步说明。
实施例1:
氢化松香: 64.50%;
三乙醇胺: 13.89%;
8-羟基喹啉: 0.41%;
十八醇: 14.27%;
丁二酸酐: 6.93%。
具体配制方法如下:将氢化松香放入在带有搅拌的反应釜中熔解,完全熔解后开始搅拌,在搅拌状态下,依次加入十八醇混合均匀,再倒入三乙醇胺和8-羟基喹啉,等到反应釜中的氢化松香颜色不再变化时,加入丁二酸酐进行混合均匀,搅拌一段时间,待反应釜中的产品没有气体产生时,趁热将产品倒入到产品槽中,冷却即得。
实施例2:
聚合松香: 70.00%;
三乙醇胺: 14.30%;
8-羟基喹啉: 0.70%;
十八酸: 10.00%;
丁二酸酐: 5.00%。
具体配制方法同实施例1。
实施例3:
氢化松香: 60.13%;
聚合松香: 16.20%;
三乙醇胺: 6.03%;
8-羟基喹啉: 0.08%;
十八酸: 6.92%;
十八胺: 6.01%;
丁二酸酐: 4.63%。
具体配制方法同实施例1。
实施例4:
氢化松香: 78.32%;
乙醇胺: 8.41%;
十八酸: 6.25%;
戊二酸酐: 7.02%。
具体配制方法同实施例1。
实施例5:
氢化松香: 73.34%;
三异丙醇胺: 10.21%;
十八酸: 8.45%;
戊二酸酐: 8.00%。
具体配制方法同实施例1。
以上实施例配制成的助熔断剂对熔化温度为115℃易熔合金在130℃条件下观察收缩情况。
为了准确测定收缩时间,试验测定过程如下,将115℃易熔合金挤压为直径为1.5mm,长度为9.8mm丝状,在带温控的加热板(1)温度设定为130℃,在加热板(1)中的熔槽(3)中加入适量的待测定助熔断剂,使其熔化、恒温,然后加入易熔合金(2),利用带视频功能的电子放大镜开始视频录制,录制易熔合金收缩的整个过程,将录制的视频AVI格式转换为FLV格式,利用Flash8.0软件将转换的FLV格式的视频进行分析,通过一帧一帧的方式观察视频中易熔合金(2)的动作情况,找出开始收缩时间和结束收缩时间,图1以易熔合金开始收缩为起点,图2以易熔合金收缩为球形为终点,进而计算出其收缩过程的时间。
经过视频分析软件进行时间分析,可以对比出不同的助熔断剂的收缩时间,进而判断其实施效果,同时对100%氢化松香为单独试样进行对比试验,多次测定,取其平均值,其结果如下表所示。
实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 实施例4 | 实施例5 | 氢化松香 | |
收缩时间(单位:秒) | 5.6 | 8.3 | 8.7 | 9.0 | 9.2 | 26.3 |
本发明同采用简单的氢化松香作为助熔断剂相比,本发明的助熔断剂收缩时间在5.6~9.2秒之间,相比单独的氢化松香26.3秒,其收缩速度增加2~5倍,对运用于温度保险丝上可以达到较好的使用效果,提高电器的使用安全。
Claims (7)
1.一种快速收缩助熔断剂,其特征在于:其重量百分数组成为:
松 香: 60%~80%;
收缩剂: 5%~15%;
活化剂: 5%~15%;
固化剂: 4%~8%。
2.根据权利要求1所述一种快速收缩助熔断剂,其特征在于:所述的松香为氢化松香、聚合松香中的一种或两种的组合。
3.根据权利要求1所述一种快速收缩助熔断剂,其特征在于:所述的收缩剂为具有醇胺结构类的物质,尤其涉及其含有一个或多个结构-N-C-C-OH的化合物。
4.根据权利要求3所述一种快速收缩助熔断剂,其特征在于:所述的收缩剂可以选自乙醇胺、三乙醇胺、三异丙醇胺、8-羟基喹啉中的一种或两种以上的组合。
5.根据权利要求1所述一种快速收缩助熔断剂,其特征在于:所述的活化剂选自为十八酸、十八醇、十八胺中的一种或两种以上的组合。
6.根据权利要求1所述一种快速收缩助熔断剂,其特征在于:所述的固化剂为相互间隔2~3个碳原子的二酸的酸酐类物质。
7.根据权利要求6所述一种快速收缩助熔断剂,其特征在于:所述的固化剂可以选自为丁二酸酐、戊二酸酐中的一种。
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